MB


«Бомбей феноменіндегі» аллельді емес гендердің әрекеттесуі типі сипатталады+аллель аралық әрекеттесу+рецесситі эпистазбен
«Үй шаруасындағы» гендер:тұрмыстық гендер
FISH әдісі арқылыбірнеше хромосома арасындағы күрделі құрылымдарды анықтайды+хромосомалық аурулар диагностикасына+геннің орнын анықтау үшін
Plasmodium malariae-ға тұқым қуалайтын төзімділік байқалады+гетерозиготтардаорақ тәрізді жасушалық анемияда
АВО жүйесі бойынша қандай қан топты дараларыуниверсалды донарлар мен рецепиенттеге жатады:+А,В- гетерозиготалар, О(І)-гомозиготалар
АВО жүйесі бойынша О(І) топты адамның генотипін, эритроциттердің беткейіндегі және қан сарыуының антидене құрамын анықтаңыз+екі рецессивті гендер, антиген жоқ және антидене а, b
АВО жүйесі бойынша ІІ және ІІІ қан тобы бар адамдардың генотипін анықтаңыздар+А+В+ОА
Адам популяциясын сипаттайтын генетикалық факторлар+популяция генофонды+геннің полиморфығы
Адамда интерферонның синтезі екі генмен бақыланады, оның біреуі екінші хромосомада, екіншісі 5-ші хромосомада орналасқан, осы гендержің өзара әрекеттесу түрін көрсетіңіз+комплиментарлық+ген аралық әрекеттесу
Адамның бастапқы онтогенезі сипатталады+ жасушалардың қарқынды полиферациясымен
Адамның қалыпты естуі екі доминантты (Е және Д) әртүрлі хромосомаларда орналасқан гендермен бақыланады. Естімейтін адамдардың генотиптері мен гендер әрекетінің типін анықтаңыздар:+ЕеДд+комплементарлық
Акаталазия – сирек кездесетін тұқым қуалайтын ауру, генотипінде мутантты аллелі бар адамдарда көрініс береді+гомозиготтарда
Акаталазиясы бар ауру адам қандай дәрі қабылдағанда клиникалық белгілері көрінеді +этил спиртін
Алкоголь өнімін пайдалануға тыйым салынады:+21 жасқа дейінгі адамдарға
Аллельді гендердің өзара әрекеттесу формалары+доминанттылық, рецессивтілік+аса жоғары доминанттылық+кодоминанттылық
Амниоцинтез бұл:+тікелей зерттеу әдісі+қағанақ сұйықтығы жасушаларын зерттеу
Амниоцинтезді өткізеді+жүктіліктің 15-18 аптасында+қағанақ сұйықтығын зерттеу+тұқым қуалайтын ауруларды пренатальды зерттеу
Аналық ағзаның алғашқы жыныс жасушасынан мейоз нәтежиесінде пайда болады+бір жұмыртқа жасушасы+үш полярлы денешік
Антенотальді онтогенездің екінші қатерлі кезеңі:+плацентация
Апоптоз жүрмеуінен болатын ТБДА+атрезия+синдактилия
Аса жоғары доминанттылықта:+доминантты геннің гомозиготалы жағдайы гетерозиготамен салыстырғанда әлсіз болуы
Ата-аналарының қаны І топтық. Балаларының қан топтары мен генотпін анықтаңыздар:+гомозиготтар, О
Ата-анасының қан топтары І және ІV. Балаларының қан топтары мен генотпін анықтаңыздар:+ ІІ, ІІІ гетерозиготты
Ата-анасының қан топтары ІІ және ІV гетерозиготалы. Балалардың қан топтары мен генотипін анықтаңыздар+ІІ гомозиготалы, ІІ, ІІІ, ІV гетерозиготалы
Ата-анасының қан топтары ІІ және ІV гетерозиготалы. Балаларының қан топтары мен генотпін анықтаңыздар:+ІІ гомозиготалар, ІІ, ІІІ, ІV гетерозиготалар
Аталық жыныс жасушасынан мейоз нәтежиесінде пайда болады:+гаплоидты хромосома жиынтығы бар төрт спермотозоид
Атмосфера ластануынан туындайтын мутациялар+антитрипсиннің жетімсіздігі+өкпе эмфиземасына
Аутосомды доминантты белгі тұқым қуалайды+белгінің тұқым қуалау типін+ауру балалардың туылумүмкіндігін +белгінің пенетранттылығын
Аутосомды рецессивті белгі тұқым қуалайд+шахмат атының жүрісі түрінде+жынысқа тәуелсіз
Бағаналы жасушалар+басқа жасушаларға негіз болатын жіктелмеген жасушалар+тотипотентті(totipotient)
Бала жынысынң диференциясы басталады:+жүктіліктің 6 аптасынан кейін
Барр денешігін зерттеу анықтайды+жыныс хромосомасы бойынша трисомияны+жыныс хромосомасы бойынша моносомияны+жыныс хроматинін
Белгінің аутосомды рецессивті тұқыс қуалауына сәйкес+белгі жынысқа байланыссыз беріледі+дені сау ата-аналардан ауру балалар туылады
Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз: егер белгі ұрпақ аттап тұқым қуаласа, жынысқа байланыссыз берілсе , дені сау ата-аналардан ауру балалар туылса:+аутосомды рецессивті
Белгінің Х-тіркесіт тұқым қуалау типіне сәйке+жиі еркектер ауырады+горизонталь бағытта+ана тасымалдаушы
Биологиялық теротогендік фактор+қызамық вирусы
Биохимиялық әдіспен анықталатын мутациялар+гендік +миссенс
Бластопатияларға жатады+зиготаның дамудың алғашқы екі аптасында зақымдануы+сиам егіздері
Бұршақты тағам ретінде пайдалану кей адамда гемолитикалық анемия байқалады, себебі келесі фермент жетіспейді+глюкоз-6-фосфат дегидрогеназа
Біріншілік аналық жасушаларының түзілуі жүреді+жатыр ішілік даму кезінде
Біріншілік бөлінуден кейін эмбрион жасушалары аталады:+тотипотентті
Г6ФД ферментінің активтілігінің төмендеуі+эритроциттердің ісінуіне және оның гемолизіне +бұршақ тағам өнімдерін жегенде қозады+малярияға қарсы препараттарды пайдаланғанда қозады
Гемозисті мутациялар қандай процессті бұзадыжасушаның детерминациясын
Гендер дрейфі нәтежиесінде+популцияның генетикалық полиморфизмін төмендетеді
Гендік ауруларды диагностикалау әдістері+биохимиялық+малекулалық-генетикалық
Генеологиялық әдістің көмегімен:+аурудың сипатын +аурудың тұқым қуалау типін
Генетикалық қауіп болады+теориялық+эмпирикалық
Геномдық және хромосомалық мутацияларды анықтау келесі синдромдардың диагностикасына пайдаланады:+патау +мысық айқайы+транслокациялық Даун
Геномдық мутацияларды анықтау әдістері+цитогенетикалық +кариотиптеу
Гипоплазияға келетін жасушалық механизмнің бұзылуы + пролиферация
Гомеозисті гендер+әр сегменттің даму бағытын реттейді+жасушаның мамандануын анықтайды
Гомеозисті мутациялар қандай процесті бұзады+жасуша детерменациясын
Гомеозисті мутациялар қандай процестің бұзылуына қатысады+жасушалардың позициялық ақпараттық дұрыс интерпретациялануы
Дамудың көптік ақаулықтарына жатады:+ерін жырықтығы, полидактилия
Дәріге патологиялық реакция беретін тұқым қуалайтын аурулар+тұқым қуалайтын метгемоглобинемия+тұқым қуалайтын бауып пофириясы+тұқым қуалайтын акаталаземия
Дәрілік препараттардың фармокогенетикалық әсері байланысты+дәрінің сіңірілу, метаболизміне, шығару жылдамдығына
Дәріні қабылдауға ағзаның реакциясының генетикалық бақылануы жүзеге асырылады+бірнеше жұп гендермен
Дитилин қолданылады+бұлшық ет релаксациясы үшін+тыныс алуды тоқтату үшін
Жаңа туылған балалрдың гемолитикалық аурумен туылуы ата-аналарының қан топтарының резус жүйесі бойынша сәйкессіздігінен болады. Қандай жағдайда ауру баланың туылуын күтуге болады:+анасы-rh-, гемолитикалық аурумен туылған баласы бар әкесі-Rh+
Жаппай скриннинг бағдарламасының бағыты+ баланың ауруын клиникалық белгілері пайда болғанға дейін анықтау
Жұмыртқа жасушасының полярлығы:+сары уыздың орналасуына байланысты+сары уыздың мөлшеріне байланысты
Жүктіліктің 8-аптасына дейін пайда болатын даму ақаулықтар:+еріннің жытылуы
Жүктіліктің алғашқы кезеңінде әсер ететін тератогенді дәрілер+варфарин
Жыныс хроматинін анықтау әдісі арқылы келесі синдромдар диагностикаланады:+кляйнфельтер+Х-трипло+Шерешеаский-Тернер
Зат алмасу ауруларын диагностикалау+биохимиялық +микробиологиялық
Изониазид:+туберкулезге қарсы қолданады+ацетилтрасферазаны ыдыратады
Имплантацияға дейінгі диагностика+тұқым қуалайтын патология анықталған жағдайда
Ингаляциялық наркоз газы галотанның метаболизмі бақыланады+аутосомды рецессивт
Иондаушы радияцияның халықтың денсаулығына әсерінің көрсеткіші болады:+қан жасушаларындағы хромосомалық бұзылыстар жиілігінің артуы
Кариотипті зертте үшін пайдаланады:+колхицинді+гипотониялық ерітінді+ФГА
Кей жағдайда әкелікті дәлелдеу АВО жүйесінің қан топтарын анықтауға негізделеді. Баланың қаны екінші-А(ІІ), ал анасының қаны В(ІІІ) топтыкі. Екеуі де гетерозиготалы. Осы аталған баланың әкесі болмау үшін, мүмкін болатын әкесінің қан тобын анықта:+ОВ(ІІІ) гетерозиготалы, ВВ(ІІІ), ОО(І) гомозиготалы
Кордоцентез жүргізіледі+жүктіліктің 18-22 аптасында+кіндік тамырынан қан алып зерттеледі+ тұқым қуалайтын ауруларды пренатальды зерттеу
Кортикалық реакция+сперматозоидтың жұмыртқа жасушасына қосылағаннан кейін жүреді+жұмыртқа жасушасына тек бір сперматозоидтың енуін камтамасыз етеді+жұмыртқа жасушасына бір сперматозоидтың енуінен басқаға кедергі жасайды
Қан топтарының АВО жүйесі қандай әрекеттесуге мысал бола алады:+аллельді+доминантты гендерге байланысты
Қандай дәрілерді қабылдау метггемоглобинемияның ұстамаларына әкеледі+нитроглициринді
Қандай фактордың әсері жүктіліктің алғашқы кезеңінде онтогенездік дамудың бұзылуына алып келед+жыныстық гормондар
Қандай фактордың әсері жүктіліктің бастапқы кезеңінде оногенездің бұзылуына алып келедіжыныстық гормондар
Қоршаған ортадағы ауыр металл тұздарының артуы әкеледі+нәрестенің құрсақта дамуының кешеуілдеуіне
Мутагендік әсері бар қоршаған ортаның ластануынан туындайтын «экологиялық» аурулар:+ «итай-итай» ауруы
Мутация алып келеді+тасымалдаушылар бейімділігі төмендейді
Нәрестелерге жүргізілетін скриннинг бағдарламалар тұқым қуалайтын ауруларды анықтауға мүмкіндік береді:+ фенилкетанурия
Нәрестелердің гемолитикалық аурулары табиғи сұрыпталудың қандай әсеріне байланысты мысал бола алады:+гетерозиготаларға қарсы сұрыптау
Ооплазмалық сегрегация:+жұмыртқа жасушасы цитоплазмасының әр бөлігінің химиялық құрамы бірдей
Пайда болу кезеңіне қарай ТБДА жіктеледі:+фетопатия
Позициялық ақпарат:+жасушалардың ұрық жүйесіндегі орнын анықтауы
Позициялық ақпаратқа сәйкес:+ағза дамуында алдыңғы және артқы координаттары анықталады
Полигенді ауруларға тән:+жанұялық аурудың сипаты
Полигенді ауруларды зерттеу әдістері+генеологиялық +егіздерді салыстыру+популяциялық-генетикалық
Популяцияның генетикалық жүгін төмендетеді+аутбридинг және панмиксия
Популяцияның генетикалық жүгінен қалыптасатын аурулар+гемофилия
Популяцияның генетикалық құрылымын анықтайтын демографиялық факторлар+жас құрамы
Популяцияның генетикалық поиморфизмін жоғарлататын факторлар+аутбридинг+мутация
Популяцияның гетерогендігін жоғарлататын эволюциялық факторлар:+миграция+мутация+табиғи сұрыпталу
Популяцияның элемнтарлы эволюциялық процестеріне жатады:+мутация жиілігі, миграция+гендер дрейфі+изоляция
Ппуляция типтері:+демдер+мендельдік+изоляттар
Прентальді амниоцинтез әдісі:+ инвазивті + жүктіктіліктің 15-18 аптасында жүргізіледі
Прентальді диагностиканың извазивті әдісіне жатады+хорионбиопсия+амниоцинтез
Прентальді диагностиканың инвазиві емес әдісі+ 16-26 апталар+УДЗ
Прентальді диагностиканың тікелей әдістері+кордоцентез+хорионбиопсия
Пробанд гипертониямен ауырады. Оның шешесі де ауру. Шешесі жағынан пробандтың атасы және оның ағасы гипертониямен ауырады. Пробандтың әкесі сау, оның ата-анасы сибстары да сау. Пробандтың жұбайы дені сау отбасынан шыққан. Ауру сипатын анықтаңыз:+ полигенді потология
Проспективті кеңес+ ауру баланың туылу мүмкіндігі жоғары отбасыларға жүргізіледі
Проспективті медико-генетикалық кеңес жүргізіледі+жасы 35-тен аса жүкті әйелдерге
Псевдохолинэнистераза генінің рецессивті аллельі бойынша гомозиготалар:+суксаметонийді инакивациялау бұзылады
Ретроспективтәк кеңес+ауру баланың тағы да туылу қаупін анықтау үшін
Рецессивті гендерге қарсы табиғи сұрыптау+рецессивті гомозиготтар санын төмендетеді
Скриннинг бағдарлама жіктеледі+жаппай және іріктемелі
Табиғи сұрыпталудың әсеріненрецессивті ауруларда жүреді+рецессивті аллельдің элиминациясы
Такагара ауруы кезінде +сутегі асқын тотығына толеранттылығы+каталаза ферменті синтезделмейді+аутосомды рецессивті сипатта
Тамақ өнімдерін және адам денсаулығына зиянды әсер ететін , алғаш рет өндірілетін және импортталған мемлекеттік тіркеуге алынатын өнімдер:+балалар тағамы, тағамға тағамдық және биологиялық активті қоспалар
ТБДА медициналық маңызы+түсіктерге әкеледі+баланың жатырішілік өліміне әкеледі+жатырдан тыс жүктіліктің себебі
ТБДА на әкелетін жүкті әйел ауруы:+эпилепсия
Теориялық қауіпті есептеуге болады+моногенді ауруларда+мендельдік аууларда
Тератогенді әсері бар дәрілер:+қан ұюына қарсы препараттар
Тератогенез-бұл:даму аномалияларының пайда болуы
Тотипотенттілік+эмбриондық бағаналық жасушаларға тән+жасушаның кез келген бағытта дами алу қабілетінің болуы
Туберкулезге қарсы изониазид препаратын инактивациялау жылдамдығына байланысты адам топтарын жіктейдіжылдам және баяу инактиваторлар
Тұқым қуалайтын ауруларды туылғанға дейін тікелей емес диагностикалау әдісі+ана қанынан альфа фетопротеин концентрациясын анықтау
Тұқым қуалайтын бауыр патологиясы порфириясында қандай дәріні қабылдағанда гемоглобиннің ыдырау өнімдері бұзылып ауру өршиді+барбитураттарды
Тұқым қуалайтын зат алмасу ақаулықтарын анықтау үшін нәрестелерде жаппай жүргізілетін тексеру уақыттары+ бала туылғаннан кейін 4 күн ішінде
Тұқым қуалайтын метггемоглобинемия-бұл:+аутосомды рецессивті ауру
Тұқым қуалайтын порфирия – бауыр ауруының даму себебі+доминантты мутация
Тұқым қуалайтын сары ауру формалары қандай дәрі қабылдағаннан кейін пайда болады+кортизонды
Тұқым қуалайтын сары аурудың тұқым қуалау типі+мутацияның қарқындылығына
Тышқандардың терісінің түсі (сұр) аллельді емес екі доминантты (А және Б) гендердің комплиментарлы әрекеттесуінің нәтежиесі. Сұр түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз+ААВВ+АаВв+АаВВ
Үй шаруасындағы гендер+жасушаның универсалды қызметін ұстап тұрады+барлық жасушаларда байқалады
Фармокогенетика дәрілік препараттар әсерінің тиімділігінің тәуелділігін зерттейді+ауру генотипіне
Х тіркес доминантты тұқым қуалау ерекшеліктері+белгі әйелдерде жиі қайталанады+белгінің тұқым қуалауы вертикаль бағытта
Харди-Вайнберг теңдеуінің орындалу шарттары+мутация, миграцияның болмауы+табиғи сұрыпталудың болмауы+панмиксияның болуы
Химиялық тератогендер+алкоголь+никотин+дәрілік препараттар
Хромосомалық ауруларды емдеу әдістері+хирургиялық емдеу
Цитогенетикалық әдіске кіреді+FISH әдісідабыл таяқшасы әдісі+кариотиптеу
Эмбриопатия бұл:+жатырға бекінгеннен бастап 76 тәулікке дейін ұрықтың зақымдалуы
Эмпирикалық қауіп есептеледі+полигенді ауруларда

Приложенные файлы

  • docx 18070925
    Размер файла: 23 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий