Na_podgotovku_k_modulyu_1

Укажите соединение, образующееся после конденсации трех молекул ацетил–КоА и дальнейшего восстановления в процессе синтеза холестерина:

A. Фумаровая кислота
B. Оксиметилглутарил - КоА
C. Лимонная кислота
D. Мевалоновая кислота
E. Масляная кислота

Назовите вещество, которое может являться предшественником в синтезе фосфатидилхолина:

A. Кардиолипин
B. Фосфатидилинозитол
C. Фосфатидилсерин
D. Плазмалоген
E. Фосфатидилэтаноламин

Выберите другое название лецитина:

A. Фосфатидилсерин
B. Фосфатидилхолин
C. Кардиолипин
D. Фосфатидилинозитол
E. Фосфатидилэтаноламин

Выберите ученого, открывшего механизм &beta: -окисления высших жирных кислот:

A. Е.Фишер
B. Ф. Кнооп
C. Дж. Уотсон
D. В. Палладин
E. Г. Кребс

Укажите спирт, образующийся при гидролизе сфингофосфолипидов:

A. Этиленгликоль
B. Коламин
C. Холин
D. Сфингозин
E. Глицерин

Укажите число циклов при полном β -окислении стеариновой кислоты:

A. _5
B. _9
C. _7
D. _8
E. _6

Укажите липопротеины, имеющие самый большой размер частиц:

A. Хиломикроны
B. Липопротеины низкой плотности
C. Липопротеины высокой плотности
D. Липопротеины промежуточной плотности
E. Липопротеины очень низкой плотности

Укажите состояния организма человека, при которых кетоновые тела служат источником энергии:

A. Длительная физическая работа
B. Низкое содержание углеводов в пище
C. Сахарный диабет
D. Голодание
E. Все указанные состояния

Укажите отдел желудочно-кишечного тракта, в котором преимущественно происходит расщепление жиров пищи у взрослого человека:

A. Желудок
B. Толстая кишка
C. Тонкий кишечник
D. Ротовая полость
E. Пищевод

Укажите конечный продукт β -окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов:

A. Оксиметилглутарил – КоА
B. Ацетил - КоА
C. Сукцинил - КоА
D. Пропионил - КоА
E. Ацетоацетил - КоА

Выберите липопротеины, которые синтезируются в эпителии тонкого кишечника:

A. Хиломикроны
B. Липопротеины очень низкой плотности
C. Липопротеины высокой плотности
D. Липопротеины промежуточной плотности
E. Липопротеины низкой плотности

Выберите вещества, которые относятся к глицеридам:

A. Фосфоацилглицериды, гликолипиды
B. Цереброзиды, ганглиозиды
C. Нейтральные жиры, сфингомиелины
D. Фосфоацилглицериды, нейтральные жиры
E. Фосфоацилглицериды, стероиды

Назовите процессы, в результате которых в организме человека образуется ацетил- КоА:

A. При всех указанных процессах
B. Катаболизм кетоновых тел
C. Аэробное окисление углеводов
D. Метаболизм кетогенных аминокислот
E. β -Окисление жирных кислот

Назовите продукт, который образуется при конденсации двух молекул
ацетил –КоА в процессе биосинтеза кетоновых тел:

A. Ацетон
B. Сукцинил - КоА
C. Оксибутират
D. Ацетоацетил - КоА
E. Ацетоацетат

Укажите реакцию, происходящую на первом этапе β -окисления высших жирных кислот в митохондриях:

A. Дегидрирование в положении С23
B. Тиолазная реакция
C. Дегидрирование в положении С1718
D. Гидроксилирование в С2-положении
E. Гидроксилирование в С3-положении

Укажите липопротеины, выполняющие роль донора апопротеинов С-II и Е для хиломикронов:

A. Хиломикроны
B. Липопротеины очень низкой плотности
C. Липопротеины низкой плотности
D. Липопротеины высокой плотности
E. Липопротеины промежуточной плотности

Выберите жирную кислоту, которая отщепляется под действием фосфолипазы А2 от следующего фосфолипида:

A. Олеиновая
B. Пальмитиновая
C. Арахидоновая
D. Линолевая
E. Миристиновая

Выберите, какой вторичный посредник участвует в активации гормончувствительной триглицеридлипазы:

A. цГМФ
B. Са 2+
C. Диацилглицерол
D. Инозитолтрифосфат
E. цАМФ

Назовите процесс обмена липидов, скорость которого увеличена при сахарном диабете:

A. Всасывание продуктов переваривания липидов
B. Синтез холестерола
C. Синтез фосфоглицеридов
D. Липолиз в жировой ткани
E. Синтез высших жирных кислот

Назовите класс липопротеинов крови, которые преимущественно транспортируют свободный и этерифицированный холестерин:

A. Липопротеины очень низкой плотности
B. Хиломикроны
C. Липопротеины низкой плотности
D. Липопротеины промежуточной плотности
E. Липопротеины высокой плотности

Выберите, в состав каких липопротеиновых частиц входит лецитинхолестеролацилтрансфераза:

A. Липопротеины промежуточной плотности
B. Липопротеины очень низкой плотности
C. Хиломикроны
D. Липопротеины высокой плотности
E. Липопротеины низкой плотности

Назовите вещество, которое, соединяясь с желчными кислотами, образует парные желчные кислоты:

A. Таурин
B. Серная кислота
C. Аргинин
D. Глюкуроновая кислота
E. Метионин

Назовите соотношение солей желчных кислот, фосфолипидов и холестерина в желчи, характерное для здорового человека:

A. 12,5:2,5:1,0
B. 2,5:12,5:1,0
C. 12,0:2,5:10,0
D. 12,5:1,0:2,5
E. 1,0:2,5:12,5

Укажите, какие функции выполняет холестерин в организме человека:

A. Предшественник кортикостероидов, половых гормонов
B. Из холестерина синтезируются желчные кислоты
C. Предшественник витамина D3
D. Все указанные функции
E. Обязательный компонент биологических мембран

Укажите процесс, который происходит в стенке кишечника после всасывания продуктов переваривания пищевого жира:

A. Распад глицерина
B. β -Окисление высших жирных кислот
C. Кетогенез
D. Синтез высших жирных кислот
E. Ресинтез жиров

Укажите механизм влияния цАМФ на активность липазы:

A. Не влияет на липазу
B. Активирует ди- и моноглицеридлипазы
C. Непосредственно ингибирует липазу
D. Непосредственно активирует липазу
E. Активирует протеинкиназу, которая фосфорилирует триглицеридлипазу

Назовите механизм образования сквалена при биосинтезе холестерина:

A. Конденсация терпенов
B. Конденсация ацетил - КоА
C. Конденсация мевалоновой кислоты
D. Конденсация ацетоацетил – КоА
E. Конденсация 2-х молекул фарнезилпирофосфата

Назовите основной продукт, образующийся в кишечнике при расщеплении пищевых жиров:

A. Триглицериды
B. Лизофосфолипиды
C. Эфиры холестерола
D. Моноглицериды
E. Диглицериды

Выберите вещества, недостаток которых в кишечнике, вызывает стеаторею:

A. Углеводы
B. Белки
C. Желчные кислоты
D. Бикарбонаты
E. Фосфолипиды

Укажите роль желчных кислот в процессе переваривания липидов:

A. Расщепление стеридов
B. Активация панкреатической липазы
C. Всасывание жирных кислот с короткой углеродной цепью
D. Расщепление жира
E. Всасывание глицерина

Укажите, какой орган не использует кетоновые тела как источник энергии:

A. Мозг
B. Почки
C. Легкие
D. Печень
E. Сердце

Выберите соединение, которое не используется в тканях как источник энергии и выводится из организма:

A. β -Оксибутират
B. Ацетоацетат
C. Ацетон
D. Пальмитат
E. Ацетил-КоА

Выберите соединение, входящее в состав гликохолевой кислоты:

A. Аланин
B. Глюкуроновая кислота
C. Серная кислота
D. Пролин
E. Глицин

Укажите, в каком процессе окисляется ацетил – КоА:

A. Синтез холестерина
B. Пентозофосфатный цикл
C. Цикл Кребса
D. β -Окисление жирных кислот
E. Процесс спиртового брожения

Укажите продукт, который образуется за один цикл β -окисления насыщенных жирных кислот с четным количеством углеродных атомов:

A. Ацетил - КоА
B. Пировиноградная кислота
C. Молочная кислота
D. СО22О
E. Пальмитиновая кислота

Укажите соединение, из которого синтезируется холестерин в организме:

A. Ацетил - КоА
B. Пальмитил - КоА
C. Бутирил -КоА
D. Оксибутил -КоА
E. Кротонил - КоА

Глюкагон в жировой ткани активирует:

A. Липопротеидлипазу
B. Гормончувствительную триглицеридлипазу
C. Пируваткиназу
D. Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназу
E. Ацил-КоА-дегидрогеназу

Укажите, где образуются липопротеины низкой плотности:

A. Печень
B. Плазма крови
C. Кишечник
D. Мышцы
E. Эндотелий сосудов

Выберите парные желчные кислоты:

A. Гликохолевая
B. Гликодезоксихолевая
C. Таурохолевая
D. Все перечисленное верно
E. Тауродезоксихолевая

Укажите ткань, в которой после голодания могут откладываться чужеродные для организма человека жиры:

A. Нервная
B. Мышечная
C. Жировая
D. Костная
E. Соединительная

Укажите липопротеины, имеющие наименьший диаметр частиц:

A. Липопротеины высокой плотности
B. Липопротеины очень низкой плотности
C. Липопротеины низкой плотности
D. Липопротеины промежуточной плотности
E. Хиломикроны

Укажите субстрат, из которого образуется глицерол-3-фосфат при биосинтезе триглицеридов в жировой ткани:

A. Диоксиацетонфосфат
B. Глицеральдегидфосфат
C. Пировиноградная кислота
D. Глицериновая кислота
E. 2-Фосфоглицерат

Разделение липопротеинов на фракции методом электрофореза основано на их:

A. Изоэлектрической точке
B. Молекулярной массе
C. Структуре
D. Величине заряда
E. Величине плотности

Укажите, какое заболевание можно предположить, если при обследовании у больного обнаружили повышенное содержание липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови:

A. Гастрит
B. Атеросклероз
C. Острый панкреатит
D. Воспаление легких
E. Повреждение почек

Назовите липиды, в состав молекулы которых входят три остатка глицерина:

A. Сфинголипиды
B. Кардиолипины
C. Фосфатидилсерины
D. Воска
E. Плазмалогены

Назовите полиферментную систему, синтезирующую высшие жирные кислоты:

A. Аденилатциклазная
B. Пальмитатсинтетазная
C. Пируватдегидрогеназная
D. α -Кетоглутаратдегидрогеназная
E. Инозитолфосфатная

Укажите гормончувствительный регуляторный фермент липолиза в жировой ткани:

A. Диглицеридлипаза
B. Холестеролэстераза
C. Фосфолипаза
D. Триглицеридлипаза
E. Моноглицеридлипаза

Назовите пути использования жирных кислот в организме:

A. Синтез фосфолипидов
B. Синтез простаноидов
C. Синтез триглицеридов
D. β -Окисление
E. Все указанные пути

Фосфоглицериды являются производными:

A. Цереброзидов
B. Холестерола
C. Триацилглицерола
D. Сфинголипидов
E. Фосфатидной кислоты

Выберите липиды, которые являются главным структурным компонентом биологических мембран:

A. Воска
B. Гликолипиды
C. Цереброзиды
D. Триглицериды
E. Фосфолипиды

Укажите, какое значение имеют кетоновые тела в организме:

A. Структурный компонент мембран
B. Не имеют значения
C. Служат источниками энергии
D. Предшественники желчных кислот
E. Предшественники половых гормонов

Выберите показатели, которые определяют в сыворотке крове при расчете коэффициента атерогенности для диагностики атеросклероза:

A. Холестерин липопротеинов низкой плотности и хиломикроны
B. Холестерин общий, холестерин липопротеинов высокой плотности
C. Концентрация общих липидов, холестерин липопротеинов высокой плотности
D. Холестерин общий, холестерин липопротеинов низкой плотности
E. Холестерин липопротеинов высокой плотности и липопротеины очень низкой плотности

