test_po_ginetike_s_otvetami


Генетика это наука о наследственности и изменчивости
Под генетикой понимают науку о наследственности и изменчивости живых организмов
Основателем генетики является мендальК основным задачам генетики как науки относится изучение способов хранения генетической информации и механизмов наследования признаков
Свойство родительских особей передавать свои признаки и особенности развития следующему поколению называется изменчивостью
К особенностям наследственности относятся преемственность, устойчивость способность к изменчивости
В генетике выделяют виды изменчивости Мутационную комбинативную, коррепятивную, модификационнуюПри изучении явлений наследственности и изменчивости используют метод современной биологии: Онтогенетический;
При половом размножении передача признаков от родительских особей потомкам осуществляется через ... половые клетки
Ядерную и цитоплазматическую наследственность объединяют понятием …истинная наследственность
Наследование всех признаков, за редким исключением, определяется ……наследственностью ядерной
Наследственная информация о развитии признака закодирована в молекулах которые находятся днк хромосомах
К типам наследственности относятся: Ядерная, цитоплазматическая, истинная,переходная, ложная;
Под генотипом понимают совокупность: Генов организма;Скрещивание, которое проводят для определения генотипа называется: анализирующиеПри анализе кариотипа хромосомы классифицируют по:
Размеру и форме
В диплоидном наборе мыши 40 хромосом, а в половых клетках содержится …………… хромосом 20
При анализе кариотипа хромосомы классифицируют по:размеру и форме
Гаплоидный набор хромосом содержит: Один полный набор генов;
Соматические клетки крупного рогатого скота содержат……..набор хромосом: диплойдныйВ диплоидном наборе у крупного рогатого скота содержится 60 хромосом. В соматических клетках содержится ……. пар половых хромосом?30
При какой стадии клеточного деления к противоположным полюсам клетки движутся хромосомы, состоящие из двух хроматид: Анафазы митоза и мейоза;
Конъюгация гомологичных хромосом происходит в: Профазе 1 мейоза;
Установить правильную последовательность стадий при митотическом делении, переходящие из одной в другую: Профаза, метафаза, анафаза, телофаза
Какой тип хромосомы различают при делении ее центромерой, в середине на два равных плеча: Метацентрическая;
Под фенотипом понимают совокупность: Признаков и свойств организма;
Моногибридное скрещивание - скрещивание особей, различающихся между собой: Одним признаком.
Признаки, которые взаимно исключают проявление друг друга: называются ... альтернативные
Признаки, которые проявляются у гибридов первого поколения, называются: Доминантными;
Признаки, которые не проявляются у гибридов первого поколения, называются: Рецессивными;
Сущность первого закона Г. Менделя: Единообразие гибридов первого поколения (F1);
Сущность второго закона Г. Менделя: Расщепление признаков у гибридов второго поколения (F2);
Сущность третьего закона Г. Менделя: Независимое наследование признаков;
Вероятность рождения потомка, имеющего доминантный признак при спаривании АА х Аа составляет: 1.
Частота потомков, имеющих рецессивный признак, при спаривании Аа х аа составляет: 50%
Какой фенотип будут иметь потомки в первом поколении моногибридного скрещивания при кодоминировании: Проявление признаков обоих родителей;
Какое расщепление по генотипу и фенотипу ожидается при скрещивании двух гетерозигот при полном доминировании: По генотипу - 1 : 2 : 1, по фенотипу - 3 : 1;
Какой фенотип будут иметь потомки в первом поколении моногибридного скрещивания при сверхдоминировании: Более сильное развитие признака, чем у исходных родительских форм;
В первом поколении моногибридного скрещивания при неполном доминировании ожидается: Отсутствие расщепления;
Белых самок мыши спарили с черным самцом. Было получено 42 черных мышонка. Укажите генотипы родителей: аа и АА;
У кур белое оперение - доминантный признак окрашенное - рецессивный. Окрашенного петуха спаривали с гомозиготными белыми курами. Укажите, какое потомство будет получено от возвратного скрещивания самок из F1 c отцом: Все окрашенные;
Частота потомков, имеющих доминантный признак при спаривании Аа х аа: 50 %
Спаривали черных корову и быка. Среди потомков были получены как черные, так и красные телята. Если предположить, что различия по окраске обусловлены парой аллельных генов, то: Черная масть - доминантный признак;
У уток ген С в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов. Каких особей надо спаривать, чтобы избежать гибели части потомства: Сс x ссНаличие хохолка у уток обусловлено доминантным геном с рецессивным летальным действием (С). Спарены хохлатые утки и селезни. Среди вылупившихся утят около 2/3 имеют хохолок, а 1/3 - без хохолка. Укажите генотипы родителей: Сс и СсГен серой окраски шерсти у овец доминирует над геном черной окраски и обладает рецессивным летальным действием. Гомозиготы погибают вскоре после отъема. Спарены серые бараны и овцы. Какое соотношение в потомстве по окраске шерсти Вы ожидаете получить при рождении ягнят и после их отъема? При рождении - 3 : 1; после отъема - 2 : 1
Гетерозиготную крольчиху скрестили с таким же кроликом. Какие генотипы имеют крольчата: АА, Аа, Аа, аа;
Бык, несущий рецессивный ген отсутствия шерсти (гибель теленка наступает через несколько минут после рождения), спарен с такой же коровой. Какова вероятность рождения бесшерстного теленка? ¼
Дигибридное скрещивание - скрещивание особей, различающихся между собой: Двумя парами контрастных признаков;
У кур черная окраска - доминантный признак (B), бурая - рецессивный; наличие хохла - доминантный признак (C), отсутствие хохла - рецессивный. Спарили бурую хохлатую курицу с черным петухом без хохла. Среди потомков были черные и бурые цыплята как с хохлом, так и без хохла. Укажите генотип петуха: Bbcc;
A_B_ - коричневая окраска, A_bb - серо-голубая окраска, aaB_ - платиновая окраска, aabb - сапфировая окраска. Какое расщепление в потомстве Вы ожидаете получить при скрещивании двух дигетерозигот: 9 : 3 : 3 : 1
A_B_ - коричневая окраска, A_bb - серо-голубая окраска, aaB_ - платиновая окраска, aabb - сапфировая окраска. Какое расщепление в потомстве Вы ожидаете получить при скрещивании двух дигетерозигот: 9 : 3 : 3 : 1
Расстояние между генами А и В - 15 сМ, между В и С - 5 сМ, между А и С - 10 сМ. В каком порядке расположены гены: B C A
Гены расположены в следующем порядке - А С В. Расстояние между генами А и В - 15 сМ, между В и С - 5 сМ. Расстояние между А и С равно: 5 сМГены, расположенные в одной хромосоме представляют собой: Группу сцепления;
Обмен гомологичных хромосом своими частями называется: Перекрестом хромосом;
За единицу измерения перекреста принята величина равная:1%
Особи какого пола развиваются у пчел из оплодотворенных яиц? Женского;
Какой пол у крупного рогатого скота гомогаметный? Женский;
У кошек и собак обнаружены особи с набором половых хромосом X0. Какого они пола? Женского;
Какой пол у тутового шелкопряда гомогаметный? Мужской;
Мать - носитель рецессивного аллеля гена, локализованного в Х хромосоме. Отец имеет доминантный признак. Какова вероятность того, что сын будет иметь признак отца? 0
Мать - носитель рецессивного аллеля гена, локализованного в Х хромосоме. Отец имеет доминантный признак. Какова вероятность рождения потомка, имеющего рецессивный признак? ½
Гемофилия у собак обусловлена сцепленным с полом рецессивным геном h. При спаривании здоровых самки и самца родился больной гемофилией щенок. Каков пол этого щенка? Мужской;
Гемофилия у собак обусловлена сцепленным с полом рецессивным геном h. При спаривании здоровых самки-носителя и самца родился больной гемофилией щенок. Каков генотип матери? HhДНК - это ...дезоксирибонуклеиновая кислота
РНК - это ... рибонуклеиновая кислота
Коэффициентом видовой специфичности называют ...соотношение(А+Т):(Г+Ц)
Репликация ДНК - это ...удвоение
Участок молекулы ДНК где расплетаются комплементарные нити это …вилка репликации
Синтез мРНК на матрице ДНК это ...транскрипция
Синтез полипептидных цепей рибосомами с использованием в качестве матрицы мРНК называется ...трансляция
Удаление у пре-иРНК интронов и соединение экзонов называется ...сплайсингПоследовательность биосинтеза белка ...Транскрипция и трансляция
Триплет нуклеотидов кодирующих одну аминокислоту называется ...кодоном
Два гена, влияющие на развитие одного и того же признака и находящиеся в аналогичных участках гомологичных хромосом называются? Аллельными;
Структура и пространственное расположение молекулы ДНК было открыто: Уотсоном и Криком;
ДНК входит в состав одного из следующих органоидов: ядра
Для изучения строения хромосом, их репликации и функционирования используют . Метод цитогенетический
80. В диплоидном наборе у человека содержится 46 хромосом. В половых клетках содержится 23. Хромосом
81. Углеводный компонент в молекуле ДНК представлен сахаром: Дезоксирибозой.
82. В состав ДНК входят азотистые основания: Аденин, гуанин, цитозин, тимин.
83. В состав РНК входят азотистые основания: Аденин, гуанин, цитозин, урацил.
84. Какое основание стоит в третьем положении комплементарной цепочки молекулы ДНК: ... - аденин - гуанин - гуанин - тимин - цитозин – аденин Цитозин;
85. Участок и-РНК, состоящий из 36 кодонов кодирует …12… аминокислот
86. А, Г, Т ,Ц - это нуклеотиды ДНК;
87. Матрицей при синтезе белка является Рибосома;
88. Кодоны находятся в: и-РНК;
89. Синтез белка осуществляется На рибосомах;
90. Участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида называется ген
91. Наследование признаков через цитоплазму получило название цитоплазматическая наследственность
92. Согласно центровой теории гена, ген состоит из: Центров;
93. Вопрос о пересмотре представлений о гене как неделимой единице впервые был поставлен Т.Морганом;
94. Процесс индивидуального развития особи означает термин ...онтогенез
95. Стойкие изменения в структуре ДНК и кариотипе называют ...мутациями
96. Растение, животные, микроорганизм, у которых произошла мутация называют ...мутантами
97. Вещества вызывающие мутации называются ...мутагенами
98. Процесс возникновения мутаций называется: Мутагенез;
99. Индуцированный мутагенез возникает: При воздействии мутагенами;
100. Спонтанный мутагенез возникает: Без вмешательства человека;
101. Диплоидный набор мыши 2n=40. В некоторых клетках печени обнаруживается 80 хромосом. Укажите тип мутации, который привел к такому изменению числа хромосом: Полиплоидия;
102. Диплоидный набор мыши 2n=40. При анализе хромосомного набора лейкоцитов было обнаружено несколько клеток с 39 структурно-нормальными хромосомами. Укажите тип мутаций, который приводит к такому изменению числа хромосом: Геномные;
103. Диплоидный набор мыши 2n=40. При анализе хромосомного набора лейкоцитов было обнаружено несколько клеток с 41 хромосомой. Укажите тип мутации, который привел к такому изменению числа хромосом: Анеуплоидия (гетероплоидия);
104. Последовательность участков структурно нормальной хромосомы обозначим как:
...АБВГДЕЖЗИКЛМН...
Какая мутация произошла, если последовательность стала:
...АБВГДДЕЖЗИКЛМН: Дупликация
105. Геномная мутация, обусловленная изменением числа хромосом в клетках называется: Полиплоидия;
106. Геномная мутация, в результате которой возникают организмы с редуцированным (одинарным) числом хромосом называется: Гаплоидия;
107. Изменение структуры хромосом вследствие их разрывов и перестроек называют: Хромосомные аберрации;
108. Выпадение участка хромосомы в средней ее части содержащего обычно целый комплекс генов называют: Делеция;
109. Разрыв хромосомы одновременно в двух местах с сохранением внутреннего участка, который воссоединяется с этой же хромосомой после поворота на 1800 называется : Инверсия;
110. Удвоение участка хромосомы называется: Дупликация;
111. Разрыв хромосом или хроматид в нескольких местах одновременно и образование отдельных фрагментов хромосом называют: Фрагментация;
112. Обмен участками между негомологичными хромосомами называется:: Транслокация113. Изменения структуры молекулы ДНК на участке определенного гена, кодирующего синтез соответствующей белковой молекулы называют: Генные мутации;
114. Механизм исправления различных повреждений молекулы ДНК, вызванных химическими или физическими мутациями называется:
Темновая репарация
115. Различное состояние одного и того же гена, обусловленное точковыми мутациями, детерминирующими различное проявление одного и того же признака или свойства называют: Множественный аллелизм;
116. Мутации, происходящие в половых клетках или зиготе называются: Генеративными;
117. Мутации, которые возникают в любых клетках или органах животного или растения и при новом размножении потомству не передаются, называются: Соматические.
118. Последовательность участков структурно нормальной хромосомы обозначим как:
...АБВГДЕЖЗИКЛМН...
Какая мутация произошла, если последовательность стала:
...АБЗЖЕДГВИКЛМН...Инверсия;
119. Участок нормальной молекулы белка состоит из следующих аминокислот:
... - Тир - Цис - Гли - Гли - Фен - Асп - Асн - Лей - Про - Лей - Про - Про - ...
Участок мутантной молекулы белка имеет следующую последовательность аминокислот:
... - Тир - Цис - Гли - Гли - Фен - Асн - Асн - Лей - Про - Лей - Про - Про - ...
Следовательно, имела место ……. мутация: Замена основания;
120. Какая из выборок отличается меньшим разнообразием, если средние значения одинаковы, а величина среднего квадратического отклонения: 47 кг
121. Коэффициент вариации или изменчивости рассчитывается в:___________
122. Показатель, характеризующий изменчивость признака называется ...
Коэффициент вариации
123. Если коэффициент корреляции между двумя признаками r = - 0,6, то корреляционная зависимость это: Средняя;
124. Коэффициент корреляции может принимать значения: от -1 до +1
125. Коэффициент корреляции показывает: Величину связи между признаками;
126. Под генофондом понимают совокупность: Всех генов, которые имеют члены популяции;
127. Совокупностей особей одного вида обитающих на определенной территории и свободно скрещивающихся между собой называется ... популяция
129. Совокупность всех генов, которые имеют члены популяции называют: Генофонд;
130. Естественный и искусственный отбор базируются на: Изменчивости.
131. Стабилизирующий отбор устраняет из популяции особей : «Крайние» варианты признаков.
132. Размах изменчивости признака при стабилизирующем отборе:Уменьшается;
133. При направленном отборе численность потомства с повышенным уровнем признака: Увеличивается;
134. Генетическая изменчивость при направленном отборе: Усиливается;
135. При дизруптивном (разрывающем) отборе популяция: Распадается на субпопуляции;
136. При дивергентном отборе сила отбора проявляется: В разной степени;
137. Частота особей с генотипом АА составляет 0,36, а с генотипом аа - 0,64. Укажите частоту гена А в следующем поколении при условии панмиксии:0,6
138. У кошек короткая шерсть - доминантный признак, длинная - рецессивный. Среди бродячих кошек Сингапура обнаружили 9% длинношерстных особей. Какова частота особей, гомозиготных по доминантному аллелю, при условии панмиксии: 0,49
139. Длина ног у собак обусловлена одним геном, причем коротконогость - доминантный признак. Среди бродячих собак Москвы доля коротконогих собак составила 0,75. Какова частота длинноногих собак при условии панмиксии:0,25
140. Инбридингом называется спаривание самцов и самок: Родственных между собой;
141. Инбредная депрессия это- Комплекс отрицательных последствий инбридинга;
142. Превосходство потомства первого поколения над родительскими формами называется ...гетерозис
143. Гетерозис проявляется у потомков: Первого поколения при скрещивании;
144. Эффект гетерозиса выражается в: Улучшении хозяйственно-полезных признаков;
145. Иммунитет - это: Невосприимчивость организма к инфекционным агентам и чужеродным веществам;
146. Антитела это: Иммуноглобулины (белки) образующиеся в организме под воздействием антигенов;
147. Антигены это: Генетические чужеродные вещества;
148. Мастит это: Воспаление молочной железы.
149. Гемолитическая болезнь новорожденных (у человека) обусловлена несовместимостью в браке мужчины и женщины имеющих фактор крови: Мужчина резус положительный (Ph+) и женщина резус отрицательный (Ph-);
Генетические системы групп крови наследуются по типу: Кодоминирования.
Совокупность групп крови, контролируемых аллелями одного локуса, образует ...систему групп крови
Системы групп крови подразделяются на ...простые сложные закрытые открытые
Мужчина имеющий IV группу крови, женился на женщине, имеющей III группу крови. Отец жены имел 1 группу крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследует признаки отца? 25%;
Мужчина, имеющий IV группу крови, женился на женщине IV группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследует группу крови родителей? 25%
Раздел биотехнологии, связанный с целенаправленным конструированием in vitro новых комбинаций генетического материала, способного размножаться в клетке и синтезировать определенный продукт называется ...генная инженерия
Наука об использовании живых организмов и биологических процессов в производстве называется ...биотехналогияМетод ускорения воспроизводства высокопродуктивных животных путем получения и переноса одного или нескольких эмбрионов от высокоценных животных (доноров) менее ценным (реципиентам) называется ...трансплатацияХимерное (аллофенное животное) это: составное животное
Совокупность всех неспецифических изменений, возникающих под влиянием сильных воздействий факторов среды и сопровождающихся перестройкой защитных систем организма называется ...стресс
Приручение и одомашнивание животных, сопровождающееся возникновением и развитием у них новых признаков, имеющих главным образом хозяйственное значение называется ...доместикация
Основные формы поведения животных по Е.Хавецу: Пищевое, стадное, выделительное.
Впервые разграничил наследственность и изменчивость: Ч.ДарвинСовременная генетика считает, что единицей эволюции является: Популяция;
Преобразование формы и образа жизни организмов, в результате чего потомки приобретают другие черты, отличающие их от предков называется ...Эволюция
Главный движущий фактор эволюции это ...естественный отбор

Приложенные файлы

  • docx 18397483
    Размер файла: 34 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий