Kholino_i_adreno

Холино и адрено
Механизм действия данного препарата заключается в неизбирательной активации (1,2(1,2,3-адренорецепторов.

Эталоны ответов.
Адреномиметики прямого типа действия.
Адреналин.
3. Эффекты:
Глаз: мидриаз(за счет сокращения радиальной мышцы радужки).
ССС: спазм чревных сосудов, повышение ОПСС, повышение АД, расширение сосудов конечностей, улучшение микроциркуляции; повышение всех функций сердца, повышение потребности сердца в кислороде.
ДС: бронходилятация (за счет расслабления продольной мускулатуры).
ЖКТ: снижение перистальтики и спазм сфинктеров; сокращение капсулы печени и спазм трабекул селезенкичто ведет к снижению депонирования крови в этих органах.
Токолитический.
Противоаллергический (тормозит дегрануляцию тучных клеток).
Кровь: гипергликемия, гиперлипидемия
4. Применение.
Исследование глазного дна у больных глаукомой.
Местно - при ринитах.
Шоковые и коллаптоидные состояния (кроме кардиогенного шока).
Внутрисердечно - при остановке сердца.
Купирование приступа бронхиальной астмы.
В комбинации с местными анестетиками для усиления и пролонгации их действия.
Гипогликемия, передозировка инсулином.
Осложнения.
В больших дозах со стороны ЦНС (страх, беспокойство, бессонница, паника).
Тахикардия, аритмии, повышение АД.
Гипергликемия и гиперлипидемия.
Атония кишечника.
Тремор.



Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательной активации (1-адренорецепторов, приводящей к повышению активности фермента фосфолипазы С, накоплению в клетке ИТФ и ДАГ и повышению содержания внутриклеточного кальция.

Эталоны ответов.

Селективные (1-адреномиметики.
2.Фенилэфрин, этилэфрин.
3.Эффекты:
Глаз: мидриаз (за счет сокращения радиальной мышцы радужки).
ССС: спазм чревных сосудов, и как следствие, повышение ОПСС и АД; рефлекторная брадикардия (сердце).
ЖКТ: ослабление перистальтики и спазм сфинктеров; сокращение капсулы печени и спазм трабекул селезенки, что приводит к снижению депонирования крови в этих органах.
Применение.
Исследование глазного дна у больных глаукомой.
Шоковые и коллаптоидные состояния.
В комбинации с местными анестетиками для усиления и пролонгации их действия.
Осложнения.
Мидриаз, брадикардия и повышение АД, атония кишечника.



Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательной активации пресинаптичсеких (2-адренорецепторов, обладающих отрицательной обратной связью, приводящей к снижению выделения норадреналина в синаптическую щель.
Эталоны ответов.

Пресинаптические (2-адреномиметики.
Клонидин, Метилдопа,Гуанфацин
Эффекты:
ССС: 1. АД - гипотензивный эффект (центральный компонент: возбуждение пресинаптических (2-а/р в СДЦ, снижение тонуса СДЦ, снижение АД; периферический компонент: возбуждение пресинаптических (2-а/р на периферии, снижение выброса НА, расширение сосудов, снижение ОПСС, снижение АД).
2.Сердце: брадикардия (за счет возбуждения n. vagus).
ЦНС: при приеме per os – седативное действие, при в/в введении – центральный анальгетический эффект (сопоставимый с таковым у опиоидных альгетиков, но без угнетения дыхания и формирования лекарственной зависимости).
Глаз: при местном применении - снижение внутриглазного давления (за счет уменьшения выработки внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока).
Применение.
Гипертоническая болезнь (при гиперкризах под язык или в/в).
Симптоматические артериальные гипертензии.
Глаукома (местно).
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании.
Осложнения.
Привыкание.
Синдром отдачи.
Парадоксальный феномен первой дозы (при быстром в/в введении препарат теряет селективность и активирует постсинаптические (1 -а/р, в результате - спазм сосудов, повышение АД; для профилактики вводят медленно).
ЦНС: депрессия, сонливость, кошмарные сновидения.
ССС: гипотония, брадикардия.
ЖКТ: диспепсия, ксеростомия.
МПС: склонность к образованию отеков, импотенция.
Аутоиммунные реакции: волчаночно-подобный синдром, артриты и др. (особенно у Метилдофа).
Аллергические реакции.



Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательном возбуждении (2-адренорецепторов, что приводит к повышению активности фермента аденилатциклазы и накоплению в клетке цАМФ.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ.
Селективные (2-адреномиметики.
1 поколение – короткодействующие (6-8 часов)
фенотерол, Сальбутамол, Тербуталин, орципреналин
2 поколение – длительнодействующие (12-14 часов)
Салметерол, Формотерол, кленбутерол
Эффекты.
Бронхолитический, токолитический, противоалллергический, гипергликемический.
Применение:
Бронхиальная астма.,Обструктивный бронхит, Эмфизема легких, Угроза преждевременных родов.
Осложнения.
Привыкание.
Синдром отдачи.
ЦНС: возбуждение, беспокойство, бессонница, тремор.
ССС: тахикардия, аритмия, повышение потребности сердца в кислороде.
ЖКТ: диспепсия.
Гипергликемия.







Механизм действия данной фармакологической группы основан на неизбирательном возбуждении (1,2-адренорецепторов, что приводит к повышению активности фермента аденилатциклазы и накоплению в клетке цАМФ.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ.
Неселективные (-адреномиметики.
2. изопреналин, орципреналин
Эффекты.
ССС: 1. кардиотонический эффект (обусловлен повышением сократимости миокарда). 2. противоаритмический (за счет повышения автоматизма синусового узла и скорости проведения имульса по АV- соединению).
ДС: бронхолитический эффект (за счет расслабления продольной мускулатуры бронхов, снижения вязкости мокроты и увеличения подвижности ресничек мерцательного эпителия бронхов).
Противоаллергическое действие (торможение дегрануляции тучных клеток)
Матка: токолитический эффект (снижение тонуса гладкой мускулатуры матки).
Гипергликемическое действие (усиливают гликогенолиз в печени).
Применение.
Предсердные брадиаритмии, Бронхиальная астма, Обструктивный бронхит.
Эмфизема легких, Угроза преждевременных родов.
Осложнения.
Привыкание, Синдром отдачи, возбуждение, беспокойство, бессонница, тремор.
тахикардия, аритмия, повышение потребности сердца в кислороде, диспепсия.
Гипергликемия.




Механизм действия данной фармакологической группы основан на повышении выделения норадреналина в синаптическую щель, торможении его обратного нейронального захвата и увеличении чувствительности постсинаптических адренорецептров к эндогенным катехоламинам.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ.
Адреномиметики непрямого типа действия.
Эфедрин, амфетамин, псевдоэфедрин
Эффекты.
ЦНС: 1. психостимулирующий эффект - повышение умственной и физической работоспособности, улучшение памяти, снижение потребности в сне и пище, облегчение процессов обучения (являются производными фенилалкиламинов);
2. аналептический (повышают тонус ДЦ и СДЦ в продолговатом мозге).
Глаз: мидриаз (за счет сокращения радиальной мышцы радужки).
ССС: спазм чревных сосудов, повышение ОПСС, повышение АД, расширение сосудов конечностей, улучшение микроциркуляции; повышение всех функций сердца, повышение потребности сердца в кислороде.
ДС: бронходилятация (за счет расслабления продольной мускулатуры).
ЖКТ: снижение перистальтики и спазм сфинктеров; сокращение капсулы печени и спазм трабекул селезенки ( снижение депонирования крови в этих органах.
Токолитический.
Противоаллергический (тормозят дегрануляцию тучных клеток).
Кровь: гипергликемия, гиперлипидемия.
Применение.
Исследование глазного дна у больных глаукомой.
Местно - при ринитах.
Шоковые и коллаптоидные состояния (кроме кардиогенного шока).
Внутрисердечно - при остановке сердца.
Купирование приступа бронхиальной астмы.
В комбинации с местными анестетиками для усиления и пролонгации их действия.
Гипогликемия, передозировка инсулином.
Осложнения.
Тахифилаксия, Синдром отдачи, Синдром последействия (вялость, апатия, сонливость, снижение работоспособности), Лекарственная зависимость, Возбуждение, бессонница, повышение двигательной и речевой активности (ажитация), бред, галлюцинации, Тахикардия, аритмии, повышение АД, Запоры.
Тремор, Гипергликемия и гиперлипидемия.





Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательной блокаде (1-адренорецепторов, приводящей к снижению активности фермента фосфолипазы С, уменьшению в клетке ИТФ и ДАГ и снижению концентрации содержания внутриклеточного кальция.
Эталоны ответов.

Селективные (1-адреноблокаторы.
Празозин, Доксазозин, теразозин, ницерголин
Эффекты.
Глаз: миоз (за счет расслабления радиальной мышцы).
ССС: снижение АД (за счет расширения чревных сосудов, рефлекторная тахикардия).
ЖКТ: расслабление капсулы печени трабекул селезенки, повышение депонирования крови в этих органах; усиление перистальтики и расслабление сфинктеров.
Применение.
ГБ (при гиперкризах под язык или в/в), САГ.
Сердечная недостаточность в начальных стадиях.
Аденома простаты в начальных стадиях.
Осложнения.
Привыкание.
Синдром отдачи.
Феномен первой дозы (резкое снижение АД в ответ на первое введение препарата).
Гипотония, рефлекторная тахикардия, склонность к образованию отеков.
Головная боль, головокружения, шум в ушах.
Диспепсия.
Аллергические реакции (редко).



Механизм действия данной фармакологической группы основан на неизбирательной блокаде (1,2-адренорецепторов, что приводит к снижению активности фермента аденилатциклазы и уменьшению в клетке цАМФ.
Эталоны ответов.
Неселективные (-адреноблокаторы.
А) не обладающие ВСМА – Пропранолол, Тимолол, Надолол, соталол
Б) обладающие ВСМА –бопиндолол, Пиндолол.
Эффекты.
Гипотензивный:
Антиангинальный:
Противоаритмический:
Антитиреоидный:
- замедляют переход тироксина в трийодтиронин,
- купируют эффекты йодсодержащих гормонов щитовидной железы.
Глаз: снижают внутриглазное давление (за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости).
Кровь: - гипогликемия; проатерогенное действие, за счет повышения концентрации холестерина, ТАГ и ЛПОНП.
Применение.
ГБ (при гиперкризах под язык или в/в).
Симптоматические артериальные гипертензии.
ИБС: профилактика приступов стенокардии, инфаркт миокарда, вторичная профилактика инфаркта миокарда, безболевая ишемия миокарда.
Предсердные и желудочковые тахиаритмии, экстрасистолии.
Эссенциальный тремор.
Местно при глаукоме.
В комплексном лечении гипертиреоза.
Климактерический синдром у мужчин и женщин.
Некоторые пороки сердца.
Вегетососудистая дистония по кардиальному типу.
Осложнения.
ССС: брадикардия вплоть до остановки сердца, гипотония
аритмии, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в конечностях.
Внекардиальные: депрессия, сонливость, кошмарные сновидения, бронхоспазм, диспепсия, гипотиреоз, гипогликемия и гиполипидемия, приопизм и лекарственая импатенция у мужчин.
Общие:синдром отдачи на 5-7 сутки.




Механизм действия данной фармакологической группы основан на избирательной блокаде (1-адренорецепторов, что приводит к снижению активности фермента аденилатциклазы и уменьшению в клетке цАМФ.

Эталоны ответов.
Селективные (1-адреноблокаторы.
А) не обладающие ВСМА – Атенолол, Метопролол, бисопролол, эсмолол
Б) обладающие ВСМА –Талинолол.
Эффекты.
Гипотензивный:
- блокируют
·1-а/р, снижают УО, МОК и ОЦК, снижение АД;
- блокируют пресинаптические
·2-а/р, обладающие положительной
- обратной связью, снижается выброс НА, снижение АД;
- блокируя
·-а/р в ЮГА почек, снижается выброс ренина в кровь, снижение АД;
- седативное действие на ЦНС;
- восстанавливают чувствительность барорецепторов дуги аорты.
Антиангинальный:
- блокируя
·1-а/р сердца, снижают все функции сердца, снижение работы сердца и снижение потребности сердца в кислороде;
- стабилизация мембраны лизосом, снижается выброс лизосомальных ферментов при ишемии;
- снижают сродство Hb к кислороду, более легкая отдача кислорода в ишемизированные ткани;
- способствуют образованию коллатералей;
- снижают агрегацию тромбоцитов, торможение процессов тромбообразования, улучшение реологических свойств крови.
Противоаритмический:
- блокируют
·1-а/р сердца, торможение симпатических влияний на миокард;
- снижают автоматизм синусового узла и замедляют проведение импульсов по АV-соединению;
- подавляют активность эктопических водителей ритма;
- снижают ишемию миокарда, препятствуя возникновению аритмий по типу re-entry.
Антитиреоидный:
- замедляют переход тироксина в трийодтиронин,
- купируют эффекты йодсодержащих гормонов щитовидной железы.
Глаз: снижают внутриглазное давление (за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости).
Применение.
ГБ (при гиперкризах под язык или в/в).
Симптоматические артериальные гипертензии.
ИБС: профилактика приступов стенокардии, инфаркт миокарда, вторичная профилактика инфаркта миокарда, безболевая ишемия миокарда.
Предсердные и желудочковые тахиаритмии, экстрасистолии.
Местно при глаукоме.
В комплексном лечении гипертиреоза.
Некоторые пороки сердца.
Вегетососудистая дистония по кардиальному типу.
Осложнения.
ССС: брадикардия вплоть до остановки сердца, гипотония
аритмии, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в конечностях.
Внекардиальные: депрессия, сонливость, кошмарные сновидения, бронхоспазм, диспепсия, гипотиреоз, гипогликемия и гиполипидемия, приопизм и лекарственая импотенция у мужчин.
Общие: синдром отдачи на 5-7 сутки.



Механизм действия данной фармакологической группы основан на неизбирательной блокаде (1,2-адренорецепторов, приводящей к снижению активности фермента фосфолипазы С, уменьшению в клетке ИТФ и ДАГ и снижению концентрации содержания внутриклеточного кальция.

Эталоны ответов.
Неселективные (-адреноблокаторы.
Фентоламин, Троподифен, пророксан- подгруппа фентоламина.
Дигидроэрготамн, дигидроэрготоксин – алкалоиды спорыньи.
Эффекты.
Глаз: миоз (за счет расслабления радиальной мышцы).
ССС: расширение чревных сосудов, снижение ОПСС и снижение АД; за счет блокады пресинаптических
·2-а/р, повышается выброс норадреналина, что ведет к тахикардии.
ЖКТ: расслабление капсулы печени трабекул селезенки, повышение депонирования крови в этих органах; усиление перистальтики и расслабление сфинктеров.
Применение.
ГБ (при гиперкризах в/в).
Диагностика и лечение феохромоцитомы.
Лечение эрготизма (передозировка препаратами спорыньи).
Гангрена конечности в начальных стадиях.
Облитерирующие заболевания сосудов конечностей.
Осложнения.
Привыкание, Синдром отдачи, Гипотония (до коллапса).
Выраженная тахикардия, повышение потребности сердца в кислороде, Диспепсия.



Механизм действия данной фармакологической группы основан на блокаде (1,2 и (1-адренорецепторов.

Эталоны ответов.
Неселективные (, (-адреноблокаторы.
проксодолол, Карведилол
Эффекты.
Гипотензивный эффект: блокада
·1-а/р чревных сосудов ( расширение сосудов, снижение ОПСС и снижение АД; блокада
·1-а/р сердца, что ведет к снижению УО, МОК и ОЦК и снижению АД.
Антиангинальный.
Применение.
Артериальная гипертензия(при гиперкризах в/в).
Предсердные и желудочковые тахиаритмии
ИБС.
Осложнения.
ССС: брадикардия вплоть до остановки сердца, гипотония, аритмии, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в конечностях.
Внекардиальные: депрессия, сонливость, кошмарные сновидения, бронхоспазм, диспепсия, гипотиреоз, гипогликемия и гиполипидемия, приопизм и лекарственная импотенция у мужчин.
Общие: синдром отдачи (на 5-7 сутки).



Механизм действия данной фармакологической группы заключается в активации нейронального подтипа Н-холинорецепторов каротидных клубочков, симпатических и парасимпатических ганглиев, мозгового слоя надпочечников, приводящей к открытию каналов для ионов натрия и калия и последующей деполяризации мембраны.
Эталоны ответов.

Н-холиномиметики (аналептики рефлекторного типа действия).
Лобелин, Цититон.
Эффекты.
Аналептический
Отвыкание от курения (в составе таблеток «Лобесил», «Табекс»).
Применение.
Рефлекторная остановка дыхания.
Для более легкого отвыкания от курения (в составе таблеток «Лобесил», «Табекс».
Осложнения.
Рвота, тонико-клонические судороги, брадикардия, остановка сердца.



Механизм действия данной фармакологической группы заключается в прямой стимуляции М1 и М3 холинорецепторов, приводящей к активации фосфолипазы С и накоплению в клетке ДАГ и ИТФ, и М2-холинорецепторов, приводящей к снижению активности аденилатциклазы и уменьшению концентрации внутриклеточной цАМФ.

Эталоны ответов.
М-холиномиметики.
Пилокарпин, Ацеклидин.
Эффекты.
Глаз: миоз, спазм аккомодации, снижение внутриглазного давления, макропсия.
ССС: брадикардия, гипотония.
ДС: бронхоспазм, бронхорея.
ЖКТ: гиперсаливация, усиление перистальтики, расслабление сфинктеров.
МПС: повышение тонуса мочевого пузыря и матки.
Кожа: увеличение потоотделения.
Применение.
Глаукома.
Атония кишечника и мочевого пузыря.
Ксеростомия.
Осложнения.
Спазм аккомодации, слезотечение.
Бронхоспазм, бронхоррея. Брадикардия, гипотония. Гиперсаливация.
Повышение кислотности желудочного сока. Позывы на мочеиспускание.
Повышенная потливость.




Механизм действия данной фармакологической группы заключается в блокаде М1 и М3 холинорецепторов, приводящей к снижение активности фосфолипазы С и уменьшению в клетке ДАГ и ИТФ, и М2-холинорецепторов, приводящей к повышению активности аденилатциклазы и увеличению концентрации внутриклеточной цАМФ.
Эталоны ответов.

М-холиноблокаторы.
третичные: Атропин, Скополамин, Платифиллин, Гиосциамин;
четвертичные: Пирензепин, Ипратропия бромид (Атровент), Тровентол, оксибутинин
Эффекты.
Глаз: мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.
ССС: тахикардия, усиление проведения импульсов по AV- соединению.
ДС: бронходилатация, снижение выработки слизи бокаловидными клетками.
ЖКТ: гипосаливация, снижение продукции HCl, снижение перистальтики, спазм сфинктеров.
МПС: снижение тонуса мочевого пузыря и матки.
Третичные дополнительно: влияют на ЦНС – возбуждение, вплоть, до появлений бреда и галлюцинаций (атропин, гомотропин, скополамин) либо угнетают, вызывая седативный эффект (платифиллин и гиосциамин).
Применение.
Исследование глазного дна.
Профилактика приступов брон-хиальной астмы (атровент и травентол).
Брадиаритмия, AV-блокада. Остановка сердца (внутривенно).
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит (пирензепин). Почечные и печеночные колики Гиперсаливация.
Для премедикации в анестезиологии. R-исследование ЖКТ. Передозировка антихолинэстеразными средствами. Иммобилизация глаза при травмах.
Кинетозы. Купирование спазма мочевого пузыря после урологических операций.
Осложнения.
Паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, светобоязнь.
Тахикардия и аритмии. Атония кишечника и ксеростомия. Атония мочевого пузыря. Снижение потоотделения (гипертермия).


Механизм действия данной фармакологической группы заключается в блокаде анионного центра и образовании вандерваальсовых связей с участками мышечного подтипа Н-холинорецептров, окружающими анионный центр, что сопровождается гиперполяризацией концевой пластинки скелетных мышц.

Эталоны ответов.
Антидеполяризующие миорелаксанты.
Конкурентного типа: d-тубокурарин, Панкуронйи, Пипекуроний, Векуроний, Атракурий. Неконкурентного типа: Престонал.
Эффекты.
Миорелаксирующий
Умеренный ганглиоблокирующий (Тубокурарин)
М-холиноблокирующий (Панкуроний)
Показания.
Полостные операции (с использование аппарата ИВЛ)
Спастические параличи и парезы (в том числе при болезни Паркинсона, энцефалите, арахноидите)
Операции на конечностях
Столбняк (Опистотонус)
Осложнения.
Аллергические реакции: гиперемия кожи, бронхоспазм, бронхорея, крапивница.
Гипотония, тахикардия.
Одышка.
Судороги.



Механизм действия данной фармакологической группы заключается в снижении проницаемости клеточной мембраны нервного волокна для ионов натрия (блокируются потенциалзависимые натриевые каналы). Заряд мембраны стабилизируется, деполяризация и потенциал действия не возникают, и невозможно проведение нервного импульса.
Эталоны ответов.

Местные анестетики.
Сложные эфиры:Кокаин, тетракаин, прокаин, бензокаин, анилокаин, рихлокаин..
Амиды: Лидокаин, Тримекаин, Мепивокаин, Прилокаин, Артикаин, бупивакаин, ропивокаин, Этидокаин.
3. Эффекты:
анестезирующий, противоаритмический (Тримекаин, Новокаин, Лидокаин).
4.Показания к применению:
для поверхностной анестезии (Лидокаин, Пиромекаин, Тримекаин, Бупивокаин, Дикаин, Анестезин, Кокаин), обезболивание раневых и язвенных поверхностей, геморрой, трещины, зуд. Для проведения инфильтрационной анестезии (Тримекаин, Новокаин, Лидокаин, Бупивокаин). Для проведения проводниковой анестезии (Тримекаин, Новокаин, Лидокаин, Бупивокаин, Мепивокаин, Ультракаин). Для спинномозговой анестезии (Тримекаин, Новокаин, Лидокаин, Бупивокаин, Ультракаин). При желудочковой тахиаритмии (Тримекаин, Лидокаин). Новокаин используется в комплексной терапии язвенной болезни, гастритов, коронароспазмов, гипертонической болезни, нейродермии, кодирование от алкогольной зависимости.
5.Осложнения:
аллергические дерматиты, отёк Квинке, анафилактический шок, беспокойство, судороги, угнетение дыхания, брадикардия, тремор, коллапс, нарушение зрения, повышение органов Жктгольной зависимости.н, рихлокаин., гопантеновая кислота, гамма-амино-бета-фенилмасляная кислота, меклофенок



Механизм действия данной фармакологической группы заключается в блокаде НN-холинорецепторов, приводящее к закрытию Na+, К+-каналов и торможению деполяризации нервных клеток( в симпатических ганглиях мозгового слоя надпочечников, синокаротидных зонах)

Эталоны ответов.

Ганглиоблокаторы: Н-холиноблокаторы

Четвертичные аммонивые соединения: гексометоний, азометония бромид, Имехин, бензосульфонат.
Третичные аммонивые соединения: Пахикарпин, пемпидин. темехин
3. Эффекты:
Вследствие симпатической блокады (симпатического ганглия и мозгового слоя надпочечников):
- снижение АД;
- улучшение микроциркуляции;
- повышение клкбочковой фильтрации и усиление диуреза
Вследствие парасимпатической блокады:
- ССС - умеренная тахикардия;
- ЖКТ- снижение секреции, подавление моторики (запор)
- МПС- атония мочевого пузыря;
- ДС- снижение тонуса бронхов и секреции бронхиальных желез;
- Глаз – расширение зрачка, повышение ВГД, паралич аккомодации;
- стимуляция матки при родах (Пахикарпин)
4.Показания к назначению:
- отек мозга и отек легких
- купирование гипертонического криза
- облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей
- бронхильная астма
- почечные и печеночные колики;
Антисекреторный эффект используют:
- лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
5. Осложнения:
Ортостатическая гипотония, Тахикардия и аритмия, атония кишечника и мочевого пузыря, светобоязнь, повышение внутриглазного давления, снижение потоотделения
Атонические запоры


Механизм действия данной фармакологический группы обусловлен блокадой ацетилхолинэстеразы, что препятствует гидролизу ацетилхолина и, как следствие, приводит к усилению и пролонгированию эффектов ацетилхолина.
Эталон ОТВЕТа.

Антихолинэстеразные средства. М,Н-холиномиметики непрямого типа действия
обратимого типа действия: Физостигмин, Галантамин, Неостигмина бромид, Амбенония хлорид, Пиридостигмина бромид, аминостигмин, ривастигмин
необратимого; Армин, параоксон
Эффекты:
Глаз: миоз, спазм аккомодации, снижение внутриглазного давления.
ЦНС: улучшение памяти, обучения, облегчение холинергической передачи.
ПНС: улучшение нервно-мышечной проводимости.
ДС: бронхоспазм, бронхорея.
ЖКТ: гиперсаливация, повышение рН желудочного сока, усиление перистальтики, расслабление сфинктеров.
МПС: повышение тонуса мочевого пузыря и матки.
Кода: усиление потоотделения.
Показания к применению.
Заболевания ЦНС воспалительного и дегенеративного характера (болезнь Альцгеймера, полиомиелит, параличи)
Миастения.
Атония кишечника и мочевого пузыря.
Глаукома.
Ксеростомия.
Лечение передозировки М-холиноблокаторами и антидеполяризующими миорелаксантами.
Слабость родовой деятельности.
Осложнения.
Спазм аккомодации, слезотечение.
Бронхоспазм и бронхорея.
Брадикардия.
Повышения кислотности желудочного сока, гиперсаливация.
Позывы на мочеиспускание.
Повышенная потливость.
Судороги.



Приложенные файлы

  • doc 15337915
    Размер файла: 117 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий