GENETIK

МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА
#ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ (ВНУТРЕННЕЙ) СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ МУТАЦИИ,
НАЗЫВАЮТСЯ:
+мутагены
-канцерогены
-экстрагены
-андрогены

#МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ГЕНА, НАЗЫВАЮТСЯ:
+генные
-геномные
-индуцированные
-хромосомные

#НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
-пероксисомы
-мезосомы
+хромосомы
-жгутики

#УТРАТА УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ ИЛИ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ:
-инверсия
-дупликация
+делеция
-транслокация

#НАБОР ХРОМОСОМ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ:
+кариотип
-генофонд
-фенотип
-генотип

#ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБУСЛОВЛЕНЫ:
-потерей части хромосомного материала
-увеличением хромосомного материала
+мутацией одного гена
-потерей 2 и более генов

#ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
-сцепленный с полом доминантный
-аутосомно-доминантный
+аутосомно-рецессивный
-сцепленный с полом рецессивный

#УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ГРУППЫ КРОВИ ДЕТЕЙ, ЕСЛИ У МАТЕРИ I ГРУППА КРОВИ,
У ОТЦА - IV (ПО СИСТЕМЕ АВО):
+II и III
-1 и IV
-I,II,III
- I,II,III,IV

#НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ОТСУТСТВИЕМ В
ОРГАНИЗМЕ БОЛЬНОГО КРАСЯЩЕГО ПИГМЕНТА МЕЛАНИНА, НАЗЫВАЕТСЯ:
-астигматизм
+альбинизм
-сахарный диабет
-дальтонизм

#ТЯЖЕСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СТЕПЕНЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА - ЭТО:
+экспрессивность
-плейротропия
-пенетрантность

1
#МЕСТО ГЕНА НА ХРОМОСОМЕ НАЗЫВАЕТСЯ:
-аллель
-оперон
+локус
-геном

#ОДНО ИЗ УСЛОВИЙ ПРОВЕДЕНИЯ МАССОВОГО БИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА
НОВОРОЖДЕННЫХ:
+наличие быстрого точного простого в выполнении и недорогого
метода диагностики биохимического дефекта
-низкая частота гена болезни в популяции
-в отсутствие методов потогенетического лечения
-выраженный клинический полиморфизм болезни

#ХРОМОСОМЫ, В КОТОРЫХ ЦЕНТРОМЕРА ЧУТЬ СДВИНУТА ОТ ЦЕНТРА К КРАЮ,
НАЗЫВАЮТСЯ:
-интерфазные
+субметацентрические
-метацентрические
-акроцентрические

#ОБМЕН УЧАСТКАМИ ДНК МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ - ЭТО:
-наследственность
-мутация
+кроссинговер
-изменчивость

#ОРГАНИЗМ, В КОТОРОМ СОДЕРЖАТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛИ ОДНОГО ГЕНА,-
ЭТО:
-гемизигота
+гомозигота
-гетерозигота
-зигота

#КАРИОТИП ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ЭДВАРДСА:
+47,XY+18
-47,XX+21
-47,XY+13
-46,XO

#ХРОМОСОМНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЮНОШИ ВЫСОКОГО
РОСТА, С ЖЕНСКИМ ТИПОМ СТРОЕНИЯ СКЕЛЕТА, НЕДОСТАТОЧНЫМ ОВОЛОСЕНИЕМ
ЛОБКА И ОБЛАСТИ ПОДМЫШЕЧНЫХ ВПАДИН И УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ:
-синдром Трипло-Х
-синдром Шерешевского-Тернера
+синдром Клайнфелтера
-синдром XYY

#ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА ИМЕЕТ КАРИОТИП:
-46,XX
-47,XXY
+46,XY
-45,XO

#ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ,
НАЗЫВАЮТСЯ:
-геном
-оперон
-локус
+аллельные


2

#КАРИОТИП ДЕВОЧКИ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА:
-47,XXX
-46,XX
+45,XO
-47,XX+18

#ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ДАЛЬТОНИЗМА:
-аутосомно-доминантный
-сцепленный с полом доминантный
+сцепленный с полом рецессивный
-аутосомно-рецессивный

#КРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ГАПЛОИДНЫХ НАБОРОВ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ:
-полисомия
-анеуплоидия
-моносомия
+полиплоидия

#СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ МИКРОЦЕФАЛИЮ, РАСЩЕЛИНУ ГУБЫ И НЕБА,
ПОЛИДАКТИЛИЮ, ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА:
-Эдвардса
+Патау
-Клеинфелтера
-Шершевского-Тернера

#ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА МАРФАНА (АРАХНОДАКТИЛИЯ):
-аутосомно-рецессивный
-сцепленный с полом доминантный
-сцепленный с полом рецессивный
+аутосомно-доминантный

#САМЫЕ МЕЛКИЕ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА
СОСТАВЛЯЮТ ГРУППУ:
-G (21,22)
+F (19,20)
-C (6-12)
-A (1,2,3)

#ТРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО РАСПОЛОЖЕННЫХ НУКЛЕОТИДА В МОЛЕКУЛЕ ДНК
НАЗЫВАЮТСЯ:
-кодон
-антикодон
+триплет
-нуклеотид

#УДВОЕНИЕ УЧАСТКА ГЕНА ИЛИ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЕТСЯ:
-транслокация
-делеция
+дупликация
-инверсия

#НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНОМНЫЕ
МУТАЦИИ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-мультифакториальные
-моногенные
+хромосомные
-наследственные

#МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-хромосомные
-индуцированные
+геномные
-генные
3

#ТИП НАСЛЕДОВАИЯ ГЕМОФИЛИИ:
-аутосомно-доминантный
-аутосомно-рецессивный
-сцепленный с полом доминантный
+сцепленный с полом рецессивный

#ХРОМОСОМЫ, В КОТОРЫХ ЦЕНТРОМЕРА РАСПОЛОЖЕНА ТОЧНО В ЦЕНТРЕ,
НАЗЫВАЮТСЯ:
+метацентрические
-субметацентрические
-акроцентрические
-интерфазные

#САМЫЕ КРУПНЫЕ ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ:
-G (21,22)
-C (6-12)
+A (1,2,3)
-F (19,20)

#ПРОЦЕСС СИНТЕЗА ДОЧЕРНИХ МОЛЕКУЛ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:
-транскрипция
-трансформация
-трансляция
+репликация

#ПРОЦЕСС СИНТЕЗА иРНК НАЗЫВАЕТСЯ:
+транскрипция
-репликация
-редупликация
-трансляция

#НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, ПОДДАЮЩИЕСЯ КОРРЕКЦИИ СПЕЦИАЛЬНЫМИ ДИЕТАМИ:
-нейрофиброматоз, арахнодактилия
+голактоземия, фенилкотонурия
-синдром Патау
-синдром Дауна

#НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ В ОРГАНИЗМЕ БОЛЬНОГО НЕ
УСВАИВАЕТСЯ ЛАКТОЗА (МОЛОЧНЫЙ САХАР), НАЗЫВАЕТСЯ:
-фруктозурия
-серповидно-клеточная анемия
+галактоземия
-фенилкетонурия

#ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПОЛИДАКТИЛИИ:
-сцепленный с полом рецессивный
-сцепленный с полом доминантный
-аутосомно-рецессивный
+аутосомно-доминантный

#МУТАЦИИ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В КЛЕТКАХ ТЕЛА, НАЗЫВАЮТСЯ:
-спонтанные
-генеративные
+соматические
-вегетативные

#ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖАЕМАЯ В %, НАЗЫВАЕТСЯ:
-плейротропия
-экспрессивность
+пенетрантность


4

#БОЛЕЗНИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМ:
-гемофилия, дальтонизм
+коронарная болезнь сердца, язвенная болезнь желудка
-галактоземия

#МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ РЕЛЬЕФА КОЖИ НА ПАЛЬЦАХ, ПОДОШВЕННЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ СТОП,
НАЗЫВАЕТСЯ:
+дерматоглифический
-близнецовый
-генеалогический
-цитологический

#УКАЖИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ, ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПРИЗНАКОВ ПО
ФОРМУЛЕ 9:3:3:1:
-ААаа х аавв
-ААвв х ААвв
+АаВв х АаВв
-аавв хаавв

#МУТАЦИИ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-вегетативные
-соматические
+генеративные
-спонтанные

#В КЛЕТКЕ ДНК НАХОДИТСЯ:
+в ядре
-на рибосомах
-в цитоплазме
-в ЭПС

#КАРИОТИП ХАРАКТЕРЕНЫЙ ДЛЯ БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ПАТАУ:
-47,XX+21
+47,XY+13
-47,XXY
-45,XO

#СОВОКУПНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ ГЕНОВ - ЭТО:
-кариотип
-генофонд
+генотип
-фенотип

#СИБСЫ - ЭТО:
+братья и сестры пробанда
-все родственники пробанда
-дяди пробанда
-родители пробанда

#МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ:
-дерматоглифический
-биохимический
+цитогенетический
-генеалогический

#ЗАМЕНА ПИРИМИДИНОВОГО АЗОТИСТОГО ОСНОВАНИЯ В НУКЛЕОТИДЕ НА
ПУРИНОВОЕ ОСНОВАНИЕ, И НАОБОРОТ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-транслокация
+трансверсия
-транзиция
-инверсия

5

#КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ "КОШАЧЬЕГО
КРИКА":
-45,ХО
+46,ХХ,5р-
-46,ХХ,t(15+21)
-47,ХХХ

#ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ АаВВСс ОБРАЗУЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТИПЫ ГАМЕТ:
-АВС,аВс,авс,аВС
-АВ,АС,аВ,аС
-Ас,АС,аВ,ас
+АВС,аВС,АВс,аВс

#МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ:
+нуклеотид
-триплет
-азотистое основание
-углевод

#МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ,
НАЗЫВАЕТСЯ:
-цитологический
-близнецовый
-дерматоглифический
+биохимический

#ХРОМОСОМЫ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ
ПОЛОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ, НАЗЫВАЮТСЯ:
+аутосомы
-мезосомы
-хроматиды
-пероксисомы

#НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ НЕСВЕРТЫВАЕМОСТЬЮ
·
КРОВИ У БОЛЬНОГО, НАЗЫВАЕТСЯ:
+гемофилия
-фенилкетонурия
-талассемия
-альбинизм

#БИОСИНТЕЗ БЕЛКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ОРГАНОИДАХ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ
НАЗЫВАЮТСЯ:
+рибосомы
-аппарат Гольджи
-митохондрии
-ядро

#УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ НАЗЫВАЕТСЯ:
-полиплоидия
-моносомия
-трансверсия
+полисомия

#ХРОМОСОМЫ, В КОТОРЫХ ЦЕНТРОМЕРА СДВИНУТА К САМОМУ КРАЮ И ОДНО
ПЛЕЧО ГОРАЗДО БОЛЬШЕ ДРУГОГО, НАЗЫВАЮТСЯ:
-интерфазные
-субметацентрические
-метацентрические
+акроцентрические


6


#ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ АаВв ОБРАЗУЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТИПЫ ГАМЕТ:
-АВ АВ ав ав
-А,В,А,В
+Ав АВ аВ ав
-Аа АА ВВ Вв

#ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ:
-множественные пигментные пятна на коже, опухоли
-анемия, гепатоспленомегалия, водянка глаза
-двойственное строение наружных половых органов, рвота,
обезвоживание
+отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация

#ЛИЦО, РОДОСЛОВНАЯ КОТОРОГО СОСТАВЛЯЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-родоначальник
+пробанд
-имбридинг
-сибсы

#ЧАСТЬ ЦЕПИ ДНК СОСТОИТ ИЗ НУКЛЕОТИДОВ ...А-Т-Ц-Г-Г-А... ОПРЕДЕЛИТЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ НА КОМПЛИМЕНТАРНОМ ЕЙ УЧАСТКЕ
МОЛЕКУЛЫ И-РНК:
-...Т-А-Г-Ц-Ц-Т...
+...У-А-Г-Ц-Ц-У...
-...У-Г-А-У-У-Г...
-...Ц-Г-Т-А-А-Ц...

#МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, ИЗУЧАЮЩИЙ КАРИОТИП, НАЗЫВАЕТСЯ:
-дерматоглифический
-биохимический
+цитогенетический
-близнецовый

#ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ "ГЕНОМ" ЧЕЛОВЕКА:
-совокупность ядерной ДНК
-хромосомный набор организма
+совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК
-совокупность взаимодействующих генов

#ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ОТНОСИТСЯ К ТИПУ БОЛЕЗНЕЙ:
-ненаследственные
+мультифакториальные
-хромосомные
-моногенные

#КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛТЕРА:
-47,ХХХ
-46,ХY
+47,ХХY
-47,ХY+21

#МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ВЛИЯНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И СРЕДЫ НА РАЗВИТИЕ КАКОГО-ЛИБО ПРИЗНАКА
НАЗЫВАЕТСЯ:
-дерматоглифический
+близнецовый
-цитологический
-генеалогический


7



#ТРИ НУКЛЕОТИДА, В МОЛЕКУЛЕ иРНК, КОМПЛИМЕНТАРНЫЕ ТРИПЛЕТУ,
НАЗЫВАЮТСЯ:
-антикодон
-нуклеотид
+кодон
-триплет

#ОРГАНИЗМ, СОДЕРЖАЩИЙ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ ОДНОГО ГЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ:
-гомозигота
-гемизигота
-зигота
+гетерозигота

#ПЕРЕНОС УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА ДРУГУЮ, НЕГОМОЛОГИЧНУЮ ЕЙ,
НАЗЫВАЕТСЯ:
-инверсия
+транслокация
-делеция
-дупликация

#НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ НАРУШЕНИЕМ
ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ - ЭТО:
-ихтиоз
-астигматизм
+дальтонизм
-альбинизм

#УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ ОДНОГО БЕЛКА, НАЗЫВАЕТСЯ:
-экзон
-домен
-интрон
+ген

#НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ
В ПРЕДЕЛАХ ОДНОГО ГЕНА, НАЗЫВАЮТСЯ:
-хромосомные
-наследственные
+моногенные
-мультифакториальные

#МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ:
-заместительная терапия
-витаминотерапия
+диетотерапия
-хирургическая операция

#МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ,
НАЗЫВАЮТСЯ:
-генные
-индуцированные
-геномные
+хромосомные

#КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ДАУНА:
-47,ХХ+18
-46,ХY
+47,ХY+21
-48,ХХХY




8

#ПАРЫ БЛИЗНЕЦОВ, У КОТОРЫХ НАСЛЕДУЕМЫЙ ПРИЗНАК ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО
У ОДНОГО ИЗ ПАРЫ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-конкурсные
-дискомфортными
+дискордантными
-конкордантными

#НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, СОПРОВОЖДЫЮЩЕЕСЯ НАКОПЛЕНИЕМ В
ОРГАНИЗМЕ БОЛЬНОГО ФЕНИЛАЛАНИНА И ПРОДУКТОВ ЕГО ОБМЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ:
-фруктозурия
+фенилкетонурия
-анемия кули
-галактоземия

#МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ, ОСНОВАННЫЙ НА ПРОСЛЕЖИВАНИИ ПРИЗНАКА В РЯДУ
ПОКОЛЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-биохимический
+генеалогический
-близнецовый
-цитологический

#СВОЙСТВО ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ ПОВТОРЯТЬ В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ СХОДНЫЕ
ПРИЗНАКИ - ЭТО:
-мутация
-кроссинговер
+наследственность
-изменчивость

#ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА РАВНО:
-48
+46
-44
-23

#ПАРЫ БЛИЗНЕЦОВ, В КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДУЕМЫЙ ПРИЗНАК,
НАЗЫВАЮТСЯ:
+конкордантными
-конкурсные
-дискордантными
-дискомфортными

#ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, В КОТОРОЙ МАТЬ
БОЛЬНА ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ (ФКУ), А ОТЕЦ-ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНА
ФКУ, СОСТАВЛЯЕТ:
-25%
+50%
-75%
-100%

#ЗДОРОВАЯ ЖЕНЩИНА ИМЕЕТ КАРИОТИП:
+46,ХХ
-47,ХХY
-45,ХО
-46,ХY

#ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ЧАЩЕ БОЛЬНЫЕ РОЖДАЮТСЯ В СЕМЬЯХ
С КРОВНОРОДСТВЕННЫМИ БРАКАМИ:
-Х-сцепленный рецесивный
+аутомосно-рецесивный
-"х"-сцепленный доминантный
-аутосмоно-доминантный

9

#Носителями наследственной информации в клетке являются:
-пероксимомы
-лизосомы
+хромосомы
-клеточный центр

#Процесс, при котором каждая дочерняя клетка получает такие же хромосомы, какие имела материнская клетка:
-мейоз
+митоз
-анабиоз
-амитоз

#Хромосомный набор в ядрах половых клеток человека:
-полиплоидный
-диплоидный
+гаплоидный
-гетероплоидный

#Мономером молекулы ДНК является:
+нуклеотид
-аминокислота
-углевод
-азотистое основание

#Отрезок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка – это:
-хроматида
+ген
-пептид
-нуклеотид

#Процесс самовоспроизведения молекулы ДНК:
-транскрипция
+репликация
-трансляция
-информация

#Фрагмент молекулы ДНК, являющийся ошибочным:
-Т-А -Ц-Г -Г-Ц -А-Т
+А-Т -Г-Ц -А-Т -А-Т
-А-Г -Т-А -Т-А -Г-Ц

#Мономером белковой макромолекулы является:
-нуклеотид
-моносахарид
+аминокислота
-азотистое основание

#Органоид клетки, в котором осуществляется синтез первичной структуры белка:
+рибосома
-аппарат Гольджи
-лизосома
-митохондрия

#Сущность закона независимого наследования состоит в том, что:

-первое поколение всегда имеет одинаковые фенотипические признаки
-в потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками, составляющими примерно одну четверть от всего числа потомков
+расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков
-гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются вместе, сцеплено

10


#Количественные и качественные изменения в генотипе – это:
+мутация
-модификация
-кроссинговер

#Процесс переноса информации и ее реализация в виде синтеза белка называется:
-транскрипция
+трансляция
-транспортировка
-редупликация
-комплиментарность

#Резус-конфликт возможен при браке:
-резус-положительных родителей
+резус-положительного мужчины и резус-отрицательной женщины
-резус-отрицательных родителей
-резус-отрицательного мужчины и резус-положительной женщины
-резус-положительных гетерозиготных родителей

#Случаи наследования, когда один ген оказывает влияние на развитие нескольких признаков:
-моносомия
-полиплоидная
+плейротропия
-дупликация
-похинемма

#При аутосомно-доминантном типе наследования вероятность рождения больных детей от здоровых родителей:
-50%
-25%
+0%
-100%
-75%


11



15

Приложенные файлы

  • doc 17803113
    Размер файла: 62 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий