test_nomer_5_ab

1.Средство выбора для лечения анаэробной инфекции:
+метронидазол
2.Налидиксовая кислота активна в отношении:
+грамотрицательных кишечных бактерий
Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения:
+ДНК-гиразы
Выраженное постантибиотическое действие оказывают:
+фторхинолоны
Ципрофлоксацин является средством выбора для лечения:
+псевдомонадной инфекции
Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+пенициллины
Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+аминогликозиды
Сульфаниламиды системного действия не назначают при:
+Псевдомонадной инфекции
Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения:
+пневмоцистной пневмонии
Показание для назначения нитрофуранов:
+инфекции мочевыводящих путей
Метронидазол активен в отношении:
+анаэробов
Метронидазол нарушает процесс синтеза ДНК посредством:
+образования цитотоксических метаболитов
Для лечения псевдомембранозного колита назначают:
+метронидазол
Наиболее часто нежелательные побочные эффекты метронидазола проявляются нарушением функционального состояния:
+ЖКТ (тошнота, изжога, боли в животе, металлический и горький вкус во рту)
Сульфаниламид короткого действия:
+сульфадимидин (сульфадимизин)
Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании:
+дигидроптероатсинтетазы
Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании:
+дигидрофолатредуктазы
Щелочное питье на фоне лечения сульфаниламидами назначается для того, чтобы:
+повысить растворимость ацетилированных метаболитов сульфаниламидов в моче
В препарате “ко-тримоксазол” сульфометаксазол и триметоприм соотносятся как:
+5:1
Ко-тримоксазол не активен в отношении:
+B. fragilis
Отметить неправильное утверждение:
+ко-тримоксазол является препаратом первого выбора для лечения инфекций дыхательных, мочевыводящих, желчевыводящих путей, ЖКТ, кожи и мягких тканей
Дисульфирамподобное действие оказывает:
+метронидазол
Нитрофуран для лечения бактериального цистита:
+нитрофурантоин (фурадонин)
Нитрофуран для лечения инфекции ЖКТ:
+фуразолидон
Спектр антимикробного действия фурадонина не включает:
+Ps. aeruginosae
К ципрофлоксацину устойчивы:
+St. pneumoniae
Основное клиническое значение фторхинолонов определяется:
+их эффективностью при инфекциях, вызванных возбудителями, устойчивыми к другим АБ
Наиболее частый механизм развития устойчивости к фторхинолонам:
+изменения структуры мишеней действия (мутация генов, кодирующих ДНК-гиразу)
Ципрофлоксацин не показан для лечения пневмонии:
+пневмококковой этиологии
Фторхинолоны не показаны для лечения:
+сифилиса
Фторхинолоны могут использоваться в педиатрии по жизненным показания для лечения сепсиса, вызванного:
+грамотрицательными возбудителями
Потенциальный риск развития какого нежелательного побочного эффекта фторхинолонов ограничивает их применение в педиатрии:
+артропатического
Антибактериальное средство, относящееся к группе оксазолидинонов:
+Линезолид
Линезолид ингибирует:
+Синтез белка
Для лечения пневмонии пневмококковой этиологии следует назначить:
+Моксифлоксацин
Левофлоксацин отличается от офлоксацина большей активностью в отношении:
+St. pneumoniae
Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:
+оксациллин
Основным показанием для назначения пиперациллина является:
+псевдомонадная инфекция
Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков:
+ванкомицин
Беталактамный антибиотик активный в отношении синегнойной палочки:
+цефтазидим
Самым широким спектром антимикробного действия обладают:
+карбапенемы
Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется:
+большей биодоступностью
Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин:
+ко-амоксиклав
Цефепим является цефалоспорином:
+4-го поколения
Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов потому, что:
+ингибирует бактериальную бета-лактамазу
Бензилпенициллин высоко активен в отношении:
+Streptococcus pneumoniae
АБ с минимальным потенциалом гепатотоксического действия?
+гентамицин
АБ, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой:
+карбапенемы
АБ с зависимым от времени фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+пенициллины
АБ с зависимым от концентрации фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+аминогликозиды
При тяжелом нарушении функции печени противопоказан:
+эритромицин
При беременности противопоказаны:
+линкозамины
При беременности безопасны:
+цефалоспорины
Отметить правильное утверждение относительно циластатина:
+ингибирует почечную дигидропептидазу
АБ, который выделяется из организма почками в неизмененном виде:
+цефотаксим
АБ, выводящийся из организма почками:
+амикацин
АБ хорошо проникающий в желчь:
+азитромицин
Режим дозирования для больного с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин) не изменится для:
+эритромицина
АБ выбора для лечения стрептококковой инфекции:
+бензилпенициллин
Средство выбора для лечения стафилококковой инфекции, вызванной MRSA:
+ванкомицин
Беталактамный АБ, обладающий наибольшим уровнем устойчивости к действию бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:
+меропенем
Препарат выбора для лечения сифилиса
+бензатинпеницилли
АБ выбора для лечения сифилиса:
+бензилпенициллин
АБ, не обладающие активностью в отношении “атипичных” возбудителей (хламидия, микоплазма, уреаплазма):
+карбапенемы
Ампициллин превосходит бензилпенициллин по действию на грамотрицательную флору потому, что:
+лучше проходит через порины в наружной мембране
АБ, обладающий умеренной активностью в отношении MRSA:
+рифампицин
Антибиотик, угнетение которым синтеза клеточной стенки не определяется связью с пенициллинсвязывающим белком:
+ванкомицин
Беталактамный АБ:
+азтреонам
Средство для эмпирического лечения тяжелой госпитальной гнойно-септической инфекции, обладающее самым широким спектром антимикробного действия:
+меропенем
Бета-лактамный АБ с выраженной активностью в отношении B. fragilis:
+меропенем
Средство выбора для лечения клостридиального сепсиса:
+бензилпенициллин
Цефотаксим активен в отношении:
+H. Influenzae
Цефтазидим применяется для лечения инфекции вызванной:
+Ps. aeruginisae
Бета-лактамный АБ с максимально широким спектром антимикробного действия:
+меропенем
Меропенем применяется для лечения:
+псевдомонадного сепсиса
Средство выбора для лечения пневмококковой пневмонии:
+бензилпенициллин
Средство выбора для лечения менингококковой инфекции:
+бензилпенициллин
Цефазолин является цефалоспорином:
+1-го поколения
Цефотаксим является цефалоспорином:
+3-го поколения
Механизм антимикробного действия бета-лактамных АБ обусловлен:
+угнетением образования клеточной стенки
Антистафилококковый АБ из группы изоксазолпенициллинов:
+оксациллин
Антипсевдомонадный АБ из группы уреидопенициллинов:
+пиперациллин
Беталактамный АБ из группы аминопенициллинов:
+ампициллин
Бета-лактамный антибиотик активный только в отношении грамотрицательной флоры:
+азтреонам
Средство выбора для профилактики хирургической инфекции:
+цефазолин
Антибиотик, нарушающий синтез белка:
+амикацин
Антибиотик, нарушающий образование клеточной стенки:
+ванкомицин
Антибактериальное средство, не активное в отношении MRSA:
+оксациллин
Аплазия костного мозга редкий, но опасный для жизни побочный эффект лечения:
+хлорамфениколом
Наибольшим периодом полувыведения характеризуется:
+азитромицин
Детям до 8 лет противопоказаны:
+тетрациклины
Антибиотики макролиды повышают концентрацию варфарина в плазме потому, что:
+угнетают его метаболизм
Хлорамфеникол показан для лечения тяжелых инфекций:
+ЦНС
Указать антибиотик из группы макролидов:
+азитромицин
Ототоксическое действие – типичный нежелательный побочный эффект:
+гентамицина
Антибиотик, оказывающий длительное постантибиотическое действие:
+азитромицин
Аминогликозиды угнетают синтез белка в микробных клетках потому, что:
+нарушают процесс считывания кода мРНК
Синегнойная палочка наименее устойчива к действию:
+амикацина
Антибиотики, сходные с макролидами по механизму действия:
+линкозамины
Развитие микробной резистентности генетического (хромосомного) происхождения может быть обусловлено:
+увеличением частоты спонтанных мутаций
АБ, нарушающие синтез белка:
+тетрациклины
Что не характерно для доксициклина:
+не подвержен канальцевой реабсорбции
Антибиотики, связывающиеся с 30S рибосомой, оказывающие обратимое бактериостатическое действие:
+тетрациклины
Антибиотики, связывющиеся с 50S рибосомой, оказывающие обратимое бактериостатическое действие:
+хлорамфениколы
Риск развития псевдомембранозного колита (этиологический фактор Clostridium difficile) увеличивает:
+клиндамицин
Какой АБ не используется в режиме монотерапии, в связи с быстрым развитием к нему резистентности:
+рифампицин
АБ из группы изоксазолпенициллинов для лечения стафилококковой инфекции, вызванной метициллинчувствительными Staph. aureus:
+оксациллин
Повышает скорость синтеза цитохрома P-450 (вызывает индукцию ферментов микросомального окисления):
+рифампицин
Снижает скорость синтеза цитохрома P-450 (ингибируют ферменты микросомального окисления):
+эритромицин
Антибиотик, плохо проникающий через гисто-гематические барьеры:
+амикацин
В тканях какого органа аминогликозиды накапливаются в наибольшей концентрации:
+почек
Развитие “серого” синдрома у детей (тошнота, рвота, гипотензия, коллапс, шок) может быть обусловлено:
+хлорамфениколом
Антипсевдомонадной активностью не обладают:
+рифамицины
Апластическая анемия, редкий, но потенциально опасный для жизни побочный эффект:
+хлорамфеникола
Выраженной активностью в отношении B. fragilis обладают:
+линкозамины
АБ широкого спектра действия не является:
+эритромицин
Определить АБ: Связывается с 50S субъединицей рибосомы многих грамположительных и некоторых грамотрицателных микроорганизмов (хламидий, микоплазм, H. Influenzae), блокирует процесс удлинения пептидной цепи (угнетает транслокацию), хорошо проходит через ГЭБ, в тканях и клетках макроорганизма накапливается в концентрациях 10-50 раз больших, чем в палазме крови, назначается внутрь 1 раз в сутки:
+азитромицин
Определить макролидный АБ: Связывается с 50S субъединицей рибосомы многих грамположительных и некоторых грамотрицателных микроорганизмов (хламидий, микоплазм, H. Influenzae), блокирует процесс удлинения пептидной цепи (угнетает транслокацию), не
+эритромицин
Чем амикацин отличается от гентамицина?
+большей устойчивостью к действию инактивирующих ферментов
Антибиотик для приема внутрь в качестве средства профилактики хирургической инфекции перед операцией на кишечнике:
+неомицин
АБ для лечения анаэробной инфекции:
+клиндамицин
Определить АБ: Связывается с 30S субъединицей рибосомы, необратимо тормозит синтез белка, нарушая процесс считывания кода мРНК, действует бактерицидно, оказывает длительное постантибиотическое действие, высоко активен в отношении многих аэробных грамотрицательных бактерий, характеризуется небольшой терапевтической широтой, плохо проходит через гисто-гематические барьеры, возможно развитие ото- и нефротоксического действия, применяется для лечения тяжелых гнойно-септических инфекций:
+гентамицин
Определить АБ: связывается с 30S субъединицей рибосомы и нарушает связь тРНК с рибосомами, угнетает синтез белка, действует бактериостатически, оказывает противопротозойное действие (Pl. falciparum, E. hystolitica), высоко активен в отношении возбудителей особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез), связывается с растущей тканью костей и зубов:
+доксициклин
Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия, действует бактериостатически, связывается с 50S субъединицей рибосомы и блокирует действие пептидилтрансферазы, что приводит к нарушению включения аминокислот в строящиеся белки, хорошо проходит через гисто-гематические барьеры, применяется в качестве резервного средства для лечения инфекций ЦНС, при его применении возможно развитие апластической анемии:
+хлорамфеникол
Тетрациклины угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробах потому, что:
+нарушают связь тРНК с рибосомами
Хлорамфениколы угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробам потому, что:
+ингибируют процесс транслокации
Средство для лечения тяжелой госпитальной пневмонии:
+цефепим
Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия (некоторые штаммы метициллинчувивительных St. aureus, микобактерии туберкулеза и лепры), действует бактериостатически, тормозит синтез РНК посредством ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы, характеризуется быстрым к нему развитием лекарственной устойчивости, всегда применяется в комбинации с другими антимикробными средствами:
+рифампицин
АБ, используемые для лечения стрептококковой инфекции при непереносимости пенициллинов:
+макролиды
Средство выбора для лечения микоплазменной инфекции:
+макролиды
Средство выбора для лечения особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез):
+тетрациклины
Антибиотик, неактивный в отношении Enterobacteriaceae:
+клиндамицин
Антибиотик с минимальным терапевтическим индексом:
+гентамицин
Средства выбора для лечения внебольничной пневмонии:
+макролиды
Средство неэффективное в отношении атипичных возбудителей:
+амоксициллин
Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции:
+ганцикловир
Средство только для местного лечения герпеса:
+идоксуридин
Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома:
+ремантадин
Средство для лечения ВИЧ-инфекции из группы аномальных нуклеозидов:
+азидотимидин
Средство, ингибирующее протеазу ВИЧ, для комбинированного лечения ВИЧ-инфекции:
+саквинавир
Средство для лечения вирусного гепатита С:
+интерферон-альфа
Средство ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ:
+азидотимидин
Средство для лечения оспы:
+метисазон
Механизм фунгицидного действия амфотерицина:
+образование трансмембранных пор
Механизм фунгицидного действия флуконазола:
+угнетение синтеза эргостерола
Средство для лечения системного микоза из группы полиеновых антибиотиков:
+амфотерицин
Проитвогрибковое средство производное триазола:
+флуконазол
Полиеновый антибиотик для местного лечения кандидоза кожи и слизистых:
+нистатин
Резервный противогрибковый АБ для лечения дерматомикозов для приема внутрь:
+гризеофульвин
Производное триазола для лечения системных и глубоких микозов:
+итраконазол
Механизм действия гризеофульвина:
+нарушение функции микротубулярной системы
Механизм фунгицидного действия тербинафина:
+ингибирование скваленэпоксидазы
Полиеновый АБ для местного лечения орофарингеального и вагинального кандидоза:
+нистатин
Средство для купирования приступа малярии:
+хлорохин (хингамин)
Средство для предупреждение рецидивов (радикального лечения) малярии:
+примахин
Средство выбора для лечения амебной дизентерии, лямблиоза, трихомоноза:
+метронидазол
Эффективность примахина для радикального лечения малярии обусловлена уничтожением:
+параэритроцитарных шизонтов
Средство для профилактики малярии:
+пириметамин (хлоридин)
Эффективность хлорохина для купирования острого приступа малярии обусловлена уничтожением:
+эритроцитарных шизонтов
Механизм действия пириметамина (хлоридина) в отношении малярийного плазмодия обусловлен:
+ингибированием дигидрофолатредуктазы
Средство выбора для лечения кишечных цестодозов:
+празиквантель
Механизм противоглистного действия левамизола обусловлен:
+деполяризацией мышечных клеток гельминтов
Средство для лечения внекишечных трематодозов:
+празиквантель
Средство для лечения внекишечных нематодозов:
+дитразин
Средство для лечения кишечных нематодозов:
+левамизол
Левамизол применяют для лечения:
+кишечных нематодозов
Определить препарат: стимулирует никотиновые холинорецепторы нервно-мышечных синапсов гельминтов, вызывает контрактуру мышц кишечных нематод, которая сменяется параличом, обладает иммуномодулирующим действием:
+левамизол
Средство для лечения внекишечных цестодозов:
+мебендазол
Средство основного ряда для лечения туберкулеза:
+изониазид
Средство резерва для лечения туберкулеза:
+канамицин
Механизм антимикробного действия рифампицина обусловлен угнетением:
+РНК-полимеразы
Механизм антимикробного действия изониазида обусловлен угнетением:
+синтеза миколевых кислот
Механизм антимикробного действия ломефлоксацина обусловлен угнетением:
+ДНК-гиразы
Фуросемид усиливает нежелательные побочные эффекты:
+стрептомицина
Пиридоксин (витамин В6) ослабляет нежелательные побочные эффекты:
+изониазида
Коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препарата в организме требуется при применении:
+изониазида
Ототоксическое действие оказывает:
+стрептомицин
Может вызвать развитие полиневритов:
+изониазид
Нарушает образование пиридоксальфосфата:
+изониазид
Определить препарат: является антибиотиком широкого спектра действия, относится к препаратам первого ряда, нарушает синтез РНК в чувствительных к нему микробах, легко проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение функции печени, назначается внутрь:
+рифамицин

Определить препарат: является антибиотиком, нарушает синтез белка в чувствительных к нему микробах, плохо проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение слуха и вестибулярные нарушения, назначается парэнтерально:
+стрептомицин
Какие витамины назначают для предупреждения нейротоксических эффектов изониазида?
+аскорбиновую кислоту
Механизм инактивации ДНК циклофосфамидом обусловлен:
+образовнием поперечных ковалентых связей между нитями ДНК
Винбластин нарушает процесс клеточного деления:
+в фазе митоза (M)
Метотрексат нарушает синтез ДНК путем:
+ингибирования дигидрофолатредуктазы
Доксорубицин инактивирует ДНК путем:
+внедрением между соседними парами оснований ДНК
Антагонист эстрогенов для лечения рака молочной железы:
+тамоксифен
Эффективность противоопухолевой химиотерапии наиболее высока при:
+остром лимфолейкозе












15

Приложенные файлы

  • doc 18037165
    Размер файла: 69 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий