Uchebnik_novikov_i_i_teoriya_termicheskoy_obrab..


И. И. НОВИКОВ//$7
ТЕОРИЯ
ТЕРМИЧЕСКОЙ
ОБРАБОТКИ
МЕТАЛЛОВ
Издание 4-е,
переработанное и дополненное
Допущено Министерством высшего и среднего специального образования СССР в качестве учебника для студентов вузов, обучающихся по специальности «Металловедение, оборудование и технология термической обработки металлов»
&
МОСКВА «МЕТАЛЛУРГИЯ» 1986
Рецензент: кафедра термообработки и физики металлов Уральского политехнического института им. С. М. Кирова
УДК 621.785'669.1/8&
Теория термической обработки металлов: Учебник для вузов. 4-е изд., перераб. и доп.: Новиков И. И.: Металлургия, 1986. 480 с.
Изложена теория термической обработки сталей, чугунов, цпет- ных металлов и сплавов. Проанализированы изменения структуры и свойств при закалке, отпуске, старении, отжиге с фазовой перекристаллизацией, рекристаллизационном и дорекристаллизационном отжиге, гомогенизации, отжиге для уменьшения напряжений, термомеханической, химико-термической и других разновидностях термообработки.
Учебник рассчитан на студентов, специализирующихся по металловедению н термической обработке, а также студентов других металлургических специальностей и может быть полезен инженерам — металловедам, термистам, литейщикам, сварщикам, специалистам по обработке металлов давлением и порошковой металлургии. Ил. 220. Табл. 11. Библиогр. список: 74 назв.

УЧЕБНИК
Илья Изриэлович Новиков
ТЕОРИЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ
Редактор издателвства М. С. Архангельская Художественный редактор Ю. И. С м у р ы г и н Технический редактор Г. Б. Ж а р о в а Корректоры Г. Ф. Лобанова, Ю. И. Королева
И Б Л» 2882
Сдано в набор 11.04.86. Подписано в печать 23.06.86.Т-14670.Формат бумаги
84Х108'/з2. Бумага типографская № 1. Гарнитура литературная. Печать высокая. Уел. печ. л. 25,20. Уел. кр.-отт. 25,20. Уч.-изд. л. 29,06. Тираж 16 800 экз. Заказ 497. Цена 1 р. 30 к. Изд. Ке 1283
Ордена Трудового Красного Знамени издательство «Металлургия»,
119857, ГСП, Москва, Г-34, 2-й Обыденский пер., д. 14
Владимирская типография Союзполиграфпрома при Государственном комитете СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли 600000, г. Владимир, Октябрьский проспект, д. 7

© Издательство «Металлургия», 1986
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие
15
15
15
28
31
34
34
42
45
55
68
74
77
82
91
101
105
110
ПО
114
122
123
123
132
135
143
147
154
155
166
169
182
193
202 203
Введение «
Раздел первый. ОТЖИГ ПЕРВОГО РОДА .... Глава I. Гомогенизациоиный отжиг
от
§1.Изменениеструктуры сплавов при гомогеиизационном
жиге'
§ 2 Изменение свойств сплавов при гомогеиизационном отжиг 4- 3. Гомогенизация с иагревом выше температуры неравновесно го солидуса
Глава II. Рекристаллизациоииый и дорекристаллизационныи отжиги
Изменение структуры металла при холодной обработке дав
лением
Изменение свойств металла при холодной обработке давле
нием
Изменение структуры при дорекристаллизациоином отжиг
Первичная рекристаллизация (рекристаллизация обработки
Собирательная рекристаллизация
Текстуры рекристаллизации
Вторичная рекристаллизация
Размер рекристаллизованнсго зерна .....
§ 12. Изменение свойств металла при дорекристаллизациоином
рекристаллизациоином отжиге
§ 13. Анизотропия свойств отожженного металла
14. Выбор режимов дорекристаллизациоиного и рекристаллиза ционного отжига
§
Глава III. Отжиг, уменьшающий напряжения ....
§ 15. Возникновение и роль остаточных напряжений .
§ 16. Уменьшение остаточных напряжений при отжиге .
Раздел второй. ОТЖИГ ВТОРОГО РОДА ..,.
Глава IV. Общие закономерности фазовых превращений твердом состоянии
§ 17. Термодинамика фазовых превращений
§ 18. Роль строения межфазных границ при фазовых превраще
ниях
§ 19. Гомогенное и гетерогенное зарождение фаз .
§ 20. Образование промежуточных метастабильиых фаз § 21, Кинетика фазовых превращений
Глава V. Отжиг сталей
§ 22. Образование аустенита при нагреве,
а ус
§ 23. Структурная наследственность и перекристаллизация
тенита
§ 24. Диффузионные превращения аустенита при охлаждении
§ 25. Разновидности отжига сталей
Глава VI. Отжиг чугунов
§ 26. Графитизирующий отжиг чугуна
§ 27. Нормализация чугуна
Глава VII. Отжиг цветных металлов и сплавов
TOC \o "1-5" \h \z § 28. Гетерогенизационный отжиг204
§ 29. Отжиг с фазовой перекристаллизацией210Раздел третий. ЗАКАЛКА212
Глава VIII. Закалка без полиморфного превращения ...213
§ 30. Изменение свойств при закалке без полиморфного превращения 214§ 31. Нагрез и охлаждение при закалке без полиморфного превращения 217Глава IX. Закалка с полиморфным превращением ...225
§ 32. Особенности . мартенснтного превращения в углеродистых
сталях225
§ 33. Термодинамика мартенситных превращений228
§ 34. Механизм мартенснтного превращения236
§ 35. Микроструктура и субструктура сплавов,закаленныхна
мартенсит249
§ 36. Кинетика мартенситных превращений ... - ...257
§ 37. Влияние деформации на мартенситное превращение,.267
§ 38. Изменение свойств сплавов прн закалке на мартенсит,.274
§ 39. Бейнитное превращение279
§ 40. Прокаливаемость сталей287§ 41. Объемная закалка сталей293
§ 42. Поверхностная закалка сталей302
Глава X. Закалка с плавлением поверхности .....306
§ 43. Общие закономерности формирования структурыприсверхбыстром охлаждении расплава307
§ 44. Изменение структуры и свойств при закалкесплавлением
поверхности310
Раздел четвертый. СТАРЕНИЕ И ОТПУСК315
Глава XI. Старение316§ 45. Термодинамика процессов выделения из твердогораствора318
§ 46. Структурные изменения при старении324§ 47. Изменение свойств сплавов при старении358
§ 48. Влияние состава сплава на старение369§ 49. Выбор режима старения374
§ 50. Возврат после старения384
Глава XII. Отпуск386
§ 51. Структурные изменения при отпуске сталей ....387
§ 52. Изменение механических свойств при отпуске сталей и выбор режимаотпуска,397
§ 53.Отпускнаяхрупкость.403
Раздел пятый. ТЕРМОМЕХАНИЧЕС.КАЯ ОБРАБОТКА,.416
Глава XIII. Изменение структуры металла при горячей обработке давлением417
§ 54.Структурныеизменениявовремягорячейдеформации.419
§ 55.Структурныеизмененияпоокончаниигорячейдеформации425
Глава XIV. Термомеханическая обработка стареющих сплавов430
§ 56. Низкотемпературная термомеханическая обработка (НТМО)431
к 57 Высокотемпературная термомеханическая обработка
436
438
440
440
441
444
445
446
447
447
448
450
459
460
463
468
471 475 479
S ‘ (ВТМО)
§ 58. Предварительная термомеханическая обработка (ПТМО) .
Глава XV. Термомеханическая обработка сталей, закаливаемых на мартенсит
§ 59. Низкотемпературная термомеханическая обработка (НТМО) s 60 Высокотемпературная термомеханическая обработка
' (ВТМО)
§ 61. Термомеханическая обработка с деформацией во время перлитного превращения
§ 62. Контролируемая прокатка
§ 63. Предварительная термомеханическая обработка (Г1ТМО)
раздел шестой. ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ..
Глава XVI. Закономерности изменения состава и структуры при химико-термической обработке
§ 64. Образование однофазной диффузионной зоны,,
§ 65. Образование многофазной диффузионной зоны ,
§ 66. Особенности строения диффузионной зоны
Глава XVII. Разновидности химико-термической обработки ,
§ 67. Диффузионное насыщение неметаллами
§ 68. Диффузионное насыщение металлами
§ 69. Диффузионное удаление элементов
Пр иложение
Рекомендательный библиографический список
Предметный указатель
Посвящаю моему учителю
академику Андрею Анатольевичу Бочвару
ПРЕДИСЛОВИЕ
Книга написана в соответствии с учебной программой курса «Теория термической обработки», который автор на протяжении многих лет читает в Московском институте стали и сплавов.
Теория термической обработки является центральной дисциплиной в подготовке металловедов и термистов. Перед ее изучением студент должен освоить физическую химию, кристаллографию, металлографию, иметь представление о дефектах кристаллического строения, механических свойствах и методах испытания металлов. В свою очередь теория термической обработки — это база для изучения технологии термической обработки и таких разделов спецкурса металловедения, как «Легированные стали» и «Сплавы цветных металлов».
В последние десятилетия теория термической обработки развивалась очень быстрыми темпами. Для ее развития наиболее характерно ьсе большее использование научных представлений и экспериментальных методов физики металлов, в особенности учения о дефектах кристаллической решетки, с целью более глубокого понимания природы, механизма и кинетики структурных изменений и закономерностей изменения свойств металлов и сплавов при тепловом воздействии. В результате весьма подробно изучены процессы термообработки давно используемых и новых металлических материалов. В одном учебнике уже невозможно изложить и общую теорию термической обработки, и особенности термообработки отдельных групп сплавов.
В книге дан анализ изменений структуры н свойств, вызываемых тепловым воздействием на металл. При этом большое внимание уделено таким структурным изменениям, как рекристаллизация, мартенсит- ное превращение, распад твердого раствора, гомогенизация н др., которые особенно часто встречаются при термообработке разных групп металлических материалов.
Книга построена в соответствии с известной классификацией видов термообработки акад. А. А. Бочвара и рекомендациями по классификации и терминологии термической обработки Комиссии по стандарш- зации СЭВа.
Наиболее подробно представлены процессы отжига, закалки, от- п тка старения и термомеханической обработки. Менее детально рассмотрена химико-термическая обработка, так как она в неодинаковом объеме изучается студентами разных специализаций и для подробного ■пучения обычно выносится в спецкурс
При изложении общей теории термической обработки каждый вид термообработки проанализирован иа примере тех групп сплавов черные и цветных металлов, для которых соответствующие процессы исследованы подробнее и, как правило, имеют наибольшее практическое значение.
В приложении в конце кииги приведен химический состав упомянутых в тексте сталей и сплавов цветных металлов.
В четвертое издание учебника внесены дополнения и исправления в соответствии с новой учебной программой по курсу, а также с учетом достижений в теории термической обработки за восемь лет, прошедших после предыдущего издания.
В учебник включена глава о новом виде термической обработки— закалке с плавлением поверхности (гл. X). Специалисты, знакомив* шнеся с рукописью учебника, высказали прямо противоположные точки зрения на целесообразность выделения закалки с плавлением поверхности как самостоятельного вида термической обработки. Автор убежден в правомочности и необходимости такого выделения, так как фазовые и структурные изменения при указанной обработке, определяющие ее главные преимущества, принципиально отличаются от фазовых и структурных изменений при других видах закалки.
Новыми являются разделы, касающиеся абнормального эвтекто- кдного превращения в сталях (§ 24, п. 2), гетерогенизационного отжи- ia для улучшения деформируемости слитков (§ 28, п. 2), закалки сталей с температур межкритического интервала (§ 41, п. 5), поверхностной закалки на мартенсит с использованием лазерного нагрева (§ 42, п. 2), старения под напряжением (§ 46, п. 2 и § 49, п. 3), отпуска под напряжением (§ 52, п. 2), контролируемой прокатки (§ 62). Расширены сведения об образовании аустенита (§ 22), эффекте запоминания формы (§ 37, п. 2), кинетике старения (§ 46, п. 5) и о типах зависимости прочностных свойств от времени старения (§ 47, п. 3). Внесены также изменения и дополнения в другие разделы.
Автор благодарен коллективу кафедры термообработки и физики металлов Уральского политехнического института (зав. кафедрой проф. М. И. Гольдштейн) за подробный критический анализ рукописи. Автор признателен акад. В. Д. Садовскому, профессорам В. М. Глазову, С. С. Дьяченко, В. С. Золоторевскому, В. Ю. Новикову, А. Г. Рах- штадту, Ю. А. Скакову, В. М. Счастливцеву, М. А. Штремелю и Доц. А. И. Новикову за обсуждение отдельных разделов в замечания, которые помогли улучшить книгу.
ВВЕДЕНИЕ
Термической обработкой называют процесс обработки изделий из металлов и сплавов путем теплового воздействия с целью изменения их структуры и свойств в заданном направлении.
Это воздействие может сочетаться также с химическим, деформационным, магнитным и другими воздействиями.
Термическая обработка — самый распространенный в современной технике способ изменения свойств металлов и сплавов. На металлургических и машиностроительных заводах термическая обработка является одним из важнейших звеньев технологического процесса производства полуфабрикатов и деталей машин. Термообработку применяют как промежуточную операцию для улучшения технологических свойств (обрабатываемости давлением, резанием и др.) и как окончательную операцию для придания металлу или сплаву такого комплекса механических, физических и химических свойств, который обеспечивает необходимые эксплуатационные характеристики изделия. Чем ответственней конструкция, тем, как правило, больше в ней термически обработанных деталей.
Теория термической обработки является частью металловедения. Главное в металловедении — это учение о связи между строением и технически важными свойствами металлов и сплавов. При нагреве и охлаждении изменяется структура металлического материала, что обусловливает изменение механических, физических и химических свойств и влияет на его поведение при обработке и эксплуатации.
Теорию термической обработки составляет учение об изменениях строения и свойств .металлов или сплавов при тепловом воздействии, не исчезающих после его прекращения.
По глубине и разнообразию структурных изменений, возникающих в результате термообработки, с ней не могут сравниться ни механические, ни какие-либо другие виды воздействия на металлы.
Краткий исторический очерк
Человек использует термообработку с древнейших времен. Анализ археологических находок позволяет сделать заключение о времени появления и характере операций термообработки. В переходный период от каменного века к бронзовому (в эпоху энеолита) появились первые металлические изделия, которые были получены ковкой с помощью каменного молота вначале самородных золота и меди, а затем и меди, выплавленной нз руды.
Применяя холодную ковку, первобытный человек столкнулся с яв-
.„см наклепа, которое затрудняло изготовление изделий с тонкими ле‘ ями и острыми наконечниками, и для восстановления пластичности узнеи должен был нагревать холоднокованую медь в очаге. Наиболее птннпе надежные свидетельства о применении такого рекристаллизацн- ошюго отжига приходятся на конец V тысячелетия до и. э. Они получены при исследовании кованых изделий (например, ножей) из выплав- тенной меди, относящихся к южнотуркменской энеолитической культуре. Без промежуточного рекриста л л нзациониого отжига для восстановления пластичности нельзя было обойтись и прн изготовлении методом ковки тонких медных, а позднее и бронзовых листов. Эти листы шли на выделку посуды, производившейся в значительных количествах ео II тысячелетии до н. э. (в бронзовом веке).
Таким образом, рекристаллизационный отжиг по времени появления был первой операцией термической обработки металла и использовался уже начиная с V тысячелетия до н. э.
Закалка появилась значительно позднее отжига. Металлургическое производство железа началось с конца II тысячелетия до н. э. Железо получали тогда сыродутным способом непосредственно из железной руды. Из-за низкого содержания углерода оружие нз такого железа нельзя было упрочнить закалкой. В ранний период применения железа закалку проводили одновременно с цементацией. Нагревая заготовку для горячей ковки в древесноугольном горне, т. е. проводя науглероживание, и затем охлаждая ее в воде, кузнец столкнулся с резким улучшением качества оружия и орудий труда, сделанных из железа.
Открытие сыродутного способа производства железа с последующей его цементацией и закалкой было одним из важнейших достижений в истории человеческого , общества. Металлографическое изучение гальштатской кузнечной техники (Средняя Европа) показало, что цементация железных изделий (ножей, наконечников копни) и последующая их закалка в воде были известны уже в начале I тысячелетия до н. э. Однако эти виды упрочняющей термической обработки использовались в то время сравнительно редко.
В Древних Греции и Риме упрочняющая термообработка стали была хорошо известна, что подтверждается упоминаниями о закалке у античных авторов. В «Одиссее» Гомера (VIII—-VII вв. до н. э.) в девятой песне есть такие строки: «Как погружает кузнец раскаленный топор иль секиру в воду холодную, и зашипит с клокотаньем железо ■— крепче железо бывает, в огне н воде закаляясь» (перевод П._А. Шуйского). Аристотель (IV в. до н. э.) отмечал, что лучшую сталь получают нагревом железа в горне по нескольку раз. Такая обработка приводила к науглероживанию железа и обеспечивала после закалки высокую прочность и твердость изделий. Аристотель упоминал о закалке стали в масле. Плиний Старший (I в.) писал, что тонкие стальные изделия во избежание их коробления н растрескивания закаливают в масле.
Металлографический анализ европейских археологических находок показывает, что сталь (науглероженное железо) и закалка стальных изделий вошли во всеобщее употребление с V—IV вв. до н. э. Закалка медных сплавов была известна человеку также еще до н. э. Сравнительно недавние исследования литых этрусских зеркал из высокооловянной бронзы (Италия, V—IV вв. до н. э.) и Сарматских зеркал (Поволжье, IV—II вв. до н. э.) показали, что эти изделия закаливали на мартенсит в воде скорее всего с целью улучшения зеркального блеска при полировке.
В средние века применяли самые разнообразные технологические операции: закалку в жидкости, закалку в воздушной струе, местную закалку лезвий, низкий, средний и высокий отпуск, цементацию, защиту стали от обезуглероживания при иагреве, рекристаллизационный отжиг и др.
Микроструктуриое изучение, рентгеновский анализ и измерение мик- ротвердостн многих сотен древнерусских находок из слоев X—XV вв. показали, что 9/'ю исследованных стальных орудии труда и оружия находилось в термически обработанном состоянии, из них одна треть была закалена, а остальные закалены и отпущены. Цементацию в древесном угле или органическом веществе применяли к ножам, мечам, копьям, напильникам, резцам и другим инструментам. Искусство термообработки режущего и колющего оружия было высоко развито в средние века. Например, знаменитые клинки из булатной (дамасской) стали обладали прекрасными режущими и упругими свойствами благодаря сочетанию тонко разработанных способов плавки, ковки и термообработки.
Не зная сущности внутренних превращений в металле, средневековые мастера приписывали получение высоких свойств при термообработке проявлению сверхъестественных сил. Способы термообработки стали, особенно холодного оружия, детально описаны в средневековой литературе. Если из средневековых рецептов термообработки выбросить некоторые подробности и заклинания, то большая часть этих рецептов окажется оправданной с точки зрения современного термиста.
Термообработку использовали с древнейших времен как технологическую операцию, но развитие ее как науки стало возможным только с середины XIX столетия. До этого времени знания человека о термообработке представляли совокупность рецептов, выработанных на основе многовекового опыта. Эти рецепты, часто весьма ценные, передавали из поколения в поколение, секреты выполнения отдельных операции иногда терялись в веках и вновь познавались, но истинная природа процессов, происходящих в металле при термообработке, оставалась загадкой.
Развитие техники в XIX в. потребовало превращения термообработки из искусства в иауку. В середине XIX столетия армия и флот стремились заменить бронзовые н чугунные пушки более прочными, а следовательно, и более мощными стальными орудиями. Начало широкого производства артиллерийских орудий из стали относится к 50-м годам прошлого века. В этот период проблема изготовления стальных орудийных стволов высокой и гарантированной прочности была чрезвычайно острой. Выдающиеся металлурги того времени, в том числе генерал П. М. Обухов, знали рецепты плавки и литья стали, но, несмотря на это, прн учебной стрельбе разрывы стальных орудий случались очень часто.
Много стальных крупповских орудий без видимых причин разорвалось в войну Пруссии с Австрией в 1866 г. Наступил кризис доверия к стали как к материалу для орудийных стволов, и начался возврат к бронзовым пушкам.
В 1866 г. на Обуховский сталелитейный завод в Петербурге был приглашен на должность техника молотового цеха Дмитрий Константинович Чернов (1839—1921 гг.). В 1868 г. в Русском техническом обществе Чернов делает знаменитый доклад «Критический обзор статей гг. Лаврова и Калакуцкого о стали и стальных орудиях и собственные Д. К. Чернова исследования пе этому же предмету» ‘. В этом докладе он сообщает результаты работы по выяснению причин брака стальных поковок. Наблюдая под микроскопом шлифы, приготовленные из дул орудий, и изучая под лупой строение изломов в месте разрыва, Чернов пришел к выводу, что сталь тем прочнее, чем мельче ее структура. Тогда он «стал искать причину приобретения сталью мелкой структуры».
1 «Записки Русского технического общества», 1868, вып. 7, с. 399,
Спавнительные исследования стали после ковки при разных температурах показали, что «изменения в структуре стали нужно отнести к влиянию температуры, но не собственно механической обработки». После -того необходимо было для каждого сорта стали с определенным содержанием углерода найти температуры, при которых изменяется структура. Д- К. Чернов высказал гениальное предположение, что еле заметные поверхностные изменения, обнаруживаемые в темноте на охлаждающейся раскаленной поковке при двух температурах, связаны с глубокими внутренними изменениями структуры. Эти температуры Чернов определил на глаз и обозначил точками а и Ь. «Сталь, как бы тверди она ни была, будучи нагрета ниже точки с, не принимает закалки, как бы быстро ее ни охлаждали». Чтобы получить мелкозернистый излом, необходимо нагреть сталь немного выше точки Ь.
Таким образом, Д. К- Чернов в 1868 г. открыл внутренние структурные превращения в стали и связал с ними тепловой режим ковки и технологию термообработки. Тем самым великий русский металлург заложил научные основы термической обработки.
Основополагающий доклад Д. К. Чернова был переведен на иностранные языки, и предложенные им правила обработки стали вошлн в практику заводов разных стран. Работы Чернова в области металловедения и термической обработки получили мировое признание. Известный американский металловед А. Совер, обращаясь к Чернову, писал: «Вы создали теорию термической обработки стали рукою мастера, и Ваши ученики добавили сравнительно немногое к Вашим основным положениям». Яркую характеристику деятельности Чернова дал в некрологе французский металловед профессор А. Портевен: «Чернов был провозвестником и главой иовой школы; его первые труды послужили фундаментом для последующего удивительного прогресса в области металлургии стали, для которой вторжение науки оказалось поистине революционным». «Столь прекрасная жизнь, получившая мировую оценку, делает великую честь России».
Выдающийся последователь Д. К. Чернова французский инженер Флорис Осмонд (1849—1912 гг.) применил в 1886 г. термопару Ле-Ша- телье для определения критических точек стали при термическом анализе. Работы Осмонда, подтвердившего и развившего выводы Чернова, привлекли внимание многих металлургов и химиков к проблеме структурных превращений в металлах и послужили дополнительным толчком для широких экспериментальных исследований в этой области.
В истории металловедения конец XIX и начало XX вв. характеризуются широким приложением термодинамического учения о гетерогенных равновесиях к металлическим системам. В разных странах были начаты систематические работы по построению диаграмм состояния. Эти диаграммы показывают, какие фазовые превращения возможны в спла- tax, и, следовательно, дают исходные данные для анализа важнейших видов термической обработки.
Первые крупные исследования в области термообработки цветных сплавов были выполнены в начале XX в. В 1900 г. А. А. Байков (1870— 1946 гг.) на сплавах меди с сурьмой доказал, что способность к закалке присуща не только сталям, как это ранее считали, но и цветным сплавам. В 1903 г. в Германии был взят патент на «способ облагораживания алюминиевых сплавов нагреванием и закалкой»; было показано, что временное сопротивление литых сплавов алюминия с медью в результате закалкн возрастает в 1,5 раза.
В 1906 г. немецкий инженер А. Внльм (1869—1937 гг.) на изобретенном им дуралюмине открыл старение после закалки — один из основных способов упрочнения сплавов. В 1919 г. американский металловед
П. Мерика (1889—1957 гг.) вскрыл природу старения дуралюминов, связав упрочнение при старении с образованием дисперсных выделений в пересыщенном твердом растворе. Это было одним из наиболее выдающихся достижений в теории термической обработки: по диаграммам состояния с переменной растворимостью компонентов в твердом состоянии стало возможным предсказывать области составов сплавов, способных к дисперсионному твердению.
Начиная с 20-х годов текущего столетия для развития теории термообработки характерно детальное изучение природы, механизма и кинетики структурных превращений в твердом состоянии с помощью разнообразных физических методов исследования и прежде всего рентгеновского анализа. В течение двух-трех десятилетий были накоплены обширные сведения о закономерностях изменений структуры и свойств металлов и сплавов при тепловом воздействии. С конца 50-х годов для выявления изменений субструктуры при термообработке все шире стали применять метод просвечивающей (дифракционной) электронной микроскопии.
На современном этапе для теории термообработки характерно широкое использование учения о дефектах кристаллической решетки металлов, так как эти дефекты оказывают сильное, а часто и решающее влияние на механизм и закономерности структурных изменений.
Одновременно с развитием теоретических представлений совершенствовались старые н разрабатывались новые способы термообработки, например, термомеханическая обработка, отпуск и старение под напряжением, закалка с плавлением поверхности и др.
Итогом многочисленных исследований явилась стройная теория термической обработки, которая позволяет научно обоснованно разрабатывать технологические процессы и получать сплавы с заданными свойствами.
Классификация видов термической обработки
Любой процесс термической обработки можно описать графиком, показывающим изменение температуры во времени. По такому графику можно определить температуру нагрева, время нагрева и охлаждения, средние и истинные скорости нагрева и охлаждения, время выдержки при температуре нагрева и общую продолжительность производственного цикла. Но по форме этого графика ничего нельзя сказать о том, с каким видом термообработки мы Г имеем дело. Вид термообработки определяется не характе- ! ром изменения температуры во времени, а типом фазовых и структурных изменений в металле. Основываясь на по- “ следнем признаке, А. А. Бочвар разработал классификацию, охватывающую многочисленные разновидности термической обработки черных и цветных металлов и сплавов.
На основе классификации А. А. Бочвара Комиссией по стандартизации Совета Экономической Взаимопомощи Г были разработаны классификация видов и разновидностей I термической обработки сталей и цветных металлов и спла- I вов, а также соответствующая терминология. На рис. 1
приведена схема классификации основных видов термической обработки металлов и сплавов
Термическая обработка подразделяется на собственно термическую, термомеханическую и химико-термическую. Собственно термическая обработка заключается только в термическом воздействии на металл или сплав, термомеха- ипческая — в сочетании термического воздействия и пла- , стической деформации, химико-термическая — в сочетании' термического и химического воздействия.
Собственно термическая обработка включает следующие основные виды: отжиг 1-го рода, отжиг 2-го рода, закалку с полиморфным превращением, закалку без полиморфного превращения, закалку с плавлением поверхности, отпуск и старение. Эти виды термической обработки относятся и к сталям, и к цветным металлам и сплавам. Каждый из видов термообработки подразделяется на разновидности, специфические для сплавов на разных основах.

Рис. I. Схема классификации основных видов термической обработки металлов и сплавов
С отдельными видами термообработки приходится сталкиваться как с побочными процессами при горячей обработке давлением, литье, сварке и других технологических операциях. Например, частичная или полная закалка встречается при ускоренном охлаждении отливок после их затвердевания. При шлифовании деталей из-за разогрева
В дополнение к классификации Комиссии по стандартизации СЭВа автор включил в эту схему новый вид термической обработки, которому дано название «закалка с плавлением поверхности» (см. гл. X).
поверхности может произойти отпуск. При сварке в зоне термического влияния сварного шва можно наблюдать ре- кристаллизационный отжиг и т. п. Побочные процессы термообработки бывают полезными, а могут вызывать и нежелательные изменения структуры и свойств изделий.
Производственные названия отдельных процессов термообработки складывались исторически и основывались не на характере внутренних превращений в металле или сплаве, а на чисто внешних признаках. Поэтому один и тот же термин иногда используют для обозначения разновидностей термообработки, совершенно различных по своей физической сущности. Например, нагрев с переходом за критическую точку, выдержку и охлаждение на воздухе обычно называют нормализацией. При такой обработке в углеродистой стали происходят процессы, которые относятся к отжигу 2-го рода, в высоколегированных сталях может образоваться мартенсит, т. е. происходит закалка с полиморфным превращением, а некоторые цветные сплавы подвергаются закалке без полиморфного превращения.
Примеров подобного рода можно привести множество. В связи с этим при употреблении некоторых производственных названий термической обработки иногда трудно понять, какова физическая сущность процессов, о которых идет речь. В таких случаях вместо устоявшихся производственных терминов или параллельно с ними необходимо использовать терминологию научной классификации разновидностей термической обработки.
Разделпервый ОТЖИГ ПЕРВОГО РОДАОтжиг 1-го рода частично или полностью устраняет отклонения от равновесного состояния, возникшие при предыдущей обработке, причем его проведение не обусловлено фазовыми превращениями. Обработкой, предшествующей отжигу 1-го рода, могут быть литье, обработка давлением, сварка, термическая обработка и другие технологические процессы.
В зависимости от того, какие отклонения от равновесного состояния устраняются, различают следующие разновидности отжига 1-го рода: гомогенизационный, дорекрп- сталлизационный, рекристаллизационный и уменьшающий напряжения отжиг. Процессы, устраняющие отклонения от равновесного состояния, вдут самопроизвольно, и нагрев при отжиге 1-го рода проводят лишь для ускорения этих процессов. Основные параметры отжига 1-го рода — температуре нагрева и время выдержки. Скорости нагрева и охлаждения имеют подчиненное значение.
Глава !
ГОМОГЕНИЗАЦИОННЫЙ ОТЖИГ
Гомогенизационный отжиг — это термическая обработка, при которой главным процессом является устранение последствий дендритной ликвации.
§ 1. Изменение структуры сплавов при гомогеиизационном отжиге
В результате дендритной ликвации возникает химическая микронеоднородность внутри кристаллов твердого раствора — основы сплава и могут подвиться неравновесные избыточные фазы. Например, в сплаве Xi на рис. 2 при равновесной кристаллизации состав во всем объеме ct-раствора изменяется по кривой bs, и кристаллизация заканчивается в точке равновесного солидуса s без образования эвтектики. При неравновесной кристаллизации состав позднее образующихся слоев а-раствора, обогащенных компонентом
В,и состав ранее образовавшихся слоев не успевают выровняться, средний состав первичных кристаллов в сплаве 'Y, изменяется по линии Ьс и кристаллизация его заканчивается при эвтектической температуре (точка т).
По окончании кристаллизации сплава X] в дендритньи ячейках — сечениях ветвей дендритов — концентрация легирующего элемента минимальна в середине, а в поверхностном слое соответствует точке предельной растворимости при эвтектической температуре (точка а на рис. 2). В этом сплаве, который в равновесных условиях должен быть однофазным, в результате дендритной ликвации кристаллизуется неравновесная эвтектика, количество которой равно ст/се. Очень часто неравновесная эвтектика вырождается в fl-фазу эвтектического происхождения, расположенную по границам дендритных ячеек (a-фаза состава точки а из эвтектики кристаллизуется, как на подкладке, на первичных a-кристаллах и структурно не выявляется).

Рис. 2. Неравновесный солидус A'ka в системе эвтектического типа и кривая изменения среднего состава твердого раствора Ьс при дендритной ликвации в сплаве К\ (схема)
Точка k на диаграмме состояния (см. рис. 2)—это концентрационная граница появления неравновесной эвтектики в данных условиях. В диапазоне скоростей охлаждения при кристаллизации, который реализуется в производственных условиях, выравнивающая диффузия в твердом растворе сильно подавлена, и неравновесная избыточная фаза кристаллизуется при весьма малых концентрациях легирующего элемента.
В качестве примера ниже приведены следующие данные о концентрации второго компонента в точке предельной растворимости при эвтектической или перитектической температуре (а) и на концентрационной границе (k) появления неравновесной фазы в условиях литья в кокиль:
Система А|—СиА1—MgMg—А1Си—Sn
я, %5,715,412,713,5
к, %0,10,50,14,0
В результате отклонения от равновесия в процессе кристаллизации литой сплав имеет следующие основные недостатки:
Пластичность сплава обычно снижается, если в результате дендритной ликвации появляется избыточная хрупкая фаза. Особенно сильно снижается пластичность при образовании по границам дендритных ячеек сплошных
прослоек из грубых частиц хрупких соединений (интерме- таллидов, карбидов и др.).
Центральные участки дендритных ячеек и их границы, имеющие разный химический состав, образуют микро- гальванические пары. Поэтому внутрикристаллитная ликвация твердого раствора снижает стойкость против электрохимической коррозии. Появление неравновесной избыточной фазы в твердом растворе обычно также снижает стойкость против коррозии.
При обработке давлением, например прокатке и прессовании, микроучастки, имеющие разный химический состав, вытягиваются и может возникнуть строчечная структура. Такая структура обусловливает анизотропию свойств в изделии и повышенную склонность к межкристаллитно- ыу, а также шиферному излому. В поперечном направлении может наблюдаться сильное снижение относительного удлинения, сужения и ударной вязкости.
Дендритная ликвация понижает температуру соли- дуса сплава, что, как правило, нежелательно. Например, при быстром нагреве под закалку или обработку давлением изделие может частично оплавиться. Оплавляются участки, в которых находится неравновесно образовавшаяся эвтектика.
Структура и свойства литого сплава нестабильны во времени. В изделии, работающем при повышенных температурах, могут самопроизвольно постепенно выравниваться состав твердого раствора и рассасываться избыточные фазы. Эти процессы вызывают ускорение ползучести, а также постепенное изменение свойств, которое может выйти за допустимые пределы.
Для устранения недостатков литой структуры слиток или фасонную отливку подвергают отжигу-гомогенизации.
Основные структурные изменения
В однофазных сплавах, например в медноникелевом сплаве системы с непрерывным рядом твердых растворов, главный процесс при гомогеиизационном отжиге — выравнивание состава зерен твердого раствора, т. е. устранение внутри- кристаллитной ликвации (рис. 3). В сплавах, содержащих неравновесную избыточную фазу, например в сплаве Xi на_ рис. 2, при гомогеиизационном отжиге протекают два основных процесса: выравнивание концентрации внутри зерен твердого раствора и растворение_неравновесных избы-
И. и. Новиков Г"j'•17 точных фаз. В основе этих процессов лежит диффузия, и поэтому гомогенизационный отжиг называют также диффузионным.
Распределение легирующего элемента по сечению дендритной ячейки схематично показано на рис. 4 (кривая /). Отрезок pq соответствует сечению дендритной ячейки пер-

Рис. 3. Микроструктура сплава Си — 20% Ni. Х100: а— после литья; б— после отжига при 1000 °С в течение 40 ч
вичной a-фазы, a hp — сечению включения второй фазы (Р) на границе дендритной ячейки. Вертикальный скачок концентрации у границы дендритной ячейки соответствует расположению здесь включения второй фазы.
В самом начале выдержки при гомогеиизационном отжиге на границе дендритной ячейки с избыточной р-фазой устанавливается равновесная концентрация а-раствора, соответствующая точке предельной растворимости при температуре гомогенизации (например, точке г при температуре tr на рис. 2). Эта концентрация периферийного слоя а-раствора поддерживается постоянной до тех пор, пока существует избыточная p-фаза (см. рис. 4).
Выравнивание состава внутри дендритных ячеек является контролирующим звеном гомогенизации, определяющим скорость и время полного растворения избыточной фазы. Если условно отделить один от другого процессы выравнивания состава внутри a-фазы и растворения в ней избыточной (3-фазы, то можно схематично нарисовать такую картину. Выравнивание состава внутри а- раствора приводит к уменьшению его концентрации на границе с р- фазой до значений ниже точки г на рис. 2 и 4, и периферийный слой дендритной ячейки становится ненасыщенным по отношению к p-фазе. Поэтому p-фаза растворяется, поднимая концентрацию в периферийном слое а-раствора до равновесной, и т.д. Постепенно граница а/p перемещается в сторону растворяющейся p-фазы, а состав a-фазы по сечению дендритной ячейки выравнивается (см. пунктирные линии на рис. 4, соответствующие разным моментам гомогенизации).

h ру
Рис. 4: Схема распределения легирующего элемента по сечению дендритной ячейки а-раствора с Э-фазой на ее границах в начальный (/), промежуточный (2) и конечный (5) моменты гомогенизации (точку г см. на рис. 2; состав сплава находится правее точки г
2*
19
Если избыточная p-фаза должна полностью раствориться (в соответствии с диаграммой состояния), то после ее исчезновения через некоторое время завершается и выравнивание концентрации внутри а-раствора. Если же состав сплава таков, что он и в равновесных условиях не должен быть однофазным, то при гомогенизации растворяется только неравновесный избыток второй фазы (или нескольких фаз) и после отжига остается некоторое равновесное их количество (рис. 4, 5). Опыты с алюминиевыми сплавами показали, что время полного устранения внутрикристал- лгттной ликвации ненамного превышает время полного растворения (тР) неравновесного избытка фаз. Учитывая, что время тр можно легко определить, исследуя структуру с помощью светового микроскопа, а для изучения кинетики выравнивания концентрации внутри твердого раствора необходимо использовать более дорогой и сложный микро-
рентгеноспектральный анализ, вполне допустимо в большинстве задач время окончания гомогенизации оценивать по времени окончания растворения неравновесного избытка фаз.
По первому закону Фика поток диффундирующего вещества /, т. е. количество вещества, проходящего в единицу времени через единицу площади сечения, пропорционален градиенту концентрации дс/дх вдоль направления х, перпендикулярного этому сечению:
I — — Ddc/dx.(1)
Коэффициент диффузии D зависит от природы сплава, типа и состава твердого раствора, размера зерна и особенно резко от температуры:
D = Ae- W,(2)где R — газовая постоянная; Т — температура; Q — энергия активации диффузии; А ■— константа, практически не зависящая от температуры.

Рнс. 5. Зависимость объемной доли растворяющихся структурных составляю- щих (1/) и относительного сужения при 400 °С (яр) от времени гомогенизации при 500 °С слитка дуралюмина Д16 диаметром 150 мм (И. И. Новиков,
В. С. Золоторевский, Т. Н. Чурбакова)
Температура входит в показатель степени выражения для коэффициента диффузии, и, следовательно, сравнительно небольшое повышение температуры должно значительно ускорить диффузию. Обычно гомогенизационный от-
пг проводят при температурах выше 0,90—0,95 Тпл (по Абсолютной шкале), но ниже точки солидуса сплава. Иногда температура гомогенизации находится в интервале 0,8—
0,9 Тпл-
Энергия активации диффузии Q обеспечивает переход атомов из одного положения в решетке в другое. Необходимый для такого перехода избыток энергии приобретается атомом от его соседей благодаря тому, что атомы непрерывно обмениваются кинетической энергией. Так как величина энергии активации входит в показатель степени, то она очень сильно влияет на величину коэффициента диффузии.
Энергия активации диффузии элементов, растворенных по способу внедрения, меньше, чем у элементов, растворенных по способу замещения. Поэтому последние диффундируют медленнее. Например, легирующие элементы, растворенные в аустените по способу замещения, обладают значительно меньшей диффузионной подвижностью, чем углерод, растворенный в железе по способу внедрения. Энергия активации диффузии углерода в аустените среднеуглеродистой стали равна приближенно 130 кДж/моль, а энергия активации диффузии в аустените важнейших легирующих элементов обычно превышает 250 кДж/моль. Скорость диффузии углерода в аустените на несколько порядков больше скорости диффузии важнейших легирующих элементов.
Слитки из углеродистых сталей обычно не подвергают гомогенизационному отжигу, так как в них при нагреве под горячую обработку давлением из-за быстрой диффузии углерода в аустените дендритная ликвация успевает исчезнуть. Легированные стали для устранения внутрикристал- литной ликвации и растворения неравновесного избытка карбидов эвтектического происхождения приходится подвергать специальному нагреву — гомогенизационному отжигу при 1050—1250°С.
Из закона Фнка следует, что диффузионный поток должен уменьшаться по мере протекания гомогенизации, так как градиент концентрации дс/дх при гомогенизации уменьшается. Гомогенизация идет как бы с самоторможением. Отсюда следует важный практический вывод: наиболее интенсивно гомогенизация протекает в начальный период отжига. Этот вывод иллюстрируется графиком, приведенным на рис. 5, на котором уменьшение суммарного количества избыточных фаз при отжиге слитка дуралюми- на Д16 в первые 30 мин выдержки значительно больше, чем в последующие 7 ч.
Чрезмерно большие выдержки при гомогенизации нецелесообразны, так как они малоэффективны и приводят к излишнему расходу электроэнергии (топлива) и к неоправданному уменьшению производительности. Повышение температуры отжига действует несравненно эффективнее, чем увеличение времени выдержки.
Время выдержки при гомогеиизационном отжиге обычно колеблется в пределах от нескольких до десятков часов (не считая времени прогрева). Повышая температуру, можно сократить время выдержки при отжиге.
Время полной гомогенизации зависит не только от температуры отжига и природы сплава, определяющих диффузионную подвижность компонентов в твердом растворе. На время гомогенизации сильно влияет исходная микроструктура ^литого сплава. Скорость гомогенизации зависит от толщины частиц избыточной фазы и размера дендритной ячейки основной фазы.
Зависимость времени окончания растворения избыточной фазы тр от средней толщины частиц растворяющейся фазы т подчиняется уравнению
тр = ать ,(3)
где а и Ъ — константы для данного сплава и данной температуры гомогенизационного отжига. Показатель степени в этой формуле для алюминиевых сплавов находится в пределах 1,2—2,5. Естественно, что с уменьшением толщины включений время их растворения сокращается. В диапазоне практически встречающхся значений т связь тр с т близка к линейной.
С уменьшением размера дендритной ячейки возрастает средний градиент концентрации по ее сечению (при постоянной разности концентраций раствора на границе и в центре ячейки) и в соответствии с законом Фика должна ускоряться диффузия. Размер дендритной ячейки влияет на скорость гомогенизации и через толщину избыточной фазы, так как с уменьшением рйзмера дендритной ячейки измельчается и избыточная фаза.
Можно использовать два пути ускорения гомогенизации, регулируя микроструктуру. Первый путь — увеличение скорости кристаллизации сплава. Чем выше скорость кристаллизации, тем меньше размер дендритных ячеек и тоньше частицы избыточных фаз, кристаллизующихся по их границам. Поэтому слитки и фасонные отливки, затвердевавшие при большой скорости охлаждения, быстрее и полнее гомогенизируются, так как они отличаются более тонким строением. Например, слитки непрерывного литья малого сечения гомогенизируются быстрее, чем слитки большого сечения; кокильные отливки быстрее гомогенизируются, чем детали, отлитые в земляные формы.
Другой путь ускорения гомогенизации — измельчение структуры слитка обработкой давлением. Так, вместо длительного гомогенизационного отжига слитков легированной стали увеличивают продолжительность нагрева деформированной заготовки перед последним переделом.
Разные избыточные фазы могут характеризоваться существенно разными скоростями растворения. Так, в дур- алюмине Д16 по убыванию скорости растворения при гомо- генизационном отжиге избыточные фазы располагаются в следующий ряд: S(Al2CuMg), 0(СиА1г), Mg2Si.
Если элементы, входящие в состав соединений, имеют разную диффузионную подвижность в окружающем эти соединения твердом растворе, то в период растворения одна избыточная фаза может превращаться в другую. Например, в дуралюмине Д16 растворяющаяся S-фаза (Al2CuMg) из-за более быстрого по сравнению с медью ухода из нее магния в алюминиевый раствор превращается в 0-фазу (СиАЬ), которая затем сама растворяется.
Восходящая диффузия при отжиге
При гомогеиизационном отжиге многокомпонентных сплавов диффузионное перераспределение отдельных компонентов в твердом растворе может быть значительно более сложным, чем это следует из классической теории диффузии, не учитывающей взаимодействия компонентов в растворе. Одно из проявлений этого взаимодействия — восходящая диффузия, т. е. поток компонента в сторону увеличения градиента концентрации.
Восходящая диффузия и другие факты сложного перераспределения компонентов становятся понятными, если воспользоваться представлениями термодинамики необратимых процессов, согласно которой в общем случае движущей силой диффузионного переноса является не градиент концентрации, а градиент химического потенциала которому пропорционален диффузионный поток:
I = — Мдц/дх.(4)
Закон же Фика (1) применим только к идеальному раствору, в котором диффузионные потоки разных компонентов не взаимодействуют.
Химический потенциал i-того компонента в реальном растворе зависит от его термодинамической активности а,:
Р; = И" + RT\n a it(5)
где |i£T —химический потенциал в некотором стандартном состоянии, зависящий только от температуры.
Активность в реальном растворе определяет химический потенциал компонента так же, как определяет его концентрация в идеальном растворе. Если в соседних участках раствора активность /-того компонента одинакова, то он не будет перераспределяться. Градиент активности является движущей силой диффузии.
Следующий классический опыт Даркена демонстрирует роль градиента активности в появлении восходящей диффузии. Две плотно сложенные пластинки сплавов Fe — 0,49% С — 3,8% Si и Fe —0,57% С —6,45% Мп отжигали в однофазном состоянии. После отжига на разном расстоянии от границы раздела пластинок измеряли концентрацию углерода (рис. 6). Вместо «нормального» перехода углерода от второго сплава, где его концентрация выше, к первому произошел обратный переход — от сплава с 0,49 % С к сплаву с 0,57 % С. Объясняется этот результат

Рис. 6, Распределение углерода в составном образце после отжига при 1050 СС в течение 13 сут (Дар- кеи). Исходный левый образец содержал 0,49 % С и 3,8 % Si, правый 0,57 % С и 6,45 % Мп
тем, что, во-первых, кремний повышает, а марганец понижает активность углерода в аустените, и, во-вторых, тем, что диффузионная подвижность кремния и марганца на много порядков меньше, чем у углерода. Во время отжига марганец и кремний не успели перераспределиться, и углерод из раствора с кремнием, где его активность была выше, переходил в раствор с марганцем до тех пор, пока активности углерода по обе стороны от границы образцов не выровнялись (с ростом концентрации углерода в аустените его активность повышается). Если время отжига увеличить настолько, чтобы концентрация кремния и марганца в обоих образцах выравнялась, то и концентрация углерода также будет одинаковой. Таким образом, в рассмотренном случае при отжиге сначала идет восходящая диффузия углерода, а затем выравнивающая.
Аналогичную картину можно наблюдать прн отжиге стали, в которой имеются микрообъемы с разной концентрацией кремния и других элементов из-за их внутрикри- сталлитной ликвации. При отжиге вначале быстрая восходящая диффузия углерода понижает концентрацию в микроучастках, обогащенных кремнием (здесь выше активность углерода), и только после длительного отжига, когда исчезнет градиент концентрации кремния, выравнивается и концентрация углерода по объему зерен аустенита. Если гомогенизация не была завершена, то в высококремннстых н одновременно малоуглеродистых участках аустенита при охлаждении формируется ферритная структура, а в малокремнистых — перлитная. Следовательно, диффузионный отжиг недостаточной продолжительности не только не устраняет, но даже может усилить концентрационную, а вместе с ней и структурную микронеоднородность в многокомпонентном сплаве.
Для качественного анализа возможных диффузионных перераспределений в стали полезно знать, что, как правило, карбидообразующие элементы понижают, а некарбидо- сбразующие повышают термодинамическую активность углерода в аустените.
Побочные структурные изменения
Одновременно с основными структурными изменениями, рассмотренными выше и составляющими сущность гомогенизации, могут протекать побочные изменения структуры, которые необходимо учитывать прн выборе режима термической обработки.
Рост зерна. В сплаве, испытывающем полиморфное превращение, при гомогенизации в области высокотемпературной фазы может вырасти крупное зерно. Так, при го- могенизационном отжиге легированных сталей, который проводят при высоких температурах, вырастает крупное аустенитное зерно. В слитках это зерно измельчается при последующей обработке давлением, а фасонные отливки из легированной стали для устранения нежелательных последствий перегрева приходится после гомогенизационного отжига подвергать отжигу 2-го рода или нормализации для измельчения зерна (см. § 25).
Коагуляция избыточных фаз. Если сплав в равновесном состоянии не должен быть однофазным, избыточные фазы, которые не способны полностью раствориться при температуре гомогенизации, могут коагулиро
вать и округляться с увеличением длительности отжига. Например, в алюминиевых сплавах разветвленные кристаллы силицида Mg2Si, полностью не переходящего в твердый раствор, при достаточно высоких температурах отжига становятся более компактными. Подобным образом изменяется форма некоторых избыточных фаз в легированных сталях.
Гетерогенизация структуры. Для перевода неравновесного избытка фаз в твердый раствор выбирают такую температуру гомогенизационного отжига, чтобы в металле-основе растворимость компонентов, входящих в избыточные фазы, была высокой. В многокомпонентном сплаве при этой температуре может оказаться низкой растворимость компонентов, которые не входят в избыточные неравновесные фазы и находятся после кристаллизации в основном твердом растворе. Тогда при гомогеиизационном отжиге будут одновременно протекать два процесса: растворение неравновесного избытка фаз в ненасыщенном по отношению к ним твердом растворе, т.е. собственно гомогенизация сплава, и выделение других фаз из пересыщенного по отношению к ним твердого раствора, т.е. гетерогенизация структуры. Такая' гетерогенизация играет важную роль при гомогеиизационном отжиге многих алюминиевых сплавов.
Большинство алюминиевых сплавов содержит марганец, некоторые — цирконий и хром. Эти элементы при быстрой кристаллизации слитков непрерывного литья и тонкостенных отливок полностью или частично входят в твердый раствор на базе алюминия. Эвтектическая или перитектическая температура в соответствующих двойных системах близка к точке плавления алюминия (в системе А1 — Мп 658 °С; А1 — Zr 660,5 °С; At — Сг 661,4 °С). Температура гомогёйизационного отжига слитков алюминиевых сплавов (450—550°С) значительно ниже указанных температур эвтектического и перитектического равновесия, при которых наблюдается предельная растворимость рассматриваемых элементов, и их равновесная растворимость при 450—550 °С намного меньше предельной. Так, в двойных системах растворимость при эвтектической или пери- тектической температуре и при температуре 500 °С соответственно составляет 1,4 и 0,34 % Мп; 0,28 и 0,05 % Zr; 0,72 и 0,19 % Сг. Поэтому при гомогеиизационном отжиге слитков из пересыщенного марганцем, хромом и цирконием твердого раствора выделяются интерметаллиды, содержащие соответствующие элементы.
Гетерогенизация структуры при гомогеиизационном отжиге может сильно влиять на поведение сплава при последующей обработке и на свойства изделий. Например, распад пересыщенного марганцем, хромом и цирконием алюминиевого раствора при гомогеиизационном отжиге слитков может сказаться на величине пресс-эффекта (см.
§ 58). Дисперсные алкжиниды этих переходных металлов повышают температуру начала рекристаллизации сплава. Если она окажется выше температуры нагрева под закалку, то деформированный полуфабрикат после полной термической обработки получается в нерекристаллизованном состоянии и поэтому с повышенной прочностью. Высокая \ температура и большие выдержки при гомогеиизационном ? отжиге слитков обусловливают коагуляцию продуктов распада пересыщенного раствора, и плотность выделений алю- „ минидов уменьшается. В результате снижается температур ра начала рекристаллизации деформированных полуфаб-’ рикатов, и если она окажется ниже температуры нагрева под закалку, то пресс-эффект (повышенная прочность не- рекристаллизованного материала) не проявится. Таким]
TOC \o "1-5" \h \z образом, чтобы обеспечить рассмотренное полезное дейст-i
вие гетерогенизации структуры слитков, следует подобрать\
режим их отжига, обеспечивающий необходимую дисперс-*
ность и плотность выделений алюминидов переходных ме-/
таллов.
Гетерогенизация структуры слитка может развиваться ! не только при изотермической выдержке, но и в период охлаждения с температуры отжига. Скорость охлаждения слитков при отжиге обычно не регламентируют.; В производственных условиях садку охлаждают вместе с печью или выгружают из печи и охлаждают на воздухе. С понижением температуры уменьшается растворимость в алюминии основных легирующих элементов (меди, магния и др.). При очень медленном охлаждении слитков выделяются грубые частицы СиА12, S-фазы и других фаз. При нагреве под обработку давлением эти грубые выделения полностью не растворяются, вытягиваются в направлении главной деформации и снижают механические свойства, особенно показатели пластичности, в поперечном направлении. Для устранения этого и других нежелательных последствий гетерогенизации структуры слитки алюминиевых сплавов следует охлаждать с температуры гомогенизацион- ного отжига ускоренно (на воздухе).
Закалка. При охлаждении слитков легированных сталей с температуры гомогенизационного отжига на воз-
духе может произойти полная или частичная закалка на мартенсит поверхностных слоев (например, в слитках из сталей 1Х2Н4ВА и 40ХН2МА). Если поверхностные дефекты слитка (приваренные брызги, плены, песочины и др.) не удаляются с окалиной и слитки подвергают обдирке, то необходимо после гомогенизационного отжига проводить смягчающий высокий отпуск.
Развитие вторичной и о р и с т о с т и. С увеличением времени выдержки при отжиге литых алюминиевых сплавов иногда развивается пористость. Так, если в исходном литом образце дуралюмина Д16 объемная доля пор была равна 0,5 %, то после отжига при 490 °С в течение 3 ч она составила 0,8 %.
Пористость, развивающуюся при нагревании сплава, называют вторичной в отличие от первичной, образующейся при кристаллизации. Чем выше температура отжига, тем больше вторичная пористость.
Одна из причин вторичной пористости — выделение водорода из пересыщенного им твердого раствора, образовавшегося при быстрой кристаллизации. Другой причиной может быть эффект Киркендалла — неравенство встречных диффузионных потоков атомов разных компонентов. При вакансионном механизме диффузии в тех участках твердого раствора, откуда уходят наиболее быстро диффундирующие атомы, появляются избыточные вакансии и возникает диффузионная пористость.
Увеличение пористости при обычном гомогеиизационном отжиге по абсолютной величине весьма невелико и вряд ли значительно сказывается на свойствах изделий, особенно в тех случаях, когда поры завариваются при горячей пластической деформации.ё
§ 2. Изменение свойств сплавов при гомогенизационном отжиге
Литые сплавы
Главное изменение свойств при гомогенизационном отжиге— повышение пластичности литого сплава. При выборе режима отжига слитка показатели пластичности следует измерять не при комнатной температуре, а при температуре первой операции горячей обработки давлением. Если, например, слитки сплава Д16 предназначены для прессования, то показатели пластичности следует определять при температуре прессования, равной 400°С (см. рис. 5).
Механические свойства фасонной отливки следует из
мерять при температуре эксплуатации детали, например
комнатной.
По мере растворения хрупких фаз пластичность растет и после окончания их растворения перестает изменяться (см. рис. 5). Относительное удлинение и сужение слитков алюминиевых сплавов при температурах горячей деформации возрастают в результате гомогенизации в 1,5—3 раза.
Если цель гомогенизационного отжига — повысить пластичность, то за оптимальное время гомогенизации можно принять время полного растворения неравновесного избытка фаз.
Повышение пластичности слитков легированных сталей, алюминиевых и других сплавов уменьшает брак по трещинам при первой операции горячей обработки давлением, позволяет увеличить степень деформации, особенно на первых обжатиях, повысить скорость деформирования, улучшает состояние кромки (уменьшает рванины горячекатаных полос).
Значение гомогенизации особенно велико для фасонных отливок, так как их не подвергают пластической деформации, измельчающей структуру. К фасонным отливкам из алюминиевых и магниевых сплавов гомогенизационный отжиг как самостоятельную операцию не применяют. Гомогенизация органически входит в операцию нагрева под закалку фасонных отливок. Этот нагрев проводят при таких высоких температурах и длительных выдержках, чтобы в твердый раствор перешло максимально возможное в производственных условиях количество избыточных фаз.
Деформированные сплавы
Хотя при горячей обработке давлением и происходит коренное изменение строения сплава, но оно все же недостаточно, чтобы полностью устранить влияние литой структуры на его технологичность при последующей холодной обработке давлением. «Наследственность» литой структуры с неустраненной дендритной ликвацией проявляется в снижении пластичности холоднодеформированного сплава. Объясняется это тем, что при горячей обработке давлением, несмотря на сильное измельчение и «перемешивание» структуры, полностью не устраняется микронеоднородность сплава, вызванная дендритной ликвацией. Гомогенизация / слитка, повышая пластичность холоднодеформированного [ сплава, улучшает состояние кромки холоднокатаных полос, ' позволяет сократить промежуточные отжиги и увеличить /
степень обжатия при холодной прокатке, улучшает штам- пуемость листов при глубокой вытяжке-.
Наследственность литой структуры бывает весьма устойчивой и сказывается на служебных свойствах изделий, несмотря на то, что в технологическом цикле структура сплава испытывает такие мощные воздействия, как обработка давлением, закалка, отпуск и другие виды обработки. Так, в высокоуглеродистых сталях, легированных хромом и вольфрамом, в результате дендритной ликвации может появиться карбидная эвтектика. Это явление называют карбидной ликвацией. В изделиях, несмотря на торячую прокатку и закалку, сохраняются грубые скопления эвтектических карбидов. В этих местах выкрашиваются лезвие инструмента и трущаяся поверхность шарикоподшипника.
Гомогенизация слитка может не только улучшить, но и ухудшить некоторые свойства готовой продукции. Например, гомогенизация при 490 °С в течение суток слитка из дуралюмина марки Д16 повышает на несколько процентов относительное удлинение закаленных и состаренных листов, но одновременно снижает их временное сопротивление на 10—15 МПа. Причиной некоторого снижения прочности является особое поведение марганца прн гомогенизации слитка. Как уже отмечалось, при температурах около 500 °С растворимость марганца в алюминии сравнительно невелика и пересыщенный марганцем раствор, образовавшийся при кристаллизации, распадается. Выход марганца из раствора при гомогенизации слитка и коагуляция выделившихся частиц марганцевого интерметаллида несколько снижают прочность рекристаллизованных листов дуралюмина, прошедших полную термическую обработку (закалку и старение).
Наиболее заметное и практически очень важное влияние гомогенизационный отжиг оказывает на показатели пластичности, ударную вязкость и усталостные характеристики изделий (прессованных полос, профилей, поковок и др.) поперек волокна, так как избыточные хрупкие фазы вытягиваются вдоль направления главной деформации.
Гомогенизационный отжиг сталей, требующий большого расхода топлива и сопровождающийся значительными потерями металла на окалину, применяют лишь к высококачественным легированным сталям ответственного назначения (температуру отжига выбирают в интервале 1050—- ]250°С). Из углеродистых сталей только автоматные подвергают гомогенизационному отжигу. Автоматные стали содержат повышенное количество серы, улучшающей обрабатываемость резанием (до 0,2—0,3 % вместо обычных 0,04—0,06 %). Сера сильно ликвирует к границам зерен при кристаллизации и вызывает красноломкость при прокатке. Гомогенизационный отжиг при 1150 СС устраняет красноломкость автоматной стали.
Слитки большинства деформируемых алюминиевых сплавов подвергают гомогенизационному отжигу для улучшения обрабатываемости давлением и повышения механических свойств полуфабрикатов. Температуру отжига, обычно находящуюся в интервале 450—550 °С, выбирают в зависимости от марки сплава и вида полуфабрикатов.
Слитки деформируемых магниевых сплавов гомогенизируют при 390—405 °С с той же целью, что и слитки алюминиевых сплавов. Часто гомогенизацию совмещают с операцией нагрева слитков перед обработкой давлением, увеличивая выдержку в печи.
Если гомогенизационный отжиг позволяет существенно увеличить скорость обработки давлением, например прессования, то затраты на его проведение всегда с лихвой оку* паются, так как повышается производительность дорогих и сложных прессов.
§ 3. Гомогенизация с нагревом выше температуры неравновесного солидуса
В некоторых случаях степень гомогенизации, проводимой при температурах вблизи неравновесного солидуса, но ниже его, может оказаться недостаточной. Необходимая полнота гомогенизации при этом или вообще не достигается, или достигается при таких длительных выдержках, которые неприемлемы в производстве. Кроме того, всегда желательно сокращение времени гомогенизации. Поэтому весьма заманчива возможность проведения гомогенизационного отжига при температурах выше неравновесного солиду- са. Такой отжиг с нагревом выше неравновесного, но ниже равновесного солидуса применяют в промышленности к слиткам некоторых алюминиевых сплавов.
Обычно отжиг промышленных слитков алюминиевых сплавов выше неравновесного солидуса вызывает опасения из-за возможности пережога (см. § 31).
В этой связи рассмотрим условия, в которых находится слиток во время гомогенизационного отжига при температуре выше неравновесного, но ниже равновесного солидуса, например при температуре t\ на рис. 7. Твердый раствор на базе алюминия при температуре tx ненасыщен по отношению к неравновесным включениям расплава. Легирующий элемент из расплава (медь) будет диффундировать в алюминиевый раствор, и неравновесные включения расплава рассосутся. Таким образом, нагрев выше неравновесного, но ниже равновесного солидуса не вызывает пережога при оплавлении, так как участки расплава исчезают в процессе изотермической выдержки при гомогенизационном отжиге. У многих промышленных сплавов неравновесная эвтектика рассасывается уже в период нагрева слитка до температуры гомогенизации.
Пережог из-за межкри- сталлитного окисления не опасен потому, что, во-первых, на поверхности слитка алюминиевого сплава имеется плотная окнсная пленка и, во-вторых, возможное межзеренное окисление в
Рис. 7. Диаграмма состояния AI—Си:ТОНКОМ ПОВврхНОСТНОМ СЛОе
с — неравновесный солкдус сплава„г
AI —2,3% Си; b — равновесный солн- на СВОИСТВаХ СЛИТКЙ Н6 СКа- дус сплава А!—2,3% Си; U— темпера-..._„
тура гомогенизацииЖСТСЯ(в 0ТЛИЧИ6 ОТ ЛИ
СТОВ, проволоки и других изделий тонкого сечения).
Процессы гомогенизации при отжиге с нагревом выше точки неравновесного солидуса идут гораздо быстрее, чем при обычном отжиге ниже солидуса. Например, у дуралю- мина Д16 температура неравновесного солидуса равна примерно 508 °С, а равновесного — около 530 °С. Время растворения неравновесного избытка фаз в промышленном слитке диаметром 150 мм при температуре отжига 515°С.в 2,5 раза меньше, чем при 480 °С.
Причиной сильного ускорения гомогенизации при отжиге с нагревом до температур выше неравновесного солидуса является не присутствие жидкой фазы, а увеличение коэффициентов диффузии легирующих элементов с повышением температуры. Ведущим звеном процесса растворения фаз ниже и выше неравновесного солидуса является диффузионный отвод атомов легирующих элементов от меж- фазной границы в центральную зону дендритной ячейки.
Сам по себе переход через точку солидуса не является критическим по отношению к процессу гомогенизации, но повышение температуры отжига даже на 20—30 К может резко, например в два раза, увеличить коэффициенты диффузии.
Гомогенизация при температурах выше неравновесного солидуса значительно сокращает продолжительность отжига, обеспечивающего необходимую технологическую пластичность при обработке давлением. Для некоторых сплавов возможно повышение обжатий и скорости обработки давлением, например скорости прессования. Кроме того, повышаются показатели пластичности деформированных полуфабрикатов, особенно поперек волокна.

Рис. 8. Зависимость объемной доли пор V от продолжительности отжига дуралюмииа Д16 при температурах ниже и выше неравновесного солидуса (508 °С) (И. И. Новиков, В. С. Зо- лоторевский, А. В. Курбатова)
Основной недостаток отжига с нагревом выше температуры неравновесного солидуса—значительно более быстрое развитие пористости (рис. 8). К причинам, вызывающим развитие пористости при обычном отжиге (см. § 1), здесь можно добавить еще и следующую (по Е. Д. Захарову). Твердый раствор на базе алюминия прд быстрой кристаллизации слитка пересыщается водородом.
Растворимость водорода в расплаве намного больше, чем в кристаллах, и поэтому водород из пересыщенного им твердого раствора устремляется в жидкую фазу, появляющуюся при нагреве слитка выше точки неравновесного солидуса.
Последующая сравнительно медленная изотермическая кристаллизация . неравновесных включений расплава приводит к выделению из него водорода, образующего газовые поры. Могут ли полностью завариваться эти поры при горячей деформации слитка и каково их влияние на эксплуатационные свойства изделий— еще точно не установлено. Поэтому гомогенизационный отжиг с нагревом выше температуры неравновесного солидуса, называемый в технологии алюминиевых сплавов «высокотемпературной» гомогенизацией, следует ис- использовать только после тщательного опробования, исключив возможные нежелательные его последствия.
33
И. И. Новиков
Глава II
РЕКРИСТАЛЛ ИЗАЦИОННЫЙ И ДОРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИОННЫЙ ОТЖИГ
Рекристаллизационный отжиг — это термическая обработка деформированного металла или сплава, при которой главным процессом является рекристаллизация.
Дорекристаллизационный отжиг — это термическая обработка деформированного металла или сплава, при которой главным процессом является возврат.
Обе разновидности термической обработки чаще применяют после холодной обработки давлением.
§ 4. Изменение структуры металла при холодной обработке давлением
Пластическая деформация вызывает в металле структурные изменения, которые включают изменение формы кристаллитов, их кристаллографической пространственной ориентировки и внутреннего строения каждого кристаллита.
Изменение формы зерен(
и их кристаллографической ориентировки
Форма заготовки при обработке давлением изменяется под действием внешних сил вследствие пластической деформа- ции каждого кристаллита в соответствии со схемой главных деформаций. Основное изменение формы кристаллитов состоит в том, что они вытягиваются в направлении главной деформации растяжения (например, в направлении прокатки или волочения). С повышением степени холодной деформации зерна все более вытягиваются и структура становится волокнистой.
При пластической деформации кристаллические решет- ; ки зерен приобретают преимущественную пространствен- ] ную ориентировку — возникает текстура деформации. Это одно из важнейших следствий кристаллографической направленности скольжения в каждом зерне по определенным плоскостям и направлениям пространственной решетки, которые закономерно поворачиваются по отношению к осям деформации изделия. Например, при растяжении монокристалла направление скольжения приближается к оси растяжения.
Характер текстуры деформации зависит от вида и условий обработки давлением (в основном от схемы главных деформаций), от типа кристаллической решетки и энергии дефектов упаковки.
Аксиальная текстура волочения характеризуется параллельным оси проволоки кристаллографическим направлением, вокруг которого решетка может быть повернута как угодно.
Тип решетки Г. ц. к.О.ц.к.Г.п.
Текстура<111>+<100><110><10l0>
В металлах с г. ц. к. решеткой текстура двойная: в одних кристаллах параллельно оси проволоки устанавливается направление < 111 >, а в других <100>. Например, после волочения с обжатием 98 % ориентации < 111 > и <100> в медной проволоке имеют соответственно 64 и 36 % всех кристаллов, в алюминиевой 92 и 8 %.
Текстура прокатки характеризуется кристаллографическими плоскостью и направлением, параллельными плоскости и направлению прокатки соответственно (табл. 1). В металлах с г. ц. к. решеткой тип текстуры зависит от энергии дефектов упаковки. Материалы с низкой энергией дефектов упаковки (серебро, а-латунь с высоким содержанием цинка, аустенитная нержавеющая сталь) резко отличаются по текстурным компонентам от металлов со средней (медь) и высокой (алюминий) энергией дефектов упаковки.
Рентгеновский анализ фиксирует появление текстуры холодной деформации при обжатиях 10—20%. В дефор-
Таблица 1. Текстуры прокатки
Энергия Текстура
Тип
решетки Материал дефектов
упаковки,
мДж/м2 основная дополнительная
г. ц. к. А1 135 {112} <111> {135} <112>
Г. ц. к. Си 70 {135} <112> {110}<112>+ + {112}<111>
Г. ц. к. Ag, Л68, 12Х18Н9 <30 {110} <112> {110} <100>
О. ц. к. a-Fe 140 {112} <110>+ + {100} <110> {111} <110>
Г. п. Mg — {0001}<1120> —
— чНмированном металле не все кристаллы имеют идеальную преимущественную ориентировку. В общем случае с увеличением степени деформации текстурные компоненты проявляются более четко.
Изменение внутреннего строения зерен
До 10 % работы, затраченной на холодную деформацию, поглощается металлом (остальная ее часть рассеивается в виде теплоты). Накопленная в металле энергия «задерживается» в виде энергии дефектов кристаллической решетки, образующихся при пластической деформации, а также в виде энергии упругой деформации при возникновении остаточных напряжений (о них см. в гл. III).
Важнейшее изменение внутреннего строения каждого кристаллита при холодной деформации — увеличение плотности дислокаций (отношения суммарной длины дислокаций к объему металла). У хорошо отожженного поликри- сталлического металла плотность дислокаций равна 106— 10® см-2, при холодной деформации на несколько процентов она возрастает до 109—1010 см-2, а при сильной деформации (на 30—40 % и более)—до Юп—1012 см-2. Следовательно, плотность дислокаций при холодной обработке давлением может возрасти на пять — шесть порядков (!).
При пластической деформации возрастает и концентрация вакансий, генерируемых порогами скользящих винтовых дислокаций.
В процессах формирования структуры при отжиге холоднодеформированного металла исключительно важную роль играют разного типа и происхождения локальные изменения ориентировки кристаллической решетки, возникающие в результате пластической деформации. К настоящему времени накоплены весьма подробные сведения о таких изменениях ориентировки внутри зерен поликри- сталлического материала после обработки давлением со средними и большими обжатиями, представляющие большой практический интерес. Эти изменения ориентировки кристаллической решетки рассмотрены ниже.
Ячеистая структура
У большинства металлов уже при небольших степенях де- формациии (5—10%) начинает формироваться ячеистая структура: дислокации так перераспределяются в объеме зерна, что их сплетения образуют размытые стенки (границы), окружающие области, внутри которых плотностьдислокаций заметно меньше, чем в стенках (рис. 9). Средний размер таких ячеек составляет примерно 0,5—2 мкм, а толщина их стенок на порядок меньше. С увеличением: степени деформации в области средних и больших деформаций размер ячеек мало меняется, а плотность дислокаций в их размытых границах возрастает.
Из-за избытка дислокаций одного знака в стенке соседние ячейки разориентированы на углы до I—2°. Направление разворота на границах между разными соседними ячейками разное, и поэтому в целом при ячеистой структуре не получается макроскопическое изменение ориентировки кристаллита.

Рис. 9. Ячеистая структура хромоциркониевой броизы (0,38 % Сг, 0,07 % Zr) после растяжения на 5 %. Электронная микрофотография, фольга. X12000 (В. М. Розенберг, А. И. Новиков)
Нет корреляции между ячеистой структурой в объеме зерна и линиями скольжения — следами выхода дислокаций на предварительно отполированную поверхность металла. Расстояние между линиями скольжения на порядок меньше размера ячеек дислокационной субструктуры.
Этот и другие факты указывают на то, что ячеистая структура возникает в результате релаксационных процессов перераспределения дислокаций в объеме кристаллита в условиях, когда скольжение дислокаций по мере роста их плотности затрудняется.
При образовании ячеистой структуры дислокации перераспределяются с обязательным участием поперечного скольжения. В сплавах с очень низкой энергией дефектов упаковки (а- латунь с 30 % Zn, нержавеющая аустенитная сталь и др.) поперечное скольжение столь затруднено, что ячеистая структура не возникает. В таких материалах растянутые дислокации образуют плоские скопления в своих плоскостях скольжения.
Деформационные и переходные полосы
В поликристаллическом материале каждое зерно деформируется под действием приложенных извне нагрузок при одновременном сложном взаимодействии с окружающими его зернами. При этом соседние участки одного зерна могут быть вынуждены поворачиваться по-разному (в противоположных направлениях или в разной степени в одном направлении). В результате соседние участки внутри одного зерна, могут оказаться взаимно развернутыми на десятки градусов. Например, в поликристаллическом алюминии при обжатии 40 % в пределах одного зерна наблюдались разориентировки До 50°.
Участки, внутри которых ориентировка меняется незначительно, но которые сами развернуты на большие углы по отношению к соседним аналогичным участкам того же кристалла, называют деформационными полосами. В алю-

Рис. 10. Вытянутые вдоль направления прокатки деформационные полосы (ДП) и расположенные под углом 30—40° к направлению прокатки полосы сдвига (ПС) в сплаве алюминия с 10 % Mg, 0,1 % Ti и 0,1% Zr после холодной прокатки с обжатием 70%. Оксидированный шлиф, поляризованный свет (В. В. Истомин):
R — направление прокатки; N — нормаль к плоскости прокатки
минии и алюминиевых сплавах деформационные полосы контрастно выявляются под световым микроскопом на оксидированных шлифах: в зависимости от кристаллографической ориентировки подложки прозрачная оксидная пленка в поляризованном свете имеет разную цветовую окраску. Деформационные полосы при средних и больших обжатиях вытянуты в направлении прокатки (рис. 10).
Если (более редкий случай) ориентировка решетки в кристалле одинакова по обе стороны от деформационной полосы, то ее называют полосой сброса (см. рис. 24, а).
Граница между соседними деформационными полосами сама является областью большей или меньшей ширины, в которой ориентировка изменяется от одной деформационной полосы до соседней полосы. Эту область называют переходной полосой.

Рис. 11. Микрополосы (отмечены буквами) в переходной полосе в меди после холодной прокатки с обжатием 90%. Электронная микрофотография, фольга (Ридха и Хачинсон):
Под световым микроскопом переходные полосы бывают видны в виде тонких линий или в виде границ областей разного контраста. Поэтому металлографически они могут и не отличаться от границ вытянутых зерен. Вообще структурное различие между зернами и деформационными полосами из-за одинаково большой разориентировки по отношению соответственно к соседнему зерну и полосе состоит только в разном строении границы.
R — направление прокатки; .V — нормаль к плоскости прокатки
Просвечивание тонких фолы в электронном микроскопе выявило, что переходная полоса между деформационными полосами сама состоит из группы микрополос с почти параллельными границами (рис. 11). Эти границы— две параллельные плоские стенки дислокаций— находятся в плоскости {111} в меди и в плоскости {110} в железе. Ширина микрополос около 0,1—0,3 мкм, а длина может составлять десятки микрометров. Сама микрополоса по длине состоит из слегка разориентированных (не более 1—2°) Фрагментов, разделенных пеперечными субграницами. Мик- Рополосы вытянуты вдоль переходной полосы, т.е. вдоль направления прокатки при больших обжатиях.
В поперечном сечении переходной полосы размещаетсяот двух до десяти-пятнадцати микрополос. Соседние микрополосы разориентированы на углы не более 5°, причем очень важно, что разворот между ними в данной переходной полосе имеет одинаковый знак, т. е. разориентировка накапливается при переходе от одного края переходной полосы к другому. Так, например, в меди, прокатанной с обжатием 90 %, средний угол разориентировки соседних микрополос равен 4°, а группа из десяти таких микрополос обусловливает разориенгировку между деформационными полосами величиной 40°.
Причины и механизм образования микрополос не уста- говлены. Микрополосы — самостоятельный элемент субструктуры. Они не образуются в результате вытягивания ячеек по мере увеличения степени деформации, поэтому называть микрополосы вытянутыми ячейками, как это иногда делают, нецелесообразно. Отдельные микрополосы появляются на ранних стадиях деформации одновременно с формированием равноосных ячеек. Имеются свидетельства, что с микрополосами в объеме кристалла прямо связаны линии сдвига на его поверхности.
С увеличением степени деформации число микрополос растет. При больших деформациях они образуют группировки. Отдельные микрополосы и их группировки поворачиваются, становясь параллельными плоскости прокатки. Между микрополосами сохраняются мало меняющиеся равноосные ячейки. Между микрополосой и прилегающей к ней областью равноосных ячеек угол разориентировки не превышает нескольких градусов.
В твердых растворах с очень низкой энергией дефектов упаковки микрополосы, как и равноосные ячейки, при деформации не формируются, так как их образование, по всей видимости, связано с развитием поперечного скольжения.
Полос а сдвига
При обжатиях около 70 % в металлах с г. ц. к. и о. ц. к. решеткой в сечении, проходящем через направление прокатки и нормаль к плоскости прокатки, подобрав трави- тель, можно выявить систему параллельных полос, расположенных под углом 30—40° к направлению прокатки. Их называют полосами сдвига (рис. 12). В плоскости прокатки они перпендикулярны направлению прокатки. Часто можно наблюдать две системы полос сдвига, расположенных в виде «елочки» или взаимно пересекающихся. Полосысдвига в отличие от переходных полос могут пересекать границы зерен, а при очень больших обжатиях они проходят через всю толщину листа.
Полосы сдвига названы так потому, что они являются участками сильной локализации сдвиговой деформации. При обжатиях более 90 % почти вся пластическая деформация сосредоточена в этих полосах.
Полосы сдвига имеют ширину порядка 1 мкм и состоят из микрополос, разделенных малоугловыми границами (рис. 13).


Рис. 12. Полосы сдвига в меди после холодной прокатки с обжатием 90 % (Ридха и Хачинсон):
R — направление прокатки; N — нормаль к плоскости прокатки
Рис. 13. Микрополосы в полосе сдвига в сплаве алюминия с 10 % Мg, 0,1 % Ti и 0,1 % Zr после холодной прокатки с обжатием 70 %. Электронная микрофотография, фольга (В. В. Истомин):
R — направление прокатки; N — нормаль к плоскости прокатки
Таким образом, с увеличением степени холодной деформации возрастают плотность дислокаций и концентрация вакансий, появляются участки с локальной разориентиров- кой кристаллической решетки (деформационные и переходные полосы, полосы сдвига); при не слишком низкой энергии дефектов упаковки образуются микрополосы и формируется ячеистая структура.
На рис. 14 схематично изображены рассмотренные выше характерные особенности структуры сильно деформированного металла, обладающего средней или высокой энергией дефектов упаковки. Внутри деформационных полос показана ячеистая структура, а внутри переходных полос и полос сдвига изображены микрополосы.

Рис. 14. Схема строения зерна холоднокатаного металла с деформационными иолосамн (ДП), переходными полосами (ПП) и полосой сдвига (ПС):
— направление прокатки; N — нормаль к плоскости прокаткн
§ 5. Изменение свойств металла при холодной обработке давлением
J. Наклеп
Обычно под наклепом понимают упрочнение при обработке давлением. В'более широком понимании наклеп — это совокупность структурных изменений и связанных с ними изменений свойств при пластической деформации.
С увеличением степени холодной деформации показатели сопротивления деформированию (временное сопротивление, предел текучести и твердость) возрастают,, а показатели пластичности (относительное удлинение и сужение) падают (рис. 15). При деформировании металла со степенью деформации более 50—70 % временное сопротивление и твердость обычно увеличиваются в полтора — два, а иногда и в три раза в зависимости от природы металла и вида обработки давлением.
Небольшие деформации (до 10%), как правило, значительно сильнее влияют на предел текучести, чем на временное сопротивление. При больших степенях деформации у некоторых сплавов предел текучести может возрасти в 5—8 раз и более.
Относительное удлинение резко уменьшается уже при сравнительно небольших деформациях (см. рис. 15). Сильная деформация, увеличивающая временное сопротивление и твердость в 1,5—2 раза, снижает относительное удлинение в 10—20, а иногда и в 30—40 раз и более.

е=^--юо%
Л
Рис. 15. Зависимость механических свойств дуралюмииа Д1 от степени обжатияпри холодной прокатке
(А. В. Третьяков, К- М. Радченко)
Рост показателей сопротивления деформированию и снижение показателей пластичности с увеличением степени предварительной холодной деформации происходят в результате повышения плотности дислокаций. В наклепанном металле из-за повышенной плотности дислокаций затруднено скольжение уже имеющихся, а также генерирование и скольжение «свежих» дислокаций.
Границы ячеек и субзерен служат барьерами для скользящих дислокаций.
Уменьшение расстояний между этими барьерами (уменьшение размеров ячеек) способствует упрочнению при увеличении степени обжатия.
Электроны проводимости рассеиваются точечными дефектами и дислокациями. Поэтому увеличение числа дефектов решетки при холодной пластической деформации вызывает рост электросопротивления. В то-время как механические свойства при больших деформациях изменяются в несколько или десятки раз, электросопротивление у чистых металлов обычно возрастает на 2—6 %,
У сплавов наблюдаются разнообразные по величине и даже разные по знаку изменения электросопротивления при холодной деформации.
У многих сплавов, содержащих переходные металлы, в том числе у широко используемых в промышленности сплавов нихром, хромель (Ni — Сг), алюмель (Ni — Сг — А1 — Мп — Si) и нейзильбер (Си — Ni — Zn), возникает так называемое /(-состояние, характеризующееся повышенным электросопротивлением по сравнению с электросопротивлением при статистически равномерном распределении атомов в твердом растворе.
Появление /(-состояния объясняют диффузионным перераспределением атомов, при котором число связей между атомами разного сорта становится больше, чем в статистически неупорядоченном твердом растворе. Наиболее характерным признаком /(-состояния является значительное уменьшение электросопротивления при холодной деформации. Это вызвано тем, что при холодной деформации нарушается свойственное /(-состоянию распределение атомов разного сорта и сплав переводится в состояние неупорядоченного твердого раствора.
!2. Анизотропия свойств
Свойства холоднодеформированного металла по разным направлениям различны. Анизотропия свойств обусловлена двумя причинами: волокнистостью структуры и текстурой деформации.
По длине разрывного образца, вырезанного поперек волокна, число межзеренных границ значительно больше, чем в образце, вырезанном вдоль волокна. На межзеренных границах сосредоточены примеси и неметаллические включения, например оксидные плены. Естественно, что механические свойства металла вдоль и поперек волокна разные. Поэтому при контроле полуфабрикатов, полученных •обработкой давлением, различают «долевые» и «поперечные» образцы и соответственно «долевые» и «поперечные» свойства. Обычно показатели пластичности и ударная вязкость на поперечных образцах ниже, чем на долевых.
Каждый кристаллит анизотропен, его свойства зависят ют кристаллографического направления. В металле с хаотичной ориентировкой кристаллов свойства по всем направлениям статистически усредняются. Такой металл ква- зиизотропен. В текстурованном металле с предпочтительной ориентировкой кристаллов имеются направления, вдоль которых одни свойства усилены, другие ослаблены. Поэтому текстура деформации обусловливает анизотропию «свойств.
§ 6. Изменение структуры
при дорекристаллизациоином отжиге
Холодная обработка давлением приводит металл в неравновесное состояние с повышенной энергией Гиббса. Наклепанный металл стремится самопроизвольно перейти в более равновесное состояние с меньшей энергией Гиббса. Восстановительные процессы сводятся в основном к уменьшению общего количества дефектов кристаллической решетки и перераспределению их в кристаллитах с образованием более равновесных конфигураций. Эти процессы совершаются путем перемещений атомов, и решающее влияние на них оказывает температура.
У большинства промышленных металлов и сплавов, исключая легкоплавкие, при комнатной температуре подвижность атомов недостаточна, чтобы обеспечить активное развитие восстановительных процессов, уменьшающих энергию Гиббса наклепанного материала. Чтобы частично или полностью устранить наклеп за практически приемлемое время, приходится проводить нагрев — отжиг после холодной обработки давлением.
В зависимости от температуры и продолжительности отжига в холоднодеформированном металле протекают различные структурные изменения, которые подразделяют на процессы возврата и процессы рекристаллизации.
После нагрева наклепанного металла при сравнительно низких гомологических1 температурах (для металлов обычной чистоты — ниже ~0,3 Тлл) под световым микроскопом не наблюдаются изменения формы и размеров деформированных зерен, не обнаруживаются новые, рекри- сталлизованные зерна. Однако такой дорекристаллизационный отжиг вызывает заметное изменение некоторых свойств металла, а с помощью рентгеноструктурного анализа, электронной микроскопии и других прямых и косвенных методов фиксируются изменения во внутреннем строении деформированных зерен.
Совокупность любых самопроизвольных процессов изменения плотности и распределения дефектов в деформированных кристаллах до начала рекристаллизации называют возвратом. Этот собирательный термин, относящийся к весьма разным по своему механизму явлениям, используют в связи с тем, что некоторые свойства наклепанного
4 Гомологической, или соответственной, температурой называют отношение данной температуры к температуре начала плавления по абсолютной шкале.
металла при дорекристаллизациоином отжиге частично или полностью возвращаются к значениям свойств перед холодной деформацией.
Если возврат протекает без образования и миграции субграниц внутри деформированных зерен, то его называют возвратом первого рода, или отдыхом. Если же при возврате внутри деформированных кристаллитов формируются и мигрируют малоугловые границы, то его называют возвратом второго рода, или пюлигонизацией.
Отдых

Врепя
Рис. 16. Схема изменения физических свойств при отдыхе
Наши знания о механизме отдыха базируются главным образом не на прямых структурных наблюдениях поведения дефектов кристаллов, а на результатах изучения кинетики изменения электросопротивления, выделения накопленной при наклепе энергии и других косвенных данных.
Скорость отдыха максимальна в начальный момент и непрерывно уменьшается с увеличением времени изотермической выдержки (рис. 16). Характерная особенность отдыха — отсутствие инкубационного периода. Изменение свойств начинается с самого начала отжига.
Скорость убывания или приращения (АХ) какого-то свойства можно принять обратно пропорциональной времени отдыха (т):
dAX/di = /С/т,(6)
где К — константа для данной температуры, зависящая от энергии активации процесса Q в соответствии с уравнением Аррениуса:
К = Aexp(-Q/RT).(7)
Отдых — самая низкотемпературная разновидность среди всех явлений самопроизвольного перехода накл'епанно- го металла в более равновесное состояние. Эксперименты с медью и золотом, деформированными при температуре жидкого гелия, показали, что уменьшение электросопротивления начинается уже при температуре около —190°С. С повышением температуры на кривой изменения электросопротивления имеется несколько перегибов, свидетельствующих о разных стадиях отдыха, разных механизмах процессов уменьшения накопленной при деформации энергии.
К этим процессам относятся перераспределение точечных дефектов и уменьшение их концентрации, избыточной против равновесной для данной температуры.
Межузельные атомы аннигилируют на краевых дислокациях и при встрече с вакансиями. Вакансии мигрируют к дислокациям и границам зерен и здесь аннигилируют.
Другие процессы при отдыхе — перегруппировка дислокаций и взаимная аннигиляция дислокаций разного знака. В деформированных зернах дислокации распределены неравномерно. При отжиге из-за термической активации простое и поперечное скольжение и переползание дислокаций на небольшие расстояния приводят к такой их перегруппировке, что энергетические пики сглаживаются. Во время перегруппировок дислокации разного знака, встречаясь, аннигилируют, и общая плотность дислокаций несколько снижается.
На стадии отдыха все перемещения дислокаций носят локальный характер.
Прямое наблюдение дислокационной структуры при комнатной температуре в алюминиевой фольге, деформированной непосредственно в электронном микроскопе, показало, что при отдыхе происходит лишь небольшое перераспределение дислокаций, а плотность дислокаций существенно не уменьшается. В технических металлах и сплавах- дислокации закреплены примесями, что дополнительно затрудняет их перемещение в интервале температур отдыха. .
По всей видимости, после холодной обработки давлением наиболее важным структурным изменением при отдыхе металлов и сплавов технической чистоты является уменьшение избыточной концентрации вакансий.
Скорость стока избыточных точечных дефектов зависит от температуры и энергии активации диффузии. Энергия активации диффузии Q у металлов растет линейно с повышением температуры плавления. Приняв Q=aTпл, получаем, что exp (—Q/RT) =ехр (—aTnjRT). Отсюда ве- величина exp (—Q/RT) должна быть примерно одинаковой для всех металлов при температуре, составляющей одну и ту же долю от температуры павления. Следовательно, в соответствии с уравнениями (6) и (7) скорость отдыха при одинаковой гомологической температуре у разных металлов находится примерно на одинаковом уровне. Чем выше температура плавления, тем выше должна быть температура отжига для достижения одного и того же эффекта отдыха. Так, в холоднокатаных меди и никелебольшая часть избыточных вакансий, возникших при деформации, исчезает во время отдыха соответственно при 20 и 100 °С. Эти температуры соответствуют гомологической температуре 0,21 Гпл. Для алюминия комнатная температура— более высокая по гомологической шкале (0,31 Тпл). Поэтому после холодной деформации алюминия отдых при комнатной температуре приводит к практически полному исчезновению всех избыточных вакансий.
Атомы примесей и легирующих элементов могут стать ловушками точечных дефектов. Например, энергия искажений решетки вокруг примесного атома уменьшается, если в область искажений попадает вакансия. Выигрыш в энергии обеспечивает взаимное притяжение вакансии и примесного атома. Кроме упругого, между ними существует и электростатическое притяжение. Атомы примесей и легирующих элементов в твердом растворе, затрудняя перемещение вакансий, уменьшают скорость отдыха.
Полигоиизация
Для лауэграммы деформированного монокристалла характерен астеризм — радиальная вытякутость рентгеновских пятен. Астеризм обусловлен тем, что ориентация решетки в деформлрованном, например изогнутом, кристалле непрерывно меняется, и соответствующие рентгеновские рефлексы оказываются размытыми. Отжиг в определенных условиях приводит к расщеплению размытого пятна на ряд пятен, причем общие очертания каждого исходного пятна астеризма сохраняются. Этот эффект, впервые обнаруженный С. Т. Конобеевским и И. И. Мирер в 1932 г. при отжиге изогнутых кристаллов каменной соли, можно трактовать как самопроизвольное разделение кристалла во время возврата на слегка разориентированные фрагменты (блоки), внутри которых кристаллографические плоскости выпрямлены. Каждый блок дает свой четкий рефлекс на лауэграмме. Малые расстояния между этими рефлексами и сохранение общих очертаний исходного пятна астеризма указывают на малую угловую разориентировку блоков.
. Д.. к
Для характеристики дорекристаллизационного отжига, при котором зерна металла подразделяются на части, слегка различающиеся между собой по кристаллографической ориентировке, в 1933 г. Е. Ф. Бахметьев, А. А. Боч- вар, Г. С. Жданов и Я- С. Уманский предложили название «возврат второго рода» в отличие от возврата первого рода, не сопровождающегося образованием субзерен.
В 1949 г. английский металлофизик Р. Кан обнаружил, что изогнутый монокристалл цинка при отжиге разбивается на блоки, причем криволинейная ось изогнутого кристалла разбивается на отрезки, являющиеся сторонами многоугольников. Это явление было названо полигонизацией (poligon — многоугольник).
Теория дислокаций позволила объяснить механизм по- лигонизации. Остаточный изгиб кристалла связан с избытком краевых дислокаций одного знака (рис. 17, а). Соответствующие им неполные вертикальные атомные плоскости, выходящие на верхнюю грань кристалла, действуют как клинья, изгибающие кристалл. При отжиге дислокации

Рис. 17. Схема полигоиизации:
а — хаотичное распределение краевых дислокаций в изогнутом кристалле; б — стенки из дислокаций после полигони- зацнн
одного знака перераспределяются и выстраиваются одна над другой в стенки (рис. 17, б). При этом под областью разрежения от одной дислокации оказывается область сгущения от другой дислокации и поля упругих напряжений дислокаций в значительной мере взаимно компенсируются. Стенка из дислокаций не имеет дальнодействующе- го поля напряжений. Следовательно, образование дислокационныхстенок — энергетическивыгодный процесс,
который должен идти самопроизвольно, однако для его развития необходима термическая активация.
Дислокационные стенки в изогнутом кристалле образуются в результате сочетания процессов скольжения и пе-
49
И. И. Новиковреползания дислокаций. Из простого сопоставления рис. 17, а и б видно, что только скольжением в горизонтальных плоскостях дислокации не могут установиться одна над другой в виде вертикальной стенки. Для этого необходимо переползание, а оно состоит в достраивании или растворении кромок неполных атомных плоскостей и обеспечивается медленным диффузионным процессом. Скорость переползания — наиболее медленного процесса — определяет скорость выстраивания дислокаций в стенки.
Стенка из дислокаций одного знака является малоугловой границей, разделяющей соседние субзерна с небольшой разориентировкой решеток. Таким образом, при возврате субзерна возникают вследствие выстраивания дислокаций в стенки — малоугловые границы. Нагрев здесь необходим, чтобы активировать переползание' большого числа дислокаций. Температура отжига для полигонизации должна быть выше, чем только для отдыха.
Простые границы наклона, состоящие из одних краевых дислокаций, и соответствующие им субзерна в виде параллельных пластинок, проходящих через весь кристалл, наблюдают обычно только при отжиге после деформации, когда действует одна система скольжения. В поликристал- лических металлах при средней и большой пластической деформации всегда скольжение идет по разным системам. Поэтому в них при отжиге образуются субзеренные границы, состоящие из смешанных дислокаций. Такие границы образуются в результате простого и поперечного скольжения и переползания дислокаций, причем самым медленным является переползание.
Угловая разориентировка соседних субзерен и в этом случае обусловлена избытком в субгранице дислокаций одного знака. Тело субзерен свободно или почти свободно от дислокаций. Субзеренная структура отличается от ячеистой тем, что ячейки окружены объемными, часто довольно размытыми стенками, состоящими из дислокационных сплетений (см. рис. 9), а субзерна окружены границами в виде плоских дислокационных сеток (рис. 18).
Если при пластической деформации возникла ячеистая структура (см. рис. 9), то полигонизация при отжиге состоит не в формировании субзерен из хаотично расположенных дислокаций, а в развитии имеющейся ячеистой структуры. Размытые, плохо оформленные ячейки полностью окружаются границами, объемные стенки ячеек становятся более узкими, плоскими, тело ячеек еще больше очищается
от дислокаций и ячейки постепенно превращаются в хорошо оформленные равноосные субзерна.
Подобрав травитель, можно металлографически выявить границы субзерен. Под микроскопом они обнаруживаются в виде цепочек ямок травления, каждая из которых соответствует месту выхода на поверхность шлифа дислокации внутри малоугловой границы. Чаще всего субзеренные границы видны на шлифах в виде сетки тонких линий внутри зерен, границы которых выявляются в виде более толстых линий.
Субзерна, образовавшиеся при полигонизации, с увеличением времени и повышением температуры отжига стремятся укрупниться. Экспериментально установлены два механизма этого укрупнения — миграция субграниц и коал есценция субзерен.

Рис. 18. Полигоиизоваиная структура сплава АМгб, отожженного прн 325 °С, 30 мнн после холодной прокатки с обжатием 45%. Электронная микрофотография, фольга (В. В. Истомин)
На рис. 19 схематично изображен Y-образный стык трех субзерен, разделенных границами Р, Р' и Р". Две близко расположенные одна к другой дислокационные стенки Р' и Р" срастаются, продолжая стенку Р (тройной стык смещается вверх). При слиянии субграниц и перемещении тройного стыка два субзерна растут за счет третьего, а разориентировка субзерен около образующейся границы равна сумме разориентировок около исходных субграниц.
Движущей силой этого процесса является стремление кристалла уменьшить энергию субграниц.
На рис. 19 стрелками показаны направления, по которым должны смещаться дислокации, участвующие в процессе слияния границ Р' и Р". Ясно, что это слияние наступает в результате сочетания скольжения и переползания. Одно скольжение не может привести к равномерному распределению дислокаций после слияния стенок. Следовательно, в укрупнении субзерен миграций субграниц, как и в их формировании на первых этапах полигонизации, переползание— самый медленный процесс — играет ведущую роль.
Л-L
^I^
-L
JL
X
1
Р
Рис. 19. Схема срастания соседних малоугловых границ, приводящего к укрупнению субзерен
Укрупнение субзерен путем коалесцен- ции наблюдали при отжиге фольги непосредственно в колонне электронного микроскопа. Прямые наблюдения выявили постепенное размывание субграниц и исчезновение контраста между субзернами. А это значит, что субзерна приобретают одинаковую кристаллографическую ориентировку.
Стадии коалесценции двух субзерен показаны на рис. 20. Совершенно очевидно, что исчезновение субграницы должно сопровождаться некоторым поворотом решетки одного (рис. 20,6) или обоих субзерен, чтобы образовалась единая ориентация решетки в области, в которой ранее находились слегка разориентированные субзерна.
Граница между субзернами постепенно исчезает, так как дислокации уходят из нее в субграницы, окружающие эти субзерна. Поэтому иногда говорят, что граница «рассыпается». Предполагают, что в рассыпании субграницы главную роль играет переползание дислокаций.
Из схемы на рис. 20, б видно, что поворот субзерна при коалесценции возможен только в том случае, если атомы в окружающих его субзернах уйдут из заштрихованных участков. Следовательно, объемная диффузия является процессом, контролирующим коалесцёнцию. Скорость коалесценции пропорциональна коэффициенту самодиффузии и обратно пропорциональна кубу диаметра субзерен. Если субзерна крупные, то атомам необходимо диффундировать на большие расстояния. При очень больших или вытянутых субзернах механизм укрупнения их вследствие коалесценции может не срабатывать.
Исчезновение субграницы, с которой всегда связан избыток энергии,—самопроизвольный процесс. Вместе с тем если при исчезновении субграниц возрастает угловая ра- зориентация у границ, окружающих сливающиеся субзерна, то энергия этих границ возрастает. Если у таких границ угловая разориентация больше, чем у исчезающей границы, то термодинамический стимул коалесценции сохраняется. Дело в том, что энергия границы Е с увеличением угла разориентации ф растет с затуханием и при одинаковом Дф в области больших углов ДЕ будет меньше, чем в области малых углов. Поэтому уменьшение энергии исчезающей малоугловой границы, происходящее в области малых углов, перекрывает повышение энергии границ с большим углом разориентации.



О
Рис. 20. Стадии коалесценции двух субзереи (схема Ли): о. — структура до коалесцеицин; б — поворот одного субзерна; в—структура сразу же после коалесцеицин; г — конечная структура после выпрямления субграниц вследствие их миграции
Наблюдение за структурой фольг, отжигаемых в колонне электронного микроскопа, выявило, что одновременно может рассыпаться несколько границ, разделяющих соседние субзерна, т. е. возможна не только парная, но и групповая коалесценция.
С увеличением выдержки и повышением температуры полигонизации субзерна могут вырасти до весьма больших размеров (~10 мкм). При этом их рост происходит в пределах кристаллографической ориентировки исходных деформированных зерен — очертания пятен астеризма на лауэграмме сохраняются. Такая далеко зашедшая полиго- низация получила название рекристаллизации на месте (in situ — латинск.). Но рекристаллизация на месте не является разновидностью обычной первичной рекристаллизации, для которой характерно образование новых зерен, отделенных от матрицы высокоугловыми границами. Рекристаллизация на месте по своей природе является не рекристаллизационным, а полигонизационным процессом.
Рост субзерен при полигонизации, связанный с увеличением избытка дислокаций одного знака в субграницах, как уже отмечалось, приводит к увеличению углов разориентировки соседних субзерен. Однако на стадии полигонизации, в том числе при рекристаллизации на месте, границы все время остаются малоугловыми, т. е. их строение описывается дислокационной схемой, например такой, как на рис. 17, б, а угол разориентировки соседних субзерен не превышает 10—153 (чаще всего соседние субзерна разориентированы на угол не более 1°).
Так как полигонизация состоит в постепенном формировании субзерен путем образования дислокационных стенок из отдельных дислокаций и в росте субзерен или же (при ячеистой структуре в деформированном металле) в развитии имеющихся ячеек и постепенном превращении их в субзерна, то температура начала полигонизации не является четко определенной физической константой, такой, например, как точка плавления.
Важнейшая характеристика металла — энергия дефектов упаковки — сильно влияет на склонность к полигониза- ! ции. Чем меньше энергия дефектов упаковки, тем больше
ширина растянутых дислокаций и труднее проходят про- . цессы переползания и поперечного скольжения, необходи-
мые для полигонизации. Поэтому в алюминии, имеющем ' высокую энергию дефектов упаковки и, следовательно, слабо расщепленные дислокации, полигонизация идет сравни-
. тельно легко. В меди она протекает труднее, а в а-латуни ‘ с низкой энергией дефектов упаковки полигонизация ! обычно не наблюдается.
Атомы примесей тормозят полигонизацию из-за образования атмосфер Коттрелла, затрудняющих перераспределение дислокаций скольжением и переползанием. При одинаковой температуре отжига более чистый металл полиго- низуется за более короткое время.
§ 7. Первичная рекристаллизация (рекристаллизация обработки)
Начиная с определенной температуры при отжиге холоднодеформированного металла происходят сильные изменения микроструктуры, которые относятся к процессу, называемому рекристаллизацией. Наряду с вытянутыми деформированными зернами даже при небольших увеличениях светового микроскопа можно различить новые, более или менее равноосные рекристаллизованные зерна. По мере увеличения времени или. температуры отжига площадь шлифа, занятая новыми зернами, возрастает, а старые деформированные зерна постепенно исчезают. Рентгеновский анализ, а позднее электронная микроскопия фольг показали, что новые равноосные зерна отличаются от старых вытянутых зерен деформированной матрицы не только формой, но и, что гораздо важнее, более совершенным внутренним строением, резко пониженной плотностью дислокаций. Если плотность дислокаций в сильнодеформиро- ванном металле составляет 1011—1012 см-2, то после прохождения рекристаллизации она снижается до 10®— 108 см-2.
В отличие от полигонизованной структуры, которая также более совершенна, чем деформированная матрица, рекристаллизованные зерна отделены от матрицы не малоугловыми, как субзерна, а высокоугловыми границами. Это различие имеет принципиальное значение.
Благодаря быстрой миграции высокоугловых границ рекристаллизованные зерна интенсивно «поедают» деформированную матрицу. Субзерна на стадии полигонизации имеют ориентацию деформированного кристаллита, а рост рекристаллизованного зерна, окруженного высокоугловой границей, может быть связан с сильной переориентацией кристаллической решетки.
Образование и рост зерен с более совершенной структурой, окруженных высокоугловыми границами, за счет исходных деформированных зерен той же фазы называют первичной рекристаллизацией или рекристаллизацией обработки.
Кинетика рекристаллизации похожа на кинетику фазового превращения — в обоих случаях в изотермических условиях она изображается кривой сигмаидального вида, характер которой объяснен в § 21 (сравните рис. 21 и 68).
й
При анализе кинетики первичной рекристаллизации оперируют теми же параметрами с. з. ц. и л. с. р., что и вкинетике фазовых превращений. Скорость зарождения центров рекристаллизации (с. з. ц.)—это число центров рекристаллизованных зерен, возникающих в единицу времени в единице объема. Линейная скорость роста (л. с. р.) является скоростью перемещения границы зерна. С ростом температуры оба параметра экспоненциально увеличиваются.
Некоторое время новые зерна не обнаруживаются. Эго время называют инкубационным периодом. С увеличением степени деформации и температуры отжига инкубационный период первичной рекристаллизации уменьшается.

Время выдержки, мин
Рис. 21. Развитие первичной рекристаллизации при разных температурах в алюминии чистотой 99,96 % после растяжения на 10 % (Андерсон и Мэйл)
Кинетика первичной рекристаллизации резко отличается от кинетики возврата. Если возврат не имеет инкубационного периода, скорость его максимальна в начальный период и непрерывно уменьшается во время изотермической выдержки (см. рис. 16), то рекристаллизация, наоборот, начинается после инкубационного периода, а скорость ее (приращение рекристаллизованного объема в единицу времени) нарастает от нуля до максимума, а затем снижается. Затухание рекристаллизации вызвано прекращением роста все большего числа новых зерен из-за их сопрокос- новения между собой.
Кинетика первичной рекристаллизации прн постоянной температуре весьма удовлетворительно описывается уравнением Аврами:
V% IV0— 1 — exp (—■ Bxk),(8)
L ,
где Vt/V0 — доля объема, рекристаллизованного за время т; В — коэффициент, зависящий от с. з. ц. и л. с. р., т. е.
от температуры и степени деформации; k находится в интервале от 1 до 4,
Термодинамическим стимулом первичной рекристаллизации является накопленная при пластической деформации энергия, связанная с дислокациями, которые образуют хаотичные скопления, объемные стенки ячеек или же плоские субграницы. Уменьшение плотности дислокаций при первичной рекристаллизации приводит к высвобождению основной доли этой накопленной энергии, что обнаруживается при калориметрических исследованиях.
Уменьшение энергии в объеме кристаллов, происходящее в процессе повышения их структурного совершенства, перекрывает возрастание поверхностной энергии при любых, даже самых малых размерах рекристаллизованного зерна. Совсем не обязательно, чтобы зерна в рекристалли- зованном металле были крупнее, чем в деформированном. К моменту окончания первичной рекристаллизации• суммарная поверхность равноосных зерен, выросших из множества центров, может быть больше суммарной поверхности вытянутых деформированных зерен. Несмотря на это, энергия Гиббса рекристаллизованного металла меньше, чем деформированного, из-за уменьшения общей плотности дислокаций внутри зерна.
1. Механизм зарождения центров рекристаллизации
Главным в механизме зарождения рекристаллизованных зерен в любых материалах и в любых условиях является формирование окруженного высокоугловыми границами участка с высоким структурным совершенством. В зависимости от особенностей строения деформированного материала и процессов возврата, протекающего на начальных стадиях отжига, конкретные места и механизмы зарождения центров рекристаллизации бывают весьма разными.
Центры рекристаллизации могут появляться: а) непосредственно на границах зерен деформированного материала и б) внутри зерен в участках сильного локального изменения ориентировки решетки (в переходных полосах, полосах сдвига, полосах сброса, около крупных включений) .
а.Зародыши рекристаллизации непосредственно на границах деформированных зерен образуются при миграции небольших (размером порядка 1 мкм) участков готовой высокоугловой границы с образованием выступов, «языков» (рис. 22). Движущей силой такой миграции является разность в объемной энергии наклепанных участков по обе стороны от границы, которая продвигается в зерно с большей плотностью дислокаций, образующих хаотичные сплетения, плоские нагромождения, стенки ячеек или же субграницы в полигонизованной структуре (на рис. 22 разная суммарная плотность дислокаций и соответственно разная,объемная энергия по обе стороны от высокоугловой границы обусловлена неодинаковой протяженностью границ ячеек). Продвигающаяся граница «выметает» на своем пути дефекты решетки в деформированном зерне. Увеличение поверхностной энергии при образовании «языка» перекрывается уменьшением накопленной при деформации энергии.

Рис. 22. Схема образования выступа иа границе путем ее миграции, вызванной наклепом (Бэк)
Участком, от которого начинается выгибание высокоугловой границы, может быть сравнительно крупное и совершенное субзерно. Образованию выступа может предшествовать также коалесценции субзерен вблизи высокоугловой границы (рис. 23).
Микровыступ, «проникший» в соседнее зерно, отличаясь от него пониженной плотностью дислокаций и соответственно меньшей объемной энергией, способен к быстрому росту во все стороны путем миграции своей высокоугловой границы. На микроучастке размером порядка 1 мкм, откуда началось формирование рекристаллизованного зерна, его граница может остаться малоугловой или же здесь постепенно будет набрана высокоугловая разориентировка.
Механизм зарождения рекристалли- зованных зерен путем вызванной градиентом наклепа миграции отдельных участков уже существующей высокоугловой границы наблюдали в алюминии, меди, серебре, никеле и железе после малых и средних деформаций,
б.Зарождение центров рекристаллизации внутри деформированного зерна связано с локальными изменениями кривизны решетки. Эту связь помогает понять схема на рис. 24, на которой процесс образования зародыша сведен к тому, что сравнительно плавное, хотя и сильное изменение кристаллографической ориентации (рис. 24, а), как бы сгущается, сосредоточиваясь в виде высокоугловых границ (рис. 24, б). Внутри же зародыша ориентация совершенной
решетки близка к средней ориентации в исходном участке с искривленной решеткой. Именно поэтому в таком участке и зародилось рекристаллизованное зерно, отличающееся по ориентации от деформированного.
Рассмотренная схема очень формализована, но она правильно отражает возникновение зародыша в местах с сильной локальной кривизной решетки деформированных зерен.


а'5
Рис. 23. Схема формирования выступа коалесценцией субзереи около высокоугловой границы ВГ:
а — до коалесценции; б — после коалесцеицин субзерен и миграции участка высокоугловой границы
При средних и особенно больших деформациях основным местом зарождения центров рекристаллизации являются переходные полосы и полосы сдвига (роль включений рассмотрена в § 11, п. 3). Зародышами, способными превратиться в центры рекристаллизации, являются фрагменты микрополос, образовавшихся при холодной деформации (см. § 4, п. 2), или же наиболее крупные субзерна, сформировавшиеся при полигонизации, которая прошла на ранней стадии отжига.

а6
Рнс. 24. Схема образования зародыша рекристаллизации в полосе сброса (Шьюмон): а — изгиб решетки в полосе сброса до образования рекри- сталлнзованного участка; б — зародыш рекристаллизации
Отдельные микрополосы растут за счет соседних микрополос, утолщаясь в направ- линии поперек переходной полосы. Это утолщение происходит путем выпучивания отдельных участков продольной границы микрополосы. Поскольку поперек переходной полосы существует сильное изменение ориентировки решетки в деформированном зерне, утолщение микрополосы постепенно приводит к превращению малоугловой границы в высокоугловую, т. е. к формированию зародыша рекристаллизации. Этот зародыш, образовавшийся из длинной микрополосы, сам на начальной стадии имеет сильно вытянутую форму:егодлинавдоль переходной полосы может составлять 20—50 мкм, а поперек — всего несколько микрометров. Последующая быстрая миграция высокоугловой границы в поперечном направлении делает новое зерно сравнительно равноосным.
На рис. 25 показаны вытянутые зерна, образовавшиеся на начальной стадии рекристаллизации в переходных полосах вдоль направления прокатки и в полосах сдвига в виде елочки.
С повышением степени деформации растет число переходных полос и полос сдвига и соответственно увеличивается число центров рекристаллизации.

Рнс. 25. Вытянутые рекрнсталлизован- ные зерна (светлые), образовавшиеся в переходных полосах и полосах сдвига на начальной стадии рекристаллизации меди, отожженной при 100 °С после холодной прокатки с обжатием 90 % (Ридха, Хачннсон):
R — направление прокатки; N — нормаль к плоскости прокатки *#
Другая возможность зарождения центров рекристаллизации — полигонизация в первый период отжига. Она может в результате ускоренной миграции некоторых субграниц или же групповой коалесценции субзерен приводить к появлению субзерна, отличающегося от соседнего существенно большим размером и большей разориентировкой. Такое субзерно получает преимущество в росте. Если оно находится на участке с повышенной кривизной решетки, т. е. с избытком дислокаций одного знака, то его ускоренный рост приводит к встраиванию в субграницу все большего числа дислокаций одного знака и, в конечном итоге, к превращению субзерна в собственно центр рекристаллизации, окруженный высокоугловой границей.
При реализации любого из рассмотренных механизмов зародышеобразбвания ведущую роль играют диффузионные процессы, в частности диффузия, необходимая для миграции субграниц и коалесценции субзерен (см. § 6). Поэтому образование центров рекристаллизации — термически активируемый процесс, ускоряющийся с ростом температуры.
С.С. Горелик обратил внимание на то, что в процессе формирования центров рекристаллизации перераспределе
ние и частичная аннигиляция дислокаций разного знака приводят к временному повышению концентрации вакансий, как бы «впрыскиванию» вакансий в металл.
Возврат, предшествующий рекристаллизации, влияет на зародышеообразование, причем влияние это двойственное.
Отдых всегда должен в той или иной степени затруднять зарождение центров рекристаллизации, так как уменьшение концентрации вакансий при отдыхе замедляет диффузионные процессы, контролирующие скорость формирования центров рекристаллизации.
Более сложно влияние полигонизации. Если в слабоде- формированном металле нет значительных локальных изменений кривизны решетки и по всему объему одновременно и с примерно одинаковой скоростью формируются и растут субзерна, то они могут достичь большого размера и высокого совершенства, а границы между ними остаются малоугловыми и малоподвижными. Такая полигонизация затрудняет рекристаллизацию из-за снижения накопленной энергии (термодинамического стимула рекристаллизации).
Далеко зашедшая полигонизация (рекристаллизация на месте) приводит к образованию столь совершенной субструктуры со стабильной сеткой малоугловых границ, окружающих крупные субзерна, что первичная рекристаллизация не наблюдается вплоть до точки плавления. Поэтому в данном случае, характерном для отжига после малых деформаций, можно говорить, что полигонизация — это процесс, конкурирующий с рекристаллизацией.
Если же в деформированном металле имеются участки с большой локальной кривизной решетки, то ускоренный рост субзерен в предпочтительных местах приводит к образованию крупных субзерен, которые растут за счет соседней, быстро «набирают» угловую разориентировку на своей границе и превращаются в центры рекристаллизации. Такая полигонизация является начальным этапом рекристаллизации, что характерно для отжига поликристаллов после средних и больших деформаций.
Полигонизацию, приводящую к формированию центров рекристаллизации, С. С. Горелик предложил называть предрекристаллизационной в отличие от стабилизирующей полигонизации, затрудняющей зарождение рекристаллизо- ванных зерен.
Температура начала рекристаллизации
При разработке режимов термической обработки и для других целей необходимо уметь экспериментально фиксировать начало появления рекристаллизованных зерен сравнительно простым методом. При решении большинства прикладных задач условное начало рекристаллизации определяют с помощью световой микроскопии по появлению первых, обычно более светлых равноосных зерен на фоне сильнее травящейся деформированной матрицы или рентгеновским методом по появлению точечных пятен («уколов») на размытых интерференционных линиях рентгенограммы. Каждое такое пятно соответствует отражению рентгеновских лучей от рекристаллизованного зерна размером 2— 5 мкм. Световая микроскопия надежно выявляет рекристаллизованные зерна после достижения ими размера 10— 50 мкм. Иногда начало рекристаллизации определяют по началу интенсивного падения твердости или временного сопротивления. Но, как будет показано в § 12, этот метод .пригоден не для всех материалов.
Температура появления рекристаллизованных зерен, т. е. температура начала рекристаллизации {t"), не являт ется физической константой, такой как точка плавления.
В отличие от температуры фазового равновесия температура начала рекристаллизации зависит от времени отжига, что вытекает из анализа рис. 21. Если время отжига составляет 1000 мин, то при 325, 350 и 370 °С первичная рекристаллизация успевает полностью закончиться, а при 310 ЭС она еще только начинается. При времени отжига 10 мин начало рекристаллизации фиксируется при 370 °С, а при более низких температурах новые зерна не обнаруживаются. Следовательно, при длительности отжига 1000 мин fp=310°C, а при 10 мин ^=370°С.
Другой фактор, сильно влияющий на температуру начала рекристаллизации, — степень деформации при обработке давлением. С увеличением степени деформации температура начала рекристаллизации снижается (рис. 26). Объясняется это тем, что с увеличением степени деформации растут плотность дислокаций и энергия, накопленная при деформации, т. е. возрастает термодинамический стимул рекристаллизации.
Так как плотность дислокаций и соответственно накопленная при деформации энергия с увеличением степени деформации растут с затуханием, то и температура началарекристаллизации снижается при увеличении степени деформации с затуханием, достигая определенного предела при данном времени отжига (см. рис. 26).
С увеличением времени отжига сильнодеформированно- го металла температура начала его рекристаллизации снижается с затуханием, достигая приближенно постоян- ^ ной величины через 1—2 ч„ § | отжига. Наинизшая темпе-; * | ратура начала рекристал- !^, лизации металла или спла-; || ва, соответствующая боль-i ^|. шим деформациям (более I I ^
60—70 %) и времени от-1 жига 1—+2 ч, в определен-;
НОЙ мере может служить i——Степень деформации
характеристикой материал
ла. Будем называть ее да!- Рис. 26. Влияние степени деформации
; на температуру начала рекристаллн-
лее температурным поро\- эации гом рекристаллизации (tn.p на рис. 26) в отличие от^ любых других, более высоких значений ^
С повышением чистоты металла температурный порог рекристаллизации снижается:
Чистота А1, %.99,799,999,9999,9992
tu.р, °С240200100—45
А. А. Бочвар показал, что между температурным порогом рекристаллизации и температурой плавления металлов имеется простое соотношение: рекристаллизация начинается при температуре, составляющей одинаковую для всех металлов долю от температуры плавления по абсолютной шкале, а именно
Т п.р = (0,3 -г- 0,4) Т пл.(9)
Коэффициент 0,3—0,4 в этой формуле относится к металлам сравнительно высокой технической чистоты (около 99,99%). Для особо чистых металлов 7п.р=(0,25ч- 4-0,3) Тпл-
По правилу А. А. Бочвара можно оценить в первом приближении температурный порог рекристаллизации по известной температуре плавления металла. Это бывает необходимо, когда нет справочных данных. Например, можно оценить температуру начала рекристаллизации свинца: (327+273)0,4—273=—33 °С.
Измельчение исходного (до деформации) зерна приводит к понижению температуры начала рекристаллизации, так как в более мелкозернистом металле больше суммарная площадь высокоугловых границ, где зарождаются центры рекристаллизации, и больше накопленная при деформации энергия.
Влияние состава сплава на температуру начала рекристаллизации
Зависимость температуры начала рекристаллизации от состава в двойных системах немонотонная и различная у разных сплавов. На рис. 27 показан один из типичных вариантов этой зависимости. Только в однофазной области в интервале малых концентраций наблюдается простая закономерность — малые добавки почти всегда повышают

Рис. 27. Зависимость температуры начала рекристаллизации -от состава сплавов в двойной системе (схема). Пунктир — граница однофазной области
температуру начала рекристаллизации, причем с увеличением их концентрации температура начала рекристаллизации возрастает с затуханием (участок ab на. рис. 27)./
Атомы добавки упруго притягиваются к дислокациям, образуя атмосферы Коттрелла. Эти примесные атмосферы м;ешают перераспределению дислокаций, необходимому для формирования центров рекристаллизации. Примеси тормозят не только зарождение, но и рост центров рекристаллизации, так как они притягиваются к границе зародыша. При нагреве металла до более высоких температур примесные атмосферы размываются усиливающимся тепловым движением, в результате чего становится, возможным формирование центров рекристаллизации и облегчается их рост. С увеличением концентрации чужеродных атомов участки вблизи дислокаций насыщаются ими, и поэтому возрастание температуры начала рекристаллизации затухает.
64

Энергия упругого притяжения примесного атома с радиусом Ra к краевой дислокации пропорциональна фактору размерного несоответствия (Ra—R0)fR0, где R0—радиус атома основы в случае раствора замещения, а в случае раствора внедрения — радиус такого жесткого шара, который, будучи внесен в то место решетки, где расположен примесный атом, не вызовет объемных искажений. Поэтому температура начала рекристаллизации растет тем сильнее, чем больше фактор размерного несоответствия атомов добавки.
Чем чище исходный металл, тем сильнее действие добавляемого элемента, гак как в более грязном исходном металле на дислокациях уже имеются примесные атмосферы, затрудняющие рекристаллизацию.
В тех редких случаях, когда малая добавка понижает температуру начала рекристаллизации, это может быть результатом того, что исходный металл был загрязнен примесями, сильно повышающими температуру начала рекристаллизации, а добавляемый легирующий элемент связывает эти примеси в соединения и выводит их из твердого раствора.
Во многих системах по достижении максимума в области сравнительно небольших концентраций (десятые доли процента — проценты) температура начала рекристаллизации снижается. Это снижение можно объяснить влиянием легирующего элемента на структуру деформированного сплава. Если добавка уменьшает энергию дефектов упаковки твердого раствора, то дислокации сильно расщеплены, поперечное скольжение их затруднено и при пластической деформации образуются участки с большим избытком дислокаций одного знака. В таком твердом растворе температура начала рекристаллизации должна быть ниже, чем в менее легированном сплаве, где энергия дефектов упаковки более высокая.
Влияние состава на величину t” в области больших концентраций обусловлено главным образом изменением сил межатомной связи. Так, если при легировании температура плавления сильно понижается и силы межатомной связи ослабевают, то температура начала рекристаллизации в области больших концентраций твердого раствора непрерывно снижается (участок Ьс на рис. 27).
По сравнению с действием малых добавок на чистейший металл, когда сотые и десятые доли процента добавки могут повысить температуру начала рекристаллизации на сто градусов и более, увеличение содержания легирующих элементов в области больших концентраций на проценты и десятки процентов сравнительно слабо изменяет температуру начала рекристаллизации (максимум на десятки градусов). Соотношение температур начала рекристалли-
65
И. И. Новиковзации и плавления у твердых растворов выше, чем у чистых металлов, причем в однофазных сплавах — растворах величина Т*/Трп составляет максимум 0,6 (по сравнению с 0,25—0,4 у металлов).
При переходе через границу растворимости в двухфазную область температура начала рекристаллизации может несколько понизиться (участок cd на рис. 27). Это снижение обусловлено тем, что около частиц p-фазы, если они достаточно крупные, в a-матрице накапливаются дислокации и облегчается зарождение рекристаллизованных зерен (см. § 11, п. 3). При дальнейшем увеличении содержания второго компонента в сплаве возрастает объемная доля р-фазы и расстояние между ее кристаллами становится столь малым, что тормозятся формирование и рост зародышей рекристаллизации в a-фазе (участок de на рис. 27). -- Рассмотренный на рис. 27 вариант влияния состава сплава на температуру начала рекристаллизации предполагает, что сплавы перед холодной деформацией были с помощью отжига приведены в равновесное состояние. Если же в сплавах, состав которых находится правее границы растворимости на диаграмме состояния, закалкой (перед холодной деформацией) получить пересыщенный твердый раствор, тощего распад может сложным образом повлиять на температуру начала рекристаллизации. Выделения из пересыщенного раствора могут затруднять перераспределение дислокаций и миграцию малоугловых границ, т. е. мешать формированию центров рекристаллизации. Результат будет зависеть от того, проходит ли распад пересыщенного раствора до начала рекристаллизации или одновременно с ней, а также от типа и дисперсности выделений. Если распад раствора прошел до начала рекристаллизации, но при повышении температуры протекает коагуляция или растворение выделений, то их тормозящее влияние на рекристаллизацию ослабевает. В целом же у стареющих сплавов температура начала рекристаллизации выше, чем у близких к ним по составу однофазных сплавов, и находится в интервале (0,6—0,8) Тпл.
Температура конца рекристаллизации
Температуру полного исчезновения деформированной матрицы при данном времени отжига называют температурой конца рекристаллизации t*. Экспериментально ее определяют с помощью световой микроскопии — по исчезновению сильнее травящихся остатков деформированной матрицы
mи рентгенографически — по исчезновению на рентгенограмме размытых дебаевских колец. Кроме того, по рентгенограмме можно подсчитать число пятен — рефлексов от рекристаллизованных зерен. Максимальное число таких рефлексов соответствует концу первичной рекристаллизации, так как начинающаяся вслед за ней собирательная рекристаллизация уменьшает число рекристаллизованных зерен.—
0„,х 80
60 40 20 О -
{*160 200 2it0t”280 320 360 Температура°С
Рис. 28. Зависимость доли рекристаллизованного объема на стадии «насыщения» (QH) от температуры отжига меди, холоднотянутой с деформацией 48 % (Комт н Форм)
При непрерывном наблюдении за первичной рекристаллизацией меди и алюминиевой бронзы с помощью фото- эмиссионного электронного микроскопа было обнаружено, что в некотором интервале температур рекристаллизация не заканчивается полным исчезновением деформированных зерен:сигмандальные
кривые аналогичны кривым на рис. 21, но они выходят на горизонталь, соответствующую большой доле объема нерекрист2(Ллизованного металла. Следовательно, в определенном интервале температур первичная рекристаллизация достигает стадии «насыщения». Чем выше температура, тем больше максимальная доля рекристаллизованного объема, соответствующая этой стадии (рис. 28). Экстраполяция кривых на рис. 28 до значений QH=0% и Q.h=100% дает значения температур начала (tp) и конца (ip) рекристаллизации. Выше температуры tp при достаточно длительной выдержке рекристаллизация доходит до конца.
На температуру конца рекристаллизации влияют все те факторы, которые изменяют температуру начала рекристаллизации. Чем выше f", тем чаще всего (но не всегда) выше и t*.
Рост зереи при первичной рекристаллизации
Рекристаллизованные зерна растут путем быстрой миграции их границ в сторону деформированной матрицы. Движущей силой такой миграции является разность в упругой энергии кристаллов по обе стороны от границы из-за раз-
ной плотности дислокаций. В отличие от собирательной рекристаллизации (см. § 8) при первичной рекристаллизации граница зерна мигрирует в сторону от центра кривизны. Движущаяся высокоугловая граница «выметает» на своем пути дефекты решетки деформированной матрицы, увеличивая объем с более совершенной структурой, с меньшей плотностью дислокаций.
Средняя скорость миграции границ зерен при первичной рекристаллизации зависит от температуры:
v = v0e~QIRT,(10)
где Q — энергия активации процесса миграции.
Миграцию высокоугловой границы при рекристаллизации можно рассматривать как результат индивидуального или группового неупорядоченного перехода атомов от деформированного зерна к рекристаллизованному. Атомы по обе стороны от границы при колебательном движении время от времени отрываются от одного зерна и присоединяются к другому. Такой механизм по своей природе — диффузионный (идет направленная самодиффузия атомов перпендикулярно границе).
На рис. 29 изображено изменение энергии Гиббса при переходе атома через границу между зернами. Видно, что

Расстояние
Рнс. 29. Схема изменения эиергин Гиббса прн переходе атома через границу между деформированным (Д) и рекристаллизованным (Р) зернами
благодаря разности в энергии Гиббса AG, связанной с различием в плотности дислокаций по обе стороны от границы, переход атомов от рекристаллизованного к деформированному зерну требует преодоления большего потенциального барьера (Q+AG), чем обратный переход (Q). Соответственно частота перехода атомов в направлении от деформированного зерна к рекристаллизованному должна быть больше, чем в обратном направлении, что и определяет «поедание» деформированного зерна рекристаллизованным.
§ 8. Собирательная рекристаллизация
По окончании первичной рекристаллизации, когда исчезают деформированные зерна, энергия Гиббса сильно понижена, однако структура остается нестабильной из-за развитой поверхности границ рекристаллизованных зерен и неуравновешенности поверхностного натяжения на этих границах.
Рассмотрим зеренное строение металла в виде двухмерной модели. В стыке трех зерен (рис. 30, а) силы поверхностного натяжения должны быть уравновешены. В металле или однофазном сплаве поверхностное натяжение на всех высокоугловых границах примем примерно одинаковым. Тогда силы поверхностного натяжения у, приложенные вдоль границ зерен, будут уравновешены при условии, что у=2усоs 0/2 или cos 0/2=72 и 0/2=60°.
Следовательно, равновесной конфигурации отвечает вегреча трех зерен с углами при вершине 120°.
Рнс. 30. Схема границ на стыке трех зерен в разные моменты отжига:
« — до отжига; б — после установления равновесия снл поверхностного натяжения в тройной точке путем искривления границ; в — после выпрямления границ, нарушившего равновесие в тройной точке
Рис. 31. Плоская модель строения металла из зереи с разным числом границ (стрелки указывают направление миграции границ)
В двухмерной модели зерна —- правильные шестиугольники с прямыми сторонам», образующие гексагональную сетку границ, соответствуют равновесию сил поверхностного натяжения. Такая сетка границ механически стабильна.
В реальном металле при первичной рекристаллизации зерна приходят в соприкосновение между собой в разные моменты времени в разных точках своей поверхности и по окончании первичной рекристаллизации они имеют неправильную форму, разные размеры и разное число граней.
В плоской модели такие зерна изображаются многоугольниками с разным числом сторон, например 3, 4, б, 10, 50 и т.д. (рис. 31).
Для соблюдения указанного выше условия равновесия сил поверхностного натяжения в тройных стыках зерна с числом сторон меньше шести должны иметь границы, обра- " щенные вогнутостью в сторону зерна, а при числе сторон больше шести границы должны быть обращены вогнутостью в сторону соседей.
Границы искривляются миграцией с одновременным перемещением точки тройного стыка. На рис. 30, б сплошные линии изображают искривленные границы в равновесном тройном стыке после такой миграции, а пунктирные — исходное положение границ в неравновесном тройном стыке. Но искривленные границы нестабильны. Под действием поверхностного натяжения они стремятся уменьшить длину. Каждая граница выпрямляется миграцией в направлении центра ее кривизны. Эти направления на рис. 31 указаны стрелками. На рис. 30, в сплошные линии изображают спрямленные границы, а пунктирные —их исходное положение в равновесном стыке.
Миграция границы направлена к центру кривизны, потому что на вогнутой поверхности у атома больше связей с соседями из своего зерна, чем на выпуклой. Нескомпен- сированный переход атомов через границу и обусловливает рост зерен с вогнутыми границами за счет зерен с выпуклыми границами.
Сирямление границ нарушает достигнутое ранее равновесие в тройных стыках (на рис. 30, в угол при вершине зерна А стал меньше 120°). Для достижения равновесия в тройном стыке границы вновь изгибаются миграцией и т. д. Таким путем зерна £ и Б на рис. 30 постепенно растут за счет зерна А.
В плоской модели зеренной структуры поликристалла зерна с числом сторон больше шести должны укрупняться, а с числом сторон меньше шести — «поедаться» соседями. В реальном металле зерно с одной стороны имеет вогнутую поверхность и растет за счет соседа, а с другого края оно может иметь выпуклую поверхность и само поглощаться соседом. В целом же средний размер зерен возрастает.
При изотермическом отжиге зерна укрупняются с затуханием, так как сетка границ приближается к равновесной и движущая сила миграции границ постепенно уменьшается. При анализе структур на шлифах следует .иметь в
виду, что конфигурация трехмерной равновесной сетки границ зерен более сложная, чем двухмерной.
В пространстве равновесию сил поверхностного натяжения отвечает упаковка из зерен — четырнадцатигранни- ков с несколько изогнутыми границами. Даже если такая идеализированная равновесная конфигурация зерен и будет достигнута при отжиге, то в плоскости шлифа размеры произвольных сечений зерен получаются разными, а углы встречи трех границ будут отличаться от 120°.
Рост одних рекристаллизованных зерен за счет соседних рекристаллизованных зерен путем миграции высокоугловых границ называют собирательной рекристаллизацией *.
Термодинамическим стимулом собирательной рекристаллизации является зернограничная энергия, а обязательным условием ее развития — неуравновешенность поверхностного натяжения, стремящегося выпрямить искривленные границы и создать равновесную конфигурацию границ в тройных стыках.
Скорость миграции границы должна быть тем больше, чем сильнее искривлена граница, т.е. чем меньше радиус ее кривизны. Если принять, что радиус кривизны границ равноосного зерна пропорционален его диаметру (r=pD), то скорость роста зерен при собирательной рекристаллизации должна быть обратно пропорциональна диаметру зерен D и прямо пропорциональна поверхностному натяжению (зернограничной энергии) 7:
dD/dx = Ky/pD,(11)
где К — константа, экспоненциально зависящая от температуры (К=Ae~QIRT).
Интегрируя, получаем
D2 = D> + My х,(12)
где D0 ■— начальный диаметр рекристаллизованных зерен; т — время отжига.
Если начальный диаметр зерен намного меньше текущего и Г>1 <D2, то
D = Bxv.(13)
Экспериментальные данные показывают, что- зависи-
мость среднего размера зерен в металлах и однофазных сплавах от времени отжига подчиняется выражению D = Вт» ,(14)
где п—0,1 -т-0,5, а 5 — константа, зависящая от температуры.
Отклонение показателя степени п от теоретической величины 7г в сторону меньших значений, т.е. менее интенсивный рост зерен, вызвано торможением границ из-за растворенных примесей и включений, а также другими причинами.
Атомырастворенных
Рис. 32. Выгибание границы зерна между частицами А1203 при отжиге (1000 °С, 20 ч) после холодной деформации внутреинеокисленного сплава меди с 0,2 % AI. Х50 000 (Е. П. Даиелия, М. Д. Теплицкнй, В. М. Розенберг)
примесей упруго притягиваются к границе, и миграция ее связана с протаскиванием за собой примесных атомов. Мигрирующая граница встречает на своем пути примесные атомы, распределенные в теле «поедаемого» зерна, и примесь на границенакапливается,
усиливая ее торможение.
Если мигрирующая граница встречает включения второй фазы, то она должна огибать эти включения
и затем отрываться от них (рис. 32). Так как по мере развития собирательной рекристаллизации движущая сила ее уменьшается, то включения могут через некоторое время полностью затормозить рост зерна. Чем больше объемная доля включений f и меньше их размер d, тем меньше конечный размер зерна DK, достигаемый при отжиге:
Д.
d/f.
Следовательно, наибольшее препятствие росту зерен при собирательной рекристаллизации представляют высокодисперсные включения с большой объемной долей их в сплаве, а барьерный эффект от отдельных крупных включений невелик.
При достаточно большой движущей силе мигрирующая граница некоторое время может увлекать за собой включения второй фазы, а затем отрываться от них. Захватывая на своем пути включения в объеме соседнего зерна, мигрирующая граница оставляет за собой зону, свободную от этих включений. После отрыва границы от включений их цепочка остается внутри растущего зерна.
При отжиге тонких листов, когда размер зерен становится равным толщине листа, их рост замедляется, но зерна еще продолжают расти в плоскости листа. После того как размер зерен в плоскости листа становится в 2— 3 раза больше его толщины, рост совсем прекращается. Одной из причин тормозящего действия свободных поверхностей, называемого «эффектом толщины», является образование канавок термического травления в местах выхода границ зерен на эту поверхность. Канавки образуются при отжиге из-за ускоренного испарения атомов с межзеренных границ и закрепляют границы, как бы «привязывая» их к соответствующим участкам поверхности.
Рост зерен при собирательной рекристаллизации может сильно замедлять текстура, возникающая при первичной рекристаллизации. «Текстурное торможение» обусловлено тем, что границы зерен с небольшой угловой разориенти- ровкой (а именно она характерна для совершенной текстуры) имеют пониженную поверхностную энергию и в соответствии с формулой (11) скорость роста зерна должна быть меньше.
Росту одних зерен за счет аналогичных зерен той же фазы необязательно должна предшествовать первичная рекристаллизация.
Часто считают, что в литых (недеформированных) металлах укрупнения зерен вследствие роста одних кристаллов за счет соседних не происходит. Это утверждение справедливо только по отношению к металлам невысокой чистоты, в которых примеси, концентрирующиеся по границам зерен в процессе кристаллизации, мешают миграции границ зерен при отжиге. В чистых литых металлах и однофазных сплавах при отжиге без предварительной деформации зерна могут быстро расти, т. е. фактически может протекать собирательная рекристаллизация.
§ 9. Текстуры рекристаллизации
Основные закономерности образования текстур рекристаллизации
Экспериментально установлены следующие три варианта взаимоотношения кристаллографических ориентировок в деформированном и рекристаллизованном металле. Во- первых, текстура деформации может перейти в тождественную ей текстуру рекристаллизации, т. е. рекристаллизованные зерна приобретают такую же предпочтительную ориентировку, какую имели исходные деформированные зерна. Во-вторых, текстура деформации может смениться отличной от нее текстурой рекристаллизации. Этот случай наиболее частый. В-третьих, рекристаллизованные зерна могут иметь хаотичную кристаллографическую ориентировку, в то время как исходный деформированный металл был текстурован.
Характер и степень совершенства текстуры рекристаллизации зависят от вида обработки давлением, степени и температуры последней деформации, температуры и времени последнего отжига, степени промежуточной деформации, температуры промежуточного отжига, содержания легирующих элементов, примесей, размера зерна перед холодной деформацией и других факторов. Следовательно, на текстуру рекристаллизации влияет гораздо большее число факторов, чем на текстуру деформации.
При отжиге ниже некоторой температуры текстура рекристаллизации качественно тождественна текстуре деформации. Различие может состоять в усилении одних и ослаблении других компонентов текстуры. Так, если холоднотянутая медная проволока имела двойную аксиальную текстуру < 111 > и <100>, то после первичной рекристаллизации ее текстура такая же, но число зерен с ориентировкой <100> увеличено за счет зерен с ориентировкой <111>.
Наиболее яркий и практически важный случай изменения текстуры при рекристаллизации — формирование весьма совершенной кубической текстуры {100} <100> при отжиге холоднокатаных г. ц. к. металлов со средней и высокой энергией дефектов упаковки. Текстура куба образуется при рекристаллизационном отжиге меди, никеля, алюминия и многих сплавов на их основе. Так, например, в меди текстура прокатки {135} <112> заменяется кубической текстурой: в рекристаллизованных зернах плоскость куба {100} оказывается параллельной плоскости прокатки полосы, а направление ребра куба <100> весьма точно ориентируется вдоль и поперек направления прокатки.
В г. ц. к. металлах и твердых растворах с очень низкой энергией дефектов упаковки (серебро, а-латунь с 30 % Zn, аустенитная нержавеющая сталь) текстура прокатки {110} <1 12> сменяется текстурой рекристаллизации {113} < 112>.
Как правило, чем совершеннее текстура деформации, тем более четкой получается соответствующая ей текстура рекристаллизации.
Исключительно сильно на характер и степень совершенства текстуры рекристаллизации влияют малые добавки и примеси, находящиеся в твердом растворе. Примеси могут предотвратить образование той^ или иной текстуры рекристаллизации, а могут и усилить’ совершенство этой текстуры. Важно, что, во-первых, примеси и малые добавки, сильно изменяющие текстуру рекристаллизации, обычно не влияют на текстуру деформации. Во-вторых, результат их влияния на текстуру рекристаллизации зависит не только от концентрации, но и от степени деформации, температуры отжига и других технологических факторов. Простых закономерностей здесь нет. Противоречивость данных разных исследователей о зависимости характера и степени совершенства текстуры рекристаллизации от степени деформации, температуры и времени отжига для одних и тех же металлов и сплавов, особенно промышленной чистоты, может быть связана с разным содержанием примесей, в том числе и неконтролируемых.
Природа текстур рекристаллизации
Для объяснения текстур, формирующихся при первичной рекристаллизации, были предложены две гипотезы: ориентированного зарождения и ориентированного роста. Согласно первой в деформированной матрице образуются только такие зародыши рекристаллизованных зерен, кристаллографическая ориентировка которых соответствует получающейся текстуре рекристаллизации. Согласно второй гипотезе в деформированной матрице возникают по-разному ориентированные зародыши, но часть из них благодаря особой ориентировке относительно матрицы имеет наибольшую скорость роста. Эта гипотеза логично объясняет, почему в г. ц. к. металлах решетка рекристаллизованных зерен часто оказывается повернутой по отношению к ре-
шетке деформированных зерен вокруг общей оси < 111 > на угол 30—45°. Прямые измерения показали, что границы между кристаллами, развернутыми вокруг общей оси < 111 > на 40° в алюминии и на 30° в меди, обладают необычно высокой подвижностью.
Гипотеза избирательного роста не в состоянии объяснить сильное влияние локальных неоднородностей в структуре деформированного металла на формирование текстуры рекристаллизации. Эти неоднородности,-как показано в § 7, играют важную роль в образовании центров первичной рекристаллизации.
Трудно ожидать, что существует какой-то один механизм формирования текстуры рекристаллизации, действующий во всех металлах и пр,и всех условиях обработки. Современные трактовки экспериментальных данных фактически исходят из объединенной гипотезы ориентированного зарождения и избирательного роста. Очень ценные сведения о механизмах формирования текстур рекристаллизации дают интенсивно проводимые в последние годы электронно-микроскопические исследования особенностей структуры металла после сильной холодной деформации и на ранних стадиях рекристаллизации с прямым измерением кристаллографических ориентировок в локальных областях. Рассмотрим на базе этих исследований, как формируется кубическая текстура рекристаллизации в силь- нодеформированной меди.
Микрополосы в переходных полосах, превращающиеся в центры рекристаллизации, имеют кубическую ориентировку {100} < 100>. Внутри этих микрополос плотность дислокаций весьма низкая, что связано с быстрым протеканием в них динамического (во время деформации) или статического (при отжиге) возврата. Кристаллографический анализ показал, что именно в кристалле с кубической ориентировкой при прокатке существует уникальная ситу- « ация — дислокации в действующих системах скольжения имеют взаимно ортогональные векторы Бюргерса и, следовательно, упруго не взаимодействуют, т. е. не могут образовывать устойчивых конфигураций. Таким образом, наличие в переходных полосах холоднокатаной меди длинных микрополос с кубической ориентацией и особая склонность к возврату внутри таких микрополос делают их зародышами формирования кубической текстуры рекристаллизации. Из-за того, что суммарный объем переходных полос с кубической ориентировкой составляет очень небольшую долю всего объема металла, рентгеновский ме-
тод обычно не может зарегистрировать наличие компоненты {100} < 100> в текстуре прокатки (см. табл. 1).
В полосах сдвига образуются центры рекристаллизации •с хаотичной ориентировкой, что мешает формированию совершенной кубической текстуры рекристаллизации. Кроме того, полосы сдвига, пересекая переходные полосы, делают микрополосы в них более короткими (см. рис. 14) и соответственно менее эффективными для зарождения рекристаллизованных зерен с кубической ориентировкой. Крупное исходное (перед прокаткой) зерно способствует развитию полос сдвига в меди, ослабляя тем самым кубическую текстуру рекристаллизации. Таким образом, воздействуя на развитие переходных полос и полос сдвига можно управлять текстурой рекристаллизации.
Сложное влияние примесей на текстуру рекристаллизации связано, по всей видимости, с их воздействием на подвижность малоугловых и высокоугловых границ при образовании центров рекристаллизации и росте зерен из этих центров.
Гипотеза ориентированного зарождения и избирательного роста позволяет понять, почему текстуры рекристаллизации (характер и степень совершенства) столь многообразны и зависят от большого числа факторов — гораздо большего, чем текстура деформации. Если на формирование текстур деформации главное влияние оказывают особенности скольжения дислокаций, то на формирование текстур рекристаллизации влияют исходная структура деформированного металла и скорость миграции границ разного типа, которые сами сильно зависят от многих факторов.
§ 10. Вторичная рекристаллизация
Закономерности вторичной рекристаллизации
При собирательной рекристаллизации зерна укрупняются более или менее равномерно и металл можно характеризовать одним средним значением размера зерна. Такой рост зерен, называемый нормальным, рассмотрен в § 8.
В определенных условиях после отжига обнаруживается структура, состоящая из множества сравнительно мелких зерен примерно одинакового размера и гораздо меньшего числа очень крупых, иногда гигантских зерен, достигающих размера в несколько сантиметров (рис. 33). Такая структура возникает в результате неравномерного роста зерна, называемого вторичной рекристаллизацией: большинство зерен укрупняется очень медленно или практически вообще не растет, а отдельные зерна вырастают до больших размеров, «поедая» свое мелкозернистое окружение.
Вторичная рекристаллизация начинается с определенной температуры (на рис. 34 fBT.p=925°C), ниже которой возможна только очень медленная собирательная рекристаллизация. При температуре 925 °С за время 1 ч, превы-

Рис. 33. Граница между мелкими зернами н крупным зерном, образовавшимся в цинке в результате вторичной рекристаллизации во время отжига прн 200 °С. Х60 (Бурке)
шающее инкубационный период вторичной рекристаллизации, размер отдельных зерен увеличивается примерно в 50 раз, достигая величины 10 мм. Основная же масса зерен при 925 °С сохраняет размер около 0,02 мм.
Размер зерен получается максимальным при температуре /вт-р, а с ростом температуры выше /ВТ.Р он уменьшается из-за большого числа центров вторичной рекристаллизации. Выше ^вт.р ускоряется нормальный рост зерен в мат
рице, и при достаточно высоких температурах собирательная и вторичная рекристаллизации становятся конкурирующими процессами (кривые / и 2 на рис. 34 сближаются). При 1200 °С идет только нормальный, равномерный рост зерен. Таким образом, вторичная рекристаллизация развивается в определенном интервале температур, в котором нормальный рост зерен протекает сравнительно медленно.

сВт,.р
Тепперотура отжигаSС
Рис. 34. Зависимость размера зерен от температуры отжига в течение 1 ч в листах из сплава Fe—3 % Si толщиной 0,35 мм:
Зерна, выросшие при вторичной рекристаллизации, часто имеют предпочтительную кристаллографическую ориентировку, причем текстура вторичной рекристаллизации всегда отлична от текстуры первичной рекристаллизации и является более острой (совершенной).
Характер и степень совершенства текстуры вторичной рекристаллизации зависят от режимов обработки давлением, промежуточных и окончательных отжигов, толщины листа и других факторов.
/ — размер зереи стабилизированной матрицы, укрупняющихся при нормальном росте; 2 — размер зерен, выросших при вторичной рекристаллизации
Вторичная рекристаллизация — это не редкий, особый случай роста зерна, как когда-то считали, т. е. не аномальный рост зерна, а присущее многим металлам и сплавам явление. Она обнаружена в зонно- очищенных металлах и металлах технической чистоты, например в Fe, Си, Ag, Zn, Ni, Pt, Ti, AI, W и Та, в сплавах на разных основах, например в трансформаторной и аустенитных сталях, сплавах алюминия с марганцем, медью и многих других. При перегреве наследственно мелкозернистой стали вторичная рекристаллизация аустенита вызывает появление разнозернис- тости (см. § 22).
Природа вторичной рекристаллизации
Эксперименты показывают, что в разных металлах и сплавах, в различных условиях обработки даже при неодинаковой толщине листа неравномерный рост зерен может вызываться различными причинами. Но во всех случаях обязательным условием развития вторичной рекристаллизации является так называемая стабилизация матрицы, т. е сильное торможение роста большинства зерен, образовавшихся при первичной кристаллизации. Если матрица в целом стабилизирована, то рост отдельных зерен, по каким-то причинам слабее заторможенный, и составляет сущность вторичной рекристаллизации. Следовательно, при анализе причин вторичной рекристаллизации в каждом конкретном случае необходимо установить, во-первых, почему стабилизирована матрица, и, во-вторых, почему отдельные зерна могут беспрепятственно расти, поедая стабилизированную матрицу.
Причинами стабилизации рекристаллизованной матрицы могут быть: а) дисперсные частицы или сегрегации примесей на границах; б) «текстурное торможение» и в) «эффект толщины». Все они уже были рассмотрены в § 8 при обсуждении причин торможения роста зерна во время собирательной рекристаллизации. Роль торможения дисперсными частицами, «текстурного торможения» и «эффекта толщины» доказана экспериментально в разных конкретных случаях вторичной рекристаллизации.
Более сложно выяснить, какие из рекристаллизованных зерен в стабилизированной матрице могут быстро расти, т. е. служат центрами вторичной рекристаллизации. При этом важно понять, почему они способны превзойти по размеру своих соседей на начальной стадии вторичной рекристаллизации. Последующий их преимущественный рост вполне понятен, так как всегда существует «движущая сила» роста более крупного зерна (размером DK) за счет более мелких соседних зерен (размером Ьм), пропорциональная разности этих размеров и зернограничной энергии -у:
P^(DK~DM)y/(DKDM).(16)
Движущая сила Р — это уменьшение энергии Гиббса системы, отнесенное к единице объема. При росте крупного зерна за счет мелких движущей силой является уменьшение суммарной зернограничной энергии. Поскольку во время вторичной рекристаллизации размер зерен матрицы £)„ остается практически неизменным, то по мере укрупнения избранных зерен, т. е. с увеличением £>к, непрерывно возрастает движущая сила их роста.
Вернемся к вопросу, какие же зерна становятся центрами вторичной рекристаллизации.
После окончания первичной рекристаллизации всегда имеются зерна, размер которых больше среднего, и чемкрупнее такие зерна, тем меньше их количество. Если матрица стабилизирована дисперсными частицами второй фазы, то из-за неравномерности распределения этих частиц границы отдельных более крупных зерен могут быть значительно слабее заблокированы, чем границы большинства зерен, и такие зерна способны к избирательному росту. Тормозящее действие частиц зависит от их дисперсности, объемной доли [см. формулу (15)] и характера распределения, способности к коагуляции и растворению. Если тормозящее влияние слабое, то матрица недостаточно стабилизирована и происходит нормальный равномерный рост зерен. Если тормозящее действие частиц чрезмерно сильное, например объемная доля их очень большая, то матрица так «перестабилизирована», что не находится зерен, способных к росту, и вторичная рекристаллизация не идет.
В трансформаторной стали (Fe — 3 %Si) матрица стабилизирована частицами нитрида алюминия или сульфида марганца с объемной долей 0,01—0,1 % и размером 20— 100 нм. При 900—1000 °С эти частицы начинают растворяться или коагулировать, их тормозящее действие ослабевает и тогда наиболее крупные рекристаллизованные зерна матрицы начинают ускоренно расти за счет более мелких соседей. Поскольку при вторичной рекристаллизации трансформаторной стали формируется весьма совершенная ребровая текстура {110} < 100>, то следует еще объяснить, почему именно зерна с такой ориентировкой способны к преимущественному росту. Возможно, это обусловлено повышенной подвижностью границ «ребровых зерен» в матрице, претерпевшей первичную рекристаллизацию.
Если причиной стабилизации матрицы служит совершенная текстура, возникшая при первичной рекристаллизации, то большинство зерен разделено границами с небольшим углом разориентировки и соответственно с низкой зернограничной энергией, вследствие чего эти границы малоподвижны. В условиях «текстурного торможения» к избирательному росту способны те немногие зерна, ориентировка которых сильно отличается от главной ориентировки стабилизированной матрицы и которые одновременно имеют больший размер, обеспечивающий движущую силу их роста за счет соседей.
В связи со сказанным можно понять, почему центром вторичной рекристаллизации становится лишь одно зерно из ~Ю5— 10® зерен матрицы.
81
И. И. Новиков§ 11. Размер рекристаллизованного зерна
Размер рекристаллизованного зерна — одна из важнейших . характеристик отожженного металла. Время отжига, как лравило, превышает продолжительность первичной рекристаллизации. Поэтому на размер зерна отожженного металла влияют все те факторы, которые сказываются и на первичной, и на собирательной рекристаллизации.
Размер зерна к моменту окончания первичной рекристаллизации зависит от соотношения скорости зарождения центров и линейной скорости роста. Чем больше с. з.ц. и меньше л. с. р., тем мельче получается зерно к моменту ■окончания первичной рекристаллизации, и наоборот. После окончания первичной рекристаллизации зерна укрупняются вследствие собирательной рекристаллизации. Поэтому на конечный размер зерна влияет также линейная ■скорость роста кристаллитов при собирательной рекристаллизации (вторичная рекристаллизация пока не рассматривается) .
К основным факторам, влияющим на конечный размер рекристаллизованного зерна, относятся температура и время отжига, степень деформации, химический и фазовый составы сплава.
300600500600
Температура отжига °С
Рис. 35. Зависимость размера рекристаллизованного зерна алюминия и его сплавов от температуры отжига в течение 1 ч (И. И. Новиков):
1 — А1 чистотой 99,7 %; 2 — А1 - -1,2 %
Zn; 3 —А1 —0,6% Мп; 4 — Al- О.55 % Fe
*JOO %« £ 60 | 4°
^ го - о
wo 320 ш см
Время отжига, мин
Рис. 36. Влияние времени выдержки? на размер зерна никеля при двух температурах отжига (И. И. Новиков,. И. JI. Рогельберг)
кристаллизации. На рис. 35 представлен наиболее типичный характер зависимости размера зерна от температуры отжига при постоянном времени выдержки.
С увеличением продолжительности отжига размер зерна возрастает с затуханием, приближаясь к предельному для данной температуры значению (рис. 36). Главные причины уменьшения скорости изотермического роста зерен— сокращение протяженности их границ и соответственно зернограничной энергии (движущей силы роста), спрямление границ, приближение углов в тройных стыках зерен к равновесным, накопление примесей на границах.
Если при отжиге получен предельный для данной температуры размер зерна, то его можно увеличить, проводя новый отжиг при более высокой температуре. С повышением температуры облегчается переход атомов от одного
зерна к другому. Кроме того, при повышении температуры отжига могут размываться сегрегации примесных атомов на границах зерен и частично растворяться избыточные фазы, тормозящие миграцию границ во время собирательной рекристаллизации.
2. Влияние степени деформации
Исключительно сильно на размер зерна в момент окончания первичной рекристаллизации влияет степень деформации (рис. 37 и 38). Так как продолжительность отжига

обычно превышает длительность первичной рекристаллизации, то графики, подобные представленному на рис. 38, отображают влияние степени деформации на конечный размер зерна, полученный после собирательной рекристаллизации. Последняя лишь укрупняет зерно и качественно не меняет характера зависимости размера кристаллитов от- степени деформации в момент окончания первичной рекристаллизации.
При сравнительно небольшой критической деформации (обычно от 1 до 15 %) при отжиге вырастает очень круп-

Рис. 37. Макроструктура пластинок чистого алюминия, отожженных при 500 °С после растяжения с разной степенью деформации (цифры иа рисунке). Натуральная величина
ное зерно, иногда достигающее нескольких сантиметров. Механизм образования крупного зерна при критической деформации качественно отличен от механизма рекристаллизации в закритической области, т. е. при более высоких степенях деформации.
Структурные изменения при отжиге деформированного металла после критической деформации и близких к ней до- и закритических деформаций наиболее подробно экспериментально изучены и проанализированы С. С. Гореликом. Эти изменения состоят в следующем.
При отжиге после докритических деформаций происходит полигонизация, а также перемещение высокоугловых границ деформированных зерен на небольшие расстояния, составляющие всего лишь сотые — десятые доли размера зерен.
С увеличением степени деформации в докритической области возрастает неоднородность наклепа разных зерен. Критическая степень деформации соответствует состоя-лию, когда эта неоднородность становится столь большой, что из-за разности в накопленной объемной энергии (плотности дислокаций) соседних зерен при нагреве идет быстрая миграция отдельных границ на расстояния, соизмеримые с размером зерен, т. е. отдельные исходные зерна растут за счет соседних, несколько сильнее наклепанных зерен.

Степень деформации
Рис. 38. Влияние степени деформации на размер зерна, полученного при последующем отжиге при двух температурах: 8нр — критическая степень деформации
Общая плотность дислокаций и избыток дислокаций одного знака при критической деформации еще недостаточны, чтобы вызвать при нагреве образование новых высокоугловых границ и центров первичной рекристаллизации.
Следовательно, при отжиге после критической деформации протекает не первичная рекристаллизация, а одни слабодеформиро- ванные зерна укрупняются за счет других деформированных зерен, причем движущей силой такой рекристаллизации является разность в объемной энергии неодинаково деформированных соседних зерен.
В области далеко закритичес- ких деформаций общая плотность дислокаций и избыток дислокаций одного знака настолько велики, что при отжиге быстро образуется большое число центров первичной рекристаллизации, которая охватывает весь объем металла.
С этим процессом не может конкурировать более медленный рост деформированных зерен за счет соседей вследствие миграции исходных границ, так как разница в накопленной энергии соседних деформированных зерен несравненно меньше, чем разница в объемной энергии деформированных и новых рекристаллизованных зерен.
При отжиге после деформаций, ненамного превышающих критическую, когда число центров первичной рекристаллизации еще очень мало, конкурируют два процесса: укрупнение зерен вследствие миграции исходных границ и рост новых зерен из центров первичной рекристаллизации. Второй процесс приводит к тому, что средний размер зерен получается меньше, чем при отжиге после критической деформации.
Чем выше температура отжига, тем меньше критическая деформация (см. рнс. 38). Это вполне понятно, так как. чем выше температура отжига, тем при меньшей разности в накопленной энергии соседних зерен может начаться процесс роста зерен благодаря повышенной подвижности атомов.
С повышением температуры деформирования критическая деформация, выявляемая при последующем отжиге,, возрастает (рис. 39). При более высоких температурах деформирования требуется большее обжатие, чтобы достичь необходимой неоднородности наклепа соседних зерен,, так как уже во время самого деформирования происходит возврат, частично устраняющий наклеп.

Температура Вефоргшроватп'С
Рис. 39. Зависимость критической степени деформации алюминия от температуры деформирования. Отжиг при 450 °С, 30 мии (В. 3. Захаров, И. И. Новиков, И. Л. Ро- гельберг, Яо Минь-чжи)
С повышением чистоты металла критическая деформация уменьшается. Легирующие элементы по-разному влияют на величину критической степени деформации. Одни элементы (например, марганец в алюминии, рис. 40) уже в небольшихколичествах резко-
увеличивают критическую степень деформации, а другие (например, цинк и медь в алюминии) даже в больших количествахоказывают слабое
действие. Сильное влияние небольших количеств марганца обусловлено тем, что он в отличие от цинка и меди очень- мало растворим в’ твердом алюминии и образует дисперсные частицы А16Мп, тормозящие миграцию границ исходных деформированных зерен.
На графиках размер рекристаллизованного зерна — степень деформации можно наблюдать практически скач- ковое (рис. 38 и 40) и плавное укрупнение зерна (рис. 41). В последнем случае восходящая ветвь (левее екр) соответствует ускорению роста избранных исходных зерен за счет соседей из-за увеличения неоднородности в их наклепе с ростом степени деформации в докритической области.
При очень больших степенях деформации и высоких температурах отжига у алюминия, меди и некоторых сплавов обнаружено появление второго максимума размера зерна (см. рис. 41). В отдельных случаях, например у электролитической меди при степени обжатия более 80 %.
л температуре отжига более 1000СС, зерно крупнее, чем при критической деформации у первого максимума. Можно предположить, что благодаря совершенной текстуре, возникающей при больших степенях деформации, при вы-

Степем дефорнациц,%
Рис. 40. Влияние степени деформации на размер рекри- сталлизованиого зериа алюминия с добавками марганца.
Отжиг прн 500 °С, 30 мин (В. 3. Захаров, И. И. Новиков, И. Л. Рогельберг, Яо Минь-чжи):
1 — А1 чистотой 99,7 %;2— А1 — 0,3 % Мп; 3 — А1 —
0,6 % Мп
■сокотемпературном отжиге крупные зерна образуются в в результате вторичной рекристаллизации, идущей в условиях сильного текстурного торможения (см. §10).

£кр
Степень деформации
Рис. 41. Влияние степени деформации на размер зерна, полученного при последующем отжиге
Влияние химического и фазового ■состава
В общем случае можно считать, что с увеличением содержания примесей в металле размер рекристаллизованного зерна уменьшается. Причиной этого является главным образом торможение собирательной рекристаллизации.
Особенно сильно на размер зерна влияют элементы, образующие фазы, труднорастворимые в основном металле. На рис. 35 показано, что цинк, находящийся в растворе в сравнительно большом количестве, слабо уменьшает размер зёрна алюминия. В то же время марганец и в особенности железо, образующие труднорастворимое соединение А1бМп и почти нерастворимое соединение FeAU, резко тормозят рост зерна при собирательной рекристаллизации.
Более подробный анализ показывает, что роль избыточных фаз в формировании рекристаллизованной структуры сильно зависит от размера их частиц и расстояния между частицами. Вторая фаза может и облегчать, и затруднять первичную рекристаллизацию по сравнению с однофазным сплавом (см. также рис. 27).
Если частицы второй фазы достаточно крупные (размером более 0,5—1 мкм), то при пластической деформации в матричной фазе непосредственно около них накапливаются дислокации одного знака и возникает локальное искривление кристаллической решетки. В этом участке матрицы уже во время пластической деформации или при последующем нагреве формируется субзерно с большой угловой разориентировкой по обе стороны от его субграницы.
Такое субзерно при нагреве способно к росту, при котором, набирая угловую разориентировку, субграница превращается в высокоугловую границу и формируется зерно — зародыш рекристаллизации (схему образования зародыша рекристаллизации в полосе изгиба решетки см. также на рис. 24).
Конечный размер рекристаллизованных зерен зависит от расстояния между крупными частицами. Если это расстояние большое, то рекристаллизованные зерна сравнительно свободно разрастаются. Если же объемная доля второй фазы высокая и соответственно расстояние между ее частицами маленькое, то эти частицы будут тормозить рост рекристаллизованных зерен, средний размер которых должен быть того же порядка,что и среднее межчастичное расстояние.
Около частиц малого размера (менее —0,1 мкм) при пластической деформации в матрице не возникает такого искривления решетки, которое способствовало бы зарождению центров рекристаллизации. Если очень дисперсные частицы равномерно распределены по объему на небольшом расстоянии одна от другой, то они затрудняют зарождение рекристаллизованных зерен, так как тормозят миграцию субграниц. Такие частицы могут затруднять и рост сформировавшихся зерен, являясь барьерами для миграции высокоугловых границ. Например, холоднокатаный сплав А1 — 6,5 % Mg — 0,2 % Sc с равномерно распределенными и мало склонными к коагуляции частицами Al3Sc размером около 0,03 мкм имеет температуру начала рекристаллизации на 200 К выше, чем сплав А1 — 6,5 % Mg.
Диаграммы рекристаллизации
Зависимость размера зерна от всех рассмотренных выше факторов невозможно изобразить графически в виде одной диаграммы. Довольно большое распространение получили пространственные диаграммы рекристаллизации, показывающие зависимость размера зерна металла или сплава от степени деформации и температуры отжига при определенном времени выдержки (рис. 42). Эти диаграммы дают возможность в самом первом приближении выбрать режим отжига для получения желательной структуры.
ь-ю6тнг

Рис. 42. Диаграмма рекристаллизации электролитического железа. Исходная обработка: ковка и отжиг при 930 °С. Окончательная обработка: холодное осаживание и отжиг 1 ч (Обергоффер, Ортель)
Вертикальные разрезы пространственной диаграммы рекристаллизации при постоянной степени деформации и постоянной температуре отжига являются графиками типа тех, что изображены на рис. 35 и 38 соответственно. На нижней горизонтальной плоскости диаграммы рекристаллизации часто приводят кривую зависимости температуры начала рекристаллизации от степени деформации (см. пунктир на р.ис. 42).
Пользуясь диаграммами рекристаллизации, необходимо строго учитывать те условия, при которых они получены, а именно: время отжига, содержание примесей, исходный размер зерна, скорость нагрева при отжиге, вид обра
ботки давлением и др. Поэтому каждую диаграмму рекристаллизации следует сопровождать подробными сведениями об исходном состоянии и окончательной обработке- металла. Так как весьма небольшие колебания в содержании примесей, а также различные неучитываемые факторы существенно сказываются на размере зерна, то это в значительной мере снижает ценность диаграмм рекристаллизации как количественных характеристик металла. Эти. диаграммы дают скорее полуколичественные данные, позволяющие ориентироваться в том, как степень деформации и температура отжига влияют на размер зерна металла или сплава.
Разнозернистые структуры
После рекристаллизационного отжига в разных участках изделия зерно может быть примерно одинаковым по размеру (например, только мелким или только крупным), но может наблюдаться и нежелательная разнозернистость. Основные ее формы:
равномерная разнозернистость — закономерное чередование по всему объему крупных и мелких зерен;
зональная разнозернистость — расположение крупных зерен в определенных зонах изделия;
строчечная разнозернистость — вытянутость крупных зерен обычно вдоль направления главной деформации;
островная разнозернистость — группы очень крупных или очень мелких зерен, незакономерно распределенные по объему изделия.
Причины и условия появления разнозернистости весьма многообразны и могут различаться даже в случае одного- типа разнозернистости в разных сплавах и изделиях.
Равномерная разнозернистость может возникнуть на стадии незавершенной вторичной рекристаллизации.
Простейший случай зональной разнозернистости — возникновение ее при критической деформации металла в определенных зонах изделия. При сильной местной деформации степень деформации уменьшается от большой закри- тической, например у кромки пробитого отверстия, до нуля (вдали от этой кромки). В этом случае всегда какой-то- участок изделия оказывается деформированным на критическую степень и здесь при отжиге вырастает крупное зерно. Если технологически невозможно избежать критической деформации, то предупредить разнозернистость можно, от- .казавшись от рекристаллизационного отжига и применяя только дорекристаллизационный отжиг.
Строчечное расположение дисперсных частиц в деформированном изделии может вызвать строчечную разнозернистость при рекристаллизационном отжиге.
Зональная ликвация в слитке приводит к макронеоднородности по химическому составу в деформированном изделии, и в участках разного состава с разной скоростью идут первичная, собирательная и вторичная рекристаллизации, вызывая зональную или островную разнозернистость.
Регулируя условия кристаллизации слитка, режим его гомогенизационного отжига, условия обработки давлением, а также состав сплава, можно бороться с появлением разнозернистости. Из-за многообразия причин и форм проявления разнозернистости для конкретных изделий приходится разрабатывать свою технологию производства, обеспечивающую получение равномерной зернистой структуры.
В большинстве случаев желательно получить при отжиге не только равномерную, но мелкозернистую структуру. Если металл (сплав) не имеет полиморфных превращений, то крупнозернистость, полученную при рекристал- .лизационном отжиге, никакой последующей термообработкой не устранить, так как она соответствует состоянию с пониженной энергией Гиббса.
Рекристаллизационный отжиг используют и для намеренного получения крупнозернистой структуры, бикристаллов и монокристаллов, которые необходимы для исследовательских работ и специфических применений в технике. Монокристаллы и бикристаллы получают так называемым методом деформация — отжиг, применяя критическую деформацию и особые режимы отжига.
§ 12. Изменение свойств металла при дорекристаллизациоином и рекристаллизационном отжигеПри отжиге наклепанного металла свойства изменяются обратно тому, как они изменялись при холодной деформации, а именно показатели сопротивления деформированию (временное сопротивление, предел текучести, твердость) уменьшаются, а показатели пластичности (относительное удлинение и сужение) возрастают.
В зависимости от температуры и продолжительности отжига в металле с той или иной полнотой проходят разные структурные изменения и соответственно по-разному протекает разупрочнение.
На рис. 43 схематично показаны три типовых случая изменения прочностных свойств с увеличением продолжительности отжига при постоянной температуре. В инкубационный период до начала первичной рекристаллизации,, когда происходит только возврат, наклеп может практически совсем не уменьшаться (кривая 1), частично уменьшаться (кривая 2) и полностью сниматься (кривая 3).
Характер изменения прочностных свойств до начала рекристаллизации полностью соответствует кинетике возврата (см. рис. 16): с увеличением времени возврата скорость снижения прочностных свойств уменьшается. Если по окончании возврата прочностные свойства еще не восстановились, то последующая первичная рекристаллизация полностью снимает наклеп. При этом с увеличением времени отжига скорость снижения прочностных свойств сначала возрастает, затем некоторое время остается неизменной и затем снижается в полном соответствии с сигмаидальной кривой нарастания рекристаллизованного объема (см. рис. 21).
На рис. 44 видно, как твердость наклепанного алюминия при изотермическом отжиге вначале снижается с затуханием (идет возврат), после чего сначала с ускорением, а затем с замедлением происходит интенсивное разупрочнение при первичной рекристаллизации.

Рис. 43. Схемы зависимостей прочностных свойств наклепанного металла от времени изотермического отжига
Сохранение наклепа при возврате свойственно меди, никелю и серебру. Заметное, а иногда и весьма значительное частичное снятие наклепа до начала первичной рекристаллизации происходит при отжиге алюминия, железа и титана. Полностью наклеп снимается в период возврата у деформированных монокристаллов тугоплавких металлов

Рис. 44. Уменьшение твердости наклепанного чистого алюминия с увеличением времени отжига при разных температурах. Исходное состояние — холодная деформация растяжением на 20 % (Лоран, Батисс)
■+—
12
1 2 ^ 10
100
Время отжига, пин'
1000 10000
с о. ц. к. решеткой (вольфрама, молибдена), а также у по- ликристаллических сплавов алюминия с магнием. В практическом отношении важно, что нагартованные алюминиевомагниевые сплавы значительно разупрочняются даже при комнатной температуре, о чем свидетельствуют следующие данные для холоднокатаного магналия, содержащего 6 % Mg:
Время выдержки010дней 4 мес. 2 года 12,5 лег
<Тв. МПа500480455440435
Типовые случаи зависимости прочностных свойств от температуры отжига при постоянной его продолжительности схематично показаны на рис. 45. До температуры начала рекристаллизации наклеп может полностью сохраняться (кривая 1), частично сниматься (кривая 2) и полностью устраняться (кривая 3). В первом случае интенсивное разупрочнение начинается при температуре начала первичной рекристаллизации, а во втором и в третьем по началу разупрочнения нельзя определить температуру t* . Поэтому хорошо известный метод определения t* по изменению- прочностных свойств далеко не всегда может быть использован.
Если в интервале первичной рекристаллизации прочностные свойства сильно падают, то в интервале собирательной рекристаллизации они снижаются слабо.
Прочностные свойства зависят от дислокационной структуры и размера зерен. Если во время дорекристаллизацион-

Температура отжига
-Рис. 45. Схемы зависимости прочностных свойств наклепанного металла от температуры отжига
ного отжига протекает только отдых и, следовательно, главные структурные изменения состоят в уменьшении концентрации точечных дефектов, а плотность дислокаций очень мало снижается, то упрочнение от деформации в основном сохраняется. Если же при до- рекристаллизационном отжиге развивается полигонизация, связанная с формированием и укрупнением субзерен и очищением их объема от дислокаций, то прочностные свойства могут существенно снизиться.
Предел текучести стт связан с диаметром субзерен d соотношением Холла—Петча:
стт = а0 + M-w,,(17)В соответствии с этим соотношением рост субзерен при полигонизации приводит к снижению предела текучести при дорекристаллизациоином отжиге.
Первичная рекристаллизация, резко снижая плотность дислокаций и «выметая» стенки субзерен, вызывает сильное разупрочнение, пропорциональное доле рекристаллизованного объема. С повышением температуры отжига между tp и t* (см. рис. 45) или с увеличением времени отжига при постоянной температуре (правее т£ на рис. 43) прочностные свойства интенсивно снижаются из-за первичной рекристаллизации. Кроме того, определенный вклад в разупрочнение вносит и продолжающийся возврат в тех де- ■формированных зернах, которые еще не поглощены рекрис- таллизованными. На это указывает снижение микротвердо- ■сти нерекристаллизованных зерен.
После того как наклепанные зерна полностью заменились значительно более совершенными рекристаллизован- ными, собирательная рекристаллизация может лишь немного понизить прочностные свойства из-за укрупнения
зерна. В частности, предел текучести с ростом зерна при1 собирательной рекристаллизации уменьшается в соответствии с соотношением Холла—Петча [в этом случае в формуле (17) d — диаметр зерен].

Рис. 46. Влияние температуры отжига в течение 1 ч на твердость вольфрама электроннолучевой плавки, деформированного с обжатием 50 % при 800 °С (Аллен)
Разная способность к разупрочнению при дорекристал- лизационном отжиге связана с разной склонностью к полигонизации. У металлов с одним типом решетки легкость, с какой идет полигонизация, зависит от энергии дефектов упаковки. Например, у алюминия энергия дефектов упаковки значительно больше, чем у меди, полигонизация развивается сильнее, что и приводит к значительному разупрочнению при дорекристаллизациоином отжиге. В некоторых тугоплавких о. ц. к металлах, например молибдене и вольфраме, полигонизация развивается особенно активно, и поэтому в них велика доля разупрочнения, приходящаяся: на дорекристаллизационный отжиг (рис. 46).
'§■
!
J 1
f
1
бдогп \рекристал\ рекристаллизация ■^Ч лизация
гч
! X - бв ! \У бе6 i 1
м.к
L П<■J
р1Р
Температура отжига
Рис. 47. Влияние температуры отжига иа механические свойства деформированного металла (схема для однСго из распространенных случаев):
*Р* *Р* ^ и — температуры начала
коица рекристаллизации, перегрева и* пережога
Разупрочнение при дорекристаллизациоином отжиге можно ускорить и увеличить, приложив к изделию во время отжига небольшие напряжения. Эти напряжения, не создавая еще значительного наклепа, ускоряют переползание- дислокаций, необходимое для развития возврата.
Показатели пластичности при отжиге после холодной деформации в общем изменяются обратно тому, как изменяются прочностные свойства: в области возврата сравнительно слабо возрастают, сильно повышаются при первичной рекристаллизации, когда снимается большая часть наклепа, и мало изменяются при собирательной рекристаллизации (рис. 47 и 48). Максимальная пластичность достигается в некотором интервале температур в области собирательной рекристаллизации. Начиная с определенной температуры (t\ на рис. 47 и ~800°С на рис. 48) пластичность плавно снижается, так как далеко зашедшая собирательная рекристаллизация приводит к образованию чрезмерно крупного зерна. Это явление называется перегревом при рекристаллизационном отжиге.
.Рис. 48. Влияние температуры часового отжига на электросопротивление и механические свойства меди Ml <А. П. Смирягин)
О 200 т 600 800 Тенпературо отгнига,°С

Степень дефорнации,%
Рис. 49. Зависимость относительного удлинения листового алюминия чистотой 99,7 %, отожженного при 450 °С, от степени предварительной деформации при 20 °С (А. Ю. Золо- торевская, В. 3. Захаров, И. И. Новиков, И. JI. Рогельберг)
§ т
чг
20
fij нкОм-м "Ч 0,0178
0,0176
о, от
0,0172 0,0170

При очень высоких температурах отжига (выше на рис. 47) резко падают и пластичность, и прочность, что вызвано пережогом — сильным межкристаллитным окислением, а иногда и частичным оплавлением примесей по границам зерен. Например, если медную проволоку отжигать •при 1000°С в воздушной среде, то сквозное межкристаллит- ное окисление делает ее настолько ломкой, что она разрушается при одном перегибе.
Вторичная рекристаллизация, дающая очень крупное зерно, а также разнозернистость снижают показатели пластичности.
В области околокритических деформаций относительное удлинение отожженных металлов и сплавов с увеличением -степени предварительной (перед отжигом) деформации снижается, достигает минимума при критической деформации и затем возрастает (рис. 49). Снижение пластичности в до- критической области при увеличении степени деформации вызвано возрастанием наклепа, сохраняющегося после отжига. Рост пластичности в закритической области связан с получением более мелкого зерна при рекристаллизационном отжиге (см. рис. 38). Минимум пластичности отожженного металла после критической деформации обусловлен, во-первых, крупным зерном н, во-вторых, максимальной степенью наклепа. В закритической области наклеп снимается первичной рекристаллизацией, а при критической деформации он частично сохраняется после отжига (это прямо доказывается измерениями твердости), так как крупные зерна растут не путем полной замены деформированных зерен новыми рекристаллизованными, с низкой плотностью дислокаций, а путем укрупнения одних наклепанных зерен за счет других.

Рис. 50. Зависимость относительного сужения молибдена от температуры в рекристаллизованном состоянии (7), после холодной деформации на 25 (2) и 68 % (5) и после дорекристаллизационного получасового отжига при 870 °С холоднодеформированного материала (4) (Имгрэм)
Отличается от других изменение пластичности тугоплавких металлов VIA группы (Сг, Mo, W) при рекристаллизационном отжиге. Как известно, эти металлы ниже некоторой температуры, зависящей от их чистоты, скорости деформации при испытаниях и других факторов, находятся в хрупком состоянии. Переход из пластичного состояния в хрупкое связан с образованием на межкристаллитных границах сегрегаций атомов примесей внедрения (углерода, кислорода и азота), находящихся в твердом растворе, а также выделением здесь карбидов, оксидов и нитридов (в металлах VIA группы технической чистоты содержание примесей внедрения превышает их очень малую растворимость в твердом состоянии). На высокоугловых границах, образующихся при первичной рекристаллизации, сегрегация примесей и выделение избыточных фаз выражены наи-
97
И. И. Новиковболее ярко. Здесь зарождаются хрупкие трещины, развивающиеся по границам или внутри зерен. Поэтому рекрис- таллизационный отжиг может резко (на 200—300 К) повысить температурный порог хрупкости хрома, молибдена и вольфрама по сравнению с деформированным состоянием (рис. 50). Эти металлы—оригинальный и практически важный пример того, как деформация, создающая наклеп, повышает пластичность (кривые 2 и 3), а рекристаллизация, снимающая наклеп, резко охрупчивает металл (кривая 1). Малоугловые границы субзерен в этом отношении ведут себя по-иному: полигонизация обычно снижает температурный порог хрупкости рассматриваемых металлов (кривая 4 на рис. 50).
Упрочнение при дорекристаллизациоином отжиге
Давно было замечено, что при низкотемпературном отжиге некоторых металлов и сплавов до начала рекристаллизации значительно повышаются твердость, временное сопротивление и особенно пределы текучести и упругости (см. пунктир на рис. 45). У каждого из таких материалов имеется своя оптимальная температура отжига, при которой упрочнение максимально (табл. 2).
Упрочнение в температурной области возврата внешне противоречит самому понятию возврата, связанного с частичным снятием наклепа и возвращением свойств к их значениям до деформации. Поэтому упрочнение при дорек- ристаллизационном отжиге иногда объясняли ошибкой эк-
Таблица 2. Максимальный прирост предела упругости (Лсг/сг) после дорекристаллизационного получасового отжига при оптимальной температуре (t0пт) (Э. Н. Спектор, С. С. Горелик, А. Г. Рахштадт)
Материал е. % До
—100 % t °с опт’ *р.
Си (99,98 %-ная) 75 10 150 200
Си—7% А1 . . ... 7 35 280 450
90 170 280 350
Си—32 %Zn . . . . 60 100 200 250
Ni (99,99 %-ньш) 60 40 200 350
№—20% Сг 10 40 400 800
65 170 400 600
Nb (электронно-лучевой, по <0,01 % С, N, О) 90 40 950 1100
Nb (0,02 % С; 0,03 %0; 0,02 % N) 80 120 1000 1200
Примечание, g — степень обжатия при холодной прокатке перед отжигом.
сиеримента. Вместе с тем абсолютный прирост предела упругости в отдельных случаях превышает 100—300 МПа, что не только далеко выходит за рамки ошибок эксперимента, но и позволяет использовать в промышленности низкотемпературный отжиг после холодной деформации для дополнительного повышения предела упругости пружин и мембран (на 100—170 %, см. табл. 2).

Рнс. 51. Влияние температуры отжига на твердость холоднокатаных алюминиевых бронз (И. Л. Рогельберг)
Явление упрочнения при дорекристаллизаци- онном отжиге свойственно большинству медных и никелевых сплавов, на которых оно изучено наиболее подробно. Величина упрочнения зависит от состава твердого раствора. У многих сплавов эффект упрочнения при отжиге возрастает с увеличением степени легирования твердого раствора (рис. 51). Упрочнение при отжиге обычно увеличивается с ростом степени холодной деформации (тайл. 2), но встречается и обратная закономерность. Иногда упрочнению предшествует небольшое «нормальное» разупрочнение при возврате (см. рис. 51).
Очень интересно, что упрочнению при низкотемпературном отжиге часто свойственна обратимость: холодная деформация после отжига вызывает разупрочнение, последующий отжиг вновь дает упрочнение и т. д.[ Разупрочнение происходит при обжатиях всего 1—5 %. Например, если у чистого никеля после холодной прокатки cro,oo5= = 400 МПа, то отжиг при 200 °С повышает предел упругости до 480 МПа, а последующая холодная прокатка с обжатием 3 % снижает его до исходного уровня 400 МПа. Факт разупрочнения при повторной холодной деформации весьма оригинален.
Природа упрочнения при дорекристаллизациоином отжиге в разных сплавах различна. Наиболее общей причиной упрочнения является закрепление подвижных дислокаций в исходном холоднодеформированном материале и вдислокационных стенках, возникающих при полигонизации во время отжига, атомами растворенных примесей или легирующих элементов (например, алюминия в растворе на базе меди). С этим согласуется то, что у металлов высокой чистоты величина рассматриваемого упрочнения меньше.
В концентрированных растворах на базе меди и никеля еще одной причиной упрочнения при дорекристалли- зационном отжиге является возникновение областей с ближним порядком.. Отрывом дислокаций от атмосфер и разрушением областей с ближним порядком объясняется разупрочнение при холодной деформации после дорекри- сталлизационного отжига.
При дорекристаллизациоином упрочняющем отжиге предел упругости возрастает значительно сильнее, чем твердость или временное сопротивление. Это и понятно, так как на величину предела упругости, характеризующего сопротивление материала очень малым пластическим деформациям, сильно влияет исходная (до начала механических испытаний) дислокационная структура, мало изменяющаяся в процессе испытаний. В то же время при определениях твердости и временного сопротивления, характеризующих сопротивление материала большим пластическим деформациям, исходная дислокационная структура сильно изменяется в самом процессе механического испытания: растет плотность дислокаций, они перераспределяются и создается новая дислокационная структура. Поэтому закрепление дислокаций в исходной структуре при дорекристаллизаци- онном отжиге несравненно сильнее влияет на предел упругости, чем на временное сопротивление. Даже рост предела текучести о0.2 может быть на порядок меньше роста предела упругости 0о,о2 того же сплава.
Повышение предела упругости при дорекристаллизаци- онном отжиге — это весьма общее явление, свойственное металлам и сплавам с любым типом решетки, металлам обычной и высокой чистоты.
В целом же зависимость прочностных свойств от температуры отжига, изображенная па рис. 45 пунктиром, является одной из типичных и очень часто встречающихся.
Изменение электросопротивления при отжиге
Электросопротивление изменяется при отжиге сложным образом. У многих деформированных металлов электросо
противление в значительной степени восстанавливается при дорекристаллизациоином отжиге (см. рис. 48).
Принято считать, что с повышением температуры рек- ристаллизационного отжига электросопротивление снижается (если при наклепе оно возрастало), но справочные данные не согласуются с этим представлением. У меди, никеля, серебра, алюминия, железа и многих сплавов с повышением температуры рекристаллизационного отжига после обычного снижения электросопротивление по невыясненным причинам аномально возрастает (см. рис. 48).
Если при холодной деформации электросопротивление уменьшалось, как у хромеля, алюмеля и нейзильбера, то естественно, что отжиг приводит к росту электросопротивления. Это обусловлено восстановлением при отжиге К-со- стояння, нарушенного предварительной деформацией.
В заключение отметим, что разные свойства начинают интенсивно изменяться при разных температурах отжига. Например, электросопротивление обычно начинает падать прн отжиге раньше, чем начнется сильное уменьшение временного сопротивления (см. рис. 48), так как электросопротивление может значительно снижаться из-за уменьшения концентрации точечных дефектов при возврате, а интенсивное падение временного сопротивления становится возможным только тогда, когда резко уменьшается плотность дислокаций.
§ 13. Анизотропия свойств отожженного металлаВ рекристаллизованном металле с хаотично ориентированными кристаллитами векторные свойства отдельных монокристаллов статистически усредняются по всем направлениям в макрообъеме поликристалла. При наличии текстуры рекристаллизации отожженный металл анизотропен. Его анизотропия проявляется тем сильнее, чем совершеннее текстура. Чаще всего анизотропия свойств вредна, но в отдельных случаях требуется получить изделие, в котором какое-то свойство должно быть усилено в определенном направлении. Получение отожженного изотропного металла, или наоборот, металла с ярко выраженной анизотропией свойств — важная научная и техническая задача.
Фестонистость
Наибольший вред текстура рекристаллизации приносит в том случае, когда листы или ленты предназначаются для глубокой вытяжки. Холоднокатаный лист или ленту передштамповкой отжигают. Если при отжиге возникает достаточно совершенная текстура рекристаллизации, то лист становится анизотропным. В этом легко убедиться, вырезая плоские образцы для растяжения под разным углом к направлению прокатки (рис. 52). Особенно резко выраженная анизотропия механических свойств наблюдается у отожженных металлов и сплавов с г. ц. к. решеткой, обладающих текстурой куба (001}<001 >, так как этой текстуре свойственна исключительно высокая степень совершенства. Например, в медной полосе с совершенной текстурой куба относительное удлинение вдоль и поперек направления прокатки равно 16%, а под углом 45° к направлению прокатки 73 %. Резкую разницу в значениях относительного удлинения в этих направлениях легко понять, если учесть, что при растяжении монокристаллов меди перпендикулярно грани куба {100} получается низ-

Рис. 52. Схема вырезки разрывных образцов для выявления анизотропии механических свойств в отожженном медном листе

Угол к направлению лропстли, град.
Рис. 53. Анизотропия относительного удлинения отожженной медной полосы, обладающей текстурой куба (Болдуин)
кое относительное удлинение, а перпендикулярно грани ромбического додекаэдра {110} — высокое. В случае текстуры куба ось разрывного образца, вырезанного вдоль или поперек направления прокатки, оказывается перпендикулярной плоскости {100}, а ось разрывного образца, вырезанного под углом 45° к направлению прокатки,— перпендикулярной плоскости {110}.
Анизотропия свойств выражена на графике в координатах свойство — угол к направлению прокатки (рис. 53).
При штамповке стакана из аннзотропного листа возникает фестонистость — волнистая кромка (рис. 54). Высота фестона при штамповке, например, алюминиевых бидонов достигает 15—25 % от высоты бидона. Возникновение фестонов, называемых также ушами или языками, является результатом разной вытяжки металла по разным направлениям с соответствующим разным утонением стенки стакана. В зависимости от типа текстуры встречаются четыре или шесть симметрично расположенных выступов кромки.

Рис. 54. Штампованный алюминиевый стакан с четырьмя фестонами
При массовом производстве штампованных стаканов фестонистость является серьезной проблемой: волнистую кромку приходится обрезать и направлять на переплав, в связи с чем повышается расход катанда заготовок.
Разнотолщинность же стакана вообще неустранима.
Величина фестонов тем больше, чем большее число зерен имеет одинаковую кристаллографическую ориентировку. Поэтому понятно, что величина фестонов зависит от режима обработки. Можно подобрать такие оптимальные условия прокатки и отжига, прн которых фестонистость не проявляется. Например, для получения изотропной меди и латуни часто рекомендуются небольшое последнее обжатие и невысокая температура последнего отжига.
При благоприятном химическом составе бесфестонис- тые стаканы можно получать в широком диапазоне степеней деформации и температур отжига. Такой состав, а также режимы обработки пока подбирают чисто эмпирически.
Текстурованная трансформаторная сталь
юзВажным примером промышленного материала, в котором текстура рекристаллизации полезна, может служить трансформаторная сталь. Стальной лист в сердечнике трансформатора непрерывно перемагничивается. Около 0,4% обще-
го расхода электроэнергии теряется на нагревание сердечников трансформаторов.
■1 Высокий к. п. д. трансформаторов обеспечивается мини- <’ мальными потерями на перемагничнвание вдоль направления магнитопровода.
Трансформаторная сталь содержит 2,8—3,5 % Si и минимально возможное количество углерода. Магнитные свой- , ства монокристалла кремнистого железа сильно анизотропны: магнитная проницаемость цгаах вдоль направления ,<100> в 30 раз больше, чем вдоль направления <111>.
1агнитопровод из текстурованной стали изготовляют так,
то направление прокатки листа совпадает с направлением
С середины 30-х годов начали разрабатывать технологию получения трансформаторной стали с резко выраженной текстурой рекристаллизации, которая обеспечивает наиболее высокую магнитную проницаемость в направлении прокатки и минимальные потери на гистерезис, при этом худшаются магнитные свойства в других направлениях.
агнитного потока.
] В настоящее время промышленность все в больших / масштабах производит холоднокатаную трансформаторную сталь с острой ребровой текстурой {110}< 100>, называемой текстурой Госса.
При ребровой текстуре ребро куба <100>, т. е. направление самого легкого намагничивания, параллельно направлению прокатки, а плоскость ромбического додекаэдра {110} параллельна плоскости проката. Направление , трудного намагничивания < 111 > находится под углом ■ 54,7° к направлению прокатки, а направление промежуточ- j ного намагничивания < 110>—поперек прокатки.
Промышленный лист толщиной 0,2—0,5 мм с ребровой текстурой получают холодной прокаткой, отжигом при ~850°С и высокотемпературным длительным отжигом при ~ 1100 °С в водороде.
На формирование острой ребровой текстуры {110}< 100> сильно влияет структура исходной горячекатаной полосы, в ' приповерхностном слое которой при горячей прокатке возникает ребровая ориентация. При первом отжиге холоднокатаной ленты после первичной рекристаллизации имеется некоторое количество ребровых кристаллов, причем также преимущественно в приповерхностных слоях. При заключительном высокотемпературном отжиге во время частич- \ ного растворения и коагуляции нитридов или сульфидов \ развивается вторичная рекристаллизация, создающая ост- ; рую ребровую текстуру {110}<100>. Ребровые зерна, име- /
ющие размерное преимущество, растут за счет зерен других текстурных компонент, причем вторичная рекристаллизация развивается от поверхности к центру сечения ленты’ Химическое травление, удаляющее поверхностный слой с зародышами вторичной рекристаллизации, ослабляет ребровую текстуру в трансформаторной стали.
Холоднокатаные (и отожженные) трансформаторные стали с ребровой текстурой практически вытеснили изотропные горячекатаные в производстве сердечников силовых трансформаторов. Их применение позволяет уменьшить массу и габариты мощных трансформаторов на 20—25 % и сильно снижает потери электроэнергии в народном хозяйстве.
§ 14. Выбор режимов дорекристаллизационного и рекристаллизационного отжига
Основные параметры отжига наклепанных металлов и сплавов — температура и продолжительность. Они определяют характер и полноту структурных изменений при отжиге , а также свойства металла и сплава после отжига. В отдельных случаях, которые будут рассмотрены ниже, важную роль играют также скорость нагрева до температуры отжига и скорость охлаждения с этой температуры.
Дорекристаллизационный отжиг
Дорекристаллизационный отжиг бывает смягчающим и упрочняющим.
а.Дорекристаллизационный смягчающий отжиг используют для повышения пластичности при частичном со-? хранении деформационного упрочнения. Его применяют, когда необязательно или нежелательно полное смягчение, достигаемое рекристаллизационным отжигом. Смягчающий дорекристаллизационный отжиг чаще всего служит окончательной операцией, придающей изделию требуемое сочетание прочности и пластичности.
Алюминиевые листы марок АД, АД1 и др. в большом количестве выпускают после дорекристаллизационного смягчающего отжига при 150—300 °С (температура отжига зависит от содержания примесей в алюминии, влияющих на! t"). Дорекристаллизационный смягчающий отжиг широко применяют к магналиям, чтобы обеспечить последующие операции гибки, отбортовки и др.
В § 12 уже отмечалась легкость полигонизации алюмй-г ниевомагниевых сплавов, которая обусловливает разупроч-
ненне при дорекристаллизациоином отжиге. Такой отжиг сплавов AMrl и АМг2 при 150—180°С обеспечивает сочетание повышенной (по сравнению с рекристаллизованным состоянием) прочности и пластичности, достаточной для проведения последующих операций, включающих пластическую деформацию. Так как листы из алюминия и маг- налиев составляет большую часть листовой продукции, выпускаемой заводами по обработке легких сплавов, понятно, насколько широко и эффективно используется дорекристаллизационный смягчающий отжиг.
Для тугоплавких металлов VIA группы (Мо и W) дорекристаллизационный отжиг — единственный способ смягчения после обработки давлением, так как при рекристаллизации они сильно охрупчиваются. Дорекристаллизационный отжиг этих металлов и сплавов на их основе не только помогает частично снимать деформационное упрочнение, но и снижает температуру перехода из пластичного состояния в хрупкое (см. рис. 50).
Дорекристаллизационный отжиг часто наряду с повышением пластичности преследует цель уменьшить остаточные напряжения, стабилизировать свойства и повысить стойкость против коррозии.
Для выбора режима дорекристаллизационного отжига необходимо знать t" (при данной степени деформации).
б.Дорекристаллизационный упрочняющий отжиг применяют для повышения упругих свойств пружин и мембран. Оптимальную температуру его (см. § 12) подбирают опытным путем.
При дорекристаллизациоином отжиге холоднодеформи- рованных медных сплавов (алюминиевых и хромовых бронз, медноникелевых сплавов) можно встретиться с «огневой» хрупкостью из-за образования пор по границам зерен. Поры возникают при отжиге под действием остаточных напряжений и по аналогии с порами, образующимися при ползучести, растут вследствие конденсации вакансий. Для борьбы с огневой хрупкостью продолжительность отжига в соответствующем критическом температурном интервале должна быть минимальной.
Рекристаллизационный отжиг
По условиям проведения и по назначению можно выделить несколько разновидностей рекристаллизационного отжига.
а.Полный рекристаллизационный отжиг, обычно называемый просто рекристаллизационным, ■— одна из наиболее широко применяемых операций термообработки.
Рекристаллизационный отжиг используют в промышленности как первоначальную операцию перед холодной обработкой давлением (для придания материалу наибольшей пластичности), как промежуточный процесс между операциями холодного деформирования (для снятия наклепа) и как окончательную (выходную) термическую обработку (для придания полуфабрикату или изделию необхо- ■ димых свойств). Рекристаллизационный отжиг сталей, j цветных металлов и сплавов применяют после холодной \ прокатки листов, лент и фольги, холодного волочения труб, | прутков и проволоки, холодной штамповки и других видов/ холодной обработки давлением.
В производстве полуфабрикатов и изделий из цветных 1 металлов и сплавов рекристаллизационный отжиг как са- ; мостоятельная операция термообработки распространен го- \ раздо шире, чем в технологии производства стали. Объяс- j няется это тем, что по сравнению со сталями холодной ! обработке давлением подвергают несравненно большую 1 долю цветных металлов и сплавов.
Оптимальный режим отжига можно выбирать по гра-, фикам температурной зависимости свойств (см. ’рйс. у47 и 48). Так, для восстановления пластичности меди можно рекомендовать часовой отжиг при 500—700 °С (см. рис. 48). Верхняя температурная граница отжига выбрана ниже температуры перегрева (~800°С), а нижняя—с некоторым превышением /“ (~400°С), так как при определенной «геометрической» степени деформации изделия отдельные его участки деформированы неравномерно. В участках с меньшей степенью деформации рекристаллизация заканчивается при более высоких температурах.
При выборе режима отжига можно использовать диаграммы рекристаллизации (типа 42), избегая получения очень крупного зерна и разнозернистости. При этом следует хорошо представлять себе те ограничения, которые связаны с использованием диаграмм рекристаллизации.
Окачестве отожженного материала не всегда можно судить только по механическим свойствам. Другим показателем в отдельных случаях служит размер рекристаллизованного зерна. Так, например, крупнозернистость является причиной появления апельсиновой корки — характерной шероховатости изделий после глубокой вытяжки, растяжки и т. п.
В крупнозернистом материале неоднородность пластической деформации разных зерен выражена особенно сильно. Неоднородность деформации крупных зерен на свобод- нои поверхности изделия и проявляется в виде апельсиновой корки. Прн мелком зерне такой шероховатости не видно.
Скорость нагрева до температуры отжига чаще всего не имеет значения. Но в отдельных случаях необходим ускоренный нагрев. Так, при медленном нагреве до температуры отжига холоднодеформированных полуфабрикатов из алюминиевого сплава марки АМц вырастают очень крупные зерна, обусловливающие шероховатость поверхности после правки и снижающие относительное удлинение. Крупные зерна вырастают из-за того, что в случае медленного нагрева первичная рекристаллизация начинается при сравнительно низких температурах и идет из малого числа центров. После быстрого нагрева до высокой температуры (например, при нагреве в селитровой ванне до 500 °С) сразу развивается интенсивная первпчная рекристаллизация из_многих центров и зерно получается мелким.
J Скорость охлаждения с температуры рекристаллизаци- i онного отжига металлов и однофазных сплавов не сказывается на их свойствах. Полуфабрикаты из медных сплавов ■.-' для лучшего отделения окалины иногда охлаждают в воде. Если же сплав способен упрочняться при закалке и старении, то скорость охлаждения с температуры рекристал- лпзационного отжига иногда приходится регламентировать. Так, в термически упрочняемом алюминиевом сплаве В95 при отжиге после холодной деформации, кроме основного процесса — рекристаллизации, может протекать также побочный процесс — частичная закалка (подкалка) с последующим старением. В результате при отжиге не достигается необходимое смягчение материала. Поэтому сплав В95 следует медленно охлаждать вместе с печью с температуры рекристаллизационного отжига (380—430 СС) до температуры 150 °С (со скоростью не более 30 К/ч).
б.Рекристаллизационный отжиг для получения ультра- мелкого зерна в последнее время стал приобретать все большее значение. Ультрамелкими называют зерна размером менее — 10 мкм. Такие мелкие зерна соизмеримы с субзернами и отличаются от них только высокоугловыми границами. Ультра мелкозернистуюструктуру должны
иметь листы, предназначенные для сверхпластической формовки — выдувки под небольшим газовым давлением деталей сложной конфигурации. Отжиг для получения ультра мелкого зерна проводят при очень большом числе центров рекристаллизации, причем в сплаве должны также иметься какие-то стопоры, препятствующие быстрому укрупнению рекристаллизованных зерен во время сверхпла- стической формовки, производимой при высоких темпера- ! турах. В некоторых алюминиевых сплавах, например типа В95, эти условия легко реализовать.

Время —
Рис. 55. Схема обработки для получения ультра мелкозернистой структуры в листах сплава В95:
Лист обрабатывают по следующей схеме (рис. 55). Вначале заготовку закаливают в воде с 470 °С для получения пересыщенного алюминиевого раствора. Затем проводят гетерогенизационный отжиг (см. ниже § 28) при 400°С 10 ч для выделения из твердого раствора большого числа частиц фазы M(MgZn2) размером около 1 мкм. При последующей холодной прокатке с обжатием 70—80 °/о около этих частиц в алюминиевом растворе возникают локальные изгибы кристаллической решетки, которые при последующем кратковременном отжиге (470 °С,
5 мин) служат местами зарождения рекристаллизованных зерен (см. § 7, п. 1).
1 — закалка; 2 — гетерогенизационный отжиг; 3—прокатка; 4—рекристаллизационный отжиг
Получению ультрамелкого зерна при отжиге способствует быстрый нагрев в селитровой ванне. Роль стопоров высокоугловых границ выполняют дисперсоиды А17Сг размером менее 0,1 мкм, выделившиеся из алюминиевого твердого раствора при гомогенизационном отжиге слитка (см. § 1, п. 2).
в.Неполный рекристаллизационный отжиг проводят \
прн температурах выше f”, но ниже с целью частичного \ устранения наклепа. Он позволяет, например, производить полунагартованные листы из термически неупрочняемых алюминиевых сплавов. Структура получается частично ре- ; кристаллизованной, а частично полигонизованной.
г.Текстурирующий отжиг применяют для получения выгодной анизотропии свойств в трансформаторной стали, железоникелевых сплавах с прямоугольной петлей гистерезиса и некоторых других материалах. Выбор оптимального режима отжига здесь — наиболее сложная задача.
д.Зонный (градиентный) рекристаллизационный отжиг используют для формирования сильно вытянутых столбчатых зерен. Сравнительно узкая зона нагрева до температур рекристаллизации перемещается вдоль холодного изделия, в котором таким образом создается резкий градиент
температур. Кристаллы растут в направлении движения горячей зоны, «поглощая» на' движущемся фронте рекристаллизации все новые зерна. В этом направлении в рекрис- таллизованном изделии будет резко уменьшено число поперечных межзеренных границ и могут улучшиться некоторые свойства, например жаропрочность.
Градиентный рекристаллизационный отжиг после критической деформации в лабораторной практике служит для выращивания крупных монокристаллов.
Глава III
ОТЖИГ, УМЕНЬШАЮЩИЙ НАПРЯЖЕНИЯ
При обработке давлением, литье, сварке, термообработке, шлифовании, обработке резанием и других технологических процессах в изделии могут возникать внутренние напряжения, которые взаимно уравновешиваются внутри тела без участия внешних нагрузок. В большинстве случаев внутренние напряжения полностью или частично сохраняются в металле после окончания технологического процесса и поэтому называются остаточными напряжениями.
В данной главе рассматриваются только напряжения, уравновешивающиеся в объеме всего тела или отдельных его макрочастей. Такие напряжения называют также зональными или напряжениями I рода, чтобы отличить их от напряжений II рода (микронапряжений), уравновешивающихся в объеме отдельных кристаллитов или их частей.
Отжиг, уменьшающий напряжения, — это термическая обработка, при которой главным процессом является полная или частичная релаксация зональных остаточных напряжений.
§ 15. Возникновение и роль остаточных напряжений
Причинами возникновения внутренних макронапряжений (напряжений I рода) являются неодинаковая пластическая деформация или разное изменение удельного объема в различных точках тела.
Следующий простой пример поясняет возникновение остаточных напряжений прн неодинаковой пластической деформации в разных участках металла (рис. 56). Представим себе, что полоса металла прокатывается в бочкообразных валках, диаметр которых посередине значительно больше, чем по концам. Центральные слои полосы получают большее обжатие, чем крайние. Если бы заготовка была составлена, например склеена, .из набора прутков, то каждый из этих прутков получил бы вытяжку в соответствии со своим обжатием: центральные прутки должны были бы вытянуться сильнее, чем крайние. Но полоса металла в действительности является монолитным телом, в котором центральные и крайние слои не могут изолированно одни от других вытягиваться на разную длину. Поэтому центральные слои, которые стремятся сильнее вытянуться, будут испытывать сдерживающее влияние крайних слоев и окажутся недовытянутыми. Иначе говоря, в центральных слоях возникнут сжимающие внутренние напряжения. Крайние слои, наоборот, будут под действием центральных слоев вытянуты на величину больше той, которая определяется их обжатием. Поэтому в крайних слоях возникнут растягивающие внутренние напряжения (см. рис. 56). Напря-
/
/
/Х+- liiX
/г*1= ;Ч\
if 1 1к
4—1s<—V
ii | ....j.—^
\| 1 ■-(г1
1
1 \ 1J
^Направление прокатки
Рис. 56. Возникновение остаточных напряжений в полосе из-за разного обжатия центральных и крайних слоев прн прокатке в бочкообразных валках:
1 — полоса до прокатки; 2—полоса после прокатки; 3 — центральный слой полосы в случае свободной вытяжкн (без взаимодействия с соседними слоями)
жения разного знака взаимно уравновешиваются внутри полосы и сохраняются в металле после окончания прокатки.
Удельный объем меняется при термическом сжатии и расширении, кристаллизации расплава, фазовых превращениях в твердом состоянии и изменении химического состава поверхностных слоев. Если бы термическое расширение или сжатие, кристаллизация расплава и фазовые превращения в твердом состоянии проходили одновременно и в одинаковой степени по всему объему тела, то внутренние напряжения не возникали бы. Но при нагреве и охлаждении всегда имеется градиент температур по сечению тела, и поэтому указанные выше изменения удельного объема в разных точках металла протекают неодинаково, в результате чего возникают внутренние напряжения.
Различают термические и фазовые (структурные) внутренние напряжения, которые возникают соответственно в результате термического сжатия или расширения и фазовых превращений в твердом состоянии. Внутренние напряжения могут возникнуть практически при любой обработке, причем одна технологическая операция может привести к созданию разных по своему происхождению остаточных напряжений: термических, фазовых и напряжений от неоднородной пластической деформации. Например, при уторячей обработке давлением, кроме напряжений, образовавшихся из-за неоднородной пластической деформации, могут возникнуть термические, а также фазовые напряжения, если горячедеформированный сплав охлаждается ускоренно и в нем протекает фазовое превращение. При литье, сварке и закалке возникают термические и фазовые напряжения. Различные по своему происхождению остаточные напряжения аглебраически складываются и очень часто дают весьма сложные эпюры, j В соответствии с названием технологического процесса различают литейные, сварочные, закалочные, шлифовочные и другие остаточные напряжения.
Остаточные напряжения сказываются на поведении изделия при обработке, эксплуатации и даже при хранении на складе.
Остаточные напряжения, алгебраически складываясь с рабочими напряжениями, могут их усиливать или ослаблять.
Как правило, наиболее опасны растягивающие остаточные напряжения, так как они, складываясь с растягивающими напряжениями от внешних нагрузок, приводят к разрушению, хотя эти нагрузки могут быть и невелики.
Особенно опасны растягивающие напряжения при трехосном растяжении. Как известно, напряженное состояние при трехосном растяжении — наиболее «жесткое», так как касательные напряжения, вызывающие пластическое течение, чрезвычайно малы или равны нулю, вследствие чего создаются благоприятные условия для хрупкого разрушения. Остаточные напряжения особенно опасны также в изделиях из малопластичных сплавов и таких, которые становятся хрупкими при понижении температуры.
При больших остаточных напряжениях разрушение часто происходит от незначительных по величине нагрузок (особенно ударных). Так, например, трещины в стальных отливках могут возникать при очистке их пневматическим молотком и даже от сквозняка зимой (из-за добавления термических напряжений к остаточным). Крупные слитки полунепрерывного литья из малопластичных алюминиевых сплавов через не
которое время после окончания литья могут разрушаться от случайных небольших сотрясений или ударов; освобождающаяся при разрушении упругая энергия так велика, что одна часть слитка весом в сотни килограммов с сильным треском отрывается и отлетает на расстояние в несколько метров.
Остаточные растягивающие напряжения в сварных конструкциях иногда приводят к серьезным авариям. Разрушения сварных мостов и цельносварных судов часто связаны с проявлением больших остаточных напряжений, близких к разрушающим. Известны случаи, когда цельносварные суда нз-за остаточных растягивающих напряжений разрушались под воздействием незначительных внешних факторов, напрнмер от удара ломом прн очистке палубы от льда. Проблема остаточных напряжений в сварных конструкциях привлекла к себе особенно большое внимание после того, как несколько цельносварных судов разломилось пополам во время плавания нли стоянки.
Растягивающие остаточные напряжения в поверхностных слоях особенно вредны для деталей, работающих при знакопеременной нагрузке, так как такие напряжения способствуют усталостному разрушению (напомним, что усталостная трещина зарождается на поверхности изделия).
Вредное действие остаточных напряжений сказывается в повышении общей химической активности металла. Особенно вредно усиление межкрнсталлнтной коррозии под действием растягивающих остаточных напряжений (сезонное растрескивание латуни).
В металле с остаточными напряжениями существуют области упругих деформаций разного знака. Если разрезать изделие или срезать (а также стравить) с него поверхностный слой, то становится возможным упругое снятие макронапряжений. На измерении возникающих при этом упругих деформаций основаны механические методы определения величины и знака остаточных напряжений (напряжения вычисляют по деформациям).
Остаточные напряжения могут вызвать искажение формы (коробление) и изменение размеров изделия во время его обработки, эксплуатации или хранения на складе. Коробление появляется в результате деформаций изгиба и кручения, возникающих при нарушении равновесия внутренних сил и моментов. Особенно частые и сильные коробления появляются при обработке резанием, так как удаление слоя металла нарушает равновесие остаточных напряжений. Например, если от полосы на рис. 56 отрезать с одной стороны слой, в котором действуют растягивающие напряжения, то полоса выгнется в плоскости чертежа из-за нарушения равновесия растягивающих и сжимающих остаточных напряжений.
Самопроизвольные изменения размеров и коробление при хранении деталей происходят из-за постепенного перераспределения остаточных напряжений при их релаксации. Скорость релаксации (уменьшения) напряжений зависит от их исходного уровня: чем он выше, тем быстрее
идет релаксация. Так как в разных участках сечения изделия величина остаточных напряжений различна, то из-за неодинаковой скорости их релаксации при комнатной температуре нарушается исходное равновесие внутренних сил и
моментов. При этом остаточные напряжения перераспределяются и устанавливается новое состояние равновесия. Величина коробления тем больше, чем больше различие в степени релаксации остаточных напряжений в разных участках сечения и чем меньше жесткость изделия при изгибе. Иногда после сборки станков появляются недопустимые зазоры или натяги в сопряженных деталях, ранее точно при- . гаанных одна к другой.
Создавая контролируемые остаточные напряжения, которые вычитаются из рабочих напряжений, можно повысить эксплуатационные свойства металла. Чаще всего в поверхностном слое намеренно создают сжимающие остаточные напряжения, которые уменьшают опасные растягивающие рабочие напряжения. С этой целью применяют " дробеструйный наклеп, азотирование (см. § 67) и другие виды поверхностной обработки металлов.
В подавляющем большинстве случаев величина, знак и распределение остаточных напряжений по объему изделия неизвестны. Для определения этих характеристик требуется нарушить целостность изделия.
Рентгенографический метод позволяет по относительному изменению меж плоскостного расстояния оценить остаточные макронапряжения только в поверхностном слое. Поэтому всегда можно ожидать, что неконтролируемые остаточные напряжения от обработки давлением, литейные, сварочные, закалочные и другие остаточные напряжения могут ухудшить свойства металла и оказаться опасными при его обработке и эксплуатации изделия. В общем случае желательно полностью или хотя бы частично снять неконтролируемые остаточные напряжения.
§ 16. Уменьшение остаточных напряжений при отжигеИзбыточная энергия в упругодеформированных областях может понизиться без нарушения целостности тела, если разрядка остаточных напряжений произойдет путем пластической деформации. Следовательно, чтобы добиться полного или частичного снятия остаточных макронапряжений в изделии, необходимо вызвать в нем пластическое течение.
Остаточные напряжения при отжиге уменьшаются двумя путями: 1) вследствие пластической деформации в ус-
ловиях, когда эти напряжения превысят предел текучести;
в результате-ползучести при напряжениях меньше предела текучести.
Рассмотрим первый путь. Остаточные напряжения, являющиеся упругими, по закону Гука пропорциональны модулю упругости и величине упругой деформации. С ростом температуры модуль упругости слабо снижается и соответственно слабо уменьшаются остаточные напряжения. Предел текучести также падает с ростом температуры, причем значительно более интенсивно, чем остаточные напряжения (рис. 57).
Выше некоторой температуры (^) предел текучести становится ниже остаточных напряжений и происходит

6
—*- Тепператург
Рис. 58. Уменьшение остаточных
Рис. 57. Схема влияния темпера-напряжений (а) с увеличением
туры на остаточные напряжениявремени выдержки при двух тем-
(/) и предел текучести (2)пературах (*2>ч)
пластическая деформация, в результате которой остаточные напряжения уменьшаются до значения предела текучести.
Нижняя температурная граница уменьшения остаточных напряжений не очень четкая, так как в разных участках тела действуют разнообразные по величине остаточные касательные напряжения.
При напряжениях выше предела текучести генерируется множество дислокаций, скольжение которых приводит к очень быстрой пластической деформации. Можно считать, что степень разрядки остаточных напряжений по такому механизму определяется температурой отжига, а не его продолжительностью.
Рассмотрим второй путь уменьшения остаточных напряжений, когда их величина' меньше предела текучести. Если в какой-то момент испытания образца на растяжение перестать увеличивать деформацию и оставить образец в захватах разрывной машины под нагрузкой, то, как известно, в образце будет происходить релаксация напряжений.
Напряжения в этом опыте падают вначале быстро, затем все медленнее и медленнее, и, наконец, достигается некоторый практически неизменный уровень напряжений. Общая деформация образца складывается из упругой и пластической:
®общ ®упр ®пл-О®)
Длина образца, находящегося в захватах машины, остается неизменной. Напряжения в нем снижаются потому, что упругая деформация уменьшается при одновременном и равном увеличении пластической деформации, развивающейся в условиях ползучести. Релаксация при заданной общей деформации развивается путем ползучести при падающем напряжении.
В детали, в которой остаточные напряжения меньше предела текучести, упругая деформация также может с течением времени переходить в пластическую.
В области температур, где остаточные напряження меньше предела текучести (ниже t\ на рис. 57), ползучесть является единственно возможным механизмом их уменьшения. При напряжениях меньше предела текучести не происходит массового размножения и массового скольжения дислокаций. Медленное пластическое течение осуществляется перемещением ограниченного числа легко подвижных дислокаций. Встречаясь с препятствиями (дислокационными сплетениями, дисперсными частицами, границами зерен), скользящие дислокации тормозятся. Исчерпание легкоподвижных дислокаций приводит к затуханию ползучести, а уменьшение остаточных напряжений еще более усиливает это затухание.
Флуктуации тепловой энергии активируют скольжение. С увеличением продолжительности отжига они вовлекают в скольжение менее благоприятно расположенные дислокации, помогают дислокациям преодолевать и обходить препятствия. При температурах отжига выше 0,5 Тил препятствия обходятся дислокациями переползанием, как и при обычной высокотемпературной ползучести.
Остаточные напряжения в изделиях* несколько снижаются вследствие ползучести и при комнатной температуре. Чем выше температура, тем больше термические флуктуации и тем быстрее и полнее уменьшаются остаточные напряжения (рис. 58).
Если изделия нагревать до температур (выше t\ на рис. 57), при которых предел текучести становится меньше остаточных напряжений, то вначале происходит быстрая раз-
рядка напряжений до величины предела текучести вследствие массового размножения и скольжения дислокаций, а затем этот механизм пластической деформации сменяется ползучестью, приводящей к постепенной и затухающей во времени релаксации напряжений.
Быстрая разрядка остаточных напряжений при повышенных температурах иногда бывает опасной, так как из- за неоднородного распределения напряжений по сечению и длине изделия она может привести к нарушению равновесия внутренних сил и моментов, сопровождающемуся короблением. Идеальна для отжига релаксация напряжений в * ее классическом виде, когда медленная пластическая деформация нарастает при одновременном и равном уменьшении упругой деформации так, что линейные размеры в^, направлении действия сил не изменяются.
Чем выше уровень исходных напряжений, тем быстрее в первый период происходит их разрядка и тем больше опасность коробления.
Продолжительность отжига для уменьшения напряжений устанавливают опытным путем. Определенной температуре отжига в каждом конкретном изделии соответствует свой конечный уровень остаточных напряжений, по достижении которого увеличивать продолжительность отжига практически бесполезно (см. рис. 58).
При выборе производственного режима отжига следует прибегать к натурным испытаниям, так как каждая конкретная деталь характеризуется своим распределением остаточных напряжений до и после отжига.
Во многих случаях уменьшение остаточных напряжений является побочным процессом, совершающимся при разнообразных операциях термообработки одновременно с основными структурными и фазовыми изменениями. Напри- ; мер, литейные напряжения уменьшаются при гомогениза^ ционном отжиге. При высоком отпуске стали наряду с основным процессом превращения мартенсита в сорбит уменьшаются закалочные напряжения. Остаточные напряжения, возникшие в результате холодной обработки давлением, уменьшаются при рекристаллизационном отжиге, основной целью которого является снятие наклепа.
Нагрев для уменьшения остаточных напряжений довольно часто приходится применять как самостоятельную операцию термообработки, которая в этом случае и называется отжигом для уменьшения напряжений.
Использование отжига для уменьшения напряжений лимитируется теми нежелательными структурными и фазовы-
ми изменениями, которые могут произойти при нагреве. Например, чтобы достаточно полно снять закалочные напряжения в изделиях из терунчески упрочняемых алюминиевых сплавов необходимо нагревать их до температур около 230—260°С. Но при таких температурах в алюминиевых сплавах происходит перестраивакче, сопровождающееся снижением прочности. Для полного снятия остаточных макронапряжений поелг холодной обработки давлением желательно проводить огжиг при таких темпе- турах, при которых протекает рекристаллизация. Но при этом снимается упрочнение от холодной обработки давлением, что во многих случаях недопустимо. Поэтому приходится либо мириться с недостаточно полным снятием остаточных напряжений при низких температурах, либо идти на компромисс, достигая более полного снятия напряжений при некотором ухудшении механических и других свойств.
Скорости нагрева и особенно охлаждения при отжиге должны быть небольшими, чтобы не возникли новые внутренние термические напряжения.
Отжиг для уменьшения остаточных напряжений широко применяют в технике. Он уменьшает вредные остаточные растягивающие напряжения, особенно опасные при объемном напряженном состоянии, позволяет повысить допустимые внешние нагрузки, повышает сопротивляемость усталости и ударным нагрузкам, снижает склонность к хрупкому разрушению, межкристаллитной коррозии и коррозионную усталость, стабилизирует размеры и предотвращает коробление и поводку изделий.
Если рабочие напряжения при эксплуатации изделий сравнительно небольшие (далеки от предела текучести) и основное требование к деталям — высокая стабильность размеров и формы, то для предотвращения коробления не обязательно добиваться значительного уменьшения остаточных напряжений. Примером могут служить малонагру- женные базовые детали точных станков и приборов, отливаемые из дешевого серого чугуна. Старинная практика предотвращения коробления таких отливок — вылеживание их на складе при температуре окружающей среды в течение нескольких месяцев и даже нескольких лет. Этот способ стабилизации размеров чугунных отливок называют естественным старением. Как оказалось впоследствии, при длительном вылеживании чугунных отливок остаточные напряжения в них уменьшаются всего на 5—20 °/о, хотя такое вылеживание и предотвращает коробление деталей. Это можно объяснить тем, что коробление отливок из серого чугуна вызывается релаксацией главным образом пиковых напряжений в местах их концентрации около пластинок графита. При сравнительно невысоком общем уровне остаточных напряжений они около таких концентраторов, как графитовые включения, могут приближаться к пределу текучести и в этих местах быстрее релаксировать. Для доказательства образцы из стали, чугуна с шаровидным графитом и серого чугуна нагрузили до одинакового исходного напряжения. Затем в течение полугода следили за релаксацией напряжений. Оказалось, что медленнее всего напряжения релаксировали в образцах из стали, несколько быстрее — в образцах из чугуна с шаровидным графитом и наиболее быстро — в образцах из серого чугуна с грубыми пастинами графита. Можно предположить, что при комнатном вылеживании отливок из серого чугуна релаксиру- ют главным образом пиковые напряжения около включений графита, что предотвращает коробление деталей, хотя и мало сказывается на измеряемых средних остаточных напряжениях.
Многомесячное вылеживание отливок из серого чугуна в условиях современного производства трудно использовать как основной способ предотвращения коробления. Для ускорения стабилизации размеров применяют отжиг чугунных отливок при 500—600 °С в течение 2—4 ч.
Стали отжигают для уменьшения напряжений при температурах обычно несколько ниже критической точки Асг.
Холоднокатаные листы и штамповки из меди, никеля, титана и деформируемых сплавов на их основе отжигают для уменьшения остаточных напряжений при температурах не выше точки начала рекристаллизации, чтобы сохранить высокие прочностные характеристики наклепанного металла. Отжиг для уменьшения напряжений широко применяют к латуням, содержащим более 20 % Zn, так как они характеризуются сильной склонностью к коррозии под напряжением («сезонная болезнь»).
Если слитки непрерывного литья из деформируемых алюминиевых сплавов не подвергались гомогенизацпонно- му отжигу, то перед разрезкой на мерные заготовки их следует отжечь при 300—350 °С для уменьшения остаточных напряжений во избежание опасного разрушения слитков прн резке. Для уменьшения сварочных напряжений в особо ответственных громоздких конструкциях строят специальные печи с большим рабочим пространством для помещения в них целиком всего изделия.
Временные перегрузки для уменьшения остаточных напряжений
Как уже отмечалось, разрядка остаточных напряжений при отжиге происходит только в результате развития пластической деформации. Если остаточные напряжения значительно меньше предела текучести, то релаксируют он.и медленно вследствие развития ползучести. Для более полного и более быстрого уменьшения остаточных напряжений используют различные временные перегрузки изделия, которые, суммируясь с остаточными напряжениями, вызывают пластическую деформацию во всем изделии или в отдельных его участках.
Самые старые способы создания временных перегрузок — принудительная вибрация и остукивание со всех сторон чугунных отливок. Эти простые приемы весьма эффективно предотвращают коробление. Для стабилизации размеров чугунных отливок можно применять также временное статическое нагружение. Например, в длинных станинах создают с помощью домкратов изгибающие моменты.
Для снятия остаточных напряжений и одновременно для правки полуфабрикаты из алюминиевых сплавов (прутки, трубы и др.) растягивают на 1—3 % на специальных растяжных машинах.
Временную нагрузку создают и чисто термической обработкой, для чего используют два способа — термоцикли- рование и термоудары.
Термоциклирование наиболее целесообразно применять к сплавам, которые содержат фазы с резко различающимися термическими коэффициентами линейного расширения, например к силуминам. Термоциклированию подвергают детали из силуминов, к которым предъявляют особо жесткие требования по стабильности размеров во время хранения и эксплуатации высокоточных приборов. Детали из силуминов типа AJ12 и AJ19 охлаждают до температур минус 40—• минус 196°С, затем отогревают до комнатной температуры и помещают в печь, нагретую до 150°С (или же сразу переносят в печь). Затем детали охлаждают до комнатной температуры и вновь обрабатывают холодом. В течение трех циклов такой обработки (последней всегда должна быть операция нагрева) остаточные напряжения уменьшаются на 30—70 %. Обычный длительный отжиг при
верхней температуре термического цикла (150°С) несравненно слабее уменьшает остаточные напряжения.
Из-за большой разницы в термических коэффициентах линейного расширения алюминиевой и кремниевой фаз (примерно в 6,5 раз) на межфазных границах возникают микронапряжения. При обработке холодом эти микронапряжения усиливаются и, складываясь с остаточными напряжениями, вызывают при нагреве значительные пластические деформации. Таким образом, чередование захола- живания до отрицательных температур и последующего нагрева усиливает пластическое течение в микроучастках и этим способствует более полному уменьшению остаточных напряжений.
Естественному термоциклированню (с незакономерными циклами изменения температуры под действием солнца, ветра и дождя) подвергаются чугунные отливки во время вылеживания под открытым небом. Возникающие при этом временные перегрузки способствуют большей стабилизации размеров, чем вылеживание тех же отливок в закрытом помещении.
Метод термоударов состоит в создании при быстром нагреве изделия термических напряжений, которые, вызывая временную перегрузку, способствуют релаксации остаточных напряжений. Самый простой способ — установка в разогретую печь чугунных отливок, имеющих большую раз- ностенность.
Чтобы снизить закалочные напряжения в плитах, штамповках и других деталях из алюминиевых сплавов, которые нельзя отжигать из-за недопустимости разупрочнения, предлагается применять обработку холодом с последующим термоударом. Закаленное изделие помещают в жидкий азот (—196 °С), а затем быстро нагревают до невысоких температур в кипящей воде или струе пара. Предварительное захолаживание в жидком азоте позволяет увеличить термические напряжения во время термоудара при невысокой температуре нагрева.
Разделвторой ОТЖИГ ВТОРОГО РОДАОтжиг 2-го рода основан на использовании диффузионных (нормальных) фазовых превращений при охлаждении металлов и сплавовК
Принципиальную возможность применения к сплаву отжига 2-го рода можно установить по диаграмме состояния. В твердом состоянии протекают разнообразные фазовые превращения: полиморфное, эвтектоидное, растворение одной фазы в другой при нагреве и обратное выделение при охлаждении и др.
Отжиг 2-го рода можно проводить с полным изменением фазового состава, когда фазы, существовавшие при комнатной температуре, исчезают при нагреве, а фаза, стабильная при повышенной температуре, исчезает при охлаждении. Примером являются превращение перлита в аусте- нит и распад аустенита с образованием перлита (см. ниже рис. 74).
Если изменение фазового состава связано только с переменной растворимостью компонентов в твердом состоянии, то основная фаза, в которой растворяется избыточная •фаза, стабильна и при низких, и при высоких температурах. В сплавах этого типа при нагреве и охлаждении изменяется только количественное соотношение фаз (включая полное исчезновение одной из них при нагреве). Примером являются переход СпА]2 в алюминиевый раствор при нагреве и выделение этого интерметаллида из твердого раствора- при охлаждении (см. рис. 7).
Практически целесообразность отжига 2-го рода определяется тем, насколько сильно структурные изменения влияют на свойства металла или сплава. Его целевое назначение весьма разнообразно и будет указано при рассмотрении конкретных разновидностей отжига.
Основные параметры отжига 2-го рода:температура
нагрева, время выдержки при этой температуре и скорость охлаждения. Температура нагрева и время выдержки должны обеспечить необходимые структурные изменения, например полное растворение избыточной фазы. Скорость охлаждения должна быть достаточно мала, чтобы при понижении температуры успели пройти обратные фазовые
1 О механизме нормальных превращений см. в § 34.
превращения, в основе которых лежит диффузия (или са- модиффузия). Обычно при отжиге изделия охлаждают вместе с печью или на воздухе вне печи.
Так как отжиг 2-го рода "основан на использовании фазовых превращений в твердом состоянии, то вначале рассмотрим общие закономерности таких превращений.
Глава IIV
ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ В ТВЕРДОМ СОСТОЯНИИ
§17. Термодинамика фазовых превращений
Как известно, при постоянных температуре и давлении все самопроизвольные процессы в системе идут в сторону уменьшения энергии Гиббса. Равновесное состояние характеризуется минимальным значением энергии Гиббса. Энергия Гиббса (или изобарно-изотермический потенциал), являющаяся характеристической функцией системы, определяется следующим соотношением:
G = Н— TS,(19)
где Н■—энтальпия; S — энтропия; Т-—температура.
Из обобщенного уравнения первого и второго законов термодинамики следует, что (dG/dT)P=—S и (d2G/dT2)P= =—(&S/6T)Р<0, т. е. н первая, и вторая Производные — отрицательные величины. Это означает, что с ростом температуры энергия Гиббса всегда уменьшается, а кривые, показывающие зависимость энергии Гиббса от температуры (рпс. 59), должны быть обращены вогнутостью к оси температур (а не наоборот, как их часто неверно изображают).
Рассмотрим фазовое превращение в однокомпонентной системе, в частности полиморфное превращение в металле.
Если две фазы однокомпонентной системы могут находиться в равновесии, то кривые энергий Гиббса этих фаз должны пересекаться (см. рис. 59).
Точка пересечений кривых показывает равенство энер гий Гиббса двух фаз и соответствует температуре их устойчивого равновесия (Го).
Из графика на рис. 59 видно, что ниже температуры Т0 a-фаза обладает меньшей энергией Гиббса, чем р-фаза. Так как система стремится уменьшить свою энергию Гиббса, то при охлаждении p-фаза должна при температурах ниже Т0 превратиться в а-фазу.
Температура превращения при охлаждении лежит ниже,чем температура обратного фазового превращения при нагреве. Это явление называется тепловым гистерезисом превращения. Например, белое олово превращается в серое только при сильных морозах, хотя температура равновесия белой и серой модификаций равна +13°С. Разность между температурой устойчивого равновесия двух фаз (Т0) и фактической температурой превращения при охлаждении называется степенью переохлаждения (АТ).
Степень переохлаждения, °С
723623523423323
Рис. 60. Зависимость скорости зарождения центров и линейной скорости роста перлитных колоний от степени переохлаждения в стали с 0,8 % С (по И. Л. Миркину)

ТепператураТ
Рис. 59. Зависимость энергии Гиббса двух фаз от температуры
Температура превращения, °е

Степень переохлаждения растет с увеличением скорости охлаждения. Следовательно, переохлаждение связано с какими-то затруднениями в фазовом превращении.
Г. Тамман ввел количественные характеристики процесса кристаллизации расплава — число центров, возникающих в единицу времени в единице объема, т. е. скорость зарождения центров (с. з. ц.) и линейную скорость роста кристаллов из этих центров (л. с. р.). С увеличением переохлаждения обе эти характеристики растут, достигают максимума и затем падают до нуля. Графики зависимости скорости зарождения центров кристаллизации и линейной скорости роста кристаллов от переохлаждения называют кривыми Т аммана.
Позднее было установлено, что кристаллизационные процессы образования фаз в твердом состоянии подчиняются тем же общим закономерностям, что и процессы кристаллизации жидкости. На рис. 60 показаны кривые Таммана для эвтектоидного распада в стали.
Зависимости, полученные экспериментально, можно объяснить, используя представления термодинамики и статистической физики.
На первый взгляд кажется, что зародышем кристаллизации может явиться сколь угодно малая совокупность атомов, например одна элементарная ячейка новой фазы, которая растет вследствие постепенного присоединения атомов из материнской фазы. Более подробный анализ показывает, что это не так.
Рассмотрим изотермический процесс образования а-фа- зы в материнской (3-фазе при некоторой температуре Т\ ниже температуры Т0 (см. рис. 59).
При образовании частиц a-фазы энергия Гиббса системы должна уменьшиться, так как при температуре Тх новая фаза более устойчива и обладает меньшей энергией Гиббса, чем исходная (3-фаза. Уменьшение энергии Гиббса при образовании одного кристаллика ct-фазы АС?0б= KAg", где V — объем этого кристаллика, Ag — разность удельных энергий Гиббса двух фаз при температуре Т\ (см. рис. 59).
С появлением нового кристалла связано возникновение поверхности раздела между новой фазой и исходной, на создание которой затрачивается работа. Поверхностная (точнее— мёжфазная) энергия кристалла AGn0B=SY, где s — площадь поверхности кристалла, а у — межфазная энергия единицы поверхности (поверхностное натяжение).
Таким образом, при образовании частицы новой фазы внутри материнской энергия Гиббса системы, с одной стороны, должна уменьшиться вследствие перехода некоторого объема p-фазы в более устойчивую a-фазу, а с другой — увеличиться вследствие образования поверхности раздела с избыточной межфазной энергией. В итоге действительное изменение энергии Гиббса при образовании одного кристаллика выразится алгебраической суммой:
AG = — AGo6 + AGnon или AG = — l/Ag‘ -f sy.(20)
Если принять, что форма кристаллика кубическая, то тогда AG=—a3Ag-|-6a2Y, где а — длина ребра куба. Все последующие выводы могут быть получены и для кристаллов любой другой формы. Так как Ag и у постоянны для данной температуры Ть то AG является функцией размера кристалла (рис. 61). Физический смысл этой зависимости ' состоит в следующем: чем меньше частица, тем больше от- ! ношение ее поверхности к объему. Например, для куба если j
<2 = 10, то s/V= (6-102)/103 — 0,6; если а — 1, то s/V=
= (6-12)/13=6.
Рис. 61. Зависимость изменения энергии Гиббса при образовании кристалла от его размера см. рис. 59)
Следовательно , чем меньше частица, тем большая доля от общей энергии приходится на межфазную энергию. Если возникает частица с размером меньше некоторого а0, то приращение энергии Гиббса вследствие образования новой поверхности (4-ЛСпов) перекрывает уменьшение энергии Гиббса, происходящее в результате перехода части объема материнской фазы в более устойчивую модификацию (—AG06) и в целом энергия Гиббса системы увеличивается (+AG). Чем больше размер частицы по сравнению с некоторым критическим размером , йкр, тем меньше сказывается межфазная энергия, а возникновение кристаллов с размером больше ас приводит к уменьшению энергии Гиббса системы .
(—AG) (см. рис. 61).
Если появился кристаллик новой фазы с размером меньше критического, то дальнейший его рост должен сопровождаться увеличением энергии Гиббса. Такой кристаллик термодинамически неустойчив, он рассасывается в исходной фазе. Если же ка- ,| ким-либо путем возникает кристаллик с размерами боль-'Т1 ше акр, то он может самопроизвольно расти, так как его рост сопровождается уменьшением энергии Гиббса. Следо- • вательно, центрами кристаллизации являются только способные к самопроизвольному росту зародыши новой фазы, имеющие размеры не меньше некоторой критической ве- . _ личины Скр-—!
Критический размер зародыша определяем, приравняв к нулю первую производную от AG по а, так как при а=акр функция проходит через максимум:
d AG/da = — 3fl£p+ 12акр 7 = 0,
откуда акр = AylAg.(21)
, Так как при увеличении степени переохлаждения поверх- ностное натяжение у практически не изменяется, a Ag не- : прерывно растет (см. рис. 59), то критический размер зародыша уменьшается с ростом переохлаждения, что отображено на рис. 61, на котором пунктирная кривая соответствует большему переохлаждению.
Теперь остается выяснить, каким образом внутри материнской фазы сразу возникает частица с размерами не меньше определенного критического значения.
(22)
На образование критического зародыша затрачивается работа (+AGKp), так как образуется поверхность раздела фаз (см. рис. 61). Эту работу можно выразить через Ag и у:
АСКР = - Ag + 6alp у.
Подставляя сюда значение акр из выражения (21), получим
(23)
AGKP = — (4 y/Ag)s Ag + 6 {AyI Ag)2 y, т. e. AGKP = 32f/(Agf.
Так как с увеличением степени переохлаждения величина у практически не изменяется, a Ag растет (см. рис. 59), то работа образования критического зародыша с ростом переохлаждения быстро уменьшается (обратно пропорционально квадрату Ag).
Работу образования критического зародыша при заданном переохлаждении можно выразить через поверхностную энергию. Из формулы (21) следует, что Ag=4y/aKx>■ Подставляя это значение в выражение (22), получим
Так как 6ojL — это площадь поверхности зародыша s,

(24)
Таким образом, работа образования критического заро- \ дыша равна одной трети его межфазной энергии. Остальные две трети межфазной энергии компенсируются уменьшением объемной энергии Гиббса.
Откуда же берется в замкнутой системе энергия, требуемая для образования критического зародыша?
В кристалле колеблющиеся атомы непрерывно обмениваются между собой кинетической энергией. Из-за хаотичности теплового движения энергия распределена между атомами неравномерно. В определенный момент энергия разных атомов различна, а для одного атома она меняется от
одного момента времени к другому. Всегда имеются атомы и группы атомов, кинетическая энергия которых больше или меньше средней величины.
Отклонение энергии от среднего значения называется флуктуацией энергии. Флуктуационное повышение энергии в группе атомов материнской фазы может обеспечить работу образования критического зародыша. Критический зародыш образуется там, где участок материнской фазы размером не меньше критического обладает повышенной энергией не ниже определенного уровня.
Таким образом, хотя у решетки новой фазы запас энергии Гиббса меньше, чем у решетки материнской фазы, переход от одной фазы к другой при образовании центра кристаллизации происходит через промежуточное состояние с повышенной энергией Гиббса, большей, чем у исходной фазы.
Теперь можно объяснить зависимость скорости зарождения центров новой фазы от переохлаждения. С увеличением степени переохлаждения уменьшаются размер критического зародыша и работа его образования. Следовательно, чем больше степень переохлаждения, тем меньшая по уровню энергии и геометрическим размерам требуется флуктуация, на базе которой образуется критический зародыш, и • тем больше число таких флуктуаций. Поэтому с ростом степени переохлаждения увеличивается число критических зародышей, возникающих в единицу времени в единице объема в результате флуктуаций энергии. Их число должно быть пропорционально фактору е ~^GKvlkT.
Критический зародыш становится центром кристаллизации только тогда, когда он присоединяет к себе один или несколько атомов от материнской фазы. Частота присоединения атомов к зародышу пропорциональна фактору e~Q/liT, где Q — энергия активации перехода атома через границу раздела фаз.
Следовательно, скорость зарождения центров кристаллизации, зависящую от вероятности образования определенных энергетических флуктуаций и вероятности присоединения атомов к критическим зародышам, можно представить следующим выражением:
J = Аё Л6»ф/И в ^кт .(25)При температуре равновесия двух фаз Т0, когда степень переохлаждения А7’=0 и движущая сила превращения Ag=0 (см. рис. 59), в соответствии с выражением (21)
якр = оо и превращение не может развиваться [сомножитель е-&акр1кТ в уравнении (25) равен нулю].-,
С увеличением степени переохлаждения быстро умень- j шается работа образования критического зародыша AGKp 1 и соответственно быстро нарастает число энергетических флуктуаций, на базе которых возникают критические заро^.- дыши.
Однако одновременно с понижением температуры умень- j шается вероятность присоединения атомов к критическому / зародышу. Энергия активации Q не зависит от температуры, / и сомножитель e~Q/hT в формуле (25) быстро уменьшается при снижении температуры, стремясь к нулю, когда температура приближается к абсолютному нулю.
Таким образом, с одной стороны, с увеличением степени переохлаждения возрастает разность объемных энергий Гиббса — движущая сила превращения, уменьшаются критический размер зародыша и работа его образования, что способствует увеличению с. з. ц. С другой стороны, с ростом степени переохлаждения уменьшается подвижность атомов, что затрудняет образование центров кристаллизации.
В результате совместного влияния двух противоположно действующих факторов кривая Таммана проходит через максимум. Важно, что с. з. ц. может стать ничтожно малой при температурах, далеких от абсолютного нуля (см. рис... 60). Создавая достаточно большое переохлаждение, мы мо- / жем подавить диффузионное превращение в твердом состоя^ нни, на чем и основана закалка сплавов.
Во время превращения в твердом состоянии действует еще один фактор, затрудняющий зарождение центров превращения. Новая фаза всегда отличается от исходной структурой и удельным объемом. Так как превращение развивается в упругой кристаллической среде, то изменение удельного объема при этом вызывает появление энергии упругой деформации в одной или обеих фазах, что затрудняет превращение и повышает энергию Гиббса. Следовательно, в изменение энергии Гиббса при превращении в твердом состоянии вносит положительный вклад некоторая упругая составляющая AGynP, которую необходимо учесть в выражении (20):
AG = A Go6 + AGnoB + AGynp.(26)
Слагаемое AGynp, которое не было учтено при выводе формул (21), (23), (24) и (25), качественно не меняет заключения о характере зависимости изменения энергии Гиббса при изотермическом превращении A Got размера зародыша (см. рис. 61) и о характере зависимости с. з. ц. от степени переохлаждения (см. рис. 60). Это слагаемое лишь влияет на величины акр, AGKp и J. Иногда такое влияние может быть очень сильным. Например, из-за увеличения удельного объема на 25 % превращение белого олова в серое связано с возникновением столь большой величины АСуПр, что оно начинает самопроизвольно развиваться только на морозе при —20 °С, и то весьма редко (температура равновесия обеих модификаций олова +13°С).

Степени перегрева АТ ■ Температура Т
Анализ, аналогичный приведенному для с. з. ц., позволяет теоретически объяснить характер зависимости линейной скорости роста кристаллов от степени переохлаждения.

Рис. 62. Зависимость средней скоростиРис. 63. Зависимость средней скорости
фазового превращения от степенифазового превращения от степени
переохлажденияперегрева
Максимумы скорости зарождения и линейной скорости роста соответствуют разным степеням переохлаждения, причем восходящая ветвь кривой скорости зарождения сдвинута в сторону больших переохлаждений (см. рис. 60).
Скорость зарождения центров и линейная скорость роста кристаллов определяют суммарную скорость фазового превращения. Средняя скорость изотермического фазового превращения вначале растет с увеличением степени переохлаждения, достигает максимума и затем падает (рис. 62). Среднюю скорость фазового превращения экспериментально определяют как обратную величину времени полного изотермического превращения. •
Приведенный в этой главе термодинамический анализ образования зародышей новой фазы относился к изотерми
ческим условиям. Скорости зарождения и линейного роста участков новой фазы экспериментально также измеряют при определенных переохлаждениях. В практике же термической обработки наибольший удельный вес занимают процессы с непрерывным охлаждением. Это не обесценивает наши выводы, полученные для изотермического фазового превращения, так как при непрерывном охлаждении металл проходит через бесчисленное множество степеней переохлажде-_ ния. Чем быстрее охлаждается металл, тем меньше успевает образовываться центров кристаллизации новой фазы ! при каждой степени переохлаждения и тем сильнее переох- j лаждается материнская фаза.
До сих пор в этой главе рассматривалось фазовое превращение при охлаждении. Основные положения флуктуа- \ ционной теории зарождения центров новой фазы справедливы и для процессов фазового превращения при нагреве. С увеличением степени перегрева выше Т0 растет разность , энергий Гиббса исходной и новой фаз (см. рис. 59) и уменьшаются размеры критического зародыша и работа его образования.—
Основное отличие фазового превращения при нагреве от] превращения при охлаждении — это нарастающее увеличение подвижности атомов при удалении от температуры равновесия двух фаз. Поэтому с увеличением степени перегрева' скорость превращения интенсивно растет вследствие умень/ шения размера критического зародыша и работы его обраг зования, а также увеличения подвижности атомов (рис. 63). Этим объясняется то, что при превращениях в твердом со* стоянии достигается степень перегрева обычно гораздц меньше, чем степень переохлаждения..-4<
При фазовых превращениях образующаяся фаза очень J часто отличается по химическому составу от исходной фазы. Поэтому для образования критического зародыша недостаточно энергетической флуктуации, необходима еще флуктуация концентрации. В твердом растворе при определенном среднем химическом составе имеются участки с большим и меньшим содержанием того или иного компонента. Очевидно, чем больше отклонение от среднего состава и больше размер участка с таким отклонением, тем меньше вероятность концентрационной флуктуации в пределах исходной' фазы. Например, чтобы в аустените эвтектоидного состава, (0,8 % С) образовался зародыш цементита, содержащего 6,67 % С, необходимо местное повышение концентрации углерода примерно в восемь раз. В аустените имеются участ^ ки, богатые и бедные углеродом. Расчет, основанный на \
теории вероятностей, показывает, что в 1 см3 аустенита эв- тектоидного состава имеется в 3,3-1016 обогащенных углеродом участков размером в 6 элементарных ячеек с концентрацией углерода 6,67 % и всего лишь 1000 обогащенных углеродом участков с такой же концентрацией, но размером в 24 элементарные ячейки (всего в 1 см3 аустенита находится 2,14-1022 элементарных ячеек).
Следует учитывать различие между флуктуациями состава внутри одной фазы и дисперсной смесью двух фаз. Флуктуации концентрации все время возникают и исчезают. Каждой температуре и среднему составу раствора соотвествует свое, не зависящее от времени распределение концентрационных флуктуаций по их величине. Такое распределение существует и в метастабильной, например переохлажденной, фазе до начала превращения. Двухфазная же система не может характеризоваться равновесным распределением частиц фаз по их размерам, так как эти частицы беспредельно стремятся к укрупнению — вначале растут за счет исходной фазы, а затем коагулируют соседние частицы, принадлежащие одной фазе.
Необходимость флуктуации концентрации в добавление к флуктуации энергии затрудняет образование центров новой фазы, особенно в тех случаях, когда составы исходной и новой фаз сильно различаются. Термодинамика процессов образования фазы, отличающейся по составу от исходной, более подробно изложена в § 45.
§ 18. Роль строения межфазных границ при фазовых превращениях
Межфазная энергия на границе зародыша с исходной фазой зависит от строения этой границы. Различают три типа межфазных границ: когерентные, полукогерентные и некогерентные.
На когерентной границе решетка одной фазы плавно переходит в решетку другой фазы (рис. 64, а): атомные плоскости не прерываются на такой границе, а лишь несколько изгибаются, как бы продолжаясь в другой фазе. Эта упругая деформация, называемая когерентной, обеспечивает плавную сопряженность решеток двух фаз, межатомные расстояния в которых всегда различны. Если новая фаза жестче исходной, то когерентная деформация сосредоточивается в основном в исходной фазе, и наоборот.
Если между кристаллами двух фаз имеется когерентнаяграница или, коротко, когерентность’, то обе фазы (и их кристаллы) также называют когерентными. Если при фазовом превращении обеспечивается когерентность фаз, то это означает, что соседи любого атома в исходной фазе остаются соседями этого же атома в новой фазе (см. § 34).
Несоответствие двух решеток может быть скомпенсировано за счет когерентных деформаций только в том случае, когда разница в межатомных расстояниях сопрягающихся фаз достаточно мала.
На рис. 64, а видно, что при удалении от его центра к краям изгиб вертикальных атомных плоскостей нарастает.
—•— —•— г т
1 1
__i . 1 1 1 1 | н —•—
( 'Г ни > < > 1 > { ос I
Р
&сС

Рис. 64. Схемы строения когерентной (а) и полукогерентной (б) границ между кристаллами фаз а и 3
Вполне очевидно, что с увеличением площади когерентной границы должна нарастать и упругая деформация на ней. Поэтому чисто когерентная межфазная граница возможна только на сравнительно небольшой поверхности раздела фаз, и тем меньшей, чем больше несоответствие их решеток.
При увеличении размера зародыша может быть достигнут момент, когда компенсация несоответствия решеток двух фаз становится энергетически более выгодной не в результате когерентной деформации по всей поверхности раздела, а частично за счет дислокаций (рис. 64, б). Эти дислокации называют структурными или дислокациями несоответствия. В промежутках между ними соблюдается когерентность решеток двух фаз. Межфазную границу, имеющую такое строение, называют полукогерентной. Если, например, степень несоответствия двух решеток е= (аа— •—ар)/ав=0,01, а вектор Бюргерса структурных дислокаций равен одному межатомному расстоянию в плоскости сопряжения, то для компенсации указанного несоответствия ре-
шеток на полукогерентной границе дислокации должны отстоять одна от другой на 1/0,01 = 100 межатомных расстояний. Чем больше степень несоответствия решеток, тем выше плотность дислокаций на полукогерентной границе. При большой степени несоответствия решеток двух фаз расстояние между структурными дислокациями настолько уменьшается, что они теряют свою индивидуальность (их ядра сливаются). Такая межфазная граница называется некогерентной так же, как и сами фазы, разделяемые этой границей. Из сказанного следует, что прототипом некогерентной границы является высокоугловая граница зерен одной фазы, а прототипом полукогерентной — малоугловая граница.
Согласно оценочным расчетам, межфазная энергия когерентной границы не превышает 200 мДж/м2, у полукогерентной равна 200—500 мДж/м2, а у некогерентной составляет 500—1000 мДж/м2. Следовательно, при прочих равных условиях работа образования критического зародыша, имеющего когерентные границы, должна быть самой низкой, а скорость образования таких зародышей — наиболее высокой.
На рис. 64 видно, что решетка зародышей, отделенных от исходной фазы когерентной или полукогерентной границей, всегда* кристаллографически ориентирована определенным образом по отношению к решетке исходной фазы. Отсюда не следует делать обратного вывода, что две фазы с закономерной ваимной ориентацией их решеток обязательно когерентны. Во-первых, решетка некогерентной фазы может обладать закономерной ориентировкой по отношению к решетке исходной фазы, так как вначале зародыш новой фазы имел полукогерентную границу, затем при росте кристалла межфазная граница стала некогерентной, а ориентировка его сохранилась прежней. Во-вторых, если зародыш с самого начала имеет некогерентную границу, то также возможна закономерная ориентировка его решетки по отношению к решетке исходной фазы. Ориентированное превращение подчиняется общей закономерности, сущность которой была наиболее развернуто сформулирована П. Д. Данковым как принцип ориентационного и размерного соответствия: «Химическое превращение на поверхности твердого тела развивается таким образом, чтобы конфигурация атомов исходной твердой фазы сохранялась (или почти ; сохранялась) и в новой твердой фазе. Возникающая при \ указанном процессе кристаллическая решетка новой фазы ! сопрягается с кристаллической решеткой исходной фазы по-
добными кристаллическими плоскостями, параметры которых отличаются друг от друга минимально». Причина закономерной ориентации двух фаз с термодинамической точки зрения состоит в том, что при кристаллизации в анизотропной среде «минимум поверхностной энергии обеспечивается при максимальном сходстве в расположении атомов на соприкасающихся гранях старой и новой фаз» (С. Т. Конобе- . евский)..-J.
Принцип ориентационного и размерного соответствия ' или, коротко, структурного соответствия, который также называют принципом Данкова—Конобеевского, наиболее ярко проявляется при образовании когерентной фазы, но он может определять ориентировку и некогерентного зародыша, так как и в этом случае закономерная ориентировка способна уменьшить энергию некогерентной границы.
Принцип структурного соответствия дает одно из объяс- j нений появлению вытянутых, закономерно ориентированных ! кристаллов новой фазы. На шлифе они расположены парал- j лельно один другому или составляют определенный угол. ; Такую структуру называют видманштеттовой по имени ав- / стрийского исследователя А. Видманштеттена, который одним из первых наблюдал в 1808 г. на железоникелевом метеорите характерный рисунок из переплетающихся полосу
§ 19. Гомогенное и гетерогенное зарождение фаз
Зарождение новой фазы, происходящее совершенно случайным образом в разных местах объема исходной фазы, называют гомогенным.
Одним из механизмов гомогенного зарождения является флуктуационное образование критических зародышей (см.
§ 17). Сами флуктуации энергии и концентрации являются результатом хаотичного теплового движения, и возникновение их в разных участках исходной фазы носит вероятностный характер. Поэтому и распределение по объему исходной фазы зародышей, возникших на базе таких флуктуаций, также случайно.
Классическая теория гомогенного зарождения была развита применительно к конденсации пара и кристаллизации жидкости. Но уже с самого начала было известно, что эти процессы происходят преимущественно на стенках сосуда или изложницы, а также на взвешенных частицах, т. е. на готовых поверхностях раздела.
В расплаве всегда присутствуют мельчайшие обычно неконтролируемые химическим анализом включения — окси-
ды, нитриды, карбиды, сульфиды и др. Многочисленные «посторонние» включения служат затравками, и поэтому в обычных условиях мы имеем дело не с самопроизвольным гомогенным зарождением внутри объема чистой жидкости, а с зарождением на имеющихся поверхностях раздела с другими фазами. Поэтому такое зарождение было названо гетерогенным.
Гетерогенное зарождение не противоречит классической флуктуационной теории образования критических зародышей. Если межфазная энергия на границе зародыша с включением ниже, чем на границе с расплавом, то работа образования критического зародыша будет меньше. Повышение скорости зарождения на готовых поверхностях раздела при росте переохлаждения объясняется, как и в случае гомогенной кристаллизации, уменьшением размеров критического зародыша и работы его образования.
В твердом состоянии условия для предпочтительного зарождения в определенных местах еще более благоприятны, так как в исходной фазе имеется множество мест с повышенной энергией Гиббса, которая способствует превращению. Такими местами являются границы зерен и субзерен исходной фазы, дисперсные включения других фаз, дислокации и дефекты упаковки.
Термин «гетерогенное зарождение» был распространен на все случаи предпочтительного зарождения в твердой фазе независимо от природы мест, в которых образуются зародыши.
При гетерогенном зарождении в твердом состоянии можно выделить две причины уменьшения работы образования критического зародыша: 1) пониженную межфазную энергию на готовой границе раздела зародыша и матрицы и 2) полное или частичное исчезновение в исходной фазе дефекта решетки и связанной с ним энергии Гиббса.
Рассмотрим раздельно гетерогенное зарождение в каждом из типовых мест предпочтительного образования зародышей.
Зарождение на границах зерен
Облегчение зарождения на границах зерен исходной фазы можно объяснить так же, как и предпочтительное зарождение кристаллов на включениях в расплаве. Это явление можно трактовать и несколько по-иному: при образовании зародыша новой фазы исчезает некоторая часть межзерен- ной границы и высвобождающаяся при этом избыточная энергия межзеренной границы исходной фазы AGrp идет на образование зародыша новой фазы, т. е. на построение межфазной границы и компенсацию возникающей упругой энергии. Выражение (26) можно для этого случая записать в такой форме:
ДG = - ДСоб + АСП0В + AGynp - AGrp.(27)
Следовательно, работа образования критического зародыша из-за отрицательного вклада AGrp в общее изменение энергии Гиббса будет понижена.
Имеются и другие причины предпочтительного зарождения на границах зерен. Из курса физической химии известно, что те или иные компоненты жидкого раствора по-раз- ному влияют на его поверхностное натяжение. Поверхностно-активные элементы, уменьшающие поверхностное натяжение раствора, должны самопроизвольно концентрироваться, адсорбироваться около его поверхности, так как при этом уменьшается энергия Гиббса системы. Поверхностная активность может проявляться не только в жидких, но и в твердых растворах. Растворенные элементы, снижающие энергию Гиббса межкристаллитной границы и обогащающие приграничную зону, называют горофильными. Самопроизвольное обогащение границ зерен растворенным элементом называют равновесной сегрегацией в отличие от неравновесного повышения концентрации твердого раствора вблизи межзеренных границ при дендритной ликвации. Если дендритная ликвация постепенно рассасывается при отжиге, то равновесная сегрегация, наоборот, усиливается с увеличением времени изотермической выдержки.
Одной из причин равновесной сегрегации является упругое взаимодействие атомов растворенного элемента с межзеренной границей. В растворах замещения из-за размерного несоответствия атомов компонентов вокруг атомов растворенного элемента решетка искажена. На межзеренной границе атомы расположены неправильно и имеются участки разрежения и сгущения. Атомы растворенного элемента с диаметром, большим, чем у основного металла, будут стремиться попасть в разреженные участки на границе зерен, а атомы растворенного элемента с меньшим диаметром, чем У растворителя, — в участки сгущения на межзеренной границе.
В растворах внедрения атомы растворенного элемента также создают искажения в объеме кристалла из-за того, что их диаметр больше размера пустот решетки, в которых они размещаются. Этим атомам также энергетически более выгодно размещаться на межзеренной границе в разреженных участках.
Таким образом, движущей силой равновесной сегрегации является разность в энергии искажений решетки вокруг атома растворенного элемента в объеме кристалла и на межзеренной границе. Эта разность представляет собой энергию упругой связи атома растворенного элемента с границей зерен Е. От величины Е и от концентрации растворенного элемента в объеме зерна С0 зависит концентрация его на границе:
г рЕ/кт
Сгр = —.(28)
1 + С0еЕ'кт
Чем больше размерное несоответствие атомов, тем больше энергия упругого взаимодействия Е и, следовательно, выше СГр. В о. ц. к. решетке размер пустот, в которых размещаются атомы внедрения, меньше, чем в г. ц. к., и поэтому в ней атомы внедрения должны сильнее сегрегировать к межзеренной границе.
С ростом температуры равновесная сегрегация размывается тепловым движением и при достаточно высокой температуре практически полностью рассасывается.
Так как вокруг атомов растворенного элемента в объеме кристалла решетка всегда искажена, то, следовательно, всегда существует упругое взаимодействие этих атомов с межзеренной границей. Получается, что все растворенные элементы в той или иной степени должны быть горо- фильны. Однако имеются экспериментальные данные'о том, что некоторые элементы горофобны — их концентрация на границе зерен меньше, чем в объеме. Это значит, что, кроме упругого, существует еще и химическое взаимодействие атомов растворенного элемента с межзеренной границей, которое (в зависимости от особенностей электронного строения атомов) может способствовать равновесной сегрегации на границе, а может, перекрывая упругое притяжение, вызывать очищение приграничной зоны от атомов растворенного элемента.
Горофилен данный элемент или горофобен в конкретном растворителе, можно весьма надежно оценить, исп'ользуя представление об аналогии между строением расплава и неупорядоченной структурой на границе зерен. Из этой аналогии вытекает, что отношение концентраций растворенного элемента'в объеме зерна и на межзеренной границе должно быть равно отношению концентраций его в твердом (А) и жидком (Сж) растворах, т. е. равно коэффициенту распределения:
С01СГР = Ст/Сж = k.(29)
Значение k легко определить по диаграмме состояния вблизи точки плавления основного компонента. Если добавка понижает точку ликвидуса, то k<l, и, следовательно, растворенный элемент должен быть горофилен: концентрация его в расплаве больше, чем в твердом растворе, а на границе зерен больше, чем в теле зерна. Если же добавка повышает точку ликвидуса твердого раствора, то k>\, и, следовательно, растворенный элемент горофобен: концентрация его в расплаве меньше, чем в твердом растворе, а на межзеренной границе меньше, чем в теле зерна. Однако надежных количественных предсказаний степени проявления горофильности или горофобности на основе указанного метода сделать нельзя хотя бы потому, что структура границ зерен не тождественна структуре жидкого раствора.
Равновесная сегрегация горофильного элемента или, наоборот, обеднение приграничной зоны горофобным элементом может сильно влиять на зарождение новой фазы по границам зерен, причем в принципе возможно и облегчение, и затруднение здесь фазового превращения. Особенно важно то, что при незначительном общем содержании горофильного элемента в сплаве концентрация его в растворе на межзеренной границе может быть достаточно велика, чтобы повлиять на фазовое превращение. Разные плавки сплава одной и той же марки в силу случайных обстоятельств содержат неодинаковое количество неконтролируемых обычными методами анализа горофильных примесей, и поэтому эти плавки могут существенно различаться по скорости зарождения новой фазы на границах зерен. Из-за равновесной сегрегации на фазовые превращения сильно влияют специально вводимые малые, «гомеопатические» добавки, например добавки бора, тысячные доли процента которого затрудняют распад аустенита по межзеренным границам.
Границы зерен влияют не только на зарождение, но и на скорость роста зародыша новой фазы. Если новая фаза отличается от исходной по химическому составу, то диффузионный рост ее зародышей по границам зерен идет быстрее, чем в теле зерна. Это объясняется тем, что, как известно, скорость диффузии по границам зерен, где строение металла более «рыхлое», выше, чем в объеме зерен. Энергия активации зернограничной диффузии примерно вдвое меньше, чем у объемной диффузии. Так как величина энергии активации входит в показатель степени в формуле температурной зависимости коэффициента диффузии (D = =Ae~QIRT), то указанная разница в значениях энергии активации обусловливает большое различие в коэффициентах граничной и объемной диффузии. Например, у v-железа при 1000 °С коэффициент самодиффузии по границам зерен в 103 раза больше, чем внутри них.
Роль границ зерен в диффузионном превращении возрастает с понижением температуры в связи с тем, что диффузионная подвижность в объеме зерен становится весьма низкой. Границы зерен начинают заметно влиять на скорость диффузионных фазовых превращений при температурах ниже 0,75 Гпл.
Зарождение на дислокациях
Вокруг дислокации существует поле упругих напряжений. Например, в случае краевой дислокации под краем неполной атомной плоскости находится область растяжения, а над этим краем — область сжатия. Поэтому структурное несоответствие зародыша и исходной фазы может быть частично или полностью скомпенсировано дислокацией, что служит одной из причин предпочтительного образования на дислокациях зародышей с полукогерентными и некогерентными границами. При образовании такого зародыша упругая энергия решетки исходной фазы в некоторой области вблизи линии дислокации уничтожается. Это значит, что в формуле (26) слагаемое AGynp имеет минус: упругая энергия дислокации способствует зарождению, суммируясь с движущей силой превращения AG06- По одной из оценок, в результате этого скорость зарождения на дислокациях в 1078 раз больше скорости гомогенного зарождения.
Другая причина предпочтительного зарождения на дислокациях — образование вдоль линий дислокаций атмосфер Коттрелла из атомов растворенного элемента. Если зародыш отличается от исходной фазы повышенным содержанием легирующего элемента, то естественно, что ему легче образоваться там, где уже имеется сегрегация этого элемента. Наконец, энергия активации диффузии вдоль краевых дислокаций примерно вдвое ниже, чем в объеме зерна вдали от дислокаций. Ускоренная диффузия по дислокационным «трубкам» облегчает диффузионный рост зародышей новой фазы, особенно при низких температурах, когда диффузия в объеме зерна исходной фазы становится очень медленной.
Зарождение на дефектах упаковки
Дефект упаковки, например в гранецентрированной кубической решетке, является прослойкой гексагональной плот- ноупакованной решетки, и наоборот. Если новая фаза имеет решетку того же типа, что и дефект упаковки, то он может служить готовым зародышем новой фазы. Так как растворимость легирующего элемента в общем случае должна быть разной в решетках разного типа, то атомы перераспределяются между дефектом упаковки и остальной решеткой исходной фазы, образуя атмосферы Сузуки, которые способствуют зарождению фазы, отличающейся по составу от исходной. По этим двум причинам растянутые дислокации, в которых дефект упаковки связывает частичные дислокации, являются местами предпочтительного зарождения новой фазы.
Зарождение на включениях
В исходной фазе часто имеются включения оксидов, карбидов, нитридов, интерметаллидов и других фаз. Включения могут облегчить зарождение новой фазы по той же причине, что и при гетерогенном зарождении в расплаве: работа образования критического зародыша уменьшается, если поверхностная энергия на границе зародыша с включением меньше, чем с материнской фазой. Это более вероятно в том случае, когда решетка включения изоморфна решетке зародыша.
Включения могут ускорять зарождение не только непосредственно, но и через образование дислокаций. Из-за разницы в термических коэффициентах расширения включений и матрицы при термической обработке вокруг включений могут возникнуть такие напряжения, что в материнской фазе генерируются дислокации, на которых может предпочтительно зарождаться новая фаза.
При затвердевании расплава образование центров кристаллизации на более тугоплавких включениях является основным механизмом гетерогенного зарождения. При превращениях же в твердом состоянии зарождение непосредственно на поверхности включений играет, как правило, второстепенную роль по сравнению с зарождением на разного рода дефектах решетки (границах зерен, субграницах, дислокациях), число которых и протяженность обычно намного больше, чем включений.
Зарождение в микронесплошностях
На поверхности усадочных и газовых микропор, микротрещин и других несплошностей, возникающих по границам и внутри зерен при кристаллизации, пластической деформации и термической обработке, а также на открытой поверхности изделия, зарождение новой фазы может быть сильно облегчено, так как здесь отсутствует упругое сопротивление сплошной среды возникновению в ней кристаллов с другим удельным объемом. Эти места предпочтительного зарождения особенно эффёктивны, когда слагаемое AGynp в формуле (26) велико. Примерами являются зарождение графита в микронесплошностях аустенита и превращение белого олова в серое, начинающееся с открытой поверхности образца.
* *
*
Дисперсность частиц новой фазы и характер их распределения по объему сплава при гетерогенном зарождении определяются числом и расположением мест предпочтительного зарождения. В отличие от гомогенного зарождения центры фазового превращения при гетерогенном зарождении могут быть резко неоднородно распределены по объему сплава, концентрируясь, например, на границах зерен. Очень часто кристаллы новой фазы, расположенные по границам зерен материнской фазы, дают четкие контуры этих границ. Но они могут и весьма равномерно распределяться по объему сплава, если места предпочтительного зарождения сами равномерно распределены по объему исходной фазы; это, например, возможно в случае зарождения на дислокациях, дефектах упаковки и включениях. Изменение числа и характера расположения мест гетерогенного зарождения под воздействием термической обработки, пластической деформации и другими способами является одним из самых эффективных путей регулирования структуры, получающейся при фазовых превращениях. Например, измельчение зерен исходной фазы (а значит увеличение суммарной поверхности их границ) или повышение плотности дислокаций при пластической деформации увеличивает число центров фазового превращения.
§ 20. Образование промежуточных метастабильных фаз
Образование стабильной фазы приводит систему в состояние с абсолютным минимумом энергии Гиббса. Однако при определенных условиях зарождается и растет не абсолютно стабильная, а метастабильная фаза, образование которой приводит систему в состояние с относительным минимумом энергии Гиббса.
Рассмотрим условия равновесия исходной фазы а с новой стабильной фазой {3, отличающейся от исходной структурой и составом. Используем для этого метод геометрической термодинамики, включающий построение графиков энергия Гиббса — состав.

Рис. 65. Диаграмма состояния (а) и зависимость энергии Гиббса от состава при температуре Ti (б)
Как известно из курсов физической химии и металлографии, при постоянной температуре каждая из фаз характеризуется своей кривой зависимости энергии Гиббса от состава этой фазы (рис. 65). Если к кривым энергии Гиббса двух равновесных фаз провести общую касательную, то точки касания (а и Ь) укажут составы равновесных фаз при данной температуре. В общем случае эти составы не отвечают точкам минимума на рассматриваемых кривых, так как условием гетерогенного равновесия в системе, состоящей из более чем одного компонента, является не достижение минимума энергии Гиббса каждой из фаз, а равенство химических потенциалов компонента в соседствующих фазах.
Энергия Гиббса смеси фаз — всегда величина аддитивная и изображается точками на прямой, связывающей значения энергии Гиббса равновесных фаз. Следовательно, любая точка на отрезке ab, например Gt (рис. 65,6), указывает энергию Гиббса смеси равновесных фаз с составами в точках а и b (поверхностная энергия межфазных границ здесь не учитывается).
Участок fa на кривой энергии Гиббса ос-фазы относится к той области составов a-фазы (от А до Са), где она при Данной температуре стабильна, а участок ag — где онаметастабильна. В последнем случае энергия Гиббса а-фазы больше, чем у смеси фаз а+р того же состава (например, в сплаве Со G2>Gi). Если состав a-фазы находится правее точки Са, то из нее должна образовываться p-фаза до тех пор, пока состав исходной фазы не достигнет равновесного (Са). Если же состав a-фазы расположен левее точки >Са и в контакте с ней находится p-фаза, то последняя будет
Рис. 66. Схема к анализу равновесия a-фазы со стабильной (5-и метастабиль- иыми (У- и (У'-фазами
А Са С С ‘ Cq
растворяться в а-фазедотех пор, пока не будет достигнут равновесный состав Са.
С
Допустим, что в какой- то системе не только существует стабильная фаза, но и возможно в определенных условиях образование мета- стабильных фаз р' и Р", энергия Гиббса которых выше, чем у p-фазы (рис. 66). Метастабильная фаза р' отличается от стабильной только структурой, а фаза р"— и структурой, и составом. В стабильном равновесии с
р-фазой находится a-фаза состава Са. В метастабильном равновесии с фазами р' и р" находится a-фаза составов С' и С" соответственно. Можно сделать общий вывод, что растворимость метастабильной фазы в другой фазе всегда выше растворимости стабильной фазы.
В сплаве состава С0 энергия Гиббса смеси фаз а+р меньше, чем у смесей фаз а+р' или а+р" (Gi<G2<G3). Отсюда можно сделать вывод, что снижение энергии Гиббса при образовании стабильной фазы больше, чем при образовании метастабильной фазы: (G4—G])>(G4—G2) и (G4-G,) >(G4—G3). Однако этот анализ не учитывает роли межфазной энергии (на рис. 66 представлен график зависимости от состава объемной энергии Гиббса). Вместе с тем, как показано в § 17, межфазная энергия может играть решающую роль на первых этапах образования кристаллов новой фазы, когда велико отношение их поверхности к объему и соответственно велик вклад межфазной энергии в общую энергию Гиббса кристалла.
Значения межфазной энергии на границах a-фазы с фазами р, р' и р" могут очень сильно различаться. Допустим, что кристаллическая решетка стабильной p-фазы резко отличается от решетки исходной a-фазы и поэтому когерентная граница не может возникнуть. В то же время структура метастабильных фаз р' и р" ближе к структуре исходной a-фазы и межфазные границы а/p' и а/p" могут быть когерентными или полукогерентными. Межфазная энергия на таких границах намного ниже, чем на некогерентной границе а/р.
Если выигрыш в межфазной энергии существенно перекроет проигрыш в объемной энергии Гиббса, то тогда согласно формуле (26) работа образования критического зародыша AGlsp метастабильной фазы будет ниже, чем у стабильной, и скорость зарождения метастабильной фазы в соответствии с выражением (25) будет выше. В случае когерентной или полукогерентной границ метастабильных фаз для уменьшения AG,tp выигрыш в межфазной энергии должен также перекрывать возрастание упругой энергии, связанной с такими границами.
Если в системе могут существовать разные метастабиль- ные фазы, то при данной степени переохлаждения с увеличением времени выдержки вначале из-за большей скорости зарождения будет образовываться метастабильная фаза, у которой минимальна работа образования критического зародыша. Затем появятся метастабильные фазы с большей энергией образования критического зародыша Я в последнюю очередь появится стабильная фаза, так как энергия активации ее образования самая высокая и, следовательно, скорость зарождения самая низкая.
Таким образом, последовательность образования фаз регулируется не достигаемым уровнем объемной энергии Гиббса, а величиной энергетического барьера при зарождении новой фазы, который сильно зависит от энергии межфазной границы. Чем больше указанный барьер, т. е. больше энергия активации образования критического зародыша, тем позднее образуется соответствующая фаза. Эта закономерность называется «правилом ступеней».
Когда после образования фазы р" появляется относительно более стабильная фаза р', то около ее кристаллов в исходной a-фазе устанавливается равнонесная концентрация С', в то время как на границе с р"-фазой ранее установилась концентрация а-раствора С" (рис. 67). Диффузионное выравнивание состава в а-растворе стремится понизить его концентрацию на границе с р"-фазой, что приводит к ее растворению в матрице. Благодаря такой «подпитке» вторым компонентом а-раствор на границе с Р"-фазой, пока она полностью не исчезнет, должен иметь концентрацию точки ,С". Если же условно разделить вовремени процессы выравнивания состава в матрице и растворения в ней р"-фазы, то результат такого выравнивания состава можно схематично изобразить пунктирной линией на рис. 67.
Согласно этой схеме перенос компонента В от границы a/f>" к границе сс/р' повышает концентрацию «-раствора вблизи границы а/р' и делает его здесь пересыщенным относительно р'-фазы. Вследствие этого выделяется р'-фаза на готовой поверхности р'-частицы и концентрация а-раствора снижается до равновесной (С'). Одновременно около границы а/Р" матричный раствор становится ненасыщенным по отношению к р"-фазе, которая растворяется в нем и поднимает концентрацию а-раствора до равновесной (С"). Эти процессы будут идти до тех пор, пока не растворится вся р"-фаза. Сле- ции компонентаИв В а-растворёдовательно, более стабильная фа-
миВ"аС™VМГ“'ДУИ ВС'ДесмеТа33 р7 Растет 33 счет растворения
рнс. 66)'менее стабильной фазы р" путем
диффузионного переноса компонента В через матричный а-раствор.
Аналогично при появлении стабильной фазы р должна растворяться фаза р'. Это соответствует общему правилу: образование более стабильной фазы приводит к растворению ранее образовавшейся менее стабильной фазы, которую обычно называют промежуточной. В конце концов система может прийти к состоянию, характеризующемуся абсолютным минимумом энергии Гиббса.
Образованию промежуточной фазы может способствовать также концентрационный фактор. Если стабильная фаза резко отличается по химическому составу от исходной, то для ее зарождения требуются большие флуктуации концентрации, а для ее роста необходим сравнительно большой диффузионный массоперенос. Если в этой же системе возможно существование метастабильной фазы, которая намного ближе по составу к исходной, то ее образование кинетически более выгодно, особенно при больших переохлаждениях, когда замедлены диффузионные процессы.
Классическим примером является образование из аусте-
нита метастабильного цементита вместо стабильного графита. Состав аустенита (не более 2,14 % С) гораздо ближе к цементиту (6,67 % С), чем к графиту (100 % С). Вполне очевидно, что вероятность концентрационных флуктуаций, необходимых для зарождения цементита, несравненно больше вероятности концентрационных флуктуаций, необходимых для зарождения графита. Скорость диффузионного роста кристаллов цементита также выше, чем графита. Кроме этого концентрационного фактора, зарождению цементита способствует и структурный фактор: цементит ближе по структуре к аустениту, чем графит, и межфазная энергия на его границе с аустенитом должна быть ниже.
§ 21. Кинетика фазовых превращенийКинетика кристаллизационных процессов в твердом состоянии определяется двумя параметрами — скоростью зарождения центров превращения и линейной скоростью роста из этих центров. Как было показано выше, оба параметра кристаллизации зависят от степени переохлаждения или перегрева.
Кинетика фазового превращения при определенном переохлаждении или перегреве изображается кинетической кривой, которая показывает нарастание количества новой структурной составляющей во времени (рис. 68).
Кинетическую кривую для превращения, протекающего при охлаждении, строят следующим путем. Образец нагревают до температуры выше точки фазового равновесия. При этой температуре он может сколь угодно долго находиться в исходном фазовом состоянии. Затем образец быстро переносят в термостат с температурой ниже точки фазового равновесия, т. е. температура термостата соответствует определенной степени переохлаждения. Термостатом может служить соляная или масляная ванна, а также ванна из расплавленного металла.
Образец должен быть тонким, чтобы он мог быстро принять температуру термостата. За степенью превращения в образцах, находящихся в термостате, следят по изменению каких-либо свойств, например магнитных или электрических. Можно также закаливать образцы из термостата через определенные промежутки времени и измерять свойства или изучать микроструктуру закаленных образцов при комнатной температуре.
Аналогичным путем строят кинетические кривые дляпревращений, протекающих при нагреве. В этом случае образец с исходной температуры, которая ниже точки фазового равновесия, быстро переносят в термостат с температурой, соответствующей определенной степени перегрева.
it"»
I!"
£55 50
Время
Рис. 68. Кинетика фазового превращения прн постоянной температуре:
Все изотермические кристаллизационные процессы характеризуются следующей кинетикой (см. рис. 68). Вначале объем, испытавший превращение, растет с ускорением, а к концу превращения приращение этого объема резко замедляется. Таким образом, при постоянной температуре истинная объемная скорость превращения меняется в процессе самого превращения. Для каждого момента времени истинная объемная скорость превращения определяется графически по тангенсу угла наклона касательной к кинетической кривой.
1 — кинетическая кривая; 2 — зависимость истинной объемной скорости превращения от времени изотермической выдержки; оа — инкубационный период; ob — время полного превращения
Низкая объемная скорость в начальный период объясняется небольшим числом образовавшихся центров превращения и малой поверхностью новой структурной составляющей. Постепенно нарастает число центров, увеличиваются размеры новой составляющей и суммарная поверхность фронта кристаллизации, поэтому объемная скорость превращения, пропорциональная площади этой поверхности, возрастает.
Однако эта скорость не может непрерывно возрастать со временем изотермической выдержки. Наступающее замедление процесса, особенно ярко выраженное к концу превращения, объясняется тем, что растущие кристаллы соприкасаются между собой и в местах стыка рост их прекращается, т. е. поверхность фронта превращения уменьшается. Максимум истинной объемной скорости превращения соответствует точке перегиба на кинетической кривой и достигается примерно тогда, когда половина объема претерпела превращение. Теперь понятно, почему каждая степень переохлаждения выше характеризовалась средней скоростью превращения (см. рис. 62).
Кинетика изотермического фазового превращения, характеризуемая сигмаидальной кривой, в самом общем видехорошо описывается уравнением Аврами (8), в котором для данного случая VzIVq — доля объема, испытавшего превращение за время т, а коэффициент В зависит от с. з. Ц. и л. с. р.
А.Н. Колмогоров провел математический анализ кинетики фазового превращения с учетом роли постоянных с. з. Ц. (п) и л. с. р. (с) при условии, что кристаллы новой фазы до момента соприкосновения одного с другим имеют сферическую форму:

(30)
Из этого уравнения следует, что изменение л. с. р., например при увеличении степени переохлаждения, должно влиять на долю превращенного объема значительно сильнее, чем изменение с. з. ц.
В соответствии с уравнением (30) в начальный период изотермической выдержки доля превращенного объема очень мала и очень медленно нарастает во времени. Поэтому начальный участок сигмаидальной кривой практически совпадает с осью абсцисс на участке оа (см. рис. 68).
Период оа называется инкубационным. В инкубационный период количество образовавшихся новых кристаллов настолько мало, что превращение не фиксируется обычными методами исследования. Конец инкубационного периода (точка а на рис. 68)—это фиксируемое данным методом начало превращения. Чем чувствительнее метод исследования, тем раньше обнаруживается появление новой структурной составляющей.
С практической точки зрения ничтожная степень превращения в инкубационный период не принимается во внимание, поэтому вполне целесообразно говорить о конце инкубационного периода как о начале превращения, всегда мысленно подразумевая, что к «началу» превращения уже образовалось некоторое количество новой структурной составляющей. Например, начало эвтектоидного превращения в стали фиксируется тогда, когда имеется 0,5—1 % перлита.
Кинетические кривые при различных степенях переохлаждения и перегрева представлены на рис. 69 и 70. В соответствии с закономерностями, графически изображенными на рис. 60 и 62, вначале с увеличением степени переохлаждения уменьшается инкубационный период (ooi> >оа2>оа3 на рис. 69) и сокращается время полного превращения (obi>ob2>ob3). Это объясняется тем, что ис
ходное фазовое состояние становится менее устойчивым. При определенной степени переохлаждения достигается наименьший инкубационный период (оа3). Дальнейшее увеличение переохлаждения приводит к возрастанию инкубационного периода (оа3<.оал<.оа5) и увеличению време-

Время
Рис. 69. Кинетические кривые при разных степенях переохлаждения:
Т \>Тъ>Тг>Т\>Ть

Рнс. 70. Кинетические кривые при разных степенях перегрева:
T1<T3<TS<T1<Т*
ни полного превращения (оЬ3<оЬ4*<о&5),так как уменьшается подвижность атомов.
С увеличением степени перегрева (см. рис. 70) инкубационный период и время полного превращения прогрессивно уменьшаются (оа1’>оа2>оаз>оа/1>оа5 и оЬ{'>оЬ2>оЬз'> >ob4>obs), так как одновременно с уменьшением термодинамической устойчивости исходного фазового состояния возрастает подвижность атомов (см. также рис. 63).
Для решения многих вопросов термообработки не требуется построения кинетических кривых. Достаточно знатьвеличину инкубационного периода и время полного превращения при разных температурах. Эти величины изображаются на диаграммах изотермического превращения. На рис. 71, а представлена диаграмма изотермического превращения, которое происходит при переохлаждении. Эта

ВремяСредняя
скорость превращения
Рис. 71. Диаграмма изотермического превращения, протекающего при переохлаждении (а), и зависимость средней скорости превращения от степени переохлаждения (б):
То — температура фазового равновесия
диаграмма построена по кинетическим кривым, показан- ным на рис. 69. Отрезки на рис. 71, а, отложенные при соответствующих температурах по горизонтали от ординаты до точек а\, Ъ\, а2, Ь2 и т. д., пропорциональны отрезкам оаи obu оа2, ob2 и т. д. на рис. 69.
Для построения диаграммы изотермического превращения совершенно не обязательно предварительно строить кинетические кривые. Достаточно опытным путем при каждой температуре определить время инкубационного периода и время полного превращения. Для этого образец, нагретый до температуры выше Т0, быстро переносят в термостат с температурой ниже Т0 и фиксируют время появления новой структурной составляющей и время исчезновения остатков исходной структуры.
Левая кривая а\ а2 а3 а4 as является кривой начала превращения, показывающей зависимость величины инкубационного периода от степени переохлаждения. Правая кривая Ь2 Ъз b,j Ь5 является кривой конца превращения, показывающей зависимость времени полного превращения от степени переохлаждения. Обе кривые называются С-кривыми. Изгиб С-кривой соответствует максимальной скорости превращения (рис. 71, б).
Диаграмма изотермического превращения при перегреве представлена на рис. 72 (сравните с кинетическими кривыми на рис. 70). Кривые а2 а3 а4 as и bt b2 b3 b5 показывают фиксируемые данные методом начало и конец превращения. При достаточно высокой температуре из-за большой подвижности атомов превращение протекает практически мгновенно. Поэтому кривые начала и конца превращения сливаются и попадают на ось ординат.
Тисх

Врепя
Рис. 73. Кривые начала превращения переохлажденной фазы в изотермических условиях (7) н пр» непрерывном охлаждении (2)

Врепя
Рис. 72. Диаграмма изотермического превращения, протекающего при перегреве:
7о — температура фазового равновесия
Впервые диаграмма изотермического распада аустенита в стали была построена в 1930 г. американскими учеными Бейном и Давенпортом. В тридцатые годы советские металловеды С. С. Штейнберг, Н. А. Минкевич, В. Д. Садовский и др. широко исследовали распад аустенита р изотермических условиях. Метод изучения кинетики фазовых превращений с помощью диаграмм изотермического распада переохлажденной фазы, называемых также С-диаг- раммами или С-образными кривыми, оказался исключительно плодотворным в теории термической обработки. Число опубликованных диаграмм изотермических превращений переохлажденной фазы для сталей составляет величину порядка 103, для титановых 102, алюминиевых 102. С-диаграммы построены также для чугунов, некоторых' медных, урановых и других сплавов.
Широкому использованию диаграмм изотермических превращений способствует то, что их строят в тех же координатах температура—время, в которых изображают режимы нагрева и охлаждения при термической обработке.
С помощью С-диаграмм особенно удобно анализировать различные виды изотермических обработок, включающих ускоренное охлаждение и выдержку при постоянной температуре, например изотермический отжиг и изотермическую закалку (см. § 25 и 41). По С-диаграмме можно прямо определить время начала и конца превращения переохлажденной фазы при заданной температуре и в соответствии с поставленной задачей выбирать режим изотермической обработки.
Более сложно по диаграмме изотермических превращений анализировать процессы фазовых превращений, протекающие при непрерывном охлаждении, а именно такие процессы и преобладают в практике термической обработки. Некоторые качественные выводы при их анализе можно сделать по диаграмме изотермических превращений. Например, на рис. 73 кривая 1 указывает начало превращения переохлажденной фазы в изотермических условиях. Кривые V\ и v2 относятся к двум режимам непрерывного охлаждения. Если принять, что точки cit и а2 определяют начало превращения при непрерывном охлаждении, то рис. 73 наглядно показывает, что при более высокой скорости охлаждения v2 превращение начинается при большем переохлаждении (Г0—Т2>Т0—Т\).
Качественно этот вывод правилен. Количественно же нельзя определять начало превращения при непрерывном охлаждении по пересечению кривой охлаждения с С-кри- вой, построенной в изотермических условиях. Дело в том, что инкубационный период ooj получен исследованием образца во время изотермической выдержки при температуре Т\. Нас же сейчас интересует образец, непрерывно охлаждающийся по режиму Vi. Этот образец в инкубационный период находился при переменных температурах, которые были выше температуры Т\. Но при более высоких температурах превращение в инкубационном периоде протекает более медленно, чем при температуре Т\. Следовательно, в непрерывно охлаждающемся образце по достижении температуры Тi степень превращения должна быть меньше, чем в образце, который то же самое время находился в изотермических условиях при температуре Т\. Поэтому в образце, непрерывно охлаждаемом по режиму v,, температура фиксируемого начала превращения должна лежать ниже температуры Т,, которая определяется точкой пересечения кривой охлаждения и С-кривой, построенной в изотермических условиях.
Для количественного анализа превращений, протекающих при непрерывном охлаждении, следует использовать диаграммы, которые получили название термокинетических.
Термокинетические диаграммы фазовых превращений строят, используя непрерывное охлаждение образцов, температура которых в период охлаждения записывается осциллографом. Можно измерять какую-либо характеристику образца в процессе его охлаждения (например, его длину при дилатометрическом методе) и по отклонению этой характеристики от плавного изменения определять начало превращения.
Другой способ состоит в охлаждении по одинаковому режиму серии образцов, которые в разные моменты времени закаливают в воде, а затем исследуют их структуру или свойства, определяя по ним начало и конец превращения (или определенную степень превращения) при одном режиме непрерывного охлаждения. Например, точки г\ и гг указывают начало превращения при скоростях охлаждения vj и v2 (см. рис. 73). Соответствующая кривая 2 на рис. 73 указывает начало превращения при непрерывном охлаждении с разными скоростями. Эта кривая относится к термокинетической диаграмме, на которой можно аналогичным способом построить кривые конца превращений и кривые, соответствующие определенной степени превращения при непрерывном охлаждении с разной скоростью (см. рис. 138).
Расхождение в положении одинаковых по смыслу линий термокинетической диаграммы и диаграммы изотермических превращений может быть весьма существенным, как в случае сталей, и небольшим, как в случае дуралюминов. Заранее предсказать величину этого расхождения невозможно. Предложенные методы пересчета диаграмм изотермических превращений в термокинетические дают слишком грубые оценки. Поэтому оптимально построение для промышленных сплавов диаграмм превращений двух типов, хотя термокинетические диаграммы строить трудно.
Термокинетические диаграммы можно строить и для превращений, протекающих при нагреве.
Глава V ОТЖИГ СТАЛЕЙОтжиг сталей (отжиг 2-го рода)—это термическая обработка, при которой главными процессами являются аусте- нитизация с последующим перлитным превращением.
Механизм и кинетика аустенитизацин
Перед образованием аустенита исходной структурой чаще всего является смесь a-фазы (о. ц. к.) и карбида. В углеродистых сталях аустенит при температуре несколько выше точки А\ содержит около 0,8 %С, в то время как феррит

FeСодержание,% (по пассе )С
Рис. 74. Диаграмма состояния системы Fe—С
в исходной структуре содержит сотые доли процента углерода (рис. 74). Каким образом возникает участок •у-фазы с г. ц. к. решеткой и сравнительно высоким содержанием углерода? Этот вопрос давно дискутируется в литературе. Накопленные к настоящему времени экспериментальные данные указывают на двустадийное формирование аусте- нитных зародышей. Первая стадия — полиморфное а-*- -^-превращение по сдвиговому механизму с образованием метастабильного малоуглеродистого аустенита. Вторая стадия — увеличение концентрации углерода в таком аустените, т. е. приближение его к равновесному составу, вследствие растворения в аустените частиц карбида.
На сдвиговый механизм «-^-перестройки решетки при образовании зародышей аустенита указывают следующие факты: игольчатая (точнее, пластинчатая) форма первых участков 7-фазы, появление рельефа на полированной поверхности шлифа и «наследование» дислокационной субструктуры при а->-у-превращении (см. § 60). При малой толщине плоского зародыша, образование которого связано с удвоением площади границ, выигрыш в объемной энергии Гиббса достаточен для развития превращения лишь в том случае, если новая граница когерентная (имеет низкую энергию), а такая граница характерна именно для сдвигового превращения (М. А. Штремель). По мере роста зародышей их граница из когерентной становится некогерентной и сдвиговый механизм сменяется нормальным механизмом роста аустенитных зерен. При этом игольчатость зародышей ^у-фазы исчезает и из них формируются обычные равноосные зерна.
Зародыши аустенита предпочтительно образуются на границах зерен феррита. В стали со структурой зернистого перлита (сферодита) аустенитные зародыши возникают около частиц карбида, расположенных на границах фер- ритных зерен.
В доэвтектоидных сталях первые участки аустенита предпочтительно появляются на границах зерен и субзерен в избыточном феррите и по границам перлитных колоний. На рис. 75, а виден участок 1 аустенита, появившийся около перлитной колонии, и участок 2 аустенита, образовавшийся в избыточном феррите стали 20. На рис. 75, б показано, по данным авторадиографии, распределение углерода вдоль прямой, отмеченной на рис. 75, а, в образце этой стали после нагрева до 730 °С с выдержкой 1 мин. На участке 1 содержание углерода доходит до 0,53 %, а на участке 2 — до 0,18 %, что вполне естественно, так как первый участок ближе к источнику углерода (цементиту в перлитной колонии). С увеличением выдержки состав аустенитных участков должен приближаться к равновесному, определяемому линией GS.


Расстояние, мм-Ю~2
Рис. 75. Микроструктура (а) и распределение углерода в фазах (б) после закалки стали 20 с 730 °С (И. В. Дощечки- иа, С. С. Дьяченко). Х600 (при печати уменьшено на */з)
Можно представить себе два случая роста аустенитного зародыша. В первом случае он находится в контакте и с ферритом, и с карбидом, который поглощается непосредственно растущим аустенитным зерном. Во втором случае аустенитный зародыш полностью окружен ферритом, и карбид растворяется в феррите, пока граница у/а не подойдет к карбидной частице. Оба случая фиксировали при прямом наблюдении за развитием перлито-аустенитного превращения в колонне высоковольтного электронного микроскопа.
Проанализируем изотермическое образование аустенита при температуре Тг на рис. 76 в указанных двух случаях.
Если аустенит граничит и с ферритом, и с карбидом (рис. 77, а), то в соответствии с диаграммой состояния на границе с ферритом равновесная концентрация аустенита должна изображаться точкой Ь, а на границе с цементитом — точкой а. Внутри аустенитного зерна устанавливается градиент концентраций аЪ (рис. 77, а). На границе аустенита с цементитом имеется большой скачок концентрации углерода аК, а на границе с ферритом — меньший скачок bd.

Рис. 76. Схема «стального» участка диаграммы состояния железо — цементит
Скорость изотермического роста аустенитного зерна контролируется диффузией углерода от границы А/Ц к границе А/Ф, выравнивающаядиффузияпонижает
концентрацию углерода в аустените на границе А/Ц, сдвигая составаустенита
влево от точки а на рис. 77, а. Аустенит при этом становится ненасыщенным по отношению к цементиту, который растворяется, восстанавливая равновесную концентрацию точки а. На границе с ферритом выравнивающая диффузия повышаетконцентрацию углеродав аустените,сдвигая
ее вправоот точкиb на рис.77, а.Аустенит приэтом ста
новится ненасыщенным по отношению к ферриту, который превращается в аустенит, повышая в нем концентрацию железа до равновесного состава точки Ь. Таким образом, аустенитное зерно разрастается в сторону и феррита, и цементита.
Скорость перемещения межфазной границы при росте одной фазы за счет другой обратно пропорциональна скачку концентраций на границе (на величину этого скачка должна измениться концентрация элемента в приращенном объеме). Так как скачок концентраций на границе А/Ф примерно на порядок меньше, чем на границе А/Ц (bd<g.aK), то скорость роста аустенитного зерна в сторону феррита намного больше, чем в сторону цементита. В результате к моменту исчезновения ферритных промежутков перлита всегда остается не полностью растворившийся цементит. Собственно перлито-аустенитное превращение заканчивается с исчезновением ферритных промежутков. Затем продолжается растворение остатков цементита. По окончании его растворения аустенит неоднороден по концентрации углерода. В тех местах, где ранее находился цементит, концентрация углерода в гамма-растворе повышена. Для выравнивания состава аустенита требуется дополнительное время после окончания фазового превращения.
Если аустенитный зародыш полностью окружен ферритом (рис. 77, б), то в соответствии с диаграммой состояния на рис. 76 концентрация углерода в феррите на границе его с цементитом должна изображаться точкой с, а на границе с аустенитом — точкой d. Скорость роста аустенита в этом

Рис. 77. Схема распределения концентрации углерода при росте аустенита*. находящегося в контакте с ферритом и цементитом (а) и полностью окруженного ферритом (б)
случае контролируется диффузией углерода от границы: Ф/Ц к границе Ф/А.
Выравнивающая диффузия в феррите приводит к тому, что на границе Ф/Ц растворяется карбид, а на границе Ф/А феррит превращается в аустенит (граница Ф/А продвигается в сторону феррита).
В доэвтектоидной стали размер зерен структурно-свободного (избыточного) феррита на один-два порядка больше толщины ферритных промежутков в перлите. Поэтому время исчезновения избыточного феррита превышает время исчезновения перлита. После исчезновения избыточного феррита на месте его зерен концентрация углерода в аустените понижена и идет процесс выравнивания состава внутри аустенитных зерен.
На рис. 78 представлена экспериментально построенная Диаграмма изотермического образования аустенита из фер- рито-перлитной структуры в доэвтектоидной стали. Линия
1 характеризует появление аустенита, 2 — исчезновение ферритных промежутков в перлите и, следовательно, исчезновение самого перлита, 3 — исчезновение избыточного феррита. Размытая граница 4 соответствует полному исчезновению карбида. Так как после этого аустенит некоторое время остается неоднородным по содержанию углерода, то правее границы 4 должна находиться не показанная на рис. 78 линия, соответствующая окончанию выравнивания концентрации углерода в аустените при разных температурах.
Ч/Ч, %

Рис. 79. Кинетические кривые образования аустенита при разных температурах в стали с 1 %С, 0,6 % Сг, 0,5 % W и 1,1 % Мп (Дирифельд, Коревар и Вантспикер)
На диаграммах изотермического образования аустенита типа той, что изображена на рис. 78, линия 1 указывает не истинное начало превращения, а обнаруживаемое данным

Рис. 78. Диаграмма изотермического образования аустенита в доэвтектоидной стали с 0,45 % С при исходной «феррито-перлитной структуре (Розе и Штрассбург)
экспериментальным методом некоторое количество аусте- нита, например 1 или 3 %. Тщательный металлографический анализ всегда выявляет образование первых порций аустенита сразу после перехода через точку Аи т. е. линия истинного начала превращения находится практически при температуре Аи Это связано с легкостью зарождения аустенита при сдвиговой а—^-перестройке решетки. Здесь нет противоречий с общей теорией фазовых переходов, так как принципиально фазовое превращение может развиваться при любой малой степени перегрева выше температуры равновесия. Известный пример практически нулевой степени перегрева при фазовом превращении — плавление кристаллов.
Кинетика изотермического образования аустенита характеризуется обычной сигмаидальной кривой (рис. 79) и подчиняется уравнению Аврами (8), в котором в данномслучае V^/V0—объемная доля образовавшегося аустенита, а х— время фазового превращения. Из рис. 79 видно, что сигмаидальные кривые образования аустенита при всех температурах выходят из точки с нулевой выдержкой и инкубационный период отсутствует.
На первый взгляд может показаться совершенно непонятным, почему в перлите превращение ос—происходит при температурах, далеких от точки равновесия ос- и -у-мо- дифнкаций железа (911°С). Дело в том, что в сталях феррит всегда содержит растворенный углерод. Линия GP на диаграмме состояния железо—цементит (см. рис. 74) показывает, что очень малые количества углерода в твердом растворе резко снижают температуру начала перехода а-+у. Точка Р соответствует содержанию в феррите около 0,1 % (ат.) углерода. Следовательно, когда на 1000 атомов железа приходится лишь один атом углерода, граница устойчивости о. ц. к. решетки железа оказывается пониженной почти на 200 К.
Время окончания разных этапов образования аустенита уменьшается с ростом температуры (см. кривые 1—4 на рис. 78).
Если аустенитный зародыш находится в контакте и с ферритом, и с карбидом (см. рис. 77, а), то скорость процесса аустенитизации должна быть пропорциональна коэффициенту диффузии углерода в аустените и градиенту концентраций (Са—Сь)/Х, где X — сечение растущего зерна аустенита, Са и Сь — концентрации углерода в точках а и b на рис. 77, а. С повышением температуры экспоненциально растет коэффициент диффузии и увеличивается перепад концентраций Са—Сь в соответствии с расхождением линий GS и SE на диаграмме состояния Fe—С. Кроме того, с ростом температуры уменьшается скачок концентраций на границе А/Ф (укорачиваются коноды, соединяющие линии GP и GS), что также ускоряет рост аустенита за счет феррита.
С ростом скорости нагрева температура окончания всех этапов аустенитизации повышается, что видно из качественного сопоставления положения точек пересечения схематично проведенных лучей нагрева V\ и V% например, с линией 3 исчезновения феррита на диаграмме изотермических превращений на рис. 78. Для получения соответствующих количественных данных необходимо строить термокинетические диаграммы образования аустенита по результатам опытов с непрерывным нагревом образцов при разных скоростях. Практически важно, что при скоростном, например индукционном или лазерном, нагреве до более высоких температур время полной аустенитизации меньше, чем при медленном печном нагреве до более низких температур.
С увеличением дисперсности исходной структуры время окончания всех этапов аустенитизации уменьшается.
Гомогенизация аустенита идет гораздо дольше в легированных сталях. Легирующие элементы неравномерно распределены между ферритом и карбидом. Некарбидообразующие элементы находятся в феррите, а карбидообразующие — преимущественно в карбиде. По окончании пер- лито-аустенитного превращения аустенит неоднороден. В участках аустенита, соответствующих исчезнувшим частицам феррита и карбида, различна концентрация не только углерода, но и легирующих элементов.
Хотя скорость диффузии углерода в аустените на несколько порядков больше, чем у легирующих элементов, его концентрация не может выравняться до тех пор, пока не исчезнет градиент концентраций легирующих элементов. Объяснение этому с учетом влияния легирующих элементов на термодинамическую активность углерода было дано в § 1.
Из всего изложенного о кинетике аустенитизации следует, что время выдержки при нагреве определяется тем, насколько полно должны пройти самые медленные процессы — растворение карбидов и гомогенизация аустенита. При нагреве доэвтектоидной стали с укороченными выдержками можно при температурах выше точки Л3 получить аустенито-карбидную структуру.
при собирательной рекристаллизации, но может наблюдаться и неравномерный рост, когда небольшое число крупных зерен аустенита растет за счет множества мелких, пока они не исчезнут. Этот процесс по существу является вторичной рекристаллизацией (см. § 10). Мелкие зерна аустенита стабилизированы против роста дисперсными частицами, в частности нитрида алюминия.
Хотя при охлаждении аустенит превращается в другие фазы, размер его зерна является важной характеристикой стали. Это объясняется тем, что все структурные составляющие при медленном и при быстром охлаждении стали формируются в пределах каждого аустенитного зерна. Чем мельче аустенитные зерна, тем мельче сетка избыточного ■ феррита по их границам, меньше размер перлитных коло- | ний (см. § 24) и меньше размер мартенситных кристаллов ! (см. § 35). Поэтому мелкому зерну в аустенитной области соответствует мелкокристаллический излом, а крупному аустенитному зерну — крупнокристаллический излом стали при тех температурах, где аустенита уже нет. К разному размеру зерна аустенита особенно чувствительна ударная вязкость, которая падает с его укрупнением. Температурный порог хладноломкости повышается с увеличением размера аустенитного зерна (см. § 53).
Размер зерна аустенита характеризуют условным номеров (баллом) стандартной шкалы микроструктур (ГОСТ 5639—65). Каждому номеру зерна N соответствует определенное среднее число зерен т на площади 1 мм шлифа и условный пространственный размер этих зерен D.I
В основу построения стандартной шкалы микроструктур положена формула
Стандартная шкала имеет 18 номеров зерна: •—3, —2, —1,0, 1, 2,..., 14. Чем выше номер зерна, тем меньше его размер. Номеру зерна —3 соответствует структура с т— 1 мм-2 и D— 1 мм, номеру 6—-структура с w=512 мм~2 и D~ 40 мкм, номеру 14 — структура с т= 131072 мм~2 н £>—20 мкм. Из формулы (31) следует, что при возрастании номера зерна N на единицу удваивается величина т. Для быстрой оценки номера зерна применяют метод сравнения исследуемой структуры с эталонными структурами стандартной шкалы (при одинаковом увеличении) .
Повышение концентрации углерода в гамма-растворё I способствует росту зерна, что можно объяснить понижени- j ем солидуса сплава и соответствующим ростом гомологиче- ! ской температуры при постоянной температуре отжига. Повышение содержания углерода сверх предельной кон- j
центрации в аустените (линия ES диаграммы состояния Fe—FeeC) затрудняет рост аустенитного зерна, что объясняется тормозящим действием частиц цементита.
Почти все легирующие элементы тормозят рост аусте- нитного зерна. Исключение составляет марганец, который усиливает рост зерна аустенита. Сильно тормозят рост аустенитного зерна V, Ti, Al, Zr, W, Мо и Сг и слабо действуют Ni и Si.
Основной причиной этого действия легирующих элементов считается образование труднорастворимых в аустените карбидов, нитрлдов и других фаз, которые являются барьерами для растущего зерна. Такие активные карбидообра- зователи, как Ti, Zr и V, сильнее тормозят рост зерна, чем Сг, W и Мо, так как карбиды первых более устойчивы и труднее растворяются в аустените.
Разные плавки стали одной марки могут сильно различаться по склонности к росту аустенитного зерна, так как они содержат разные количества дисперсных труднорастворимых частиц карбидов, нитридов и других фаз — барьеров для роста аустенитного зерна. Дисперсность и распределение этих частиц зависят не только от условий выплавки стали и горячей обработки давлением, но и от предварительной термообработки (отжига). Следовательно, склонность стали к росту зерна при нагреве зависит, помимо ее состава по основным компонентам, от металлургического качества, технологии производства, т. е. от ее истории, которая предшествует термообработке. В связи с этим различают наследственно крупнозернистые и наследственно мелкозернистые стали.
В наследственно крупнозернистой стали зерно интенсивно растет при относительно небольших превышениях температуры над точкой Ас3. В наследственно мелкозернистой стали мелкое аустенитное зерно получается в широком диапазоне температур: от точки Асъ до 950—1100°С. Переход через этот температурный порог приводит к перегреву наследственно мелкозернистой стали. Под перегревом здесь подразумевается интенсивное укрупнение зерна и связанное с этим падение ударной вязкости. При столь высоких температурах зерно в наследственно мелкозернистой стали может оказаться даже более крупным, чем в наследственно крупнозернистой стали.
Алюминий особенно сильно влияет на рост зерна аусте-
нита при нагреве стали. Наследственно мелкозернистую сталь получают введением в ковш перед разливкой примерно 0,05 % А1. Мельчайшие частички нитридов и оксидов алюминия тормозят рост зерен аустенита. Интенсивный рост зерна в наследственно мелкозернистой стали выше 950—1100°С объясняется растворением и, возможно, коа- 1 гуляцией барьерных частиц. При этом из-за неодновременного в разных местах ослабления барьерного эффекта может возникнуть характерная для перегрева наследственно мелкозернистых сталей разнозернистость.
Для определения склонности стали к росту зерна пользуются стандартной технологической пробой, которая состоит в следующем. Доэвтектоидную сталь цементуют при 930 °С в течение 8 ч с последующим медленным охлаждением. Размер зерна определяют по карбидной сетке, окаймляющей границы аустенитных зерен. Заэвтектоидную сталь нагревают до 930 °С и после выдержки в течение 3 ч медленно охлаждают. Размер зерна определяют по сетке вторичных карбидов, выделяющихся по границам аустенитных кристаллов. Другой метод состоит в окислительном кагреве шлифа в течение 3 ч при 930 °С. Границы зерен аустенита выявляются сеткой оксидов.
При пробе на наследственное зерно температура нагрева 930 °С выбрана по следующим соображениям. Для большинства сталей температура нагрева при различных видах термообработки не превышает 930 °С. Вместе с тем наследственно мелкозернистая сталь при 930 °С еще сопротивляется интенсивному росту зерна, а в наследственно крупнозернистой стали при этой температуре вырастает крупное зерно.
Стали с зерном аустенита № 6—14, т. е. с размером зерна менее примерно 40 мкм, считают мелкозернистыми, а с зерном от № 5 и ниже— крупнозернистыми.
Таким образом, различают наследственное зерно и действительное зерно аустенита. Наследственное зерно получается в стандартных условиях технологической пробы и характеризует склонность стали к росту зерна. Действительное зерно — это то зерно, которое получается в результате той или иной операции термообработки. Оно может быть больше или меньше наследственного зерна в зависимости от того, выше или ниже 930 °С температура нагрева стали при термообработке.
§ 23. Структурная наследственность и перекристаллизация аустенита
При охлаждении всех углеродистых и большинства легированных сталей аустенит претерпевает перлитное, мартен- ситное или бейнитпое превращение (о двух последних см. в гл. IX). При повторном нагреве, когда вновь образуется аустенит, в определенных условиях размер, форма и кристаллографическая ориентировка его зерен могут быть такими же, как и у исходного зерна аустенита перед первым перлитным, мартенситным или бейнитным превращением. Такое наследование размера, формы и ориентировки аустенитного зерна называют структурной наследственностью. Это явление наиболее подробно изучено в работах В. Д. Садовского, результаты исследований которого положены в основу приведенного описания.
Проявление структурной наследственности зависит от исходной (перед повторным нагревом) структуры стали и ее состава, от скорости этого нагрева и температуры аусте- нитизации. Наиболее ярко структурная наследственность проявляется, если перед повторным нагревом сталь имела мартенситную или бейнитную структуру. У стали с феррп- то-перлитной структурой исходное аустенитное зерно обычно не наследуется. Если ранее такая сталь была пере- г грета и имела крупное зерно аустенита, то при повторном ' нагреве до температур Лс3+ (30-^50) К аустенит, зарождаясь во многих местах, получается мелкозернистым. Крупное аустенитное зерно наследуется здесь только при исходной видманштеттовой структуре.
, ' Для мартенситной, бейнитной, а также видманштетто- ■ вой структур общей чертой является кристаллографическая упорядоченность: в пределах объема зерна исчезнувшего аустенита пластины сс-фазы имеют определенную кристаллографическую ориентировку. При нагреве стали зародыши у-фазы в свою очередь закономерно ориентированы относительно пластин a-фазы, в результате чего в объеме исходного аустенитного зерна при небольших перегревах выше точки Аз формируется точное такое же аустенитное зерно, называемое восстановленным.
Таким образом,.'для восстановления аустенитного зерна при Повторном нагреве стали необходимо, во-первых, про- ; явление наследственности при охлаждении (образование кристаллографически упорядоченного комплекса а-кристал- лов в пределах каждого исходного аустенитного зерна) и, во-вторых, проявление наследственности при последующем
нагреве стали (переход указанного комплекса а-кристал- | лов в одно восстановленное аустенитное зерно).'
Когда аустенит при охлаждении стали претерпевает перлитное превращение и не возникает видманштеттовой структуры, образующиеся зерна избыточного феррита и колонии перлита не имеют строго закономерной кристаллографической ориентировки по отношению к решетке исходного аустенитного зерна. В этом случае колонии перлита и зерна избыточного феррита не образуют единого кристаллографически упорядоченного комплекса в пределах объема исходного аустенитного зерна, внутри которого при :юследующем нагреве стали возникает много разориентиро- ванных один относительно другого зародышей аустенита, и , его зерно получается более мелким, чем исходное.
Если при нагреве стали выше точки Аъ вначале наследовалось крупное зерно аустенита, то при последующем повышении температуры, а иногда и при увеличении выдержки восстановленное зерно аустенита вместо того, чтобы укрупняться, измельчается. Такое измельчение зерна в температурной области, где нет никаких фазовых превращений, происходит в результате зарождения новых зерен аустенита в большом числе мест в пределах объема каждого восстановленного зерна. Этот процесс структурной- перекристаллизации и по внешним признакам, и по физической сущности является рекристаллизационным. Только в отличие от обычной первичной рекристаллизации, когда необходимая для формирования ее зародышей повышенная плотность дислокаций создается деформацией металла внешними силами, в рассматриваемом случае повышенная плотность дислокаций возникает при внутреннем фазовом наклепе.
Фазовый наклеп — это повышение плотности дислока-\ цнн в новой фазе в ходе фазового превращения. Он может возникать при любом фазовом превращении из-за разности удельных объемов старой и новой фаз, а также при' мар- тенситном превращении, когда аккомодационная деформация обязательно сопровождает образование каждого кри-' сталла (см. § 34). Повышенная плотность дефектов в новой/ фазе может также возникнуть из-за «передачи» дислока-! пий от исходной фазы к новой.—"
Если в наследуемом крупном зерне аустенита имеется достаточно высокая плотность дислокаций, то это и обусловливает развитие первичной рекристаллизации, центры которой зарождаются одним из известных способов (см.
§ 7): а) «набором» растущим субзерном высокоугловон
разориентировки; б) выбрасыванием границей аустенитного зерна «языков». После окончания первичной рекристаллизации аустенита с увеличением времени выдержки или при повышении температуры идет обычный рост новых зерен.
Таким образом, имеются два этапа формирования мелкозернистой структуры в случае проявления структурной наследственности в стали. Первый этап —- образование восстановленного зерна у-фазы с повышенной плотностью дислокаций из кристаллографически упорядоченного комплекса кристаллов a-фазы в пределах объема исходного аустенитного зерна. Второй этап — зарождение и рост более совершенных кристаллов у-фазы, т. е. рекристаллизация, приводящая к устранению структурной наследственности.
Окончание фазового превращения и первичная рекристаллизация аустенита могут быть разделены температурным интервалом в десятки и даже сотни градусов. Например, если отливки из углеродистой стали 35JI -имеют крупнозернистую видманштеттову структуру, то при обычном нагреве до 850 °С восстанавливается исходное аустенитное зерно, а при нагреве до 900—960 °С, т. е. на 100— 150 К выше Лс3, измельчается зерно и ликвидируется наследственность исходной литой структуры. Чем больше видманштеттовых пластин феррита в стали, тем выше температура структурной перекристаллизации.
Для устранения структурной наследственности нагрев легированной стали обычно должен быть значительно выше точки Ас-i, чем нагрев углеродистой. Например, для исправления крупного зерна отливок из стали 20X13J1 их нагревают до 1100—1150°С, т. е. выше Ас3 примерно на 300 К.
Исходное аустенитное зерно наследуется при небольших скоростях нагрева (градусы в минуту), характерных для обычного печного нагрева. С ускорением нагрева эффект наследования исходного зерна ослабевает. Если же закаленную и неотпущенную сталь нагревать очень быстро (сотни градусов в секунду), то снова проявится сильная структурная наследственность. Такое сложное влияние скорости нагрева пока трудно объяснить, так как нет надежных данных о механизме превращения шри разных степенях перегрева.
В 1868 г. Д. К. Чернов установил, что для исправления крупнозернистости стали, определяемой по излому, необходим нагрев выше точки Ь. Обычно точку b Чернова отождествляют с критической точкой Асъ. Однако из работ
>
В.Д- Садовского следует, что точка Ь, всегда соответствующая температуре структурной перекристаллизации, исправлению крупнозернистости, в зависимости от состава п исходной структуры стали может совпадать с Лс3, а может находиться значительно, иногда на 200-—300 К, выше Асъ. В последнем случае точка b соответствует температуре начала первичной рекристаллизации аустенита, а сама рекристаллизация является следствием фазового наклепа, возникающего при превращении.
§ 24. Диффузионные превращения аустенита при охлажденииПерлитное превращение
Основное превращение, протекающее во время охлаждения при отжиге стали, — это эвтектоидный распад аустенита на смесь феррита с карбидом. Кинетика звтектоидного превращения изображается С-образными кривыми на диаграмме изотермического превращения аустенита (рис. 80).
С-диаграмму строят следующим образом. Тонкие образцы стали нагревают до полной аустенитизации и затем быстро переносят в термостат (соляную ванну) с температурой ниже критической точки. Начало и конец распада аустенита при данной температуре можно определить несколькими методами. Микроструктурный анализ — самый г Ъ простой, вместе с тем надежный, но и весьма трудоемкий ^ метод. Образцы после различного времени выдержки в тер-: мостате закаливают в воде. Изотермически нераспавшийся аустенит превращается в мартенсит, который хорошо отли-, чается под микроскопом от продуктов распада аустенита.)
При эвтектоидном превращении аустенита увеличивает^ ся удельный объем, падает электросопротивление и сталь переходит из парамагнитного в ферромагнитное состояние.
На исследовании изменений этих физических свойств основаны дилатометрический, электрический и магнитный методы определения времени начала и конца превращения. •г Магнитометрический метод позволяет количественно определять степень превращения аустенита в любой момент изотермической выдержки, так как интенсивность намагничивания образца пропорциональна количеству ферромагнитной альфа-фазы (аустенит парамагнитен).
При температуре 727 °С аустенит находится в термоди-U намически устойчивом равновесии со смесью феррита и це-„’
ментита. Чтобы начался распад аустенита, необходимо его переохладить ниже 727 °С.
Устойчивость переохлажденного аустенита характеризуется инкубационным периодом, т. е. отрезком времени (от оси ординат до левой С-кривой, рис. 80), в течение которого обычные методы не фиксируют появление продуктов распада.
В эвтектоидной стали при температурах около 550 °С переохлажденный аустенит наименее устойчив. Как раз
10 10‘ 10" ю* 10 lg Bpenemifc',
Рис. 80. Диаграмма изотермического распада аустенита в эвтектоидной стали:
Рис. 81. Схема зарождения и роста двух перлитных колоний (Мэйл и Хэ- гель)

А — устойчивый аустенит; А п— переохлажденный аустенит; Ф—феррит; К — карбид
! I при этих же температурах обнаружены максимушл^стрй- : сти зарождения и скорости роста эвтектоида (см. рис.оО). ^ В инкубационный период в переохлажденном аустените g протекают подготовительные процессы перераспределения углерода.
Перлит растет из отдельных центров в виде колоний j (рис. 81, 82). Зародышем перлитной колонии может быть или цементит (рис. 81, а), или феррит, зарождение которых облегчено на границе аустенитных зерен. При утолщении цементитной пластины вблизи нее аустенит обедняется V углеродом и создаются условия для зарождения путем полиморфного -у-ия-превращения ферритных пластин, примыкающих к цементитной (рис. 81,6). При утолщении же ферритной пластины, практически не содержащей углеро- I да, он оттесняется в аустенит, в результате чега создаются благоприятные условия для появления новых цементитных пластин, и т. д. (рис. 81, г, д). Такое многократное попере-
«енное зарождение пластин феррита и цементита — не единственная возможность бокового роста эвтектоидных колоний. Другой экспериментально установленный мех; ннзм бокового роста — ветвление пластин обеих фаз, кот»

Рис. 82. Строение перлита около границы колонии (Вилел- ла)
рое может приводить к формированию как плоскопарал- лельных, так и веерных структур (рис. 83).
Если колония перлита зарождается из ферритного центра на границе двух аустенитных зерен у\/у2 и растет в зерне vi, то решетка феррита этой колонии сопрягается с решеткой «чужого» зерна у2, являющегося подкладкой для зародыша колонии. Поскольку зерна 71 и у2 взаимно ориентированы произвольным образом, то в «своем» зерне феррит отделен от аустенита границей с высокой энергией н большой подвижностью. Ситуация аналогична и в случае зарождения колонии перлита из цементитного центра.
Внутри перлитной колонии пластины феррита и цементита сопрягаются гранями (101)ц и {112}ф или (001)ц и {125}ф. Соответствующие кристаллографические плоскости в решетках феррита и цементита имеют очень близкое строение.
Кроме бокового, идет торцовый рост пластин феррита и цементита (см. рис. 81, бив). Перед торцами пластин феррита и цементита концентрация углерода в аустените соответственно повышена и понижена, т. е. существуют градиенты концентрации перпендикулярно и параллельно фронту превращения (при росте одной фазы градиент



ций только перпендикулярен фронту превращения). Рост перлитной’колонии контролируется диффузионным перераспределением углерода параллельно фронту превращения в объеме аустенита и прямо по границе перлитной колонии. Кооперативный рост двухфазной колонии путем диффузионного перераспределения компонентов — наиболее характерная особенность перлитного превращения.

Рнс. 83. Ветвление цементита в перлитных колониях эвтектоидной стали. Растровая электронная микроскопия после вытравливания феррита на шлифе. X54D (Ю. Н. Таран)
Скорость роста колонии и межпластиночное расстояние (суммарная толщина пластин феррита и цементита или, что то же самое, расстояние между серединами ближайших одноименных пластин) постоянны при данной степени переохлаждения аустенита. Зинер предположил, что толщина пластин зависит от следующих факторов:1)чемтоньше
пластины обеих фаз, тем меньше пути диффузии углерода на фронте превращения и тем быстрее совершается его перераспределение, необходимое для кооперативного роста колонии; 2) с утонением пластин возрастает суммарная поверхность их раздела и, следовательно, уменьшается разность AG0б—AGaoв, являющаяся результирующей движущей силой превращения. При данной степени переохлаждения, т. е. при определенной величине разности энергий Гиббса аустенита и перлита (AG0e), устанавливается такое межпластичное расстояние, при котором скорость роста, управляемая указанными факторами, максимальна.
С увеличением степени переохлаждения АТ возрастает AGоб, что позволяет развиться большей поверхности Ф/Ц— межпластиночное расстояние в перлите уменьшается.
Межпластиночное расстояние в перлите — важнейшая структурная характеристика. С его уменьшением прочностные свойства стали возрастают.
В звтектоидной стали при распаде аустенита в области температур от А\ до ~650°С межпластиночное расстояниев колониях равно 0,5—1 мкм, двухфазное строение колоний хорошо видно при средних увеличениях микроскопа. Такой эвтектоид называют перлитом. При распаде аустенита в интервале температур примерно 650—600 °С межпластиночное расстояние равно 0,4—0,2 мкм, двухфазное строение колоний выявляется лишь при больших увеличениях светового микроскопа (предельное разрешаемое расстояние светового микроскопа ~0,2 мкм). Такой эвтектоид называют сорбитом. Распад аустенита в интервале температур 600—500 °С дает очень тонкую эвтектоидную смесь с межпластиночньш расстоянием около 0,1 мкм. Двухфазное строение такого эвтектоида, называемого тро- оститом, выявляется только под электронным микроскопом.
При непрерывном охлаждении указанные структуры образуются в углеродистой эвтектоидной стали в следующих условиях: перлит — при охлаждении стали из аустенитного состояния вместе с печью со скоростью несколько градусов в минуту, сорбит — при охлаждении на воздухе со скоростью несколько десятков градусов в минуту, троос- тит — при охлаждении в масле со скоростью несколько десятков градусов в секунду.
В стали с 0,8 % С твердость перлита, сорбита и троос- тита равна приближенно IIВ 170—230, 230—330 и 330— 400 соответственно.
Весьма условное подразделение перлитных структур на собственно перлит, сорбит и троостит хотя и устарело, но продолжает использоваться, особенно в практике термической обработки стали.
Перлитное превращение в эвтектоидной стали протекает при диффузионном распаде аустенита в интервале от Л] до температур вблизи изгиба («носа») С-кривой (см. рис. 80). Ниже изгиба С-кривой в интервале примерно 500—250 °С происходит превращение др^ого типа — бейнитное, которое является промежуточным между перлитным и мартен- ситным и поэтому будет обсуждено после рассмотрения мартенснтного превращения (см. § 39).
Наряду с межпластиночным расстоянием внутри колоний перлита важной структурной характеристикой является размер колоний. Эти колонии при разрушении стали ведут себя как самостоятельные зерна. Размер фасеток в изломе в среднем равен размеру перлитных колоний. С уменьшением размера перлитных колоний, называемых также эвтектоидными зернами, ударная вязкость стали растет.


Перлитные колонии зарождаются на границах аусте- нитных зерен. Поэтому с уменьшением размера зерна аустенита сокращается и размер перлитных колоний (при данной степени переохлаждения аустенита). С ростом степени переохлаждения перлитные колонии становятся несколько мельче. Ни размер аустенитного зерна, ни размер перлитных колоний не влияют на межпластиночное расстояние, которое зависит только от температуры превращения.
Превращения аустенита в доэвтектоидных и заэвтектоидных сталях
Выше рассматривалось превращение аустенита в стали эвтектоидного состава. В до- и заэвтектоидных сталях перлитному превращению должно предшествовать выделение
Время
Рис. 84. Диаграмма распада аустенита стали (схема):
А — устойчивый аустенит;
изотермического
доэвтектоидной
I
1
избыточных фаз—феррита и вт^нного цементита (см. p^v74). На диаграммах изотермических превращений аустенита в до- и заэвтектоидных сталях должны быть нанесены линии начала образования избыточной фазы (рис. 84).
- пере
аустенит; Ф — феррит;
охлажденный К — карбид
В случае непрерывного охлаждения избыточный феррит начинает образовываться при переохлаждении аустенита ниже точки А3 и продолжает зарождаться и расти до температур ниже точки А\. При росте феррита углерод накапливается в аустените перед фронтом превращения, так как феррит почти не содержит углерода. При температурах ниже Ах в,этих обогащенных углеродом участках аустенита зарождается перлитная колония. Для этого состав аустенита не обязательно должен достигать концентрации 0,8 % С. В перлите (сорбите, троостите), образовавшемся из аустенита с содержанием менее 0,8 % С, увеличена доля ферритных промежутков. Такой эвтектоид с повышенным против равновесной концентрации эвтектоидной точки содержанием железа был назван А. А. Бочва- ром квазиэвтектоидом. В заэвтектоидных сталях обогащен углеродом по сравнению с составом точки S.
Скорость кооперативного роста двухфазной колонии, связанного с диффузией на короткие расстояния параллель
но фронту превращения (в отличие от диффузии на большие расстояния перпендикулярно фронту превращения при росте избыточного феррита), сравнительно высока, и перлитное превращение быстро охватывает весь объем аусте- кнта. Поэтому после начала перлитного превращения образование доэвтектоидного феррита почти прекращается.
Относительное количество структурно-свободной избыточной фазы зависит от степени переохлаждения аустенита. С увеличением скорости охлаждения уменьшается количество успевающего обособленно вырасти избыточного феррита или вторичного цементита. При достаточно большом переохлаждении образование избыточной фазы в виде самостоятельной структурной составляющей полностью предотвращается и сталь неэвтектоидного состава приобретает чисто квазиэвтектоидную структуру.
Структурное вырождение перлита
В доэвтектоидной стали с малым количеством аустенита эвтектоидного состава, например при содержании в стали до 0,1 % С, при медленном охлаждении феррит, образующийся при эвтектоидном превращении, нарастает на зернах избыточного феррита, а эвтектоидный цементит остается в виде структурно-свободных прожилок по границам этих зерен. Здесь полная аналогия с вырождением эвтектики (а+р) в (3-прожилки по границам первичных a-кристаллов, на которых наросла a-фаза эвтектического происхождения (это происходит в том случае, когда в сплаве мало эвтектической жидкости и она кристаллизуется в узком пространстве между первичными кристаллами.
Вырождение перлита в протяженные прослойки структурно-свободного цементита (их иногда путают с третичным цементитом, образующимся из феррита) снижает способность листовой стали к глубокой вытяжке, так как по этим прослойкам происходят разрывы. При рекристаллизационном отжиге холоднокатаного автолиста из стали 08кп нельзя превышать температуру точки Аь чтобы не появился аустенит, который при медленном охлаждении даст структурно-свободный цементит в нежелательной форме.
В заэвтектои дной стали эвтектоид также может структурно вырождаться. Цементит, образующийся в результате эвтектоидного распада, при очень малых переохлаждениях ниже At (выше ~700°С) наслаивается на вторичный цементит, оставляя рядом участки структурносвободного феррита (рис. 85). Такое эвтектоидное превращение, идущее с разделением фаз в пространстве, называют абнормальным в отличие от нормального эвтектоидного превращения, при котором происходит кооперативный рост феррита и цементита в виде колоний с регулярным чередованием двух фаз. При абнормальном превращении эвтекто-

Рис. 85. ЗаэвтектоиАная сталь с аб- нормалыгой структурой. ХЗОО (Ю. Н. Таран)
ид вырождается в грубый конгломерат феррита и цементита, не имеющий характерного эвтектоидного строения.
Во время абнормального эвтектоидного превращения, когда вторичный цементит окружается оболочкой из феррита, поступление углерода от распадающегося аустенита к цементиту, необходимое для его роста, происходит через эту оболочку. При температуре Т2 на рис. 76 концентрация углерода в феррите на границе с аустенитом изображается точкой f, а около границы с цементитом — точкой g. Градиент концентраций в ферритной оболочке весьма небольшой, но подвижность углерода в о. ц. к. решетке феррита высокая и диффузионный поток углерода через феррит способен питать цементит, растущий при абнормальном эвтектоидном превращении.
В процессе эвтектоидного превращения механизм его может меняться от абнормального (рядом со вторичным цементитом) до нормального. При температурах ниже ~700 °С скорость нормального эвтектоидного превращения оказывается намного больше и абнормальное превращение подавляется. Поэтому при ускоренном охлаждении и соответственно большом переохлаждении аустенита абнормальное превращение может быть полностью подавлено.
Развитию абнормального превращения в заэвтектоид- ной стали способствует примесь кислорода, поэтому после цементации стали в смеси древесного угля с углекислым барием, содержащей много кислорода, в науглероженном слое часто образуется абнормальная структура. Она вредна, так как при грубых участках феррита требуется большее время или более высокая температура аустенитизациипри нагреве детали под закалку. В противном случае после закалки на месте малоуглеродистого аустенита обнаруживаются «мягкие пятна». Хром (десятые доли процента) и марганец (более 0,6 %) полностью подавляют абнормаль- ное перлитное превращение в заэвтектоидных сталях.
Форма и строение доэвтектоидного феррита
Избыточный феррит в доэвтектоидных сталях встречается в двух формах: в виде компактных более или менее равноосных зерен и в виде ориентированных видманштеттовых

Рис. 86. Микроструктура доэвтектоидной стали. X100:
а — видманштеттова структура литой стали; 6 — та же сталь после полного отжига
пластин (рис. 86). Компактные выделения доэвтектоидного феррита образуются преимущественно по границам зерен аустенита, а вндманштеттовы пластины — внутри аустенит- ных зерен, причем часто они берут начало от компактных выделений феррита.
Видманштеттов феррит наблюдается лишь в сталях, содержащих менее 0,4 % С, и при условии, что аустенитное зерно достаточно крупное. Такое зерно бывает в литой стали, а также в стали, нагретой до 1100—1200 °С (явление
перегрева). С уменьшением размера аустенитного зерна доля видманштеттова феррита уменьшается, а доля феррита в форме равноосных зерен возрастает. Наиболее четко вид- манштеттова структура проявляется при ускоренном охлаждении стали.
Видманштеттов феррит образуется в интервале от А3 минус 50 °С до 600—550 °С. С увеличением содержания углерода в стали доля видманштеттова феррита в структуре уменьшается.
Образование видманштеттова феррита кристаллографически упорядочено. Ориентация феррита подчиняется принципу структурного соответствия: {110} ф I | {111} А. Эти плоскости наиболее плотной упаковки соответственно в о. ц. к. и г. ц. к. решетках имеют очень близкое строение. Плоскость габитуса каждой ферритной пластины близка к
{111} А-
Имеются две гипотезы о механизме образования видманштеттова феррита. Первая гипотеза связывает его образование со сдвиговой -у—-a-перестройкой решетки, характеризующейся упорядоченными взаимосвязанными перемещениями атомов (как при образовании мартенсита). Медленный рост кристаллов видманштеттова феррита по сравнению с ростом мартенсита предположительно объяснен тем, что в отличие от легко скользящей когерентной границы мартенсит — аустенит граница видманштеттов феррит — аустенит имеет такое строение, которое не может обеспечивать ее легкого скольжения (Р. И. Энтин). Мартенситоподобный механизм образования видманштеттовой пластины объясняет, почему в ней в отличие от равноосных а-зерен повышена на 1—2 порядка плотность дислокаций и появляется характерный рельеф на полированной поверхности шлифа.
Предполагается, что равноосные зерна феррита растут путем нормальной диффузионной перестройки решетки с неупорядоченным переходом атомов через границу у/а. Предпочтительное зарождение компактных выделений феррита на границах аустенитных зерен объясняют повышенной диффузионной подвижностью железа в этих местах, необходимой для реализации нормального механизма -у—>-сс-превращения. Чем крупнее зерно аустенита, тем меньше роль его границ в зарождении феррита нормальным путем и соответственно больше доля видманштеттова феррита.
Другая гипотеза исходит из механизма роста видман- штеттовой пластины феррита путем миграции ступенек на ее широкой грани. Такую миграцию прямо наблюдали в электронном микроскопе (высота ступенек была порядка 10*—Ю3 нм). Предполагается, что широкие плоские участки поверхности пластины (фасетки) являются полностью когерентными или частично когерентными границами и фактически неподвижны (как когерентные границы двой-

Рис. 88. Цепочка межфазных выделений VC в феррите жаропрочной стали, содержащей 0,1 % С. 0,3 % Сг, 0,5 % Мо, 2,4 % V и 0,6 % Мп. Изотермическое превращение при 700 °С, 15 мии. Электронная микрофотография, фольга (Данлоп и Хоникомб)


Рис. 87. Схема роста кристалла феррита путем миграции ступенек вдоль его поверхности
» I » > » » m
Рис. 89. Схема зарождения и роста межфазных выделений карбида (Хоки ком б)
ников), а ступеньки — высокоподвижными некогерентными границами, через которые может совершаться быстрый диффузионный переход атомов от аустенита к ферриту. Пробег одной ступеньки вдоль ферритной пластины (горизонтальные стрелки на рис. 87) означает утолщение этой пластины (вертикальная стрелка) на высоту ступеньки.
Во второй гипотезе учитывается, что рельеф на шлифе не обязательно вызывается сдвиговым превращением, а наблюдается у ряда сплавов и при нормальном превращении.
Схема роста кристаллов доэвтектоидного феррита путем Движения ступенек вдоль границы у/а представляет большой интерес, так как она позволяет понять важную особенность структуры феррита в некоторых сталях, легированных сильными карбидообразователями (Nb, V, Ti, Мо, W и др.). В этих сталях в определенных условиях обработки при формировании доэвтектоидного феррита из аустенита внутри a-кристаллов появляются плотно расположенные цепочки очень дисперсных частиц карбида NbC, VC, М02С и т.п. (рис. 88). Эти частицы часто имеют размер менее 10 нм, а расстояние между их цепочками колеблется от 5 до 50 нм. Такую плотную «начинку» доэвтектоидного феррита чрезвычайно дисперсными карбидными частицами можно увидеть только при достаточно больших разрешениях электронного микроскопа, а при меньших увеличениях ферритные зерна выглядят монокристаллами. Формирование такой структуры объясняют выделением карбида на межфазной границе у/а, причем частицы карбида зарождаются на плоских неподвижных фасетках и успевают лишь немного подрасти за время быстрой миграции ступеньки вдоль границы фасетки. На самой ступеньке из-за быстрого ее продвижения карбид не успевает выделиться (рис. 89). При пробеге каждой новой ступеньки образуется новая цепочка дисперсных частиц карбида. Расстояние между цепочками разное и равно высоте соответствующих ступенек.
Цепочки частиц карбида, образовавшиеся в период формирования доэвтектоидного феррита, получили название межфазных выделений. Эти выделения не только очень дисперсны и потому значительно упрочняют феррит, но и сильнее сопротивляются коагуляции при длительном нагреве по сравнению с частицами карбида, выделившимися из мартенсита при отпуске стали. Объясняется это тем, что в доэвтектоидном феррите плотность дислокаций и субграниц, ускоряющих диффузию и соответственно коагуляцию, меньше, чем в отпущенной стали. Повышенная стойкость дисперсных частиц против коагуляции важна для жаропрочных сталей.
Намеренное создание структуры с доэвтектоидным ферритом, пронизанным дисперсными межфазными выделениями карбидов, — это интересное направление упрочнения сталей. Для получения такой структуры сталь следует нагревать до растворения специального карбида в аустените и ускоренно охлаждать, чтобы избежать обычного выделения карбида прямо из аустенита до начала формирования доэвтектоидного феррита.
Влияние легирующих элементов на перлитное превращение
Легирующие элементы оказывают чрезвычайно важное для практики влияние на кинетику распада аустенита. За исключением кобальта, все широко используемые легирующие элементы, растворенные в аустените (Сг, Ni, Мп, W, ;Мо, V и др.), замедляют перлитное превращение, сдвигая верхнюю часть С-кривой вправо.
Природа увеличения устойчивости переохлажденного аустенита под влиянием легирующих элементов довольно сложная. Если в углеродистых сталях перлитное превращение связано с у->-а-перестройкой решетки и диффузионным перераспределением углерода, то в легированных сталях к этому могут добавиться образование специальных карбидов и диффузионное перераспределение легирующих элементов, по-разному растворенных в феррите и карбиде,
Растворенные в аустените легирующие элементы не: только сами имеют малый коэффициент диффузии, иногда J в десятки и сотни тысяч раз меньше, чем у углерода, но некоторые из них (Мо, W) замедляют диффузию углерода в урешетке. Кроме того, некоторые элементы (Сг, Ni) замедляют у->-а-перестройку, являющуюся составной частью перлитного превращения.
Таким образом, легирующие элементы могут замедлять > перлитное превращение по следующим причинам: 1) из-за образования специальных карбидов и необходимости диффузионного перераспределения в аустените легирующих элементов, атомы которых несравненно менее подвижны, чем атомы углерода; 2) из-за замедления диффузии углерода; 3) из-за уменьшения скорости полиморфного у->-а- превращения. В зависимости от состава стали и степени переохлаждения аустенита решающим может оказаться тот1 иди иной из указанных факторов. Например, при добавке к эвтектоидной углеродистой стали 0,8 % Мо продолжительность полного распада аустенита при температуре вблизи изгиба С-кривой возрастает на четыре порядка (!), причиной чего является необходимость диффузионного перераспределения компонентов в аустените в связи с образованием карбида (Fe, Мо)2зС6.
Более сильный эффект оказывает легирование одновре-Х менно несколькими элементами. Замедление распада аустенита под действием легирующих элементов широко используют для увеличения прокаливаемости стали (см. §40).
Здесь, в разделе об отжиге 2-го рода, важно отметить, что легирование приводит к большему переохлаждению
аустенита при неизменной скорости охлаждения (рис. 90).
\ Так как с увеличением переохлаждения уменьшается меж- >, пластиночное расстояние, то при одинаковой скорости охлаждения легированная сталь после перлитного превращения оказывается прочнее.

Рис. 90. Схематические диаграммы изотермического распада аустенита в углеродистой (а) и легированной (б) сталях. При одинаковой скорости охлаждения степень переохлаждения AT2>ATi
§ 25. Разновидности отжига сталей
Основной фактор, от которого зависит микроструктура стали после отжига 2-го рода, — это степень переохлаждения аустенита. Разновидности отжига 2-го рода различаются главным образом способами охлаждения и степенью

—*■ В реп я
Рис. 91. Основные разновидности отжига 2-го рода доэвтек- тоидиой стали
переохлаждения аустенита, а также положением температур нагрева относительно критических точек.
Необходимая степень переохлаждения аустенита достигается или при непрерывном охлаждении, или при изотермической обработке. На рис. 91 на примере доэвтектоидной стали схематично изображены режимы охлаждв' ния, соответствующие основным.1 разновидностям отжига 2-го рода: полный (1), изотермический (2), нормализационный отокиг (нормализация) (3) и патентиро-н, вание (4).j
К заэвтектоидным сталям применяют сфероидизирую- щий отжиг и нормализацию.
Для проведения полного отжига доэвтектоидную сталь нагревают до температуры, которая на 20—40 К выше точки Лез (рис. 92).
Охлаждение при отжиге проводят с такой малой скоростью, чтобы аустенит распадался прн небольшой степе- ■"*т переохлаждения. Так как в легированных сталях аусте-

Рис. 92. Температура нагрева сталей для отжига 2-го рода:
1 — полный отжнг; 2 — неполный отжиг; 3— сфероиди- знруклций отжиг; 4 — нормализация
■шт более склонен к переохлаждению (см. рис. 90), то их следует охлаждать при отжиге с меньшей скоростью, чем углеродистые. Если углеродистые стали можно охлаждать при отжиге со скоростью 200 К/ч, то легированные— со скоростью 100—30 К/ч.
Так как превращение аустенита при отжиге полностью завершается при температурах значительно выше изгиба --кривых, то отжигаемые изделия можно выдавать из печи на спокойный воздух при 500—600 °С, если не опасны термические напряжения. Если же одной из целей отжига является уменьшение напряжений в детали сложной конфигурации, то следует проводить охлаждение с печью почти -~о комнатной температуры.
Структура доэвтектоидной стали после отжига состоит избыточного феррита и перлита.
Основные цели полного отжига следующие: устранение пороков структуры, возникших при предыдущей обработке металла (литье, горячей деформации, сварке и термообработке), смягчение стали перед обработкой резанием и уменьшение напряжений.
В доэвтектоидной стали отжигом устраняют два порока структуры — крупнозернистость и видманштеттов феррит (см. рис. 86). Крупные зерна аустенита могут сформироваться при затвердевании отливок и сварных швов, из-за перегрева в околошовной зоне и в слитках, подвергнутых гомогенизации при 1100—1200°С. В этих же случаях может появиться грубая видманштеттова структура, сильно снижающая ударную вязкость стали.
При отжиге с нагревом до Лс3+ (20-^40) К образуется мелкое аустенитное зерно, из которого при охлаждении формируется равномерная мелкозернистая феррито-перлитная структура. Если в стали с видманштеттовым ферритом (а также с мартенситной или бейнитной структурой, образовавшейся из-за подкалки при ускоренном охлаждении на воздухе отливок, сварных швов, горячего проката и поковок из легированных сталей) при нагреве наследуется исходное крупное зерно аустенита, то для достижения структурной перекристаллизации следует проводить высокотемпературный отжиг. Например, отливки из стали 20X13JI следует отжигать при 1100—1150°С, что примерно на 300 К выше точки Асъ. При таком нагреве достигается точка b Чернова, соответствующая температуре первичной рекристаллизации аустенита.
Целям обычного полного отжига, измельчающего зерно, противоположна цель отжига, увеличивающего зерно. Отжиг на крупное зерно с нагревом до 950—1100°С применяют к мягким низкоуглеродистым сталям для улучшения обрабатываемости резанием. Такие стали дают вязкую, трудно отделяемую стружку, способную привариваться к режущему инструменту, что делает поверхность шероховатой. Улучшению качества поверхности и большей ломкости стружки низкоуглеродистых сталей способствует структура с крупными колониями пластинчатого перлита, которую и получают при высокотемпературном отжиге, увеличивающем зерно.
В заключение подчеркнем, что если структуру перегрева стали можно устранить отжигом (или нормализацией), то пережог, связанный с окислением по границам аусте- нитных зерен, — это неисправимый брак.
Неполный отжиг
Неполный отжиг доэвтектоидной стали проводят при нагреве до температур выше Аси но ниже Лс3 (см. рис. 92).
Этот отжиг для доэвтектоидных сталей применяют ограниченно. При температуре неполного отжига избыточный феррит не исчезает. Следовательно, неполный отжиг не может устранить указанных выше пороков стали, которые связаны с нежелательными размерами и формой избыточного феррита.
Неполный отжиг доэвтектоидной стали используют для смягчения ее перед обработкой резанием, так как в результате эвтектоидного превращения при неполном отжиге образуется мягкий перлит. Неполный смягчающий отжиг позволяет сэкономить время и снизить стоимость обработки.
Сфероидизирующий отжиг
Для заэвтектоидных сталей полный отжиг с нагревом выше Аст (линия ES) вообще не используют, так как при медленном охлаждении после такого нагрева образуется грубая сетка вторичного цементита, ухудшающая механические свойства. К заэвтектоидным углеродистым сталям широко применяют отжиг с нагревом до 740—780 °С и последующим медленным охлаждением. После такого нагрева в аустените остается большое число нерастворившихся включений цементита, которые служат центрами кристаллизации во время распада аустенита при охлаждении.
В результате образуется структура зернистого перлита (сферодита), почему этот отжиг и называют сферо- идизирующим. Мелкие частицы цементита при температуре отжига в интервале А\—Аст получаются в результате деления цементитных пластин. При делении пластины растворяются в наиболее тонких участках, а также в местах выхода на межфазную поверхность Ц/А субграниц в цементите или аустените.
В месте выхода субграницы в цементитной пластине на межфазную поверхность неуравновешенность сил поверхностного натяжения является стимулом для локального растворения цементита до такой конфигурации поверхности, чтобы эти силы уравновесились (рис. 93). Канавки растворения с выпуклыми в сторону аустенита стенками идут вдоль линий выхода субграниц на поверхность пластины.
Известно, что растворимость частицы зависит от радиуса кривизны ее поверхности, и эта зависимость описывается уравнением Томсона — Фрейндлиха:
\nCrIC00=2yV/kTr,(32)
где Сг—концентрация раствора около межфазной границы с радиусом г; Сю —концентрация раствора около плоскойграницы; у — поверхностная (межфазная) энергия на границе фаз; V — атомный объем.
&им
А
I
JL
Рис. 93. Канавки растворения в местах выхсда субграницы в цементите (показана пунктиром) на поверхность раздела цементит — аустенит
ц
Чем меньше радиус кривизны границы, тем больше около нее равновесная концентрация раствора. Следовательно, около выпуклых стенок канавок растворения в цементите (см. рис. 93) концентрация углерода в аустените будет больше, чем около остальной плоской поверхности пластины. Выравнивание состава в аустените снизит концентрацию углерода в нем около выпуклых стенок канавки, и так как аустенит здесь окажется ненасыщенным по отношению к цементиту, то цементит растворится и границы его спрямятся. Это в свою очередь вызовет нарушение равновесия сил поверхностного натяжения у выхода субграниц, последующее восстановление равновесия при углублении канавки и т. д. В результате пластина цементита будет разделена вследствие растворения по ее субгранице.
Деление цементитных пластин можно ускорить, применив холодную пластическую или теплую деформацию при температурах ниже А\. При этом цементитные пластины не разрушаются, как полагали ранее, а пластически деформируются. При нагреве после холодной и во время теплой деформации путем полигонизации образуются субграницы, способствующие делению цементитных пластин. Как показало электронно-микроскопическое просвечивание фольг, цементитные пластины делятся не только при их ускоренном растворении у выходов субграниц, но и в местах повышенной плотности дислокаций в цементите.
После деления пластин мелкие их частицы сфероидизи- руются. Около краев и вершин цементитных частиц с малым радиусом кривизны концентрация углерода в аустените повышена в соответствии с уравнением (32). Выравнивание состава внутри аустенита приводит к повышению его концентрации около участков границы с большим радиусом кривизны, где аустенит пересыщается и выделяет цементит. Параллельное снижение концентрации углерода в аустените около краев и вершин приводит к их растворению. В результате градиент концентраций в аустените восстанавливается и процесс растворения цементита в участках с меньшим радиусом кривизны границы и выделения его в\частках с большим радиусом кривизны приводит к округлению частиц.
Таким образом, сфероидизация частиц цементита идет путем переноса углерода через окружающий твердый раствор.
Рассмотренные механизмы деления пластин и сферо- пдизации частиц одной фазы, находящейся в равновесии с твердым раствором, — общие для сплавов на разных основах.
Для режима сфероидизирующего отжига заэвтектоидных сталей характерен узкий температурный «интервал отжигаемости». Нижняя его граница должна находиться зыше точки Ль а верхняя граница не должна быть слишком высокой, так как иначе из-за растворения в аустените центров карбидного выделения при охлаждении образуется пластинчатый перлит. Так как точки Лет и Ах сходятся при эвтектоидной концентрации, то у сталей, близких к эвтек- тоидному составу, «интервал отжигаемости» особенно узок. Например, для сталей У9А и У10А границы этого интервала 740—750 °С, в то время как для сталей У11А, У12А и У13А они находятся в пределах 750-—780 °С.
Конечная структура зависит от скорости охлаждения и температуры сфероидизирующего отжига. Чем меньше скорость охлаждения, тем до больших размеров вырастают глобули карбида при распаде аустенита. Регулируя скорость охлаждения, можно получать структуры глобулярного перлита от точечного до крупнозернистого. Более мелкозернистый перлит обладает повышенной твердостью.
Влияние режима сфероидизирующего отжига на твердость показано на рис. 94. С повышением температуры отжига до 800—820 °С твердость снижается из-за развития сфероидизации, а при дальнейшем увеличении температуры отжига твердость растет из-за появления все в большем количестве пластинчатого перлита.
Сфероидизирующему отжигу подвергают углеродистые п легированные инструментальные и шарикоподшипниковые стали. Сталь со структурой зернистого перлита обладает наименьшей твердостью, легче обрабатывается резанием, что особенно важно, например, для работы автоматических линий в условиях массового подшипникового производства. Кроме того, зернистый перлит является оптимальной исходной структурой перед закалкой. При исходной структуре зернистого перлита меньше склонность к росту аустенитного зерна, шире допустимый интервал закалочных температур, меньше склонность к растрескиванию при закалке, выше прочность и вязкость закаленной стали (мелкие глобули равномерно распределены в мартенсите закаленной заэвтектоидной стали).
Температура от/пага°С
Рис. 94. Зависимость твердости шарикоподшипниковой стали ШХ15 от температуры отжига при трех скоростях охлаждения (Я. Р. Раузин), К/ч:
/—100; 2—30; 3 — 5
Рис. 95. Микроструктура заэвтектоидной стали У12 после маятникового отжига (зеринстый цементит). ХЗОО
Если при однократном отжиге не происходит полной сфероидизации цементита, то можно применить циклический или маятниковый отжиг, являющийся разновидностью сфероидизирующего. Например, углеродистую сталь несколько раз попеременно нагревают до 740 °С и охлаждают до 680 °С. Пластина цементита при каждом нагреве частично растворяется в аустените. Растворение идет преимущественно с вершин и ребер пластин. При каждом охлаждении из аустенита выделяется цементит на нераст- ворившихся остатках цементитных пластин, причем выделение идет преимущественно вдали от вершин и ребер. Попеременно растворяясь и подрастая, цементитная пластина постепенно округляется (рис. 95).
Поэтому металлургические заводы поставляют отожженную инструментальную сталь со структурой зернистого перлита. Поковки шарикоподшипниковой стали также отжигают на зернистый перлит.
К сожалению, в заводских условиях очень трудно создать контролируемые колебания темературы большой садки с амплитудой 40 К в заданном температурном интервале.
Изотермический отжиг
Малая степень переохлаждения аустенита, необходимая при отжиге, может быть получена не только при непрерывном охлаждении стали с печью. Другой путь — ступенчатое охлаждение с изотермической выдержкой в интервале перлитного превращения (см. рис. 91). Такая термообработка называется изотермическим отжигом. После нагрева до температуры выше Аз сталь ускоренно охлаждают до температуры изотермической выдержки, которая находится ниже точки Аь Затем проводят ускоренное охлаждение на воздухе; мелкие изделия простой конфигурации можно охладить в подогретой воде.
Время изотермической выдержки должно быть несколько больше времени полного изотермического превращения аустенита, определяемого по С-диаграмме.
Чем ближе температура изотермической выдержки к точке А\, тем больше межпластиночное расстояние в перлите и мягче сталь, но больше и время превращения. Так как основное назначение изотермического отжига — смягчение стали, то практически выбирают такую температуру изотермической выдержки (на 30—100 К ниже температуры Ах), при которой получается достаточное смягчение стали за сравнительно небольшой промежуток времени.
Изотермический отжиг по сравнению с обычным отжигом имеет два преимущества. Прежде всего он может дать выигрыш во времени, если суммарное время ускоренного охлаждения, изотермической выдержки и последующего ускоренного охлаждения меньше времени медленного непрерывного охлаждения изделия вместе с печью.
Особенно большой выигрыш времени можно получить при изотермическом отжиге легированных сталей с устойчивым переохлажденным аустенитом.
Другое преимущество изотермического отжига — получение более однородной структуры, так как при изотермической выдержке температура по сечению изделия выравнивается и превращение во всем объеме стали происходит при одинаковой степени переохлаждения.
При нормализации сталь нагревают до температур на 30— 50 К выше линии GSE и охлаждают на воздухе (см. рис. 92). Ускоренное по сравнению с отжигом охлаждение обусловливает несколько большее переохлаждение аустенита (см. рис. 91). Поэтому при нормализации получается более тонкое строение эвтектоида (тонкий перлит или сорбит) и более мелкое эвтектоидное зерно. Кроме того, частично подавляется выделение избыточной фазы (феррита или вторичного цементита) и, следовательно, образуется квазиэв- тектоид. Таким образом, прочность стали после нормализации должна быть больше, чем прочность после отжига.
Нормализацию применяют чаще всего как промежуточную операцию для устранения пороков строения и общего улучшения структуры перед закалкой, а также для смягчения стали перед обработкой резанием. Таким образом, назначение нормализации как промежуточной обработки аналогично назначению отжига. Так как нормализация выгоднее отжига (меньше задалживается печное оборудование), то ее всегда следует предпочесть отжигу, если оба эти вида обработки дают одинаковые результаты. Но нормализация не всегда может заменить отжиг как операцию смягчения стали. Это объясняется следующим. Склонность аустенита к переохлаждению растет с увеличением содержания в нем углерода и легирующих элементов, поэтому разница в свойствах после отжига и после нормализации зависит от состава стали. Например, твердость сталей, содержащих 0,2; 0,45 и 0,8 % С, после отжига равна соответственно НВ 120, 160 и 180, а после нормализации НВ 130, 190 И 240.
Нормализацию широко применяют вместо смягчающего отжига к низкоуглеродистым сталям, в которых аустенит слабо переохлаждается. Но она не может заменить смягчающий отжиг высокоуглеродистых сталей, которые весьма ощутимо упрочняются при охлаждении на воздухе из-за значительного переохлаждения аустенита. Что же касается средне- и высоколегированных сталей, то в них при охлаждении на воздухе может образоваться мартенсит, т.е. происходит воздушная закалка (см. § 40). Здесь следует уточнить понятие нормализации. Под нормализацией понимают такую термическую обработку стали, при которой охлаждение на воздухе приводит к распаду аустенита в температурном интервале перлитного превращения. Поэтому если охлаждение легированной стали на воздухе дает мартенсит, как в стали 18Х2Н4ВА, то такой процесс никакого отношения к нормализации не имеет.
Нормализацию широко применяют взамен отжига для устранения пороков стали, возникших при горячей деформации и термической обработке: крупнозернистости, вид- манштеттовой структуры, строчечности. Во многих случаях нормализация дает лучшие результаты, чем отжиг. Например, строчечность в стали (рис. 96) легче устранить нормализацией, так как при большем переохлаждении аустени- га феррит выделяется не только на вытянутых шлаковых и сульфидных включениях, но и во всем объеме аустенитного зерна.

Рис. 96. Строчечная структура доэвтектоидной стали (на фойе феррита видиы вытянутые шлаковые включения). Х300
Если исходная структура стали была кристаллографически упорядоченной (например, видманштеттовой), то для обеспечения структурной перекристаллизации аустенита проводят высокотемпературную нормализацию с нагревом выше точки b Чернова (см.
§ 23). Например, отливки из стали 35J1 следует нагревать под нормализацию до 950—
970 °С, т. е. примерно на 150 °С выше Acz.
В заэвтектоидной стали нормализация устраняет грубую сетку вторичного цементита. При нагреве выше точки Л cm (линия ES) вторичный цементит растворяется, а при последующем ускоренном охлаждении на воздухе он не успевает образовать грубую сетку, понижающую свойства стали. Например, если после горячей прокатки в инструментальных сталях У11—У13 имеется грубая цементитная сетка, то перед сфероидизирующим отжигом ее устраняют нормализацией с нагревом до 850 °С и последующим охлаждением, ускоренным с помощью вентиляторов.
Очень часто нормализация служит для общего измельчения структуры перед закалкой. Если в стали перед закалкой имеются грубые выделения избыточного феррита, то при нагреве под закалку аустенит не успевает как следует гомогенизироваться. Участки аустенита, соответствующие местам залегания грубых включений феррита, будутобеднены углеродом и после закалки не приобретут необходимую твердость. После предварительной нормализации измельчаются выделения избыточного феррита, эвтектоид становится более дисперсным и тем самым облегчается быстрое образование гомогенного аустенита при нагреве под закалку.
Нормализацию используют и как окончательную обработку средне- и высокоуглеродистых доэвтектоидных сталей, если требования к свойствам умеренные и необязательна закалка с высоким отпуском.
Как окончательную термообработку нормализацию применяют и к низкоуглеродистым низколегированным сталям, например к высокопрочной строительной стали с карбонитридным упрочнением марки 16Г2ЛФ. Нормализация этой стали обеспечивает сочетание высокой прочности и низкой температуры перехода из вязкого состояния в хрупкое.
В заключение отметим, что скорость охлаждения на воздухе зависит от массы изделия и отношения его поверхности к объему, вследствие чего эти факторы сказываются на получаемой структуре и свойствах нормализованной стали.
6. Патентирование
Для получения высокопрочной канатной, пружинной и рояльной проволоки применяют изотермическую обработку, которая известна с 70-х годов XIX в. и получила название патентирования. Проволоку из углеродистых сталей, содержащих от 0,45 до 0,85 % С, нагревают в проходной печи до температуры на 150—200 °С выше Асъ, пропускают через свинцовую или соляную ванну с температурой 450— 550 °С и наматывают на приводной барабан. Распад аустенита проходит около изгиба С-кривой вблизи нижней границы температурного интервала перлитного превращения (см. рис. 91). По выходе из ванны проволока имеет фер- рито-цементитную структуру с очень малым межпласти-' ночным расстоянием. Ее принято называть сорбитом патентирования и трооститом. Избыточный феррит или вторичный цементит не успевает образоваться, и вся структура является квазиэвтектоидной.
После патентирования проволоку подвергают многократному холодному волочению с большим суммарным обжатием. Обычно получают проволоку с временным сопротивлением, равным 1500—2000 МПа. На стали У9А, полученной вакуумно-дуговым переплавом для устранения вредного влияния неметаллических включений и примесей, после патентирования и холодной протяжки с суммарным обжатием 99 % был достигнут рекордный уровень временного сопротивления 5000 МПа.
В получении высокопрочного состояния патентирование играет двоякую роль. Во-первых, благодаря ему проволока способна выдерживать большие обжатия при холодной протяжке без обрывов. Это обеспечивается структурой тонко- пластинчатого перлита и отсутствием зерен избыточного феррита, вызывающего обрывы при сильном натяжении. Во-вторых, после холодной пластической деформации фер- рито-цементитная смесь, в которой межпластиночное расстояние еще меньше, чем после патентирования, обеспечивает сочетание высокой прочности с вязкостью при скручивании и изгибе. Границы между пластинами феррита и цементита представляют непроницаемые барьеры для дислокаций, и временное сопротивление патентированной проволоки подчиняется соотношению Холла — Петча (17), в котором d для данного случая — межпластиночное расстояние.
Высокая температура нагрева при патентированиИ (обычно 870—920 °С) необходима для гомогенизации аустенита. Скорость движения проволоки должна быть такой, чтобы время пребывания в ванне было несколько больше времени окончания перлитного превращения. В противном случае по выходе проволоки из ванны аустенит, не успевший претерпеть перлитный распад, превращается в нижний бейнит или мартенсит и пластические свойства проволоки резко снижаются.
Хотя патентирование и специфический процесс, но по главному классификационному признаку — типу фазовых превращений — он относится к отжигу 2-го рода, являясь одной из разновидностей изотермической обработки.
Глава VI ОТЖИГ ЧУГУНОВ
Основные компоненты чугуна — железо, углерод и кремний. Кроме того, обычные чугуны содержат марганец, фосфор и другие элементы. Несмотря на сложность химического состава чугуна, важнейшие структурные изменения при его отжиге качественно можно проанализировать с использованием диаграммы состояния двойной системы Fe — С. В этой системе, как известно, аустенит и феррит могут находиться в стабильном равновесии с графитом (пунктирные линии на рис. 74) и в метастабильном равновесии с цементитом (сплошные линии).
Графит по сравнению с цементитом труднее зарождается и труднее растет в металлической матрице. Для зарождения графита требуются гораздо большие флуктуации концентрации, так как графит — это практически 100% С (растворимость железа в нем ничтожна), а цементит содержит только 6,67 % С. При росте графитного кристалла необходимо почти полное удаление атомов железа от фронта продвижения его границы в металлической матрице. Поэтому образование метастабильного цементита в определенных условиях, например при ускоренном охлаждении, кинетически более выгодно, чем образование стабильного графита. Однако метастабильное равновесие аустенита или феррита с цементитом соответствует относительному минимуму энергии Гиббса, а стабильное равновесие с графитом— абсолютному минимуму энергии Гиббса. Поэтому выдержка чугуна при повышенных температурах должна в конце концов привести к замене цементита графитом.
Кремний, никель, алюминий и другие элементы способствуют графитизации, а марганец, хром, ванадий, магний, церий, сера и другие элементы затрудняют ее.
Фазовые превращения при термической обработке чу- гунов включают все те основные процессы, которые встречаются в сталях, и дополнительно осложнены процессами, связанными с поведением графитной фазы.
Выдающийся вклад в изучение фазовых превращений в чугунах, в частности графитизации, внесли работы школы К- П. Бунина. В данной главе анализ процессов отжига чугунов базируется главным образом на обобщениях и результатах работ этой школы.
Основные разновидности отжига 2-го рода чугунов — графитизирующий отжиг и нормализация.
§ 26. Графитизирующий отжиг чугунаГрафитизирующий отжиг чугуна — это термическая обработка, при которой главным процессом является образование графита с одновременным частичным или полным исчезновением цементита.
Графитизирующему отжигу подвергают белые, серые и\ высокопрочные (модифицированные) чугуны.
Белый чугун тверд и очень хрупок из-за большого количества эвтектического цементита в его структуре. Современный способ получения ковкого чугуна графитизирующим отжигом белого был изобретен в начале XIX в. В настоящее время ковкий чугун — это широко применяемый машино-
т

Рис. 97. График отжига белого чугуна иа ковкий:
I к II — первая и вторая стадии графитизации
Рис. 98. Микроструктура ковкого чу гуна на ферритиой основе. Х120
строительный материал, сочетающий простоту и дешевизну получения отливкой фасонных деталей с высокими механическими свойствами.
Для производства ковкого чугуна используют отливки из доэвтектического белого чугуна, содержащего 2,2— 3,1 % С, 0,7—1,5 % Si, 0,3—1,0 % Мп и до 0,08 % Сг. Содержание в шихте кремния, облегчающего графитизацию, и марганца с хромом, затрудняющих ее, регулируют таким образом, чтобы подавить кристаллизацию графита из расплава и обеспечить возможно более быстрое прохождение графитизации при отжиге. Напомним, что при кристаллизации серого чугуна графит растет из расплава в небла- гоприятной*форме разветвленных крабовидных розеток, сечения которых на шлифе имеют вид изогнутых пластин. При отжиге белого чугуна (рис. 97) графит, называемый
углеродом отжига, образуется в значительно более компактной, благоприятной для механических свойств форме (рис. 98). Хотя ковкий чугун и не куют, но относительное удлинение у него находится в пределах 2—20 % (в зависимости от структуры), в то время как у белого чугуна относительное удлинение не превышает 0,2%, а у серого — не более 1,2 %.
Исходный фазовый состав белого чугуна такой же, как у стали: феррит и цементит, и поэтому механизм его аустенитизации аналогичен рассмотренному в § 22. При нагреве вначале происходит перлито-аустенитное превращение, затем растворение вторичного цементита и гомогенизация аустенита по С и Si.
Первая стадия графитизации
Во время выдержки около 10 ч 1^ри 900—1050 °С проходит первая стадия графитизации (см. рис. 97), по окончании которой весь цементит эвтектического происхождения и остатки вторичного цементита заменяются графитом и структура из аустенито-цементитной превращается в аустенпто- графитную.
Предположение о разложении цементита с непосредственным выделением из него графита по реакции Fe3C-v -^3Fe+C не согласуется со многими фактами. В частности, форма углерода отжига в ковком чугуне не соответствует форме исходных кристаллов цементита.
Доказано, что графитизация белого чугуна на первой стадии состоит в зарождении графита на границе А/Ц и вдали от цементитных кристаллов и росте графита при одновременном растворении цементита в аустените путем переноса атомов углерода через аустенит от границы А/Ц к границе А/Г.
Удельный объем графита в несколько раз больше, чем у аустенита, и поэтому его гомогенное зарождение в плотной металлической матрице маловероятно — слишком велика упругая составляющая AGynp в формуле (26). Дислокации, субграницы и высокоугловые границы малоэффективны в качестве мест гетерогенного зарождения графита из-за большой величины AGynp.
Как известно, серое олово, удельный объем которого на одну четверть больше, чем белого, зарождается предпочтительно на открытой поверхности образца белого олова. Естественно, что при графитизации, когда удельный объем новой фазы еще более резко отличается от удельного объ
ема исходной фазы, зародыши графита также преимущественно возникают на свободной поверхности аустенита.

Рис. 99. Участок диаграммы состояния системы Fe—С со сплошными линиями стабильного и пунктирными линиями метастабильного равновесия (схема)
В объеме отливки местами гетерогенного зарождения графита служат несплошности, скопления вакансий, усадочные и газовые микропустоты, микротрещины, разрывы на границе аустенита с неметаллическими включениями из-за разности их термического расширения. Местами зарождения графита могут быть диффузионные поры, возникающие при гомогенизации аустенита. Например, при выравнивании состава аустенита после ухода атомов кремния из обогащенных им участков остается избыток вакансий, образующих поры. Этим предположительно можно объяснить ускорение графитизации под действием кремния, которое происходит, несмотря на то, что кремний замедляет диффузию углерода в аустените.
После образования центров графитизации в аустените существует градиент концентрации углерода, так как предельная растворимость цементита в нем выше, чем графита (на диаграмме состояния рис. 74 линия ES находится правее линии E'S'). Например, если первая стадия графитизации проходит при температуре t* (рис. 99), то состав аустенита на границе с цементитом изображается точкой
Ь,на границе с графитом — точкой а. Выравнивание концентрации углерода в аустените делает его ненасыщенным по отношению к цементиту (на границе А/Ц состав аустенита сдвигается влево от точки Ь) и пересыщенным по отношению к графиту (на границе Л/Г состав сдвигается вправо от точки а). В результате непрерывно, вплоть до исчезновения, растворяется цементит и растет графит.
Кроме переноса атомов углерода через твердый раствор, для графитизации необходим еще один процесс — эвакуация атомов железа от поверхности растущего графита, чтобы освободить графиту «жизненное» пространство. К. П. Бунин отметил, что именно этот диффузионный процесс, а не приток атомов углерода контролирует скорость роста графитных включений в аустените, так как диффузионная подвижность атомов железа намного меньше, чем у углерода.
Форма графита зависит от температуры отжига и состава чугуна. Углерод отжига быстрее разрастается вдоль высокоугловых границ и субграниц, так как по ним быстрее отводятся атомы железа. Такое нежелательное разветвление графита усиливается с ростом температуры, и после отжига при температурах выше 1050—1070 °С механические свойства чугуна оказываются очень низкими. Этим определяется верхняя температурная граница первой стадии графитизации.
Добавки и примеси оказывают сложное влияние на рост углерода отжига. Например, малые добавки магния ■( -—- 0,1 %) обеспечивают рост углерода отжига в компактной форме.
При охлаждении чугуна после окончания первой стадии графитизации состав аустенита изменяется по линии E'S' и из него выделяется вторичный графит. Эту стадию графитизации называют промежуточной. Вторичный графит наслаивается на включения углерода отжига и обычно самостоятельной структурной составляющей не дает.
Вторая стадия графитизации
Металлическая матрица ковкого чугуна формируется при эвтектоидном распаде аустенита.
Для получения чисто ферритной матрицы охлаждение в интервале температур эвтектоидного распада должно быть медленным (см. рис. 97). Здесь проходит вторая стадия графитизации — аустенит распадается по схеме А->-Ф+Г.
Последовательность структурных изменений на второй, стадии графитизации удобно проследить по диаграмме изотермических превращений аустенита в чугуне. На рис. 100 линия ОД — начало образования эвтектоидного феррита, BE — начало образования эвтектоидного цементита, РИ — окончание эвтектоидного превращения и БН — окончание графитизации перлитного цементита.
Рассмотрим превращения в аустените, переохлажденном до температуры t\. Вначале безынкубационно образуется графит на поверхности имеющихся включений углерода отжига. Начиная с момента, соответствующего точке 1 (линия ОД), Наряду с графитом образуется и эвтек- тоидный феррит, т. е. идет эвтектоидный распад по схеме А-ир + Г. Он заканчивается в точке 2 полным исчезновением аустенита.
При эвтектоидном распаде графит наслаивается на уг: лерод отжига, образовавшийся в первую и промежуточнуюстадии графитизации, и феррито-графитный эвтектоид как самостоятельная структурная составляющая в виде дисперсной смеси чередующихся фаз не образуется.

1д бремени (с)
Рис. 100. Диаграмма изотермических превращений аустенита в ковком чугуне, содержащем, %: 2,9 С; 0,88 Si; 0,36 Мп; 0,09 S (К. П. Бунин с сотр.)
Эвтектоидный распад А->-Ф+Г может идти нормальным и абнормальным путем. При нормальном распаде аустенит все время находится в контакте с образующимися из него ферритом и графитом. На границе с графитом он имеет концентрацию точки g, а на границе с ферритом — точки h (см. рис. 99). Выравнивание состава в аустените приводит к пересыщению его углеродом на границе А/Г, выделению здесь графита и уменьшению концентрации углерода на границе А/Ф, вызывающему y-v -^«-перестройку — образование феррита.
Абнормальное эвтектоидное превращение начинается в том случае, когда феррит полностью окружает графит и прерывается контакт аустенита с графитом. На границе с графитом феррит имеет состав точки d, а на границе с аустени- том — состав точки f. Хотя градиент концентраций углерода и невелик, но диффузия элемента внедрения в
о.ц. к. решетке феррита идет весьма быстро. От границы Ф/А углерод переносится к границе Ф/Г, где феррит пересыщается углеродом и выделяет графит, восстанавливая концентрацию, изображаемую точкой d. У границы Ф/А понижение концентрации углерода в феррите (сдвиг состава влево от точки f) делает его ненасыщенным по отношению к аустениту и происходит у-^а-превращение с образованием феррита состава точки f. Следовательно, при абнормальном эвтектоидном превращении графит выделяется не из аустенита, а из феррита.
При температурах выше точки В на рис. 100, т.е, при сравнительно небольших переохлаждениях аустенита (или медленном непрерывном охлаждении), полная ферритиза- ция матрицы происходит непосредственно при эвтектоидном распаде по схеме А-кФ-)-Г. При больших переохлаждениях (ниже температуры точки В на рис. 100) становится возможным образование перлита (линия BE). Например,
при температуре t2 после безынкубационного выделения графита идет в период, обозначенный точками 3—4, эвтек- тоидный распад по схеме А—>-Ф+Г, а с момента, соответствующего точке 4, начинается перлитное превращение (А->Ф+Ц). К моменту, соответствующему точке 5, оба звтектоидных процесса (А-»-Ф+Г и А->Ф+Ц) приводят к полному исчезновению аустенита, и структура чугуна состоит из углерода отжига, феррита и перлита. Чем больше степень переохлаждения (или больше скорость охлаждения при непрерывном понижении температуры), тем большая доля аустенита распадается по схеме А->Ф+Ц. Если охлаждение отливки в интервале эвтектоидного превращения не замедлить, то получится чисто перлитный ковкий чугун. Его структура состоит из углерода отжига и перлитной матрицы.
Перлит примерно в 2,5 раза прочнее и тверже феррита, но менее пластичен. Поэтому с увеличением количества перлита в структуре ковкого чугуна прочностные свойства растут, а пластичность снижается. Например, у ферритного ковкого чугуна марки КЧ37-12 ав=370 МПа и 6=12 %, а у перлитного чугуна марки КЧ63-2 сгв=630 МПа и 6 = =2%.
Развитие второй стадии графитизации можно обеспечить не только замедлением охлаждения в эвтектоидном интервале температур, но и изотермической выдержкой после обычного, не замедленного охлаждения (см. пунктирную площадку на рис. 97). При непрерывном охлаждении идет перлитное превращение аустенита, а последующая длительная выдержка приводит к графитизации перлитного цементита. Механизм графитизации здесь принципиально такой же, как и на первой стадии; только графитизация идет путем переноса углерода не через аустенит, а через феррит от границы Ф/Ц к границе Ф/Г. Узким звеном процесса является эвакуация атомов железа в феррите от поверхности растущего графита.
На рис. 100 при температуре h перлитный цементит исчезает в момент, соответствующий точке 6. Чем ниже температура изотермической выдержки, тем большее время требуется для достижения этого момента (см. наклон кривой БН).
Одновременно с графитизацией перлитного цементита при изотермической выдержке происходят деление цементитных пластин и сфероидизация цементита. Механизм этих процессов аналогичен рассматриваемым в § 25 процессам получения сферодита в сталях.
Поддерживая повышенное содержание марганца в шихте (до 1 %), можно резко замедлить графитизацию перлитного цементита, чтобы сохранить перлит и с помощью сфероидизации получить ковкий чугун с матрицей из сфе- родита.
Чугун с матрицей из зернистого перлита отличается сочетанием высокой прочности и повышенной пластичности, а также хорошей обрабатываемостью резанием и высокими антифрикционными свойствами. При сгв=600 МПа относительное удлинение у такого чугуна достигает 10 %, и им можно заменить литую и кованую сталь. Из ковкого чугуна с основой из зернистого перлита изготавливают даже такие ответственные изделия, как коленчатые и кулачковые валы.
Отжиг белого чугуна на ковкий — длительный процесс, продолжающийся десятки часов. В производстве ковкого чугуна отжиг — наиболее дорогая операция, сильно влияющая на себестоимость литья. Поэтому разработаны разные способы ускорения отжига.
Весьма эффективна предварительная выдержка при температурах около 400 °С в течение примерно 6 ч, увеличивающая число центров графитизации на первой стадии.
Малые добавки модификаторов (0,02 % А1, 0,003 % В) также ускоряют графитизацию.
Предварительная закалка деталей из белого чугуна в масле резко ускоряет графитизацию благодаря образованию многочисленных закалочных субмикротрещин, заполняемых углеродом отжига на первой стадии графитизации. Но такая обработка применима только к мелким деталям простой формы.
Отжиг для устранения отбела
В тонких сечениях отливок из серого чугуна и высокопрочного чугуна с шаровидным графитом из-за ускоренного охлаждения кристаллизуется ледебурит, т.е. чугун получается белым. При литье в кокиль вся поверхность может получиться отбеленной. Для улучшения обрабатываемости резанием и повышения пластичности проводят графитизирующий отжиг, устраняющий отбел отливок.
Так как серый и высокопрочный чугуны содержат больше кремния, чем ковкий (до 3,3%), то графитизация в них развивается быстрее. Поэтому температура и время отжига для снятия отбела меньше, чем при отжиге белого чугуна на ковкий. Отливки для снятия отбела нагревают до 850—950 °G и после выдержки 0,5—5 ч охлаждают на воздухе. В зависимости от скорости охлаждения и состава чугуна матрица в бывших отбеленных участках получается перлитной или феррито-перлитной.
Низкотемпературный смягчающий отжиг
Этот отжиг применяют к отливкам из серого чугуна с перлитной или перлито-ферритной матрицей для снижения твердости, улучшения обрабатываемости резанием и повышения циклической вязкости. Отливки отжигают при 670— 750 °С в течение 1—4 ч для частичной графитизации перлитного цементита. Одновременно проходит частичная сфе- роидизация цементита. Механизм этих процессов такой же, как и во время изотермической выдержки на второй стадии графитизации ковкого чугуна.
В заключение отметим, что графитизирующий отжиг применяют также и к заэвтектоидным сталям, легированным кремнием (1—2%) или никелем (5—10%), способствующими образованию графита. Компактные включения графита в заэвтектоидной стали обеспечивают хорошие антифрикционные свойства и сопротивление изнашиванию. Прочность и предел выносливости у графитизированной стали выше, чем у ковкого чугуна.
§ 27. Нормализация чугунаУпрочняющая термическая обработка серого чугуна не получила такого широкого распространения, как термообработка стали. Это объясняется тем, что пластинчатый графит, действуя как внутренние надрезы, сильно снижает прочность и пластичность металлической основы. Поэтому изменение ее строения при термической обработке не дает большого эффекта упрочнения и часто нерентабельно. Эффективнее термообработка серых чугунов с более благоприятной формой графита, в особенности высокопрочных чугунов’ с шаровидным графитом. К такой термической обработке чугуна относится нормализация, повышающая прочность, твердость и износостойкость.
Нормализация чугуна — это термическая обработка, при которой главными процессами являются аустенитизация и последующее перлитное превращение.
Нормализации подвергают отливки главным образом с ферритной и феррито-перлитной матрицей и реже — с перлитной. Отливки нагревают до 850—950 °С и после выдержки в течение 0,5—3 ч охлаждают на спокойном воздухе или в воздушной струе. Отливки сложной формы для уменьшения остаточных напряжений рекомендуется начиная с температуры около 500 °С охлаждать в печи.
При нагреве сначала проходит аустенитизация, включающая а->упревращение, растворение в аустените графита и перлитного цементита (если матрица содержит перлит). После аустенитизации структура чугуна состоит из аустенита и графита. При дальнейшем нагреве графит частично растворяется в аустените в соответствии с ходом линии S'E' и количество связанного углерода возрастает.
В случае ускоренного охлаждения на воздухе идет перлитный распад аустенита и вся матрица приобретает перлитную или сорбитную структуру. Упрочнение при нормализации достигается благодаря двум факторам: устранению структурно-свободного феррита (повышению концентрации связанного в цементит углерода) и увеличению дисперсности перлита. Твердость чугуна возрастает от НВ 150 до НВ 200—250. Эффект упрочнения зависит от исходной структуры. Наибольшее упрочнение получается при нормализации ферритного чугуна, так как при этом мягкая ферритная основа заменяется более твердой перлитной. При нормализации перлитного чугуна лишь увеличивается дисперсность эвтектоида. Но даже в этом случае сопротивле* ние износу может возрасти в полтора раза.
Глава VII
ОТЖИГ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ
Отжиг 2-го рода в технологии цветных металлов и сплавов не используют так широко, как для сталей и чугунов.
Во многих промышленных цветных металлах и сплавах, Например однофазных латунях, бронзах и электротехнических никелевых сплавах, отсутствуют фазовые превращения в твердом состоянии и к ним отжиг 2-го рода в принципе неприменим. Другие цветные сплавы претерпевают фазовые превращения в твердом состоянии, но отжиг 2-го> рода вызывает такое изменение свойств, что применение его нецелесообразно.
В зависимости от типа фазовых превращений различают две разновидности отжига 2-го рода: гетерогенизацион~ ный отжиг и отжиг с фазовой перекристаллизацией.
Гетерогенизационный отжиг — это термическая обработка, при которой главным процессом является возможно более полное выделение из матричной фазы одной или нескольких фаз.
В подавляющем большинстве сплавов матричной фазой является твердый раствор на базе основного металла, а избыточной — соединение. К таким материалам относятся все термически упрочняемые сплавы на алюминиевой, магниевой, медной, никелевой и других основах, например дуралюмин, электрон, бериллиевая бронза, нимоник. Среди цветных сплавов эта группа самая многочисленная.
Относительное количество фазы, которая полностью переходит в твердый раствор при нагреве и выделяется при обратном медленном охлаждении, обычно не превышает 10—15 % от всего объема сплава. При таком фазовом превращении не происходит коренной ломки структуры по всему объему, как при отжиге углеродистых сталей с нагревом выше точки Лз. Тип кристаллической решетки матричной фазы при растворении в ней или выделении из нее другой фазы не меняется. Отжиг, включающий только процессы растворения и (или) выделения, приводит лишь к изменению концентрации компонентов в матричной фазе и к изменению количества, размера, а также формы частиц выделяющейся фазы. На этих изменениях и основано применение гетерогенизационного отжига. Цели его могут быть самыми разными. При обсуждении способа получения ультрамелкого зерна в листах из сплава В95 (см. рис. 55) уже рассматривался гетерогенизационный отжиг перед холодной прокаткой, проводимый для выделения частиц, которые способствуют увеличению числа центров рекристаллизации при заключительном рекристаллизационном отжиге (см. § 14, п. 2). Ниже рассмотрены другие случаи использования гетерогенизационного отжига цветных сплавов.
Смягчающий гетерогенизационный отжиг деформированных полуфабрикатов
Во многих сплавах гетерогенизация структуры при выделении избыточных фаз из матричного раствора, происходящая при медленном охлаждении с температуры отжига, приводит к разупрочнению, которое используют в разных целях.
Полный смягчающий отжиг применяют ко всем термически упрочняемым алюминиевым сплавам (типа дуралю- мин, авиаль и др.). Цель отжига — смягчить материал, сделать его пластичнее перед штамповкой, гибкой, отбортов- кой и другими операциями холодной обработки давлением. Ускоренное охлаждение на воздухе горячекатаных рулонов

Рис. 101. Схема к объяснению выбора режима полного (^u.q^ н не~ полного (7"Но) смягчающего гете- рогеннзацнонного отжига

Температура отмига°С
Рис. 102. Влияние температуры отжига после холодной прокатки на временное сопротивление дуралю- мнна Д16 при двух скоростях охлаждения (по данным В. А. Ливанова н С. М. Воронова):
/ — охлаждение с печью до 200 °С; 2— охлаждение на воздухе
с температуры горячей прокатки приводит к частичной за- калке (подкалке). Гетерогенизационный смягчающий отжиг рулонов, например дуралюмина, позволяет при последующей холодной прокатке повысить степень обжатия без промежуточных отжигов.
При полном смягчающем отжиге сплав нагревают до температур однофазной области, например до температуры Тп.о на рис. 101, а'затем очень медленно, с печью, охлаждают, чтобы в максимальной степени понизить концентрацию твердого раствора (в соответствии с линией сольвуса ас на рис. 101).
Чем ниже концентрация матричного раствора и больше расстояние между выделениями, тем больше разупрочнение при отжиге.
Большинство термически упрочняемых алюминиевых сплавов подвергают полному смягчающему отжигу при 380—420 °С в течение 10—60 мин с последующим охлаждением со скоростью не более 30 К/ч.
При полном отжиге, кроме основного процесса — гетерогенизации, может проходить и рекристаллизация, вносящая свой вклад в разупрочнение. Например, это происходит тогда, когда из-за низкой температуры окончания горячей прокатки лист был наклепан. Однако режим отжига для полного смягчения выбирают, исходя из требований гетерогенизации структуры, предусматривая медленное охлаждение, в то время как для чисто рекристаллизационно- го отжига однофазных сплавов скорость охлаждения не имеет значения.
Неполный (или сокращенный) смягчающий отжиг термически упрочняемых сплавов проводят при такой температуре ниже сольвуса, чтобы во время выдержки выделение второй фазы сильно снизило концентрацию матричного раствора (до точки b при температуре Тн.о на рис. 101).
Для многих систем характерно большое изменение растворимости в твердом состоянии в области высоких температур и очень слабое при более низких температурах (сравните наклон участков сольвуса ab Ьс на рис. 101). Поэтому охлаждение с температуры неполного отжига может быть быстрым (на воздухе или в воде)—сильного пересыщения матричного раствора не возникнет.
Из-за более низкой температуры сокращенного отжига время выдержки при этой температуре должно быть больше, чем при полном отжиге, однако общая продолжительность термической обработки уменьшается из-за последующего быстрого охлаждения.
На рис. 102 показано, что для максимального разупрочнения дуралюмина Д16 температура отжига в случае охлаждения с печью должна быть около 380—400 °С, а е случае охлаждения на воздухе — около 350—370 °С. При более высоких температурах нагрева 5-фаза и СиА12 быстро переходят в алюминиевый раствор и при последующем охлаждении на воздухе происходит подкалка, повышающая прочность.
Сокращенный смягчающий отжиг большинства алюминиевых сплавов проводят при 350—370 °С с выдержкой 2—4 ч и охлаждением на воздухе или в воде.
Смягчающий гетерогенизационный -отжиг применяют не только к алюминиевым сплавам. Если, например, (а+Р)- латунь в результате ускоренного охлаждения из ^-области после горячей обработки давлением имеет пониженную пластичность (из-за большого количества р'-фазы), то этот недостаток можно устранить отжигом с медленным охлаждением, во время которого из p-фазы более полно
выделяется пластичная ос-фаза (см., например, сплав с 40 % Zn на рис. 103).
Гетерогенизационный отжиг .
для улучшения деформируемости слитков
При горячей обработке давлением алюминиевых сплавов наилучшая деформируемость обеспечивается тогда, когда концентрация легирующих элементов в твердом растворе на базе алюминия минимальна, а частицы избыточных фаз не слишком крупны и имеют компактную форму. В слитках, предназначенных для прессования, оптимальный размер частиц избыточных фаз находится в интервале 1—5 мкм. Частицы большего размера снижают пластичность, а меньшего слишком быстро растворяются при температуре прессования, и деформируемость ухудшается из-за повышения концентрации легирующих элементов в алюминиевом растворе.
Гомогенизационный отжиг, может не обеспечить оптимальную для деформируемости структуру слитка. При ускоренном охлаждении с температуры гомогенизации леги- рованность твердого раствора оказывается повышенной, а при замедленном охлаждении из твердого раствора могут выделиться частицы избыточной фазы размером более 10 мкм.
Если слитки после окончания гомогенизации охладить ниже сольвуса до температуры минимальной устойчивости переохлажденного твердого раствора и выдержать при этой температуре, то за сравнительно короткое время (например, за 3 ч при 350 °С в случае сплава Д16) концентрация
Таблица 3. Максимальное давление прессования (Ршах) и предельно допустимая скорость истечения (t>KP) при прессовании слитков алюминиевых сплавов (В. В. Захаров)
Сплав Режим
отжига
слитка* р
max'
МПа °кр'
м/мин Сплав Режим
отжига
слитка* р
'max'
МПа гкр-
м/мин
АДЗЗ 1 105 40 Д16 1 180 4,0
2 95 110 2 160 6,0
АД35 1 105 35 2 95 170 В95 1 160 1,7
Д1 1 165 5,3 2 150 2,1
2 150 10,4 * Режим 1 — слитки охлаждены на воздухе с температуры гомогенизации; режим 2 — после гомогенизации применен гетерогенизационный отжиг.

легирующих элементов в алюминиевом растворе сильно снизится, причем выделятся частицы избыточной фазы размером 1—5 мкм. В результате такого гетерогенизационного отжига, проводимого после обычной гомогенизации слитков, снижается давление прессования и в 1,5—3 раза возрастает предельно допустимая скорость истечения (скорость, еще не приводящая к появлению трещин). Это позволяет существенно увеличить производительность прессового оборудования. Наиболее сильно улучшается деформируемость при прессовании сплавов АДЗЗ и АД35 системы AI—Mg—Si (табл. 3).
Гетерогенизационный отжиг
для повышения коррозионной стойкости
Если двухфазная структура с определенной степенью дисперсности и оптимальным распределением частиц избыточной фазы обеспечивает повышенную стойкость против коррозии, то такую структуру получают гетерогенизационным отжигом. Например, максимальную стойкость против коррозии под напряжением магналия марки АМгб обеспечивает двухфазная структура, в которой p-фаза (Al3Mg2) равномерно распределена в зернах алюминиевого раствора. Этого достигают отжигом магналия при 320 °С перед последней холодной нагартовкой.
Явление перегрева в литой (а+р)-латуни
Границы зерен в технических литых сплавах весьма стабильны. В однофазном литом сплаве, например а-латуни, при нагреве зерно практически не Си 10 ZO 30 W 50 укрупняется.
Zn,°/По-другому ведет себя (а+р)-ла-
тунь (рис. 103), в слитках которой рис. юз. Диаграмма со- после перехода через границу а+р/р
стояния системы Си—Zn „
возможен сильным рост зерна (явле- ние перегрева), причем размер р-зе- рен может достигать нескольких сантиметров (рис. 104). Бурный рост зерна вызван фазовым наклепом из-за изменения удельного объема при растворении a-фазы в р-фазе (А. А. Бочвар), а также, возможно, из-за разности термических коэффициентов расширения этих фаз. В результате естественной неравномерности распределения a-фазы по обе стороны от границы p-зерен местный наклеп здесь также неодинаков. Гранина p-зерна мигрирует в сторону более наклепанного участка, «выметая» на своем пути дислокации: одно p-зерно растет за счет соседнего. После того как отдельные зерна «вырвались вперед» по своему размеру, они растут за счет основной массы более мелких

Рнс. 104. Зерна-гнганты, образовавшиеся при перегреве слитка (а+Э)-латуни. Уменьшено в 2,5 раза
зерен (на этой стадии процесс аналогичен вторичной рекристаллизации) .
Чем меньше a-фазы в исходной структуре, тем слабее должен быть фазовый наклеп при нагреве литой (а+р)-латуни и меньше склонность к росту p-зерна. Например, в литой латуни с 40 % Zn объемная доля a-фазы при комнатной температуре составляет 80 %, а в латуни с 45 % Zn — около 5% (см. рис. 103). Соответственно рассмотренный процесс бурного роста p-зерен наблюдается только в первом сплаве. При многократном изменении температуры (20*±820°С)
с.медленным охлаждением для более полного выделения a-фазы и быстрым нагревом для обеспечения сильного фазового наклепа небольшой слиток латуни с 40 % Zn можно постепенно превратить в монокристалл p-фазы (после последнего нагрева проводят закалку).
Из диаграммы состояния Си — Zn (см. рис. 103) вытекает, что количество a-фазы в (а+р)-латунях при уменьшении содержания цинка возрастает от 0 до 100 %. В термически упрочняемых алюминиевых, магниевых и медных сплавах количество вторых фаз относительно мало, и объемные изменения при растворении этих фаз не приводят к достаточно сильному фазовому наклепу. Поэтому в этих сплавах в литом состоянии нагрев при переходе через границу растворимости в однофазную область, за редкими исключениями, не приводит к сильному росту зерна основного твердого раствора.
§ 29. Отжиг с фазовой перекристаллизациейОтжиг с фазовой перекристаллизацией — это термическая обработка, при которой главным процессом является нормальное полиморфное или эвтектоидное превращение. Такой отжиг приводит к коренной перестройке структуры по всему объему сплава.
Полиморфное превращение в металлах можно использовать для устранения текстуры и изменения размера зерна. В этом отношении интересным примером является термическая обработка урана (так называемая р-термообра- ботка).
Уран ниже 668 °С имеет ромбическую а-решетку, а от 668 до 774 °С — тетрагональную p-решетку. В начальный период развития атомной техники было установлено, что если изделие из поликристаллического урана подвергается многократным нагревам и охлаждениям в температурном интервале a-фазы, то оно меняет свои размеры. Обработанное давлением изделие сильно удлиняется, «растет» в одном направлении, сокращаясь в другом (рис. 105).
Наиболее важным фактором, определяющим величину «роста» урана, является текстура, которая возникает при обработке давлением в a-области. Преимущественная ориентировка кристаллов в урановом изделии приводит к сильной анизотропии термического расширения, из-за которой при термических циклах возникают напряжения и направленное изменение размеров изделия. Для предотвращения вредного явления «роста» урана необходимо устранить
текстуру, которая создается при обработке давлением в а-области.
Если урановый стержень с резко выраженной текстурой нагреть до температуры p-области (выше 668 °С) и затем охладить, то произойдет фазовая перекристаллизация, причем a-кристаллы, образующиеся при полиморфном превращении р->а, не получают резко выраженной предпочтитель-

Рис. 105. «Рост» уранового прутка, прокатанного при 300°С (Чизунк и Кель- ман):
вверху — пруток до воздействия теплосмен; внизу — тот же пруток после 3000 теплосмен в интервале 50—550 ®С
ной ориентировки. Следовательно, фазовая перекристаллизация устраняет текстуру, в результате чего во всех направлениях коэффициент термического расширения становится одинаковым. После такой термообработки скорость «роста» уранового стержня при воздействии теплосмен резко снижается.
Чем больше размер зерна, тем ярче выражена шероховатость поверхности уранового изделия, возникающая при воздействии многократных термических циклов. Зерна урана можно измельчить при фазовой перекристаллизации. Размер a-зерен уменьшается с ускорением охлаждения из р-состояния.
По аналогии с ураном полиморфное превращение в других цветных металлах и твердых растворах может быть использовано для устранения текстуры и измельчения зерна.
Эвтектоидное превращение в цветных сплавах пока редко используют как основу отжига 2-го рода.
В заключение заметим, что при полиморфном и эвтектоидном превращении нагрев выше критической точки может привести к сильному росту зерна деформированного, а также литого металла или сплава.
Раздел
третий ЗАКАЛКА
Закалка — это термическая обработка, при которой главным процессом является формирование неравновесной структуры во время ускоренного охлаждения.
Существуют три принципиально отличных один от другого вида закалки: закалка с полиморфным превращением, закалка без полиморфного превращения и закалка с плавлением поверхности. Из самого названия этих видов термической обработки видно, что они различаются типом фазовых превращений.
Закалку с полиморфным превращением (или закалку на мартенсит) человек начал использовать задолго до нашей эры. На протяжении веков это был основной способ упрочнения сталей. Теперь закалку на мартенсит применяют не только к сталям, но и к сплавам цветных металлов.
Закалка без полиморфного превращения была открыта на рубеже XX в. Ее промышленное использование началось одновременно с применением дуралюмина в авиастроении. С 20—30-х годов закалка без полиморфного превращения в сочетании со старением становится основным способом упрочнения сплавов на основе цветных металлов.
Закалка с плавлением поверхности — это новый вид термической обработки, имеющий значительно более узкое применение по сравнению с двумя первыми видами закалки. Она появилась в 70-е годы, когда в промышленности начали использовать лазерный нагрев изделий.
Основные параметры закалки любого вида — температура нагрева, время выдержки и скорость охлаждения.
Температура нагрева и время выдержки должны быть такими, чтобы произошли необходимые фазовые изменения, например образование высокотемпературной фазы из одной или нескольких низкотемпературных фаз, растворение избыточной фазы в матричной и др. В этом отношении закалка аналогична отжигу 2-го рода.
Скорость охлаждения при закалке должна быть достаточно большой, чтобы при понижении температуры были подавлены диффузионные фазовые превращения и образовывалась метастабильная структура. Этим закалка отличается от отжига 2-го рода.
Глава VIII
ЗАКАЛКА БЕЗ ПОЛИМОРФНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ
Закалка без полиморфного превращения — это термическая обработка, фиксирующая при более низкой температуре состояние сплава, свойственное ему при более высокой температуре.
Закалка без полиморфного превращения применима к любым сплавам, в которых одна фаза полностью или частично растворяется в другой. Например, в сплаве Со на рис. 106 при нагреве до Тзак p-фаза растворяется в матричной a-фазе. При обратном медленном охлаждении p-фаза выделяется из a-фазы, в которой концентрация компонента В уменьшается в соответствии с ходом сольвуса nb.
Так как составы а- и р- фаз различны, то выделение P-фазы связано с диффузионным перераспределением компонентов. При достаточно быстром охлаждении диффузионное перераспределение, необходимое для зарождения и роста кристаллов p-фазы, не успевает пройти и p-фаза не выделяется из а-раствора. После такой термообработки (закалки) сплав при комнатной температуре состоит из одной a-фазы, как и при температуре нагрева под закалку.
При температуре нагрева под закалку ^*зак в сплаве Со твердый раствор ненасыщенный. После закалки а-раствор при комнатной температуре имеет такой же состав, как и при температуре закалки, но он уже пересыщенный, так как состав насыщенного раствора соответствует точке Ь.
Таким образом, при закалке без полиморфного превращения образуется пересыщенный твердый раствор. Такая закалка к чистым металлам принципиально неприменима. Рассмотренную на примере сплава С0 закалку без поли- \ морфного превращения широко применяют к алюминие- !
вым, магниевым, никелевым, медным и другим сплавам, а также к некоторым легированным сталям.
Закалкой далеко не всегда фиксируют однофазное состояние. Например, в сплаве С2 (см. рис. 106) при любых температурах, вплоть до эвтектической, содержится р-фа- за. При температуре закалки Тзак в этом сплаве находятся насыщенный твердый раствор состава точки tri и нераст- воренный избыток p-фазы. При достаточно медленном охлаждении из-за выделения p-фазы из а-раствора его состав должен изменяться по линии mb. При быстром охлаждении происходит закалка: p-фаза не успевает выделиться из а-раствора и состав его при комнатной температуре так же, как и при температуре закалки, определяется точкой т. Следовательно, закаленный сплав С2 содержит пересыщенный а-раствор состава точки т и избыточную p-фазу, не растворившуюся при нагреве под закалку. Закалкой сплава Сг зафиксировано состояние, которое было стабильным при температуре нагрева под закалку.
Начинающие изучать термическую обработку иногда ошибочно считают, что закалка применима лишь к такому сплаву, ордината которого на диаграмме состояния пересекает линию фазового равновесия в твердом состоянии, например к сплаву Со на рис. 106. Но, как было показано на примере сплава Сг, это совсем не обязательно. Принципиально закалка без полиморфного превращения возможна всегда, когда в равновесном состоянии при разных температурах имеется различие в химическом составе фаз.
§ 30. Изменение свойств при закалке без полиморфного превращенияИзменение свойств при закалке зависит от фазового состава и особенностей структуры сплава в исходном и закаленном состояниях, от условий закалки, предыдущей обработки и других факторов. Направление и величина изменения свойств в разных сплавах весьма различны.
Встречается ошибочное утверждение, что закалка всегда приводит к упрочнению, причем термины «закалка» и «упрочнение» часто неверно считают синонимами. В действительности же закалка может и упрочнять, и разупроч- нять сплав. У одних сплавов закалка повышает прочность, но снижает пластичность, у других, наоборот, снижает прочностные характеристики и повышает показатели пластичности, а у третьих повышает и прочность, и пластичность. Наконец, у очень многих сплавов, к которым в прин-
Таблица 4. Механические свойства сплавов в литом, отожженном и закаленном состояниях
Сплав °в- МПа 6, % Сплав ов. МПа 6, %
ОТЖИГ закал
ка отжиг закал
ка литье закал
ка литье закал
ка
Д16 200 300 25 23 AJI8 150 300 1 12
БрБ2 550 510 22 46 АЛ9 160 200 2 6
МЛ5 160 250 3 9
ципе можно применить закалку, она практически не изменяет свойств.
Сильное упрочнение с одновременным резким снижением пластичности в промышленных сплавах, подвергаемых закалке без полиморфного превращения, не наблюдается.
При закалке без полиморфного превращения деформи- j руемых сплавов наиболее частый случай — повышение I прочности при сохранении высокой пластичности, которая может мало отличаться от пластичности отожженного сплава. Типичный пример — дуралюмин Д16 (табл. 4).
Реже встречаются сплавы, у которых при закалке снижается прочность и сильно возрастает пластичность по сравнению с отожженным состоянием. Типичный пример— бериллиевая бронза БрБ2 (табл. 4). У нержавеющей хро- моиикелевой стали 12Х18Н9 относительное удлинение при закалке после горячей прокатки возрастает с 20 до 45 % • Полуфабрикаты из таких сплавов, как бериллиевая бронза и сталь 12Х18Н9, для повышения пластичности перед холодной деформацией не отжигают, а закаливают.
Повышение или снижение прочности при закалке зави-' сит от следующего. С увеличением концентрации легиру- j ющего элемента в твердом растворе прочность его возра- / стает. Поэтому пересыщенный раствор в закаленном сплаве прочнее менее легированного раствора в отожженном сплаве. Прочность отожженного сплава определяется прочностью матричного раствора, а таюке размером и структурой частиц избыточной фазы и расстояниями между этими частицами. Если в отожженном сплаве торможение дислокаций избыточной фазой не вносит большого вклада в прочность двухфазной смеси (из-за большого расстояния между ее частицами), то при закалке упрочнение раствора благодаря увеличению его легированности перекомпенсирует разупрочнение, связанное с растворением избыточной фа-
зы, и прочность сплава возрастает. Если же растворение избыточной фазы приводит к сильному разупрочнению, перекрывающему рост прочности, связанный с повышением концентрации матричного раствора, то сплав при закалке разупрочняется. На суммарном эффекте сказываются величина изменения растворимости при нагреве под закалку и прирост прочности матричного раствора, приходящийся на каждый процент растворяющегося элемента.
При закалке литейных сплавов прочность и пластичность обычно растут по сравнению с литым состоянием (см. сплавы AJI8, AJI9 и МЛ5 в табл. 4). В структуре литейных промышленных сплавов избыточные фазы обычно находятся в форме сравнительно крупных частиц с большим меж- частичным расстоянием. После их растворения прочность сплава становится выше из-за большей легированности ' матричного раствора.
Г По грубым и хрупким включениям избыточной фазы, 'например интерметаллида, происходят отрыв и скол в ли- ;том сплаве. Поэтому пластичность сплава после закалки 'оказывается повышенной. Особенно сильно она возрастает при полном растворении избыточной фазы, как в алюми- аШевом сплаве АЛ8 (растворяется Ai3Mg2) и магниевом сплаве МЛ5 (растворяется Мд^АЬг), которые после закалки практически однофазны (табл. 4). В силумине АЛ9 при закалке пластичность возрастает благодаря частичному растворению и коагуляции кремния и полному растворению силицида Mg2Si.
Основное назначение закалки без полиморфного превращения— подготовка сплава к старению. Закалку некоторых сплавов (БрБ2, 12Х18Н9) используют и как проме- жуточную смягчающую операцию (вместо отжига) перед ’холодной деформацией. Наконец, закалка служит окончательной термообработкой для придания изделию необходимого комплекса свойств. Однофазный закаленный сплав может обладать значительно большей пластичностью и более высокой стойкостью против коррозии, чем состаренный. Литейный алюминиевый сплав AJI8 применяют только в закаленном состоянии именно по этим причинам.
§ 31. Нагрев и охлаждение при закалке без полиморфного превращенияНагрев при закалке
Основное исходное положение при выборе температуры закалки— возможно более полное растворение избыточных фаз в матричной фазе.
Если сплав расположен в той области диаграммы состояния, где он способен при нагреве полностью перейти в однофазное состояние (сплав С0 на рис. 106), температура закалки должна находиться выше линии сольвуса двойной системы. При закалке сплава С0 с температуры ниже Го сохраняется нерастворившаяся p-фаза и матричный а-ра- створ оказывается менее легированным, чем при закалке с температур выше Т0.
Верхнюю границу интервала закалочных температур во избежание пережога выбирают ниже точки солидуса сплава с учетом возможного перепада температур в садке И| точности теплового контроля. При оплавлении границ связь,! между зернами нарушается и под действием закалочных, напряжений возникают межкристаллитные трещины. Мел-, кие трещины можно не обнаружить, но они вызывают сни4 жение пластичности, ударной вязкости, циклической до./ь говечности. При пережоге могут появляться усадочные поры, главным образом, в тройных стыках зерен. Механик ческие свойства снижаются при пережоге из-за образова-i ния в процессе закалки межкристаллитных прослоек хруп-; кой фазы в результате неравновесной кристаллизации! оплавленных участков, обогащенных легирующими эле-: ментами. Кроме того, причиной пережога служит быстро^) проникновение по оплавленным участкам компонентов атмосферы печи, приводящее к образованию оксидов и газовых пузырей. На шлифе небольшой пережог выявляется в виде утолщений границ зерен. Пережог — это неиспраЛ вимый и самый опасный брак.
Возможная ширина интервала закалочных температур в двойной системе определяется «вилкой» между точками солидуса и сольвуса. Из рис. 106 видно, что у сплава С,0 возможный интервал закалочных температур шире, чем у сплава С0.
При закалке литейных сплавов, которые в отличие от деформируемых предварительно не подвергают гомогенизационному отжигу и технологическому нагреву для горячей обработки давлением, необходимо учитывать плавление
неравновесной эвтектики (см. пунктир ka на рис. 2). Если для более полного растворения избыточных фаз литейный сплав необходимо нагревать до температуры выше точки * неравновесного солидуса (например, выше точки т у сплава X, на рис. 2), то проводят ступенчатый нагрев: при температуре первой ступени, которая должна быть ниже точки неравновесного солидуса, растворяется легкоплавкая составляющая и окончательную температуру закалки можно поднять, не опасаясь пережога. Например, отливки с массивным сечением из сплава MJ15 перед нагревом под закалку до 415 °С следует выдерживать 3 ч при температуре 375 °С.
Если содержание легирующего элемента превышает предел растворимости и сплав нельзя перевести в однофазное состояние, например С2 на рис. 106, то температуру нагрева под закалку выбирают возможно ближе к эвтектической (перитектической) температуре с учетом технических возможносте'й избежать пережога.
В зависимости от системы легирования, содержания легирующих элементов, от того, насколько сильно на свойства сплава влияет неполнота растворения избыточных фаз, интервал закалочных температур составляет градусы и десятки градусов (редко более 100 °С). Например, у ду- ралюминов разных марок интервал закалочных температур колеблется от 5 до 15°С. У сплава Д1 его пределы 495—510 °С, у сплава Д16 490—500 °С и у высокомагниевого дуралюмина Д19П 502—508 °С. У дуралюминов верхняя граница интервала закалочных температур может отличаться от точки солидуса всего на несколько градусов. Поддержание температуры нагрева под закалку в очень узком интервале возможно только в селитряных ваннах и печах с принудительной циркуляцией воздуха.
Противоположный пример — деформируемые и литейные алюминиевые сплавы на базе системы AI—Zn—Mg, у которых возможный интервал закалочных температур на порядок (!) больше, чем у дуралюминов, и составляет около 150 °С. Сплавы этой системы можно закаливать с температур 350—500 °С. Ясно, что такие сплавы несравненно проще нагревать под закалку, не опасаясь пережога или недогрева.
Если возможный интервал закалочных температур достаточно широк, то температуру нагрева внутри него выбирают более высокой, чтобы сократить продолжительность растворения избыточных фаз. Однако предельную температуру закалки может лимитировать не солидус, а рост
зерна в деформированном сплаве. Кроме того, в некоторых полуфабрикатах требуется сохранить после обработки дав- ; лением нерекристаллизованную структуру, и поэтому температура нагрева под закалку не должна превышать температуру начала рекристаллизации (см. § 58).
Время выдержки при температуре нагрева под закалку выбирают так, чтобы завершились процессы растворения избыточных фаз. Чем дисперснее избыточные фазы, тем быстрее они растворяются. Деформированные полуфабрикаты часто (но не всегда) выдерживают при температуре закалки меньше, чем отливки, так как в них при гомогенизационном отжиге слитков растворялись грубые частицы избыточных фаз, а обработка давлением измельчила структуру. Например, листы из алюминиевых сплавов выдерживают при температуре нагрева под закалку 10— 40 мин, а фасонные отливки 2—6 ч (иногда—- более 10 ч).
В тонких (0,5—1 мм) холоднокатаных лентах из алюминиевых сплавов с хорошо проработанной структурой, не содержащих грубых частиц избыточных фаз, выдержка при нагреве под закалку составляет всего 1—
3 мин. Это позволяет с большой скоростью (до 50 м/мин) перемещать ленту через агрегат непрерывной закалки.-■
Время растворения избыточных фаз при нагреве под закалку литейных сплавов связано с толщиной их частиц соотношением (3). Детали, отлитые в земляную форму, следует дольше нагревать под закалку, чем детали, отлитые в кокиль, из-за более грубой литой структуры. Чем толще сечение отливки и соответственно меньше скорость охлаждения при литье, тем толще частицы избыточных фаз и больше должно быть время нагрева под закалку. Поэтому при закалке отливок время выдержки колеблется от десятков минут до 10—20 ч.
Охлаждение при закалке
С понятием «закалка» обычно ассоциируется представление о быстром охлаждении. Действительно, многие изделия закаливают в воде. Однако/при закалке необязательно быстрое охлаждение. Важно лпшь^-ч-тобы при охлажденин-не успел произойти распад матричного раств0ра...В_аааис1Ш0- епГ от скорости этого распада скорость рхлаждеция_при закалке может быть различной. Для одних сплавов-ебнаа- тельна закалка, в холодной воде, а другие[_в которых раст- вор распадается медленно, можно закаливать с охлажда-нием на воздухе.*; Существует много промышленных сплавов на основе железа, никеля, алюминия и магния, закаливаемых на воздухе.
Кинетика распада переохлажденного раствора

Рис. 107. Зависимость энергии Гиббса а- и p-фаз и двухфазной смеси а+0 от состава в двойной системе при температуре Ti (см. рис. 106)
Если тонкий образец сплава С0 (см. рис. 106), находяще- j гося при температуре Тззк в состоянии ненасыщенного i твердого раствора, быстро перенести в термостат с темпе- I ратурой Ti<T0, то а-раствор окажется пересыщенным, так как при температуре Т\ насыщенным является раствор состава точки г. Степень пере- сыщенности можно харак- теризовать отношением / Со/С,.^
При температуре Т\ пересыщенный а-раствор со- \ става С0 одновременно является переохлажденным относительно температуры Т0, выше которой стабильна одна a-фаза, а ниже — двух- фазная смесь a-f-p. Степень /■ переохлажденияАТ=!
= Т0—7|. Чем ниже температура термостата, в который мы переносим образец, нагретый до температуры Т3ак, тем больше степень переохлаждения и степень пересыщен- ности твердого раствора.^
Термодинамическим стимулом распада переохлажденного раствора является разность AG0(, между его энергией Гиббса G\ и энергией Гиббса двухфазной смеси С2 (рис. 107).
Скорость образования центров выделения новой фазы / в переохлажденном растворе, как и в случае фазового превращения в, чистом металле, определяется выражением (25) ." V
В случае распада твердого раствора Q представляет энергию активации диффузии наиболее медленно диффундирующего элемента. Такая диффузия необходима для образования центров выделения новой фазы, отличающейся по составу от матричного раствора.
В соответствии с формулой (25) скорость образования 1 центров избыточной фазы в сплаве С0 на рис. 106 прн уве- | личении степени переохлаждения ниже То сначала должна j возрастать из-за увеличения AG06 и соответствующего^/уменьшения работы образования критического зародыша ДСкр, а затем падать из-за уменьшения диффузионной подвижности атомов. Следовательно, инкубационный период— время до экспериментально фиксируемого начала распада раствора — с увеличением степени переохлаждения сокращается, а затем возрастает, изменяясь по С-кривой (рис. 108).
КС -

\д бремени (с)
Рис. 108. С-кривые начала распада переохлажденного алюминиевого раствора в сплаве Д16 (В. Г. Давыдов, И. И. Новиков, Е. Д. Захаров):
Начало распада переохлажденного раствора определяют по изменению какого-либо свойства, например временного сопротивлений или электропроводности. Так как свойство при изотермической выдержке обычно изменяется плавно, то за условное начало распада принимают, например, увеличение или уменьшение свойства на 2 или 5 %- Разные свойства начинают заметно изменяться на разных стадиях распада раствора.
Например, у дуралюминов чувствительность к межкри- сталлитной коррозии, связанная с выделением избыточных фаз по границам зерен, обнаруживается раньше, чем изменение ов (см. рис. 108).
i — появление чувствительности к межкристаллитной коррозии; 2 — изменение временного сопротивления иа 2 %
При построении С-кривых целесообразно измерять то свойство, которое для данной группы сплавов или для данного типа изделий является одним из практически важных и которое чувствительно к наиболее ранним стадиям распада раствора. Так как экспериментально фиксируемое «начало» распада раствора является условным моментом, то сопоставлять С-кривые разных сплавов имеет смысл только при одинаковом методе их построения.
Если С-кривые строят с помощью' определения механических свойств, то, как правило, эти свойства измеряют не сразу после ступенчатой закалки с разными выдержками при температуре ступеньки, а после дополнительного упрочняющего старения, которое, реагируя на остаточную пересыщенность твердого раствора, помогает выявлению начала распада при температуре ступеньки.
Критическая скорость охлаждения при закалке и прокали- ваемость
С Количественным критерием устойчивости переохлажденного твердого раствора является критическая скорость охлаждения (vkp) — наименьшая скорость непрерывного охлаждения, позволяющего избежать распада раствора, или, то- i чнее, избежать изменения на определенную величину вы- j бранного свойства. Если скорость охлаждения в центре ""сечения изделия больше vKр, то изделие прокаливается насквозь. Критическую скорость охлаждения определяют, проводя из точки, соответствующей температуре нагрева под закалку, касательную к С-кривой условного начала распада переохлажденного раствора.
Величина уКр зависит от чувствительности метода, который был выбран для построения С-кривой начала распа- /да. Например, для дуралюмина марки Д16 в случае построения С-кривой по появлению чувствительности к меж- кристаллитной коррозии укр=550 К/с, а при построении С- кривой по изменению на 2 % предела прочности состаренного сплава укр=90 К/с. Если же за критерий начала распада принять изменение прочности на 5%, то t>i!p= =20 К/с.
В §21 было показано, что количественные оценки при непрерывном охлаждении следует делать не по С-кривым изотермического распада, а по термокинетическим диаграммам. Но такие диаграммы для сплавов, закаливаемых без полиморфного превращения, пока насчитываются единицами, и поэтому приходится пользоваться С*кривыми изотермического распада.
Так как кривая начала превращения исходной фазы на термокинетической диаграмме сдвинута вправо и вниз по сравнению^-{^кривой, построенной в изотермических условиях (смТрис. 73), то расчет с использованием касательной к такой С-кривой даст завышенную против истинной величину иКр. В отдельных случаях это завышение невелико.
Прокаливаемость при данной скорости охлаждения тем больше, чем меньше‘tv, т.е. чем правее находится С-кри- _вая. При качественном сравнении прокаливаемости разных сплавов можно сопоставлять положение их С-кривых, не рассчитывая величину vvv.
, Количественной характеристикой является глубинапро- I каливаемости в данном охладителе — расстояние от охла- I ждаемой поверхности до слоя, у которого заданное свой-
ство (например, временное сопротивление, предел текучести или твердость) после старения изделия отличается не более чем на 5 % от соответствующего свойства поверхностного слоя.—=_
Для сравнения прокаливаемости разных сплавов удобно использовать критический диаметр, т. е. диаметр максимального сечения прутка, который в данном охладителе, прокаливается насквозь. Ниже в качестве примера приве^ дены значения критического диаметра (dKр) при закалке алюминиевых сплавов в холодной воде:
СплавВ95Д1 Д16Д191201АВАК4-1
dKp, мм 120150150150150150250
Факторы, влияющие на устойчивость переохлажденного раствора
Устойчивость переохлажденного твердого раствора и соответственно прокаливаемость зависят от содержания легирующих элементов и структуры сплава перед закалкой.
В сплавах на разной основе и с разными легирующими элементами при одной основе различна диффузионная подвижность атомов [величина Q в формуле (25)]. Работа образования критического зародыша зависит от межфазной энергии на границе матрицы и выделения, а также от энергии упругой деформации, возникающей из-за различия в удельных объемах фаз. Поэтому скорость зарождения выделяющейся фазы [см. формулу (25)] в разных системах различна. Так, сплавы на базе системы алюминий — медь—магний (дуралюмины) выделяются среди алюминиевых весьма низкой устойчивостью переохлажденного твердого раствора, а сплавы на базе системы AI—Zn—Mg (типа 1915 и 1925)—очень высокой (рис. 109,а). Разница в устойчивости переохлажденного раствора в сплавах на базе этих двух систем предопределяет резкое различие в технологии их термообработки: если сплавы типа «дуралю- мин» необходимо закаливать в воде, то сплавы на основе системы AI—Zn—Mg можно закаливать с охлаждением на спокойном воздухе. Прессованные полуфабрикаты из сплавов 1915 и 1925 вообще не подвергают операции закалки — они самозакаливаются при охлаждении профилей и труб на воздухе с температуры прессования.
Закалку с охлаждением на воздухе широко применяют к жаропрочным аустенитным стареющим сталям с интёр- металлидным упрочнением, жаропрочным никелевым сплавам «нимоник», магниевым сплавам типа «электрон» и др.
В пределах одной системы с увеличением концентрации легирующих элементов растет пересыщенность твердого раствора и, следовательно, уменьшается его устойчивость. Например, в сплаве С0, более легированном, чем сплав С'0 (см. рис. 106), при температуре Т\ степень пересыщеннос- ти раствора Co/CjX^/Ci и термодинамический стимул превращения AGo6>AG'6 (см. рис. 107). Соответственно С- кривая начала распада раствора в сплаве С' должна быть сдвинута вправо по сравнению с С-кривой сплава Со.

Рис. 109. С-кривые начала распада переохлажденного алюминиевого раство- ■ ра, соответствующие изменению временного сопротивления иа 2 % (В. Г. Давыдов, В. В. Захаров, Е. Д. Захаров, И. И. Новиков):
а — сплавы Д16 и 1915 (на базе системы AI—Zn—Mg); б — сплав А1—4 % Zn— 1,9 % Mg—0,6 % Мп—0,2 % Zr с нерекристаллизованной (/) и рекристаллизо- ваиной (2) структурой
Дисперсные включения интерметаллидов и других фаз, находящихся в сплаве при температуре закалки, могут уменьшить устойчивость переохлажденного раствора, инициируя его распад. С этим связано действие, например, малых добавок переходных металлов (Мп, Сг, Ti) в алюминиевых сплавах. Прн гомогенизационном отжиге слитков, при нагреве под обработку давлением и закалку из твердого раствора, который пересыщается этими элементами при кристаллизации расплава, выделяются дисперсные алюминиды переходных металлов. Они служат затравками для выделения из раствора основных фаз при охлаждении сплава с температуры закалки, и критическая скорость охлаждения возрастает (прокаливаемостьснижается).
С повышением чистоты алюминиевого сплава уменьшается число частиц нерастворимых фаз, содержащих железо и кремний, благодаря чему повышается устойчивость переохлажденного твердого раствора. Поэтому сплавы по-- вышенной чистоты Д16ч и В95пч обладают большей про- каливаемостью, чем сплавы Д16 и В95.
Температура закалки может оказаться ниже температуры начала рекристаллизации. Сплав с нерекристаллизо- ванной, полигонизованной структурой обладает меньшей устойчивостью переохлажденного твердого раствора (рис. 109,б) из-за облегченного зарождения избыточных фаз на дислокациях и субграницах.
Увеличение размера рекристаллизованного зерна может существенно уменьшить критическую скорость охлаждения при закалке. Например, с увеличением размера зерна дуралюмина Д16 с 15 до 50 мкм в 1,5 раза уменьшилась
^кр-
При закалке в воде возникают большие остаточные напряжения и коробление изделий. Поэтому там, где это возможно, скорость охлаждения уменьшают, используя закалку в подогретой и кипящей воде. В последнее время для закалки алюминиевых сплавов стали применять в качестве более мягкой закалочной среды водные растворы полимеров. Некоторые жаропрочные аустенитные стали закаливают в масле.
Глава IX
ЗАКАЛКА С ПОЛИМОРФНЫМ ПРЕВРАЩЕНИЕМ
Закалка с полиморфным превращением — это термическая обработка металла или сплава, при которой главным является мартенситное превращение высокотемпературной фазы. Поэтому такую термообработку обычно называют закалкой на мартенсит. Эта закалка в принципе применима к любым металлам и сплавам, в которых при охлаждении перестраивается кристаллическая решетка.
§ 32. Особенности мартенснтного превращения в углеродистых сталях
Мартенситное превращение было открыто при изучении закалки сталей. Ниже кратко рассмотрены наиболее характерные особенности мартенснтного превращения в углеродистых сталях, которые более наглядно предстают при сравнении с перлитным превращением.
Мартенситное превращение протекает при быстром”! охлаждении углеродистой стали с температур выше А1, J например в воде, когда подавлен диффузионный распад j аустенита на смесь двух фаз (феррита и карбида), резко ! отличающихся по составу от исходного аустенита. Концентрация углерода в мартенсите такая же, как и в исходном аустените. Следовательно, в отличие от перлитного превращения мартенситное превращение ■— бездиффузионное.
Рис. 110. С-диаграмма с мартенситны- ми точками для стали с 0,8 % С:
устойчивый,
- переохлажден-
Превращение аустени-
$
ЛГрт — мартенсит; карбид
Ф — феррит; К -
та в мартенсит при охлаждении начинается с определенной для каждой марки стали температуры М„ или

Содержание, % (по пассе)
Рис. 111. Зависимость температур начала (Л4Н) и конца мартенснтного превращения от содержания углерода в системе Fe—С
буквы слов «начало мартенснтного превра- охлаждения в очень ши-
Ms (в индексе стоят первые start»). Температура начала щения не зависит от скорости роком диапазоне скоростей, в то время как температур ра начала перлитного превращения снижается с ростом скорости охлаждения (см. § 24). В отличие от перлитного мартенситное превращение невозможно подавить' даже при самых больших достигнутых скоростях охлаждения. Мартенситообразование происходит в определенном интервале температур между верхней мартенситной точкой М„ и нижней мартенситной точкой, обозначаемой Мк или М[ (в индексе стоят первые буквы слов «конец—finish»). На С-диаграмме превращений переохлажденного
аустенита при температурах Мн и Ми проходят горизонтали (рис. 110), указывающие на начало и конец мартенсит- ного превращения. Зависимость температур начала и конца мартенснтного превращения от содержания углерода показана на рис. 111.„—
При температуре Мн превращение только начинается, появляются первые кристаллы мартенсита. Чтобы мартенситное превращение развивалось, необходимо непрерыв- j но охлаждать углеродистую сталь в мартенситном интервале Мн — Ми. Если охлаждение приостановить и выдер-- живать углеродистую сталь при постоянной температуре внутри этого интервала, то образование мартенсита почти сразу же прекращается. Эта особенность наиболее яркег отличает кинетику мартенснтного превращения от перлитного, которое, как показывает С-диаграмма, всегда доходит до конца при постоянной температуре ниже точки Ль т. е. оканчивается полным исчезновением аустенита, если время изотермической выдержки достаточно велико. Пос'-"^ ле мартенснтного превращения даже при охлаждении стадц \ практически «мгновенно», образуется некоторое количество,^* остаточного аустенита.
В отличие от перлитного мартенситное превращение \ в углеродистой стали не имеет инкубационного периода Длина горизонтали Мн на рис. 110 никакого физического смысла как отрезок времени, в течение которого идет мартенситное превращение, не имеет. Горизонталь Мн соответствует температуре, ниже которой чрезвычайно быстро, практически «мгновенно», образуется некоторое количество мартенсита.
Мартенсит образуется в форме пластин, растущих с
громадной скоростью (порядка 1 км/с) при любых температурах, в том числе и ниже 0°С. После «мгновенного» образования мартенситная пластина не растет. Количество 1 мартенсита при охлаждении ниже точки Л1„ увеличивается , не вследствие подрастания уже образовавшихся пластин, а в результате «мгновенного» возникновения все новых и новых пластин. Эта особенность также резко отличает мартенситное превращение от перлитного. В процессе развИ^ тия перлитного превращения не только образуются новые, но и растут ранее образовавшиеся колонии (см. рис. 81)./
Между решетками кристаллов мартенсита и исхоД^ч ного аустенита имеется определенное ориентационное соотношение, закономерная ориентировка решетки мартенсита по отношению к решетке аустенита, в то время как_ при перлитном превращении решетки фаз, входящих в эв-
тектоидную смесь, могут быть и произвольно ориентированы по отношению к решетке исходного аустенитного зерна. /
При мартенситном превращении в углеродистых ста-) лях на плоской полированной поверхности образца образу- . j ется характерный рельеф, свидетельствующий об изменении формы превращенного объема аустенита. При перлит-^ ном превращении такой рельеф не возникает. Характерный рельеф на исходной плоской поверхности образца может служить главным внешним признаком мартенснтного превращения в стали.
Мартенситное превращение, открытое при изучении закалки углеродистых и легированных сталей, как выяснилось впоследствии, является одним из фундаментальных способов перестройки кристаллической решетки, свойственным самым разным классам кристаллических веществ: чистым металлам, безуглеродистым сплавам на основе железа, сплавам цветных металлов, полупроводниковым со-,
TOC \o "1-5" \h \z единениям и др.;
Для теории термической обработки наиболее важны\
исследования мартенситных превращений в системах Fe'—
С (см. рис. 74) и Fe'— Ni (см. ниже рис. 115).,
Обе системы представляют исключительно большой практический интерес: Fe—С как основа сталей, a Fe—;
Ni как основа сравнительно молодой группы высокопрочныхj
мартенситно-стареющих сплавов.I
Ниже на примере этих систем рассмотрены основные закономерности мартенситных превращений.
§ 33. Термодинамика мартенситных превращений
Начнем термодиначеский анализ с простейшего случая (рис. 112)—система характеризуется полиморфизмом твердого раствора и отсутствием трехфазных равновесий (эвтектоидных, перитектаидных). При достаточно медленном охлаждении сплава С0 (рис. 112, а) в интевале температур от точки 1 до точки 2 протекает полиморфное пре-i
вращение ру_2,-»-аг_2.ч.■'
При любой температуре а- и р- растворы на базе моди-Ь
фикаций компонента А характеризуются своими кривыми энергия Гиббса — состав (рис. 112,6). При температуре Т’о кривая энергии Гиббса p-фазы расположена ниже соответствующей кривой a-фазы, т. е. p-раствор при любой его концентрации стабильнее а-раствора (Gp<Ga). Кривые‘
G0 и Gp сходятся в точке равновесия двух модификаций• i
чистого компонента А (см. соответствующую температуру То на рис. 59).1
С понижением температуры до Ть Т2 и Т3 энергия Гиббса а- и |3-фаз возрастает, причем так, что кривые Ga и Gp пересекаются. Общая касательная к двум кривым энергии Гиббса определяет концентрации фаз, находящихся в равновесии при данной температуре (см. § 20). Например, касательная ab на рис. 112, б характеризует равновесие а- фазы состава а' и p-фазы состава Ь' при температуре Т* (см. рис. 112, а).

4%
Рис. 112. Участок диаграммы состояния системы с полиморфизмом твердого раствора (а) и кривые энергия Гиббса— состав для а- и ft-фаз при разных температурах (б):
ГфТф— линия температур равенства энергий Гиббса а- и ft-фаз одинакового состава
yV Стабильное равновесие аа, + Pfc. достигается при очень медленном охлаждении, когда полиморфное превращение сопровождается диффузионным перераспределением компонентов между исходной и новой фазами. При ускоренном охлаждении сплава из p-области такое перераспределение компонентов может быть полностью подавлено.
Сопоставим при разных температурах значения энергии Гиббса а- и p-фаз одинакового состава, отвечающего составу сплава С0.
При температуре 7\Gp<Ga (точки d и / на рис. 112, б), при Т2 Gp=Ga (точка g) и при Т3 Gp>Ga (точки m и л). Следовательно, энергия Гиббса исходной p-фазы при охлаждении возрастает интенсивнее, чем энергия Гиббса a-фазы того же состава, и ниже некоторой температуры (Т2 для сплава С0) фазы меняются местами по величине энергии Гиббса: исходная фаза обладает большей энергией Гиббса, чем новая. Кривые температурной зависимости энергии Гиббса двух модификаций твердого раствора одинакового состава идут, пересекаясь, аналогично соответствующим кривым двух модификаций чистого компонента (см. рис. 59). Принципиальное различие состоит в том, что в случае чистого металла точка пересечения кривых энергии Гиббса отвечает температуре стабильного равновесия двух его модификаций, а в случае сплава — температуре метастабильного равновесия переохлажденного р-раствора с метастабильным a-раствором того же состава. Если бы успело произойти диффузионное перераспределение компонентов, то при рассматриваемой температуре метастабильного равновесия Т2 в сплаве С0 образовалась бы равновесная смесь фаз разного состава аа. + Р6-.
Для любого сплава рассматриваемой системы можно указанным способом отметить на диаграмме состояния температуру равенства энергий Гиббса метастабильных а- н p-фаз одинакового состава. Геометрическим местом точек таких температур является линия ТоТ'0 на рис. 112, а.
В любом сплаве при переохлаждении исходной р-фазы до температур ниже линии Т0Т'и ее энергия Гиббса становится больше, чем у сс-фазы того же состава, т. е. появляется термодинамический стимул AG = Gp—Ga полиморфного превращениябезизменениясостава.Например,
в сплаве С0 при превращении p-фазы состава Со в а-фазу того же состава этот стимул («движущая сила» превращения) при температуре Т3 равен отрезку пгп.
Превращения без перераспределения компонентов, называемые бездиффузионными или безызбирательными, возможны и при кристаллизации жидких растворов. Но если при кристаллизации металлического расплава обычно трудно достичь таких переохлаждений, которые бы обеспечили прохождение бездиффузионной кристаллизации жидкого раствора, то в твердом состоянии из-за гораздо меньшей диффузионной подвижности атомов очень часто достигаются переохлаждения ниже линии TYTq, когда становится термодинамически возможным полностью бездиф- фузионное полиморфное превращение твердого раствора. Кинетически такое превращение в условиях низкой подвижности атомов возможно, так как оно совершается путем особого, мартенснтного механизма перестройки решетки (см. §34). Образующаяся при этом фаза называется мартенситом.
При бездиффузионном мартенситном и при диффузионном «нормальном» превращении в сплаве Со образуется фаза, которая при комнатной температуре является ненасыщенным твердым раствором компонента В в низкотемпературной модификации компонента А (а-раствор насыщен в точке г).
В более легированном сплаве состава С’0 (см. рис. 112, а) в результате бездиффузионного превращения образуется мартенситная a-фаза, которая при комнатной температуре является пересыщенным твердым раствором компонента В в низкотемпературной модификации компонента А, так как в этом сплаве состав мартенсита (Сд) находится правее точки насыщения a-фазы в равновесных условиях (г). Следовательно, мартенсит в сплавах может', быть и пересыщенным, и ненасыщенным твердым раство- j ром легирующего элемента в низкотемпературной модифи- i нации базового компонента.
Рассмотрим теперь на примере сплавов Fe—С прев щения в системе эвтектоидного типа.
Распад аустенита на феррнто-карбидную смесь — это связанный с перераспределением углерода диффузионный процесс с перемещением атомов на расстояния, намного превышающие период решетки аустенита.
При быстром охлаждении углеродистой стали (закалка в воде — сотни градусов в секунду) аустенит успевает сильно переохладиться, не претерпев диффузионного рас-
пада на смесь двух фаз. Но аустенит не может полностью сохраниться при любом сколь угодно быстром охлаждении до комнатной температуры, так как в углеродистой стали его энергия Гиббса начиная с некоторой температуры То, оказывается выше энергии Гиббса пересыщенного твердого раствора углерода в a-железе (мартенсита), имеющего состав, одинаковый с составом исходного аустенита, и отличающегося от него типом кристаллической решетки.
Мартенсит — метастабильная фаза; она отсутствует на диаграмме состояния Ее-—С (см. рис. 74), так как в равновесных условиях, когда система обладает абсолютным минимумом энергии Гиббса, структура сталей ниже точки А\ (727°С) состоит из смеси двух стабильных фаз — феррита и цементита. Мартенсит при любых температурах обладает большей энергией Гиббса, чем эта смесь, но ниже температуры Т0 он отличается меньшей энергией Гиббса, чем переохлажденный аустенит. Когда в условиях большого переохлаждения не может произойти диффузионный распад аустенита на феррито-карбидную смесь, приводящий систему к абсолютному минимуму энергии Гиббса, то аустенит бездиффузионным способом превращается в мартенсит, что приводит систему к относительному минимуму энергии Гиббса. У аустенита гранецентрированная кубическая решетка у-железа, а у мартенсита — тетрагональная, близкая к объемноцентрированной кубической решетке сс-железа. Ниже точки А\ решетка v-железа стабильно существовать не может. При больших переохлаждениях в условиях малой подвижности атомов полиморфное у-+а- превращение происходит, но углерод не успевает выделиться из раствора в виде карбидной фазы.
В a-железе прн комнатной температуре равновесная растворимость углерода ничтожна (см. рис. 74). Поэтому мартенсит, образующийся в результате бездиффузионного полиморфного превращения аустенита в углеродистой стали, всегда является пересыщенным раствором внедрения углерода в а-железе. Чем больше углерода в исходном аустените, тем больше его и в мартенсите. С увеличением пересыщенности мартенсита углеродом растет тетрагональное искажение его решетки: отношение осей с/а= = 1+0,046р, где р — концентрация углерода, °/о (по массе). У чистого a-железа с/а= 1 (кубическая решетка), а у мартенсита, содержащего 2% углерода, с/а= 1,09 (природа тетрагонального искажения решетки мартенсита объяснена в § 34).
В системе с эвтектоидным превращением на диаграммусостояния можно нанести линию температур равенства энергий Гиббса двух модификаций твердого раствора. Линия То на рис. 113 указывает температуры метастабильно- го равновесия переохлажденного аустенита и мартенсита, имеющих одинаковую концентрацию углерода. Каждая точка на линии Т0 отвечает для стали данного состава пересечению температурных кривых энергии Гиббса аусте-

»- Температура
Рис. 113. Зависимости температуры ра-Рис. 114. Зависимость энергий Гиббса
венства энергии Гиббса аустенита иаустенита (Of) и мартенсита
мартенсита одинакового состава (То)от температуры
и температуры Мн от содержания углерода в системе Fe—С
нита и мартенсита (рис. 114). Из-за того, что химический состав двух твердых растворов одинаков, двухкомпонентная система Fe — С ведет себя как однокомпонентная (сравните рис. 114 и 59).
Температура начала мартенснтного превращения
Мартенситное превращение не может начинаться при любом сколь угодно малом переохлаждении относительно температуры То- Здесь существует аналогия с полиморфным превращением в однокомпонентной системе (см. § 17). Образование кристалла мартенсита связано не только с понижением объемной энергии Гиббса (Дб0б на рис. 114), но и с появлением поверхностной (межфазной) энергии (AGnoB) и, что особенно важно, энергии упругой деформации (AGynp), препятствующих превращению. Энергия упругой деформации возникает, во-первых, из-за изменения удельного объема при фазовом превращении (при
•у—^сг-превращении в сплавах на основе железа удельный объем возрастает на 2—3 %), и, во-вторых, из-за когерентности решеток мартенсита и исходной фазы (об этом подробнее см. в § 34).
Результирующее уменьшение энергии Гиббса системы AG =—AG06-l-ACnoB+AGynp. Для начала мартенснтного превращения необходимо настолько переохладить аустенит ниже температуры метастабильного равновесия его с мартенситом, чтобы термодинамический стимул превращения (AGoe) достиг необходимой величины. Поэтому температура начала мартенснтного превращения (мартенситная точка Ми) всегда находится ниже температуры Т0■ В системе Fe — С разность температур Т0— Мн~ 200-Ь-250 К (см. рис. 113).
Температура Мп может служить характеристикой сплава определенного состава (прн данном режиме предварительной обработки). Горизонталь при температуре М„ на рис. ПО указывает, что мартенситное превращение в данной стали начинается при одной и той же температуре независимо от скорости охлаждения.
Состав сплава обычно сильно влияет на температуру начала мартенснтного превращения. С повышением содер- 1 жания углерода в стали точка Мк сильно снижается: в^ ■сталях, содержащих менее 1 % С, она находится выше 200°С, а при содержании углерода около 2% близка к комнатной температуре (см. рис. 111).
Содержание углерода в стали и в аустените не всегда одинаковое, так как углерод входит в состав карбидов. Карбиды, сосуществующие с аустенитом, сами по себе не влияют на точку Мн. При повышении температуры закалкиП когда карбиды растворяются в аустените и концентрация углерода в нем возрастает, точка Мн снижается.-Д
Изменение состава влияет на температуру начала мар- тенситного превращения, так как меняется температура То, а также степень переохлаждения Т0 — Мн. В частности, добавки, увеличивающие модуль упругости матрицы (аустенита), затрудняют образование мартенсита: AGyuP растет и соответственно степень переохлаждения То — Мн увеличивается.
Обратимость мартенситного превращения
Из схемы на рис. 114 вытекает, что сплав, закаленный на мартенсит, при нагреве до температур выше Т0 может претерпеть обратное мартенсито-аустенитное превращение,
когда будет достигнута определенная степень перегрева и определенная движущая сила превращения AG. По аналогии с точкой М„ температуру начала бездиффузионного образования аустенита обозначают Ан (рис. 114 и 115).

% (am.)
Рис. 115. Зависимость температур начала мартенснтного превращения при? охлаждении (Л7Н\ обратного мартен- ситного превращения прн нагревании; (/4Н) и расчетной температуры равенства энергии Гиббса аустенита и мартенсита Т0='12(Мп+Ан) от содержания; никеля в системе Fe—Ni (по данным; Кауфмана и Коэиа):
Образование аустенита мартенситным путем возможно только в таких условиях, когда подавлено диффузионное перераспределение компонентов в исходном мартенсите- Для этого температура Т0 должна быть невысокой, а нагрев надо проводить ускоренно.
В углеродистых сталях обратное мартенситное превращение не было обнаружено, что можно объяснить высокой подвижностью атомов углерода в растворе внедрения: прн нагреве диффузионный распад мартенсита (отпуск) проходит раньше, чем достигается температура Аи.
пунктирные линии — границы а- и v~ областей на диаграмме стабильных; равновесий
Обратное мартенситное превращение наблюдали в сплавах системы Fe—Ni (при высоком содержании никеля, когда точка Т0 достаточно низка), в медных сплавах (например, алюминиевых бронзах) и в титановых сплавах. В этих сплавах обратное мартенситное превращение имеет все
главные признаки прямого. Скорость нагрева мало влияет на точку А„. Превращение начинаясь прн одной температуре (Лн) заканчивается при более высокой температуре (Лк). Например, в сплаве Fe — 32,5% Ni температура Л„=300-=-310°С, а /1К=400-М10°С. При обратном мартенситном превращении наблюдается рельеф на полированной поверхности образца, причем иногда он воспроизводит рельеф прямого превращения. Кристаллы при обратном превращении, как и прн прямом, образуются чрезвычайно быстро.
Разница между температурами Л„ и Мн (температурный гистерезис) может составлять как несколько градусов, так и сотни градусов. Большой гистерезис обусловлен высокой энергией упругой деформации матрицы (Дбупр), препятствующей образованию в ней кристаллов новой фазы.
§ 34. Механизм мартенснтного превращения
Сдвиговый (мартенситный) и нормальный механизмы перестройки решетки
Изучение мартенситных превращений привело к представлению о том, что в зависимости от условий могут реализоваться два механизма перестройки решетки —- сдвиговый {мартенситный) и так называемый «нормальный».
Нормальное превращение. При нормальном полиморфном превращении кристаллы новой фазы растут путем неупорядоченных, взаимно не связанных переходов атомов через границу. Отрываясь в результате термической активации от решетки .исходной фазы, например у-же- леза, атомы поодиночке (или небольшими группами) присоединяются к решетке новой фазы, например а-железа, и в результате граница кристалла а мигрирует в сторону кристалла у. новая фаза «поедает» материнскую фазу. Такое независимое одно от другого неупорядоченное перемещение атомов через границу раздела фаз похоже на само- диффузионный процесс роста кристаллов при первичной рекристаллизации и отличается от него лишь происхождением термодинамического стимула. В случае первичной рекристаллизации разность энергий Гиббса исходных и новых зерен является следствием большей дефектности строения исходных (деформированных) зерен той же фазы, а при полиморфном превращении металла термодинамическим стимулом является разность энергий Гиббса двух фаз с разной кристаллической решеткой. Как и рекристаллизация, неупорядоченная перестройка решетки (нормальное превращение) может идти только при высоких температурах.
Сдвиговое (мартенситное) превращение. Механизм перестройки решетки при мартенситном превращении описан в классических работах Г. В. Курдюмова.
«Сдвиговый (мартенситный) механизм фазового превращения отличается упорядоченным, кооперативным, взаимосвязанным характером перемещений атомов на расстояния меньше межатомных без обмена атомов местами так, что соседи любого атома в исходной фазе остаются его соседями в новой, мартенситной фазе. В этом состоит глав-
ная особенность сдвиговой перестройки решетки, позволяющая понять многие характерные черты мартенситных превращений, прежде всего когерентность на границе растущего мартенснтного кристалла.
Действительно, если при превращении соседи любого атома в исходной фазе остаются его же соседями в новой фазе, на границе фаз окружение из старых соседей вокруг каждого атома также должно сохраняться, т.е. граница ) должна быть когерентной (см. рис. 64).
Когерентность, упругое сопряжение двух решеток на > границе мартенсита и исходной фазы обусловливают воз- можность чрезвычайно быстрого движения границы в сторону матрицы даже при очень низких температурах, так как для такого «скользящего» движения не требуется диффузии с миграцией атомов на расстояния, превышающие межатомные. На границе происходит лишь коопера-, тивное перемещение атомов на расстояния меньше межатомного, результатом которого и является перемещение самой границы в сторону исходной фазы, т. е. рост мар- тенситного кристалла,-
С ростом мартенснтного кристалла на когерентной границе накапливается упругая деформация, пока, наконец, не достигается предел текучести и наступает разрядка упругих напряжений вследствие нарушения когерентности. Теперь уже, когда на границе кристалла мартенсита с материнской фазой возникает неупорядоченное расположение атомов, «скользящее» движение границы становит-' ся невозможным и быстрый рост кристалла по мартенсит-' ному механизму прекращается. Дальнейший рост кристалла мартенсита возможен только путем неупорядоченного 1 перехода атомов через границу, а так как мартенситное превращение протекает в области температур, где само-! диффузия идет крайне медленно, то и подрастание мартен-1 ситного кристалла после разрыва когерентности может, практически не наблюдаться.
Таким образом, рассмотренный механизм сдвиговой перестройки решетки объясняет две важные особенности мартенснтного превращения: громадную скорость роста кристаллов мартенсита в условиях малой подвижности атомов (вплоть до температур, близких к абсолютному нулю) и быстрое прекращение их роста.
Кооперативное, одинаково направленное перемещение атомов при сдвиговом превращении вызывает макроскопическое изменение формы превращенного объема, а в месте выхода мартенснтного кристалла на открытую по-
верхность исходной фазы — наклон соответствующего участка поверхности. Этим объясняется обязательное образование характерного рельефа при мартенситном превращении на исходной плоской поверхности образца.
Для полиморфного превращения твердых растворов по мартенситному механизму характерна еще одна важная особенность — отсутствие диффузионного перераспределения компонентов. Действительно, если атомы во время превращения не обмениваются местами и каждый атом не меняет своего окружения, то концентрация образующегося твердого раствора должна быть в точности такой же, как и в исходной фазе (например, концентрация углерода в мартенсите такая же, как и в аустените).
Отсутствие диффузионного перераспределения атомов разного сорта само по себе не является определяющим признаком мартенснтного превращения. Во-первых, в чистом металле, например железе, состоящем из атомов одного сорта, при полиморфном превращении вообще не может быть речи о таком перераспределении. В то же время и в чистом металле в определенных условиях проходит мартенситное полиморфное превращение, отличающееся, от нормального превращения в том же металле. Во-вторых, в сплавах возможно образование новой фазы того же состава, что и исходная, путем нормальной перестройки решетки. Такое превращение называют массивным .
]' Массивное превращение, являющееся разновид- ! ностью нормального, происходит вследствие перемещения j некогерентной межфазной границы в сторону исходной J фазы в результате неупорядоченных переходов атомов на | короткие расстояния в районе этой границы. Диффузии на 'дальние расстояния, необходимой для диффузионного перераспределения компонентов, здесь не требуется, в связи с чем скорость роста массивной фазы сравнительно большая (достигает значений около 1 см/с)* и превращение может успеть произойти даже в период закалочного охлаждения.
Г Массивные кристаллы (в отличие от тонких мартенситных пластин) имеют искривленные границы неправильной формы.
Массивное превращение происходит в граничных твердых растворах на базе металла [например, в сплавах Fe — Ni, содержащих до 6 % (ат.) Ni] и в промежуточных фазах [например, (3-^-а-превращение в латуни с 37—38 % (ат.) Zn].
Если p-фаза в сплавах системы на рис. 112 переохлаждена до температур ниже линии Т0г (границы а-области), но выше линии температур начала мартенснтного превращения М„ (не показанной на рис. 112), то становится возможным нормальное превращение р->а без диффузионного перераспределения компонентов, т. е. массивное превращение. При переохлаждении p-фазы до температур двухфазной области ниже линии 7^, но выше линии Т0г (и одновременно выше температур Мн) в принципе возможны два типа нормальных превращений: массивное и с диффузионным перераспределением компонентов в соответствии с положением линий фазового равновесия на диаграмме состояния. В этом случае массивное превращение вероятнее встретить при температурах ближе к линии Т0г.
Нормальные полиморфные превращения в чистых металлах по существу также являются массивными, хотя использование этого понятия для чистых металлов не имеет особых преимуществ, так как других нормальных превращений в чистых металлах нет.
Мартенситное превращение часто называют бездиффу- зионным. Этот термин следует понимать не как отсутствие диффузионного перераспределения компонентов, что свойственно и нормальному массивному превращению в сплавах, а как отсутствие неупорядоченных оеремещений атомов, характерных для самодиффузии.
Термоупругое равновесие фаз
Представление о когерентном росте позволило Г. В. Кур- дюмову предсказать явление термоупругого равновесия кристаллов мартенсита и исходной фазы, позднее обнаруженное в алюминиевых бронзах, латунях и других сплавах. Сущность этого явления состоит в следующем.
При когерентном росте кристалла мартенсита результирующее изменение энергии Гиббса АG =—АС0б + АОПов + + AGynp. Накопление энергии упругой деформации решетки может привести к тому, что рост кристалла мартенсита при понижении температуры прекращается еще до разрыва когерентности: увеличение составляющей AGynp идет быстрее, чем увеличение «движущей силы» AG06, и результирующая «движущая сила» превращения AG становится равной нулю. Тогда устанавливается термоупругое равновесие между мартенситом и матрицей. Это равновесие смещается в ту или иную сторону с изменением температуры: при понижении температуры AG0б возрастает и кристалл растет, пока не установится новое термоупругое равновесие (или не нарушится когерентность), а при повышении температуры AG0б уменьшается и кристалл будет сокращаться в размерах (если при охлаждении граница не превратилась в некогерентную).
Межфазные границы при повышении температуры перемещаются по путям, обратным тем, которые они проходили при охлаждении. Важно подчеркнуть, что в случае термоупругого равновесия обратное мартенситное превращение начинается не выше Го (см. рис. 114), а ниже температуры начала прямого мартенснтного превращения, т. е. АН<МК.
Основные условия реализации термоупругого равновесия: 1) накопление большой упругой энергии, которая может скомпенсировать рост AG0б при охлаждении и реализоваться в виде движущей силы обратного мартенснтного превращения при нагреве; 2) отсутствие релаксационных процессов, которые могут нарушить когерентность на межфазной границе и термоупругое равновесие. Если когерентность полностью нарушается, то обратное мартенситное превращение сможет начаться только при перегреве мартенсита выше Го (Л„>Г0).
Обнаружение «термоупругих» кристаллов мартенсита служило блестящим подтверждением правильности представлений о когерентности на границе мартенсита с исходной фазой и о ведущей роли соотношения AG„6 и AGynp в термодинамике мартенситных превращений. Позднее оказалось, что термоупругое равновесие представляет очень большой практический интерес в связи с разработкой сплавов, способных «запоминать» форму (см. ниже §37).
Условии реализации нормального и мартенснтного превращений
Основные условия, необходимые для проявления того или иного механизма превращения высокотемпературной модификации в низкотемпературную, проанализированы Г. В. Курдюмовым.
Если температура стабильного равновесия двух модификаций чистого металла достаточно высока (например, 911°С у железа, 882,5 °С у титана, 865 °С у циркония и 660°С у урана), то могут реализоваться оба механизма перестройки решетки. При сравнительно малых переохлаждениях, когда подвижность атомов достаточно высока, идет нормальное полиморфное превращение с неупорядоченной перестройкой решетки. Мартенситное превращение при малых переохлаждениях идти не может и поэтому не составляет конкуренции нормальному превращению. Объясняется это тем, что при неупорядоченной перестройке решетки упругая деформация кристаллов исходной фазы обусловлена только изменением удельного объема, а при мартенситном превращении — также и когерентностью решеток исходной фазы и мартенснтного кристалла. Большая величина AGynp при мартенситном превращении требует большого термодинамического стимула (AG0б) для развития превращения и, следовательно, большего переохлаждения высокотемпературной модификации, чем это необходимо для развития нормального превращения.
С ростом степени переохлаждения скорость неупорядоченной перестройки решетки возрастает, достигает максимума и затем падает в соответствии с С-кривой (см. рис. 71). При сравнительно больших переохлаждениях, когда разность энергий Гиббса двух модификаций становится достаточной, чтобы шло мартенситное превращение, оно происходит намного раньше, чем успеет начаться очень вялое при низкой температуре нормальное превращение Например, у чистого железа (при содержании 0,0015 % С) температура Ми равна 750 °С, что соответствует степени переохлаждения около 160 °С. При переохлаждении у- железа до температур, находящихся в интервале 911— 750 °С, протекает нормальное -у-их-превращение, а ниже 750 °С — мартенситное ^-^a-превращение.
У металлов с высокой температурой равновесия модификаций не всегда легко получить такие большие степени переохлаждения, которые необходимы для начала мартен- ситного превращения. Так, например, для реализации мар- тенситного механизма полиморфного превращения в железе образцы следует сильно перегревать в ^-области и очень быстро охлаждать, чтобы подавить развитие нормального превращения при меньших степенях переохлаждения.
Если у чистого металла температура равновесия двух модификаций сравнительно низкая (например, 400 °С у кобальта и —196°С у лития), то из-за малой подвижности атомов реализуется только мартенситное превращение, а неупорядоченная перестройка решетки вообще не наблюдается.
Из всего изложенного следует, что определение «нормальное» превращение — полностью условное, так как мартенситное превращение является не менее обычным для фазовых переходов в твердом состоянии.
В твердых растворах на базе полиморфных металлов реализация того или иного механизма превращения зависит от того, как легирующий элемент изменяет температуру равновесия двух модификаций. Например, при легировании железа никелем и марганцем можно так сильно понизить температуру равновесия двух фаз, что нормальное 'у-ж-превращение становится невозможным и наблюдается только мартенситная перестройка решетки.
Противоположный случай — легирование кобальта элементами, которые так повышают температуру равновесия двух модификаций, что, кроме мартенснтного превращения, идущего при достаточно большом переохладении, становится возможным и нормальное превращение (при малых степенях переохлаждения).
*
Кристаллогеометрия превращения аустенита в мартенсит
Для понимания строения мартенсита в сталях необходимо знать кристаллогеометрию перестройки г. ц. к. решетки аустенита в объемноцентрированную тетрагональную решетку мартенсита, близкую к о. ц. к. решетке а-железа. Следующее простое изменение формы элементарной ячейки аустенита, известное в литературе как деформация ^ Бейна, позволяет составить представление о характере ! кристаллогеометрии мартенснтного превращения в стали,/ (рис. 116).
На рис. 116, а показаны две соседние кубические элементарные ячейки г. ц. к. решетки аустенита. Атомы же- j леза, отмеченные кружками, расположены в вершинах кубов и центрах их граней. Атомы углерода, растворенного в у-железе по способу внедрения, статистически равномерно занимают часть октаэдрических пустот г. ц. к. решетки1. Октаэдрические пустоты, помеченные крестиками, находятся на серединах ребер и в центре объемов кубических ячеек (рис. 116, а). Все эти пустоты структурно эквивалентны, неразличимы.^
В г. ц. к. решетке аустенита можно мысленно выделить не только кубическую, но и тетрагональную элементарную ячейку (на рис. 116, а она показана жирными линиями).
В этой тетрагональной ячейке аустенита отношение периодов с/а= 1Л2, в то время как у решетки мартенсита экспериментально установленная степень тетрагональное™ (с/а) <1,09. Деформация Бейна, простейшим способом превращающая решетку аустенита (см. рис. 116, а) в решетку мартенсита (рис. 116,6), состоит в сжатии тетрагональной ячейки аустенита вдоль ее оси с и одновременном увеличении размеров вдоль осей а.
В г. ц. к. решетке аустенита атомы углерода статистически равномерно распределены по октаэдрическим пусто-

Рис. 116. Деформация Бейна, превращающая решетку аустенита (с) в решетку мартенсита (б)
там вдоль направлений трех ребер куба [100], [010] и [001] (см. крестики на рис. 116.а). Но в той же самой решетке аустенита атомы углерода избирательно расположены по отношению к направлениям ребер тетрагональной ячейки: они находятся только на середине ребер вдоль оси [001] и в- центре горизонтальных граней тетрагональной ячейки, т. е: тоже вдоль направления [001]. По окончании превра- : ще«ия внедренные атомы углерода продолжают располагаться в решетке мартенсита в октаэдрических пустотах I только вдоль направления [001], не занимая пустот в направлениях [100] и [010] (см. рис. 116,6). Находясь между атомами железа в рядах, параллельных оси [001], атомы , углерода не позволяют деформации Бейна превратить ! г. ц. к. решетку в о. ц. к. с отношением периодов, равным единице. Степень тетрагонального искажения решетки мартенсита с/а растет прямо пропорционально концентрации в нем углерода.
Подвижность атомов углерода даже при комнатной температуре достаточна, чтобы по окончании превращения
они смогли перераспределиться и занять ближайшие свободные октаэдрические пустоты вдоль направлений [100] и [010] с одновременным исчезновением тетрагональности. Для этого достаточно диффузионых перемещений на очень малые расстояния — в пределах одной элементарной ячейки. Однако в действительности решетка мартенсита сохраняет тетрагональность при комнатной температуре. Теоретический анализ показал, что между атомами углерода в мартенсите стали существует такое деформационное взаимодействие, которое делает термодинамически выгодным их упорядоченное распределение с предпочтительным расположением вдоль одной из кристаллографических осей. Таким образом, тетрагональное искажение решетки мартенсита отвечает минимуму энергии Гиббса благодаря минимизации энергии упругой деформации решетки, связанной с внедренными атомами углерода, при их упорядоченном расположении.^
С повышением температуры дальний порядок в распо-4 ложении атомов углерода должен был бы исчезнуть. Но этому препятствует упруго-напряженное состояние кристалла мартенсита в матрице остаточного аустенита. Благодаря ему дальний порядок в пересыщенном твердом растворе углерода в a-железе (мартенсите) сохраняется при всех температурах, при которых мартенсит еще не претерпевает распада.
Важную роль в развитии представлений о механизме мартенснтного превращения сыграло установление рентгеновским методом ориентационных соотношений решеток исходной и мартенситной фаз. Для сплавов железа известны три главных ориентационных соотношения решеток аустенита и мартенсита: Курдюмова — Закса, Нишиямы и Гренингера — Трояно.
Ориентационное соотношение Курдюмова — Закса (пример— углеродистые стали с 0,5—1,4% С) можно записать в следующей форме: •
(11 1)а II (Ю1)м и [lTo]A || [ПТ]М.Такого рода взаимная ориентация решеток легко объяснима: плоскость плотнейшей упаковки {111} в г. ц. к. решетке наиболее близка по атомному строению к плоскости плотнейшей упаковки {110} в о. ц. к. решетке, а-направление плотнейшей упаковки <110> в г. ц. к. решетке наиболее близко по атомному строению к направлению плотнейшей упаковки < 111 > в о. ц. к. решетке. Подобная взаимная ориентация решеток наиболее полно удовлетворяет
принципу структурного соответствия. Так как в г. ц. к. решетке аустенита имеются четыре кристаллографически эквивалентные плоскости типа {111}, а именно (111), (111), (111), (111), и шесть кристаллографически эквивалентных направлений типа <110>, то относительно одного положения кристалла аустенита возможны 24 ориентации кристаллов мартенсита, удовлетворяющие соотношению Курдюмова — Закса.
Ориентационное соотношение Нишиямы (пример — сплавы железа с 27—34 % Ni) можно записать в форме
(111Л II (101)„ и [121]л || [1013м-
Соотношение Гренингера — Трояно (пример — сплав Fe—22 % Ni — 0,8 °/о С) является промежуточным между соотношениями Курдюмова — Закса и Нишиямы.
Деформация Бейна, наглядно пояснившая, как с помощью кратчайших атомных смещений г. ц. к. решетка аустенита может превратиться в объемноцентрированную тетрагональную решетку мартенсита, одна не в состоянии привести, например, к 24 ориентациям Курдюмова — Закса, так как ребра элементарной ячейки мартенсита остаются параллельными ребрам исходной тетрагональной ячейки аустенита (см. рис. 116). Для получения ориентационного соотношения Курдюмова — Закса необходимы более сложные траектории атомных перемещений, чем при деформации Бейна. Истинные траектории движения атомов при мартенситном превращении неизвестны. Формально все экспериментально обнаруженные ориентационные соотношения решеток аустенита и мартенсита можно получить, дополнив деформацию Бейна поворотом решетки мартенсита, при котором становятся параллельными соответствующие плоскости и соответствующие направления в решетках исходной и мартенситной фаз.
Инвариантность габитусной плоскости мартенсита и аккомодационная деформация при мартенситном превращении
Вслед за установлением ориентационных соотношений исключительно важную роль в понимании кристаллогеомет- рии мартенситных превращений и внутреннего строения мартенситной фазы сыграло количественное изучение рельефа на плоской полированной поверхности образца. Появление такого рельефа всегда сопровождает мартенситноепревращение из-за изменения формы превращенного объема.
На рис. 117 плоская поверхность FGHE относится к исходному аустенитному состоянию образца. При образовании мартенситной пластины ABCDLMNO поверхность образца на участке ABCD наклоняется по отношению к ее исходной плоскости. Как показали эксперименты, линия А В остается неповернутой, а риски типа STT'S', которые до превращения были прямолинейными, остаются прямыми на наклонном участке поверхности ABCD и непрерывными на всей своей длине. Так как это справедливо по отноше-



Рис. 117. Рельеф на исходной плоской поверхности FOtiH образца при образовании в нем мартенситной пластины ABCDLMNO (по Бнлбн и Кристиану):

Рис. 118. Виды деформации при мартенситном - превращении (по Билбн н Кристиану)

7 ( /
/ / / / У .1 бывшая до
STT'S' — ломаная рнска, превращения прямой
нию к любой выбранной исходной поверхности образца, то делается вывод, что в процессе мартенснтного превращения габитусная плоскость мартенснтного кристалла ABML (плоскость раздела мартенситной и аустенитной. фаз) макроскопически приблизительно инвариантна — она не искажается и не вращается (любые отрезки на этой плоскости остаются неизменными по длине и направлению).
Инвариантность габитусной плоскости обеспечивает минимум упругих деформаций при превращении. Это особенно легко себе представить в случае превращения с одной поверхностью раздела между исходным и мартенситным кристаллом: Инвариантность этой поверхности предотвращает образование упругих макродеформаций в исходной и мартенситной фазах.
Возникает вопрос, как может реализоваться инвариантность плоскости раздела фаз, если при мартенситном превращении изменяется элементарная ячейка, т. е. деформируется сама кристаллическая решетка. Схема, показанная на рис. 118, помогает ответить на этот вопрос.
На рис. 118, а представлен участок исходной фазы до превращения, а на рис. 118, б тот же участок после превращения, состоящего в изменении типа решетки. Хорошо видно, как изменение формы и размеров элементарных ячеек, т. е. однородная деформация решетки, приводит к макроизменению формы превращенного участка.
Макроскопическое изменение формы участка исходной фазы можно получить принципиально иным путем, без изменения элементарных ячеек — пластической деформацией скольжением (рис. 118, в), а также двойникованием.
Комбинация деформации решетки (изменения элементарной ячейки) и пластической деформации, например, скольжением (рис. 118, г) может сохранить неизменной исходную форму макроучастка, несмотря на прохождение фазового превращения (тип решетки на рис. 118, г отличается от исходного на рис. 118, а). Естественно, что боковая поверхность габитуса кристалла новой фазы на рис. 118, г является инвариантной только в макромасштабе: из-за развития скольжения на ней образовались микроскопические ступеньки.
Таким образом, важнейшее следствие из экспериментально обнаруженного факта инвариантности плоскости габитуса мартенснтного кристалла состоит в том, что его образование должно заключаться не только в изменении типа кристаллической решетки, но и в одновременной пластической деформации, возникающей вследствие скольжения или двойниковання. Такая дополнительная (аккомодационная) деформация, являющаяся неотъемлемой частью механизма мартенснтного превращения, обеспечивает минимум энергии упругих искажений на инвариантной поверхности раздела фаз. Этот вывод особенно важен для понимания субструктуры мартенсита (см. ниже § 35).
Экспериментально установлены разные габитусные плоскости кристаллов мартенсита. Для сплавов на основе железа наиболее характерны плоскости габитуса {225}д, {259}д, {3, 10, 15}ди {111} д. Буква «А» здесь указывает, что индексы плоскости раздела двух фаз даны в кристаллографических осях решетки аустенита.
Тип габитуса связан с видом аккомодационной деформации решетки при мартенситном превращении. Например, теория предсказывает, что если такая деформация идет путем двойникования по плоскости {112}м, то габитус мартенсита будет {3, 10, 15}д.
Зародыши мартенсита
Вопрос о том, что представляют собой зародыши мартенсита, наиболее трудный во всей проблеме мартенситных превращений. Гипотеза гомогенного зарождения, связанного с флуктуационным образованием зародыша критического размера, большинством исследователей отвергается, так как из-за высокой энергии упругих искажений работа гомогенного образобания критического зародыша столь велика, что вероятность его флуктуационного появления ничтожна.
Большинство гипотез предполагает гетерогенное зарождение мартенсита, привязывая центры превращения к особым субмикроучасткам в исходной фазе, причем в разных металлах и сплавах природа и строение таких участков зарождения могут быть разными. Из рассмотрения исключаются границы и субграницы, так как эксперимент показывает, что они не являются местами предпочтительного образования мартенситных кристаллов.
Прямым доказательством гетерогенного зарождения считаются результаты опытов по исследованию мартенсит- ного превращения в дисперсных частицах сплава Fe— 30,2 % Ni. Около V20 общего числа частиц диаметром ~40 мкм и менее остались в аустенитном состоянии, не испытав мартенснтного превращения, вплоть до —196 °С, в то время как у обычного массивного образца Мн=—20 °С. Это объясняется тем, что гомогенно мартенсит не зарождается, а вероятность нахождения участков гетерогенного зарождения в частице аустенита снижается с уменьшением ее размера.
Наиболее просто природа мест гетерогенного зарождения мартенсита трактуется в случаях, когда из фазы с г. ц. к. решеткой образуется мартенсит с гексагональной плотноупакованной (г. п.) решеткой. Дефекты упаковки в г. ц. к. фазе, возникшие при расщеплении дислокаций, являются тонкими прослойками г. п. решетки и поэтому представляют собой как бы готовые двухмерные зародыши гексагонального мартенсита. Такая ситуация имеется в случае превращения рг.ц.к.-*-ссг.п в кобальте.
В сталях с высоким содержанием марганца (более 10 %), а также в нержавеющих хромоникелевых сталях об-
разуется так называемый е-мартенсит, имеющий г. п. решетку, а из него может образоваться обычный а-мартенсит с объемноцентрированной кубической или тетрагональной решеткой. Готовыми зародышами е-мартенсита являются дефекты упаковки в аустените. В стали с повышенным содержанием марганца и аустените хромоникелевых нержавеющих сталей из-за очень низкой энергии дефектов упаковки дислокации сильно расщеплены и, следовательно, имеется множество зародышей гексагонального е-мартенсита.
Прямыми наблюдениями в высоковольтном электронном микроскопе обнаружено, что в нержавеющих сталях зародыши с-мартенсита действительно появляются на дефектах упаковки аустенита. Вместе с тем а-мартенсит зарождается в местах скопления дислокаций.
Роль дислокаций в гетерогенном зарождении а-мартен- сита бесспорна, но в чем конкретно состоит эта роль, пока не ясно. По одним гипотезам, группы из нескольких дислокаций в г. ц. к. решетке образуют такую конфигурацию, которая превращает соответствующий микроучасток в зародыш с о. ц. к. решеткой. Другой подход рассматривает дислокации как источник поля внутренних напряжений, уменьшающего работу образования критического зародыша (вплоть до безбарьерного зарождения).
Зарождение мартенсита рассматривают также как ре-■»
зультат потери механической устойчивости решетки аустенита в предмартенситном состоянии. В подтверждение этого приводят факты падения модулей упругости аустенита при приближении к точке Мн у некоторых сплавов.
§ 35. Микроструктура и субструктура сплавов, закаленных на мартенсит
Микроструктура
При исследовании структуры закаленных углеродистых сталей и безуглеродистых сплавов на железной основе выявлены два главных морфологических типа мартенсита: пластинчатый и пакетный.
Эти два типа мартенсита различаются формой и взаимным расположением кристаллов, субструктурой, а также габитусной плоскостью.—
Пластинчатый мартенсит (который называют также игольчатым, низкотемпературным и двойникованным) — это хорошо известный «классический» тип мартенсита, наиболее ярко выраженный в закаленных высокоуг-
леродистых сталях и в безуглеродистых железных сплавах с высокой концентрацией второго компонента, например в сплавах Fe—Ni при содержании более 28 % Ni. Кристаллы j мартенсита имеют форму тонких линзообразных пластин (рис. 119). Такая форма пластин мартенсита соответствует | минимуму энергии упругих искажений при образовании его

Рнс. 119. Фермообразное расположение пластин мартенсита и остаточный аустенит (светлый фон) в закаленной стали с 1,Ь6 % С. В пластинах внден мидрнб. Х550 (Краус и Мадер)
в аустенитной матрице и аналогична форме механических двойников. Попадание пластины своей большой поверхностью в плоскость шлифа — крайне редкий случай (рис^, 120). Произвольные сечения мартенситных пластин плоскостью шлифа при небольших увеличениях микроскопа создают ложное впечатление об игольчатой форме кристаллов. Однако исторически сложившиеся термины «крупноигольчатый» и «мелкоигольчатый» мартенсит широко распространены.
Г абитусом пластинчатого мартенсита в зависимости от состава сплава могут быть плоскости {225}а и {259}д в системе Fe—С и {3, 10, 15}а в системе Fe—Ni.
Соседние пластины не параллельны одна другой и час-^ то образуют фермоподобные ансамбли (см. рис. 119). Вви-: ду интерференции дальнодействующих полей упругих на-.1 пряжений от каждой пластины такое закономерное их расположение в матричной фазе обеспечивает минимум упругой энергии суммарного поля всего ансамбля из пластинчатых кристаллов.
Пластины, возникающие в первую очередь (вблизи точ- j ки Мн), проходят через все аустенитное зерно, расчленяя ■ его на отсеки. Через границу зерна матричной фазы мартен- ! ситная пластина, как следует из механизма ее образова- ! ния, пройти не может, и поэтому максимальный размер j мартенситных пластин ограничен размером аустенитных^
зерен.
В отсеках аустенита при понижении температуры обра- ' зуются новые мартенситные пластины, размер которых уже Iограничен размерами отсека матрицы (см. рис. 119 и схему на рис. 121). По мере развития превращения аустенитное зерно расчленяется на все более мелкие отсеки, в которых образуются все более мелкие мартенситные пластины. При мелком аустенитном зерне, например при малых

Рнс. 120. Редкий случай расположення мартенситной пластины в плоскости шлифа, Х750 (А. П. Гуляев, Е. В. Петунией)

Рнс. 121. Схема образования мартенситных пластин разной длины в одном аустенитном зерне \
перегревах стали выше Лс3, пластины мартенсита столь мелки, что «игольчатое» строение на шлифе не видно и мартенсит называют бесструктурным. Такой мартенсит наиболее желателен.
После закалки между пластинами мартенсита при комнатной температуре сохраняется остаточный аустенит (см. рис. 119).
В местах столкновения пластин мартенсита, растущих под углом одна к другой, могут возникать механические двойники и микротрещины. С укрупнением аустенитного зерна укрупняются пластины мартенсита и образование микротрещин в местах их столкновения усиливается.

Рис. 122. Пакетный мартенсит в закаленном сплаве Fe—1,94 % Мо. X 200 (Краус н Мадер)
Пакетный мартенсит (который называют также реечным, массивным, высокотемпературным и недвойникованным) — это широко распространенный морфологический тип, который можно наблюдать в закаленных низкоуглеродистых и сред- неулеродистых сталях, большинстве конструкционных легированных сталей, сравнительно низколегированных безуглеродистых железных сплавах, например в сплавах Fe—Ni при концентрации менее 28 % Ni. Кристаллы этого мартенсита имеют форму примерно одинаково ориентированных тонких пластин, припасованных одна к другой и образующих более или менее равноосный пакет. Габитус- ная плоскость пластин — «реек» близка к плоскости Пластины реечного мартенсита разделены малоугловыми границами.
Ширина пластин в пределах пакета примерно одинако-' ва и находится в диапазоне от нескольких микрон до долей микрона (обычно 0,1—0,2 мкм), т. е. может находить^; ся на пределе разрешающей способности светового микроскопа и даже за этим пределом. Поэтому «реечные» крис- 1 таллы под световым микроскопом или совсем не видны, или же выявляются как тонкая структура пакетов. В связи с этим в качестве основного структурного элемента шлифа выступает пакет из пластин (рис. 122), а не отдельные очень тонкие кристаллы. Поэтому мартенсит с такой структурой и был назван пакетным, или массивным, в отличие от игольчатого.
В конструкционных легированных сталях внутри мар-
тенситных пакетов между кристаллами мартенсита находятся прослойки остаточного аустенита толщиной 20— 50 нм. В одном аустенитном зерне может образоваться несколько мартенситных пакетов. От зерен феррита, образующихся при нормальном превращении, пакеты мартенсита отличаются не только указанным внутренним строением, которое может не выявляться под световым микроскопом, но и изрезанными вытянутыми контурами.
Образованию пакетного мартенсита свойственны все основные отличительные признаки мартенснтного превращения, в том числе и возникновение рельефа на полированной поверхности, соответствующего внутреннему реечному строению.
Субструктура
Просвечивающая электронная микроскопия выявила во многих сплавах весьма сложную тонкую структуру мартен- ситных кристаллов с большим количеством дислокаций и двойников. Такая субструктура может возникнуть двумя принципиально разными путями: во-первых, при аккомодационной пластической деформации (скольжением или двой- никованием), которая, как показано в § 34, является неотъемлемой составной частью механизма мартенситной перестройки решетки, и, во-вторых, при пластической деформации после образования мартенсита из-за воздействия на мартенситный кристалл окружающей упругой среды. В первом случае можно говорить о первичной субструктуре превращения, а во втором — о вторичной субструктуре деформации. Соответственно различают понятия о двойниках превращения и деформационных (механических) двойниках. Различить же происхождение субструктуры экспериментально не всегда удается. Обсуждаемые ниже факты рассматриваются в предположении, что мы имеем дело с
субструктурой превращения.
Субструктура пластинчатого мартенсита ; характеризуется тем, что уже под световым микроскопом в сечении пластин можно увидеть среднюю линию или, точнее, среднюю зону повышенной травимости, называемую также мидрибом (см. рис. 119).^
Электронная микроскопия показала, что мидриб — это 1 область с плотным расположением параллельных тонких двойниковых прослоек. Плоскость двойникования в мартенсите сплавов на железной основе чаще всего {112}м- Толщина двойниковых прослоек в зависимости от состава спла- ! ва- и условий образования мартенсита колеблется от не- . скольких десятых до десятков нанометров. х По обе стороны от средней двойникованной зоны находятся периферийные области мартенситной пластины, в которых видны дислокации с относительно небольшой плотностью (109—1010см-2).
^ Ширина двойникованной зоны в пластине мартенсита ^зависит от состава сплава. Так, в сплавах системы Fe—Ni с увеличением содержания никеля ширина этой зоны возрастает, пока все сечение мартенситной пластины не становится занятым двойниками превращения.
Поскольку субструктура и габитус кристалла зависят от характера аккомодационной деформации при мартенситном превращении, то естественно, что форма кристаллов мартенсита, их плоскость габитуса и субструктура взаимосвязаны. Так, в сплавах системы Fe—Ni отклонение габи- " туса от плоскости {3, 10, 15}А, наблюдаемое при снижении содержания никеля от 33 до 30 %, сопровождается уменьшением плотности двойников превращения {112}м в пластинах мартенсита и ширины зоны этих двойников, а сами пластины становятся менее линзообразными и более зазубренными. Усложнение субструктуры пластин при отклонении габитуса от плоскости {3, 10, 15}д указывает на усложнение характера аккомодационной деформации при мартенситном превращении.
В связи с тем что мартенситная пластина в общем случае состоит из средней зоны двойникования и периферийных зон скольжения, была выдвинута гипотеза о двух стадиях формирования мартенситной пластины. Вначале в бразовании пластины (будущего мидриба) главную роль иг- i рает аккомодационная деформация двойникованием. Из-за ! громадной скорости роста пластины теплота превращения I не успевает отводиться и температура на поверхности плас- j тины сильно возрастает, что приводит к смене механизма | аккомодационной деформации: переходу от двойникования к дислокационному скольжению (хорошо известно, что с понижением температуры в металлах с о. ц. к. решеткой при быстрой пластической деформации скольжение заменяется двойникованием),
Субструктура пакетного мартенсита ка- ^ чественно отличается от субструктуры пластинчатого мар- i тенсита отсутствием зоны из тонких двойниковых прослоек. Субструктура пакетного мартенсита имеет сложное дисло- ] кационное строение, для которого характерны дислокаци
онные сплетения при высокой плотности дислокаций — порядка 10й—1012см~2, т. е. такой же, как и в металле после сильной холодной деформации. Рейки часто состоят из вытянутых слегка разориентированных субзерен. Двойниковые прослойки могут встречаться в пакетном мартенсите, но плотность их несравненно меньше, чем в мидрибе пластинчатого мартенсита, а многие рейки вообще не содержат двойников.
Субструктура остаточного аустенита отличается от субструктуры исходного аустенита большей плотностью несовершенств, возникающих при локальной пластической деформации аустенита под действием мартенситных кристаллов. В аустените вблизи мартенситных кристаллов наблюдаются плоские скопления дислокаций, дислокационные сплетения и дефекты упаковки.
Переход от одного морфологического типа мартенсита к другому
Два основных типа мартенсита различаются микро- и субструктурой, а также габитусной плоскостью. Вполне логично сделать вывод, что ведущую роль в образовании пластинчатого мартенсита, по крайней мере на первой стадии, играет аккомодационная деформация двойникованием, а в образовании пакетного мартенсита —- аккомодационная деформация скольжением.

Какой тип мартенсита формируется, зависит от соотношения в аустените критических касательных напряжений, вызывающих скольжение и двойникование. Если для начала скольжения требуется большее касательное напряжение, чем для начала двойникования, то образуется пластинчатый мартенсит, а в противоположном случае — пакетный. Основываясь на этом положении, легко объяснить многие закономерности перехода от одного типа мартен^ сита к другому и прежде всего влияние состава сплава на морфологию мартенсита (табл. 5).
Таблица 5. Границы образования пакетного и пластинчатого мартенсита (Краус и Мадер)
Содержание второго компонента в сплаве, %
пакетный мартенсит
Система
пластинчатый мартенсит
Fe—С
<1,0
0,6—2,0 0,7—2,5
29—34
Fe—N Fe—Ni Fe—Сг
<0,7
<29
<10

С понижением температуры сопротивление скольжению быстро растет и начиная с некоторой температуры становится больше сопротивления двойникованию (рис. 123). Поэтому при более низких температурах мартенснтного превращения вероятнее формирование пластинчатого мартенсита, а при более высоких — пакетного. Отсюда понятию, почему в сплавах систем Fe-—С, Fe—N и Fe—Ni при малых содержаниях второго компонента образуется пакетный, а при высоких — пластинчатый мартенсит (табл. 5).

Рис. 123. Схема температурной зависимости критического напряжения (тКр) скольжения и двойникования
Этот переход логично связать с понижением температуры Мн (см. рис. 111). При большем со- i держании, например, углерода в | относительно низкотемператур- ном мартенситном интервале сопротивление скольжению выше, чем двойникованию, и образуется пластинчатый мартенсит. Переход от одного морфологического типа мартенсита к другому происходит в интервале составов^1 Понятно также, почему в па- , кетном мартенсите часть кристаллов содержит двойниковые . прослойки — это те кристаллы, которые образовались в нижней части мартенснтного интервала, а так как они по- i явились в последнюю очередь, то морфологический тип j остался пакетным.
В таких системах, как Fe—Сг, на диаграмме состояния которых ^область замкнута, температура Мн при любых концентрациях легирующего элемента столь высока, что пластинчатый мартенсит вообще не образуется (см. табл. 5).
Упрочнение аустенита любыми путями, т. е. повышение критического напряжения, вызывающего скольжение, должно способствовать формированию пластинчатого мартенсита, в том числе и при неизменной температуре Мн. Углерод относится к числу наиболее сильных упрочнителей аустенита, и поэтому увеличение его содержания особенно эффективно содействует развитию двойникования при мартенситном превращении.,,
В титановых сплавах увеличение содержания легирующего элемента, снижающего точку Мн, приводит к изменению и морфологии, и структуры мартенсита. Например, в закаленных сплавах системы Ti—Мо с увеличением со-
держания молибдена микроструктура становится ярковы- раженно игольчатой, а внутри пластин мартенсита сплетения дислокаций сменяются все большим числом двойников.
В заключение подчеркнем, что в целом строение металла или сплава, претерпевшего мартенситное превращение, отличается от строения того же материала после неупорядоченной перестройки решетки гораздо большим количеством несовершенств: более развитыми границами и субграницами, большей плотностью дислокаций и двойниковых прослоек.
§ 36. Кинетика мартенситных превращений
Разновидности кинетики
Условно можно выделить три типа мартенситных превращений, различающихся своей кинетикой:атермическое,
взрывное и полностью изотермическое (рис. 124).—-
Рнс. 124. Атермическое (а), взрывное (б) н полностью изотермическое мартеиситиые превращения (в)
ТемператураТеппература
термическое — в сплавах систем Fe—Ni—Мп и Fe—Ni—Сг с точкой Мн также ниже комнатной температуры.
Соотношение между количеством мартенсита и аустенита, которое характеризуют кривые на рис. 124, определяют магнитометрически (по отклонению стрелки магнитометра), используя то, что аустенит парамагнитен, а мартенсит ферромагнитен, а также по изменению электросопротивления и дилатометрическим методом.
Атермическое превращение (рис. 124, а и рис. 125, кривая 1) характеризуется плавным нарастанием ко-
Атермическое превращение наблюдается в углеродистых и легированных сталях с мартенситной точкой Мн выше 100 °С, взрывное — в сплавах систем Fe—Ni и Fe—Ni—С с точкой Ми ниже комнатной температуры и полностью изо-личества мартенсита при непрерывном понижении температуры в мартенситном интервале Мн—Мк. Остановка охлаждения приводит к практически полному прекращению превращения. Когда образец в аустенитном состоянии перебрасывают в ванну с температурой ниже Ми, превращение идет с очень большой скоростью за те несколько секунд, в течение которых температура образца выравнивается и становится одинаковой с температурой ванны. Во время последующей изотермической выдержки мартенсит не образуется, несмотря на большое количество исходной фазы (аустенита), или, точнее, скорость изотермического превращения аустенита ничтожно мала (отсюда и название — «атермическое» превращение).
Количество остаточного аустенита после закалки с охлаждением до комнатной температуры зависит от состава исходного аустенита и фактически связано с положением
гверхней мартенситной точки. С увеличением содержания углерода точка Мн снижается (см. рис. 111) и количество остаточного аустенита при комнатной температуре возрастает. Например, при закалке из аустенитного состояния в сталях с 0,6 и 1,2 % С это количество равно соответственно 2 и 20 %. В закаленных высоко углеродистых легированных сталях может содержаться 60 % остаточного аустенита.
Остаточный аустенит сохраняется и при температурах ниже точки конца мартенснтного превращения Мк. По достижении этой точки мартенситная кривая становится горизонталью, соответствующей некоторому практически неизменному соотношению количеств мартенсита и остаточного аустенита (см. рис. 124,а).
Атермическое превращение представляет наибольший практический интерес, так как в отличие от взрывного и полностью изотермического, характерных главным образом для области отрицательных температур, оно протекает при температурах выше комнатной, т. е. в обычных условиях закалки промышленных сплавов.
Взрывное превращение характеризуется скачкообразным (взрывообразным) появлением определенного количества мартенсита при температуре точки Мн или несколько ниже (рис. 124,6 и рис. 125, кривые 2, 3). Количество мартенсита, образовавшегося взрывообразно, зависит от состава сплава и положения точки М„, колеблясь от нескольких процентов до примерно 70%. Взрыв сопровождается звуковым эффектом (отчетливо слышимым щелчком) и временным повышением температуры, иногда на
-zoo
-100 о Теппература°С
Рис. 125. Мартенситные кривые ?-*-а-превращения при непрерывном охлаждении сплавов железа с никелем (М. Д. Пер- кас, В. М. Кардонский):
1 -
Ni. М„ =—63 °С; 3 — 32 %
31
Ni; Ма
'н -97 °С
30 К, из-за быстрого выделения скрытой теплоты превращения.
Полностью изотермическое превращение (рис. 124, в и 126) по своей кинетике внешне напоминает нормальное фазовое превращение (см. рис. 68). При изотермической выдержке после некоторого инкубационного периода мартенситное превращение развивается с ускорением, а затем с постоянным зату- ханием во времени. Как и при обычном фазовом превращении, скорость изотермического мар- %во тенситного превращения и инку-1 бационный период зависят от | температуры. Так, например, в | сплаве железа с 23,4 % Ni. 3,3 % ^
Мп и 0,06 % С мартенситное пре-1 ьо вращение ускоряется с пониже-1 нием температуры от —50 до |
■—120 °С и замедляется при даль-1,1 20 нейшем понижении температуры (рис. 126). Инкубационный период сокращается с понижением температуры до —120 °С и далее возрастает. Это позволяет строить С-кривые изотермического мартенснтного превращения (рис.
127), аналогичные обычным С-кривым неупорядоченного фазового превращения.
Так как имеется инкубационный период, изотермическое мартенситное превращение можно полностью предотвратить, применив быстрое охлаждение аустенита до очень низких температур. Так, в тех железных сплавах, для которых характерно изотермическое мартенситное превращение, его можно подавить быстрым охлаждением образцов до температуры жидкого азота (—196°С). При последующем отогреве аустенит испытывает изотермическое мартенситное превращение со скоростью, зависящей от тёмпе- ратуры.
Принципиальное отличие кинетики изотермического мартенснтного превращения от неупорядоченного фазового состоит в том, что мартенситное превращение не доходит цо полного исчезновения исходной фазы, т. е. сохраняется остаточный аустенит. Количество изотермически образую-

щегося мартенсита колеблется от долей процента до десятков процентов в зависимости от состава сплава и температуры изотермической выдержки. Например, на рис. 126 показано, что после 9-ч выдержки при температуре —50 °С образуется около 1 % мартенсита, а при —120 °С —более 50 %.

Ерет,ч
Рис. 126. Изотермическое превращение аустенита в мартенсит при разных температурах в сплаве Fe—23,4 % Ni—3,3 %
Мп (О. П. Максимова, А. И. Никонорова)
Эксперименты показывают, что нельзя резко разграничить атермическое и взрывное превращение от изотермических. В сплавах, для которых характерна атермическая кинетика, после быстрого «атермического» образования определенной порции мартенсита при охлаждении до заданной температуры может изотермически образоваться дополнительное его количество. После мартенснтного «взрыва» также может образоваться значительное количество «изотермического» мартенсита при температурах ниже температуры взрыва. Небольшое количество мартенсита может изотермически образоваться при температурах чуть выше температуры взрыва.
Кристаллы мартенсита независимо от типа кинетики превращения растут с громадной скоростью при любых температурах, в том числе и при температурах глубокого холода. По изменению электросопротивления, сопровождающему образование каждой пластины, были определены скорость ее роста и время формирования. Скорость роста пластин мартенсита (в плоскости пластины) оказалась порядка 1 км/с независимо от температуры превращения. Мидриб мартенситных пластин в сплавах Fe—Ni образуется за время порядка I0-7 с, а вся пластина (после более медленного ее утолщения) — за ~10~6 с. Для сравнения укажем, что «взрыв» продолжается Ю-4—Ю-’3 с.

1д Времена (о
Рис. 127. С-диаграмма изотермического превращения аустенита в мартенсит в сплаве Fe—23,4 % Ni—3,3 % Мп. Цифры на С-кривых указывают количество образовавшегося мартенсита (О. П. Максимова, А. И. Никонорова>
После чрезвычайно быстрого формирования рост мартенснтного кристалла прекращается. Нарастание количества мартенсита с понижением температуры при атермическом и взрывном превращениях или с увеличением времени выдержки при изотермическом превращении происходит вследствие образования новых кристаллов, а не роста ранее образовавшихся. С помощью скоростной микрокиносъемки наглядно демонстрируется эта важнейшая особенность мартенснтного превращения.
Характерная черта кинетики всех мартенситных превращений — их автокаталитичность: образование первых пластин влечет появление рядом с ними новых пластин, которые способствуют возникновению еще большего числа пластин и т. д., вследствие чего процесс некоторое время развивается как цепная реакция.
Автокаталитичность процесса наиболее ярко проявля- ется при взрывном превращении. Мартенситный взрыв — ' результат того, что образование одной пластины вызывает немедленную цепную реакцию появления серии пластин. Причиной автокаталитичности считают поле упругих напряжений у кромки растущей пластины мартенсита, которое способствует появлению новых пластин, или же пластическую деформацию аустенита, сопровождающую рост мартенснтного кристалла.
Ярко выраженный взрыв происходит тогда, когда пластины имеют габитус {259}. Показано, что именно при таком габитусе у кромки пластины мартенсита возникают высокие напряжения в аустените, стимулирующие появление новых пластин. При образовании мартенситных пластин с габитусом {225} взрыва не наблюдается. Поэтому мартенсит с габитусом пластин {259} и характерным двойникованным мидрибом иногда называют взрывным мартенситом.
Резкой разницы между взрывным и обычным атермиче- ским превращением не существует. При изменении состава сплава происходит постепенный переход от атермического к ярко выраженному взрывному превращению. Например, в системе Fe—Ni при содержании 29 % Ni превращение характеризуется типично атермической кинетикой, а при содержании 31 и 32 % Ni — взрывной, причем величина взрыва у сплава с 32 % Ni больше, чем у сплава с 31 % Ni (см. рис. 125).
Взрывное превращение можно рассматривать как раз- - новидность атермического, когда автокаталитичность процесса особенно ярко выражена. В свою очередь атермическое превращение принципиально не отличается от изотермического. Обе эти разновидности кинетики мартенситных превращений, как показано Г. В. Курдюмовым, следует рассматривать на основе единых представлений о температурной зависимости скорости зарождения центров превращения.
Поскольку скорость роста кристаллов мартенсита независимо от температуры громадная, то наблюдаемое с понижением температуры сначала увеличение, а затем уменьшение скорости изотермического превращения (см. рис. 126 и 127) обусловлено только температурной зависимостью скорости зарождения кристаллов мартенсита.
Скорость зарождения мартенсита, как и при любом фазовом превращении, / =Ае~^°к^кГе Q,kT [см. формулу (25)].
В некоторой промежуточной области еще не слишком низких температур уменьшение работы образования зародышей может привести к столь быстрому превращению, что ни инкубационный период, ни изотермичность превращения (его развитие во времени) не удается экспериментально зафиксировать.
В зависимости от состава сплава и абсолютного значения Т0 можно встретить разные экспериментально наблюдаемые случаи. Например, если точка Т0 низка, то при любых температурах обнаруживается изотермичность превращения (см. рис. 126 и 127), так как при любых температурах в мартенситном интервале скорость превращения сравнительно невелика. Если же температура Т0 значительно выше комнатной, то изотермическое превращение можно наблюдать только в области температур вблизи точки М„ и при сравнительно низких температурах (обычно отрицательных, реже — комнатной). Между этими интервалами температур, где экспериментально наблюдается изотермическое превращение, может находиться область температур, в которой изотермическое превращение протекает с громадной скоростью и поэтому создается впечатление об отсутствии изотермичности. С этих позиций не исключено, что собственно атермического превращения вообще не существует, так как оно является обычным изотермическим превращением, протекающим с громадной скоростью при каждой температуре в период закалочного охлаждения. Именно поэтому в сплавах, для которых в целом характерна «атермическая» кинетика, часто в той или иной степени обнаруживается изотермическое образование мартенсита при остановке охлаждения.
Обнаружение Г. В. Курдюмовым и О. П. Максимовой полностью изотермического мартенснтного превращения явилось прямым доказательством того, что зарождение кристаллов мартенсита — это зависящий от температуры, термически активируемый процесс, как и любой процесс зарождения кристаллов новой фазы (см. § 17). В связи с этим само понятие «атермическое превращение» противоречит термической природе образования зародышей. Более подходяще, но менее распространено другое название— «неизотермическое превращение», указывающее лишь на то, что мартенсит образуется не при одной температуре, а при разных температурах во время охлаждения.
Важнейшие особенности кинетики мартенситных превращений — прекращение образования мартенсита при наличии неизрасходованной исходной фазы (аустенита), необходимость понижения температуры для возобновления превращения. Так как мартенситное превращение развивается вследствие образования новых, а не роста ранее образовавшихся кристаллов, то прекращение превращения означает прекращение образования зародышей мартенсита. В связи с тем что механизм зарождения мартенсита надежно не установлен, рассматриваемая важнейшая особенность кинетики мартенситных превращений имеет только предположительное объяснение.
Современные трактовки исходят из гипотезы гетерогенного зарождения мартенсита в заранее подготовленных участках аустенита с особым строением (см. § 34). Эти особые участки в аустените отличаются один от другого размерами. Когда при охлаждении термодинамический стимул превращения—разность энергий Гиббса аустенита и мартенсита—достигает определенной величины, указанные особые участки в аустените превращаются в активные, способные к росту зародыша мартенсита. Вблизи точки М„ в виде центров превращения реализуются только те участки аустенита, в которых работа образования зародышей мартенсита минимальна. По исчерпании таких участков превращение останавливается. Для его возобновления необходимо понизить температуру, чтобы увеличить разность энергий Гиббса аустенита и мартенсита.
Затуханию мартенснтного превращения при изотермической выдержке способствует также прогрессирующее разбиение аустенитного зерна на все более мелкие отсеки (см. рис. 121). С сокращением размера таких отсеков уменьшается размер новых мартенситных кристаллов, и поэтому объемная доля образующегося мартенсита, приходящаяся на каждый его зародыш, становится меньше.
Термическая стабилизация аустенита
Под термической стабилизацией исходной фазы понимают затруднение ее превращения в мартенсит в результате теплового воздействия.
Термическая стабилизация аустенита, которую обычно называют просто стабилизацией, наблюдается при временной остановке охлаждения железного сплава в мартенситном интервале атермического превращения. Если прервать охлаждение при температуре ТП<МН (но выше Мк) и сделать здесь выдержку, то аустенит стабилизируется. Стабилизация проявляется в том, что по возобновлении охлаждения превращение начинается не сразу при температуре Гп> а после переохлаждения аустенита (гистерезиса) до некоторой температуры М'к (рис. 128). При этом мартенсита часто образуется меньше, чем при непрерывном охлаждении (мартенситная кривая 2 на рис. 128 идет ниже кривой 1), и количество остаточного аустенита возрастает. Возобновляющееся при температуре УИ' мартенситное превращение
может протекать взрывообразно (например, в сплавах Fe— Ni—С).
Наиболее простой случай термической обработки, включающей стабилизацию аустенита, можно наблюдать, когда точка М„ находится выше, а Мк — ниже комнатной температуры, причем ГП=20°С.

Температура
Рис. 128. Мартенситные кривые при разной стабилизации аустенита:
Tjj— температура, при которой охлаждение прерывают н проводят выдержку; 1 — кривая непрерывного охлаждения; 2, 3 — кривые, соответствующие разной выдержке (х) при температуре Тд, причем Т8>Т2
Так, выдержка углеродистой стали при комнатной температуре после обычной закалки в воде стабилизирует аустенит, затрудняя мартенситное превращение при последующем охлаждении стали в области отрицательных температур и увеличивая количество остаточного аустенита после такой обработки. Поэтому изучение закономерностей стабилизации аустенита представляет интерес для технологии обработки стали холодом (§41).
Мерой эффекта стабилизации часто служит температурный гистерезис 0 = ГП—ми |см. рис. izo).
Степень стабилизации аустенита зависит от температуры прерывания охлаждения Тп и выдержки при этой температуре. Если же после прерывания охлаждения сплав был нагрет до некоторой температуры ТС>ТП, то степень стабилизации 0 зависит от Тс и времени выдержки при этой температуре.
С понижении Тп, т. е. с ростом количества мартенсита, присутствующего при стабилизирующей выдержке, степень стабилизации возрастает. Более сложно влияние времени’ выдержки. С увеличением времени выдержки-при температуре 7п или Тс степень стабилизации может непрерывно возрастать (кривые 2 и 3 йа рис. 128). При достаточно высоких температурах увеличение времени выдержки сначала приводит к росту, а затем к уменьшению степени стабилизации. Чем выше температура Тс, тем быстрее достигается максимум 6.
На стали с 1,4 % С и 5 % Ni было обнаружено, что величина 0 с увеличением времени выдержки при температуре Тс после прохождения через максимум снижалась и становилась отрицательной. Это означает, что большие выдержки после прерывания охлаждения приводили не к стабилизации Wn<Tn), а к противоположному эффекту— активированию мартенснтного превращения (М'Н>Тп).
Термическая стабилизация аустенита — сложный процесс. Вполне возможно, что в разных случаях, например в разных температурных интервалах, действуют разные механизмы стабилизации.
В термическую стабилизацию при температурах ниже точки Мн определенный вклад может внести релаксация упругих напряжений в аустенитной матрице вокруг мартенситных пластин. Эти напряжения, как уже отмечалось, вызывают автокаталитический эффект, свойственный всем мартенситным превращениям. Уменьшение упругих напряжений вокруг мартенситных кристаллов хорошо объясняет повышение степени стабилизации с увеличением времени выдержки, но не может объяснить снижения 0 при больших выдержках.
Для понимания природы стабилизации аустенита весьма важно, что термическая стабилизация наблюдается только в тех сплавах на основе железа, которые содержат, хотя бы и в сравнительно небольшом количестве, элементы внедрения: углерод и азот. Поэтому почти все современные гипотезы механизма термической стабилизации аустенита исходят из предположения о решающей роли сегрегации атомов углерода или азота.
Атомы элементов внедрения во время стабилизирующей выдержки могут сегрегировать в потенциальные участки зарождения в аустените, препятствуя превращению этих участков в зародыши мартенсита. Они могут сегрегировать на межфазную границу матрицы и зародыша, препятствуя его росту.
Весьма убедительна гипотеза, связывающая термическую стабилизацию с деформационным старением — образованием сегрегаций из внедренных атомов на дислокациях в аустените. Так как образование мартенснтного кристалла вызывает пластическую деформацию аустенитной матрицы, то упрочнение ее при деформационном старении затрудняет мартенситное превращение. Развитие деформационного старения аустенита с увеличением времени вы- "держки при температуре Тс объясняет рост 0. Уменьшение эффекта стабилизации с дальнейшим увеличением времени ’ выдержки легко объяснить перестариваиием (см. § 49), с которым связано падение предела текучести аустенита. Достижение отрицательных значений 0 можно связать с далеко зашедшим, перестариваиием, которое, во-первых, сильно разупрочняет аустенит и, во-вторых, может привести к обеднению аустенита углеродом вблизи выделений карбида. Такие обедненные углеродом участки имеют повышенную температуру Мн. С повышением температуры Тс деформационное старение ускоряется и соответственно ускоряется достижение максимума 0.
При комнатной и более высоких температурах могут действовать оба механизма стабилизации: образование сегрегаций углерода и релаксация напряжений.
§ 37. Влияние деформации на мартенситное превращение
Мартенсит напряжения и мартенсит деформации
Деформация исходной фазы оказывает сложнее влияние на мартенситное превращение.
Деформация выше точки Ма вызывает мартенситное превращение в интервале между температурой Мн и некоторой температурой М1Ь которая находится где-то ниже точки То, иногда очень близко от нее. Аналогично деформация мартенсита вызывает обратное мартенситное превращение в области температт^^же точки А„ вплоть до некоторой температуры Лд (см. рисГтГ4).
Мартенситное превращение выше Ми вызывается и упругой, и пластической деформацией (рис. 129). Выше точки Ми термодинамический стимул превращения AG06 не может вызвать превращения. Выше Ми в некотором интервале Мн—М® упругие напряжения способствуют зарождению кристаллов мартенсита в тех же участках исходной фазы, где они появляются ниже Мя без участия этих напряжений. Энергия напряжений от приложенной нагрузки как бы добавляется к термодинамическому стимулу превращения AG06, и мартенситное превращение становится возможным при меньших степенях переохлаждения по отношению к То, т. е. при более высоких температурах. Чем больше удалена температура от Мн (в сторону 70), тем меньше AG06 и соответственно больше должно быть напряжение упругой деформации, способное вызвать мартенситное превращение (см. участок ab на рис. 129). С повышением температуры деформации достигается точка М®, при которой указанное напряжение становится равным пределу текучести. Выше температуры пластическая деформация обусловливает иной механизм стимулирования мар- тенситного превращения, а именно образование под действием деформации новых мест зарождения мартенсита. Это и понятно, если учесть, что зародышами мартенсита могут
быть определенные группировки растянутых дислокаций. Чем выше температура и соответственно меньше AG06, тем больше должна быть деформация, способная вызвать мартенситное превращение (см. участок Ьс на рис. 129). Выше температуры Мд никакая пластическая деформация не может превратить аустенит в мартенсит при деформации.

Температура
Рис. 129. Напряжения, вызывающие мартенситное превращение при упругой деформации (участок *оЬ) в интервале—М& н прн
В железных сплавах с относительно высокой энергией дефектов упаковки в аустените при пластической деформации мартенсит образуется по схеме у-+-а, а в сплавах с низкой энергией дефектов упаковки — по схеме(обе-
мартенсите см. в § 34).
пластической деформации (участок Ьс) в интервалеЛ4д (схема
яо Олсону и Коэну)
В связи с изложенным следует различать: 1) мартенсит охлаждения, образующийся без воздействия упругой или пластической деформации, только в результате понижения температуры ниже точки Мп; 2) мартенсит напряжения (stress-assisted martensite), образующийся под действием напряжений от приложенной нагрузки (упругой деформации);
3) мартенсит пластической деформации, сокращенно мартенсит деформации (strain-induced martensite), образующийся в результате пластической деформации исходной фазы. Мартенсит напряжения зарождается в тех же местах исходной фазы, что и мартенсит охлаждения; напряжения лишь способствуют его зарождению в этих местах. Мартенсит деформации зарождается в участках, подготовленных пластической деформацией.
При температурах выше Мн мартенсит напряжения мо- \ жет образовываться только в интервале Ми—. Выше температуры Л4°, в интервале —МД, может образовываться только мартенсит деформации. И мартенсит напряжения, и мартенсит деформации могут появляться и в указанных интервалах, и при более низких температурах. Например, экспериментально установлено образование этих двух типов мартенсита в интервале Ми—М°, когда приложенная нагрузка вызывает пластическую деформацию исходной фазы. Под действием напряжений от нагрузки, при- ■
ложенной при температурах ниже Мн, мартенсит напряжения образуется в дополнение к мартенситу охлаждения.
Автокаталитичность, характерная для любого мартен- ситного превращения (см. § 36), по существу является результатом инициирующего влияния напряжения. Только в этом случае напряжения возникают в исходной фазе при появлении каждого нового кристалла мартенсита.
Эффект мартенситообразования под действием деформации нашел разнообразное практическое применение.
Высокая кавитационная стойкость сталей с механически нестабильным аустенитом (например, стали 30Х10Г10, точка Мн——40 °С) объясняется образованием под действием гидравлических микроударов мартенсита в поверхностном слое изделия, сердцевина которого остается аустенитной.
В 60-е годы появился новый класс высокопрочных сталей — так называемые трип-стали или ПНП-стали. Эти стали, легированные хромом, никелем, молибденом, марганцем и другими элементами, имеют точки Мн и Мд ниже комнатной температуры. В аустенитном состоянии при 400— 600 °С трип-стали наклепывают для повышения прочности. При этом на дислокациях выделяются карбиды, аустенит обедняется углеродом и точка Мд поднимается до температуры выше комнатной. Такая сталь обладает ценным сочетанием повышенной прочности (благодаря наклепу и деформационному старению аустенита) и очень высокой пластичности. Когда во время растяжения при комнатной температуре разрывного образца начинается локализация деформации, то под ее действием образуется мартенсит, упрочняющий образец в этом месте, и деформация распространяется на соседние участки аустенщ-а. Таким образом, образование мартенсита под действием пластической деформации предотвращает развитие локализации деформации (образование шейки), чем обеспечивается высокое относительное удлинение (до 100—150 %). Недостаток трип- сталей — трудность получения больших обжатий при сравнительно низких температурах, когда велико сопротивление деформированию и требуется мощное оборудование.
Эффект запоминания формы и сверхупругость
Интерес к закономерностям влияния деформации на мартенситное превращение усилился в 70-е годы в связи с промышленным использованием эффекта запоминания формы и сверхупругости.
Эффект запоминания формы (ЭЗФ) проявляется в том, что после придания образцу определенной формы при повышенной температуре ему придают новую форму при более низкой температуре, а после нагрева исходная форма образца восстанавливается.
ЭЗФ внешне проявляется весьма необычно и эффектно. Например, если проволоку, закрученную при повышенной температуре в спираль причудливой формы, выпрямить при комнатной температуре, то при последующем нагреве проволока сама закручивается в спираль точно такой формы, как исходная.
Сверхупругость проявляется в том, что образец претер- , певает обратимые деформации, которые на 1—2 порядка (I) больше, чем деформация металлических материалов до lусловного предела упругости. Металлический сплав, обла
дающий сверхупругостью, ведет себя подобно резине.
ЭЗФ и сверхупругость связаны с одним и тем же явлением — обратимостью макродеформации образца, обусловленной движением скользящих границ между кристаллами при сдвиговом превращении. Термин «скользящая» применительно к границе используется в том же смысле, что и для дислокации. При скользящем движении атомы смещаются по отношению к своим соседям на расстояния меньше межатомного, нет потока вакансий и других точечных дефектов, энергия активации существенно меньше энергии активации самодиффузии.
В разных сплавах и даже в одном сплаве в неодинаковых условиях могут действовать разные механизмы восстановления формы. Среди них для промышленного использования наиболее важны те, что связаны с обратным мар- тенситным превращением после деформации.
Ранее уже отмечалось, что мартенситное превращение обязательно сопровождается изменением формы превращенного объема и что в случае термоупругого мартенсита при обратном превращении межфазные границы проходят пути, обратные тем, что они проходили при прямом превращении.
г Для сплавов, обладающих ЭЗФ, наиболее важны следу- \ ющие два воздействия деформации. Во-первых, под дейст- | вием деформации выше Мк зарождаются кристаллы мар- ' тенсита с преимущественной ориентировкой или предпоч- , тительно растут за счет исходной фазы ранее образовав- | шиеся кристаллы, имеющие эту ориентировку. Во-вторых, j если деформацию проводят по окончании прямого превращения (ниже Мк), благоприятно ориентированные мартен- ситные кристаллы растут за счет менее благоприятно ориентированных кристаллов. Благоприятной является такая ориентировка, при реализации которой изменение формы превращенных областей соответствует макроизменению формы образца, задаваемому приложенной нагрузкой.

Рис. 131. Схема, иллюстрирующая проявление сверхупругости. 8уПр н
ву^Р— УпРУгая Деформация аустенита и мартенсита соответственно; еСу — сверхупругая деформация

Рис. 130. Изменение количества термоупругого мартенсита прн охлаждении и нагреве
При нагреве после деформации обратное мартенситное превращение приводит к исчезновению кристаллов мартенсита, выросших при деформации, и если межфазные границы оставались когерентными (или полукогерентными), т. е. были скользящими, то исходная форма образца восстанавливается. Это свойственно далеко не всем сплавам,. Например, в сплавах Fe—Ni (см. рис. 115) межфазные границы движутся необратимо и эффект запоминания формы отсутствует.
На рис. 130 изображено увеличение количества термоупругого мартенсита при охлаждении и уменьшении его количества при последующем нагреве.
Если приложить к образцу нагрузку в области температур \<ТД<М”, в нем начнет образовываться мартенсит напряжения и изменится форма образца. Связь между напряжением и деформацией для этого случая показана на рис. 131. На участке АВ происходит упругая деформация исходной (аустенитной) матрицы е^пр. На участке
ВС при постоянном напряжении деформация идет вследст- ствие изменения формы превращенного объема при образовании мартенсита напряжения. При деформации, происходящей за точкой С, образовавшийся мартенсит упруго деформируется (участок CD) и при дальнейшем повышении напряжений от приложенной нагрузки (выше точки D) происходит пластическая деформация мартенсита и разрушение образца.

Рис. 132. Схема, иллюстрирующая эффект запоминания формы:
а — диаграмма напряжение — деформация; б — зависимость восстанавливаемой деформации от температуры при нагреве
Если при нагружении образца напряжения не выходят за точку D, то при разгрузке сначала исчезает упругая деформация мартенсита (до точки Е), затем происходит обратное превращение мартенсита в аустенит (участок EF), после чего исчезает упругая деформация аустенита (участок FA).
Большая часть обратимой деформации обусловлена мар- тенситным превращением (участок EF). Эта деформация равна примерно 7 %, в то время как область обычной упругости поликристаллических металлов не выходит за предел в десятые доли процента (на рис. 131 участки обычной упругой деформации АВ и CD в сравнении с участком EF показаны не в масштабе). Деформация ВС получила название сверхупругой.
Если продеформировать образец в интервале температур МК<ТЛ<АИ (см. рис. 130), то после упругой деформации исходной матрицы еупр (участок АВ на рис. 132, а) в ней будут происходить фазовые и структурные превращения, обеспечивающие деформацию на участке ВС. При снятии нагрузки исчезает лишь упругая составляющая деформации (участок CD). Деформация, обусловленная пре
вращением, не начнет исчезать до тех пор, пока температура не превысит Лн, когда станет возможным протекание обратных превращений (участок EF на рис. 132, б). При нагреве выше точки Ак деформация, обусловленная превращением, полностью исчезнет и восстановится первоначальная форма образца, т. е. проявляется эффект запоминания формы.
В температурном интервале Лн<7'д<Лк восстанавливаемая деформация является суммой деформаций есу+ +е ЭЗф . Температурные интервалы деформации, приводящей к раздельному и совместному проявлению эффекта запоминания формы и сверхупругости, указаны на рис. 130.
Первые промышленные сплавы, обладающие эффектом запоминания формы, — это сплавы нитинол на базе интер- металлида NiTi, у которого высокотемпературная модификация претерпевает мартенситное превращение.
Из сплавов нитинол с точкой AfH выше комнатной температуры [пример — сплав с 50 % (ат.) Ni и 50 % (ат.) TiJ изготовляют саморазвертывающиеся устройства, в частности антенны. Изделию дои повышенной температуре придают требуемую для эксплуатации форму, при которой оно занимает большой объем или имеет большую длину. Затем изделие свертывают (деформируют) при комнатной температуре, чтобы транспортировать его в компактном виде. После доставки к месту назначения изделие нагревают для восстановления формы и оно само развертывается. Такие развертывающиеся устройства представляют большой интерес для космической техники.
Сплавы нитинол с точкой Мк вблизи —150°С [например, сплав с 50 % (ат.) Ti, 3—4 % (ат.) Fe, ост. Ni] применяют для изготовления соединительных муфт и уплотнений трубопроводов. Деформацию такой детали, например для увеличения внутреннего диаметра муфты, проводят в жидком азоте. После установки муфты на стык труб она отогревается до комнатной температуры и, восстанавливая свою первоначальную (до деформации) форму, обеспечивает плотное и прочное соединение труб.
Разработано множество других предложений практического использования ЭЗФ и сверхупругости. Создаются более дешевые, чем нитинол, медные сплавы, обладающие этими свойствами.
Механическая стабилизация аустенита
Пластическая деформация; не вызывающая образования мартенсита непосредственно в период деформирования,
может повлиять на кинетику мартенснтного превращения при последующем охлаждении. Она способна интенсифицировать последующее мартенситное превращение, повышая температуру его начала, увеличивая скорость превращения и уменьшая количество остаточной исходной фазы.
Но она же способна оказать и тормозящее влияние, снижая^
20
-200 -150 -100 -50 Температура°С
Рнс. 133. Зависимость начальной скорости изотермического мартен- ситного превращения от температуры в сплаве Fe—17,2 % Сг—9,1 % Ni после деформации аустенита прн 100 °С с обжатием 8 и 17 % (Г. В. Курдюмов, О. П. Максимова, А. В. Ннконорова)
температуру начала превраще-”Л' ния, замедляя его и увеличи- I вая количество остаточной исходной фазы (механическая стабилизация аустенита). Результат зависит от степени деформации, температуры деформирования и свойств исходной фазы, т. е. состава сплава.
Небольшая предварительная деформация обычно активирует мартенситное превращение при последующем охлаждении, а большая затрудняет его (рЪс. 133). Это объясняется тем, что малые деформации создают такие структурные нарушения в исходной фазе и такие локальные поля напряжений, которые делают энергетически выгодным зарождение мартенсита в соответствующих участках. Большие же деформации создают такие сильные нарушения npaL вильного строения исходной фазы, которые затрудняют когерентный рост мартенснтного зародыша на самых начальных его стадиях. Чем выше температура деформировав ния и ниже предел упругости исходной фазы, тем с меньших степеней деформации проявляется механическая стабилизация.J
§ 38. Изменение свойств сплавов при закалке на мартенсит
Упрочнение при закалке
Важнейшее явление, сопровождающее закалку на мартенсит,— упрочнение, повышение твердости. Именно благодаря упрочнению и была открыта в древности, а затем широко использована закалка сталей.
Природа сильного упрочнения при закалке сталей представляла загадку на протяжении многих веков. Сейчас кажутся необычайно наивными средневековые представления
осверхъестественных силах, вызывающих упрочнение при погружении раскаленного клинка в шипящую воду, а также попытки даже на рубеже XX столетия связать высокую твердость закаленной стали с переходом ее углерода в алмаз.
В познании механизма упрочнения при закалке решающую роль сыграли выяснение природы самого мартенсит- ного превращения и изучение структуры мартенсита. В общих чертах механизм упрочнения при закалке на мартенсит теперь вполне понятен, но многие важные его детали еще требуют выяснения.
Попытки объяснить большую твердость закаленной стали какой-либо одной причиной экспериментально не подтвердились. Можно уверенно утверждать, что упрочнение при закалке стали на мартенсит является результатом действия нескольких механизмов торможения дислокаций.
Важнейшая роль во всех теориях упрочнения при закалке сталей справедливо отводится углероду. Однако необходимо иметь в виду, что мартенситное превращение в чистом железе и в безуглеродистых сплавах способно привести к повышению прочностных свойств в 3—4 раза по сравнению с отожженным состоянием. Так, по сравнению с обычной ферритной структурой твердость железа в результате мартенснтного превращения возрастает с НУ 60 до HV 200, а временное сопротивление — с 200 до 900 МПа, У отожженного сплава железа с 8 % Сг и 0,45 % Ni предел текучести равен 220 МПа, а у закаленного с 1000 °С он составляет 800 МПа.
Мартенсит в отличие от фазы того же химического состава, но образовавшейся при медленном охлаждении вследствие неупорядоченной перестройки решетки, характеризуется повышенной плотностью дефектов: двойниковых прослоек и дислокаций (см. § 35). Плотность дислокаций в мартенсите доходит до 1010—1012 см~2, т.е. по порядку величины такая же, как и в холоднодеформированном металле. Границы двойников и сплетения дислокаций служат барьером для скользящих дислокаций, т. е. упрочняют мартенсит. Фазовый наклеп, возникающий при мартенситном превращении, в той или иной степени вносит вклад в упрочнение всех металлов и сплавов, закаливаемых на мартенсит.
Рассмотрим роль углерода в упрочнении при закалкесталей. С увеличением содержания углерода в мартенсите твердость его непрерывно возрастает. Здесь следует обратить внимание на то, что твердость закаленной стали и твердость кристаллов мартенсита — это не одно и то же, так как в закаленной стали имеется остаточный аустенит. Твердость стали, закаленной с температур в аустенитной области, с увеличением содержания углерода в стали проходит через максимум при концентрации около 0,9 % С, а
HRC
fe о,2
Рис. 134. Зависимость твердости от состава двойных сплавов Fe—С после закалки нх с температур аустенитной области (Литвинчук, Кейзер н Бэй- кер)
затем снижается из-за увеличения объемной доли мягкого остаточного аустенита (рис. 134). Закаленная с температуры выше Аст сталь с 1,9 % С имеет такую же твердость, как и закаленная сталь с 0,1 % С. Если же заэв- тектоидные стали закаливать с температуры Лс1+(35-Ъб0) К, кж это и делают (см. ниже рис. 143), то состав аустенита при 1,а е% температуре закалки и уровень твердости во всех заэвтектоидных сталях будут практически одинаковыми.
Способность стали к повышению твердости при закалке называется закаливаемостью. Закаливаемость характеризуется максимальной твердостью, которая может быть получена при закалке данной стали на по- , верхности изделия.^
При мартенситном превращении аустенита образуется пересыщенный раствор углерода в a-железе и тем сильнее пересыщенный, чем больше углерода содержит аустенит. Интересно, что с ростом содержания углерода в мартенсите межатомные силы не только не усиливаются, а, наоборот, даже несколько ослабевают. Это обусловлено увеличением расстояний между атомами железа под действием внедренных атомов углерода. Тем не менее углерод повышает твердость мартенсита. Объясняется это прежде всего тем, что атомы углерода, внедренные в решетку а-железа, затрудняют скольжение дислокаций в мартенсите (так называемый твердорастворный механизм упрочнения).
В период закалки или при вылеживании стали после закалки атомы углерода в кристаллах мартенсита образуют атмосферы на дислокациях, закрепляют их. В сталях с высокой точкой Мн, например в углеродистых, содержащих менее 0,5% С (М„>300°С, см. рис. 111), в период закалочного охлаждения в мартенситном интервале создаются наиболее благоприятные условия для частичного распада мартенсита с выделением дисперсных частиц карбидов, т.е. самоотпуска (см. § 52). Кроме того, в любых сталях углерод при обычных скоростях закалки успевает образовывать сегрегации на дефектах решетки аустенита в период охлаждения стали выше точки Мн. Сегрегации углерода в аустените наследуются мартенситом, а поскольку он и так пересыщен углеродом, то эти сегрегации становятся местами зарождения частиц карбида. С этим согласуется то, что при очень больших скоростях охлаждения твердость кристаллов мартенсита оказывается почти в полтора раза ниже, чем после обычной закалки.
Из-за действия указанных выше механизмов упрочнения углерод оказывает столь сильное упрочняющее влияние на мартенсит, что твердость закаленной стали практически не зависит от содержания легирующих элементов, растворенных в мартенсите по способу замещения, а определяется только концентрацией углерода.
Суммируя, можно сделать заключение, что сильное упрочнение сталей при закалке на мартенсит обусловлено образованием пересыщенного углеродом a-раствора, появлением большого числа двойниковых прослоек и повышением плотности дислокаций при мартенситном превращении, образованием на дислокациях атмосфер из атомов углерода и выделением из а-раствора дисперсных частиц карбида. Вклад каждого из этих факторов в общее упрочнение при закалке окончательно не установлен.
Начинающие изучать термическую обработку часто рассматривают сильное упрочнение при закалке сталей как явление, исключительное по своему эффекту, по приросту твердости. Обратимся к фактам. Твердость эвтектоидной стали в отожженном состоянии составляет НВ 180, а в закаленном НВ 650. Следовательно, закалка повышает ее твердость в 3,5 раза.
Упрочнения металлов и сплавов достигают также другими путями. При холодной пластической деформации твердость легко увеличить вдвое и даже втрое. Увеличивая концентрацию твердого раствора при легировании металла, особенно раствора внедрения, можно повысить твердость в несколько раз. Например, твердость раствора титана с 0,7 % О в три раза больше твердости чистого титана (атомы кислорода внедрены в решетку сх-титана). Сильное упрочнение достигается при дисперсионном твердении стареющих сплавов. Например, старение бериллиевой бронзы при 350 °С приводит к увеличению твердости в четыре раза (I) по сравнению с закаленным состоянием. При сопоставлении с приведенными примерами эффект упрочнения при закалке сталей не выглядит чем-то выдающимся, особенно если учесть одновременное действие нескольких механизмов упрочнения.
В сплавах других систем (не на основе железа) упрочнение при закалке на мартенсит может быть вызвано действием тех же механизмов, что и при закалке сталей и без- углеродистых железных сплавов. Наиболее общим является механизм фазового наклепа, свойственного всем мартен- ситным превращениям в металлах и сплавах и состоящего в увеличении плотности дефектов кристаллической решетки.
Изменение пластичности при закалке
Закалка углеродистых сталей приводит к резкому сниже-1 Гнию всех показателей пластичности. Относительное удли-; \ нение и сужение закаленных высокоуглеродистых сталей равны нулю. В то время, когда считалось, что мартенсит-; ное превращение протекает только в сталях, обычно под-i черкивалось, что мартенсит тверд, но хрупок. Когда же| обнаружили мартенситное превращение в безуглеродистых j железных сплавах и сплавах цветных металлов, то оказалось, что хрупкость не является общим свойством, прису- гЪ*им любому мартенситу. Теперь установлено, что низкое] сопротивление хрупкому разрушению мартенсита в сплавах] железа связано с присутствием в о. ц. к. решетке элементов] внедрения — углерода и азота.
Основная причина резкого охрупчивания при закалке углеродистых сталей —малая подвижность дислокаций мартенсите, содержащем углерод. Это вызвано, во-первых,1 ' повышенным сопротивлением решетки раствора внедрения! скольжению дислокаций и, во-вторых, закреплением дисло-] каций атмосферами из атомов углерода. Из-за низкой под-1 вижности дислокаций не происходит релаксации напряжен ний у вершины хрупкой трещины вследствие микропласти*, ческой деформации, чем и объясняется низкое сопротивлений мартенсита распространению трещины.
I*— Зарождению хрупких трещин способствует локальная концентрация микронапряжений около скоплений дислокаций в мартенсите. Следовательно, мартенсит углеродистых сталей обладает пониженным сопротивлением зарождения особенно низким сопротивлением развитию хрупких тре
щин. В высокоуглеродистых сталях микротрещины можно увидеть сразу же после закалки, еще до приложения внешней нагрузки.
Картина резко меняется, если углерод вывести из состава сплава. Так называемые мартенситно-стареющие стали, являющиеся безуглеродистыми сплавами железа с никелем, кобальтом, молибденом и титаном, после закалки на мартенсит отличаются высокими показателями пластичности (6=14-г-20%, -ф=70н-80 %). Эти сплавы в закаленном состоянии можно обрабатывать при комнатной температуре давлением с высокими обжатиями, в то время как закаленную высокоуглеродистую сталь из-за хрупкости вообще невозможно обработать давлением при комнатной температуре.
Высокие показатели пластичности безуглеродистых железных сплавов после закалки на мартенсит объясняются следующим. В мартенсите закаленных мартенситно-старе- ющих сталей, содержащих не более 0,03 % С, имеются незакрепленные дислокации. Никель и кобальт, содержащиеся в большом количестве в этих сталях (например, сталь с 18 % Ni и 8 % Со), увеличивают подвижность дислокаций в мартенсите, так как они понижают сопротивление решетки мартенсита скольжению дислокаций и уменьшают степень закрепления дислокаций атомами примесей углерода и азота. Высокая подвижность дислокаций в железоникелевом мартенсите обеспечивает разрядку напряжений у вершины трещины, повышая сопротивление хрупкому разрушению.
Если отвлечься от проблемы хрупкости твердых растворов с о. ц. к. решеткой, содержащих элементы внедрения, то следует заметить, что закаленные на мартенсит металлы и сплавы в общем могут иметь довольно высокие показатели пластичности, хотя после мартенснтного превращения из-за повышенной плотности дефектов решетки показатели пластичности должны быть ниже, чем после полиморфного превращения с неупорядоченной перестройкой решетки.
§ 39. Бейнитное превращение
Строение бейиита
В углеродистых сталях ниже изгиба С-кривой, в интервале примерно 500—250 °С, происходит бейнитное превращение. Оно называется также промежуточным превращением — промежуточным между перлитным и мартенситным. Кинетика этого превращения и получающиеся структуры имеют черты кинетики и структур, наблюдаемых при диффузионном перлитном и бездиффузионном мартенситном превращениях.
В результате бейнитного превращения образуется смесь a-фазы (феррита) и карбида, которая называется бейни- том. Карбид в бейните не имеет пластинчатого строения, свойственного перлиту. Карбидные частицы в бейните очень дисперсны, их можно обнаружить только под электронным микроскопом.
'' Различают верхний и нижний бейнит, образующийся соответственно в верхней и нижней части промежуточного интервала температур (условная граница между ними 350 °С). Верхний бейнит имеет перистое строение, а нижний — игольчатое, мартенситоподобное. Нижний бейнит по виду микроструктуры бывает трудно отличить от отпущенного мартенсита.
Электронно-микроскопический анализ показал, что субструктура a-фазы верхнего бейнита аналогична субструктуре реечного мартенсита низкоуглеродистых сталей, а строение а-'фазы нижнего бейнита ближе к строению мартенсита сталей с более высоким содержанием углерода. 'В верхнем бейните a-фаза состоит из реек шириной 5—
10 мкм и толщиной менее 1 мкм, а карбидные частицы рас* положены между рейками или/и по границам, и внутри реек. Следовательно, в верхнем бейните карбид выделяется преимущественно из аустенита. В нижнем бейните частицы карбида находятся внутри пластин a-фазы, т. е. карбид образуется при ее распаде. Внутри a-фазы и в верхнем, и в нижнем бейните повышена плотность дислокаций.
Продукты изотермического превращения переохлажденного аустенита в промежуточном интервале температур по своим физическим свойствам, составу и структуре фаз близки к продуктам отпуска мартенсита закаленной стали, если температуры бейнитного превращения и отпуска одинако- \ вы. Ферритная фаза в бейните является пересыщенным j раствором углерода в а-железе.
Карбидная фаза в верхнем бейните — цементит, а в нижнем бейните — е-карбид, который заменяется цементитом с ^увеличением времени выдержки (как и при отпуске стали).
Специальные карбиды в легированных сталях, образующиеся в перлитном интервале, при бейнитном превращег V нии не появляются. Содержание легирующих элементов в
г-карбиде и .цементите бейнита такое же, как и в исходном аустените. Здесь полная аналогия с отпуском легированных, сталей (см. § 51, п. 2). Следовательно, легирующие элементы при бейнитном превращении не перераспределяются.
В сталях, легированных кремнием, карбид может вооб-' ще не образовываться и бейнит состоит из a-фазы и оста^ точного аустенита.
Кинетика бейнитного превращения
В бейнитном интервале температур, так же как ,и в перлит-' ном, переохлажденный аустенит начинает распадаться после, некоторого инкубационного периода. У сталей, легирован^ ных карбидоообразующими элементами (Сг, W, Мо и др.)» под С-кривыми перлитного распада находятся С-кривые начала и конца бейнитного превращения (рис. 135). Области
1 10' 10г 103 10* 110'10г 103 10“
lg времени, (с)
Рис. 135. Диаграммы изотермического распада аустенита легированных сталей с обособленными С-кривыми перлитного и бейнитного превращений (Розе и Петер):
а. — сталь с 0,43% С, 1,22% Сг, 0,82% Мп н 0,11 % V: / — начало образования феррита; 2— начало образования перлита; 3— конец образования перлита; 4 — начало образования бейнита; 5 — конец образования бейннта; б — сталь с 0,43 % С и 3,52 % Сг: 1 — начало образования перлита; 2 — конец образования перлита; 3 — начало образования бейнита; 4 — конец образования бейнита
800700

S 500
*
S 600
Л
к 300200

перлитного и бейнитного превращений в этих сталях могут частично перекрываться. Например, на рис. 135, а показано, что при 500 °С через 100 с начинается бейнитное превращение, которое примерно через 60 мин от начала изотермической выдержки переходит в перлитное.
У высоколегированных сталей С-кривые перлитного и бейнитного превращения могут быть разделены температурным интервалом высокой устойчивости переохлажденного аустенита, в котором перлитный распад не происходит в течение многих часов, а для бейнитного превращения переохлаждение еще недостаточно велико (рис. 135, б). Максимальную температуру на С-кривой начала бейнитного превращения обозначают точкой Бп (или Bs).у
Кинетика бейнитного превращения похожа на кинетику перлитного не только наличием инкубационного периода, но и характером нарастания объема во время изотермической выдержки: вначале доля превращенного объема аустенита нарастает с ускорением, а затем с замедлением (см. кинетическую кривую на рис. 68). Вместе с тем во многих легированных сталях бейнитное превращение имеет характернейшую особенность мартенснтного превращения — оно не доходит до полного исчезновения аустенита. Каждая точка на С-кривой конца бейнитного превращения (например, кривой 4 на рис. 135, б) соответствует определенному (и разному) количеству остаточного аустенита. С удалением температуры превращения от точки Б„ количество бейнита возрастает (от нуля при температуре Бп), а количество остаточного аустенита уменьшается (здесь аналогия с уменьшением количества остаточного аустенита при понижении температуры мартенснтного превращения, см. § 36).
В большинстве сталей при бейнитном превращении существенно возрастает содержание углерода (и период решетки) в аустените. В некоторых сталях при увеличении изотермической выдержки концентрация углерода в аустените начинает снижаться, а в высокоуглеродистых сталях она снижается с самого начала бейнитного превращения, что связано с выделением карбида из аустенита.
Аустенит, оставшийся непревращенным в бейнитном интервале, при охлаждении стали до комнатной температуры частично превращается в мартенсит, причем точка Мк оказывается ниже, чем у той же стали при образовании мартенсита из исходного аустенита. Аустенит после бейнитного превращения неоднороден по содержанию углерода, и мартенсит образуется в участках, обогащенных углеродом.
Бейнитное превращение, как и перлитное, может совершаться не только при изотермической выдержке, но и при непрерывном охлаждении (см. ниже на рис. 138 пересечение кривой охлаждения с кривой начала бейнитного превращения на термокинетической диаграмме).
Размер аустенитного зерна практически не сказывается на кинетике бейнитного превращения.
У углеродистых сталей бейнитное превращение не обособлено от перлитного. Например, в эвтектоидной стали перлит и бейнит образуются в интервале температур ~400— 600 °С. При более высоких температурах в структуре доминирует продукт перлитного превращения, а небольшие участки верхнего бейнита трудно выявить. При более низких температурах в структуре доминирует бейнит.
Тщательно поставленные эксперименты показали, что начало распада аустенита при перлитном и бейнитном превращениях в углеродистых сталях характеризуется раздельными С-кривыми, но так как инкубационные периоды у этих превращений при одной и той же температуре очень близки, то распад аустенита углеродистых сталей изображают единой С-кривой (см. рис. 80).
Г). Л1еханизм бейнитного превращения
Бейнитное превращение включает следующие основные процессы: -у->-а-перестройку решетки, перераспределение углерода, выделение карбида. Механизм бейнитного превращения все еще остается дискуссионным.
Спорными являются следующие важные вопросы: 1) в какой последовательности совершаются процессы -у—>-а-перестройки, перераспределения углерода и выделения карбидов; 2) каков механизм образования феррита; 3) из какой фазы (аустенита или феррита) выделяется карбид.
Большинство исследователей считают, что во всем температурном интервале бейнитного превращения феррит образуется из аустенита по мартенситному механизму. В пользу этого представления говорят следующие факты: образование рельефа на плоской полированной поверхности образца (при перлитном превращении рельеф не возникает), присутствие в легированных сталях остаточного аустенита после окончания бейнитного превращения (перлитное превращение всегда доходит до исчезновения аустенита), сходство микроструктур нижнего бейнита и отпущенного мартенсита, близость кристаллографии феррита в бейните и мартенсита, сходство субструктур верхнего бейнита и малоуглеродистого мартенсита.
Механизм бейнитного превращения, своеобразие его кинетики, близость и к перлитному, и к мартенситному превращениям можно объяснить следующим. Бейнитное превращение происходит при температурах ниже 500—450 °С, т. е. ниже порога рекристаллизации железа. Это означает, что в бейнитном интервале практически полностью подавлено диффузионное перемещение атомов основного компонента— железа. Поэтому становится невозможным образование феррита путем неупорядоченной -у-кх-перестройки, т. е. подавляется перлитный распад. Но выше 200—250 °С еще достаточно активно идет диффузия углерода, которая делает возможным выделение карбида из аустенита и феррита.
Имеются доказательства того, что в инкубационный пе- / риод в исходном аустените углерод перераспределяется пе-/
ред бейнитным превращением. Участки аустенита с низкой концентрацией углерода претерпевают мартенситное превращение.
Кристаллы a-фазы образуются в промежуточном интервале температур путем когерентного роста при упругой связи с исходной ^-фазой, т. е. точно так, как растут пластины мартенсита при превращении ниже мартенситной точки М„. Но в отличие от чисто мартенснтного превращения, для которого характерно «мгновенное» образование пластин мартенсита, при бейнитном превращении пластинки а-фазы растут сравнительно медленно. Это объясняется тем, что в промежуточном интервале температур a-фаза может образоваться только из у-фазы, обедненной углеродом, и, следовательно, скорость роста кристаллов a-фазы контролируется скоростью диффузионного отвода атомов углерода. При от. воде этих атомов точка Мн в аустените непосредственно у границы с a-фазой повышается и мартенситная перестройка у->а идет при температуре, которая выше точки Мн, характерной для данной стали.
В момент мартенснтного превращения концентрация углерода не меняется, а изменяется только решетка и образуется пересыщенный а-раствор. Поэтому сейчас же после у->а-превращения начинается выделение карбида (цементита или е-карбида) из а-раствора, т. е. фактически происходит отпуск (см.§ 51).
В участках аустенита, которые перед -у->-а-превращением обогатились углеродом, может выделиться карбид.
Легирующие элементы, растворенные по способу замещения, не успевают перераспределиться при бейнитном превращении, и содержание их в феррите и аустените одинаково.
Разницу между строением верхнего и нижнего бейнита связывают с разной подвижностью углерода в верхней и нижней части температурного интервала бейнитного превращения.
При высоких температурах бейнитного превращения а- фаза содержит мало углерода, успевающего отводиться в аустенит от продвигающейся границы а/\, и карбид выделяется прямо из аустенита между пластинами а-фазы — формируется верхний бейнит. При низких температурах превращения из-за меньшей подвижности углерода а-фаза пересыщена им и частицы карбида выделяются внутри а- пластин — формируется нижний бейнит.
Термин «бейнитное превращение», первоначально предложенный при изучении изотермических превращений в сталях, впоследствии был распространен на некоторые цветные сплавы: р-латуни, алюминиевые и оловянные бронзы, титановые сплавы и др.
В латуни из (3-фазы при охлаждении может выделяться a-фаза (см. рис. 103). При небольших переохлаждениях а- фаза выделяется обычным диффузионным путем. При больших переохлаждениях, например ниже 350 °С в сплаве с 41 % Zn, a-фаза образуется в виде тонких пластин, давая рельеф на полированной поверхности образца. Пластины а-фазы состоят из регулярных рядов дефектов упаковки, как и мартенсит, который в р-латуни образуется при температурах ниже 0°С. Ориентационное соотношение решеток а- и p-фазы подобно ориентационному соотношению в латуни, испытавшей мартенситное превращение. Вместе с тем от чисто мартенснтного превращения рассматриваемое выделение пластин а-фазы качественно отличается тем, что происходит диффузионное перераспределение цинка: а-фаза содержит меньше цинка, чем исходная p-фаза. Указанные особенности позволили отнести образование пластинчатой а-фазы в переохлажденной р-латуни к бейнитным превращениям.
При бейнитном превращении в р-латуни сначала происходит бездиффузионная мартенситная перестройка решетки р->а, а затем диффузионное перераспределение компонентов между а- и p-фазами вслед за медленно продвигающейся границей а/р. Бейнитное превращение в латуни, как и в стали, развивается в том температурном интервале, где подвижность атомов основного компонента (меди) уже очень мала, а у другого (цинка) еще достаточна, чтобы осуществить его отвод от продвигающейся межфазной границы мартенситной фазы.
Механические свойства стали с беннитной структурой
Бейнит прочнее перлита, причем его прочностные свойства растут с понижением температуры изотермического превращения (рис. 136).
Повышенная прочность бейнита обусловлена малым размером ферритных кристаллов, дисперсными выделениями карбида, повышенной плотностью дислокаций, закрепленных атомами углерода, и искажением решетки феррита из- за пересыщенности его углеродом и легирующими элементами.
Предел текучести бейнита связан с размером ферритных кристаллов соотношением Холла-—Пётча (17), так как границы a-кристаллов служат эффективными барьерами для
дислокаций. С понижением температуры изотермического превращения в бейнитном интервале из-за более медленного отвода в аустенит атомов углерода от границы а/-у кристаллы феррита получаются мельче, и это является одной из главных причин повышения прочностных свойств бейнита.
Частицы карбидов, находящиеся внутри а-фазы, тормозят движение дислокаций тем эффективнее, чем больше их в единице объема и чем они равномернее распределены. В
1600 § - \1т %%mo
'i4
§ I WOO
!■§>'
^ I 3501,50550650750
Температура превращения °C
Рис. 136. Зависимость механических свойств эвтектоидной стали от температуры превращения аустенита (Гензамер)
верхнем бейните карбидные частицы расположены главным образом по границам ферритных кристаллов и поэтому не вносят ; существенного вклада в упрочнение. С понижением температуры превращения дисперсность карбидов возрастает и они располагаются в основном внутри феррита, повышая прочность бейнита^ Феррит в бейните имеет боль-' ' шую п