Основным конечным продуктом обмена холестерола в печени является:

A. Желчные кислоты
B. Витамин D3
C. Гиппуровая кислота
D. Животный индикан
E. Скатол

Укажите функцию, которую выполняет коэнзим А в процессе синтеза триацилглицеридов:

A. Декарбоксилирует жирные кислоты
B. Синтезирует глицерин и жирные кислоты
C. Активирует жирные кислоты
D. Транспортирует жирные кислоты
E. Активирует глицерин

Подсчитайте количество циклов, необходимых для синтеза пальмитиновой кислоты:

A. _7
B. _5
C. _9
D. _8
E. _6

Укажите, чем обусловлена незаменимость полиненасыщенных жирных кислот:

A. Не синтезируются в организме человека
B. Всеми указанными причинами
C. Необходимы для синтеза простагландинов
D. Необходимы для синтеза тромбоксанов
E. Необходимы для синтеза лейкотриенов

Выберите липопротеины, которые удаляют избыток холестерина из клеток:

A. Липопротеины низкой плотности
B. Липопротеины промежуточной плотности
C. Липопротеины очень низкой плотности
D. Хиломикроны
E. Липопротеины высокой плотности

Выберите, в каком органе наиболее активно осуществляется синтез холестерина:

A. Кишечник
B. Кора надпочечников
C. Репродуктивные органы
D. Почки
E. Печень

Укажите локализацию процесса β -окисления жирных кислот в клетке:

A. Митохондрии
B. Лизосомы
C. Аппарат Гольджи
D. Цитозоль
E. Ядро

Укажите реакцию, в результате которой образуется ацетон в организме:

A. Декарбоксилирование β -оксимасляной кислоты
B. Конденсация двух ацетил-КоА
C. Гидратация еноил-КоА в процессе β –окисления высших жирных кислот
D. Декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты
E. Дегидрирование ацил-КоА

Назовите белки, которые обнаружены в составе только липопротеинов высокой плотности:

A. Апо-ЛП-С-II
B. Апо-ЛП-В-100
C. Апо-ЛП-В-48
D. Апо-ЛП-А
E. Апо-ЛП-Е

Липиды – это разнообразная по строению группа органических веществ, обладающих общими физико-химическими свойствами. Укажите эти свойства:

A. Образуют коллоидные растворы
B. Гидрофобность
C. Гидрофильность
D. Обладают оптической активностью
E. Имеют все указанные свойства

Выберите, каким образом используются в обмене веществ кетоновые тела:

A. Не вступают в обмен веществ
B. Непосредственно в ЦТК
C. В ЦТК после превращения в ацетил-КоА
D. В синтезе жирных кислот
E. В синтезе холестерина

Выберите макроэрг, энергия которого используется в синтезе триацилглицеридов:

A. ГТФ
B. ЦТФ
C. АДФ
D. УТФ
E. АТФ

Выберите процесс, который изменяется при большом поступлении холестерина с пищей:

A. Активируется катаболизм холестерина до СО2 и Н2О
B. Ускоряется синтез эндогенного холестерина
C. Снижается синтез холестерина в печени
D. Снижается активность оксиметилглутарил-КоА-синтетазы
E. Повышается активность оксиметилглутарил-КоА-редуктазы

Назовите жирную кислоту, образующуюся при гидролизе следующего жира:

A. Арахидоновая
B. Стеариновая
C. Пальмитиновая
D. Олеиновая
E. Линолевая

Выберите коферменты, необходимые для β -окисления жирных кислот в митохондриях:

A. НАД, ФАД
B. Пиридоксальфосфат
C. ФМН
D. Липоевая кислота
E. Тиаминпирофосфат

Укажите механизм активации жирных кислот, вступающих в катаболизм:

A. Не изменяют структуры
B. Фосфорилируются за счет АТФ
C. Образуются ацил- КоА за счет энергии АТФ
D. Взаимодействуют с карнитином
E. Конденсируются с HS-КоА без затрат энергии

Назовите процесс липидного обмена, скорость которого снижена в миокарде в условиях гипоксии при ишемической болезни сердца (ИБС):

A. Синтез фосфолипидов
B. β -Окисление жирных кислот
C. Синтез кетоновых тел
D. Тканевой липолиз
E. Синтез кардиолипидов

Назовите фермент липолиза, активность которого зависит от уровня адреналина в крови:

A. Триглицеридлипаза
B. Ацетил-КоА-синтаза
C. Диглицеридлипаза
D. Моноглицеридлипаза
E. Глицеролкиназа

Укажите, куда вначале поступают жиры, ресинтезированные в клетках слизистой оболочки кишечника и включенные в состав хиломикронов:

A. В кровь
B. В нервную ткань
C. В мышцы
D. В эритроциты
E. В лимфу

Укажите фермент печени, который ингибируется избыточным поступлением экзогенного холестерина в организм человека:

A. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза
B. Изопентилпирофосфатизомераза
C. β -Гидрокси-β -метилглутарил-КоА-редуктаза
D. Скваленоксигеназа
E. Мевалонаткиназа

Назовите атерогенные липопротеины крови:

A. Хиломикроны
B. Липопротеины промежуточной плотности
C. Липопротеины очень низкой плотности
D. Липопротеины высокой плотности
E. Липопротеины низкой плотности

Назовите структуру, которая лежит в основе всех стероидов:

A. Циклопентан
B. Пергидрофенантрен
C. Холестерол
D. Фенантрен
E. Циклопентанопергидрофенантрен

Укажите на сколько атомов углерода укорачивается углеводородная цепь высших жирных кислот за один цикл β -окисления:

A. _3
B. _1
C. _2
D. _0
E. _4

Выберите транспортную форму холестерина из тканей в печень:

A. Липопротеины высокой плотности
B. Хиломикроны
C. Липопротеины низкой плотности
D. Липопротеины очень низкой плотности
E. Липопротеины промежуточной плотности

Укажите правильное название следующего метаболита:

A. Ацетоуксусная кислота
B. Мевалоновая кислота
C. Кетоглутаровая кислота
D. Пировиноградная кислота
E. Лимонная кислота

Назовите продукт, который образуется в первой реации синтеза холестерина:

A. Мевалоновая кислота
B. Сквален
C. Ацетил - КоА
D. Оксиметилглутарил - КоА
E. Ацетоацетил - КоА

Выберите патологию, при которой наблюдается кетонемия в организме:

A. Инфаркт миокарда
B. Атеросклероз
C. Острые вирусные инфекции
D. Сахарный диабет
E. Ревматизм

Выберите дополнительный фермент, необходимый для окисления ненасыщенных жирных кислот:

A. Ацил –КоА- дегидрогеназа
B. Тиолаза
C. Дельта3,4– цис –дельта2,3- транс-еноил – КоА - изомераза
D. Еноил – КоА - гидратаза
E. Оксиацил – КоА - дегидрогеназа

S-аденозилметионин необходим для синтеза:

A. Фосфатидной кислоты
B. Фосфатидилхолина
C. Фосфатидилсерина
D. Фосфатидилэтаноламина
E. Фосфатидилинозитола

Укажите место локализации процесса синтеза кетоновых тел в клетках гепатоцитов:

A. Митохондрии
B. Микросомы
C. Ядро
D. Цитозоль
E. Лизосомы

Укажите, класс липопротеинов, в котором содержится больше всего белка:

A. Хиломикроны
B. Липопротеины низкой плотности
C. Липопротеины очень низкой плотности
D. Липопротеины промежуточной плотности
E. Липопротеины высокой плотности

Укажите, где локализован процесс синтеза высших жирных кислот в клетке:

A. Ядро
B. Цитоплазма
C. Эндоплазматический ретикулум
D. Митохондрии
E. Лизосомы

Укажите фермент, которой катализирует превращение насыщенных жирных кислот в мононенасыщенные:

A. Тиолаза
B. Гидроксиацил-КоА-дегидратаза
C. Еноил-КоА-гидратаза
D. Ацил-КоА-дегидрогеназа
E. Ацил-КоА-оксигеназа

Выберите вещество, предшественником синтеза которого в коже является холестерин:

A. Холекальциферол
B. Дезоксихолевая кислота
C. Альдостерон
D. Холевая кислота
E. Хенодезоксихолевая кислота

Укажите соединения, которые входят в состав сфингомиелинов:

A. Сфингозин
B. Все указанные соединения
C. Фосфорная кислота
D. Жирная кислота
E. Холин

Укажите вещество, с которым преимущественно соединяются желчные кислоты при высокобелковой диете:

A. Метионин
B. Таурин
C. Глюкуроновая кислота
D. Серная кислота
E. Глицин

Назовите белок, находящийся в центре пальмитатсинтетазного ферментативного комплекса:

A. Миоглобин
B. Альбумин
C. Миозин
D. Глобулин
E. Ацилпереносящий белок

Укажите превращения, происходящие с гидроксилированной по положению С3жирной кислотой в процессе β -окисления:

A. Декарбоксилирование
B. Трансаминирование
C. Дегидратация в ненасыщенную жирную кислоту
D. Дегидрирование с образованием кетокислоты
E. Фосфорилирование

Укажите место синтеза мононенасыщенных жирных кислот:

A. Митохондрии
B. Плазматическая мембрана
C. Микросомы
D. Ядро
E. Цитозоль

Назовите долгоживущие липопротеины крови:

A. Липопротеины низкой плотности и липопротеины высокой плотности
B. Липопротеины высокой плотности и хиломикроны
C. Липопротеины промежуточной плотности и хиломикроны
D. Хиломикроны и липопротеины очень низкой плотности
E. Липопротеины очень низкой плотности и липопротеины промежуточной плотности

Выберите название фермента эндотелия сосудов, который расщепляет триацилглицериды хиломикронов на глицерин и жирные кислоты:

A. Холестеролэстераза
B. Триглицеридлипаза
C. Фосфолипаза А2
D. Липопротеинлипаза
E. Моноглицеридлипаза

Укажите, какой из приведенных липидов относится к простым:

A. Аминолипиды
B. Сульфолипиды
C. Фосфолипиды
D. Триглицериды
E. Гликолипиды

Укажите липиды, входящие в состав гидрофобного ядра липопротеиновой частицы:

A. Холестерин
B. Фосфолипиды
C. Гликолипиды
D. Триглицериды
E. Кардиолипин

Назовите белки, транспортирующие липиды в организме:

A. Гликопротеины
B. Нуклеопротеины
C. Фосфопротеины
D. Хромопротеины
E. Липопротеины

Укажите, какой небелковый компонент имеет ацил-КоА-дегидрогеназа, которая катализирует первую реакцию β -окисления высших жирных кислот:

A. НАДФ+
B. ФАД
C. ФМН
D. НАД+
E. Ко Q

Укажите белки крови, транспортирующие жирные кислоты:

A. Альбумины
B. α -Липопротеины
C. Гемоглобин
D. Глобулины
E. β -Липопротеины

Выберите регуляторный фермент процесса β -окисления жирных кислот, который определяет скорость поступления ацильных групп в митохондрии:

A. Еноил-КоА-гидратаза
B. Карнитинацилтрансфераза I
C. Карнитинацилтрансфераза II
D. Ацил-КоА-синтетаза
E. Ацил-КоА-дегидрогеназа

Назовите липиды, транспорт которых нарушен при снижении содержания альбуминов в плазме крови:

A. Фосфоглицериды
B. Высшие жирные кислоты
C. Сфингомиелин
D. Холестерин
E. Триглицериды

Продолжите выражение: “лизофосфолипиды – это”:

A. Фосфолипиды, у которых отсутствуют остатки двух жирных кислот
B. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание и фосфорная кислота
C. Фосфолипиды, у которых отсутствует фосфорная кислота
D. Фосфолипиды, у которых отсутствует остаток одной жирной кислоты
E. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание

Липопротеины промежуточной плотности – это промежуточная форма превращения:

A. Липопротеинов очень низкой плотности в липопротеины низкой плотности
B. Липопротеинов очень низкой плотности в липопротеины высокой плотности
C. Липопротеинов низкой плотности в липопротеины высокой плотности
D. Хиломикронов в липопротеины низкой плотности
E. Липопротеинов низкой плотности в хиломикроны

Укажите, какой фермент участвует в образовании лизофосфолипидов, обладающих сильным гемолитическим действием:

A. Триглицеридлипаза
B. Фосфолипаза D
C. Фосфолипаза С
D. Фосфолипаза А2
E. Фосфолипаза А1

Укажите, как по-другому называются липопротеины высокой плотности:

A. α -Липопротеины
B. Липопротеины промежуточной плотности
C. Пре-β- липопротеины
D. β -Липопротеины
E. Хиломикроны

Укажите липопротеины, обеспечивающие транспорт холестерина в ткани:

A. Липопротеины низкой плотности
B. Липопротеины очень низкой плотности
C. Липопротеины высокой плотности
D. Липопротеины промежуточной плотности
E. Хиломикроны

Выберите процесс, который происходит при образовании ненасыщенных связей высших жирных кислот:

A. Дегидрирование короткоцепочечных ацил-КоА
B. Внутримолекулярное дезаминирование аминоацил-КоА
C. Конденсация ненасыщенных предшественников жирных кислот
D. Дегидрирование длинноцепочечных ацил-КоА
E. Дегидратация гидроксиацил-КоА

Укажите конечный продукт, в который превращается мевалоновая кислота на второй стадии синтеза холестерина:

A. Сквален
B. Геранилпирофосфат
C. Изопрен
D. Ланостерин
E. Фарнезилпирофосфат

Назовите соединение, которое служит источником двух атомов углерода в процессе синтеза жирных кислот в организме:

A. Сукцинил – КоА
B. Малонил -КоА
C. Ацетоацетил - КоА
D. Ацетил - КоА
E. Бутирил - КоА

Выберите гормон, активирующий триглицеридлипазу в клетках жировой ткани:

A. Глюкагон
B. Тиреотропин
C. Окситоцин
D. Вазопрессин
E. Кортиколиберин

Выберите фермент, который является регуляторным в процессе биосинтеза высших жирных кислот:

A. Кетоцил-АПБ-редуктаза
B. Оксиацил-АПБ-дегидратаза
C. Малонилтрансфераза
D. Ацетил-КоА-карбоксилаза
E. Ацетилтрансфераза

Панкреатическая фосфолипаза А2 вырабатывается в виде профермента. Укажите ее активатор:

A. Химотрипсин
B. Желчные кислоты
C. Бикарбонаты
D. Энтерокиназа
E. Трипсин

Выберите субстраты синтеза холестерина, которые могут быть использованы для биосинтеза жирных кислот:

A. Мевалоновая кислота
B. Гидроксиметилглутарил-КоА
C. Ацетоацетил-КоА
D. Ацетил-КоА
E. Малонил-КоА

Укажите, какое другое название имеют пре-β -липопротеины:

A. Липопротеины высокой плотности
B. Липопротеины очень низкой плотности
C. Липопротеины промежуточной плотности
D. Хиломикроны
E. Липопротеины низкой плотности

Выберите правильную последовательность одного цикла β -окисления жирных кислот.

A. Дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление
B. Восстановление, дегидрирование, восстановление, расщепление
C. Восстановление, гидратация, дегидрирование, расщепление
D. Окисление, дегидратация, окисление, расщепление
E. Гидрирование, дегидратация, дегидрирование, расщепление

Выберите путь образования предшественника холестерина – ланостерина:

A. Циклическая конденсация изопренов
B. Восстановительная конденсация фарнезилпирофосфата
C. Циклизация сквалена
D. Циклическая конденсация ацетил - КоА
E. Циклическая конденсация терпенов

Выберите ферменты, которые расщепляют фосфолипиды:

A. Панкреатическая липаза
B. Кишечная липаза
C. Лизофосфолипаза
D. Моноглицеридлипаза
E. Фосфолипазы А12,С,D

Укажите, где происходит удлинение углеводородных цепей насыщенных жирных кислот:

A. На плазматической мембране
B. В митохондриях
C. В аппарате Гольджи
D. На рибосомах
E. В ядре

Укажите, каким образом удовлетворяются потребности организма в полиненасыщенных жирных кислотах:

A. За счет пищевых жиров
B. Организму не требуются полиненасыщенные жирные кислоты
C. За счет распада пальмитиновой кислоты
D. За счет распада холестерина
E. За счет распада кетоновых тел

Укажите спирт, образующийся при гидролизе цереброзидов:

A. Холестерин
B. Этиленгликоль
C. Глицерин
D. Коламин
E. Сфингозин

Укажите, на сколько атомов углерода в процессе биосинтеза удлиняется цепь высшей жирной кислоты за один цикл:

A. _2
B. _3
C. _5
D. _4
E. _1

Укажите вещества, поступающие в организм с жирами пищи:

A. Жирорастворимые витамины
B. Стерины
C. Все указанные вещества
D. Полиненасыщенные жирные кислоты
E. Фосфолипиды

Укажите название фермента, который катализирует первую реакцию β -окисления высших жирных кислот:

A. Изомераза
B. Еноил-КоА-гидратаза
C. Ацил-КоА-дегидрогеназа
D. Оксиацил-КоА-дегидрогеназа
E. Тиолаза

Укажите название липида, при гидролизе которого получены глицерин, остатки высших жирных кислот, холин и Н3РО4:

A. Лецитин
B. Сфингомиелин
C. Фосфатидилинозитол
D. Фосфатидилэтаноламин
E. Фосфатидная кислота

Укажите процесс, который является источником НАДФН для синтеза высших жирных кислот:

A. Окислительное декарбоксилирование пирувата
B. Гликолиз
C. Пентозофосфатный цикл окисления глюкозы
D. Цикл Кребса
E. β -Окисление жирных кислот

Укажите предшественник глицерол-3-фосфата, который используется на синтез жиров в печени:

A. Глицеральдегидфосфат
B. Глицерин
C. Ацил-КоА
D. Фосфатидная кислота
E. Моноацилглицерид

Укажите липиды, транспорт которых, преимущественно, обеспечивают хиломикроны крови:

A. Холестерол и его эфиры
B. Фосфолипиды
C. Холестерол
D. Экзогенные триглицериды
E. Эндогенные триглицериды

Назовите предшественник синтеза стероидных гормонов, желчных кислот, витамина D3:

A. Малонил-КоА
B. Холестерин
C. Ацетил-КоА
D. Ланостерин
E. Мевалоновая кислота

Назовите продукты, которые не образуются при катаболизме холестерина:

A. СО2и Н2О
B. Кортикостероиды
C. Желчные кислоты
D. Витамин D3
E. Половые гормоны

Укажите, какой процесс обмена липидов нарушается при отсутствии фермента ацетил-КоА-карбоксилазы:

A. Синтез панкреатической липазы
B. Синтез холестерина
C. Синтез жирных кислот
D. β -Окисление жирных кислот
E. Тканевой липолиз

Назовите функции, которые выполняют липиды в организме:

A. Структурная
B. Все указанные функции
C. Энергетическая
D. Регуляторная
E. Защитная

Выберите, какой показатель липидного обмена существенно увеличивается в
сыворотке крови при недостаточности синтеза лецитинхолестеролацилтрансферазы в печени:

A. Этерифицированный холестерин
B. Общие триглицериды
C. Свободный холестерин
D. Концентрация липопротеидов высокой плотности
E. Общие фосфолипиды

Укажите, гиповитаминоз какого витамина сопутствует нарушению процесса переваривания и всасывания липидов:

A. Фолиевой кислоты
B. Аскорбиновой кислоты
C. Токоферола
D. Никотиновой кислоты
E. Биотина

Укажите активатор липопротеинлипазы эндотелия сосудов, который входит в состав хиломикронов:

A. Апо-ЛП-B-100
B. Апо-ЛП-A
C. Апо-ЛП-Е
D. Апо-ЛП-B-48
E. Апо-ЛП-С-II

Липопротеины очень низкой плотности принимают участие в транспорте главным образом:

A. Эфиров холестерина
B. Эндогенных триглицеридов
C. Холестерина
D. Фосфолипидов
E. Экзогенных триглицеридов

Назовите антиатерогенные липопротеины крови:

A. Хиломикроны
B. Липопротеины низкой плотности
C. Липопротеины очень низкой плотности
D. Липопротеины промежуточной плотности
E. Липопротеины высокой плотности

Укажите класс липопротеинов, имеющих в составе до 2% белка:

A. Липопротеины низкой плотности
B. Липопротеины высокой плотности
C. Липопротеины промежуточной плотности
D. Липопротеины очень низкой плотности
E. Хиломикроны

Укажите место образования липопротеинов очень низкой плотности:

A. Почки
B. Эндотелий сосудов
C. Печень
D. Эпителий кишечника
E. Кровь

Назовите короткоживущие липопротеины крови:

A. Липопротеины высокой плотности и хиломикроны
B. Хиломикроны и липопротеины очень низкой плотности
C. Липопротеины высокой плотности и липопротеины низкой плотности
D. Липопротеины низкой плотности и липопротеины промежуточной плотности
E. Хиломикроны и липопротеины низкой плотности

Назовите одного из представителей кетоновых тел в организме:

A. Масляная кислота
B. Пальмитиновая кислота
C. Олеиновая кислота
D. Ацетоуксусная кислота
E. Уксусная кислота

Выберите из представленного списка желчную кислоту:

A. Линоленовая
B. Линолевая
C. Арахидоновая
D. Дезоксихолевая
E. Пальмитиновая

Укажите, какое вещество может быть использовано для усиления метилирования фосфолипидов при жировой инфильтрации печени:

A. Глицерин
B. Метионин
C. Аскорбиновая кислота
D. Глюкоза
E. Цитрат

Укажите активатор лецитинхолестеролацилтрансферазы, который входит в состав липопротеинов высокой плотности:

A. Апо-ЛП-B-48
B. Апо-ЛП-D
C. Апо-ЛП-A-1
D. Апо-ЛП-Е
E. Апо-ЛП-С-II

Выберите липопротеины крови, которые преимущественно переносят фосфолипиды и эфиры холестерина:

A. Липопротеины высокой плотности
B. Липопротеины промежуточной плотности
C. Липопротеины низкой плотности
D. Хиломикроны
E. Липопротеины очень низкой плотности

Выберите процентное соотношение белков; фосфолипидов; холестерина и его эфиров; триглицеридов в хиломикронах:

A. 10:50:20:20
B. 20:30:25:25
C. 50:27:20:3
D. 5:25:10:60
E. 2:3:5:90

Укажите последствия увеличения концентрации ацетил-КоА при гиподинамии:

A. Развитие желчекаменной болезни
B. Гиперхолестеринемия
C. Возникают все указанные патологии
D. Развитие атеросклероза
E. Ожирение

Укажите специфический фермент, который используется при β -окислении ненасыщенных жирных кислот:

A. Гидролаза
B. Киназа
C. Мутаза
D. Эпимераза
E. Тиолаза

Укажите причину, по которой у больного после приема жирной пищи появляются тошнота, изжога, стеаторея:

A. Нарушение синтеза трипсина
B. Снижение синтеза желчных кислот
C. Повышенная секреция амилазы
D. Нарушение синтеза фосфолипазы
E. Повышенное выделение липазы

Укажите механизм влияния глюкагона и катехоламинов на регуляцию метаболизма липидов:

A. Через аденилатциклазу стимулируют синтез цАМФ
B. Проникают в клетку и активирую липолиз
C. Стимулируют фосфорилирование глицерина
D. Не влияют на метаболизм липидов
E. Активируют ацилсинтетазу

Укажите количество образующихся молекул ацетил – КоА в результате полного β -окисления стеариновой кислоты:

A. _10
B. _8
C. _12
D. _6
E. _9

По химической природе желчные кислоты являются производными:

A. Фенантрена
B. Холановой кислоты
C. Пергидрофенантрена
D. Витамина D3
E. Жирных кислот

Укажите, нарушение синтеза какого вещества в печени может привести к ее жировой дистрофии:

A. Фосфатидилхолина
B. Холевой кислоты
C. Холестерина
D. Тристеарина
E. Мочевины

Укажите место синтеза кетоновых тел в организме:

A. Печень
B. Мышцы
C. Легкие
D. Поджелудочная железа
E. Почки

Укажите, при каких условиях будет увеличиваться скорость синтеза жирных кислот:

A. При усиленном белковом питании
B. При голодании
C. При снижении секреции инсулина
D. При снижении концентрации глюкозы
E. При повышении концентрации глюкозы

Укажите название насыщенной жирной кислоты, содержащей 18 атомов углерода:

A. Линоленовая
B. Линолевая
C. Стеариновая
D. Олеиновая
E. Пальмитиновая

Выберите эмульгатор липидов в двенадцатиперстной кишке:

A. Бикарбонат натрия
B. Панкреатическая липаза
C. Желчные кислоты
D. Кишечный сок
E. Соляная кислота

Назовите процесс, в котором участвует фермент лецитинхолестеролацилтрансфераза (ЛХАТ):

A. Этерификация холестерина
B. Синтез холестерина
C. Всасывание липидов
D. Синтез липидов
E. Мобилизация триглицеридов из жировых депо

Назовите регуляторный фермент процесса синтеза холестерина:

A. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза
B. Оксиметилглутарил-КоА-редуктаза
C. Ацетил-КоА-карбоксилаза
D. Тиолаза
E. Оксиметилглутарил-КоА-синтетаза

Укажите, какое количество жиров (в г) должно присутствовать в суточном рационе взрослого человека для нормальной жизнедеятельности организма:

A. 30-50
B. 100-120
C. 150-200
D. 10-30
E. 50-80

Выберите вещества, которые являются предшественниками простагландинов:

A. Насыщенные жирные кислоты
B. Белки
C. Мононенасыщенные жирные кислоты
D. Полиненасыщенные жирные кислоты
E. Углеводы

Назовите витаминоподобное вещество, которое участвует в транспорте жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии:

A. Пантотеновая кислота
B. Биотин
C. Коэнзим А
D. Фолиевая кислота
E. Карнитин

Синтез кетоновых тел активируется, когда в митохондриях:

A. Скорость синтеза холестерина повышена
B. Утилизация ацетил-КоА в цикле Кребса повышена
C. Скорость β -окисления высших жирных кислот снижена
D. Скорость окисления ацетил-КоА в цикле Кребса снижена
E. Скорость синтеза жирных кислот повышена

Назовите процесс, который нарушается при закупорке желчевыводящих путей:

A. Переваривание жиров
B. Всасывание углеводов
C. Переваривание белков
D. Переваривание углеводов
E. Всасывание белков

Выберите предшественника кетоновых тел в процессе их синтеза:

A. Пропионил – КоА
B. Ацетил - КоА
C. Ацетоацетил - КоА
D. Оксиметилглутарил - КоА
E. β -Оксибутирил - КоА

Укажите соединение, которое является источником атомов водорода в синтезе липидов:

A. НАДФН
B. ФАДН2
C. НАДН
D. ФМНН2
E. ФАДФН2

Укажите липопротеины, которые удаляются печенью из крови по механизму эндоцитоза с помощью ЛНП-рецепторов:

A. Липопротеины низкой плотности
B. Все указанные липопротеины
C. Липопротеины промежуточной плотности
D. Остаточные хиломикроны
E. Липопротеины очень низкой плотности

Назовите небелковый компонент ацетил-КоА-карбоксилазы:

A. НS-КоА
B. ФАД
C. ФМН
D. Биотин
E. НАД

Выберите высшую жирную кислоту, которая, главным образом, синтезируется в организме человека:

A. Олеиновая
B. Стеариновая
C. Линолевая
D. Пальмитиновая
E. Арахидоновая

Укажите величину коэффициента атерогенности для здорового человека:

A. _10
B. _2
C. _7
D. _3
E. _1

Укажите, какие процессы в организме сопровождаются гидролизом триацилглицеридов:

A. Поступление жирных кислот в ткани
B. Ресинтез жиров
C. Образование хиломикронов
D. Переваривание фосфолипидов
E. Мобилизация жиров из жировой ткани

Укажите, как влияет инсулин на обмен липидов:

A. Ингибирует липолиз в адипоцитах
B. Влияет только на обмен холестерина
C. Не влияет на липидный обмен
D. Активирует липолиз в адипоцитах
E. Активирует распад фосфолипидов в тканях

Выберите полиненасыщенную жирную кислоту, входящую в состав витамина F:

A. Стеариновая
B. Пальмитоолеиновая
C. Линолевая
D. Пальмитиновая
E. Олеиновая

Назовите основные продукты питания, содержащие наибольшее количество крахмала:

A. Картофель
B. Фрукты
C. Мясо
D. Яйца
E. Молоко

Укажите, в какой из реакций гликолиза образуется восстановленная форма НАД:

A. Енолазной
B. Окисления 3-фосфоглицеральдегида
C. Декарбоксилазной
D. Гексокиназной
E. Альдолазной

Назовите витамин, без которого невозможна стадия изомерных превращений в пентозофосфатном пути окисления глюкозы:

A. В6
B. В3
C. В1
D. В5
E. В2

Укажите акцептор фосфатной группы в ходе пируваткиназной реакции:

A. АМФ
B. ЦТФ
C. АДФ
D. УДФ
E. ГДФ

Отравление большой дозой парацетамола у пациента вызвало быструю массивную деструкцию клеток печени. Назовите процесс углеводного обмена, скорость которого при этом не изменится в печени:

A. Анаэробный гликолиз
B. Гликогенез
C. Аэробный гликолиз
D. Пентозофосфатный цикл
E. Глюконеогенез

Укажите локализацию в клетке процесса окислительного декарбоксилирования пирувата:

A. Ретикуло-эндотелиальная система
B. Митохондрии
C. Ядро
D. Рибосомы
E. Цитозоль

Укажите тип первой реакции превращения глюкозы в процессе биосинтеза гликогена в печени человека:

A. Фосфорилирование
B. Изомеризация
C. Восстановление
D. Гидроксилирование
E. Окисление

Укажите, в каком отделе пищеварительного тракта начинается переваривание крахмала:

A. Тонкий кишечник
B. Желудок
C. Двенадцатиперстная кишка
D. Толстая кишка
E. Ротовая полость

Назовите процесс, поставляющий энергию для работы мышц в анаэробных условиях:

A. Фосфоролиз гликогена
B. Гликолиз
C. Гидролиз ГТФ
D. Микросомальное окисление
E. Окислительное фосфорилирование

Укажите, с каким соединением в процессе синтеза гликогена реагирует глюкозо-1-фосфат:

A. УТФ
B. АМФ
C. Н3РО4
D. АТФ
E. АДФ

В гликолизе участвует ряд аллостерических ферментов. Укажите, какой из них катализирует превращение глюкозы в глюкозо-6-фосфат:

A. Кислая фосфатаза
B. Пируваткиназа
C. Гексокиназа
D. Щелочная фосфатаза
E. Лактатдегидрогеназа

Назовите фермент, катализирующий реакцию образования глюкозо-6-фосфата из глюкозы в печени:

A. Пируваткиназа
B. Глюкозо-6-фосфатаза
C. Фосфоглюкомутаза
D. Гексозофосфатизомераза
E. Глюкокиназа

Укажите основной резервный полисахарид высших животных и человека:

A. Мальтоза
B. Целлюлоза
C. Гликоген
D. Лактоза
E. Крахмал

Назовите ферменты кишечника, расщепляющие α -1,6-гликозидные связи амилопектина и гликогена:

A. Амило-1,6-гликозидаза, олиго-1,6-гликозидаза
B. Мальтаза, α -амилаза
C. α -Амилаза слюны, β -амилаза
D. Трипсин, химотрипсин
E. α -Амилаза поджелудочного сока, β -амилаза

Выберите необратимые реакции гликолиза:

A. Енолазная, фосфоглицераткиназная
B. Фосфоглюкомутазная, фосфогексоизомеразная
C. Гексокиназная, фосфофруктокиназная
D. Дегидрогеназная, фосфоглюкомутазная
E. Лактатдегидрогеназная, альдолазная

У ребёнка первого года жизни обнаружено увеличение печени, почек, задержка роста, судороги (как результат гипогликемии). Дальнейшее исследование показало отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатазы. Выберите тип гликогеноза, связанный с наследственным дефектом синтеза данного фермента:

A. Болезнь Гирке
B. Болезнь Помпе
C. Болезнь Андерсена
D. Болезнь Мак-Ардла
E. Болезнь Томсона

Укажите фермент, катализирующий превращение 3-фосфоглицерата в 2-фосфоглицерат:

A. Дегидрогеназа
B. Триозоизомераза
C. Енолаза
D. Фосфоглицеромутаза
E. Гидролаза

Укажите, какой фермент, содержащийся в слюне, начинает расщепление крахмала:

A. Декстриназа
B. α -Амилаза
C. β -Амилаза
D. Мальтаза
E. Лактаза

Укажите мономер инулина – растительного гомополисахарида, используемого для изучения клубочковой фильтрации в почках:

A. β -D-галактоза
B. α -D-рибоза
C. β -D-глюкоза
D. α -L-сорбоза
E. β -D-фруктоза

В цитоплазме миоцитов растворено большое количество метаболитов процесса окисления глюкозы. Назовите один из них, непосредственно превращающийся в лактат:

A. Фруктозо-6-фосфат
B. Глюкозо-6-фосфат
C. Глицерол-3-фосфат
D. Пируват
E. Оксалоацетат

Укажите, присутствие какого кофермента дегидрогеназы необходимо для превращения 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-дифосфоглицерат:

A. ФМН
B. НАДФ
C. ФАД
D. ТПФ
E. НАД

Укажите фермент, катализирующий образование глюкозо-1-фосфата при распаде гликогена:

A. Гликогенфосфорилаза
B. Фосфоглюкомутаза
C. Трансгликозидаза
D. Амило-1,6-гликозидаза
E. Фосфатаза

Укажите моносахариды, входящие в состав нуклеиновых кислот:

A. Арабиноза и ксилоза
B. Глюкоза и фруктоза
C. Дезоксирибоза и манноза
D. Рибоза и дезоксирибоза
E. Рибоза и сорбоза

Назовите клетки тканей млекопитающих, в которых пентозофосфатный цикл окисления глюкозы происходит на низком уровне:

A. Жировой ткани
B. Печени
C. Молочной железы
D. Скелетных мышц
E. Коркового слоя надпочечников

Укажите, к какому классу органических соединений относятся моносахариды:

A. Оксикислоты
B. Альдегидо- или кетоспирты
C. Основания
D. Одноатомные спирты
E. Кислоты

Назовите процесс обмена веществ, скорость которого снижена при инсулинзависимом сахарном диабете:

A. Захват глюкозы тканями
B. Гликогенолиз
C. Липолиз
D. Глюконеогенез
E. Протеолиз

Дайте название типа реакции, протекающей при образовании рибулозо-5-фосфата из 6-фосфоглюконата:

A. Окислительное декарбоксилирование
B. Дегидрирование
C. Изомеризация
D. Восстановление
E. Дегидратация

Назовите соединение, включающееся в реакцию субстратного фосфорилирования в ходе гликолиза:

A. Фруктозо-1,6-дифосфат
B. Глюкозо-6-фосфат
C. 2-Фосфоглицериновая кислота
D. Фосфоенолпируват
E. Глицеральдегид-3-фосфат

Выберите правильное определение понятия “глюконеогенез”:

A. Синтез глюкозы из других моносахаридов
B. Синтез гликогена из глюкозы
C. Синтез глюкозы из неуглеводных компонентов
D. Образование глюкозы из гликогена
E. Синтез гликогена из промежуточных продуктов метаболизма

Назовите гормон поджелудочной железы, секреция которого усиливается через несколько часов после употребления углеводной пищи:

A. Адреналин
B. Инсулин
C. Глюкагон
D. Соматостатин
E. Секретин

Укажите характер изменения интенсивности гликолиза при уменьшении отношения АТФ/АМФ:

A. Остается неизменным
B. Незначительно снижается
C. Снижается в 2 раза
D. Гликолиз прекращается
E. Повышается

Укажите основное структурное отличие гликогена от крахмала:

A. Мономером гликогена является β -глюкоза
B. Большая степень полимеризации галактозы
C. Большое количество α -1,6-гликозидных связей
D. Гликоген имеет меньшую степень полимеризации
E. Наличие α -1,2-гликозидных связей

В эксперименте к раствору, содержащему крахмал, добавили сок поджелудочной железы и инкубировали смесь при оптимальных условиях. Укажите качественную пробу, при помощи которой можно обнаружить продукты реакции:

A. Реакция Фоля
B. Проба Уффельмана
C. Проба Люголя
D. Проба Троммера
E. Реакция Миллона

Назовите продукт реакции, образующийся при действии фосфоглицеромутазы на 3-фосфоглицерат:

A. 2-Фосфоглицерат
B. 3-Фосфоглицеральдегид
C. 1-Фосфоглицерат
D. 1,3-Дифосфоглицерат
E. Глицерат

Укажите метаболит пентозофосфатного пути окисления глюкозы, который используется клеткой для синтеза различных нуклеотидов:

A. Седогептулозо-7-фосфат
B. Ксилулозо-5-фосфат
C. Фруктозо-6-фосфат
D. Рибозо-5-фосфат
E. Эритрозо-4-фосфат

У женщины 60 лет развилась катаракта на фоне сахарного диабета. Назовите процесс, стимуляция которого является причиной помутнения хрусталика:

A. Глюконеогенез
B. Липолиз
C. Протеолиз белков
D. Гликозилирование белков
E. Кетогенез

Выберите фермент, катализирующий необратимую реакцию гликолиза:

A. Фосфоглицераткиназа
B. Пируваткиназа
C. Альдолаза
D. Глицеральдегидфосфатдегидрогеназа
E. Триозофосфатизомераза

Назовите 2 реакции гликолиза, в которых образуются 4 молекулы АТФ:

A. Фосфоглицераткиназная и пируваткиназная
B. Глюкокиназная и фосфатазная
C. Енолазная и альдолазная
D. Лактатдегидрогеназная и фосфоглицератмутазная
E. Гексокиназная и фосфофруктокиназная

Назовите гормон, секреция которого усиливается при гипогликемии:

A. Кортизол
B. Инсулин
C. Пролактин
D. Тироксин
E. Вазопрессин

Наличие, какого витамина необходимо в клетке для окислительной стадии пентозофосфатного пути распада глюкозы:

A. В5
B. В1
C. В6
D. В3
E. В2

К врачу обратился больной с жалобами на постоянную жажду. Выявлена гипергликемия, полиурия и повышенное содержание 17-кетостероидов в моче. Укажите заболевание, для которого наиболее характерен выше указанный анамнез:

A. Аддисонова болезнь
B. Стероидный диабет
C. Гликогеноз І типа
D. Микседема
E. Инсулинзависимый сахарный диабет

При беге на короткие дистанции у нетренированного человека возникает мышечная гипоксия. Укажите метаболит, который накапливается в мышцах в этих условиях:

A. Лактат
B. Глюкозо-6-фосфат
C. Оксалоацетат
D. Кетоновые тела
E. Ацетил-КoA

Укажите витамин, который не принимает участия в образовании кофакторов ферментов аэробного окислении углеводов до углекислого газа и воды:

A. Липоевая кислота
B. Тиамин
C. Фолиевая кислота
D. Пантотеновая кислота
E. Никотинамид

Укажите соединения, являющиеся эпимерами:

A. Глюкоза, манноза, галактоза
B. Манноза, галактоза, мальтоза
C. Мальтоза, глюкоза, галактоза
D. Фруктоза, галактоза, мальтоза
E. Манноза, галактоза, альтроза

Назовите фермент, катализирующий превращение пирувата в анаэробных условиях:

A. Пируватдегидрогеназа
B. Альдолаза
C. Гексокиназа
D. Триозофосфатизомераза
E. Лактатдегидрогеназа

Назовите фермент гликолиза в печени, активность которого регулируется при помощи ковалентной модификации цАМФ-зависимого фосфорилирования:

A. Пируваткиназа
B. Лактатдегидрогеназа
C. Глюкокиназа
D. Альдолаза
E. Фосфофруктокиназа

Укажите, какие связи в крахмале расщепляются под действием α -амилазы:

A. α -2,4-гликозидные
B. α -1,5-гликозидные
C. α -1,6-гликозидные
D. α -1,4-гликозидные
E. α -1,3-гликозидные

Сахарный диабет – это патология, при которой наблюдается:

A. Функциональная недостаточность тимуса
B. Функциональная недостаточность или полная атрофия β -клеток островков Лангерганса
C. Недостаточная выработка тироксина
D. Функциональная недостаточность паращитовидной железы
E. Недостаточная выработка катехоламинов

Назовите состояние человека после чрезмерного приёма углеводной пищи:

A. Диабетическая гиперглюкоземия
B. Алиментарная гиперглюкоземия
C. Диабетическая кома
D. Гипергликемическая кома
E. Диабетическая азотемия

Укажите, к какому классу углеводов относятся конечные продукты переваривания полисахаридов в желудочно-кишечном тракте, которые всасываются через стенку кишечника:

A. Моносахаридов
B. Гексозаминов
C. Гликозаминогликанов
D. Олигосахаридов
E. Дисахаридов

После интенсивной физической тренировки у спортсмена активируется глюконеогенез в печени. Укажите основной исходный субстрат этого процесса:

A. Серин
B. Глутаминовая кислота
C. α -Кетоглутарат
D. Аспарагиновая кислота
E. Лактат

Укажите, какой метаболит обмена углеводов накапливается в плазме крови больного при гипоксии:

A. Лактат
B. Галактоза
C. Фруктоза
D. Глюкоза
E. Лактоза

В результате длительной диеты с низким содержанием в рационе углеводов и достаточным количеством белков и жиров было обнаружено, что концентрация сахара в крови нормальная, уровень гликогена в печени несущественно снижен. Укажите процесс, за счет которого, преимущественно, поддерживался уровень глюкозы в крови в данном случае:

A. Гликогенез
B. Гликогенолиз
C. Липогенез
D. Гликолиз
E. Глюконеогенез

Концентрацию какого вещества нужно определять в плазме крови больного гликогенозом І типа:

A. Галактозы
B. Фруктозы
C. Аланина
D. Глюкозы
E. Мочевой кислоты

Назовите основные продукты расщепления крахмала в ротовой полости:

A. Лактоза, рибоза
B. Декстрины, мальтоза
C. Рибоза, дезоксирибоза
D. Глюкоза, галактоза
E. Фруктоза, сахароза

После добавления сока поджелудочной железы в пробирку с раствором крахмала, отмечалось отсутствие синего окрашивания в пробе с раствором йода, что свидетельствует о гидролизе крахмала. Назовите фермент поджелудочной железы, катализирующий этот процесс:

A. Химотрипсин
B. α -Амилаза
C. Липаза
D. Трипсин
E. Эластаза

Укажите название процесса анаэробного распада гликогена в мышцах:

A. Гидролиз
B. Гликогенолиз
C. Гидратация
D. Гликолиз
E. Глюконеогенез

Укажите продукт превращения пировиноградной кислоты, участвующий в цикле Кребса:

A. Ацетат
B. Ацетил-КоА
C. Цитрат
D. Лактат
E. Щавелевоуксусная кислота

Укажите количество молекул АТФ, образующееся в пируваткиназной реакции гликолиза (в расчете на 1моль глюкозы):

A. _2
B. _4
C. _5
D. _1
E. _3

Назовите ингибитор реакции окисления 3-фосфоглицеральдегида:

A. Mn2+
B. Zn2+
C. Mg2+
D. Йодацетат
E. Cl-

Укажите моносахарид, являющийся мономером крахмала:

A. α -D-Манноза
B. α -D-Галактоза
C. α -D-Глюкоза
D. β -D-Глюкоза
E. β -D-Фруктоза

Укажите макроэргическое соединение, образующееся в процессе гликолиза:

A. АТФ
B. Креатинфосфат
C. цАМФ
D. АДФ
E. УДФ

Назовите метаболит, который используется в малат-аспартатной челночной системе для переноса катионов водорода и электронов от цитозольной формы НАДН в митохондриальный матрикс:

A. Глутамат
B. α -Кетоглутарат
C. Малат
D. Аспартат
E. Глицерол-3-фосфат

Назовите фермент, который используется в глицеролфосфатной челночной системе:

A. Лактатдегидрогеназа
B. Малатдегидрогеназа
C. Глицерол-3-фосфатдегидрогеназа
D. Глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназа
E. Сукцинатдегидрогеназа

Назовите продукты, образующиеся в кишечнике из лактозы при действии на нее лактазы:

A. 2 Молекулы глюкозы
B. Глюкоза, фруктоза
C. Сахароза, глюкоза
D. Рибоза, фруктоза
E. Глюкоза, галактоза

Укажите фермент, участвующий в восстановлении ацетальдегида при спиртовом брожении:

A. Пируватдегидрогеназа
B. Пируваткиназа
C. Альдолаза
D. Алкогольдегидрогеназа
E. Енолаза

Укажите, какой углевод превалирует в суточном пищевом рационе взрослого человека:

A. Фруктоза
B. Арабиноза
C. Лактоза
D. Крахмал
E. Гликоген

Укажите соединение, которое используется как источник энергии для процесса всасывания углеводов:

A. ГТФ
B. УТФ
C. Креатинфосфат
D. АТФ
E. ЦТФ

У ребенка с признаками анемии лабораторно установлен дефицит пируваткиназы в эритроцитах. Назовите какой процесс в эритроцитах при этом нарушен:

A. Анаэробный гликолиз
B. Дезаминирование аминокислот
C. Окислительное фосфорилирование
D. Тканевое дыхание
E. Разложение пероксидов

Выберите главный регуляторный фермент гликолиза:

A. Фосфорилаза
B. Фосфофруктокиназа
C. Пируваткиназа
D. Лактатдегидрогеназа
E. Сукцинатдегидрогеназа

Укажите фермент, катализирующий превращение рибулозо-5-фосфата в ксилулозо-5-фосфат:

A. Фосфоглицераткиназа
B. Фосфопентоэпимераза
C. Дифосфатальдолаза
D. Гексокиназа
E. Транскетолаза

Укажите соединение, образующееся из фруктозо-6-фосфата в процессе третьей реакции гликолиза:

A. Фруктозо-1-фосфат
B. Фруктозо-1,6-дифосфат
C. Глюкозо-1,6-дифосфат
D. Глюкозо-1-фосфат
E. Глюкозо-6-фосфат

Укажите продукты расщепления фруктозо-1,6-дифосфата в процессе гликолиза:

A. Фруктоза и пирофосфат
B. 2 Молекулы 3-фосфоглицеральдегида
C. Диоксиацетонфосфат и глицеральдегид-3-фосфат
D. 2 Молекулы ацетона
E. Глицеральдегид и глицериновая кислота

Укажите вторую реакцию гликолиза:

A. Превращение глюкозо-6-фосфата в глюкозо-1-фосфат
B. Превращение глюкозы в глюкозо-6-фосфат
C. Превращение глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат
D. Превращение глюкозы во фруктозу
E. Превращение глюкозо-6-фосфата во фруктозо-1-фосфат

Укажите фермент, катализирующий процесс фосфорилирования глюкозы при синтезе гликогена в печени:

A. Гидролаза
B. Фосфорилаза
C. Фосфатаза
D. Альдолаза
E. Глюкокиназа

Укажите фермент, катализирующий превращение 2-фосфоглицерата в фосфоенолпируват:

A. Фосфоглицеромутаза
B. Енолаза
C. Фосфоглицераткиназа
D. Триозоизомераза
E. Дегидрогеназа

Выберите соединение, которое может быть субстратом в процессе глюконеогенеза:

A. Глюкоза
B. Пируват
C. Фруктоза
D. Галактоза
E. Гликоген

Выберите уровень глюкозы крови (в ммоль/л), превышающий «почечный порог», при котором наблюдается глюкозурия:

A. 4,0 – 5,0
B. 10,0 – 11,0
C. 6,0 – 7,0
D. 5,0 – 6,0
E. 3,4 – 3,9

Назовите конечные продукты расщепления пирувата в аэробных условиях:

A. Уксусная кислота
B. Малат
C. Молочная кислота
D. СО2 и Н2О
E. Оксалоацетат

Укажите к какому классу моносахаридов относится глюкоза:

A. Кетопентоза
B. Альдотриоза
C. Альдопентоза
D. Альдогексоза
E. Кетогексоза

Укажите положительный аллостерический модулятор фермента пируваткарбоксилазы в ходе глюконеогенеза:

A. Сукцинил-КоА
B. АДФ
C. Ацил-КоА
D. Ацетил-КоА
E. Ацетоацетил-КоА

Назовите лимитирующий фермент неокислительной стадии пентозного цикла:

A. Рибозо-5-фосфатизомераза
B. Гексокиназа
C. Транскетолаза
D. Эпимераза
E. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

В эксперименте на культуре клеток печени изучали влияние высоких концентраций ряда веществ на глюконеогенез из лактата. Выберите вещество, при добавлении которого в инкубационную смесь происходило торможение глюконеогенеза:

A. Ацетил-КоА
B. АТФ
C. Пируват
D. АМФ
E. Лактат

Укажите локализацию в клетке ферментов гликолиза:

A. Лизосомы
B. Ядро
C. Аппарат Гольджи
D. Цитозоль
E. Митохондрии

Назовите соединение, являющееся аллостерическим ингибитором гексокиназы мышц:

A. АТФ
B. Глюкоза
C. Глюкозо-6-фосфат
D. Глюкозо-1,6-дифосфат
E. Глюкозо-1-фосфат

Назовите ион, необходимый для всасывания простых углеводов:

A. Сu2+
B. Fe3+
C. Na+
D. Ca2+
E. Mg2+

Выберите аллостерический фермент гликолиза:

A. Триозофосфатизомераза
B. Фосфофруктокиназа
C. Альдолаза
D. Фосфоглицераткиназа
E. Глюкозо-6-фосфатизомераза

Выберите углевод, который даст положительную реакцию Барфеда:

A. Глюкоза
B. Сахароза
C. Рибоза
D. Галактоза
E. Фруктоза

Укажите фермент, расщепляющий в кишечнике лактозу:

A. β -Амилаза
B. Сахараза
C. γ -Амилаза
D. Лактаза
E. α -Амилаза

Укажите продукт действия пируватдегидрогеназного комплекса:

A. Лактат
B. Ацетоацетил-КоА
C. Ацетил-КоА
D. Малат
E. α -Кетоглутарат

Выберите тип реакции, благодаря которой ацетил-КоА включается в цикл трикарбоновых кислот:

A. Дегидрирование
B. Ацетилирование
C. Декарбоксилирование
D. Конденсация с оксалоацетатом
E. Дезаминирование

Обнаружено, что в желудочно-кишечном тракте человека отсутствует фермент, способствующий перевариванию целлюлозы. Выберите этот фермент:

A. β -Гликозидаза
B. γ -Амилаза
C. Олиго-1,6-гликозидаза
D. α -Амилаза
E. Амило-1,6-гликозидаза

Назовите фермент, расщепляющий крахмал в двенадцатиперстной кишке:

A. Химотрипсин
B. Трипсин
C. Панкреатическая α -амилаза
D. β -Амилаза
E. Липаза

Укажите фермент, наследственное отсутствие которого является причиной фруктоземии:

A. Фосфофруктокиназа
B. Пируваткиназа
C. Фруктокиназа
D. Гексокиназа
E. Глюкокиназа

Укажите качественную реакцию на дисахариды:

A. Реакция с дифениламином
B. Реакция с йодом
C. Реакция Барфеда
D. Реакция с α -нафтолом
E. Реакция Троммера

Назовите процесс углеводного обмена, за счёт которого в организме человека, преимущественно, происходит образование глюкозы при голодании в течении первых суток:

A. Распад гликогена в печени
B. Гликолиз
C. Цикл Кори
D. Пентозофосфатный цикл
E. Гликогенез

Укажите продукт, образующийся под действием панкреатической α -амилазы на крахмал и декстрины в кишечнике:

A. Мальтоза
B. Галактоза
C. Фруктоза
D. Сахароза
E. Глюкоза

Назовите соединение, которое наиболее активно включается в процесс глюконеогенеза:

A. Ацетоацетат
B. Лактат
C. Лейцин
D. Пальмитиновая кислота
E. Ацетон

При беге на длинные дистанции скелетная мускулатура тренированного человека использует глюкозу с целью получения энергии АТФ для мышечного сокращения. Укажите процесс утилизации глюкозы в этих условиях:

A. Глюконеогенез
B. Гликогенез
C. Анаэробный гликолиз
D. Липолиз
E. Аэробный гликолиз

Укажите аллостерический фермент глюконеогенеза:

A. Альдолаза
B. Фруктозо-6-фосфатаза
C. Гексокиназа
D. Глюкозо-6-фосфатаза
E. Пируваткарбоксилаза

Укажите субстрат процесса синтеза гликогена в печени:

A. Галактоза
B. Фруктоза
C. Глюкоза
D. Крахмал
E. Сахароза

Назовите фермент, катализирующий образование α -1,6-гликозидных связей в молекуле гликогена:

A. Фосфоглюкомутаза
B. Гликогенветвящий фермент
C. Пирофосфатаза
D. Гликогенсинтетаза
E. Фосфоглюкокиназа

Назовите тип первой ферментативной реакции гликолиза:

A. Гидроксилирование
B. Фосфорилирование
C. Метилирование
D. Дегидрирование
E. Гидролиз

Назовите фермент, катализирующий субстратное фосфорилирование при образовании пирувата из фосфоенолпирувата:

A. Пируваткарбоксилаза
B. Пируватдегидрогеназа
C. Альдолаза
D. Енолаза
E. Пируваткиназа

Укажите соединение с макроергической связью, образующееся в ходе гликолиза:

A. Фосфоглицеральдегид
B. 2,3-Дифосфоглицеральдегид
C. 3-Фосфоглицерат
D. 2-Фосфоглицерат
E. Фосфоенолпируват

Вторым этапом аэробного окисления глюкозы в клетке является окислительное декарбоксилирование пирувата. Назовите основной продукт этого процесса:

A. Ацетил-КоА
B. Оксалоацетат
C. Сукцинил-КоА
D. Пируват
E. Цитрат

Укажите моносахариды, входящие в состав лактозы:

A. Глюкоза и манноза
B. Фруктоза и глюкоза
C. Фруктоза и манноза
D. Галактоза и глюкоза
E. Глюкоза и ксилоза

Превращение 2-фосфоглицерата в фосфоенолпируват относится к реакциям:

A. Дегидратации
B. Дегидрирования
C. Восстановления
D. Этерификации
E. Гидролиза

Укажите причину нарушения обмена гликогена при гликогенозе V типа (болезнь Мак-Ардла):

A. Недостаточность фосфорилазы печени
B. Нарушение структуры гликогена печени
C. Недостаточность фосфорилазы мышц
D. Недостаточность гексокиназы
E. Нарушение структуры гликогена мышц

В крови пациента содержание глюкозы натощак было 5,55 ммоль/л, через 1 час после сахарной нагрузки составляло 8,55 ммоль/л, а через 2 часа – 4,95 ммоль/л. Такие показатели характерны для:

A. Больного с инсулинзависимым сахарным диабетом
B. Больного с тиреотоксикозом
C. Здорового человека
D. Больного со скрытой формой сахарного диабета
E. Больного с инсулиннезависимым сахарным диабетом

Назовите аллостерический активатор фруктозо-1,6-дифосфатазы:

A. АТФ
B. Глюкоза
C. ГТФ
D. Фруктоза
E. АМФ

У людей, находящихся в состоянии хронического эмоционального напряжения наблюдается гипергликемия. Укажите гормон, секреция которого при этом повышается:

A. Паратгормон
B. Окситоцин
C. Кортизол (глюкокортикоид)
D. Вазопрессин
E. Тироксин

Назовите фермент, необходимый для превращения глюкозо-6-фосфата в глюкозо-1-фосфат:

A. Фосфодиэстераза
B. Фосфогексоизомераза
C. Фосфорилаза
D. Фосфоглюкомутаза
E. Фосфоизомераза

Укажите локализацию в клетке процесса окислительного декарбоксилирования пирувата:

A. Ядро
B. Рибосомы
C. Цитоплазма
D. Матрикс митохондрий
E. Аппарат Гольджи

Укажите локализацию в клетках тканей реакций и ферментов пентозофосфатного пути метаболизма глюкозы:

A. Цитоплазматическая мембрана
B. Ядро
C. Рибосомы
D. Митохондриальный матрикс
E. Цитозоль

Выберите уровень глюкозы крови (в ммоль/л), соответствующий гипогликемическому состоянию:

A. 3,8 – 6,1
B. 3,0 – 3,2
C. 3,9 – 5,5
D. 3,7 –5,2
E. 3,9 – 5,0

Назовите продукт, образующийся из глюкозы под действием глюкокиназы:

A. Глюкозо-1-фосфат
B. Фруктозо-6-фосфат
C. Глюкозо-1,6-дифосфат
D. Фруктозо-1-фосфат
E. Глюкозо-6-фосфат

Укажите функциональную группу, которая обуславливает восстановительные свойства моносахаридов:

A. Аминогруппа
B. Карбоксильная
C. Альдегидная
D. Метильная
E. Сульфгидрильная

Выберите соединение, которое образуется в процессе глюконеогенеза при карбоксилировании пировиноградной кислоты:

A. Фосфоенолпируват
B. Оксалоацетат
C. Малат
D. Диоксиацетонфосфат
E. Сукцинат

Укажите конечный продукт анаэробного гликолиза:

A. Пируват
B. Oксалоацетат
C. Лактат
D. Mалат
E. СО2 и Н2О

Укажите клетки, в которых главной функцией пентозофосфатного пути является образование НАДФН для синтеза липидов:

A. Гепатоциты
B. Миоциты
C. Эритроциты
D. Нейроны
E. Адипоциты

Укажите фермент, катализирующий окисление 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-дифосфоглицерат:

A. Енолаза
B. Дегидрогеназа
C. Триозофосфатизомераза
D. 6-Фосфофруктокиназа
E. Альдолаза

Назовите вещество, которое выступает донором электронов в дыхательной цепи при действии глицерофосфатной челночной системы:

A. НАДН
B. ФАДН2
C. Глюкоза
D. Аспартат
E. Малат

Укажите состав дисахаридной единицы, входящей в состав гиалуроновой кислоты:

A. D-глюконовая кислота + D-фруктоза
B. L-сорбоза + N-ацетилглюкозамин
C. D-глюкоза + D-галактозамин
D. D-глюкуроновая кислота + N-ацетилглюкозамин
E. D-глюкоза + D-галактоза

Укажите фермент, катализирующий превращение глюкозо-6-фосфата в свободную глюкозу:

A. Фосфогексоизомераза
B. Глюкокиназа
C. Глюкозо-6-фосфатаза
D. Гексокиназа
E. Гликогенсинтетаза

Укажите важнейшую функцию углеводов в организме человека:

A. Энергетическая
B. Защитная
C. Теплорегулирующая
D. Пластическая
E. Транспортная

Назовите метаболит обмена углеводов, концентрация которого увеличивается в крови и моче при гиповитаминозе В1:

A. Цитрат
B. Оксалоацетат
C. Фруктозо-6-фосфат
D. Пируват
E. Малат

Укажите реагент, который используется для доказательства наличия альдегидной группы в молекулах альдоз:

A. AgI
B. HNO3
C. Br2
D. AgNO3
E. K2Cr2O7

Назовите фермент, катализирующий реакцию фосфорилирования в процессе гликолиза:

A. Фосфорилаза
B. Фосфатаза
C. Фосфоизомераза
D. Гексокиназа
E. Альдолаза

Укажите фермент, катализирующий в ходе гликолиза реакцию превращения 2 молекул 1,3-дифосфоглицерата в 2 молекулы 3-фосфоглицерата:

A. Фосфоглицеромутаза
B. Фосфоглицераткиназа
C. Триозофосфатизомераза
D. Оксидоредуктаза
E. Пируваткиназа

Укажите витамин, который необходим для ферментов анаэробного гликолиза:

A. РР
B. Е
C. В3
D. В1
E. А

У женщины 40 лет выявлена гемолитическая анемия, обусловленная генетическим дефектом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах. Укажите образование какого вещества пентозофосфатного пути будет при этом нарушено в эритроцитах в наибольшей мере:

A. ФАДН2
B. НАДФН
C. Диоксиацетонфосфата
D. Глюкозо-6-фосфата
E. Фосфоенолпирувата

Укажите моносахарид, являющийся мономером хитина – основы панциря насекомых и ракообразных:

A. Пентацетилглюкоза
B. N-Ацетилглюкозамин
C. Галактоза
D. N-Ацетилгалактозамин
E. Галактозамин

У больного выявлено состояние гиповитаминоза В1. Назовите фермент пентозофосфатного цикла, активность которого при этом будет снижена:

A. Кетоизомераза
B. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
C. Глюконолактонгидролаза
D. Транскетолаза
E. Трансальдолаза

Назовите 2 реакции гликолиза, требующие затрат АТФ:

A. Гексокиназная и пируваткиназная
B. Енолазная и альдолазная
C. Гексокиназная и енолазная
D. Гексокиназная и фосфофруктокиназная
E. Фосфорилазная и енолазная

Укажите, к какому классу органических соединений относится нейраминовая кислота:

A. Аминокислотам
B. Оксикислотам
C. Основаниям
D. Пептидам
E. Аминопроизводным моносахаридов

Назовите гипогликемический гормон:

A. АКТГ
B. Тиреотропин
C. Кортизол
D. Соматотропин
E. Инсулин

Укажите фермент глюконеогенеза, приводящий к образованию свободной глюкозы:

A. Фруктозо-1,6-бисфосфатаза
B. Фруктозо-6-фосфатизомераза
C. Гексокиназа
D. Глюкозо-6-фосфатаза
E. Альдолаза

Укажите реакцию, которую катализирует триозофосфатизомераза в ходе гликолиза:

A. Взаимопревращение диоксиацетонфосфата и 3-фосфоглицеральдегида
B. Изомеризация глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат
C. Образование 1,3-дифосфоглицерата из 3-фосфоглицерата
D. Превращение диоксиацетонфосфата в дифосфат
E. Превращение 3-фосфоглицеральдегида в 3-фосфоглицерат

Укажите количество молекул АТФ, которое затрачивается на первой стадии гликолиза:

A. _4
B. _2
C. _3
D. _1
E. _5

Укажите продукты расщепления мальтозы в кишечнике:

A. 2 Молекулы глюкозы
B. Глюкоза, фруктоза
C. Глюкоза, сахароза
D. Лактоза, галактоза
E. Фруктоза, галактоза

В желудочно-кишечном тракте происходит переваривание поступившего с пищей гликогена. Назовите конечный продукт данного процесса:

A. Фруктоза
B. Галактоза
C. Лактат
D. Лактоза
E. Глюкоза

Укажите продукты расщепления сахарозы под действием сахаразы:

A. Глюкоза, манноза
B. Ксилоза, манноза
C. Глюкоза, галактоза
D. Фруктоза, глюкоза
E. 2 Молекулы глюкозы

Укажите вещество, которое не используется организмом человека в процессе глюконеогенеза:

A. Глутаминовая кислота
B. Фруктозо-1,6-дифосфат
C. Глицерол
D. Аденин
E. Лактат

Укажите последний этап аэробного окисления глюкозы:

A. Гликолиз до лактата
B. Гликогенолиз
C. Гликолиз до пирувата
D. Цикл Кребса
E. Окислительное декарбоксилирование пирувата

В крови больного натощак выявлена выраженная гипоглюкоземия, а при исследовании биоптата печени оказалось, что в гепатоцитах не происходит синтез гликогена. Выберите фермент, недостаточность которого является причиной патологии:

A. Фосфорилаза
B. Альдолаза
C. Пируваткарбоксилаза
D. Гликогенсинтетаза
E. Фруктозодифосфатаза

Укажите монозы, входящие в состав гетерополисахарида – хондроитинсульфата:

A. D-глюкуронат и N-ацетилгалактозаминсульфат
B. D-галактозамин и глюкозаминсульфат
C. D-глюкуронат и N-ацетилглюкозаминсульфат
D. D-галактоза и фруктозосульфат
E. D-глюкоза и глюкозаминсульфат

Пациент жалуется на повышенную усталость, постоянную жажду. Предварительный диагноз врача – сахарный диабет. Выберите значение концентрации глюкозы плазмы крови, подтверждающее этот диагноз:

A. 3,3 ммоль/л
B. 4,5ммоль/л
C. 8,5 ммоль/л
D. 2 ммоль/л
E. 5 ммоль/л

Пентозофосфатный путь окисления углеводов является источником:

A. Нуклеиновых кислот и ФАДН2
B. Незаменимых аминокислот и АТФ
C. Заменимых аминокислот и ФАДН2
D. Рибозо-5-фосфата и НАДФН
E. Жирных кислот и АТФ

Укажите форму фосфата, который необходим для образования 1,3-дифосфоглицерата из 3-фосфоглицеральдегида:

A. АТФ
B. УТФ
C. АДФ
D. Н3РО4
E. АМФ

Пируват – промежуточный продукт обмена глюкозы. Укажите, при каком авитаминозе нарушается его аэробное окисление:

A. Витамина В6
B. Витамина Е
C. Витамина D
D. Пантотеновой кислоты
E. Аскорбиновой кислоты

Назовите активатор фосфофруктокиназы:

A. АТФ
B. Mn2+
C. АМФ
D. ГТФ
E. Cu2+

Назовите фермент, катализирующий превращение глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат:

A. Глюкозо-6-фосфатаза
B. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
C. Фосфогексоизомераза
D. Фосфоглюкомутаза
E. Фосфорилаза

Укажите фермент процесса расщепления гликогена, действие которого контролируется гормонами:

A. Гликогенсинтетаза
B. Глюкокиназа
C. Гликогенфосфорилаза
D. Фосфофруктокиназа
E. Фосфоглюкомутаза

Назовите фермент, катализирующий превращение глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат:

A. Глюкокиназа
B. Фосфорилаза
C. Гексокиназа
D. Фосфоглюкомутаза
E. Глюкозо-6-фосфатизомераза

Назовите фермент, катализирующий превращение пирувата в аэробных условиях:

A. Альдолаза
B. Гексокиназа
C. Триозофосфатдегидрогеназа
D. Лактатдегидрогеназа
E. Пируватдегидрогеназа

При лабораторном обследовании у больного выявлено чрезмерное накопление гликогена в печени. Укажите название болезни при которой это наблюдается:

A. Болезнь Боткина
B. Болезнь Гирке
C. Болезнь Дауна
D. Болезнь Аддисона
E. Болезнь "кленового сиропа"

При хронической передозировке глюкокортикоидов у больного развивается гипергликемия. Назовите процесс углеводного обмена, за счет которого увеличивается концентрация глюкозы:

A. Аэробный гликолиз
B. Глюконеогенез
C. Пентозофосфатный цикл
D. Гликогенолиз
E. Гликогенез

Укажите реакцию, которую катализирует глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа:

A. Гидрирование глюкозо-6-фосфата
B. Окисление глюкозо-6-фосфата до 6-фосфоглюконолактона
C. Окисление глюкозо-6-фосфата до 3-фосфоглицеральдегида
D. Гидролиз глюкозо-6-фосфата до глюкозы и Н3РО4
E. Окисление глюкозы до глюконовой кислоты

Укажите фермент, расщепляющий мальтозу в кишечнике:

A. β -Амилаза
B. Сахараза
C. Мальтаза
D. α -Амилаза
E. Лактаза

Укажите процесс, лежащий в основе превращения 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-дифосфоглицерат:

A. Окисление
B. Этерификация
C. Гидролиз
D. Восстановление
E. Изомеризация

Укажите моносахариды, входящие в состав сахарозы:

A. β -D-Фруктоза и β -D-галактоза
B. α -D-Глюкоза и β -D-фруктоза
C. β -D-Рибоза и α -D-фруктоза
D. β -D-Глюкоза и α -D-манноза
E. α -D-Глюкоза и β -D-галактоза

Назовите вещество, которое дополнительно определяется в плазме крови для подтверждения диагноза – инсулиннезависимый сахарный диабет:

A. Глюкоза
B. Инсулин
C. Вазопрессин
D. Мочевина
E. Фруктоза

Назовите тип реакции, обеспечивающий переход пирувата в ацетил-КоА:

A. Переаминирование
B. Окислительное декарбоксилирование
C. Дегидрирование
D. Дегидратация
E. Фосфорилирование

Назовите фермент, катализирующий первую реакцию гликолиза:

A. Гексокиназа
B. Пируваткиназа
C. Фосфофруктокиназа
D. Альдолаза
E. Триозофосфатизомераза

Назовите фермент, недостаточность синтеза которого является причиной гликогеноза II типа (болезнь Помпе):

A. Фосфорилаза мышц
B. Фосфоглюкомутаза
C. Гексокиназа
D. Кислая α -1,4-гликозидаза
E. Фосфорилаза печени

Укажите конечные продукты спиртового брожения:

A. Ацетат и малат
B. СО2 и Н2О
C. Этанол и СО2
D. Уксусный альдегид и этанол
E. Этанол и лактат

Укажите гормон, который понижает концентрацию глюкозы в крови, если её содержание превышает 6,8 ммоль/л:

A. Адреналин
B. Инсулин
C. Тестостерон
D. Глюкагон
E. Тироксин

Выберите соединение, которое не образуется в процессе окислительного декарбоксилирования пирувата:

A. Ацетил-КоА
B. НАДН
C. СО2
D. ФАДН2
E. Глицерол-3-фосфат

Назовите фермент, катализирующий превращение фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат:

A. Фосфогексоизомераза
B. Глюкокиназа
C. Фосфофруктокиназа
D. Фосфоглюкомутаза
E. Гексокиназа

Процесс глюконеогенеза нехарактерен для:

A. Слизистой оболочки кишечника
B. Печени
C. Молочной железы
D. Почек
E. Мышц

Назовите фермент, участвующий в первой реакции гликогенолиза:

A. Гексокиназа
B. Фосфорилаза
C. Фосфатаза
D. Гликогенсинтаза
E. Глюкокиназа

Укажите характер изменения скорости гликолиза при увеличении отношения АТФ/АМФ:

A. Остается неизменной
B. Ускоряется в 2 раза
C. Замедляется
D. Незначительно ускоряется
E. Ускоряется в 4 раза

Снижение скорости потребления глюкозы и прекращение накопления лактата в присутствии О2 носит название «эффект»:

A. Пастера
B. Кребса
C. Кори
D. Фоля
E. Кноопа

Реакцией, определяющей скорость гликолиза в целом, является превращение:

A. Глюкозо-1-фосфата во фруктозо-1-фосфат
B. Глюкозо-6-фосфата в глюкозо-1-фосфат
C. Глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат
D. Фруктозы во фруктозо-6-фосфат
E. Фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат

Укажите ферменты, лимитирующие ІІ стадию пентозного цикла превращения глюкозы:

A. Транскетолаза и трансальдолаза
B. Триозофосфатизомераза и фосфофруктокиназа
C. Фосфогексоизомераза и фосфофруктокиназа
D. Фосфоглицератмутаза и енолаза
E. Фосфоглицераткиназа и пируватдегидрогеназа

Укажите фермент глюконеогенеза, действие которого сопровождается расщеплением ГТФ:

A. Пируваткарбоксилаза
B. Фосфоенолпируваткарбоксикиназа
C. Глюкозо-6-фосфатаза
D. Фруктозо-1,6-дифосфатаза
E. Лактатдегидрогеназа

Назовите ингибитор фосфофруктокиназы:

A. Cl-
B. Zn2+
C. АТФ
D. АДФ
E. Mg2+

У младенца отмечается рвота и понос после кормления, общая дистрофия, гепато- и спленомегалия. При прекращении вскармливания молоком симптомы уменьшаются. Укажите возможное нарушение обмена веществ у ребенка:

A. Гиперсекреция желез внешней секреции
B. Нарушение обмена фенилаланина
C. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
D. Нарушение обмена тирозина
E. Нарушение обмена галактозы

Укажите причину гликогеноза I типа – болезни Гирке:

A. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы печени
B. Нарушение структуры гликогена
C. Избыток глюкозо-6-фосфатазы печени
D. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы мышц
E. Повышенный уровень глюкозы в крови

Укажите фермент, катализирующий расщепление фруктозо-1,6-дифосфата до фосфотриоз:

A. Фосфофруктокиназа
B. Фосфогексоизомераза
C. Альдолаза
D. Фосфоглюкомутаза
E. Фосфатаза

Наибольшее количество гликогена содержится в:

A. Головном мозге
B. Мышцах
C. Почках
D. Селезенке
E. Легких

Укажите, какие ионы необходимы для превращения фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат:

A. Cl 2-
B. H+
C. Mn2+
D. Mg2+
E. K+

Укажите макроэргическое соединение, использующееся в ходе гликолиза в реакциях фосфорилирования:

A. ЦТФ
B. ТТФ
C. ГТФ
D. АТФ
E. УТФ

Укажите фермент, расщепляющий в кишечнике молекулу сахарозы:

A. β -Амилаза
B. Сахараза
C. Мальтаза
D. α -Амилаза
E. Лактаза

Назовите ингибитор енолазы:

A. F-
B. Mg2+
C. Br-
D. Mn2+
E. Cl-

Назовите фосфотриозу, участвующую в процессе гликолитической оксидоредукции:

A. 1-Фосфодиоксиацетон
B. 2-Фосфоглицеральдегид
C. 3-Фосфоглицерин
D. 1,3-Дифосфодиоксиацетон
E. 3-Фосфоглицеральдегид

Расхождение путей окисления глюкозы в гликолизе и пентозофосфатном цикле начинается с определенной стадии. Выберите ее:

A. Образование лактата
B. Расщепление фруктозо-1, 6-дифосфата
C. Образование фосфоенолпирувата
D. Превращение глюкозо-6-фосфата
E. Образование пирувата

Назовите процесс обмена углеводов, который усиливается в печени при гиперсекреции гормона роста:

A. Гликогенолиз
B. Анаэробный гликолиз
C. Глюконеогенез
D. Распад гликогена
E. Аэробный гликолиз

Первая стадия пентозного цикла выражается уравнением:
6 Гл-6-Ф + 12 НАДФ++ 6 Н2О = 6 Риб-5-Ф + 12 НАДФН + 6 СО2. Укажите химические процессы, лежащие в основе данных превращений:

A. Дегидрирование и декарбоксилирование
B. Дегидрирование и карбоксилирование
C. Дегидратация и дегидрирование
D. Гидрирование и гидратация
E. Гидролиз и декарбоксилирование

Назовите активатор, необходимый для ферментативного превращения 1,3-дифосфоглицерата в 3-фосфоглицерат:

A. Mn2+
B. Mg2+
C. Zn2+
D. Fe3+
E. Cu2+

Назовите фермент, который принимает участвует как в гликолизе, так и в глюконеогенезе:

A. Альдолаза
B. Глюкокиназа
C. Глюкозо-6-фосфатаза
D. Пируваткиназа
E. Фосфофруктокиназа

У больного полиневритом, обусловленного недостаточностью тиаминпирофосфата, нарушены метаболические пути углеводного обмена. Укажите фермент, активность которого снижается в этих условиях:

A. Малатдегидрогеназа
B. Пируватдегидрогеназа
C. Сукцинил-КоА-синтетаза
D. Пируваткиназа
E. Цитратсинтетаза

Укажите метаболит, образующийся в мышцах при чрезмерной мышечной работе:

A. Глицерин
B. Глицин
C. Пируват
D. Цистеин
E. Лактат

Укажите конечный продукт аэробного превращения глюкозы в тканях человека:

A. Малат
B. СО2 и Н2О
C. Пируват
D. Ацетон
E. Лактат

Укажите энергетический эффект окисления гликолитического НАДН в митохондриях при условии переноса цитозольного водорода туда с помощью малатной челночной системы:

A. _1
B. _3
C. _2
D. _6
E. _4

Назовите фермент, отсутствие синтеза которого является причиной гликогеноза III типа (болезнь Форбса или Кори):

A. Амило-1,6-гликозидаза
B. Гликогенсинтетаза
C. Кислая α -1,4-гликозидаза
D. Фосфоглюкомутаза
E. Фосфорилаза печени

Целлюлоза является обязательным компонентом растительных продуктов питания. Укажите ее роль в организме человека:

A. Резервный полисахарид
B. Активирует всасывание жиров
C. Улучшает перистальтику кишечника
D. Способствует активации панкреатической амилазы
E. Источник энергии

Назовите, в какую форму переходит кофермент НАД+ в реакции превращения 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-бисфосфоглицерат:

A. Восстановленную
B. Окисленную
C. Не изменяется
D. Фосфорилированную
E. Неактивную

Назовите аминокислоту, которая не включается в процесс глюконеогенеза:

A. Серин
B. Аланин
C. Цистеин
D. Треонин
E. Лейцин


B больницу доставлен двухлетний ребенок с замедленным умственным и физическим развитием, страдающий частыми рвотами после приёма пищи. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

Липидного обмена
Обмена аминокислот
Углеводного обмена
Водно-солевого обмена
Фосфорно-кальциевого обмена


В больницу скорой помощи доставили ребенка 7 лет в состоянии аллергического шока, развившегося после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образовывается этот амин?

Гидроксилирования
Декарбоксилирования
Дезаминирования
Восстановления
Дегидрирования


У больного с диагнозом "злокачественный карциноид" резко повышено содержание серотонина в крови. Из какой аминокислоты может образоваться данный биогенный амин?

Треонина
Метионина
Аланина
5-Окситриптофана
Лейцина


Метильные группы(СН3) используются в организме для синтеза таких важных соединений как креатин, холин, адреналин и др. Какая из незаменимых аминокислот является источником этих групп?

Валии
Лейцин
Триптофан
Изолейцин
Метионин

Альбиносы плохо переносят солнечный загар, у них появляются ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления?

Гистидина
Триптофана
Фенилаланина
Глутаминовой кислоты
Метионина


Клетку лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?

Рибосомы
Эндоплазматический ретикулум
Клеточный центр
Комплекс Гольджи
Лизосомы


K врачу обратился больной с жалобами на непереносимость солнечной радиации. Имеют место ожоги кожи и нарушение зрения. Предварительный диагноз: альбинизм. Нарушение обмена какой аминокислоты отмечается у данного пациента?

Пролин
Триптофан
Аланин
Тирозин
Лизин


Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?

Цистинурия
Тирозинемия
Фенилкетонурия
Алкаптонурия
Альбинизм


Мальчик 13 лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Отмечается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча со специфическим запахом. Каков наиболее вероятный диагноз?
Болезнь "кленового сиропа"
Гистидинемия
Тирозиноз
Базедова болезнь
Болезнь Аддисона


У ребенка 6 месяцев наблюдается резкое отставание в психомоторном развитии, приступы судорог, бледная кожа с экзематозными изменениями, белокурые волосы, голубые глаза. У этого ребенка наиболее вероятно позволит поставить диагноз определение концентрации в крови и моче:

Лейцина
Гистидина
Триптофана
Валина
Фенилпирувата


У молодых здоровых родителей родилась девочка, светловолосая, с голубыми глазами. В первые же месяцы жизни у ребёнка развились раздражительность, беспокойство, нарушение сна и питания, а обследование невропатолога выявило отставание в развитии ребёнка. Какой метод генетического исследования следует применить для точного установления диагноза?

Популяционно-статистический
Близнецовый
Цитологический
Генеалогический
Биохимический


У ребенка с умственной отсталостью обнаружена зеленая окраска мочи после добавления 5% раствора FeCl3.О нарушении обмена какой аминокислоты свидетельствует положительный результат этой диагностической пробы?

Аргинина
Тирозина
Глутамина
Фенилаланина
Триптофана


Ребёнок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:

Острая порфирия
Гистидинемия
Гликогеноз
Фенилкетонурия
Галактоземия


У ребёнка 3-х лет после перенесенной тяжёлой вирусной инфекции отмечаются повторная рвота, потеря сознания, судороги. При исследовании обнаружена гипераммониемия. С чем может быть связано изменение биохимических показателей крови этого ребёнка?

Активация процессов декарбоксилирования аминокислот
Нарушение обезвреживания биогенных аминов
Угнетение активности ферментов трансаминирования
Нарушение обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле
Усиление гниения белков в кишечнике


У грудного ребёнка наблюдается окрашивание склер, слизистых оболочек. Выделяется моча, темнеющая на воздухе. В крови и моче обнаружена гомогентизиновая кислота. Что может быть причиной данного состояния?

Цистинурия
Гистидинемия
Алкаптонурия
Галактоземия
Альбинизм


Травма мозга вызвала повышенное образование аммиака. Какая аминокислота участвует в удалении аммиака из мозговой ткани?

Тирозин
Глутаминовая
Валин
Лизин
Триптофан


Аммиак является ядовитым веществом, особенно для нервной системы. Какое вещество принимает особенно активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга?

Лизин
Пролин
Гистидин
Глутаминовая кислота
Аланин


У новорожденного на пелёнках обнаружены темные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?

Холестерин
Триптофан
Метионин
Тирозин
Галактоза


Госпитализирован больной с диагнозом "карциноид кишечника". Анализ обнаружил повышенную продукцию серотонина. Известно, что это вещество образуется из аминокислоты триптофана. Какой биохимический механизм лежит в основе данного процесса?

Образование парных соединений
Микросомальное окисление
Дезаминирование
Трансаминирование
Декарбоксилирование


У мальчика 4-х лет после перенесенного тяжёлого вирусного гепатита имеются рвота, потеря сознания, судороги. В крови – гипераммониемия. Нарушение какого биохимического процесса вызвало патологическое состояние больного?

Нарушение обезвреживания аммиака в печени
Нарушение обезвреживания биогенных аминов
Угнетение ферментов трансаминирования
Усиление гниения белков в кишечнике
Активация декарбоксилирования аминокислот


При декарбоксилировании глутамата в ЦНС образуется медиатор торможения. Назовите его:

Глутатион
ГАМК
Гистамин
Серотонин
Аспарагин


В ходе катаболизма гистидина образуется биогенный амин, обладающий мощным сосудорасширяющим действием. Назовите его:

ДОФА
Серотонин
Дофамин
Гистамин
Норадреналин


При голодании мышечные белки распадаются до свободных аминокислот. В какой процесс наиболее вероятно будут втягиваться эти соединения при таких условиях?

Глюконеогенез в мышцах
Декарбоксилирование
Гликогенолиз
Глюконеогенез в печени
Синтез высших жирных кислот


Ребенок 3-х лет с симптомами стоматита, гингивита, дерматита открытых участков кожи был госпитализирован. При обследовании установлено наследственное нарушение транспорта нейтральных аминокислот в кишечнике. Недостаток какого витамина обусловил данные симптомы?

Ниацин
Витамин А
Кобаламин
Пантотеновая кислота
Биотин
"
·
·
·
·
·
·VX
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·џ15

Приложенные файлы

  • doc 18426564
    Размер файла: 269 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий