Promezhutochnyy_test_5

Промежуточный тест 5
1. Выберите правильные варианты ответа. Негативное направление евгеники носило дискриминационный характер в следующих странах: а) Германия; б) Россия; в) Швеция; г) США; д) Великобритания.
2. Выберите два правильных утверждения. Локус - это: а) другое название гена; б) местоположение гена на карте хромосом; в) один из аллелей данного гена; г) участок хромосомы, занятый тесно сцепленными генами; д) место на хромосоме, занимаемое конкретным аллелем.
3. Выберите верный ответ: а) с возрастом количество экспрессированных генов в нервной ткани растет; б) с возрастом количество экспрессированных генов в нервной ткани уменьшается; в) с возрастом количество экспрессированных генов в нервной ткани остается неизменным.
4. Раздел морфологии, изучающий папиллярные линии и узоры и позволяющий на основе анализа отпечатков узоров ладоней, пальцев, а также стоп ног диагностировать некоторые наследственные заболевания и особенности, называется:
а) дактилоскопия; б) пальмоскопия; в) дерматоглифика; г) плантоскопия.

5. Оцените наследуемость признака с помощью коэффициента Хольцингера, если r(МЗ)= 0,9; r(ДЗ)=0,5:
а) 0,4; б)0,8; в)4; г)0,5.

6. Какое количество общих генов имеют прабабушка и правнучка:
а) 50%; б) 70%; в) 12,5%; г) 25%; д) 20%.

7. Гомологичны ли Х и У хромосомы?
а) все хромосомы человека – парные и гомологичные, т.е. аналогичные локусы располагаются в них в одинаковой последовательности. Одна из каждой пары гомологичных хромосом наследуется от отца, другая – от матери; б) часть короткого плеча Х-хромосомы и короткое плечо У-хромосомы гомологичны и конъюгируют в мейозе; в) Х и У хромосомы не гомологичны, т.к. имеют различную структуру и различные функции. Между ними в мейозе не происходит рекомбинации. Локализованные в них гены наследуются сцепленно с полом.

8. Когда начинается и заканчивается мейоз у индивидуумов женского пола?
а) мейоз (созревание половых клеток) начинается и заканчивается у индивидуумов женского пола в периоде полового созревания (пубертате); б) мейоз у лиц женского пола начинается в эмбриональном периоде развития и завершается только после рождения; в) мейоз у лиц женского пола начинается на поздней стадии эмбриогенеза и завершается при каждой овуляции.

9. В перечне факторов, влияющих на изменение частот генов в популяции, исключите лишнее:
а) гибридизация; б) панмиксия; в) мутации; г) дрейф генов; д) аутбридинг; е) естественный отбор; ж) полиморфизм.

10. Какой тип наследования характерен для шизофрении:
а) аутосомно-доминантный; б) аутосомно-рецессивный; в) сцепленный с Х-хромосомой; г) полигенный; д) сцепленный с У-хромосомой.

11. В основе синдрома Клайнфельтера лежит:
а) трисомия Х-хромосомы у женщин; б) трисомия 18 хромосомы; в) трисомия Х-хромосомы у мужчин; г) полиплоидия.

12. С какой частотой диагностируется синдром де Груши среди новорожденных:
а) у одного на 500-1000 новорожденных; б) у одного на 7000 новорожденных; в) у одного на 50000 новорожденных; г) у одного на 60000 новорожденных.

13. Какие из перечисленных синдромов являются моносомиями:
а) синдром Шерешевского-Тернера; б) синдром Марфана; в) синдром Дауна;
г) синдром «кошачьего крика»; д) синдром Патау.

14. «Бюро по евгенике» было создано:
а) в 1912 г.; б) в 1917 г.; в) в 1921 г.; г) в 1924 г.    
  
15. Процент несовпадения альтернативных признаков в парах родственников, используемый при изучении причин различных психических заболеваний или отклонений в развитии, рассчитывается для оценки:
а) дискордантности; б) эпистаза; в) инбридинга; г) конкордантности.

16. Удалите лишнее из перечня наследственно обусловленных типов ЭЭГ:
а) низковольтная; б) высоковольтная; в) низковольтная пограничная; г) высоковольтная пограничная; в) затылочные медленные бета волны; г) монотонные альфа волны; д) монотонные бета волны; е) фронто-прецентральные тета группы; ж) фронто-прецентральные бета группы; з) диффузные альфа волны; е) диффузные бета волны.

17. Приведите в соответствие названия видов корреляций, применяющихся в психогенетике, и их описания (напротив каждого названия укажите соответствующий ему номер описания):
Виды корреляций
Описание

Фенотипическая

В)
а) указывает, каков вклад генетических влияний в общую фенотипическую вариативность признака.

Генетическая
А)
б) для подсчета данной корреляции осуществляется выбор двух признаков (например, решение арифметических задач и складывание геометрического узора из кубиков). Значения первого признака (решение арифметических задач) первого близнеца объединяются для корреляционного анализа со вторым признаком (складыванием узора) второго близнеца.

Кросс-корреляция
Б)
в) представляет собой оценку статистической связи между изучаемыми параметрами; в основе такой корреляции может лежать зависимость обоих параметров от какого-либо общего фактора.


18. Риск заболевания шизофренией для пробанда, если оба его родителя больны, составляет:
а) 12 %; б) 24 %; в) 32 %; г) 46 %; д) 57 %; е) 61 %.

19. Модель наследования мануальной асимметрии, предполагающая, что праворукость и локализация центров речи в левом полушарии определяется наличием гена «правостороннего сдвига», называется:
а) модель М. Аннет; б) модель Дж. Леви и Т. Нагилаки; в) простая генетическая модель; г) модель И. Макмануса; д) модель К. Леланда.

20. Отставание в физическом развитии близнецов от одиночнорожденных детей, обусловленное особенностями эмбриогенеза, в норме преодолевается:
а) к одному году; б) к двум годам; в) к трем годам; г) в дошкольном возрасте;
д) в школьном возрасте; е) в течение всего онтогенеза.

21. Выберите ряд с правильно указанными оценками показателей наследуемости интеллекта в разных возрастных группах, полученные в Луисвиллском близнецовом исследовании:
а) 1 год -5%; 2 года – 25%; 3 года -35%; 4 года – 45%, 15 лет – 55 %;
б) 1 год -50%; 2 года – 55%; 3 года -55%; 4 года – 55%, 15 лет – 55 %;
в) 1 год -55%; 2 года – 45%; 3 года -35%; 4 года – 25%, 15 лет – 20 %;
г) 1 год -10%; 2 года – 17%; 3 года -18%; 4 года – 26%, 15 лет – 55 %.
22. «Генетическое изменение», как основное понятие психогенетики развития, характеризует:
а) направление (генезис) основных изменений генотипа;
б) изменения в составе генотипа в ходе онтогенеза;
в) изменения в эффекте действия генов на разных стадиях онтогенеза.

23. Укажите метод возрастной психогенетики, который заключается в определении корреляции между генетическими компонентами дисперсии изучаемой характеристики, что позволяет судить о преемственности и стабильности генетических и средовых влияний:
а) сопоставление показателей наследуемости у аналогичных групп родственников в разных возрастах (разновидность метода возрастных срезов);
б) лонгитюдное исследование, проводимое в разных возрастах на одной и той же группе испытуемых (близнецов или сибсов);
в) метод разлученных близнецов (разновидность метода приемных детей);
г) метод анализа родословной пробанда.


Приложенные файлы

  • doc 18036927
    Размер файла: 45 kB Загрузок: 1

Добавить комментарий