TESTY_NA_ZAChET_PO_GENETIKE


Тип вопроса: Одиночный выборКакое количество хромосом содержится в кариотипе человека?
a)46b)44c)23d)22
Генотип - это
a)совокупность всех генов организма b)совокупность всех генов популяции
с)гаплоидный набор хромосомd)совокупность всех генов и признаков организма
Дискретная ядерная структура, отчетливо видная на стадии метафазы деления
a)нуклеосома b)хромосома c)хроматин d)ядрышко
Удвоенные хромосомы, соединенные между собой одной центромеройa)теломеры b)хроматиды c)аллели d)группа сцепления
Комплекс молекул ДНК с гистонами и некоторыми другими белками, основной компонент ядра клетки в интерфазе
a)нуклеосома b)хромосома c)хроматин d)ядрышко
Кариотип - это
совокупность всех внешних признаков организма
совокупность всех внутренних признаков организма
совокупность внешних и внутренних признаков
характеристика вида, в которой учтены число, величина и морфологические особенности хромосом
Совокупность всех наследственных задатков организма, заключенных в хромосомном наборе
a)генотипb)фенотип c)кариотипd)геном
Характеристика вида, в которой учтены число, величина и морфологические особенности хромосом
а)генотипb)фенотипc)кариотипd)геном
Графическое изображение отдельных хромосом со всеми их структурными характеристиками
генотипb)фенотипc)кариотипd)идиограммаКакой тип деления не сопровождается уменьшением набора хромосом?
амитозb)мейозc)митоз
Форма деления клеток, во время которой происходит образование и созревание половых клеток
а)амитозb)митозc)мейоз
Органеллы, основная функция которых связана с окислением органических соединений и использованием освобождающейся при распаде этих соединений энергии для синтеза молекул АТФ
а)рибосомыb)митохондрииc)лизосомыd)центриоли
Хромосомы, у которых одно плечо отсутствует, называются
а)метацентрическиеb)субметацентрическиеc)акроцентрическиеПлечи одинаковой длины имеют:
а)Метацентрические хромосомы b)Изохромосомы c)Акроцентрические хромосомы d)Субметацентрические хромосомы
К митотическому аппарату клетки относятся:
Хромосомы, центриоли, нити веретена деления
Митохондрии, рибосомы, микротрубочки
Хромосомы, комплекс Гольджи, лизосомы
Во время метафазы:
Образуется ядерная оболочка и ядрышко
Исчезает ядерная оболочка и ядрышко
Хромосомы расходятся к полюсам клетки
Хромосомы выстраиваются в плоскости экватора
Во время профазы:
a)Образуется ядерная оболочка и ядрышко b)Исчезает ядерная оболочка и ядрышко
c)Хромосомы расходятся к полюсам клетки d)Происходит деспирализация хроматина
Движение хромосом к полюсам клетки осуществляется за счет:
a)Циклозаb)Сокращения хромосом c)Сокращения нитей веретена деления
Клеточный цикл - это ...
Последовательность процессов от профазы митоза до завершения деления
Последовательность процессов от G-2 периода к собственно митозу
Период существования клетки от момента её образования путем деления материнской клетки до собственного деления
Период от интерфазы до анафазы митотического деления
Удвоение хромосом происходит
в анафазу митозаc)в синтетический период интерфазы
в метафазу митозаd)в пресинтетический период интерфазы
Удвоение молекул ДНК происходит
в анафазу митозаc)в синтетический период интерфазы
в метафазу митозаd)в пресинтетический период интерфазы
Определите последовательность хода фаз митотического цикла?
Профаза, анафаза, метафаза, телофаза
Профаза, метафаза, анафаза, телофаза
Профаза, телофаза, метафаза, анафаза
Анафаза, профаза, метафаза, телофаза
При митотическом делении, которое состоит из четырех фаз, соматические клетки испытывают последовательные изменения. В эксперименте на клетку подействовали соединениями, которые блокировали митоз на стадии анафазы. Какие процессы приостановятся в результате этого?
Концентрация хромосом около полюсов клетки
Концентрация хромосом в виде клубка
Размещение хромосом в экваториальной плоскости
Расхождения хромосом к полюсам клетки
С целью получения кариотипа человека на клетки в культуре ткани подействовали колхицином - веществом, которое блокирует сокращение нитей веретена разделения. На какой стадии прекращается митоз?
А)Телофазыb)Анафазыc)Метафазы
d)Интерфазыe)Профазы
Какое максимальное количество хромосом может содержать соматическая клетка здорового человека?
a)23b)46c)48d)92
Готовая к трансляции и-РНК состоит из 240 нуклеотидов. Сколько аминокислотных остатков будет в молекуле белка?
a)520b) 120c)60d)80
Какое максимальное количество хромосом может содержать яйцеклетка здорового человека?
a)22b)23c)46d)48
Какое максимальное количество хромосом может содержать сперматозоид здорового человека?
a)46b)23c)48d)22
Некодирующие участки гена
a)экзонb)интронc)промоторd)терминатор
Кодирующие участки гена
a)экзонb)интронc)промоторd)терминатор
Трансляцией называют
считывание информации с ДНК на иРНКприсоединение аминокислоты к т-РНК
синтез рибосомной РНК
считывание информации с и-РНК на т-РНК для синтеза белка
Триплет - это три
a)аминокислотыb)белкаc)нуклеотидаd)молекулы ДНК
Триплет кодирует
a)нуклеотидb)аминокислотуc)белокd)ДНК
Транскрипцией называют
a)синтез белковой молекулыb)присоединение аминокислоты к т-РНК
синтез рРНКd)считывание информации с ДНК на иРНКСинтез белка происходит вa)митохондрияхb)ядрышкеc)хромосомахd)рибосомах
Процесс биосинтеза белка осуществляется вa)профазеb)метафазеc)анафазе
интерфазеe)телофазе
Ген - это часть молекулы
a)Белкаb)ДНКc)АТФd)и-РНК
Как называется реакция матричного синтеза, во время которой ферменты и вспомогательные белки из исходной (материнской) молекулы ДНК и свободных нуклеотидов синтезируют две новые (дочерние) молекулы ДНК - одинаковые копии исходной молекулы ДНК?
a)трансляцияb)репликация c)репарацияd)транскрипция
Система записи генетической информации в молекуле нуклеиновой кислоты о строении молекулы полипептида, количестве, последовательности расположения и типах аминокислот
a)геномb)генетический код c)генотипd)кариотип
В клетке синтезируется большое количество разнообразных белков необходимых для жизнедеятельности клетки и организма в целом. Что определяет индивидуальную специфичность белка, который синтезируется?
a)Молекулы Т-РНК и И-РНКb)Молекулы Р-РНК и ДНК
Молекулы ДНК и и-РНКd)Молекулы ДНК и Т-РНК
В результате электрофореза компонентов клетки получены ряд веществ. Какие из ниже отмеченных веществ образуют ДНК?
a)Гликопротеидыb)Липопротеидыc)ГликозаминогликаныАминокислотыe)Нуклеотиды
Найдите число молекул рибозы и остатков фосфорной кислоты в молекуле и-РНК, если количество оснований цитозина было - 1000, урацила - 500, гуанина - 600, аденина - 200
a)2300b)4000c)500d)1000
Информационная РНК имеет последовательность ЦААГУГААУГГЦ, что соответствует следующей последовательности ДНК
a)ТТГГУУТАТУУАb)ЦЦГГУУЦАЦУУА
c)ГТТЦАЦТТАЦЦГd)ЦЦТТГГЦАЦГГА
В ДНК установлена следующая нуклеотидная последовательность ЦГТТАЦАТЦЦЦТ, в результате транскрипции была синтезирована и-РНК
a)ГЦААУГУАГГГАb)ГЦААТГТАГГГА
c)ЦГТТАЦАТЦЦЦТd)ЦГУУАЦАУЦЦЦУ
В ДНК установлена следующая нуклеотидная последовательность ГТГТТАААТЦТЦ, в результате транскрипции была синтезирована и-РНК
a)ЦАЦААУУУАГАГb)ГУГУУАААУЦУЦ
c)ГТГТТАААТЦТЦd)ГТГТТГГГАТЦТ
Информационная РНК имеет последовательность ГГЦЦААГУГААУ, что соответствует следующей последовательности ДНК
a)ТТГГУУТАТУУАb)ЦЦГГТТЦАЦТТА
c)ЦЦГГУУЦАЦУУАd)ЦЦТТГГЦАЦГГА
В ДНК установлена следующая нуклеотидная последовательность ЦГГТТАЦАТЦЦЦ, в результате транскрипции была синтезирована и-РНК
a)ТААЦЦГТГЦТТТb)ГЦЦААУГУАГГГ
c)ГЦЦТТАГАТГГГd)ГЦЦААТГТАГГГ
Информационная РНК имеет последовательность ГУГЦААГГЦААУ, что соответствует следующей последовательности ДНК
a)ЦАГЦТТЦЦГТТАb)ЦАЦГУУЦЦГУУА
c)ГГЦАЦАГГЦААУd)ГТГЦААГГЦААТ
В результате трансляции в молекуле белка получилось 60 аминокислотных остатков. Из скольких нуклеотидов состояла и-РНК?
a)20b)60c)120d)180
Готовая к трансляции и-РНК состоит из 90 нуклеотидов. Сколько аминокислотных остатков будет в молекуле белка?
a)30b)90c)180d)270
Готовая к трансляции и-РНК состоит из 360 нуклеотидов. Сколько аминокислотных остатков будет в молекуле белка?
a)120b)180c)36d)360
Молекула белка состоит из 120 аминокислотных остатков. Сколько нуклеотидов было в готовой к трансляции и-РНК?
a)60b)120c)180d)360
Готовая к трансляции и-РНК состоит из 120 нуклеотидов. Сколько аминокислотных остатков будет в молекуле белка?
a)360b)240c)40d)120
Молекула белка состоит из 150 аминокислотных остатков. Сколько нуклеотидов было в готовой к трансляции и-РНК?
a)50b)300c)450d)150
В результате трансляции в молекуле белка получилось 110 аминокислотных остатков. Из скольких нуклеотидов состояла и-РНК?
a)110b)220c)330d)440
Комплементарными азотистыми основаниями являются
a)гуанин - цитозинb)гуанин - аденинc)тимин - уроцилd)тимин - гуанин
Комплементарными азотистыми основаниями являются
a)аденин - цитозинb)аденин - гуанин
c)тимин - аденинd)тимин - гуанин
Комплементарными азотистыми основаниями являются
a)цитозин - аденинb)цитозин - тиминc)аденин - уроцилd)аденин - гуанин
К пиримидиновым основаниям относят
a)аденин, гуанинb)цитозин, тиминc)цитозин, гуанинd)аденин, тиминК пуриновым основаниям относят
a)аденин, гуанинb)цитозин, тиминc)цитозин, гуанинd)аденин, тиминЕдинообразие первого поколения по генотипу и доминирование одного признака над другим
это закономерность получила название:
a)первый закон Г.Менделяb)второй закон Г.Менделяc)третий закон Г.Менделяd)закон Харди-ВайнбергаПри скрещивании двух гетерозиготных особей, отличающихся друг от друга одной парой альтернативных признаков, в потомстве происходит расщепление в отношении 3 : 1 по фенотипу и
: 2 : 1 по генотипу
a)первый закон Г.Менделяb)второй закон Г.Менделяc)третий закон Г.Менделяd)закон Харди-ВайнбергаКоличество возможных вариантов гамет у особи с генотипом ААВв
a)1 b)2c)3d)4
Гены различных аллельных пар и соответствующие признаки передаются потомству независимо друг от друга, комбинируясь во всех возможных сочетаниях - эта закономерность получила название
a)первый закон Г.Менделяb)второй закон Г.Менделяc)третий закон Г.Менделяd)закон Харди-ВайнбергаКоличество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае полного доминирования составляет
a)1b)2c)3d)4
Количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае неполного доминирования составляет
a)1b)2c)3d)4
Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом аавв
a)( )1b)( )2c)( )3d)( )4
Свойство родительских организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называют
a)Выживаемостьюb)Изменчивостью
c)Наследственностьюd)Приспособленностью
Наследственность - это свойство организмов
Взаимодействовать со средой обитания
Реагировать на изменение окружающей среды
Передавать свои признаки и особенности развития потомству
Приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития
Количество альтернативных признаков при моногибридном скрещивании
a)1 b)2 c)3d)4
Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом ААВв
a)1 b)2c)3d)4
Женский пол у человека определяется хромосомами a)ХХb)XYc)YY
Гены, находящиеся в У-хромосоме передаются
a)От отца сыновьямb)От отца дочерям
c)От отца всем детямd)От матери сыновьям
Мужской пол у человека определяется хромосомами
XXb)XYc)YY
При моногибридном скрещивании, гибриды II поколения по фенотипу имели расщепление
1 : 1b)3 : 1c)1 : 2d)1 : 2 : 1
При дигибридном скрещивании дигетерозиготных особей расщепление по фенотипу будет
9 : 3 : 3 : 1b)3 : 1c)1 : 2d)1 : 2 : 1
При моногибридном скрещивании, гибриды II поколения по генотипу имели расщепление
a)1 : 1b)3 : 1c)1 : 2d)1 : 2 : 1
Кариотип - это
совокупность всех внешних признаков организма
совокупность всех внутренних признаков организма
совокупность внешних и внутренних признаков
совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в хромосомном наборе
Аутосома - это
a)половая хромосомаb)неполовая хромосома
c)гомологичная хромосомаd)негомологичная хромосома
Дигетерозигота имеет генотип
a)АаВВb)ААВвc)АаВвГомозиготными организмами называются такие, которые
при скрещивании с себе подобными дают расщепления
образуют несколько сортов гамет
несут в себе только доминантный, либо только рецессивный ген
Гетерозиготными организмами называют такие, которые
образуют несколько типов гамет
при скрещивании с себе подобными не дают расщепления
несут в себе только доминантный ген
Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление называютсяa)гомозиготныеb)гемизиготныеc)гетерозиготные
Проявление у гетерозиготного организма одного из аллелей называется
a)доминированиемb)дрейфом генов
c)гомологиейd)рецесированиемГены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков называются
Аллельнымиb)Доминантнымиc)Рецессивными
Пенетрантностью гена
частота проявления аллеля определённого гена у особей данной популяции
это степень фенотипической выраженности одного и того же аллеля определённого гена у разных особей
вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака
Вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов
a)полное доминированиеb)неполное доминирование
c)кодоминированиеd)аллельное исключение
Вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними
a)полное доминированиеb)неполное доминирование
c)кодоминированиеd)аллельное исключение
Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей
a)Комплементарностьb)Эпистазc)Полимерия d)Экспрессивность
вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов
a)Экспрессивность b)Эпистаз c)Полимерия d)КомплементарностьЭпистаз генов - это
подавление одного гена другим
совместное действие нескольких генов на формирование одного признака
стимулирование одного гена другим
влияние одного гена на формирование нескольких признаков
Вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака
a)Комплементарность b)Эпистаз c)Полимерияd)Экспрессивность
Экспрессивность гена
это степень фенотипической выраженности одного и того же аллеля определённого гена у разных особей
частота проявления аллеля определённого гена у особей данной популяции
вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака
Полимерия генов - это
подавление одного гена другим
совместное действие нескольких генов на формирование одного признака
стимулирование одного гена другим
влияние одного гена на формирование нескольких признаков
Плейотропное взаимодействие генов - это
подавление одного гена другим
совместное действие нескольких генов на формирование одного признака
стимулирование одного гена другим
влияние одного гена на формирование нескольких признаков
Каков генотип организма, образующего следующие гаметы AbXB и abXba)AabbXBXbb)AАbbXBXbc)AaBbXBXBd)aabbXBXbОрганизм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет
a)АВС, аВс, авс, Авсb)АВ, АС, аВ, аСc)Ас, АС, аВ, асd)АВС, аВС, АВс, аВсКаков генотип организма, образующего следующие гаметы аВХс и аЬХсa)АаВЬХсХс b)ААЬЬХсХсc)aaBbХсYd)ааВЬХсХсКаков генотип организма, образующего следующие гаметы аВХс, AbYa)AaBbХсY b)AAbbX°Yc)AABbХсY d)АаВЬХсХсКаков генотип организма, образующего следующие гаметы АВХс и АЬХсa)АаВЬХсХс b)ААЬЬХсХс c)ААВЬХсХсd)ААВВХсХсВ случае, если один из родителей имеет группу крови В, а другой АВ, ребенок может иметь группу:
a)0, АВ, А, Вb)АВ, А, В c)0, А, Вd)А, В
В случае, если один из родителей имеет группу крови А, а другой АВ, ребенок может иметь группу:
a)0, АВ, А, Вb)АВ, А, В c)0, А, Вd)А, В
Укажите генотип человека, имеющего II группу крови a)i ib)i Ac)i Bd)A B
В случае, если один из родителей имеет группу крови А, а другой группу 0, ребенок может иметь группу:
a)0, А, Вb)0c)0, Аd)А
В случае, если оба родителя имеют группу крови А, то ребенок может иметь группу
a)А, В, АВb)0, Аc)0, А, Вd)А
В случае, если один из родителей имеет группу крови А, а другой В, ребенок может иметь группу:
a)0, АВ, А, Вb)А, Вc)0, АВd)АВ
В случае, если один из родителей имеет группу крови 0, а другой АВ, ребенок может иметь группу:
a)0, АВ, А, Вb)А, Вc)0, АВd)АВ
В случае, если оба родителя имеют группу крови В, то ребенок может иметь группу
a)0, АВb)0, Вc)АВ, А, Вd)В
В случае, если оба родителя имеют группу крови АВ, то ребенок может иметь группу:
a)0, АВb)А, Вc)АВ, А, Вd)АВ
Лица I группы содержат в плазме
a)аглютинины А и Вb)аглютинины а и в
c)аглютиногены А и Вd)аглютиногены а и в
Кровь первой группы не содержит
ни агглютининов, ни агглютиногеновагглютиногенов в эритроцитах
агглютининов в плазме
Лица III группы содержат в плазме
a) аглютиногены Ab)аглютиногены B
c)аглютинины вd)аглютинины а
Лица II группы содержат в плазме
a)аглютиногены Аb)аглютиногены В
c)аглютинины вd)аглютинины а
Агглютины находятся в:
a)и в плазме, и в эритроцитахb)эритроцитахc)плазме крови
Лица IV группы содержат на поверхности эритроцитов
a)аглютинины А и В b)аглютинины а и в
c)аглютиногены А и Вd)аглютиногены а и в
Агглютиногены находятся в:
a)плазме кровиb)эритроцитахc)и в плазме, и в эритроцитах
Лица III группы содержат на поверхности эритроцитов
a)аглютиногены А b)аглютиногены В c)аглютинины в d)аглютинины а
Лица II группы содержат на поверхности эритроцитов
a)аглютиногены А b)аглютиногены B c) аглютинины а d)аглютинины в
Резус-фактор находится в:
a)плазме кровиb)эритроцитахc)и в плазме, и в эритроцитах
Может ли родиться резус-положительный ребенок у резус-отрицательных родителей? a)даb)нет
Может ли родиться резус-отрицательный положительный ребенок у резус-положительных родителей?
a)даb)нет
Наследование резус-фактора у человека связано
a)с неполным доминированиемb)с полным доминированием
c)с кодоминированиемd)с серией множественных аллелей
Резус - конфликт возникает междуa)Rh+ матерью и Rh- плодомb)Rh- матерью и Rh+ плодом
c)Rh- матерью и таким же плодом
Кровь четвертой группы содержит
агглютинины и агглютиногены всех типов
агглютиногены А и В в эритроцитах
агглютинины и в плазме
Реакция агглютинации происходит междуa)А и В агглютиногенамиb)А -агглютиногеном и в-агглютинином
c)А-агглютиногеном и а-агглютинином
Реакция агглютинации происходит междуa)А и В агглютиногенамиb)В -агглютиногеном и в-агглютинином
c)В -агглютиногеном и а-агглютинином
При переливании плазмы универсальным донором по группе крови АВ0 является человек, имеющий
a)I группуb)II группуc)Ш группуd)IV группу
При переливании эритроцитарной массы универсальным донором по группе крови АВ0 является человек, имеющий
a)I группуb)II группу c)III группуd)IV группу
При переливании плазмы универсальным реципиентом по группе крови АВ0 является человек, имеющий
a)I группуb)II группуc)III группуd)IV группу
При переливании эритроцитарной массы универсальным реципиентом по группе крови АВ0 является человек, имеющий
a)I группуb)II группуc)III группуd)IV группу
Укажите генотип человека, имеющего III группу крови a)i ib)i Ac)i Bd)A B
Сколько аллелей имеет ген, контролирующий группу крови a)2b)3c)4d)5
Укажите генотип человека, имеющего I группу крови a)i ib)i Ac)i Bd)A B
В какой группе крови имеет место кодоминирование? a)Ib)IIc)IIId)IV
Укажите группу крови человека с генотипом ВВa)Ib)IIc)IIId)IV
Наследование групп крови у человека связано
a)с неполным доминированиемb)с кодоминированиемc)с анализирующим скрещиваниемd)с серией множественных аллелей
Какая существует система групп крови:
a)АВСb)АВДc)ВДЕd)АВ0
Укажите генотип человека, имеющего IV группу крови a)i ib)i Ac)i Bd)A B
При изучении генетики человека НЕ используют такой метод как
a)цитогенетическийb)геналогическийc)гибридологическийd)популяционный
Генеалогический метод - это изучение
a)близнецовb)рисунка на ладони
c)родословнойd)структуры хромосом
Генеалогический анализ был разработан потому, что в генетике человека не применим a)цитогенетический методb)метод маркирования генов
c)биохимический методd)гибридологический метод
популяционно-генетический метод
В генеалогическом методе сибсами называют
a)Родные братья и сестрыb)Сводные братья и сестры
c)Монозиготных близнецовd)Дизиготных близнецов
При аутосомно-рецессивном наследовании признак проявляется
a)через поколение b)у мальчиковc)у девочекd) в каждом поколении
При аутосомно-доминантном наследовании признак проявляется
через поколение b)у мальчиков c)у девочек d)в каждом поколении
Носителями рецессивного гена заболевания, сцепленного с полом (но не болеющие им) чаще всего бываютa)мужчиныb)женщиныc)и мужчины, и женщины
Человек, относительно которого составляется родословная, называется
индивидb)пробандc)особь
Для обозначения сибсов при составлении графических изображений родословных используют символ
148. Для обозначения близкородственного брака при составлении графических изображений родословных используют символ:

149. Для обозначения дизиготных близнецов при составлении графических изображений родословных используют символ

150. Для обозначения монозиготных близнецов при составлении графических изображений родословных используют символ

2286014033500151. Определите тип наследования изучаемых признаков
аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
У-сцепленный
d)Рецессивный Х-сцепленный
405765198120003155315314960001878330120396000
322135590805153. Определите тип наследования изучаемых признаков

00153. Определите тип наследования изучаемых признаков

20688302413000
4953033655аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
У-сцепленный
рецессивный Х-сцепленный
00аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
У-сцепленный
рецессивный Х-сцепленный

center0152. Определите тип наследования изучаемых признаков.
400000152. Определите тип наследования изучаемых признаков.


a)аутосомно-доминантный
b)аутосомно-рецессивный
c)У-сцепленный
d)рецессивный Х-сцепленный
154. Определите тип наследования изучаемых признаков
6353683000аутосомно-доминантный
аутосомно-доминантный
У-сцепленный
рецессивный Х-сцепленный
Задачей близнецового анализа является
Определение характера наследования признака
Определение частоты встречаемости аллеля у населения
Определение наличия патологии по другим (маркерным) признакам
Определение степени наследуемости признака
Для изучения модификационной изменчивости человека большую роль играет изучение
a)идентичных близнецовb)неидентичных близнецовc)сиамских близнецов
Конкордантность - это признак проявляется у
a)всех родственниковb)обоих близнецов
с)одного из близнецовd)всех сибсов
Дискордантность - это признак проявляется у
a)всех родственниковb)обоих близнецов
с)одного из близнецовd)всех сибсов
Задачей популяционного метода является
Определение характера наследования признака
Определение частоты встречаемости аллеля у населения
Определение наличия патологии по другим (маркерным) признакам
Определение степени наследуемости признака
Цитогенетический метод используют для изучения
a)кариотипа человекаb)папиллярного рисунка на ладони
c)родословнойd)распространенности генов в популяции
Цитогенетический метод основан
на изучении количества и структуры хромосом
на изучении родословных

173. Формула кариотипа человека с такой кариограммой
46 XX
46 XY
45 X0
47 XXY
5320665920750005513070152717500
Формула кариотипа человека с такой кариограммой
46 XX
46 XY
45 X0
47 XXY
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р2(АА) + 2pq(Аа) + q2(аа) = 1 что означает р -?
частота доминантного аллеля (А)
)частота рецессивного аллеля (а)
частота гомозиготного доминантного генотипа (АА)
частота гомозиготного рецессивного генотипа (аа)
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р2(АА) + 2pq(Аа) + q2(аа) = 1 что означает р2 -?
частота доминантного аллеля (А)
частота гомозиготного доминантного генотипа (АА)
частота гетерозиготного генотипа (Аа)
частота гомозиготного рецессивного генотипа (аа)
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р2(АА) + 2pq(Аа) + q2(аа) = 1 что означает q2-?
частота доминантного аллеля (А)
частота гомозиготного доминантного генотипа (АА)
частота гетерозиготного генотипа (Аа)
частота гомозиготного рецессивного генотипа (аа)
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р2(АА) + 2pq(Аа) + q2(аа) = 1 что означает 2pq -?
частота доминантного аллеля (А)
частота гомозиготного доминантного генотипа (АА)
частота гетерозиготного генотипа (Аа)
частота гомозиготного рецессивного генотипа (аа)
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р2(АА) + 2pq(Аа) + q2(аа) = 1 что означает q -?
частота доминантного аллеля (А)
частота рецессивного аллеля (а)
частота гомозиготного доминантного генотипа (АА)
частота гомозиготного рецессивного генотипа (аа)
Для проведения цитогенетического метода используют клетку вa)профазеb)анафазеc)метафазеd)интерфазе
Изменения, происходящие в генах под влиянием факторов внешней или внутренней среды
это
а)мутацииb)модификацииc)комбинации
Закон гомологических рядов позволяет
предвидеть нахождение аналогичных форм изменчивости
определить тип наследования признака
определить распространенность признака
Мутационная изменчивость связана с изменением
a)Генотипаb)Фенотипаc)адаптационных возможностей организма
Модификационная изменчивость связана с изменением
Генотипа b)Генофонда c)Фенотипа
Полиплоидия возникает в результате
a) генных мутацийb)геномных мутаций
c) соматических мутацийd)модификационной изменчивости
Некратное геному увеличение или уменьшение числа хромосом на одну (реже две и более), вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе
a)полиплоидияb)гаплоидияc)гетероплоидияМутации, приводящие к изменению числа хромосом
a)генныеb)геномныеc)хромосомные
Моносомик - это организм с набором хромосом
a)2n - 1b)2n + 1 c)2n +2d)2n - 2
Трисомик - это организм с набором хромосом
a)2n - 1b)2n + 1c)2n + 2d)2n - 2
При делеции происходит
удвоение участка хромосомы
перемещение участка на негомологичную хромосому
выпадение участка хромосомы
поворот участка хромосомы на 180°
При инверсии происходит
удвоение участка хромосомы
перемещение участка на негомологичную хромосому
выпадение участка хромосомы
поворот участка хромосомы на 180°
При транслокации происходит
удвоение участка хромосомы
перемещение участка на негомологичную хромосому
выпадение участка хромосомы
поворот участка хромосомы на 180°
Хромосомные мутации - это изменение
в структуре хромосом
числа хромосом в клетках организма
нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
При дупликации происходит
удвоение участка хромосомы
перемещение участка на негомологичную хромосому
выпадение участка хромосомы
поворот участка хромосомы на 180°
Мутации в соматических клетках
a)передаются по наследствуb)не наследуются
c)вызывают модификацииd)носят приспособительный характер
Случайно возникшие, стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части и отдельные гены называются
a)модификация b)мутация c)репликация d)транскрипция
Причиной спонтанного мутагенеза является
ошибки в ходе репликации ДНК
воздействие ионизирующего излучения
действие химических мутагенов
К факторам, вызывающим индуцированный мутагенез относятся
a)рентгеновские лучиb)травмыc)стихийные бедствия
Факторы среды, вызывающие появление мутаций
a)мутантыb)мутагеныc)мутации
По характеру изменения генотипа мутации разделяют наa)генеративные и соматическиеb)полезные, вредные, нейтральные
c)геномные, хромосомные, генныеd)спонтанные и индуцированные
По месту возникновения мутации разделяют наa)генеративные и соматическиеb)полезные, вредные, нейтральные
c)геномные, хромосомные, генныеd)спонтанные и индуцированные
По адаптивному значению мутации разделяют наa)генеративные и соматическиеb)полезные, вредные, нейтральные
c)геномные, хромосомные, генныеd)спонтанные и индуцированныМутации, приводящие к изменению "рамки" считывания ДНК в транскрипции a)геномныеb)хромосомныеc)генные
Мутации, которые приводят к изменению первичной структуры соответствующего протеина, называются
a)геномныеb)хромосомныеc)генные
Под действием ультрафиолетовых лучей изменилась последовательность генов в длинном плече хромосомы группы А с ABCDEFGH и на длинном плече хромосомы группы С с MNOPQR на ABPQR и MNOCDEFGH.
Тип хромосомной аберрации:
a)делецияb)инверсияc)дупликация d)транслокацияВ геноме организма, в результате действия токсинов паразитических червей, произошла хромосомная перестройка между генами, находившимися в коротком и длинном плечах хромосомы. Последовательность генов изменилась с ABCDEFGH на ABCFEDGH.
a)делецияb)инверсияc)дупликацияd)транслокацияВ результате воздействия биологического мутагена последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCEFGH.
Тип хромосомной аберрации:
a)делецияb)инверсияc)дупликацияd)транслокацияВ результате воздействия химического мутагена последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCBCDEFGH.
Тип хромосомной аберрации:
a)делецияb)инверсияc)дупликацияd) транслокацияБольные синдромом Клайнфельтера имеют хромосомную конституцию синдром
a)ХХ b)ХУc)ХХУd)Х0
Больные синдромом Шерешевского-Тернера имеют хромосомную конституцию синдрома
ХХb)ХУc)Х0d)ХХУ
По какому типу наследуется муковисцидозa)сцепленный с полом доминантныйb)аутосомно-доминантный
c)аутосомно-рецессивныйd)сцепленный с полом рецессивный
Изображенная на рисунке кариограмма принадлежит больному с7937516446500синдромом Клайнфельтерасиндромом Шерешевского-Тернера
синдромом Дауна
синдромом ПатауКариотип свойственный синдрому Клайнфельтера
a)46,ХХ b)47,ХХУ c)(46,ХУ d)45,Х0
Кариотип свойственный синдрому Патауa)45, Х0b)47, ХХ, 13+c)46, ХХ, de1(5р-) d)47, ХХ, 21+
В основе синдрома Эдвардса лежит нерасхождениеa)по 21-й паре хромосом b)по 13 паре хромосом c)по 18 паре хромосом
Ярким симптомом при синдроме Шерешевского-Тернера является
плоское «лунообразное» лицо с монголойдным разрезом глаз и приоткрытым ртом
крыловидная складка на шее
специфический плач
Ярким симптомом при синдроме Дауна является
плоское «лунообразное» лицо с монголойдным разрезом глаз и приоткрытым ртом
крыловидная складка на шее
специфический плач
Наследственным заболеванием человека является
a)фенилкетонурияb)грипп c)СПИДd)столбняк
Ярким симптомом при синдроме Марфана является
a)вязкая слизь в легкихb)гипотония всех мышц
c)паукообразные пальцыd)умственная отсталость
По какому типу наследуется адреногенитальный синдром
a)сцепленный с полом доминантныйb)аутосомно-доминантный
c)сцепленный с полом рецессивныйd)аутосомно-рецессивный
221. По какому типу наследуется Нейрофиброматоз типа I (Болезнь Реклингхаузена) a)сцепленный с полом доминантныйb)аутосомно-доминантныйc)сцепленный с полом рецессивныйd)аутосомно-рецессивный
222. В основе синдрома Дауна лежит нерасхождениеa)по 21 -й паре хромосом b)по 13 паре хромосом c)по 18 паре хромосом
По какому типу наследуется адреногенитальный синдром
a)сцепленный с полом доминантныйb)аутосомно-доминантный
с)аутосомно-рецессивный d)сцепленный с полом рецессивный

Приложенные файлы

  • docx 17802917
    Размер файла: 176 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий