Электрофизиология+мышечная система+нервная сист..


Чтобы посмотреть презентацию с картинками, оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
Текстовое содержимое слайдов презентации:

Раздражимость. Возбудимость. Мембранный потенциал и его виды. РаздражимостьСпособность реагировать на действие факторов внешней и внутренней среды. Ламарк. Живые системы — организмы, органы, ткани и клетки — находятся в двух основных состояниях — покоя и активности. Возбудимостьспособность реагировать на действие факторов внешней и внутренней среды специфической реакцией – нервным импульсом, сокращением или секрецией (возбуждением). Гальвани, Маттеучи. Раздражители (стимуляторы) подразделяются по их биологической значимости (адекватность для дан.кл), по качественному (хим, эл, терм…) и количественному (порог, подпор, сверхпорог) признаку. Мера возбудимости - порог раздражения. Порог раздражения (реобаза) - это та минимальная сила раздражителя, которая вызывает возбуждение / ответную реакцию (величины непостоянные, зависят от функционального состояния клеток в покое).Чем ↑ порог раздражения, тем ↓ возбудимость. в 1902 г. Ю. Бернштейном была развита мембранно-ионная теория, которая модифицирована и экспериментально обоснована А. Ходжкином и А. Хаксли (1952). Согласно этой теории, биоэлектрические потенциалы обусловлены неодинаковой концентрацией ионов К, Nа, СL внутри и вне клетки и различной проницаемостью для них поверхностной мембраны.Ионные каналы – интегральные белки, которые обеспечивают пассивный транспорт ионов по градиенту концентрации. Энергией для транспорта служит разность концентрации ионов по обе стороны мембраны (трансмембранный ионный градиент).Неселективные каналы обладают свойствами: •  пропускают все типы ионов, но проницаемость для ионов K+ значительно выше, чем для других ионов;  •  всегда находятся в открытом состоянии.Селективные каналы обладают свойствами: •  пропускают только один вид ионов; для каждого вида ионов существует свой вид каналов; •  могут находиться в одном из 3 состояний: закрытом, активированном, инактивированном.K-Na насос – активный транспорт Состояние, при котором поток ионов по их концентрационному градиенту уравновешивается мембранным потенциалом, называется состоянием электрохимического равновесия ионов. Величина такого мембранного потенциала равновесия определяется уравнением Нернста .Критический уровень деполяризации - величина мембранного потенциала, при достижении которой возникает потенциал действия. Мембранный потенциал Потенциал покояРазность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны покоящейся клетки.ПП постоянен-10 мВ (К-Na насос)-70 (транспорт К и Na) Потенциал действияРазность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны возбужденной клетки. Основная причина ПД - изменение проницаемости мембраны для ионов.Амплит.а, крутизна нарастания, прод-ть. -60-90мВ R - универсальная газовая постоянная, T - термодинамическая температура, z - электрический заряд иона, F - постоянная Фарадея, [K+]i и [K+]o - внутриклеточная и внеклеточная концентрации ионов калия соответственно. Свойства возбудимых тканей:1. лабильность – способность возбудимой ткани реагировать на раздражение с определенной скоростью. Мера лабильности - количество потенциалов действия, которое способна генерировать возбудимая ткань в единицу времени. Лабильность определяется продолжительностью периода рефрактерности.2. рефрактерность – временное снижение возбудимости одновременно с возникшим в ткани возбуждением. 3. проводимость – способность ткани передавать возникшее возбуждение за счет электрического сигнала от места раздражения по длине возбудимой ткани. ↓Na спайк ↑К В развитии возбуждения выделяют 4 этапа:1) предшествующее возбуждению состояние покоя (статическая поляризация);2) деполяризацию;3) реполяризацию4) гиперполяризацию. Статическая поляризация – наличие постоянной разности потенциалов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраны. Деполяризация – уменьшение МП. Реполяризация – восстановление исходного уровня МП. Гиперполяризация – увеличение уровня МП. Возбудимость тканей различна. Чтобы вызвать возбуждение, раздражитель должен обладать:1.  Достаточной силой – закон порога.2.  Крутизной (градиентом)  нарастания этой силы – закон аккомодации.3.  Временем действия – закон силы-времени. РЕФРАКТЕРНОСТЬ Эффективность раздражителя зависит не только от силы, но и от времени его действия. Сила раздражителя, вызывающего процесс распространяющегося возбуждения, находится в обратной зависимости от длительности его действия. Вейс. Хронаксия. Для возникновения возбуждения сила раздражающего тока должна нарастать достаточно круто. При медленном нарастании силы тока происходит явление аккомодации – возбудимость клетки снижается. В основе явления аккомодации лежит повышение. КУД вследствие постепенной инактивации Na+ -каналов. Дебуа-Реймон. При замыкании тока возбуждение возникает под катодом, а при размыкании - под анодом. Деполяризация, повышение возбудимости и возникновение возбуждения происходят при действии на клетку выходящего тока . При действии входящего тока – гиперполяризация и снижение возбудимости, возбуждение не возникает. Чем больше сила раздражителя, тем больше величина ответной реакции. Под пороговые раздражители не вызывают ответной реакции ("ничего"), на пороговые раздражители возникает максимальная ответная реакция ("все"). Закон "все или ничего" не абсолютен.  Местный/локальный (генераторный, постсинаптический):нет латентного (скрытого) периода - возникает сразу же при действии раздражителя;нет порога раздражения; градуально - изменение заряда клеточной мембраны пропорционально силе подпорогового раздражителя; нет рефрактерного периода, наоборот характерно небольшое повышение возбудимости; распространяется с декрементом (затуханием);более древний вид. Распространяющееся/ импульсное/ ПД:есть латентный период - время между моментом нанесения раздражения и видимой ответной реакцией проходит;имеет порог раздражения;не градуально - изменение заряда клеточной мембраны не зависит от силы раздражителя;наличие рефрактерного периода;импульсное возбуждение не затухает;у высокоорганизованных тканей только. Типы потенциалов (по латентности):короткоЛ (до 50мс)среднеЛ (50-100мс)длинноЛ (более 100мс) Основные типы строения нервной системыА— диффузный (кишечнополостные); Б— цепочечный/узловой (членистоногие); В — трубчатый (цнс позвоночных). Функции нервной системы:1) интегративно-коордиационная. Обеспечивает функции органов и физиологических систем, согласует их деятельность между собой;2) обеспечение тесных связей организма человека с окружающей средой на биологическом и социальном уровнях;3) регуляция уровня обменных процессов в различных органах и тканях, а также в самой себе;4) обеспечение психической деятельности высшими отделами ЦНС. Функции нейронов:1) генерализация нервного импульса;2) получение, хранение и передача информации;3) способность суммировать возбуждающие и тормозящие сигналы (интегративная функция).Виды нейронов:1) по локализации:а) центральные (головной и спинной мозг);б) периферические (мозговые ганглии, черепные нервы);2) в зависимости от функции:а) афферентные (чувствительные), несущие информацию от рецепторов в ЦНС;б) вставочные (коннекторные), в элементарном случае обеспечивающие связь между афферентным и эфферентным нейронами;в) эфферентные:– двигательные – передние рога спинного мозга;– секреторные – боковые рога спинного мозга;3) в зависимости от функций:а) возбуждающие;б) тормозящие;4) в зависимости от биохимических особенностей, от природы медиатора;5) в зависимости от качества раздражителя, который воспринимается нейроном:а) мономодальный;б) полимодальные. Нейроны ЦНС образуют множество цепей, которые выполняют две основные функции: обеспечивают рефлекторную деятельность, а также сложную обработку информации в высших мозговых центрах. Функционально в нейроне выделяют:1) воспринимающую часть (дендриты и мембрану сомы нейрона);2) интегративную часть =переработка (сому с аксоновым холмиком);3) проводниковую часть (аксонный холмик с аксоном). Нервный импульс - серия передающихся химических и электрических изменений, которые распространяются по всему нейрону в результате раздражения нейрона, при этом превышая определенную пороговую величину. Нервные волокна — отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками.В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются по своему строению, что лежит в основе деления всех волокон на миелиновые и безмиелиновые. Состоят из отростка нервной клетки, лежащего в центре волокна, и поэтому называемого осевым цилиндром (аксоном), и окружающей его миелиновой оболочкой. Волокна аксонов в ПНС окружены неврилеммой – оболочкой из шванновских клеток. Значительное число этих аксонов покрыто дополнительной оболочкой из миелина (белково-липидного комплекса)-позвоночные; их называют миелинизированными (мякотными). Волокна же, окруженные клетками неврилеммы, но не покрытые миелиновой оболочкой, называют немиелинизированными (безмякотными). Участок аксона, где две смежные шванновские клетки соприкасаются друг с другом, называется перехватом Ранвье. В ЦНС миелиновая оболочка нервных волокон образована особым типом глиальных клеток – олигодендроглией. Каждая из этих клеток формирует миелиновую оболочку сразу нескольких аксонов. Немиелинизированные волокна в ЦНС лишены оболочки из каких-либо специальных клеток. Нерв – это пучок волокон, каждое из которых функционирует независимо от других. Волокна в нерве организованы в группы, окруженные специализированными оболочками соединительной ткани. Эндоневрий покрывает каждый миелинизированный аксон, несколько таких аксонов объединяются в пучки, покрытые периневрием. Несколько пучков, вместе с кровеносными сосудами и жировыми включениями, покрыты общей оболочкой, эпиневрием, и составляют нерв.Нервные волокна, по которым импульсы распространяются от периферических рецепторов к ЦНС (афферентные) -чувствительные или сенсорные. Волокна, передающие импульсы от ЦНС к мышцам или железам (эфферентные) - двигательными или моторными. Большинство нервов смешанные .Ганглий (нервный узел) – это скопление тел нейронов в периферической нервной системе.Ядро – скопление нервных клеток в цнс. Вся нервная система представляет собой совокупность нейронов, которые контактируют друг с другом при помощи специальных аппаратов - синапсов.  Синапс — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и эффекторной клеткой. Синапсы можно классифицировать: по местоположению и принадлежности соответствующим клеткам — нервно—мышечные, нейро—нейрональные, а среди последних — аксосоматические, аксодендритические синапсы;по знаку их действия — возбуждающие и тормозящие; по способу передачи сигналов — б-электрические (в которых сигналы передаются электрическим током) и а-химические, в которых передатчиком, трансмиттером сигнала, или посредником, медиатором, является то или иное физиологически активное вещество. Существуют и в-смешанные. Функционально различают два вида синапсов - возбудительные и тормозные.Морфологические типы синапсов различают в зависимости от того, какие части нейронов контактируют между собой: аксодендритные (аксон первого нейрона передает импульс на дендрит второго); аксосоматические (аксон первого нейрона передает импульс на тело второго); аксоаксонные (терминале аксона первого нейрона заканчиваются на аксоне второго). дендродендритные, а также дендросоматичные синапсы. Большинство нейромедиаторов — аминокислоты и их производные. Одни нейроны модифицируют аминокислоты с образованием аминов (норадреналин, серотонин, ацетилхолин), другие — нейромедиаторов пептидной природы (эндорфины, энкефалины). Лишь небольшое количество нейромедиаторов образовано не аминокислотами. В отличие от деятельности коры и ближайших подкорковых узлов работа других отделов нервной системы носит название низшей нервной деятельности и протекает по принципу не условных, а безусловных рефлексов. Безусловные рефлексы - это рефлексы врожденные, передающиеся по наследству. Сложные врожденные рефлексы называются также инстинктами. К числу безусловных рефлексов относятся зрачковый, сосательный, глотательный, сухожильные и многие другие. Рефлекторные дуги безусловных рефлексов постоянны, т. е. включают определенные рецепторы, чувствительные нервы, центры и двигательные нервы. Безусловные рефлексы возникают в ответ на определенные раздражители.  Условные рефлексы - приобретенные, возникают на протяжении жизни животного или человека. Они строго индивидуальны и непостоянны. Условные рефлексы возникают на любые раздражители - условные раздражители, или сигналы. Это временные связи организма со средой, в которой он находится. Они вырабатываются на основе безусловных рефлексов. Обязательным является :совпадение во времени действия условного раздражи" теля с действием безусловного раздражителя. Иными словами, условный раздражитель должен быть подкреплен безусловным раздражителем. начало действия условного раздражителя несколько предшествовало действию безусловного раздражителя. совпадение действия условного и безусловного раздражителя повторяется несколько раз.  И.П. Павлов показал, что центральная нервная система может оказывать три рода воздействий на органы:1) пусковое, вызывающее либо прекращающее функцию органа (сокращение мышцы, секрецию железы);2) сосудодвигательное, изменяющее ширину просвета сосудов и тем самым регулирующее приток к органу крови;3) трофическое, повышающее или понижающее обмен веществ и, следовательно потребление питательных веществ и кислорода. Благодаря этому постоянно согласуется функциональное состояние органа и его потребность в питательных веществах и кислороде. Когда к работающей скелетной мышце по двигательным волокнам направляются импульсы, вызывающие ее сокращение, то одновременно по вегетативным нервным волокнам поступают импульсы, расширяющие сосуды и усиливающие обмен веществ. Тем самым обеспечивается энергетическая возможность выполнения мышечной работы. Принцип работы нервной системыДеятельность нервной системы носит рефлекторный характер. Рефлекс – это ответная реакция организма на то или иное раздражение, которая происходит при участии нервной системы. Путь, который проходит возбуждение –рефлекторная дуга - последовательно соединенная цепочка нервных клеток, которая обеспечивает осуществление реакции, ответа на раздражение. Простые рефлексы осуществляются через спинной мозг. Рефлекторные дуги могут быть двух видов:1) простые – моносинаптические рефлекторные дуги (рефлекторная дуга сухожильного рефлекса), состоящие из 2 нейронов (рецепторного (афферентного) и эффекторного), между ними имеется 1 синапс;2) сложные – полисинаптические рефлекторные дуги. В их состав входят 3 нейрона (их может быть и больше) – рецепторный, один или несколько вставочных и эффекторный. Основным принципом функционирования ЦНС является процесс регуляции, управления физиологическими функциями, которые направлены на поддержание постоянства свойств и состава внутренней среды организма. ЦНС обеспечивает оптимальные взаимоотношения организма с окружающей средой, устойчивость, целостность, оптимальный уровень жизнедеятельности организма. Свойства:ОднонаправленностьВремя рефлекса/латентное время (больше время у кожных рефлексов)Сила рефлекторного ответа (определяется числом актив-х эффекторных нейронов)Большая часть времени уходит на проведение возбуждения через нервные центры - центральное время рефлекса.Время рефлекса зависит от силы раздражения и от возбудимости центральной нервной системы.Каждый рефлекс можно вызвать только с определенного рецептивного поля. Каждый рефлекс имеет свою локализацию (место расположения) в центральной нервной системе, т.е. тот ее участок, который необходим для его осуществления. Рефлекс является функциональной единицей нервной деятельности. Патогенные факторы, вызывающие повреждения нервной системы, имеют экзогенную либо эндогенную природу.Экзогенные патогенные факторы могут быть нейротропными, поражающими определенные структуры нервной системы, т.е. специфическими. Неспецифические этиологические факторы повреждают не только нервную, но и другие ткани. нервные сети система нейронных цепочек, предающие торможение/возбуждение Общий принцип координационной деятельности ЦНС – соподчинение и объединение всех функциональных элементов органов в целостную систему.Организация:1й уровень интеграции – нейрон (тормоз/возб сигналы)2й уровень - элементарные сети (дивергенция, конвергенция…)3й уровень - принцип доминанты - нервные центры могут кооперироваться в распределительные системы (объединение нескольких локальных сетей, функциональных н.ц - комплекс элементов, необходимых и достаточных для осуществления определенного рефлекса/поведения)Например, функциональные системы Анохина.Доминанта - господствующий очаг возбуждения, предопределяющий характер текущих реакций центров в данный момент времени (при д-и факторов).Характеристики доминанты: повышенная возбудимость, инерционность, способность к суммации и сопряженному торможению др. центров, динамическая система.Свойства нервных сетей:односторонностьиррадиациясуммациясинаптическая задержкацефализация тонуспластичностьутомляемостьконвергенцияинтеграциядоминанта процессы нервной клетки (нер. системы) Торможение Возбуждение реципрокноевозвратное (А)латеральное (Б)прямое взаимное (В) самовозбуждающаяся нервная цепочка (замкнутые) нервный процесс, хар-ся отсутствием способности к активному распространению сигнала1е-специальные торм. структур2е-без специальных структур Пути передачи информации в нервной системы и клетках:1. дивергенция (расширение сферы-иррадиация/торможение)2. конвергенция3. варианты тормозных связейнейрон в конвергенции - интегратор, его состояние - импульсация/ «молчание» в в каждый момент времени определяется алг. суммой всех возб и тормоз сигналов –суммация- при действии одиночного подпорогового раздражителя ответной реакции нет. При действии нескольких подпороговых раздражителей ответная реакция есть. (пространственная  - возникновение ответной реакции при одновременном действии нескольких подпороговых раздражителей. Временная/последовательная - возникает ответная реакция при действии нескольких следующих друг за другом раздражителей ).Конвергенция→окклюзия и облегчениеоблегчение - превышение эффекта одиночного действия 2х относительно слабых сигналов над суммой их раздельных эффектовокклюзия – во взаимном угнетении рефлекторных реакций, при котором суммарный эффект оказывается значительно меньше, чем сумма взаимодействующих реакций (торможение и возбуждение или конкурирующие реакции) Спинной мозгСегмент –отрезок см, соответствующий 2 корешкам .(метамер - каждый сегмент иннервирует три поперечных отрезка тела: свой собственный, один выше и один ниже. Следовательно, каждый метамер тела получает чувствительные волокна от трех корешков ;дерматом-кожная область, где распространяются эти чувствит. волокна) 8С12Т5L5S3Cc +2-3 Закон Белла-Мажанди Элементы:серое вещество:задние, передние, боковые рогачувст. и восх, двиг. и нисх., вегет. общий конеч. путьбелое вещество:нервные волокна восход. и нисх. путей-нисх-двигат, восх.-чувств, коммисурныенервы-смешанные-сливаются чувствит (зад-дорсал) и двиг (перед-вентрал) корешки31 пара см нервовперед зад. корешком-спин.ганглий-тело чувст. нейрона Нейронные структуры:1) тела чувствительных н. - спинальный ганглий (соматические афференты), экстра-(околоорганные) и интрамуральные (внутриорганные) ганглии (автономная нс). волокна чувств. н: А (толстые, миел, 5-120 м/с-α-тактил, β-кожа др., ζ-мыш) ,В (средние миел, 3-14 м/с-боль), С (тонк, безмиел, 0,5-2 м/с-кожа)2) двигательные н. 3% (α-скелет. мышцы; γ-интрафузальные (внутриверетенные) волокна- без двиг. ответа; преганглиолярная н.автономная нс-тонус сосудов, висцеральные структуры)3) тела парасимпатических н.-парасимпатические ядра (сер.вещество)4) вставочные/интернейроны-аксоны не выходят за см (спинальные-около смежных сегм; проекционные-аксоны через несколько сегм.)5) скопление нервных клеток-студенистов вещество (роландово)-дорсальная часть дорсального рога6) Рексед разделил серое вещество на 10 пластин в зависимости от единства структуры и выполняемых функций группы нейроновФункции:рефлекторнаяпроводниковая - белое вещество-ассоциативные (одностороннее проведение между частями см, комиссуральные-однородные участки-прав и лев участки, проекционные-нисходящие-от гол., восходящие-из вне) Домашнее задание:Лабораторная работа №2 –задача №3, контрольные вопросы №1 и №4 По морфологическим признакам выделяют три группы мышц: Чтобы мышца возбуждалась в движении, она должна иметь рецепторы - проприорецепторы Скелетные мышцы (белые и красные) состоят из пучков поперечнополосатых мышечных волокон.Клетка скелетной мышцы называется мышечным волокном. Волокна содержат сократительные нити (миофибриллы), состоящие из двух разных белков – филаментов (актина и миозина), поэтому кажутся поперечно исчерченными. Толстые и тонкие филаменты образуют периодический рисунок вдоль каждой миофибриллы. Регулярно повторяющийся элемент этого рисунка известен как саркомер.Каждый мышечный пучок покрывает соединительнотканная пленка, а всю мышцу – общая оболочка – фасция.Напряжение целой мышцы зависит от величины напряжения, развиваемого каждым волокном, и от количества активных волокон в мышце.ДЕ (двиг./мотор.ед) = м.в-на+аксон I-диск Типы мышечных волокон белых мышц:медленные неутомляемые (I тип);быстрые неутомляемые или промежуточные (IIА тип);быстрые утомляемые (IIВ тип). Физиологические свойства скелетных мышц:1) возбудимость (ниже, чем в нервном волокне, что объясняется низкой величиной мембранного потенциала);2) низкая проводимость, порядка 10–13 м/с;3) рефрактерность (занимает по времени больший отрезок, чем у нервного волокна);4) лабильность;5) сократимость (способность укорачиваться или развивать напряжение).6) эластичность (способность развивать напряжение при растягивании).7)пластичность (способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения) - особенно у гладких мышц.Различают одиночные и тетанические сокращения. Одиночные сокращения возникают при действии одиночного раздражения, а тетанические возникают в ответ на серию нервных импульсов;В одиночном сокращении различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления. Мышечные волокна млекопитающих делятся на: экстрафузальные - выполняют всю работу сокращения мышцыинтрафузальные - для детектирования натяжения. Сопряжение возбуждения с сокращением и расслаблением представляет комплекс процессов, связывающих электрическую деполяризацию на сарколемме и СПР с механическими событиями в миофибриллах, при этом необходимым компонентом является Са.  Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда величина достигает около 50 мв. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Цикл:Свободная головка миозина связывается с АТФ и гидролизует его до АДФ и фосфата и остаётся связанной с ними. (энергия, выделившаяся при гидролизе, запасается в изменённой конформации миозина). Ионы Са++ повышают АТФ-азную активность миозина. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость.Головки слабо связываются со следующей субъединицей актина, фосфат отделяется, и это приводит к прочному связыванию головки миозина с актином. Эта реакция уже необратима.Головка претерпевает конформационное изменение, производящее подтягивание толстого филамента к Z-диску.Отделяется АДФ, за счёт этого головка отделяется от актинового филамента. Присоединяется новая молекула АТФ. Мышечное сокращение — реакция мышечных клеток на воздействие нейромедиатора, реже гормона, проявляющаяся в уменьшении длины клетки.  При активации мышечного волокна возможны 3 типа сокращения:- изометрическое сокращение: мышца генерирует напряжение, но ее длина не меняется;- изотоническое сокращение: мышца укорачивается, перемещая нагрузку;- удлиняющее сокращение - внешняя нагрузка заставляет мышцу удлиняться во время сократительной активности. Повышение частоты потенциалов действия мышечного волокна сопровождается увеличением механической реакции (напряжения или укорочения) до тех пор, пока не будет достигнут максимальный уровень тетанического напряжения. Максимальное изометрическое тетаническое напряжение развивается в случае оптимальной длины саркомера. При растяжении волокна более оптимальной длины или уменьшении длины генерируемое им напряжение падает. Скорость укорочения мышечного волокна снижается при повышении нагрузки. Максимальная скорость соответствует нулевой нагрузке. Увеличение мышечного напряжения при последовательных потенциалах действия, возникающих до окончания фазы механической активности, называется суммацией. При слиянии одиночных сокращений во время ритмического раздражения наблюдается тетанус (тетаническое сокращение). При низких частотах раздражения механический ответ может быть волнообразным, так как волокно частично расслабляется в промежутках между стимулами; это зубчатый тетанус. Если частоту раздражения повысить, получается гладкий тетанус, без осцилляций.  После прекращения тетанического раздражения волокна вначале расслабляются не полностью, и их исходная длина восстанавливается лишь по истечении некоторого времени. Это явление называется посттетанической , или остаточной контрактурой. Она связана с тем, что требуется больше времени для удаления из межфибриллярного пространства всего Са++, попавшего туда при ритмических стимулах и не успевшего полностью удалиться в цистерны саркоплазматического ретикулюма работой Са-насосов.  Если после достижения гладкого тетануса еще больше увеличивать частоту раздражения, то мышца при какой-то частоте начинает вдруг расслабляться. Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего. Утомление. Контрактура (обратимая, необратимая)-при нарушении обмена веществ или изменении свойств сократительных белков мышечной ткани.

Приложенные файлы

  • ppt 15840915
    Размер файла: 4 MB Загрузок: 0

Добавить комментарий