Patan


тесты по патанатомии для ВОУД (қазақша)
$$$001
Дистрофияның морфогенез механизмі:
пиноцитоз
инфильтрация
трансформация
некробиоз
бейтабиғи синтез
апоптоз
фагоцитоз
гипоксия
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
$$$002
Паренхималық диспротеиноздардың түрлері:
гидропиялық дистрофия
мукоидты ісіну
мүйізді (роговая)дистрофия
фибриноидты ісіну
гиалиноз
гиалинді тамшылы
амилоидоз
липидоз
{дұрыс жауабы }=А,С,F
$$$003.
Патологиялық түлеу түрлері:
липидоз
кальциноз
ихтиоз
миомаляция
инкапсуляция
гиперкератоз
пигментация
лейкоплакия
{дұрыс жауабы }=C,F,H
$$$004.
Паренхималық дистрофия көбінде дамиды:
асқазанда
бауырда
бас миында
жүректе
теріде
бүйректе
жатырда
ішекте
{дұрыс жауабы }=В,D,F
$$$005.
Майлы дистрофия кезінде макроскопиялық бауыр:
бауыр кішірейген
болбыр қамыр тәрізді жұмсақ консистенциялы
қызыл түсті
бауыр үлкейген
тығыз консистенциялы
жұмсақ сары қоңыр түсті
беті кедір-бұдыр
некроз ошағымен
{дұрыс жауабы }=В,D,F
$$$006.
Майлы дистрофияның себебі:
авитаминоздан
тіндік гипоксиядан
ісіктен
уланудан (интоксикация)
инфекциядан
билирубин алмасуының бұзылуынан
гипомеланоздан
аллергиядан
{дұрыс жауабы }=В,D,Е
$$$007.
Стромалық қантамырлық дистрофия түрлері:
мукоидты ісіну
кальциноз
фибриноидты ісіну
гидропиялық дистрофия
гиалинді тамшылы дистрофия
амилоидоз
гемосидероз
гемахроматоз
{дұрыс жауабы }=A,С,F
$$$008.
Амилоидозға тән макроскопиялық сипаттама:
ағза улғайған
жұмсақ консистенциялы
тығыз консистенциялы
түрі шұбарала
май басқан түр
беті кедір-бұдыр тегісемес
қанқұйылу ошақтары бар
сары түсті
{дұрыс жауабы }=A,С,Е
$$$009.
Гемоглобиногенді пигменттер, қалыпты жағдайда кездеседі:
гематоидин
гемосидерин
порфирин
билирубин
гематин
ферритин
меланин
адренохром
{дұрыс жауабы }=В,D,F
$$$010.
Гипермеланоз көбінде кездеседі:
альбинизмде
лентиго
невуста
лейкодермада
Аддисон ауруында
Хасимото зобында
некрозда
сифилисте
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
$$$011.
Жалпы гемосидероздың жиі даму себебі:
бүйрекүсті безі аденомасы
анемияда
сүйектердің сынуында
гемобластоздарда
кальциноздарда
резус сәйкессіздікте және басқа қантобын құйғанда
авитаминоздарда
некрозда
{дұрыс жауабы }=В,D,F
$$$012.
Липофусциноз кезіндегі ағзаларға макроскопиялық сипаттама:
ағзаның мөлшері ұлғайған
ағзаның консистенциясы тығыз
ағзаның мөлшері кішірейген
ағза тінінің түсі ақ
ағза тінінің түсі қошқыл (бурый)
ағзаның беті кедір бұдыр тегіс емес
ағзаның консистенциясы болбыр (дряблая)
қанқұйылу ошағы анықталған
{дұрыс жауабы }=C,E,G
$$$013.
Гипокальциемияның себебі:
тағаммен кальцидін түсуінің жеткіліксіздігі
қалқаншамаңы безінің аденомасы
паратгормонының түзілуінің азаюы
остеопороз
реналді нанизм
Д гипервитаминозы
миеломды ауру
фиброзды остеодистрофия
{дұрыс жауабы }=A,С,Е
$$$014.
Кальциноздың түрлері:
остеопороз
метастаздық әктену
гипокальциемия
дистрофиялық әктену
метаболизмдік әктену
Д авитаминозы
гемахроматоз
Аддисон ауруы
{дұрыс жауабы }=В,D,Е
$$$015.
Тастың түзілуі көбінде қай ағзада:
бүйректе
жүректе
бауырда
өт қабында
қуықта
бас миында
өкпеде
сүйекте
{дұрыс жауабы }=А,D,Е
$$$016.
Метастаздық әктенуге алып келетін патологиялық үдеріс:
өкпедегі жазылған туберкулез ошағы
миеломды ауру
аорта атерокальцинозы
Д .гипервитаминозы
қалқанша маңы безі аденомасы
петрификация
эхинококкоз
интерстициалді кальциноз
{дұрыс жауабы }=В,D,Е
$$$017.
Некроздың морфогенетикалық сатысы:
апоптоз
паранекроз
коагуляция
некробиоз
колликвация
аутолиз
гидропиялық дистрофия
секвестрация
{дұрыс жауабы }=В,D,F
$$$018.
Этиологиясына байланысты некроздың түрлері:
инфаркт
аллергиялық
жарақаттық
гангрена
токсиндік
секвестрлік
ойылулық (пролежнь)
колликвациялық
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
$$$019.
Гангренаға тән типтік локализациясы:
бүйрек
ішектер
жүрек
бас миы
бауыр
өкпе
аяқта
асқазан асты ұйқы безі
{дұрыс жауабы }=В,F,G
$$$020.
Коагуляциялық некрозға, мысалы жатады:
түберкүлездегі ірімшік тәрізді некроз
ішек гангренасы
бас ми инфаркты
іш сүзегі кезіндегі балауыз тәрізді бұлшық ет некрозы
миокард инфаркты
секвестр
ойылу (пролежнь)
өкпе гангренасы
{дұрыс жауабы }=,A,D,Е
$$$021.
Коллатериалды әлсіз дамыған ағзаларға тән үшбұрышты инфаркт формасы тән:
жүрек
көкбауыр
бас миы
бүйрек
ішек
өкпе
бауыр
ұйқы безі
{дұрыс жауабы }=В,D,F
$$$022.
Некроздың қолайсыз нәтижесі:
миокард инфаркты
тыртықтану
панкреанекроз
бас миы инфаркты
инкапсуляция
петрификация
оссификация
бас миы кистасы
{дұрыс жауабы }=A,С,D
$$$023.
Артериалды гиперемия:
ангиоспастикалық
ангионевротикалық
тығындалып қалу
коллатералдық
вакаттық
компрессиялық
геморрагиялық сіңбелену
плазморрагия
{дұрыс жауабы }=В,D,Е
$$$024.
Қанкетудің жиі кездесетін себептері:
қантамыр қабырғасының жарылуы
жасушаларда қанның жинақталуы
қантамыр кемерінен плазманың сыртқа шығуы
қантамырының қабырғасының желінуі
қантамыр қабырғасының өткізгіштігінің жоғарлауы
петехия
қанталаулар
геморрагиялық сіңбелену
{дұрыс жауабы }=A,D,Е
$$$025.
Сыртқы қан кетудің түрлері :
гемоперикардиум
гемоторакс
метроррагия
мелена
кровоподтек
диапедезді қанқұйылу
гематурия
стаз
{дұрыс жауабы }=C,D,G
$$$026.
Тромбтың түзілуінің жергілікті факторлары:
қантамыр қуысынан қанның сыртқа шығуы
қантамырының ішкі қабатының зақымдалуы
қанның ағысының бұзылуы және баяулауы
қандыұйытушы және қандыұйытуға қарсы жүйенің арасындағы баланстың бұзылуы
қан ағысына май тамшысының түсуі
қан ағысына ауа тамшысының түсуі
веналық толақандылық
артериалды толақандылық
{дұрыс жауабы }=В,С,D
$$$027.
Тром, морфогенезінің сатылары:
тромбоциттер агглютинациясы
қанайналысының бұзылуы
белоктың ірідисперсті фракцияларының есебінен қанның тұтқырлығының өзгеруі
фибриногеннің фибрин түзуі мен коагуляциясы
эритроциттердің агглютинациясы
ишемия
эритроциттердің физико-химиялық қасиетінің бұзылуы
микроциркуляторлы қантамырларының зақымдалуы
{дұрыс жауабы }= A,D,E
$$$028.
Тромбтың құрамы мен сыртқы түріне қарап түрлерін ажыратамыз:
қабырғалық
ақ
қызыл
тығындаушы
гиалинді
сарғыш
ауалы
(васкуляризациялаушы) тробмтың тамырлануы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
$$$029.
Тромбоздың қолайсыз нәтижесі:
тромбтың ұюы
тромбтың әктенуі
тромбоэмболия
тромбтың сепсистік ыдырауы
флеболиттер
тромбтың васкуляризациялануы
қанкетулер
трансмуралды миокард инфаркты
{дұрыс жауабы }= C,D,H
$$$030.
Жасушалық медиаторлар:
лейкокиндер
серотонин
гистамин
комплимент жүйесі
Хагемана факторы
калликриин-кинин жүйесі
лимфокиндер
монокиндер
{дұрыс жауабы }= A,G,H
$$$031.
Қабыну фазалары:
гранулематоздық
альтерация
экссудация
регенерация
пролиферация
фагоцитоз
пиноцитоза
плазморрагия
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
$$$032.
Ағымына байланысты қабынудың түрлері бөлінеді:
жедел
гранулематозды
жеделдеу
пролиферативті
созылмалы
Интерстициалды аралық тін
экссудативті
катаралді
{дұрыс жауабы }= A,E,С
$$$033.
Экссудативті қабыну түрлері:
пролиферативті
фибринозды
іріңді
созылмалы
геморрагиялық
гранулема
интерстициалді
полиптер мен кандиломалардың түзілуі
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
$$$034.
Іріңді қабынудың негізгі формалары:
абсцесс
катар
эмпиема
круп
флегмона
дифтериялық
серозды
гранулемалы
{дұрыс жауабы }= A,C,E
$$$035.
Гранулема морфологиялық белгілері бойынша ажыратылады:
лимфоцитарлы
макрофагалді
эозинофилді
эпителиоидты-жасушалы
плазмоцитарлы
алып жасушалы
лейкоцитарлы
месжасушалы
{дұрыс жауабы }= B,D,F
$$$036.
Пролиферативті қабыну түрлері:
катаралді
гранулематозды
серозды
интерстициалді (аралық тін)
полип және өткір ұшты кандиломалар түзілуімен продуктивті қабыну
туберкуледі гранулема
мерездік гранулема
риносклерома
{дұрыс жауабы }= B,D.Е
$$$037.
Арнайы гранулемалардың түрлері:
туберкулезді
мерезді
бөгде дене гранулемасы
лепралық
силикозды
асбестозды
саркоидозды
полип түзілуімен
{дұрыс жауабы }= A,B,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$038.
Дифтерилық қабынуға тән белгілер:
жасушалардың терең некрозы
көрші тіндерге жабысып жатқан фибринді жабынды
көбінде шырышты қабаттарда дамиды
теріде дамиды
көрші тіндерге тығыз жабысып жатқан қиын ажыратылатын фибринді жабынды
сірлі қабаттарда дамиды
Үлкен қанқұйылу ошағы
ошақты іріңді қабыну
{дұрыс жауабы }= A,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$039.
Аралық тіннің қабыну белгілері:
іріңді ыдыраудың нәтижесі
паренхималық ағзалар стромасындағы диффузды жасушалық сіңбелену
арнайы гранулемалардың түзілуі
паренхималық ағзалар стромасындағы ошақты жасушалық сіңбелену
нәтижесі склероз
шырышты қабаттарда орналасады
полип түрінде дамып өседі
нәтижесі кең көлемдегі некроз ошағы
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$040.
Туберкулезді гранулема сипатталады:
іріңді ыдыраумен
казеозды некрозбен
дәнекер тінді (капсула) қабық түзеді
көптеген лимфоциттермен эпителиойд жасушаларының шоғырлануымен
Пирогов-Лангханс алыпжасушаларының болуымен
көптеген қантамырларының болуымен
плазмалық жасушалардың көп болуымен
Вирхов жасушасының болуымен
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$041.
Мерездік гранулемаға тән сипаттама:
Микулич жасушасының болуымен
плазмалық жасушалардың көп болуымен
үлкен көлемдегі ірімшікті некроз ошағымен
құрамы қантамырлы дәнекер тінді қабатының болуымен
Пирогова –Лангханса жасушасы тәріздес алып жасушаның болуымен
петрификаттардың болуымен
іріңді ошақтардың болуымен
Волковича Фриш жасушасының болуымен
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$042.
Мерездік мезаортит сипатталады:
біріншілік мерез кезіндегі көрініспен
үшіншілік мерез кезіндегі көрініспен
аортаның беткей қабатын ғана зақымдауы
зақымдалуы аортаның құрсақ бөлігінде орналасады
аортаның ортаңғы қабатын зақымдайды
зақымдалуы аорта доғасы мен өрлеме бөлігінде орналасады
гумма түзбейді
сифилидтер пайда болады
{дұрыс жауабы }= B,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$043.
Аатрофия сипатталады:
жасушаның көлемінің ұлғаюымен
ағзаның қызметінің төмендеуімен
тіршіліктегі ағзаның тіннің, жасушаның көлемінің кішіреюі
ағзаның өлшемінің кішіреюімен
некроз ошағымен
ағзаның капсула түзуімен
эпителидің пролиферациясы және дифференцировкасының бұзылуымен
тіннің бір түрінің екінші түрге алмасуы
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$044.
Себебін ескере отырып атрофияның жергілікті түрі бөлінеді:
нейрогуморалді гипертрофия
қанайналу жеткіліксіздік салдарынан
гипертрофилық дәнекертіндену
физикалық және химиялық фактордың әсерінен
қысымнан ( зәрдің ағуының қиындауынан, цереброспиналді сұйықтықтан)
жұмысшы гипертрофия
викарлық
дисплазия
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$045.
Жұмысшы (компенсаторлы) гипертрофия жиі дамиды:
жүректе
өкпеде
өт қапшығында
асқазан-ішек жолдарында
қуықта
бүйректе
бауырда
бас миында
{дұрыс жауабы }= A,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$046.
Грануляциялық тінге сипаттама:
іріталшықты тін
көптеген жіңішке қабырғалы қантамырдан тұрады
жасушалы элементтері өте аз
жас нәзікталшықты дәнекер тін
қантамырлары болмайды
көптеген фибробласттардан тұрады
көптеген склероз ошақтарынан тұрады
ошақты іріңді ыдыраулардан тұрады
{дұрыс жауабы }= B,D,F
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$047.
Қатерсіз ісіктердің негізгі қасиеті:
инфильтративті өсу
метастаз бермейді
экспансивті өсу
жетілген дифференциалді жасушадан құралған
алып тастағаннан кейін рецидив беруі
жасушалық атипизм береді
тек мезенхималы тіннен өсіп шығады
тек гематогенді метастаз береді
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$048.
Тіндік атипизмге тән сипаттамасы:
строма
метаплазия
тіндік полиморфизм
васкулиты
жасушаның мономорфтығы
ядроларының гиперхромдығы
көптеген некроздар
көптеген патологиялық митоздар
{дұрыс жауабы }= C,F,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$049.
Қатерлі ісіктерге тән сипаттама:
тіннің гомологиялығы
тіндік атипизм
инфильтративті өсу
рецидив бермейді
метастаздану мүмкіндігі бар
баяу өсу
тіндік атипизм бермейді
инкапсуляция
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$050.
Папиллома қатерсіз ісік бұл - жабылған :
безді эпителимен
призмалы эпителимен
көпқабатты жалпақ жасушалы эпителимен
өтпелі эпителимен
цилиндрлі эпителимен
экспансивті өсетін және көпқабатты тегіс эпителимен
ішектік эпителимен
кубтәрізді эпителимен
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$051.
Экзо және эндокриндік бездердің қатерсіз ісіктеріне сипаттама:
бауырдан,бүйректен,сүт безінен,жатырдан, теріден өсіп шығады
инфильтративті өсу
өсіп шығатын ағзалардың морфологиялық құрлымы мен қызметін сақтайды
Экзо және эндокриндік бездердің жабынды эпителииінде кездеседі
метастаздар береді
рецидив береді
тіндік атипизм тән
тіннің гетерологиялығы тән
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$052.
Қалқанша без рагының морфологиялық формасы :
Сертоли денешігі ісігі
папиллярлы
фолликулярлы
ашық жасушалы
солидті
қаражасушалы
а- жасушалы
в-жасушалы
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$053.
Нәтижесінде гиалиноз кездеседі:
жасушаның майлы дистрофиясынан
колликвациялық (сулы) некроздан
вакуолді дистрофиядан
строманың майлы сіңбеленуінен
фибриноидты некроздан
плазмалық сіңбеленуден
склероздан
тромбоздан
{дұрыс жауабы }= E,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$054.
Жүре пайда болған амилоидоз көбіне дамиды:
гипертониялық ауруда
атеросклерозда
бауыр циррозында
созылмалы өкпе абсцессінде
жүректің ишемиялық ауруында
туберкулезде
остеомиелитте
гепатитте
{дұрыс жауабы }= D,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$055.
«Жолбарыс терісі »тәрізді жүрекке тән белгі:
белоктық дистрофия
майлы дистрофия
жүрек өлшемі кішірейген
эндокардта сарғыш-ақ жолақтардың пайда болуы ошақты дистрофияның дамуына байланысты
кесіп қарағанда миокард көмескі,сарғыш-қоңыр түсті
жүрек венасының зақымдануы
жүрек камераларының тарылуы
кардиомиоциттерде белоктың пайда болуы
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$056.
Казеозды некроз кездеседі:
майлы дистрофияда
секвестрде
бас миының инфарктінде
миокард инфарктінде
туберкулезде
мерездік гранулемада
пневмонияда
ойылуда
{дұрыс жауабы }= D,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$057.
Продуктивті қабынуға жатады:
дифтериялық
интерстициалді (аралық)
гранулематоздық
крупозды
катаралдық
серозды
геморрагиялық
полиптердің түзілуімен, өткірұшты кандиломалар
{дұрыс жауабы }= B,C,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$058.
Гранулеманың түзілу сатысы :
нейтрофилді лейкоциттердің жинақталуы
қабыну ошағында жас моноцитарлы фагоциттердің жинақталуы
моноциттердің пісіп жетіліп, макрофагтарға айналуы және сол жерде макрофагтық жетілген гранулеманың түзілуі
эпителиодты жасушамен алып жасушалы бөгде дененің жиналуы
фагоциттердің және макрофагтардың жетілуінен эпителиойдты жасушаның пайда болуы
қабыну ошағында тек лазмалық жасушалардың жинақталуы
фибринді жабындының түзілуі
фибробласттардың жинақталуы
{дұрыс жауабы }=В,С,Е
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$059.
Экспансивті ісік өсуінің белгісі :
ісік түйін түрінде болады
ісік айналасында капсула тәрізді түзіліс түзеді
ісік айналасындағы тінге ене өседі
ісіктер өзімен өзі, айналасындағы тінді ығыстыра өседі
ісік қантамырына ене өседі
ісік айналасындағы тіннің қызметін зақымдамайды
қалыпты жасушалардың неопластикалық трансформация есебінен өседі
шекарасы анығемес, бекініп кеткен
{дұрыс жауабы }= A,B,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$060.
Жалпақ жасушалы рак сипатталады :
тек шырышты қабаттарда дамиды
терідегідей шырышты қабаттарда да дамиды
эпителийде атипті тіндердің пайда болуымен, ұяшықтардың жинақталуы
жасушалардың жеке-жеке орналасуы
киста түзумен
призмалы эпитлийден дамуымен
«рак інжулері» түзумен
безді құрлым түзумен
{дұрыс жауабы }= B,C,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$061.
Макропрепаратта бүйректің гипернефройдты аденомасы ұсынылған:
алып өлшемдегі бүйрек
капсуласы жақсы айқындалған
5см аса үлкенемес өлшемді
тығыз консистенциялы
кесіп қарағанда тіні сарғыш түсті
кеңкөлемді некроз ошағымен
беті тегісемес төмпешікті
бірнеше кисталы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$062.
Базалиомаға сипаттама (базалді-жасушалы рак):
жергіліктідеструкциялы өседі
тек инфильтративті өседі
кисталы түзіліске ұқсайды
майда домалақ немесе ұршық тәрізді жасушалардан құралған
кубтәрізді жасушадан құралған
терең жара немесе табақша түрінде
шетжағында жасушалары жеке-жеке комплекс құрайды
лимфогенді метастаз береді
{дұрыс жауабы }= A,D/F
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$063.
Сүт безінің Педжет ауруы сипатталады:
сүтбезінің толық зақымдалуымен
сүтбезінің бір сегментімен шектеледі
сүтбезі емізігінің және ареолаларының экзема тәрізді зақымдануы
сүт безі өзекшелерінің зақымдалуы
тек эпидермисте Педжет жасушаларының болуымен
тек скиррозды құрылыммен
көп мөлшердегі меланиннің болуымен сипатталады
некрозбен әктену ошағының болуымен
{дұрыс жауабы }= C,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$064.
Деструкцияланған қағанақты тығын бұл:
жатырдың органоспецификалық эпителиалді ісігі
екіншілік өсу ошағының басқа ағзаларда ешқашан болмауы (қынапта,өкпеде)
хорионэпителиомада ісіктің жиі трансформациялануы
кіші жамбас астауы мен жатыр венасында хорион көпіршіктерінің өсуі
миометридегі ісік түйіні
Лангханс ашық эпителиалді жасушаларының болуы
іріталшықты дәнекертінді строманың болуы
эктопиялы хорионэпителиома
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$065.
Серозды цистаденомаға тән сипаттама:
қатерлігі
үлкен өлшемді және салмағы 30 кг. дейін
ағымының қатерсіздігі
қатты консистенциялы
іші серозды сұйықтыққа толған көптеген кисталар
киста эпителиінің емізікшелі өсуі
жиегі биік призматикалы эпителилі
криброзды құрлымды құрайтын көпқабатты атипиялы жасушалы қыртыс
{дұрыс жауабы }= C,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$066.
Қалқанша безінің аденомасына сипаттама:
бұл қатерлі ісік
фолликулярлы формалы
дифференцияцияланбайды
іріжасушалы
солидті формалы
папиллярлы
майдажасушалы
жиі рецидив береді
{дұрыс жауабы }= B,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$067.
Асқазан аденокарциномасына тән емес :
ісіктің экспансивті өсуі
жергіліктідеструкциялы өседі
асқазан қабырғасына қарай өседі
инфильтративті өседі
бездің эпителиінен және шырышты қабаттың призмалы эпителиінен дамиды
атипті, полиморфты жасушалардың болуымен
безді құрлымның түзілуі
тубулярлы, емізікшелі өсудің болмауы
{дұрыс жауабы }= A,B,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$068.
Аавтономды ісіктің өсуінің себебі:
тұрақты өсу
ісіктердің өзін өзі басқаруға қабілеттілігі
организмге толық бағынбайтын ісік жасушалары
автономды нерв жүйесі ісіктерінің тұрақты өсуі
эндокриндік жүйе ісіктерінің тұрақты өсуі
тіндердің дифференцировка мен пролиферацияға бақылауының болмауы
жаңа қасиетке ісіктердің қабілеттілігі
ісік жасушаларының көбеюі
{дұрыс жауабы }= B,F .A
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$069.
Аавтономды ісіктің өсуі тән:
қатерлі ісіктерге
жұмсақ тінге
бас миы ісігіне
аденокарциномаға
рабдомиосаркомаға
қатерсіз ісіктерге
эпителиалді ісіктерге
қан жасаушы жүйе ісіктеріне
{дұрыс жауабы }= A,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$070.
Атипизмнің түрлері бөлінеді:
генетикалық
антигендік
морфологиялық
қантамырлық
тіндік(паренхиматоздық)
аралас
дифференцияцияланған
дифференцияцияланбаған
{дұрыс жауабы }= A,B,C
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$071.
Ісік стромасының қызметі:
қорғаныс
тіректік
регуляцияланған
автономды ісіктің өсу қабілеттілігі
трофикалық
антиаллергиялық
айналадағы тінге ісіктің енеөсу қабілеттілігі
ісік жасушаларының көбеюге мүмкіндік беруі
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$072.
Ісіктердің эндофиттік өсуіне сәйкес келеді:
ісіктің ағза қабырғасына қарай өсуі
ағза қуысына қарай өсуі
ісіктің ағымы қатерсіз
ісіктің өсуі баяу
ісіктің жылдам өсуі
ісіктің метастазберуі
ісіктің рецидив беруі
атипті жасуша пролиферациясы
{дұрыс жауабы }= A,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$073.
Іісіктердің жіктелу тәртібі:
биохимиялық
иммуногистохимиялық
ағзалық
гистогенетикалық
антигендік
жасушалық
құрлымдық
аралас
{дұрыс жауабы }= D
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$074.
«Ісіктер гистогенезі» түсінігінің себебі:
гистохимиялық құрлымды
жасушалық құрлымды
тіндік шығу тегі
гистологиялық құрлымды
биохимиялық құрлымды
иммундық құрлымды
нерв жүйесіне
эндокриндік регуляция
{дұрыс жауабы }= C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$075.
Ұрық жапырақшаларынан өсіп шыққан ісіктер шығу тегіне байланысты бөлінеді:
бағаналы (стволовые)
дермалық
мезодермалді
эндодермалді
иммундық
эктодермалді
нейроэктодермалді
меланинтүзуші
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$076.
«Орнықты рак» сипатталады:
скирр (фиброзды)рак
инвазивті ісік метастаз бермейді
базалді мембранасы бұзылмаған инвазивтіемес рак
базалді мембранасы бұзылған инвазивтіемес рак
экзофитті өсетін рак
метастаз бермейтін баяу өсетін ісік
жасушалық құрамының мономорфтығы
тіндік атипиялы инвазивті ісік
{дұрыс жауабы }= C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$077.
Арнайы даму орны бар эпителиалді ісіктерге жатады:
папиллома
фиброаденома
хондрома
бүйрек аденомасы
қалқанша без рагы
липома
лимфангиома
рабдомиосаркома
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$078.
«Шырышты ракқа» сипаттама:
шырышты қабатардың әсерінен дамыған рак
кезкелген ісік, шырыштануға ұшыраған
аденогенді рак, көп мөлшерде шырыш бөлетін жасушалар
тек асқазаннан өсетін ісік
шығутегі мезенхималы қатерлі ісік
тастай қатты ісік
шырыш бөлетін қантамыр қатерлі ісігі
некрозданған ісік қанқұйылуымен
{дұрыс жауабы }= C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$079.
Метастаздық әктену дамиды :
A) ісіктердің метастаздың әктенуі
B) қалқаншамаңы безінің аденомасында
C) Аутоиммундық ауруларда
D) сүйектердің метастаздық бұзылуы
E) сепсисте
F) миеломды ауруда
G) туберкулезе
H) гепатиттерде
{дұрыс жауабы }= B,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$080.
Төменде келтірілген ісіктер қатерлі болып табылады:
гемангиома
фибросаркома
лейомиома
жалпақжасушалы рак
глиобластома
папиллома
аденома
глиома
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$081.
Шығутегі мезенхималді қатерсіз ісіктерге жатады:
синовиома
фибросаркома
рабдомиосаркома
липома
остеома
остеосаркома
ангиосаркома
хондросаркома
{дұрыс жауабы }= A,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$082.
Лейомиомаға тән:
ағымы қатерсіз
жылдам өсу
жасушалық атипизм
инфильтративті өсу
тіндік атипизм
әртүрлі бағытта өсетін, тегіссалалы бұлшықет тінінен
әлсіз дамыған строма
көлденеңжолақты бұлшықет тіні
{дұрыс жауабы }= A,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж., Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$083
Гемангиома бұл ісік:
шығу тегі нейроэктодермалді
лимфамен толған, лимфалық қантамырынан құрастырылған
шығу тегі мезенхималы
егде жастағы адамдарда жиі байқалады
капиллярлық, веналық, каверналық түрі
эндотелий жасушаларымен астарланған, әртүрлі өлшемдегі қантамырынан құрастырылған
ақ түсті тығыз түйіндерден тұрады
атипті ісік жасушасынан құралған
{дұрыс жауабы }=C,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$084
Остеоманың хондромадан ажыратылуының себебі:
шығу тегі гистогенетикалық
жасуша құрамы бойынша ерекшеленеді
локализациясы бойынша ерекшеленеді
функционалды маңыздылығымен
жасушаларында атипизм сипатымен
хондромада сүйектік балкілердің болуымен
остеомада некрозды ошақтардың болуымен
ісікте екіншілік өзгерістердің болуымен
{дұрыс жауабы }=B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$085
Меланинтүзуші тіннің ісіктері:
невус
астроцитома
фиброма
меланома
менингиома
аденома
жалпақжасушалы рак
дермаішілік невус
{дұрыс жауабы }=A,D,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$086
Кон синдромы қандай ағза ісіктері кезінде дамиды:
ұйқы безі
бүйрекүсті безі
Яичников
Яичек
сүт безі
бүйрек
бауыр
бас миы
{дұрыс жауабы }=B
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$087
Орталық жүйке жүйесі ісіктерінің ерекшелігі :
барлық уақытта қатерлі, өмірге қажетті орталықтарды қысып олардың қызметін бұзады
лимфо және гематогенді метастаздар береді
эмбрионалді жетілмеген нерв жүйесі тіндерінен дамиды
ми көлемінде ғана метастаздар береді
ісіктердің пигменттенуі
қанқұйылу мен жиі некроз ошақтарымен
жиі рецидив береді
барлық уақытта ісік жасушалары жоғары дифференцияцияланған
{дұрыс жауабы }=A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$088
Қантты диабеттің дамуына тән сипаттағы ісік:
текома
стеатома
глюкагонома
инсулинома
серотонинома
аденома
феохромоцитома
гидроаденома
{дұрыс жауабы }=C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$089
Қатерсіз менингоқантамырлы ісіктер сипатталады:
экспансивті өсуімен
қанқұйылу мен некроздардың болуымен
бір біріне айнала орналасқан, қат-қабат құрлымды жинақталған қабаттардың түзілуімен, эндотелитәрізді жасушалардың болуымен
псаммоматозды денешіктердің болуымен
мидың қатты қабығына байланыссыз, тығыз түйінмен
атипті ісік жасушаларының болуымен
патологиялық митоздардың болуымен
метастаздармен
{дұрыс жауабы }=A,C,Д
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$090
Вегетативті нерв жүйесі ісіктеріне жатады:
шваннома
параганглиома
нейрофиброматоз
ганглионеврома
қатерлі параганглиома
нейрофиброма
тератомы
лимфомы
{дұрыс жауабы }=B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$091
Тератома бұл:
көбінде ақаудың дамуы
қатерленуі мүмкін
ісік, жетілген дифференцияцияланған жасушалардан құралған
ұрық жасушаларынан пайда болатын әр түрлі тіндерден түзілген ісік
қарттық жаста жиі көрінеді
ұрық жасушаларынан пайда болған әртүрлі тіндердің кіші жамбаста көрінуі
кисталық түзілістің түзілуі
қаңқа және жұмсақ тіндерде кемістіктің болмауы
{дұрыс жауабы }=A,B,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$092
Көлденең-жолақты бұлшықет тінінен дамитын ісік :
лейомиома
миома
ангиома
рабдомиосаркома
аденомиома
фиброма
аденома
лимфома
{дұрыс жауабы }=D
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$093
Асқазанда келесі қатерсіз ісіктер кездеседі:
фиброаденома
остеома
лейомиома
аденома
ангиосаркома
липома
менингиома
астроцитома
{дұрыс жауабы }=A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$094
Трофобласт ісігі:
текома
дисгерминома
аденома
гранулезожасушшалы ісік
цистаденома
хорионэпителиома
Педжет ауруы
сүт безі фиброаденомасы
{дұрыс жауабы }=F
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$095
«Рак інжулерінің» түзілуі тән өкпе рагы:
майда жасушалы рак
іріжасушалы
жалпақ жасушалы
бронхо-альвеолярлы рак
аденокарцинома
аралас рак
шеткі рак
сквамозды-жасушалы
{дұрыс жауабы }=C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$096
Жаралы–рак деп атайды:
жаралы экзофитті өсетін ісік
біріншілік-жаралы рак
созылмалы жарадан дамитын рак
Инфильтративті- жаралы рак
табақшатәрізді рак
Аденокарцинома
жалпақ жасушалы рак
ашықжасушалы рак
{дұрыс жауабы }=C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$097
Қатерлі мезенхималы ісіктер бұл:
Липома
Хондрома
остеосаркома
фобросаркома
Леомиома
рабдомиосаркома
Гемангиома
Десмоид
{дұрыс жауабы }=C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$098
Остеогенді саркома көбінде метастаз береді:
бауырға
бас миына
асқазанға
аналық
көкбауырға
өкпеге
ұйқы безіне
лимфа түйіндеріне
{дұрыс жауабы }=B,F
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$099
Жатыр денесі рагының жиі кездесетін гистологиялық формасы бұл:
ауыспалы жасушалы рак
саркома
аденокарцинома
жалпақ жасушалы рак
миома
лейомиосаркома
текома
серозды цистаденома
{дұрыс жауабы }=C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$100
Мерездік гумманың макроскопиялық белгілері:
тығыз консистенциялы
ошақ жабысқақ, желімтәрізді консистенциялы
өлшемі 2см ден артпайды
домалақ пішінді
көбінде жалғаз
көптеген некроз ошақтары бар
қызыл түсті
кисталар түзеді
{дұрыс жауабы }=B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$101
Сепсистің ерекшелігі:
ациклді өтеді
иммунитет түзілмейді
қауіпті, иммунитет эксперимент арқылы түзіледі
вирустармен шақырылады
морфологиялық трафаретті өзгеру
тек бір ғана ағзаны зақымдайды
аутоиммунды ауру
ағымы найзағай тәрізді
{дұрыс жауабы }=A,B,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$102
Септицемияға тән сипат:
ұзақ ағымды
асқынуы көрші жатқан ағзаларға іріңнің енуімен байланысты
анық, айқын гиперергиялық реакциямен өтеді
жалпы өзгеруінің басымдылығы
тек көкбауырды ғана зақымдайды
іріңді қабыну фокусы болмайды
дене қызуы болмайды
теріде папулалардың көрінуі
{дұрыс жауабы }=C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$103
Сепсистік эндокардит кезінде байқалады :
көбінде 3-жармалы қақпақша зақымдалады
аорталы қақпақша жиі зақымдалады
қақпақша жиегінде дөрекі деффектілердің болуы байқалады
грамм(-) микроорганизмдердің шақырылуымен зақымдалады
зақымдалған қақпақшаларда ақулық өзгерістер болады
геморрагиялық бөртпелер
іріңді пневмония
жаралы колит
{дұрыс жауабы }=B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$104
Сепсистік эндокардиттің дамуына алып келетін фондық аурулар:
алкоголді кардиомиопатия
гипертониялық ауру
ревматизмдік жүрек ақауы
атеросклероз
жүректің туа пайда болған ақауы
аорта қақапақшаларының протезі
гепатиттер
улы заттармен улану
{дұрыс жауабы }=C,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$105
Септикопиемия кезіндегі көкбауырдың макроскопиялық көрінісі:
болбыр
ұлғайған
кішірейген
пульпада қою қырынды береді
тығыздалған
кең көлемді некроз ошағы анықталады
көкбауыр беті кедір бұдырлы
кесіп қарағанда кең көлемді некроз ошағы
{дұрыс жауабы }=A,B,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$106
Сепсистік эндокардит кезінде өлімнің себебі:
амилоидоз
миокард инфаркты
көбінде іріңді пневмония
бас миының ишемиялық инфаркты
жедел жүрек жеткіліксіздігі
вирусты гепатит
тромбоэмболия
ревматизм
{дұрыс жауабы }=B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$107
Хрониосепсиске тән белгі:
амилоидоздың дамуы мүмкін
көкбауыр үлке, қатты,тығыз
созылмалы улану
организ реактивтілігінің жоғарлауы
организ реактивтілігінің төмендеуі
аурудың ағымы бірнеше күн
тері бөртпелері
міндетті түрде менингитке алып келеді
{дұрыс жауабы }=A,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$108
Сепсис кезіндегі дамитын, жалпы өзгерістер:
көкбауыры кішірейген, қатты
лимфатикалық және қанжасаушы тіндердің гиперплазиясы
ағзалардың паренхимасында дистрофия байқалады
Лейкопения
васкулиттердің байқалуы
дене қызуының өзгермеуі
лимфаденит
аллергиялық реакциялар
{дұрыс жауабы }=B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$109
Сепсиске тән жергілікті өзгерістер:
тіндердің айқын ісінуі
грануляциялық тін
лимфангит
лимфаденит
қанқұйылу ошақтары
лимфотромбоз
фибриноидты некроз
барлық уақытта іріңді ошақтардың болуы
{дұрыс жауабы }=C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$110
Лейкоздарға тән ерекшеліктер:
қанжасаушы ағзаларда ісік жасушаларының біріншілік дамуы
лимфа түйіндерінің үлкейіп, пакеттер түзеді
геморрагиялық синдромдардың болуы
ауыр жаралы-некрозды өзгерістердің дамуы
иммунитет төмендемейді
атипті ісік жасушаларының болмауы
бласттық криз тән емес
көбіне егде жастағы адамдар ауырады
{дұрыс жауабы }=A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$111
Жедел лимфобластты лейкозға тән жас топтары:
0-5 жас
15-30 жас
30-45 жас
45-60 жас
60 жас және одан жоғары
көбінде 80 жастан жоғары
көбінде жаңа туған сәбилер
тек 5 жасқа дейінгі қыздар
{дұрыс жауабы }=A
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$112
Жедел және созылмалы лейкоздарды бөлудің негізінде :
лейкоз жасушаларының гистогенезі
лейкемиялық криз (провал)
шеткі қанда ісік жасушаларының көрінуі
ісік жасушаларының дифференцировкалау сатысы
пролиферациялаудың интенсивтілігі
патологиялық митоздардың болуы
ісікте екіншілік өзгерістің болуы
жас ерекшеліктері
{дұрыс жауабы }=D
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$113
Жедел лейкоздың гистогенетикалық формасына жатады:
эритромиелобластты лейкоз
лимфолейкоз
миелобластты лейкоз
лимфобластты лейкоз
Сезари ауруы
гистиоцитоздар
миеломды ауру
лимфолейкоз
{дұрыс жауабы }=A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$114
Балалардағы жедел лейкоздың ерекшеліктері:
үлкендерге қарағанда жиі кездеседі
иммунитет зардап шекпейді
геморрагиялық синдромдардың болмауы
лейкоздық сіңбелердің барлық ағзаларда кең таралғаны
лимфатикалық түйіндердің кішіреюі
бауыр мен көкбауырдың бірден ұлғаюы
іріңді-некроздық үдерістер түзілмейді
қан жасушалары аздап өзгереді
{дұрыс жауабы }=A,D
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$115
Жедел лейкоз кезінде балалардағы жиі асқыну бұл:
некроздық ангина
бас миына қанқұйылу
пневмония
сепсис
соқырлық
кереңдік
гепатит
кахексия
{дұрыс жауабы }=A,B,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$116
Жедел миелобласты лейкозға тән өзгеру:
сүйек кемігі қою қызыл түсті
лейкоздық сіңбеленуі көкбауырда,бауырда айқын көрінеді
сүйек кемігі іріңтәрізді, жасыл реңге боялады
геморрагиялық диатез айқын көрінеді
балалар пневмониядан қайтыс болады
ас қорыту жүйесі зардап шекпейді
көкбауыры ұлғаймаған
сүйек тінінде склероз байқалады
{дұрыс жауабы }=B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$117
Парапротеинемиялық лейкозға жатады:
Беркит ісігі
Миеломды ауру
ауыр металдар ауруы
Ходжкин ауруы
Вильсона –Коновалов ауруы
плазмобластома
лимфолейкоз
эритремия
{дұрыс жауабы }=C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$118
Ходжкин лимфомасы кезіндегі көкбауыр аталады :
(глазурная) сұр түсті жылтыр
индурациялы
сага дәні тәрізді
(порфировая) қызыл күрең түсті
сальная
ишемиялы
пиоидная
болбыр
{дұрыс жауабы }= D
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$119
Созылмалы лимфолейкозға сипаттама:
орта, егде жас шамасындағы адамдарда жиі кездеседі
аутоиммунды реакция болмайды
бласттық криздің болуы
сүйек кемігі қызыл түсті
лимфа түйіндері кішірейген
көкбауыры болбыр, қызыл түсті
бауыры, бүйрегі ұлғаймаған
лейкоздық сіңбелер болмайды
{дұрыс жауабы }=A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$120
Лимфоманы диагносткалауға өте қажетті болып саналады:
Торакоскопия
(УЗИ) құрсақ қуысындағы ағзаларды УДЗ жасау
шеткі қанның жағындысын зерттеу керек
лимфа түйіндерін биопсиялық жолмен анықтау
сүйек кемігін биопсиялық жолмен анықтау
бас миын МРТ анықтау
иммуногистохимиялық зерттеу
лимфа түйіндерін сипалау сезу (пальпация)
{дұрыс жауабы }=D
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}= 9
$$$121
Геморрагиялық синдром тән сипатпен жүретін ісік :
лимфома
жедел лейкоз
гемангиосаркома
гемангиоэндотелиома
рабдомиосаркома
фибромиома
липома
папиллома
{дұрыс жауабы }=A
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$122
Диагностикалық мақсатқа тірі кезінде тінді микроскопиялық зерттеуге алу аталады:
эндоскопия
аутопсия
биопсия
ультрадыбыстық диагностика
рентгенография
доплерография
цитология
экспресс биопсия
{дұрыс жауабы }=C,G,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$123
Осы жасушада ядросының болмауы патология болып саналмайды:
эритроцитте
моноцитте
тромбоцитте
гистиоцитте
макрофагта
эозинофилде
лимфоцитте
лейкоцитте
{дұрыс жауабы }=A,C
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$124
Патологоанатомиялық қызметтің негізгі жұмысы болып саналады:
симптомдық емді анықтау
эндоскопиялық зерттеуді жүргізу
организмдегі метаболизмдік өзгерістерді анықтау
морфологиялық субстраттың нозологиялық формасын анықтау
бактериологиялық анализ бойынша инфекциялық ауруларды дер кезінде анықтау
тек цитологиялық материалдарды анықтау
морфометриялық зерттеу жүргізу
генетикалық зерттеу жүргізу
{дұрыс жауабы }=D
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$125
Майлы дистрофия көбінде дамиды:
бауырда
бас ми тінінде
өкпеде
сүйектерде
көкбауырда
миокардта
бүйректе
теріде
{дұрыс жауабы }=A,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$126
Гидропиялық дистрофия жиі байқалады:
өкпеде
бүйректе
бауырда
ұйқы безінде
теріде
сүйекте
ішекте
көкбауырда
{дұрыс жауабы }=B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$127
Альтерацияның морфологиялық мәні:
жасушаның көбеюі
фагоцитоз
дистрофия және некроз
пиноцитоз
хемотаксис
қанның реологиялық қасиетінің бұзылуы
қантамыр кемерінен жасуша элементтерінің эмиграциялануы
қантамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарлауы
{дұрыс жауабы }=C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$128
Миокардтың қоңыр атрофиясы кезінде кардиомиоциттерде жинақталатын пигмент:
меланин
гемосидерин
порфирин
липофусцин
билирубин
гемофусцин
цероид
липохромдар
{дұрыс жауабы }=D,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$129
Жалпыпатологиялық үдеріс көбінде метаплазия түрінде дамиды:
қабыну
некроз
рак
амилоидоз
дистрофия
регенерация
организация
инкапсуляция
{дұрыс жауабы }=F
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$130
Іріңді экссудативті қабыну ошағындағы негізгі жасуша:
полиморфты ядролы лейкоциттер
лимфоциттер
моноциттер
лаброциттер
гистиоциттер
лимфоциттер
плазмоциттер
эозинофилдер
{дұрыс жауабы }= A
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$131
Парадоксалді эмболия анықтамасы:
эмболдың қан ағысына қарсы жүруі
эмболдың ауырлық күшінің әсерінен жүруі
эмболдың қанқысымына қарсы қозғалуы
эмболдың қақпа венасынан шығып кіші қанайналым шеңберіне жүруі
эмболдың үлкен қанайналу шеңберінен, кіші қанайналу шеңберіне (өкпеге) соқпастан айналып жүруі
эмболдың жүректің солжағынан шығып аортамен бүйрек, бас ми артериясына жүруі
қақпа жүйесі тармағынан қақпа венасымен бауырға жүруі
қантамырының микроэмболиясы артериовеналық анастомоз есебінен жүруі
{дұрыс жауабы }= E,H,C
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$132
Тастардың түзілуінің жергілікті факторлары:
семіру
қабыну үдерісі - сиалоаденит, флеботромбоз
холестерин алмасуының бұзылуы
өттің іркілуі
ісіктер
дистрофия
некроз
тромбоз
{дұрыс жауабы }= B,D
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$133
Березовский –Штернберг жасушалары кездеседі:
миеломды ауруда
мерезде
Ходжкиндік емес лимфомаларда
Ходжкин Лимфомасында
саңырауқұлақты микозда
туберкулезде
созылмалы лейкозда
нодулярный (түйінді) склерозда
{дұрыс жауабы }= D,H
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$134
Бенс-Джонс белогы анықталатын ауру бұл:
фибросаркома
лимфобласты лейкоз
миеломды ауру
эритремия
лимфогрануломатоз
Беркит лимфомасы
ретикулосаркома
тері лимфоматозы
{дұрыс жауабы }= C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$135
Бласттық жасушалар мен лейкоциттер санына байланысты лейкоздың келесі түрлерін ажыратуға болады:
бласттық
лейкемиялық
лимфобластты
лейкопениялық
сублейкемиялық
пролимфоцитарлы
плазмобластты
миелобластты
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$136
Пиоидты (іріңді) сүйек кемігі байқалатын кез :
Ходжкин лимфомасында
жедел миелобласты лейкозда
остеомиелитте
созылмалы миелозда
Беркит лимфомасында
жедел эритромиелобласты лейкозда
созылмалы лимфолейкозда
тері лимфоматозында
{дұрыс жауабы }= B,D
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$137
Жедел лейкоздың клиникалық триада белгісі:
лекоцитоз
лимфаденопатия
анемия
жоғары дене қызуы
рецидив беретін инфекция
қанкету
есінің бұзылуы
гепатомегалия
{дұрыс жауабы }= C,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$138
Балалық шақтағы саркоманың басым болуы:
липосаркома
фибросаркома
рабдомиосаркома
остеогенная саркома
ангиосаркома
саркома капоши
хондросаркома
лимфосаркома
{дұрыс жауабы }= C,D,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$139
Балалардағы ісіктердің өсу ерекшелігі:
ұзақуақыт ағымы латентті
жиі эмбрионалді тіннің бұзылуынан дамиды
саркоманың басым болуы және рактың дамуының сирек болуы
ағымы жедел
көбінде қатерсіз ісіктердің басым болуы
мезенхималы ісіктердің басым болуы
көбінде ісіктер 10 жастан кейін көрінеді
эпителиалді ісіктердің басым болуы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$140
Балаларда жиі кездесетін бүйрек рагы:
бүйрк аденокарциномасы
бүйрек-жасушалы рак
Вильмс місігі
Медуллярлы рак
бүйрек түбекшесінің рагы
Кисталы нефрома
Бүйректің оссифицирлеуші ісігі
Бүйректің ашықжасушалы рагы
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$141
Қаназдықтың түрлері бұл:
коллатералды
ангиоспастикалық
қабынулық
обтурациялық
компрессиялық
артериалды
вакаттық
веналық
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$142
Қантамырының қабырғасының жарылуының қанкетуге алып келетін кезі:
миокард инфарктінде
іріңді қабынуда
азқазан ойық жарасында
мерездік мезаортитте
жүрек ақауында
қантамыр аневризмасында
қаназдықта
ісіктерде
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$143
Эмболиялардың түрлері табиғи эмболдарға байланысты:
ретроградты
тромбоэмболия
майлы
парадоксалды
ауалы
ортодоксалды
қабырғалық
обтурациялық
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$144
Плазморрагия патологиялық үдеріс кезінде дамиды:
жүректің декомпенсацияланған ақауында
асқазанның жаралы ауруында
артериалды гипертонияда
ісіктерде
атеросклерозда
Пневмонияда
Сепсисте
Инфаркте
{дұрыс жауабы }= A,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$145
Ақ тромбының құрамы бұл:
лейкоциттер
эритроциттер
фибрин
лимфоциттер
қан плазмасындағы белоктар
фибриноген
тромбоциттер
тромбопластин
{дұрыс жауабы }= A,C,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$146
Қанкетуге жиі алып келетін механизмге жатады:
қантамыр жарылуы
қантамыр тарылуы (cпазм)
қантамырлар диапедезі
қантамыр аррозиясы
Атеросклероз
Артериалды қанқысымының жоғарлауы
қабыну
ісіктер
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$147
Плазморрагияға жиі әкелетін нәтиже:
қабыну
фибриноидты некроз
гематома
фибриноидты некроз
коагуляциялық некроз
амилоидоз
ісіктік өсу
қанкету
{дұрыс жауабы }= B,D
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$148
Аортадағы қабырғалық тромбқа ерекше тән сипаттама болып саналады:
аяқтың гангренасының дамуына алып келеді
беті қатпарлы пішінді
артериосклероз кезінде дамиды
көбінде кенеттен болған өлімге әеледі
бас миының инфарктына әкелуі мүмкін
құрамы бойынша қызыл тромбыға жатады
ішек гангренасына әкелуі мүмкін
жиі қан кетуге әкеледі
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$149
Мускатты бауыға тән сипаттама:
болбыр консистенциялы
көлемінің кішіреюі
тығыз консистенциялы
көлемінің үлкеюі
тіннің қоңырқай болуы
кесіп қарағанда некроз ошағының болуы
кесіп қарағанда түрі шұбарала
құрамы дәнекер тінді
{дұрыс жауабы }= C,D,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$150
Көбінде стаз кездеседі:
дифтерияда
іш сүзегінде
ревматизмде
жедел гепатитте
жүректің ишемиялық ауруында
атеросклерозда
гипертонияда
қанкетуде
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$151
Склерома кезінде анықталатын соған тән жасушалар:
Вирхов жасушалары
Пирогов-Ланганс жасушалары
Микулич денешіктері
лимфоциттер
Рид Штеренберг жасушалары
плазмалық жасушалар
лейкоциттер
эпителиоидты жасушалар
{дұрыс жауабы }= C,D
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$152
Вильмс ісігіне тән сипат:
көбінде шығу тегі нейроэктодермалді
түтікшелі тубулярлы, гломерулярлы құрылымды
май тінінің болуы
тек жетілмеген ұрық жасушаларының болуы
көлденең-бұлшықет талшығының болуы
тек түтікшелі тубулярлы құрылымды
тек гломерулярлы құрылымды болуы
тек шеміршекті тіннің болуы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$153
Жасуша жойылуы ерте зақымдалуы анықталады :
Гольджи комплексінде
эндоплазмалық торда
митохондрияда
лизосомада
ядрода
шырышты қосындыларда
белкты қосындыларда
микротүтікшелерде
{дұрыс жауабы }= B,C,A
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$154
Бауырастылық сарғаюдың дамуына алып келетін себептер:
іштің жүрмей қалуы
зәртас ауруы
ұйқы безі басының рагы
өт жолдарының ісігі
вирусты гепатит некрозымен
бауыр циррозы
жалпы өт жолдарының немесе бауырдың тығындалуы , басылып қалуы
жедел гепатит
{дұрыс жауабы }= C,D,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$155
Паренхиматозды сарғаюдың дамуына алып келеді:
өт жолдарының жүрмей қалуы
жедел токсикалық бауыр циррозы
жедел гепатит
созылмалы гепатит
мускатты бауыр циррозы
спленомегалия
ұйқы безі рагы
жедел холецистит
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$156
Мүйізді дистрофия кездеседі :
жалпақжасушалы ракта
тері гиперкератозында
авитаминозда
вирусты инфекцияда
меланозда
Альбинизмде
теріасты гематомасында
фурункулезде
{дұрыс жауабы }= B,C,A
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$157
Гиалинді - тамшылы паренхиматозды дистрофияға тән сипат:
бейтабиғи синтез
Маллори денешіктері (цитокреатин)
ағзалар қатаяды
трансформация
инфильтрация
май тамшыларының көрінуі
тоталді немесе фокалді некроз
ағзаның кішіреюі
{дұрыс жауабы }= B,D,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$158
"петехия" термині білдіреді:
қантүкіру
жазықты беткей канкету
майда нүктелі қанкету
диапедездің салдарынан даму
плевра қуысында қанның жиналуы
терінің қоңырқайлық пигментін сақтау
гематоманың әртүрлігі
қанккету
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$159
«Экхимозға» сипаттама:
гематома
3-5 см-ге дейін ірі қанкету
көбінде менингит кезінде кездеседі
жазықты, тығыз қанкету
сүйектер сынған кезде жиі кездеседі
лимфома кезінде кездеседі
перикардта қанның жинақталуы
мелена
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$160
Созылмалы ишемия салдарының көрінісі:
жасуша некрозы
дистрофия
ағзаның толақандылығы
стаз
тіннің склерозы
тіннің атрофиясы
жаралы-некроздық үдеріс
тіннің гипертрофиясы
{дұрыс жауабы }= E,F
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$161
Қабынудың гуморальдык медиаторына жатады:
серотонин
гистамин
комплимент жүйесі
фибринолиз жүйесі
Фагоциттер
Простогландиндер
кининдер
Лизосомалы ферменттер
{дұрыс жауабы }= C,D,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$162
Кариорексистің анықтамасы бұл:
хроматиннің бөлшектеніп түйірленіп түзілуімен
хроматиннің еруі
жасушаның бағдарламалы жойылуы
ядроның бүрісуі
ядроның еруі
хроматиннің жойылуы
цитоплазманың еруі
ядролық заттың қанық боялуы
{дұрыс жауабы }= A
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$163
Гранулеманың ерекшеліктері, бөгде дене айналасында дамуы болып табылады:
эозинофилдердің басымдылығы
алып ірі Пирогов Лангханс жасушаларының басымдылығы
макрофагтар мен бөгде дене алып жасушаларының плазмалық және эозинофилдік жасушалардың жинақталуы
көпядролы алып жасушалардың қатысуымен продуктивті-тіндік реакцияның болуы
эксудативті тіндік реакция
полиморфтыядролы лейкоциттердің болуы
фибробласттардың болуы
міндетті түрде іріңді гранулеманың түзілуімен жүретін гранулематозды қабынудың барлық түрлерін бөгде дене шақырады
{дұрыс жауабы }= C,D,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$164
Склероздың морфогенезінің механизмі :
фибробласттардың пролиферациясы есебінен жас дәнекер тіннің түзілуі
нәзік май тінінің түзілуі
айқын жасуша гиперплазиясы
айқын некроз үдерісі
коллагеннің фибробласттармен синтезінің күшеюі
некрозбен атрофия нәтижесінде строманың коллапс кезіндегі склероздың дамуы
қантамыр пролиферациясының күшеюі
остеобласттардың синтезінің күшеюі
{дұрыс жауабы }= A,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$165
Бейімделу бұл:
тіннің бір түрден екінші түрге ауысуы
склероз
өмірсүру үдерістері, оның түрінің сақталуына бағытталған
ағзаның салмағының азаюы
жалған гипертрофия
нейрогуморалді гиперплазия
тіндердің салыстырылуы мен пролиферациясының бұзылуы
организмнің қызметінің бұзылуын қалыптастыру
{дұрыс жауабы }= C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$166
Тіннің зақымдалу себебіне жатады :
гипоксия
жасушалық бейімделу адаптация, тағамдық дисбаланс
физикалық факторлар: денеқызуының жоғарлауы, төмендеуі, радиация
химиялық факторлар және дәрілік заттар
ағзаның жұмысының күшеюі
тағамдық дисбаланс
кариопикноз
патологиялық митоздар
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$167
Тіндік иммунитет реакциясы мына жасушалар көмегімен жүзеге асады:
комплимент жүйесі, антитела
плазмы крови
белсенді макрофагтар
Т-лимфоциттер
эпителиоидтар
лаброциттер
плазмоциттер
В-лимфоциттер
{дұрыс жауабы }= C,D,E
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$168
Уремия кезінде асқазан мен ішектердегі қабынудың түрі :
шірікті
іріңді
серозды-геморрагиялық
фибринозды
продуктивті
крупозды
катаралді
дифтериялы
{дұрыс жауабы }= D,F,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$169
Тәжірибесіз сүңгуші шапшаң жылдамдықпен үлкен тереңдікпен секірді. Онда төс сүйегінің артында ауру сезімі, тұншығу, цианоз, коллапс, ентігу байқалды. Бірнеше уақыттан кейін ол осы аурудан қайтыс болды:
Ходжкин
Аддисон
Кессон
Ишемиялық жүрек ауруы
Иценко-Кушинга ауруы
пневмония
бронхоэктатикалықт ауру
Паркинсон ауруы
{дұрыс жауабы }= C
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$170
Реституция бұл:
толық регенерация
тіннің кемістігі (дефект)
терінің жаралануы
регенерациялық гипертрофия
гиперплазия
склероз
метаплазия
атрофия
{дұрыс жауабы }= A
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$171
Тробмының түзілу жағдайы:
быстрый ток крови
қан ағысының бұзылуы
қантамыр эндотелиінің зақымдалуы
анемияның болуы
қан құрамының өзгеруі
лейкоциттердің болуы
тек қана эритроциттердің болуы
фибриннің болуы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$172
Эпители жасушаларынан өсіп шығатын қатерлі ісіктерге жатады:
аденокарцинома
папиллома
хондрома
жалпақ жасушалы рак
саркома
шырышты рак
остеома
рабдомиосаркома
{дұрыс жауабы }= A,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$173
Тегіс жасушалы рагқа тән:
строманың басымдылығы
паренхиманың басымдылығы
шырыштың түзілуі
трабекулярлы құрылым
раг маржандары,жасушалардың дифференциялдық деңгейіндегі инвазия
инвазиялы емес, бірақ айқын жасушалы атипизммен көрініс табатын рак
тегіс көпқатпарлы эпителии немесе метаплазияның болуы
тек гематогенді метастаз
{дұрыс жауабы }= E,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$174.
Кариолизиске тән:
хроматиннің еріп кетуі
ядрошықтың гиперхромы
ядроның гипохромы
хроматиннің жойылуы
ядроның жиырылуы
ядроның қалыңдауы
ядроның ісінуі
метаплазия
{дұрыс жауабы }=A, C,D
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$175.
Миокард инфарктінің макроскопиясына тән:
ақ түсті, тығыз, анық пішінді
күңгірт, сұр түсті, жұмсақ
геморрагиялық тәждің болуы
көбінесе жүректің сол жақ бөлігінде, алдыңғы қабырғасында
жүрек қабырғасының солып, жұқаруы
айқын қантамырларының атеросклерозы
жүрек жарылуы
жүректің тек оң жақ бөлігінің зақымдалуы
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$176.
Тұқымқуалайтын метаболизмге қатысатын ферменттерінің жетіспеушілігінен туындайтын аурулар:
Ісіктер
Идиопатикалық аурулар
Тезаурисмоздар
аурудың жиналуы
Травматикалық аурулар
тұқымқуалайтын ферментопатия
гипертониялық ауру
цереброваскулярлы ауру
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$177.
Миокардтың майлы дистрофиясының микроскопиясына тән:
кардиомиоциттерді ірі тамшылы майбасуы
кардиомиоциттердің атрофиясы
митохондрийдің ыдырауы
кардиомиоциттердің фрагментациясы
кардиомиоциттердің некрозы
кардиомиоциттерді майда тамшылы майбасуы
шаңтәрізді майбасу
кальцинаттардың болуы
{дұрыс жауабы }= A,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$178
Белокты паренхималық дистрофияның микроскопиясына тән:
цитоплазмада ірі гиалинді белокты тамшылардың болуы
эпителийде мүйізді заттың көптеп түзілуі
сұйықтыққа толған вакуольдердің болуы
цитоплазмада көптеген дән тәрізді нәруыздардың пайда болуы
жасушада май тамшыларының болуы
бүйрек түтікшелерінде гликоген дәндерінің болуы
байланыстырушы тінде тығыз заттың болуы
аномальді фибриллярлы белоктың түзілуі
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$179
Тірі организмдегі тіндегі некроз сатылары:
коагуляция
паранекроз
некробиоз
деструкция
кариопикноз
аутолиз
апоптоз
регенерация
{дұрыс жауабы }= B,C,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$180
Некробиозға түсініктеме беріңіз:
некроздың сатыларының бірі
жасушаның өлімі
қайтымды дистрофиялық өзгерістер
қайтымсыз дистрофиялық үрдістер
катаболизмнің анаболизмге қарағанда басымдылығы
өлі субстраттың ыдырауы
регенерация
колликвация
{дұрыс жауабы }= A,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$181.
Тікелей емес некроздың түрлері:
қан тамырлы
токсикалық
травмалық
аллергиялық
трофоневротикалық
коагуляциялық
колликвациялық
секвестр
{дұрыс жауабы }=A, D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$182.
Коагуляциялық некроздың түрлері:
секвестр
казеозды
колликвациялы
фибриноидты
балауызды (восковидный)
сулы гангрена
ұзақ жатқаннан терінің ойылуы
инфаркт
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$183.
Құрғақ гангренадағы тіннің сипаттамасы:
ісінуі
тығыздалуы, жиырылуы
демаркациялық шекараның айқындалуы
тіннің тығыз болуы, түсінің өзгермеуі
тіннің тығыз болуы, күңгірт түске боялуы
демаркациялық шекарасы айқын болмауы
жағымсыз иістің болуы
көптеген қанқұйылу ошықтарының болуы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$184.
Гангренаның түрлері:
құрғақ
токсикалық
ылғалды
газды
трофоневротикалық
секвестр
майлы
инфаркт
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$185.
Гангрена дегеніміз:
некроздың этиологиялық түрі
некроздың клинико-морфологиялық формасы
қантамырлы некроз
ұзақ жатқаннан терінің ойылуы
токсикалық некроз
инфаркт
тіннің түсі міндетті түрде өзгеретін некроз
сыртқы ортамен тікелей қатынаста болатын тіннің некрозы
{дұрыс жауабы }= B,G,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$186.
Гангрена түзіле алатын ағзалар:
өкпе
ми
аяқта
жүрек
бауыр
ішек
сүйек
көкбауыр
{дұрыс жауабы }= A,C,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$187.
Ұзақ жатқаннан терінің ойылуы дегеніміз:
некроздың клинико-морфологиялық формасы
некроздың этиологиялық түрі
гиперплазияның түрі
инфарктың түрі
аллергиялық некроз
трофоневротикалық некроз
тікелей емес некроз
травматикалық некроз
{дұрыс жауабы }=A,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9

$$$188.
Құрғақ некроздың нәтижесіне тән:
тромбоз
киста
тыртықтану
петрификация
инкапсуляция
аутолиз
миомаляция
гипертрофия
{дұрыс жауабы }= C,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$189.
Некроздың қолайлы нәтижесі:
организация
іріңді қабыну
петрификация
инкапсуляция
панкреанекроз
миокард инфаркты
қансырау
крупозды пневмония
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$190. 
Астыда көрсетілген өзгерістер эксудацияға жатады:A) Тіннің зақымдалуыВ) Қан тамырларының өткізгіштігінің жоғарылауы С) эритроциттердің, лейкоциттердің диапедезыD) гистиогенді және гематогенді жасушалардың көбеюі E) Қабынған гиперемия
F) Гранулеманың түзілуі
G) Қабыну медиаторларының шығуы
H) фагоцитоз
{дұрыс жауабы }= B,C,Е
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$191.
Фибринозды қабынудың негізгі белгілері:A) эксудатта шырыштың болуыB) эксудатта эритроциттердің жиналып қалуыC) қабықша тінмен тығыз және іркілдек байланысқан
D) фибриногенге бай экссудаттың түзілуі
E) серозды қабықша ақшыл қызыл түсті
F) экссудатта қоюланған эпителий
G) шырышты қабатында қабықшаның түзілуі
H) қабынған беткейден эксудаттың төгілуі
{дұрыс жауабы }= C,D,G
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$192.
Іріңді қабынудың түрлері:
гранулема
катар
абсцесс
флегмона
круп
эмпиема
гангренозды
геморрагиялық
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$193.
Катаральды қабынуға тән:А) шырышты қабатында қабықшаның пайда болуы
В) Эксудатта эритроциттердің жиналуыС) Эксудатта шырыштың болуыD) Тіннің іруі
E) атрофиялық катар
F) Іріңнің болуы
G) гипертрофиялық катар
H) Желіну
{дұрыс жауабы }= C,E,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$194.
Продуктивты қабынуға тән:
фибринозды экссудаттың түзілуі
жасушаның көбеюі
Тін бөлшектерінің атрофиясы
гистиогенді және гематогенді жасушаларының көбеюі
тіннің ыдырауы
геморрагияның түзілуі
жасушалы инфильтраттың міндетті түзілуі
гранулеманың түзілуі
{дұрыс жауабы }= D,G,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$195.
Продуктивті қабынудың түрлеріне жатады:А) абсцессВ) гранулемы
С) аденомаD) папиллома
E) кондилома
F) аралық қабыну
G) іріңді қабыну
H) геморрагиялық қабыну
{дұрыс жауабы }= B,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$196.
Продуктивті қабынудың нәтижесі:
сорылуы
желіну
склероз
петрификация
атрофия
цирроз
сепсистің дамуы
қабыршықтану
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9

$$$197.
Стаздың нәтижесіне жатады:
үрдістің жайылуы
гиалинді тромбтың түзілуі
Васкулиттер
Жүрек ақаулары
Ишемиялық ауру
тіннің некрозы
Петрификация
Гнойное расплавление
{дұрыс жауабы }= A,B,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$198.
Тромбтың қан ұйындысынан ерекшелігі болып табылады:
Тегіс беті
Тығыз консистенция
Гофрленген қабат
Күңгірт қызыл түсті
Қан тамырларының қабырғасына тығыз жанасуы
Тек қана майда тамырлырда тузіледі
Вена саңылауында болуы
Қантамырдың өзгермейтін қабырғасы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$199.
Тромбофлебитке тән белгілер: A) қан тамырдың өзгермейтін қабырғасы Б) Вена қабырғасының лейкоцитті инфильтрациясы С) Тромбтың септикалық ыдырауыD) вена саңылауындағы тромб
E) эритродиапедез
F) экссудаттың түзілуі
G) аневризманың болуы
H) кішкентай балаларда болуы
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$200.
Тін қайта қалпына келеді:
Өлі тінге ұқсас тіннің салдарынан
Ісік жасушаларының салдарынан
Жуйке жүйесінің жасушалары салдарынан
Жасушалы регенерация қарөынды жүретін тіндердің салдарынан
байланыстырушы тінмен (дәнекер)алмастырудан
Жасушаішілік регенерациясы қарқынды жүретін тіннен
жасушаның жаңаруынан
метаплазия салдарынан
{дұрыс жауабы }= А,Д,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$201.
Жараның жазылуының түрлері:
Жаңадан қан тамырларының қалыптасуы
эпителиальді жабыннын ақауының жабылуы
гиалинді шеміршекте жарақат дефектінің алмасуы
Жараның біріншілік бітуі
Жаңадан қан тамырларының қалыптасуы
Қабыршықтану арқасында жазылу
метаплазия
петрификация
{дұрыс жауабы }= B,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$202.
Нейрогуморальді гипертрофияның түрлерін атаңыз:
жалған гипертрофия
акромегалия
Гепатомегалия
вакатты гипертрофия
темірлі-кистозды гиперплазия
гинекомастия
Кахексия
Ағзаның қоңыр-қызыл атрофиясы
{дұрыс жауабы }= B,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$203.
Жараның біріншілік жазылуымен екіншілік жазылуының айырмашылығы:
іріңнің пайда болуы
Гранулеманың түзілуі
тығыз тыртықтың түзілуі
грануляциялық тіннің қабаты қалыңдаған
Жараның шекарасы біркелкі
Біріншілің тазару
Айналасында бөгде заттардың алып жасушаларының болуы
қабыршақтанып қалпына келуі
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$204.
Патологиялық регенерацияға тән:
Дисплазия
Метаболизм процесінің бұзылуы
Гипо- және гипер регенерацияның артықтығы
Жаңа түзілген жасуша тінінде хромосома санының көбеюі
Қалған арнайы тіннің салмағының үлкеюі
Пролиферация және дифференцировка ауысу фазасының бұзылуы
байланыстырушы тіннің (келоид) гиперпродукциясы
физиологиялық регенерацияның күшеюі
{дұрыс жауабы }= C,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$205.
Регенерация түрлеріне жатады:
Морфологиялық
Биохимиялық
Гистохимиялық
Физиологиялық
Репарациялық
Патологиялық
Ісінулік
Дистрофиялық
{дұрыс жауабы }= D,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$206.
Туберкулез бұл:
Өкпені зақымдайтын, созылмалы инфекциялық ауру
барлық мүшені зақымдайтын, жедел инфекциялық ауру
сүйекті зақымдайтын, жедел инфекциялық ауру
иммунитет пен аллергияға байланысты екіжақтық көрсетеді
клиникада толқын тәрізді өтеді
Эль-Тор вибрионы туғызады
Ауыр ішектік инфекциялық ауру
маусымдық көрінісі бар инфекция
{дұрыс жауабы }=A,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$207.
Бірінші туберкулездік кешенге тән:
бас миындағы локализация
бүйрек, сүйек және өкпедегі локализация
казеозды пневмония фокусы (аффекті), лимфангит және лимфаденит
Ішек және өкпедегі локализация
микобактерияға қарсы иммунитет, туберкулинге сенсибилизациялануы
экссудациялық және некроздық тін реакциясы
үрдістің генерализациясы
өкпеде бір немесе екі ісіну ошағының пайда болуы
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$208.
Бірінші туберкулездік кешеннің нәтижесі
оссификациялану
қарқынды өсу
петрификация
Симмон ошағының түзілуі
Абрикосов ошағының түзілуі
Перифокальді өзгерістен казеозды өзгерістің артуы
Созылмалы каверна
Іріңді некроз ошағы
{дұрыс жауабы }= A,B,C
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$209.
Гематогенді туберкулездің өкпені зақымдау қарқындылығының артықшылығы:
жедел туберкулезды сепсис
фиброзды-каверналы туберкулез
жедел милиарлы туберкулез
созылмалы милиарлы туберкулез
созылмалы үлкен ошақты туберкулез
ыдырау қуысының түзілуі
Абрикосов реинфект ошағы
іріңді некроз ошағы
{дұрыс жауабы }= C,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$2010.
Екіншілік туберкулез түрлері:
жедел сепсисті туберкулез
екіншілік туберкулез
инфильтратты туберкулез
фиброзды-каверналы
туберкулема
үлкен ошақты созылмалы туберкулез
сүйек-буындық туберкулез
бүйрек, жыныс ағзаларының туберкулезы
{дұрыс жауабы }= C,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$211.
Туберкулема белгілері:
жиі 1 немесе 2-ші сегментте орналасуы
перифокальді ісіктің сорылуында дамиды
казеозды некроздың инкапсуляциясы
инфильтратты туберкулездің қарқынды өсуінде дамиды
перифокальді ісік барлық бөлікті қамтиды
созылмалы өкпелік туберкулез
байланыстырушы тіннің ауқымды өсуі
перитонит көрінісімен пайда болады
{дұрыс жауабы }= A,B,C
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$212.
Екіншілік туберкулезге тән:
баяу дамитын гипер сезімталдық
өкпенің таңдаулы локализациясы
клинико-морфологиялық түрдің ауысуы
контактты және интраканаликулярлы таралуы
жасөспірімдерде жиі дамиды
гематогенді жайылуға бейім
біріншілік өкпелік туберкулездің дамуы
лимфадениттің дамуы
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$213.
Инфильтратты туберкулезге тән:
Абрикосов ошағы
Ассман-Редекер ошағы
серозды перифокальды ісіктің дамуы
ошақтың инкапсуляциялануы
казеозды некроздық өзгерістердің дамуы
ыдырау қуысының бірден түзілуі
байланыстырушы тіннің ауқымды өсуі
капсуламен қоршалған іріңді некроз
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$214.
Туберкулездің асқынуына тән:
туберкулезді менингит
миокард инфарктісі
секвестр, сүйектің деформациясы
бүйрек амилоидозы
холецистопанкреатит
токсикалық гепатит
созылмалы гепатит
H) созылмалы асқазан жарасы
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$215.
Біріншілік мерездік аффект сипаттамасы:
папула
розеола
қатты жара
қатты шанкр
сифилидтердің пайда болуы
гуммның түзілуі
гуммозды миокардиттің пайда болуы
жыныс ағзаларындағы локализациясы
{дұрыс жауабы }= C,D,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$216.
Үшіншілік мерез кезеңінде:
лимфа тамырларының үлкеюі
интерстициальді ісіну
тек шырышты қабаттардың зақымдануы
бауыр, өкпе, қолқа қабырғасының созылмалы интерстициальді ісінуі
мерездік гумманың пайда болуы
мерездік аорта ақауы
тек нерв жүйесінің зақымдануы
бас миы салмағының азаюы
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$217.
Мерездік гумманың макроскопиялық көрінісі:
жиі жалғыз
тығыз консистенциялы
дөңгелек құрылым түзілуі
пішіні кем дегенде 2 мм
желім тәрізді консистенциялы
колликвациялық некроз ошағы
беткейлі төмпешікті
үлкен аумақты қан құйылу ошақты
{дұрыс жауабы }= A,C ,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$218.
Мерездік гумманың микроскопиялық көрінісі:
байланыстырушы тіндік капсуланың болмауы
казеозды некроздың болуы
майда тамырлардың көбеюі
лейкоциттердің болуы
плазмоциттердің болуы
Пирогов-Лаганс жасушаларының көбеюі
гистиоциттердің болуы
тек эпителиоид жасушаларының болуы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$219.
Мерез кезінде артерияның зақымдануына тән:
жиі қолқа зақымданады
құрсақ бөлміндегі қолқаның зақымдануы
зақымдану үдерісі қолқаның өрлеме бөлімі мен доғасында жүреді
қолқаның бұлшықетті-эластикалық қабатының зақымдануы
қолқа ақауын тудырмайды
көбінде егде жастағы адамдарда кездеседі
қолқаның тарылуын тудырады
артерияның желінуі
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$220.
Мерез кезіндегі салданудың қарқынды жүруіне тән:
бас миы салмағының азаюы
қарыншаларға қан құйылу
иірімнің жұқаруы
эпендиманың дән тәрізді көрінісі
бас миы салмағының артуы
жұмсақ ми қабығының қалыңдауы
жұлынның зақымдануы
жұлынның артқы түбіртектері қалыңдайды
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$221.
Туа пайда болған мерез кезіндегі бауырға тән өзгерістер:
лейкоцитті сіңбелену
бауырдың қоңыр түске боялуы
интерстициальді гепатиттің көрінуі
қаз тәрізді бауыр
«миллиарлы гумманың» түзілуі
бауырдың сары түске боялуы
жедел іріңді пневмонияның қосарланып жүруі
сүйектің сынуы қосылады
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$222.
Кеш туа пайда болған мерез сипатталады:
мерездік остеохондритпен
Гетчинсон үштігімен
Дюбуа абсцессімен (тимустың зақымдануы)
мерездік менингит
паренхиматозды кератитпен
милиарлы гуммамен
«ақ пневмониямен»
бас миының салмағының азаюымен
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$223.
Кәсіби ауруларға жатады:
пневмониялар
талькоздар
силикоздар
ісіктер
лимфадениттер
іріңді инфекциялар
созылмалы бронхиттер
иондағыш сәулесінің әсерінен туындайтын ауру
{дұрыс жауабы }= B,C,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$224.
Пневмокониоз сипатталады:
өкпедегі склероздық үрдістің дамуымен
өкпедегі силикаттық түйіннің көрінуімен
тек өкпеге ұсақ бөлшектердің енуімен
тек плевраның зақымдануымен
созылмалы бронхитпен
туберкулездің қосарланып жүруі
силикаттық кавернаның түзілуімен
ісіктің пайда болуымен
{дұрыс жауабы }= A,F,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$225.
Силикоз сипатталады:
жұтқыншақ пен кеңірдектің шырышты қабатының зақымдануы
асбестті шаңмен ұзақ уақыт демалу байланысы кезінде көрінеді
өкпенің міндетті түрде зақымдануы
диффузды-склероздық формасымен түйіннің пайда болуы
кеңірдектегі силикатоздық түйіннің қалыптасуы
өкпеде некроз ошақтарының пайда болуы
бауырда силикатоздық түйіннің жиі көрінуі
үдерістің жедел ағыммен жүруі
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$226.
Кессондық ауруының сипаттамасы:
от жағу жұмысшыларында кездеседі
водолаз бен аквалангистарда кездеседі
вибрациялық техника мен пневмобалғамен жұмысжасайтынжұмысшыларында кездеседі
жоғары қысымнан қалыпты қысымға ауысқан кезде туындайды
тінде көпіршік түріндегі азоттың жиналуы
ұлудағы кортиев мүшесінің атрофиялық өзгерісі
облитерациялық эндоартриттің дамуы
сүйек кемігінің босауы
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$227.
Кессондық ауру кезіндегі микрокөрініс:
міндетті түрде өкпе инфаркітісі
жүрек пен қан тамырларындағы газды көпіршіктердің жиналуы
қан тамырларындағы қанның көпіршікті түрде болуы
бұлшық ет сіңірінің зақымдануы
ми тінінің жұмсаруы ишемиялық ошағының болуы
есту нервісінің атрофиясы
аяқ саусақтарының гангренасы
тері дистрофиясы
{дұрыс жауабы }= B,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж.
{курс}=5
{семестр}=9
$$$228.
Жедел сәулелі аурудың белгілері:
панмиелофтиз
іріңді қабынудың болуы
геморраргиялық синдромның болуы
грануляциялық тіннің пайда болуы
бауырдың жиі зақымдалуы
лимфоманың туындауы
терінің трофикалық өзгерісі
мидың ишемиялық инфаркті
{дұрыс жауабы }= A,B,C
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж.
{курс}=5
{семестр}=9
$$$229.
Миеломды аурудың белгілері бұл:
қуысты сүйектердегі ісіктің дамуы
патологиялық сүйек сынуы
үлкен және кіші Ходжкин жасушалары
жалпақ сүйектердегі ісіктің дамуы
плазмобластар, миелобластар
пролимфоциттер, кіші лимифоцитиер
көкбауырдың кішіреюі
лимфа түйіндерінің кішіреюі
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$230.
Орталық жүйке жүйесінің қатерлі ісігіне жатады:
параганглиома
астробластома
эпендиомома
глиобластома
невринома
нейробластома
менингиомақ
нейрофиброматоз
{дұрыс жауабы }= B,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$231.
Қантамыр-стромалық дистрофияға жатады:
ағзаның бұлыңғыр ісініуі
гиалин-тамшылы
мукоидты ісіну
фибриноидты ісіну
гидропиялық
амилоидоз
гемосидероз
гемохроматоз
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$232.
Дистрофияның морфогенетикалық даму механизмі:
некроз
жасуша зақымдалуы
инфильтрация
декомпозиция
малигнизация
трансформация
қабыну
регенерация
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$233.
Майлы тіннің ісігіне жатады:
фиброма
липома
фибросаркома
гибернома
липосаркома
фибросаркома
лейомиома
рабдомиома
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$234.
Тіндік атипизмнің сипаты:
ядро мен жасушаның полиморфизмі
ядроның гиперхромиясы
қан тамырларының ретсіз орналасуы
строманың басымдығы
патологиялық митоз
паренхима мен строманың арақатынасының әркелкі болуы
паренхиманың басымдығы
базалді мембрананың зақымданлуы
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$235.
Мезенхималық қатерсіз ісіктердің түрлері
лейкоз
остеома
остеосаркома
хондрома
фибромиома
миосаркома
рабдомиосаркома
аденокарцинома
{дұрыс жауабы }= B,D,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$236.
Өкпенің қоңыр тығыздалу морфогенезіне тән:
артериялық толақандылық
созылмалы веналық толақандылық
тромб түзілуі
гемосидероз
плазморрагия
диапедездік қан құйылу
лейкодиапедез
стаз
{дұрыс жауабы }= B,D,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$237.
Қантамырлық ісіктердің түрлері
каверналық гемангиома
липосаркома
фиброма
менингиома
гемангиоперицитома
капиллярлық гемангиома
лейомиома
хондрома
{дұрыс жауабы }= A,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$238.
Ракты дамуына әкеледі:
қуысты сүйектер
мезотелий
май тіні
бұлшықет тіні
ас қорыту жүйесінің безді эпителиі
эндометридің безді эпителиі
жатыр мойнының жалпақ эпителиі
кемікті сүйек
{дұрыс жауабы }= G,E,F
{күрделігі}=1
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$239
Тісжегі кезеңдеріне жатады:
дақтық кезеңі
гранулематозды
беткейлік
дистрофиялық
терең
жедел
созылмалы
стационарлық
{дұрыс жауабы }= A,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$240
Тісжегінің дақтық кезеңінің морфологиялық сипаттамасы:
эмальдің дис- және деминерализациясы
призматикалық аралықтардың кеңеюі мен құрылысының жойылуы
кариозды қуыстардың түзілуі
мөлдір дентин зоналары
коллагенді құрылымдардың дезорганизациясы
орынбасушы және реттеуші дентин зонасы
пульпаның эмалді беткей жабындысымен бұзылуы
эмалдардың еруі
{дұрыс жауабы }= A,B,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$241
Тісжегінің орташа және терең кезеңдерінің морфологиялық сипаттамасы:
каналдардың кеңеюі және бактериялармен толуы
эмалдің дис- және деминерализациялануы
одонтобласт өсінділерінің дистрофиялық өзгерісі
пульпадағы қантамырлар толақандылығы, аргирофилді талшықтардың жуандауы
эмальдің бір немесе бірнеше жерінің эрозиялануы
пульпаның серозды қабынуы
созылмалы продуктивті қабынуы
тіс тіндерінің қабынбалы гиперемиясы
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$242
Гранулематозды периодонтиттің морфологиялық сипаттамасы:
тіннің тығыздалуы
перифокалді серозды қабыну
сіңбелердің құрамы фибробластар,макрофагтардан тұрады
эпителиалді жабындымен кисталы қуыс түзілген
остеомиелиттің дамуы
қабыну сіңбелері лейкоциттермен
іріңді гаймориттің дамуы
айналасындағы тіндердің ісінуі
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$243
Пародонтоз кезінде байқалады:
жақсүйек денелеріндегі сүйек балкаларының резорбциясы
пролиферация есебінен шырышты эпителийдің қалыңдауы
дистрофия салдарынан тіс түбірінің жалаңаштануы
пародонталді қалталардың түзілуі
секвестралді қуыстардың түзілуі
эпителиалді гранулемалардың түзілуі
остеомиелиттің дамуы
өсінділердің дамуы
{дұрыс жауабы }= A,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$244.
Пародонтиттің асқынуына жатады:
сепсис дамуы
пародонттың іріңді қабынуы
жақсүйек альвеолярлы айдаршығының атрофиясы
регионарлы лимфаденит
жаралы-некротикалық стоматит
кариес
малигнизация
остеомиелит
{дұрыс жауабы }= B,C,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$245.
Эпулистің алыпжасушалық формасының морфологиялық сипаттамасы:
жақсүйектің отбасылық кистозды ауруы
жіңішкеқабырғалы тамырларға бай, дәнекер тінінен тұрады
май тінінен тұрады
көптеген кистозды қуыстардан тұрады
остеокласт типіндегі алыпжасушалардан құралған
гемосидерин мен қанқұйылудың көптеген ошақтары бар
цементтәрізді заттың болуы
безді эпителийден тұрады
{дұрыс жауабы }= B,E,F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$246.
Одонтогенді ісіктердің сипаттамасы:
кіші және үлкен сілекей бездерінен дамиды
эпителиалді және безді құрылымдардан тұрады
жақсүйектің ішінде орналасады
ісік ауыз қуысыа қарай ене өсіп шығады
кез-келген тіс түбірінде пайда болады
сүйек тінінің деформациясы мен деструкциясы байқалады
грануляцияланған тіннен құралады
көбінесе қабыну түрінде көрінеді
{дұрыс жауабы }= C,D,F
{күрделігі}=2
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$247.
Қатерлі одонтогенді ісік болып табылады :
қатерлі амелобластома
одонтогенді миксома
амелобласттық саркома
одонтогенді фиброма
біріншілік сүйекішілік карцинома
плеоморфты аденома
дентинома
цементома
{дұрыс жауабы }= A,C,E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$248.
Жақсүйектің ісікті ауруына жатады :
одонтогенді фиброма
мукоэпидермоидты ісік
эозинофильді гранулема
фиброзды дисплазия
Радикулярлы киста
Цементома
Дентинома
Херувизм
{дұрыс жауабы }= C,D,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$249.
АИТ (ВИЧ)-инфекция бұл:
жедел инфекциялы ауру
бауыр міндетті түрде зақымдалады
жүре пайда болған иммунды жетіспеушілік синдромы дамитын инфекция
сальмонелла туыстастығының қоздыруымен дамитын инфекция
қабынатын жасушалық инфильтраттың түзілуімен сипатталады
вирус және иммуножетіспеушілік әсерінен дамитын ауру
иммунды жүйенің тотальді әлсіреуінен
ротавирусты инфекция
{дұрыс жауабы }= С, F, G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$250.
Вирустың берілу жолдары:
фекалді-оралді
ауалы-тамшылы
трансмиссивті
жыныстық
тұрмыстық
қанға дәріні парентаралді енгізу
трансплацентарлы
аралас
{дұрыс жауабы }= D, F, G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$251.
АИТ (ВИЧ)-инфекциямен ауру қаупігі жоғары:
балалар
нашақорлар
алкоголь ішкіштер
гемофилиямен ауыратындар
гомосексуалистер
қарт адамдар
қантты диабетпен аыратындар
гепатитпен ауырып шыққандар
{дұрыс жауабы }= B, D, E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$252.
АИТ (ВИЧ)-инфекцияның патогенезінде ажыратылатын сатылар:
некроз
пре-спид
назофарингит
жараның пайда болуы
лимфаденопатияның жайылуы
өзгерістердің жайылу сатысы
иммуножетіспеушілік синдромы
ауыр түрдегі интоксикация
{дұрыс жауабы }= B, E, G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$253.
ВИЧ-инфекцияның клиникалық сатысы:
ОЖЖ-ның зақымдануы
бауырдың зақымдануы
жүректік түрі
өкпелік түрі
терінің зақымдануы
асқазан-ішек синдромы
қан жүйесінің зақымдануы
сүйек-буындық жүйенің зақымдануы
{дұрыс жауабы }= А, D, F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$254.
ЖИТС (СПИД) сатыларында пайда болады:
лимфа түйіндерінің үлкеюі
бауырдың үлкеюі
гломерулопаия
эндокринопатия
лимфоидты тіннің жедел жұқаруы
жара және тері некрозы
пневмоцистикалық пневмония
ошақтың жұмсаруы және ақ заттың вакуолизациясы
{дұрыс жауабы }= E, G, Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$255.
Оппортунистік инфекцияның сипаттамасы:
ағымы жеңіл
гастрит пайда болады
спленомегалия байқалады
семіру байқалады
іріңді пневмония байқалады
пневмоцисттік пневмония байқалады
қарапайымдылыр әсерінен дамиды, сипаты қатерлі
ағымы рецидивті ағымда, үрдістің таралуы
{дұрыс жауабы }= F, G,Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$256.
ВИЧ-инфекция кезіндегі қатерлі ісік:
гемангиоперацитома
СаркомаКапоши
глиобластома
Беркит лимфомасы
ОЖЖ-ның біріншілік лимфомасы
рабдомиосаркома
аденокарцинома
фибросаркома
{дұрыс жауабы }= B, D, E
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$257.
Аденовирус обладает тропизмом к:
Аденовирус неге байланысты тропизмға ие:
кардиомиоцитке
гепатоцитке
энтероцитке
тері эпитеийіне
нейроцитке
бүйректің эпителийлі түтікшілеріне
көздің шырышты қабатының эпителиийіне
тыныс жолдарының эпителиийіне
{дұрыс жауабы }= G, С, Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$258.
Тұмау кезіндегі жалпы өзгерістер сипатталады:
вирусемия
улану (интоксикация)
терілік бөртпелер
тері мен склераның сарғаюы
гепатоспленомегалия
бауырдың майлы гепатозы
ішкі органдардың дистрофиялық өзгерістері
миокард инфаркты
{дұрыс жауабы }= A, B, G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9

$$$259.
Орташа ауырлықтағы тұмау кезіндегі морфологиялық өзгерістер:
бронх шырышының серозды-геморрагиялық қабынуы
айқындалған лимфо-макрофагалді сіңбелену
геморрагиялық пневмония
іріңді-некротикалық баспа
өкпенің фибринозды қабынуы
асқазанның көптеген жарасы
миокард инфаркты
терінің бөртуі
{дұрыс жауабы }= A, B,С
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$260.
Тұмаудың ауыр формасы сипатталады:
созылмалы ағыммен
ауыр түрдегі интоксикациямен
катаралді бронхитпен
өкпелік асқынумен
назофарингитпен
аяқ-қолдың жұмсақ тіндерінің флегмонасымен
бронхтардағы көптеген қан кетулермен
миға көптеген қан құйылулармен
{дұрыс жауабы }= B, D, H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$261.
Дифтерияға сипаттама:
вирусты ауру
жедел инфекциялық
қарт адамдар ауырады
5 жасқа дейінгі балалар ауырады
ұсақ нүктелі бөртпелер
іріңді қабыну
таңқурайлы тіл, «алаулаған аңқаның » болуы
фибринозды қабынудың болуы
{дұрыс жауабы }= B,D,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$262.
Дифтерия кезіндегі жергілікті өзгерістер байқалады:
аңқа мен кеңірдек шырышты қабаттың зақымдалуы
аңқа мен бадамша безінің тез толақандылығы
бадамша безінің шырышты қабатында тығыз сары-ақ қабықтың пайда болуы
тек шырыштың беткей зақымдалуы
аңқа шырышты қабатында көптеп қанқұйылумен
бадамша шырышты қабатында катар
бадамша безінде терең некроз
бадамша безінің тез ұлғаюы
{дұрыс жауабы }= А,С,G
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9

$$$263.
Дифтерия кезіндегі жалпы өзгерістер байланысты:
ми инфарктымен
терінің қатпарлануымен
токсикалы миокардитпен
миокард инфарктымен
денедегі ашық қызыл бөртпемен
аллергиялық реакциямен
миокардта майлы дистрофияның болуымен
паренхиматозды невриттің дамуымен
{дұрыс жауабы }= С,G,Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9

$$$264
Скарлатина кезіндегі аңқадағы жергілікті өзгерістер:
аңқадағы тығыз қабықшаның болуы
таңқурайлы тіл, «алауланған аңқа».
катаралді тонзилит
некроздық баспаның болуы
Бадамша безінде жараның пайда болуы
кеуденің ісінуі
мойын терісінің қанталауы
төменгі аяқтарлдың ісінуі
{дұрыс жауабы }= B,С,H
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$265.
Холераның сипаттамасы:
жедел ішектің инфекциялық ауруы
зоонозды рикетсиялық ауру
жоғары леталді, карантинді инфекция
Эль Тор вибрионының қоздырғышы
спецификалық емес қызбаны шақырады
вибрионының тұрақты муциназасы бар
иммунды жүйені әлсіретеді
эндотоксин бөледі
{дұрыс жауабы }= С, D, F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$266.
Холераның патогенезі:
асқазанға токсиннің түсуі
токсиннің бөлінуі және он екі елі ішекке түсуі
токсиннің бауырға, өт жолына түсуі
метаболикалық ацидоздың пайда болуы
тоқ ішектің зақымдануы
түйіршіктердің түзілуі
некроз
ауыр түрдегі іш өту
{дұрыс жауабы }= В, D, Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$267.
Холералы гастроэнтерит алып келеді:
температураның жоғарлауы
бокал тәрізді жасушалардың гиперсекрециясы, ісіну
қол терісі әжімделеді, «киім жуушының қолытәрізді»
бет пішіні қушықтанады
терінің сарғаюы
қан құйылу
жараның түзілуі
анасарка
{дұрыс жауабы }= В, С,D
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$268.
Холераның асқынуы:
инфаркт
ошақты пневмония
хлоргидропениялық уремия
миокардит
артриттер
терідегі жаралар
бауыр циррозы
тифоид
{дұрыс жауабы }= В, С,Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$269.
Іш сүзегінің сипаттамасы:
жедел ішек ауруы
протей шақырылуымен дамиды
аурудың көзі- бактериотасымалдаушы
фирринозды қабынудың болуы
абцесстің болуы
гепатоспленомегалия
пиелонефриттің болуы
қоздырғышы сальмонелла туысы
{дұрыс жауабы }= А,С,Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$270
Іш сүзегінің патогенездік механизмі:
қоздырғыш тек тоқ ішекте көбейеді
лимфа түйіндерін немесе лимфа тамырларын зақымдайды
бауырда немесе өт жолында бактериялардың болуы
геморрагиялық қабынулар
инфекциялық миокардит
энцефалопатияның болуы
аллергия болуы
бактеремия
{дұрыс жауабы }= В,С,Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$271.
Скарлатина кезіндегі асқыну:
бауыр абцессі
жұтқыншақарты абцессі
іріңді отит
перитонит
пневмония
тері некрозы
миокардит
самай сүйегінің іріңді остеомиелиті
{дұрыс жауабы }= В, С,Н
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$272
Іш сүзегі кезіндегі жіңішке ішектегі өзгерістер кезеңі:
іріңді энтерит
некроз кезеңі
милық ісіну
фибринозды энтерит
таза жара
түйіршіктердің түзілуі
катаралді энтерит
флегмоналы кезеңі
{дұрыс жауабы }= В, С,Е
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$273.
Жергілікті өзгерістердің локализациясына байланысты іш сүзегінің түрлері:
менинготиф
илеоколотиф
илеотиф
жүректік
өкпелік
асқазандық
терілік
милық ісіну, фолликула топтарының ісінуі
{дұрыс жауабы }= А, В, С
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$274
Милық ісіну сатысына тән:
лимфалық фолликулалар кішірейген, қызыл түсті.
макрофагты гранулеманың болуы
аймақтық лимфа түйіндерінің ұлғаюы
фолликулалар тығыз, ақ түсті
шырыштың іріңді қабынуы
үлкен көлемді қан құйылу
жараның болуы
фолликула топтарының үлкеюі
{дұрыс жауабы }= В, С, Н
$$$275.
Некроз сатысында және жара пайда болуында анықталады:
тек беткей қабаттардың некрозы
ақ түсті некротикалық масса
некроз бұлшықет және серозды қабатқа жетеді
некроздық массаның түсіп қалып, жараның пайда болуы
іш сүзекті гранулемалар өзгермейді
іш сүзекті гранулемалар некрозға ұшырайды
катаралді қабыну болуы
қан кету мен жаралар болмайды
{дұрыс жауабы }= С, D, F
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$276
Таза жара және оның жазылуы кезінде іш сүзегінде анықталады:
жарада фибриннің жинақталуы
тығыз талшықты дәнекер тіні
жараның тесілуі (перфорациясы)
дәнекер тінденген тыртықта майдың болуы
жараның малигнизациясы
жарадан қан кету
жұмсақ дәнекер тінді тыртықтың болуы
грануляциялық тіннің өсуі
{дұрыс жауабы }= С,G, Н
$$$277.
Іш сүзегіндегі жалпы өзгерістер:
бауырда, көкбауырда, жұлында іш сүзегі гранулемасының болуы
кіндік айналасында іште алқызыл бөртпелердің болуы
мида гранулемардың болуы
аяқтарда папулалы бөртпелердің пайда болуы
гастротифтің болуы
көкбауырдың кішіреюі
эпидермистің гиперкератозбен талшықтануы
кіндік айналасында іште жаралардың болуы
{дұрыс жауабы }= А, В,С
{күрделігі}=3
{оқу құралы }=Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2008ж, Ахметов Ж.Б.«патологиялық анатомия» 2012ж
{курс}=5
{семестр}=9
$$$278.
Іш сүзегі кезіндегі ішектік асқынулар:
гипермеланоз
перитонит
тесілуі (перфорациясы)
аппендицит
гастрит
тыртықтық стеноз
қан кету
колит
{дұрыс жауабы }= В, С, G
$$$279
Іш сүзегі кезіндегі ішектік емес асқынулар:
отит
пневмония
тонзиллит
менингит
миокард инфаркты
кеңірдектің перихондритті іріңдеуі
іштің тік бұлшықеттерінің балауыз тәрізді некрозы
перитонит
{дұрыс жауабы }= В, G ,Н
$$$280.
Сальмонеллез ауруының көзі:
науқас адамдар, тасымалдаушылар
сілекей
трансплацентарлы
гомосексуалді байланыс
цереброспиналді сұйықтық
үй және жабайы жануарлар
қан
жәндіктер
{дұрыс жауабы }= А, F, G
$$$281.
Сальмонеллездің гастроинтестиналді ағым түрі:
менингиалді
іш сүзекті
некрозды
гастриттік
гастроэнтериттік
септикопиемиялық
гастроэнтероколиттік
перитонеалді
{дұрыс жауабы }= D, E, G
$$$282.
Сальмонеллез кезіндегі асқыну:
артриттер
менингиттер
дисбактериоз
ісіктер
пневмония
жедел бүйрек жетіспеушілігі
жүрек жетіспеушілігі
токсикоинфекциялық шок
{дұрыс жауабы }= С, F, G
$$$283.
Дизентерияның сипаттамасы:
қоздырғышы шигелла
қоздырғышы сальмонелла
фекальды-оральды жолмен жұғады
экзо және эндотоксин бөледі
тоқ ішекті зақымдайды
тек асқазанды зақымдайды
жедел түрде сусыздануға (обезвоживанию) әкеледі
ішекте гранулемалардың болуы
{дұрыс жауабы }= А, D, Е
$$$284.
Дизентерияның патогенездік механизмі:
Шигеллалар тоқ ішекті зақымдайды
геморрагиялық қабыну болады
токсиннің (удың) вазопараличтік әсері бар
асқазанда жараның байқалуы
Шигеллалардың цитопатиялық әсері бар
Бас миының зақымдалуы
пиелонефриттің пайда болуы
гранулеманың пайда болуы
{дұрыс жауабы }= А, С, Е

$$$285.
Дизентерияның даму сатысы:
милық ісіну
катаралді және фибринозды колит
таза жара
жараның пайда болуы
лимфоаденопатия.
жараның жазылуы
некроз
қан құйылу
{дұрыс жауабы }= B, D, F
$$$286.
Дизентерияның ішектік асқынуы:
ішек гранулематозы
ішектен қан кету
перитонит
парапроктит
гастрит
соқыр ішек
энтерит
ісіктер
{дұрыс жауабы }= B, С, D
$$$287.
Дизентерияның ішектен тыс асқынуы:
менингитB) миокард инфарктыC) бронхопневмонияD) пиелонефритE) токсиндік артриттерF) ішектер ісіктеріG) тері асты абсцесстеріH) фурункуллез
{дұрыс жауабы }= С, D, E
$$$288.
Бүйректе кездесетін тас құрамы:
пигментті
копролитті
флеболитті
оксалатты
фосфатты
уратты
холестеринді
әктік
{дұрыс жауабы }= D,E,F
$$$289
Гангрена жиі дамиды:
көкбауырда
бауырда
сүйекте
өкпеде
жүректе
бас миында
өт қабында
ішекте
{дұрыс жауабы }= D,G,H
$$$290
Іріңді қабынудың түрі:
серозды
крупозды
абсцесс
катаралді
флегмона
эмпиема
геморраргиялық
дифтериялық
{дұрыс жауабы }=C,E,F

Приложенные файлы

  • docx 18073538
    Размер файла: 198 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий