модуль 3 медики

Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 1
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) пропанола – 2;
б) нитробензола;
в) изопрена (2 – метилбутадиена – 1,3);
г) метилизопропилового эфира;
д) этаналя.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):



3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите и назовите три конформации Ньюмена для 1,2-дихлорэтана, расположив в порядке уменьшения их потенциальной энергии.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности (ЭО) Полинга, укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных (
·- связей) в следующих соединениях:
; ; .
6. Отнесите нижеуказанные частицы (молекулы, ионы) к кислотам или основаниям по теории Льюиса:
Ag+; NO13 EMBED Equation.3 1415; СН3-NH2; FeBr3.
7. Допишите уравнения следующих реакций и укажите их тип:



8. С каким из приведенных соединений может реагировать бутадиен-1,3:
а) ZnCl2; б)FeCl3; в)Na; г)HBr ?
9. Какую роль выполняют антиоксиданты в организме? Приведите пример.
10. Осуществите альдольное присоединение:

11. В следующих цепочках превращений замените буквы формулами:

12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите классы
полученных соединений





13. Продуктом следующей реакции является:
C2H5Cl + HS – CH3 ?
а) метилсульфохлорид; б) диметилсульфид;
в) метилэтилсульфид; г) 2-хлорпропан.
14. Многоатомные спирты идентифицируются с помощью реактива:
а) бромной воды;
б) аммиачного раствора гидроксида серебра(I);
в) металлического натрия;
г) раствора гидроксида меди (II).
15. Вещество (Б) в следующей цепочке превращений это:

а) пропанол-1; б) диметиламин;
в) ацетамид; г) ацетдиметиламид.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Тип реакции этерификации:
а) нуклеофильное присоединение;
б) электрофильное замещение;
в) электрофильное присоединение;
г) нуклеофильное замещение.






Модульный контроль № 3
БИЛЕТ №2
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) фенола; б) 2,3 – диметилбутена – 1;
в)
· – гидрокситиофена; г) этановой кислоты;
д) пропантиола.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите «заторможенную» и «заслоненную» конформации (по Ньюмену) для н-бутана и укажите их сравнительную потенциальную энергию.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности (ЭО) Полинга, укажите стрелками направление поляризации
·- связей в следующих соединениях:
; .
6. Допишите схемы процессов и укажите, на основании протолитической теории Бренстеда, какую роль (кислоты или основания) выполняет вода в каждом случае:
..

7. Допишите уравнения следующих реакций и укажите (если необходимо) катализатор, или другие условия:



8. Назовите вещество (Б) в следующем ряду химических превращений:

9. Что такое региоселективность? Приведите пример.
10. Соотнесите следующие названия соединений с приведенными ниже формулами: 3,3-диэтоксипентан; N-метиламин бензальдегида; 1,1-диметоксипропан:
; .
11. Для приведенного ряда соединений укажите названия, класс и распределение электронной плотности с помощью стрелок и символов:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите полученные
продукты:





13. При реакции внутримолекулярной дегидратации 2-метилбутанола-2
образуется:
а) 2-метилбутен-1; б) 2-метилбутан;
в) 2-метилбутен-2; г) 3-метилбутин-1.
14. При взаимодействии 1,2-дихлорэтана с спиртовым раствором щелочи
в мольном отношении 1:2, образуется:
а) этилен; б)этан; в) пропин; г) ацетилен
15. Вщество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) диэтиловый эфир; б) бутан;
в)этилат натрия; г) этанол.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ №3
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) этантиола; б)
· – аминопиррола;
в) глицерина (пропантриола);
г) циклогексана; д) монохлоруксусной кислоты.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):

3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите проекционные формулы трех конформаций Ньюмена для 1,2-дифторэтана, расположив их в ряд, в порядке увеличения их потенциальной энергии.
5. На основании шкалы электроотрицательности Полинга укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных связей в соединениях:
.
6. В каком из приведенных соединений действует положительный индуктивный эффект (+I)? Ответ поясните.

7. Допишите уравнения следующих реакций и назовите продукты реакций:



8. Вновь вступающий заместитель в реакциях электрофильного замещения, в молекулу пара-гидроксибензойной кислоты, ориентируется в следующие положения:

а) 2,3; б) 3,5; в) 3,6; г) 2,5.
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукт и класс, к которому он относится:

10. Допишите уравнение реакции альдольной конденсации (присоединения):

11. Какое из приведенных соединений содержит макроэргическую связь? Напишите его полную структурную формулу:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите тип реакции:





13. При реакции внутримолекулярной дегидратации этиленгликоля
(этандиола-1,2) образуется:
а) ацетилен; б) этилен; в) этанол; г) этаналь.
14. При восстановлении нитробензола железом и соляной кислотой
образуется:
а) n-нитроанилин; б) азобензол; в) анилин; г) фенол.
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) бутаналь; б) диэтиловый эфир;
в) бутанон; г) бутин-2.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.




Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 4
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) анилина (фениламина);
б) дивинилкетона;
в) 4 – гидроксибутановой кислоты;
г) 2 – метоксипропана;
д) тетраметилметана.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):


4. Изобразите графически «заслоненную» и «скошенную (гош)» конформации дихлорэтана. Какая из них обладает большей потенциальной энергией?
5. Пользуясь шкалой ЭО Полинга расположите галогенопроизводные в порядке возрастания полярности связи С-Наl:
СН3-Br; СН3 –I; СН3 –F; СН3- Сl.
6. Выберите формулу соединения, в котором реализуется
·-р-сопряжение:
, ,
7. Допишите уравнения следующих реакций и назовите продукты:



8. При взаимодействии одного моля HCl с одним молем ацетилена образуется:
а) хлорэтан; б) 1,1- дихлорэтан;
в) хлористый винил; г) 1,2- дихлорэтан.
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукты и классы, к которым они относятся:

10. Напишите уравнение реакции альдольного расщепления:

11. Напишите уравнения реакций для осуществления нижеуказанных превращений, укажите условия и назовите продукты:

12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите классы
полученных соединений:





13. При взаимодействии 1,2-дибромэтана с водой в мольном отношении
1:2 образуется:
а) этанол; б) этилен;
в) ацетилен; г) этиленгликоль.
14. В результате следующей реакции образуется:

а) пропилен; б) пропанол-1;
в) пропин; г) пропанол-2.
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) метантиол; б) пропантиол-1;
в) пропантиол-2; г) метилэтилсульфид.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 5
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) этилсульфокислоты; б) бутаналя;
в) 2 – гидроксипропановой кислоты (молочной кислоты);
г) 1 – амино – 3 – бромо – 4 – хлоробензола;
д) трет – бутилового спирта.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите три конформации Ньюмена для 1,2-дийодэтана и расположите их в порядке уменьшения их потенциальной энергии.
5.Пользуясь шкалой электроотрицатнельности Полинга расположите приведенные углеводороды в порядке увеличения полярности
·-связи С-С:
; ; .
6. Какое из циклических соединений является ароматической системой? Докажите свою версию на основании правила Хьюккеля 4n+2.
, ,
7. Допишите уравнения следующих реакций и назовите продукты:



8. Сколько заместителей из нижеприведенных являются орто- и параориентантами в реакциях SЕ у аренов:
.
а) 2;, б) 3; в) 4; г) 5 ?
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукты и классы, к которым они относятся:

10. Соотнесите следующие названия с приведенными ниже формулами: диэтилацеталь диэтилкетона; N-этиламин метилэтилкетона; N-фениламин метилэтилкетона:
.
11. Соединение
oтносится к классу:
а) ангидридов; б) ацеталей;
в) полуацеталей; г) сложных эфиров.
12. Назовите соединение, полученное в результате следующей реакции:
CH3 – CH = CH2 + CH3 – SH ?
а) диметилсульфид; б) пропилметилсульфид;
в) диэтилсульфид; г) изопропилметилсульфид.
13. Допишите уравнения следующих реакций и назовите продукты
реакций:





14. С каким из предложенных веществ может реагировать метанол:
а) Ca(OH)2; б) Cu(OH)2; в) ZnCl2; г) Na ?
15. Вещество (Г) в следующей цепочке превращений это:

а) этилацетат; б) метилформиат;
в) диметиловый эфир; г) метилацетат.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.


Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 6
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) дивинила (бутадиена – 1,3); б) диэтилсульфоксида;
в) 2 – амино – 2 – изопропилгексановой кислоты;
г)
· – аминопиридина; д) изобутилцианида.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите и назовите три конформации н-бутана (по Ньюмену).
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга укажите стрелками направление сдвига электронной плотности в молекулах соединений:

6. Какое из соединений обладает более сильными кислотными свойствами: уксусная или монохлоруксусная кислота? Объясните. Какое из двух значений рКа (4,76 и 2,86) относится к уксусной, а какое - к монохлоруксусной кислоте?
7. Допишите уравнения следующих реакций и назовите продукты реакций:



8. Предложите уравнение реакции для получения C2H5Cl:




9. Допишите уравнение реакции и назовите продукты и классы, к которым они относятся:

10. Напишите уравнение реакции альдольного расщепления:

11. Напишите уравнения реакций для осуществления указанных ниже превращений:

12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите тип реакции:





13. При действии на этанол сероводородом в присутствии Al2O3 в
мольном отношении 1:1 образуется:
а) диэтилсульфид; б) диметилсульфид;
в) метантиол; г) этантиол.
14. Дайте название веществу, полученному в ходе следующей реакции:

а) метилэтилфениламин; б) дифениламин;
в) трифениламин; г) диметилфениламин.
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) нитроэтан; б) этилцианид; в) этиламин; г) метиламин.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Напишите формулу ацетилкофермента А, укажите, к какому классу органических соединений его можно отнести и какую биологическую роль он выполняет в организме.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 7
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) пропантиола – 2;
б) метилэтилвтор – бутиламина;
в) 2,4,6 – тринитротолуола (тротила);
г) этилпропилсульфида;
д) диметилкетона (ацетона).
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите «заслоненную» и «заторможенную» конформации 1,2-дихлорэтана по Ньюмену. Укажите более устойчивую из них.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга, укажите стрелками направление сдвига электронной плотности в обозначенных одинарных (
·- ) связях и частичный заряд
·13 EMBED Equation.3 1415 или
·+) в молекулах следующих соединений:
; ; .
6. Пользуясь правилом Хьюккеля, укажите, какое из данных соединений не является ароматической системой и почему.

7. Допишите уравнения следующих реакций:



8. Продуктом присоединения воды к пропину в присутствии HgSO4 является:
а) пропанол- 1; б) пропаналь; в) пропанол- 2; г) ацетон.
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукты и классы, к которым они относятся:

10. Напишите уравнение реакции альдольного присоединения (конденсации):

11. Чем отличается муравьиная кислота от всех остальных кислот гомологического ряда по структуре и химическим свойствам? Ответ аргументируйте уравнением реакции.
12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите полученные
продукты:





13. Присоединением аммиака к этиленоксиду получают:
а) этиламин; б) диэтиламин;
в) 2-аминоэтанол; г) этанол.
14. Этиленгликоль с металлическим натрием в мольном отношении 1:2
дает следующее соединение:


15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) этанол; б) ацетилен;
в) этилен; г) этаналь
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.

Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 8
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) дифтордихлорметана (фреона);
б)
· – аминоизовалериановой кислоты (валина);
в) ацетилсалициловой кислоты (аспирина);
г) трифениламина;
д) 4 – меркапто – 3 – метилпентанона – 2.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):



3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите «заторможенную» и две «скошенные» (разные) конформации 1,2-дифторэтана и укажите наиболее устойчивую из них.
5. Какая из
·-связей, согласно ряда электроотрицательности Полинга будет более полярной в следующих соединениях:
?
6. Выберите соединение, где реализуется
·-р-сопряжение:
.
7. Допишите уравнения следующих реакций и укажите их тип:



8. С каким из приведенных соединений может реагировать этан
а) NaOH; б)FeCl3;
в) Cl2 ; г) H2 ?
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукт и класс, к которому он относится:

10. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации уксусного альдегида и приведите механизм процесса.
11. Какое из нижеприведенных соединений содержит макроэргическую связь и в чём её существенная особенность?
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите классы
полученных соединений:





13. При кислотном гидролизе окиси этилена образуется:
а) этанол; б) этиленгликоль;
в) глицерин; г) диэтиловый эфир.
14. При действии на субстрат раствором гидроксида меди (II), образуется
ярко синее окрашивание. Данный субстрат это:
а) этанол; б) этаналь;
в) пропанол-2; г) глицерин.
15. Вещество (Б) в следующей цепочке превращений это:

а) диметиламин; б) нитроэтан;
в) метилэтиламин; г) диэтиламин.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.






Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 9
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) пентаналя;
б) 3,3,3 – трифторпропановой кислоты;
в) 1,5 – диаминопентана (кадаверина);
г) винилцианида;
д) 5 – меркапто – 2,4 – диметилгексанона – 3.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите три конформации 1,2-дибромэтана (по Ньюмену), расположите их в порядке уменьшения их потенциальной энергии.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных (
·-связей) в следующих соединениях:
,
6. Расположите формулы предложенных аминов в порядке уменьшения их основности:

7. Допишите уравнения следующих реакций:



8. 2- хлорпропан с металлическим натрием образует:
а) 2,2- диметилбутан; б) 2,3 - диметилбутан;
в) 3,3- - диметилбутан; г) 3- метилпентан.
9. К каким классам органических соединений относятся конечные продукты пероксидного окисления липидов, содержащих остатки ненасыщенных карбоновых кислот?
10. Приведите уравнение качественной реакции с аммиачным раствором оксида серебра для ацетальдегида.
11. Напишите уравнения реакций для осуществления следующих превращений:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите их тип:





13. Исчерпывающее метилирование аммиака дает следующий продукт:
а) метиламин; б) триметиламин;
в) диметиламин; г) изопропиламин.
14. Продуктом окисления диалкилсульфидов перекисью водорода
являются:
а) тиолы; б) сульфокислоты;
в) дисульфиды; г) сульфоксиды.
15. Вещество (Б) в следующей цепочке превращений это:

а) этанол; б) этилен;
в) этиленгликоль; г) этан.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.



Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 10
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) 3 – этилпентадиена – 1,4; б) трийодметана (йодоформа);
в) 6 – аминогексановой кислоты;
г) 1 – метил – 4 – изопропилциклогексана (терпена ментана);
д) оксида этилена (эпоксида).
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите проекционные формулы конформаций Ньюмена: «заторможенную» и «заслоненную» для 1,2-дибромэтана и укажите менее устойчивую из них.
5. Используя шкалу электроотрицательности Полинга, укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных связей в следующих соединениях:
а) СН3 – Br; б) СН3 – Li; в) СН3 – СН = СН2
6. В каком из предложенных соединений действует эффект сопряжения? Подтвердите изогнутыми стрелками:


7. Допишите уравнения следующих реакций и назовите конечный продукт:



8. Вещество (В) в данной реакции – это:

а) n- нитробензойная кислота;
б) м-нитрообензойная кислота;
в) амид бензойной кислоты;
г) о- нитробензойная кислота.
9. Приведите пример одного органического гидропероксида и одного пероксида и назовите их.
10. Напишите уравнение качественной реакции формальдегида с гидроксидом меди (II).
11. Соединение
относится к классу:
а) сложных эфиров; б) ангидридов; в) ацеталей; г) полуацеталей.
12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите полученные
продукты:





13. При окислении меркаптанов азотной кислотой образуются:
а) сульфиды; б) сульфокислоты;
в) дисульфиды; г) спирты.
14. Метанол взаимодействует с оксидом меди (II), при нагревании
образуя:
а) метан; б) метаналь;
в) оксид углерода (IV); г) оксид углерода (II).
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) этан; б) этаналь; в) этанол; г) этилен.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.

Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 11
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) этандиола;
б) дифениламина;
в)
· – нитропиррола;
г) 3,4 – диметилгексадиена – 1,4;
д) 2 – хлорпропаналя.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):



3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):


4. Изобразите проекционные формулы 1,2-дийодэтана в виде трех конформаций Ньюмена: «заслоненная», «скошенная (гош)» и «заторможенная» и расположите их в порядке уменьшения потенциальной энергии.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга расположите предложенные соединения в порядке увеличения полярности связи С-Х:

6. В каком соединении реализуется
·,
· –сопряжение?

7. Допишите уравнения следующих реакций:



8. Вещество (В) в приведенном ряду химических превращений является:

а) С2H6; б)CH3Cl; в)Cl – CH2 – CH2 – Cl; г)C2H5Cl.
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукт:

10. Расположите приведенные соединения в порядке увеличения активности при взаимодействии с нуклеофильными реагентами:
.
11. Напишите уравнения реакций для осуществления следующих превращений:

12. Допишите уравнения следующих реакций:





13. Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов протекает под действием:
а) сильных кислот; б) слабых кислот;
в) спиртовых растворов щелочей;
г) водных растворов щелочей.
14. Органическое вещество, которое имеет молекулярную формулу CH4S
является:
а) сульфидом; б) дисульфидом;
в) меркаптаном; г) сульфокислотой.
15. Вещество (Б) в следующей цепочке превращений это:

а) фенол; б) толуол;
в) нитробензол; г) анилин.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Приведите пример реакции этерификации, назовите соединения, участвующие в реакции и укажите механизм реакции и тип.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 12
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а)
· – аминовалериановой кислоты; б) пентен – 3 – ола – 1;
в) 1,1,2 – триметилциклопентана;
г) пара – аминобензойной кислоты; д) изопропилбромида.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):



3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):


4. Изобразите проекционные формулы трех конформаций 1,2-дифторэтана (по Ньюмену) и назовите конформера с наивысшей потенциальной энергией.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга, укажите в каком соединении химическая связь С-С полярна:

6. Объясните, почему циклооктатетраен не является ароматической системой, хотя является сопряженной системой. (Руководствуйтесь правилом Хьюккееля 4n+2)

7. Допишите уравнения следующих реакций и укажите название механизма, по которому они происходят:


8. Выберите из предложенных заместителей тот, который направляет новый заместитель в реакциях SE в бензольное ядро в мета- положение
а)-OH; б)-CH3; в)-C
·N; г)-NH2.
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукт:

10. Напишите уравнение реакции, с помощью которой можно экспериментально отличить ацетальдегид от ацетона.
11. Амиды образуются при реакции:
а) аминов с азотистой кислотой;
б) аминов со сложными эфирами;
в) альдегидов с аминами;
г) аминов с алкилгалогенидами.
Выбранный вариант подтвердите соответствующим уравнением реакции.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите кассы
полученных соединений:
а) CH3 – CH = CH2
б) C2H5Cl + C2H5ONa
в) C2H2 + 2Br2
г) NH3 + C2H5Br
д) (CH3)3CH + HNO3 (разб.)
13. При взаимодействии хлористого аллила с хлороводородом
образуется:
а) 1,2-дихлорпропан; б) 1,3-дихлорпропан;
в) 1,1-дихлорпропан; г) 2-хлорпропан.
14. Какие типы гидроксильных групп содержатся в глицерине?
а) три первичных; б) три вторичных;
в) две первичных, одна вторичная;
г) две первичных, одна третичная ?
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) этанол; б) этилен; в) этилмеркаптан; г) хлорэтан.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.

Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 13
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) диизопропилэтилена;
б) диметоксиэтана;
в) 2,4,6 – трибромфенола;
г) метилфенилкетона;
д)
· – аминомасляной кислоты.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):



3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Какая из трёх конформаций 1,2-дихлорэтана («заторможенная», «скошенная» или «заслоненная») более устойчива и почему?
5. Что такое «электроотрицательность» и как она влияет на характер химической связи?
6. В каком соединении действует гиперконьюгация? Укажите стрелками ее действие.
; ; .
7. Допишите уравнения следующих реакций:



8. Пропен, взаимодействуя с хлористым водородом образует:
а) 2- хлорпропан; б) 1- хлорпропан;
в) 1,2- дихлорпропан; г) 1,1- дихлорпропан.
9. Напишите структурные формулы:
а) гидропероксида метила;
б) пероксида метила.
10. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации пропионового альдегида:

11. Напишите уравнения реакций для осуществления цепочки превращений:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите продукты:





13. При действии на первичные амины азотистой кислотой одним из
продуктов реакции является:
а) CO2 ; б)O2; в)N2; г) H2.
14. Выберите соединение, для которого характерны реакции
нуклеофильного замещения:
а) С6Н5ОН; б) С2Н5ОН;
в) С6Н5Сl; .
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) хлорэтан; б) этиламин;
в) диэтиламин; г) метилэтиламин.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 14
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) диэтилацетилена;
б) мета – нитроанилина;
в) метилэтилкетона;
г) оксопропановой кислоты;
д) 2,4,6 – тринитрофенола ( пикриновой кислоты).
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):


3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):


4. Изобразите проекционные формулы трех конформаций 1,2-дибромэтана (по Ньюмену) «заслоненную», «заторможенную» и «скошенную» и ответьте, почему энергетический барьер перехода одного конформера в другой невелик (порядка 6-8 ккал/моль).
5. На основании шкалы электроотрицательности Полинга расположите данные соединения в порядке уменьшения полярности связи С-Х:

6. Отнесите нижепредложенные частицы к кислотам или основаниям Льюиса:
;
7. Допишите уравнения следующих реакций:



8. Какой продукт получится в результате бромирования циклогексена?
а) 1,3- дибромциклогексан; б) 1,2- дибромциклогексан;
в) 1,2- дибромгексан; г) 1,6- дибромгексан.
9. Напишите структурные формулы:
а) гидропероксида трет-бутила;
б) пероксида трет-бутила.
10. Что такое формалин, какими свойствами обладает и где применяется?
11. Назовите соединения предложенные ниже, укажите распределение электронной плотности в их молекулах и класс, к которому они относятся:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите их тип:





13. Из предложенных ниже спиртов выберите спирт обладающий
наиболее сильными кислотными свойствами:


14. Этанол взаимодействует с оксидом меди (II) при нагревании, образуя:
а) этан; б) этилен; в) этаналь; г) ацетилен.
15. Вещество (Г) в следующей цепочке превращений это:

а) этанол; б) 2-хлорбутан;
в) бутанол-2; г) диэтиловый эфир.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 15
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) тетраметилметана;
б) трихлоруксусной кислоты;
в) формальдегида (его 40% - ный водный раствор – это формалин);
г) орто – аминобензойной кислоты;
д) аллилфенилового эфира.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):



3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):

4. Изобразите проекционные формулы конформаций «заслоненная» и «скошенная (гош)» (по Ньюмену) для н-бутана и укажите менее устойчивую из них.
5. Используя шкалу электроотрицательности Полинга, укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных связей в следующих соединениях:
а) СН3 – NH2; б) СН3 – Br; в) СН3 – СН = СН2.
6. Какую роль (кислоты или основания по Бренстеду) выполняет вода в процессе НСООН + НОН ? Допишите схему процесса.
7. Допишите уравнения следующих реакции и назовите продукты:



8. Какой из нижеприведенных алкенов при окислении перманганатом калия в кислой среде при нагревании приводит к образованию только ацетона?
а) бутен- 1; б) бутен- 2;
в) 2,3- диметилпентен- 2; г) 2,3- диметилбутен- 2.
9. По какому типу идут реакции пероксидного окисления?
а) электрофильному;
б) радикальному;
в) нуклеофильному.
10. Напишите уравнение реакции получения уротропина (гексаметилентетрамина) и укажите, для чего он используется в медицинской практике.
11. Напишите уравнение реакции этерификации между этиловым спиртом и ортофосфорной кислотой и назовите продукт реакции.
12. Допишите уравнения следующих реакций, назовите классы полученных соединений:
а) C6H5NH2 + HCl
б) CH2 = CH – CH3 + Cl2
в) CH3 – OH + PCl5
г) C2H5I + C2H5SNa
д) Cl – CH2 – CH2 – Cl + 2KOH
13. При гидролизе оксида этилена (эпоксида) образуется:
а) этан; б) этанол; в) этилен; г) этиленгликоль.
14. Сколько изомерных дигалогенопроизводных получится при реакции
бутадиена-1,3 с одним молем брома:
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4 ?
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а) пропанол-1; б) пропанол-2;
в) пропанон; г) пропаналь.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Допишите уравнение реакции (этерификации)
и напишите её механизм.







Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 16
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а)
· – аминокапроновой кислоты;
б) 2 – нитротиофена;
в) 1,2 – диметилциклогексана;
г) бензилового спирта;
д) пентен – 3 – аля.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):



3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):


4. Изобразите три конформации молекулы 1,2-дифторэтана (по Ньюмену) и укажите конформер с минимальной потенциальной энергией.
5. Имеет ли свойство «электроотрицательность атомов» абсолютную величину или относительную и в чем выражается? Ответ поясните на примере элементов Н и F.
6. Какая из данных кислот
а) Сl – CH2 – COOH; б) СН3 – СООН
сильнее? Почему? Какое значение рКа (2,9 и 4,7) соответствует каждой из них?
7. Допишите уравнения следующих реакции и укажите их тип:



8. При окислении пара-ксилола (1,4-диметилбензола) образуется
а) фталевая кислота;
б) орто-толуиловая кислота;
в) пара-толуиловая кислота;
г) терефталевая кислота.
9. Укажите тип реакции и назовите регент процесса прогоркания масел при длительном хранении. Почему твердые жиры менее подвержены данному процессу?
10. Расположите приведенные соединения в порядке увеличения активности при взаимодействии с нуклеофильными реагентами:
.
11. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения их кислотных свойств:
FCH2 – COOH; CH3 – COOH;
CF3 – COOH; CHF2 – COOH.
12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите конечные
продукты:
а) (CH3)2CHCl + NaNO2
б) CH3Br + C6H5SNa
в) C2H5ONa + H2O
г) C2H5OC2H5 + 2Na
д) CH3NH2 + HNO2
13. При действии аммиака на оксид этилена (эпоксид) образуется:
а) этиламин; б) этанол;
в) 1-аминоэтанол; г) 2-аминоэтанол.
14. Назовите углеводород, нитропроизводное которого при
восстановлении даёт изопропиламин:
а) этан; б) пропен;
в) пропан; г) пропин.
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:

а)хлорэтан; б) 2-хлорпропан;
в) пропиламин; г) этилцианид.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:




17. Осуществите следующие превращения и назовите данные соединения:



Root Entry

Приложенные файлы

  • doc 15842175
    Размер файла: 707 kB Загрузок: 1

Добавить комментарий