Вопр. по молекулярной БТ (2012)


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
Вопросы к экзамену по Молекулярной БТ (201
2
)

1.

Молекулярная б
иотехнология



как раздел знаний. Предмет и задачи
молекулярной
биотехнологии.

2.

Достижения современной
молекулярной
биотехнологии. Краткая характеристика
разделов науки.

3.

Инструментальная база молеку
лярной

биотехнологии. Краткая история развития

науки
.

4.

Становление постулата «ДНК



носитель наследственной информации».

5.

Особенности структуры ДНК как вещества, в котором закодирована
наследственная информация. Связь структуры ДНК с функциями.

6.

Приведите алг
оритм действий, необходимых для определения полярности какой
-
либо цепи ДНК. Зачем возникает необходимость определять полярность цепей
нуклеиновых кислот
?

7.

Какие из молекул
нуклеиновых кислот

наиболее вариабельны (?), консервативны?

С чем это связано?

8.

Особен
ности структуры РНК разных типов. Связь структуры с функциями.

9.

Чем объяснить то обстоятельство, что у всех клеточных существ молекулы ДНК
двухцепочечные, а РНК


одноцепочечные?

10.

Назовите все сходства и различия в строении молекул ДНК и РНК.

11.

Что такое ген и

каковы его функции?

Как гены располагаются в хромосомах? Что
подразумевают под «перекрыванием генов»? Для чьих генов это характерно?

12.

Назовите элементы генов и охарактеризуйте их функции.

13.

Что такое генетический код? Каковы его свойства?

14.

Что означает поняти
е «рамка считывания» генетического кода?

Чем различаются
понятия «вырожденность» и «однозначность» генетического кода?

15.

Насколько универсален генетический код?

Как и кем генетический код был
расшифрован?

16.

Что такое репликация (?), в чем состоят особенности э
того процесса?

17.

Модели и типы репликации ДНК и РНК (для различных вирусов).

18.

Каково направление процессов полимеризации нуклеотидов в лидирующей цепи
(?), в отстающей цепи (?), во фрагменте Оказаки?

Почему одна из нитей ДНК
реплицируется как отстающая?

19.

Назов
ите все события, катализируемые реплисомой.

20.

Какая из моделей репликации верна и как это
было
доказа
но?

21.

Какие ферменты принимают участие в репликации НК и каковы их функции?

Насколько точен механизм репликации ДНК и что этому способствует?

22.

Механизм вегетати
вной репликации ДНК прокариот.

23.

Особенности конъюгативной репликации ДНК. Репликация ДНК у эукариот.

24.

Охарактеризуйте

явления и обстоятельства, способствующие сохранению
наследственной информации в неизменном виде.

25.

Перечислите явления и обстоятельства, обесп
ечивающие процессы изменчивости
наследственной информации.

26.

Явление рестрикции
-
модификации ДНК. Использование рестрикционных
ферментов в генетической инженерии.

На каком основании ферменты рестрикции
и модификации относят к той или иной системе?

27.

На какие ти
пы подразделяют многочисленные репарационные процессы? В чем их
принципиальные различия?

28.

Охарактеризуйте наиболее распространенные предмутационные изменения в ДНК.
Чем они отличаются от мутаций?

29.

Назовите классы ферментов, принимающих участие в разных репар
ационных
процессах, охарактеризуйте их функции.

30.

Что такое мутации (?), чем они отличаются от других типов изменений структуры
ДНК?

31.

Какие типы мутаций различают согласно разным критериям?

Как возникают
мутации?

32.

Какие способы генетического обмена характерны
для прокариот (?), эукариот? В
чем их различия?

33.

Способы и механизмы рекомбинации геномов.

34.

Что такое рекомбинация (?), какие типы рекомбинации известны и в чем состоят
кардинальные различия между ними?

35.

Назовите события, которые могут сопровождаться гомологи
чной рекомбинацией,
сайт
-
специфической и незаконной рекомбинацией.

36.

Что подразумевают под мобильными элементами (?), что их объединяет и чем они
различаются между собой?

37.

Какие события имеют место в процессах транспозиции?

Каким образом мобильные
элементы вн
осят вклад в изменчивость геномов?

38.

Что такое экспрессия генов (?), все ли гены в клетке экспрессируются
с одинаковой
интенсивностью

(?), от чего зависит скорость этого процесса?

39.

Какие структурные единицы гена обеспечивают «правильное» начало и окончание
пр
оцесса транскрипции и как это осуществляется?

40.

Механизм транскрипции.
Какое соответствие можно подобрать, определяя длину
мРНК?

41.

Каким образом соблюдается матричный принцип при транскрипции?

42.

События посттранскрипционной модификации РНК.

В
чем состоит уникаль
ность
сплайсомы?

43.

Характеристика различных способов регуляции экспрессии генов на уровне
транскрипции.

Какие мутации могут обеспечить конститутивный синтез
ферментов?

44.

Что обеспечивает организмам явление регуляции скорости транскрипции?
Приведите характерные

примеры.

45.

При каких условиях достигается максимальная экспрессия катаболитных и
анаболических оперонов?

46.

Что такое трансляция генетического кода?

Каким образо
м

в ходе трансляции
реализуется матричный принцип?

47.

Общая характеристика матричных процессов.

Посттр
ансляционная модификация
белков.

48.

Найдите все возможные сходства и различия меду тремя изученными матричными
процессами.

49.

Каким образом происходит подбор очередной аминокислоты для включения в
состав полипептида?

50.

Какова роль рибосом в процессе трансляции ген
етического кода?

Какова роль
молекул РНК в процессе трансляции?

51.

К чему приводят ошибки трансляции? Какие из «ошибок» ферментов для клетки
более ощутимы: ошибки репликации, транскрипции или трансляции? Поясните
ответ.

52.

Методы, принципы, инструменты и стратег
ия генетической инженерии.

53.

Что такое гибридные молекулы ДНК? Как их получить?

54.

Что такое химерные белки? Как их получить?

55.

Покажите разницу между понятиями «трансген» и «трансгенный организм». Как
получить одно и другое?

56.

Охарактеризуйте инструменты ГИ, их во
зможности и примеры использования.

57.

Для чего возникает необходимость получать гены?

Сопоставительная
характеристика возможных способов получения генов.

58.

С помощью каких инструментов и как можно выделить гены из ДНК? В чем
недостатки метода?

59.

Назовите этапы химико
-
ферментативного способа синтеза генов.

Чем отличается
ферментативный способ синтеза генов?

60.

Что такое кДНК

(?), зачем

и как ее получ
ают
?

61.

Для чего возникает необходимость встраивать фрагменты ДНК в состав векторов?

Что такое молекулярны
й (клонирующий) вектор? Какими свойствами он должен
обладать?

62.

Сравнительный анализ различных типов клонирующих векторов.

63.

Назовите этапы процедуры введения генов в состав плазмиды
pBR
322 и укажите
преимущества данного вектора.

64.

Приведите примеры и охарактери
зуйте процедуру отбора клеток, воспринявших
вектор со вставкой.

65.

Как осуществить упаковку гибридных ДНК в капсиды
in

vitro
?

66.

Что подразумевается под клонированием генов?

Для чего требуется осуществлять
клонирование генов?

67.

Назовите все инструменты и стадии пр
оцесса клонирования гена.

68.

Характеристика разных способов введения молекул ДНК в клетки.

69.

Особенности способов введения ДНК в клетки животных и растений.

70.

Какие вы знаете способы отбора клонов, воспринявших:


а) векторную ДНК?




б) векторную ДНК со вставкой
?

71.

Для чего может понадобиться создание клонотеки?

Что понимают под банком
генов организма?

72.

Как определить вероятное число клонов в клонотеке, которое должно вмещать все
гены организма?

73.

Как получить геномную клонотеку (?), как получить клонотеку кДНК?

74.

Харак
теристика способов идентификации генов в клонотеке.

75.

Как создают кДНК
-
зонды для скрининга клонотек?

76.

Какими способами можно определить размер клонированного фрагмента?

77.

В чем состоят закономерности метода гель
-
электрофореза?

78.

Как можно определить расположение
сайтов для эндонуклеаз рестрикции в
клонированных фрагментах?

79.

С помощью каких подходов можно определить положение нужного сегмента ДНК
в составе клонированного фрагмента?

80.

Что такое «блоттинг»? Где и зачем используют данный метод? Какие
разновидности метода

существуют?

81.

Какие подготовительные этапы предшествуют секвенированию ДНК?

82.

На чем основаны методы секвенирования ДНК? Их общая
сравнительная
характеристика.

83.

Как осуществить секвенирование ДНК методом обрыва цепи?

84.

Как осуществить секвенирование ДНК методом
химического расщепления?

85.

Из
-
за чего возникают проблемы экспрессии трансгенов?

Как обеспечить
экспрессию трансгенов?

86.

Какие методы
обеспечивают увеличение

экспрессии трансгенов?

87.

Для чего и каким образом добиваются амплификации трансгенов?

88.

В чем состоит страт
егия достижения высокого уровня транскрипции трансгенов?

89.

Что собой представляют экспрессирующие векторы на основе
термочувствительных мутантных плазмид?

Зачем их используют?

90.

В чем состоит стратегия достижения высокого уровня трансляции трансгенов?

91.

Методы с
табилизации мРНК и белковых продуктов трансгенов.

92.

Что

понимают под молекулярными маркерами? В каких случаях их используют?

93.

Общая характеристика методов молекулярного маркирования. Метод ПДРФ.

94.

В чем состоит суть метода ПЦР? Как его реализовать?

95.

Методы молек
улярного маркирования. Характеристика метода блот
-
гибридизации.

96.

Поясните роль молекулярного маркирования на примере диагностирования у
человека заболевания серповидно
-
клеточной анемией
.

97.

Чем классический мутагенез отличается от направленного?

98.

Укажите различ
ия между статистическим, сегмент
-
направленным и сайт
-
специфическим типами мутагенеза.

99.

Какие типы мутаций можно получить в ходе направленного мутагенеза?

100.

Характеристика способов направленного мутагенеза, в которых не
используются мутагенные факторы.

101.

Особенн
ости, использование и примеры сайт
-
специфического мутагенеза.

102.

Что такое «белковая инженерия»? Каковы ее методы и достижения?

103.

Что понимают под клеточной инженерией и каково отличие этого раздела
биотехнологии от генетической инженерии?

На каких методах осно
вана клеточная
инженерия?

104.

Как получить каллусные, опухолевые, суспензионные культуры и как их
можно использовать?

105.

Как получить изолированные клетки растений и протопласты, в чем состоят
особенности их культивирования и использования?

106.

Какой смысл вкладывают

в понятие «тотипотентность» (?), как используется
это свойство растительных клеток в клеточной инженерии?

107.

Как в биотехнологии используют
микро
клональное размножение? Каковы
стадии этого процесса?

108.

Охарактеризуйте источники культуры тканей животных.

109.

Отличит
ельные особенности стволовых клеток, их использование в
клеточной инженерии.

110.

Каковы различия между тотипотентным, плюрипотентным и
полипотентным состоянием клетки
-
предшественницы?

111.

В чем состоят особенности и поликлональных и моноклональных антител?

Каким о
бразом получают поликлональные и моноклональные антитела?

112.

Особенности и предназначение гибридомной технологии.

113.

Где используют моноклональные антитела?

114.

В чем состоит необходимость конструирования ГМ микроорганизмов?

Каковы требования, предъявляемые к ГМ
-
мик
роорганизмам?

115.

Назовите основные направления работы по созданию ГМ
-
микроорганизмов


продуцентов аминокислот.

116.

Как с помощью методов ГИ усовершенствовать про
цессы
биотехнологического производства витаминов?

117.

Назовите направления совершенствования продуцентов ферментов.

118.

Какие новые биосинтетические пути созданы методами ГИ?

119.

Назовите и охарактеризуйте направления
молекулярной биотехнологии

по
созданию продуцентов

лекарственных препаратов.

120.

Приведите примеры доставки лекарств к органам с помощью продуктов МБ.

121.

Как получают
моноклональные
антитела с помощью Г
М
-
бактерий?

122.

Усовершенствование с помощью методов ГИ продуцентов

антибиотиков.

123.

Конструирование бактерий
-
продуцен
тов инсулина
.


Приложенные файлы

  • pdf 18048135
    Размер файла: 144 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий