Usl-K-4-2012-15.05

4
2011-2012 гг

1. Напишите продукты Е2-элиминирования для оптически чистых изомеров цис- и для транс-1-бром-2-этилциклогексана. Укажите, какой из этих продуктов будет оптически активен. Напишите реакции Е2-элиминирования с использованием конформационных формул, используя любой из энантиомеров. (2.5 балла).

2. Осуществите синтез трициклического соединения I, применив в качестве исходных соединений диэтиловый эфир малеиновой кислоты, малоновый эфир и диазометан. (5 баллов).

13 EMBED ChemWindow.Document 1415

3. Получите пиррол II, если в Ваше распоряжение предоставлены: циклопентанон, пиридин, пирролидин и
·-бромацетофенон. (3 балла).

13 EMBED ChemWindow.Document 1415

4. Приведите реагенты и условия синтеза замещенного хинолина III реакцией Дебнера-Миллера. (1 балл).

13 EMBED ChemWindow.Document 1415

5. Расшифруйте приведенную ниже схему. (2.5 балла).

13 EMBED ChemWindow.Document 1415






6. Получите индол (IV) по Фишеру, исходя из пара-броманилина, бензил(н-пропил)кетона и других необходимых реагентов. Обьясните направление циклизации, рассмотрев подробный механизм реакции. (2.5 балла).

13 EMBED ChemWindow.Document 1415

7. Какие продукты образуются в результате каждой из приведенных ниже реакций? (3.5 балла).

1.

13 EMBED ChemWindow.Document 1415
2.
13 EMBED ChemWindow.Document 1415


3.
13 EMBED ChemWindow.Document 1415

4.
13 EMBED ChemWindow.Document 1415

5.
13 EMBED ChemWindow.Document 1415



6.
13 EMBED ChemWindow.Document 1415











13PAGE 15


13PAGE 14215




Root Entry

Приложенные файлы

  • doc 17890983
    Размер файла: 68 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий