лекции М.А Пивоварова 1 полугодие


Проблема существа определения жизни.
Биологические системы, свойства.
Уровни организации биологических систем.
Жизнь- это способ сущ-я белковых тел, заключающаяся в их постоянном самообновлении.( Ф. Хенсем)
Жизнь - это открытая, саморегулирующаяся, самовоспроизводящаяся система, сост. Из макромолекул-белков и нуклеиновых кислот.(Волькинштейн)
Все нынешние определения жизни не существенные, а сводятся к пречислениюсво-в
живых систем.
Свойства живых систем.
1. Сложность живых систем. Даже самые простые живые системы намного превышают самые сложные системы ,созданные человеком :
А) Неразрешимость вопроса о сущности и происхождении жизни.
Б)Заставляет многих сомневаться в теории происхождения жизни академика Опарина( абиогенез)
2.Особый хим.состав. Любая живая система любого уровня включает макромоекулы-
сверхсложные молекулы полимерного типа. ( белки,нуклеиновые кислоты, полисахариды)
3. Клеточный состав,строение. Все живые организмы состоят из клеток, жизнь существует только в виде клеток.
Гипотезы возникновения вирусов.
1.Вирус–примитивная жизнь
2. Вирус- продукт жизнедеятельности клеток.
Клетки человека и вируса схожи, поэтому человеческие воспринимают клетки вируса, как свои собственные.
Вирус –информационный пакет, проходящий от одной клетки к другой . явл. Продуктом клеток ,а не примитивной жизни.
Прионы-чстицы белковой природы.
4.Саморегуляция.Гомеостаз – способность живых систем поддерживать на опр. Уровне
все параметры жизнедеятельности, даже в меняющихся условиях окр.ср. В основе
саморегуляции лежит принцип от центральной обратной связи. Применительно к живым системам это принцип описал Швезингер.
Сущность принципа состоит в том. Что из выхода системы сигнал идет на вход .( связь обратная) Если сигнал увеличивается ,то деятельность системы подавляется (обратная связь).
Ингибитор – вещ-во ,замедляющее реакцию. Ингиб. белок. Действие этого принципа можно рассмотреть на клеточном .организменном и популяционно-видовом уровнях орг.жизни .
5. Самовоспроизведение( размножение) Биологический смысл размножения - компенсация потерей особей , в результате смертей и поддержание численности видов постоянной.
6. Смертность живых систем. Апоктоз-самоубийство клетки( злокачественная опухоль). Смерть необходима для размножения, изменчивости и адаптации к определенным условиям среды.
7. Открытые системы, т.е. живые системы способные обмениваться энергией , вещ-ом и информацией с окр.ср. .Потоки вещ-ва и энергии отличаются от автотрофов, гетеротрофов . У гетеротрофов потоки вещ-ва и энергии пересекаются , т.к. энергию они получают из поступивших в них вещ-в . А у автотрофов потоки вещ-ва и энергии размещены. В понятие открытых ивых систем входит также питание, выделение .
8. Раздражимость- частичный случай обмена информацией. Раздражимость – это целесообразная, адекватная реакция ,которую дает организм на внешнее воздействие.
9. Наследственность и изменчивость .Наследственность-способность живых систем охранять и передавать информацию через поколения. Изменчивость – способность живых систем изменяться. Если бы наследственность была абсолютна , а изменчивость отсутствовала , тогда бы органзм не смог адаптироваться к условиям окр.ср. Абсолютная изменчивость также хорошему не привела бы.
10. Развитие. Индивидуальное развитие( онтогенез)и историческое развитие живого на Земле.( филогенез)
Уровни организации живых систем.
Биологические или живые системы- это совокупность объектов разной степени организации. Биологические системы могут сильно отличаться по степени сложности. Более простые входят в состав более сложных.
1. Молекулярный ли молекулярно-генетический
2. Клеточный
3. Тканевой
4. Органный
5. Организменный
6. Популяционный
Зоология.
Зоология –наука о животных. Современная зоология представляет собой комплекс или систему научных дисциплин о животных. Эти дисциплины можно условно разделить на
2 группы:
1. Дисциплины , изучающие отдельные крупные систематические группы животных.
Протозоология- наука об одноклеточных животных.
Гермиталогия – наука о паразитических червях.
Малакология – изучает моллюсков.
Арахнология- наука о паукообразных.
Энтомология- изучает насекомых.
Ихтиология- наука о рыбах.
Герпетология- наука о земноводных и пресмыкающихся.
Орнитология - наука о птицах.
Териология( маммология)- наука о млекопитающих.
Все эти дисциплины объединяют в 2 отдела- зоология позвоночных,которая
изучает только 1 тип – хордовых, и зоология беспозвоночных,которая изучает
остальные 23 типа.
2.Дисциплины , изучающие строение , жизнедеятельность, размножение, развитие
животных , взаимоотношения животных с окр.ср.
Морфология животных изучает строение и преобразование формы.( морфа-
форма,логос-знание) Включает в себя такие дисциплины ,как цитология,
гистология, анатомия и эмбриология животных.
Физиология животных изучает жизненные процессы.
Экология животных исследует взаимосвязь животных с окр.ср.
Зоогеография –наука о пространственном распределении животных на Земле.
Зоологическая систематика-наука о многообразии животных и их классификации.
Филогенетика животного мира- наука об историческом развитии животных
Существует цикл дисциплин об ископаемых животных: палеозоология и
палеогеология , прикладная зоология связана с практической деятельностью
человека включает след. Направления:
1.Секция животных.
2. Зоотехнологию- разведение диких животных.
3.Сельскохозяйственную,лесную, медицинскую зоологию .
4. паразитологию и ряд др. дисциплин.

Современная система животного мира. Царства животных ( Зоа по лат)
Простейшие(Протозоа) ↙ ↘ Многоклеточные(Метозоа)
тип: 1.Саркомастифогоры(саркожгутиковые) надраздел: Фагоцителлообразные тип: 2.Споровики(апикомплексы) тип: Пластинчатые тип: 3.Инфузории(цилиаты) надраздел: Паразои тип: 4.Миксоспоридии тип: Губки тип: 5.Микроспоридии  надраздел: Эуметазои(Настоящие Многоклеточные)
тип:6. Лабиринтулы тип: 7.Асцетоспоридии
↙ разделы ↘ Радиально-Симметричные(Лучистые) Билатерально-симметричные тип: Кишечнополостные ↙ подразделы ↘ тип: Гребневики Бесполостные Вторичнополостные . тип: плоские черви тип: Кольчатые черви . тип: круглые черви( Первичнополостные) тип: Членистоногие . тип: немертины тип: Моллюски . тип: Иглокожие . тип: Щетинкочелюстные . тип: Щупальцевые . тип: Онихофоры . тип: Фогонофоры . тип Погонофоры  . тип: Полухордовые . тип: Хордовые
Подцарство простейшие.
Общая характеристика.
Главная черта организации: клетка функционирует как целостный организм. При этом быть целостным орг. Означает –способность к самостоятельному существованию , независимому от внешней ср. еслиречь идет о паразитах,то внешней ср. для них является организм хозяина. Таким образом,чтобы охарактеризовать простейших нужно ответить на вопрос,как одна клетка может существовать как целостные организм? Т.е. быть способной к движению, питанию, размножению, дыханию, обмену в-в , раздражимости и т.д.
Размножение.
Типичным для простейших является бесполое размножение,которое может иметь несколько форм. В основе бесполого размножения лежит митоз - клеточное деление, в ходе которого из материнской клетки обр. дочерние клетки, полностью идентичные друг другу и материнской клетке.
Формы бесполого размножения у простейших
1.Простое деление материнской клетки надвое с последующим ростом дочерне клетки.
2. Шизогония. Вначале делится ядро клетки.( споровики-малярийный плазмодий)
3. Почкование
Половое размножение. У простейших может присутствовать половой процесс и отсутствовать при этом половое размножение.
*Размножение- это увеличение количества особей.
*Половой процесс –это обмен наследственной информацией.
Таким образом половое размножение –это обмен наследственной информации + увеличение количества особей ,т.е. у простейших может происходить обмен наследственной информации, а количество особей при этом не увеличивается. Половой процесс есть ,а полового размножения не будет. У вольвокса (колониального растительного жгутиконосца) присутствует настоящее половое размножение. У простейших , как правило ,присутствует бесполое размножение на основе методического деления , есть половое размножение и может быть половой процесс ,не сопровождающийся размножением.
Половой процесс выступает как источник комбинативной изменчивости. Чем больше разнообразие ,тем устойчивее популяция. Поэтому все виды, даже бактерии, стараются перекомбинировать наследственный материал. Половой процесс у простейших существует в двух формах –копуляция и конъюгация.
При копуляции сливаются 2 особи,чаще всего одинаковые, и образуется 1 особь ,в которой объединен наследственные материал двух родительских особей. Далее следует редукционное деление -мейоз . Конъюгация характерна ,например, для инфузорий. При этом 2 особи сближаютсяобмениваются ядрами ,после чего расходятся , т.е. увеличение количества особей не происходит.
Питание.
Для простейших характерны 2 способа питания –гетеротрофное питание и миксотрофное питание. В чистом виде автотрофного питания у простейших нет. Гетеротрофное(питание готовыми орг. в-вами) питание возможно в форме сапрозойного питания , т.е. питание из раствора путем пинацитоза ( пино-пить) ,т.е. жидкими растворенными в-вами. На поверхности простейших образ. воронка, через которую поступают вода с растворенными веществами. И также в форме галозойного питания,когда путем фагоцитоза захватываются твердые частицы пищи псевдоподиями(ложноножками), в результате образ. Пищ. Вакуоли, они погружаются нвутрб протопласта и в них поступают пищ ферменты.
Выделение.
У простейших выделения осуществляются главным образом через всю поверхность тела . Частично функцию выделения выполняет сократительная вакуоль. Но основная ее функция – осморегуляция, т.е. выведение из клетки излишков воды, хотя частично с этими излишками выводятся продукты обмена. сократительная вакуоль- обязательная структура пресноводных простейших.
Движение.
Для простейших характерно 3 вида движения:
амебоидное( самое медленное)
жгутиковое
ресничное (самое быстрое)
Амебоидное движение исключает постоянную форму тела , поскольку осуществляется с помощью выростов тела – псевдоподий и ложноножек. Простейшие с жгутиковым или ресничным способом движения обладают постоянной формой тела, за счет пелликулы, образованной уплотненным наружным слоем цитоплазмы и опорно-двигательными структурами –микротрубочками и микрофиломентами .
микрофиломенты - это специальные сократительные белки, которые крепятся к микротрубочкам. Цитоплазма простейшего подразделяется на 2 слоя, которые различаются по плотности. Наружный( более плотный)- эктоплазма находится в состоянии геля и внутренний( более жидкий)-эндоплазма находится в состоянии золя. Пелликула-это наружный уплотненный слой эктоплазмы ,в котором располагаются опорно-двигательные элементы. Тело некоторых сапхордовых, например, раковинных амеб, заключено в специальную раковину. Имеются раковины и у фораминифер. солнечники и лучевики имеют наружновнутренний скелет. раковины и скелеты простейших строятся из кремнезема ,карбоната кальция ,сульфата стронция .
Раздражимость.
У простейших раздражимость существует в форме таксисов,т.е. направленном движении. В зависимости от направления движения выделяют положительные таксисы и отрицательные таксисы. При положительном таксисе ,животное движется по направлению по ходу движения, а при отрицательном- в противоположном направлении. В зависимости от природы раздражителя можно выделить ,например, фототаксис ,если раздражителем выступает свет ,или хемотаксис, если раздражителями выступают хим. В-ва. Например, эвглена зеленая, обладает положительным фототаксисом, а амеба хемотаксисом.
Инцистирование.
Простейшие способны к образованию цист, т.е. инцистированию. Этот процесс является адаптацией к сезонным факторам внешней среды. Циста представляет собой устойчивую стадию к неблагоприятным условиям окружающей среды ,например, к вымерзанию водоемов. При промерзании водоема необходима плотная оболочка ,чтобы защитить клетку простейшего от механических повреждений . необходимо удалить из клетки избыток воды, чтобы повысить концентрацию раствора цитоплазмы и препятствовать ее замерзанию. Также необходимо понизить уровень метаболизма, поскольку доступ к питательным в-вам будет ограничен. Эти процессы происходят для преобразования цисты в стадии покоя.
Тип саркомастифогоры.
Тип объединяет амебоидных простейших (саркодовых) и жгутиконосцев. Ранее эти группы противопоставлялись, поскольку очень сильно различаются своими органоидами движения. В настоящее время их объединили в 1 тип, потому что были обнаружены переходные формы, обладающие одновременно органеллами движения. Кроме того ,иногда наблюдается смена типов движения в процессе жизненного цикла. (Например, гаметы со жгутиками, а взрослые формы с псевдоподиями).У саркомастифогор может быть 1 или несколько одинаковых ядер.( разные ядра исключения) .Половой процесс- копуляция ,но большинство видов размножается только бесполым путем. Включает 3 подтипа: саркодовые, жгутиконосцы и аппалины( многоядерные саркоматигофоры)
Подтип саркодовые.
Простейшие без постоянной формы тела, т.к. покрыты только мембраной ,но могут выделять раковину или внутренний скелет. Передвигаются при помощи псевдоподий, за счет циркуляции цитоплазмы. Жгутики могут быть лишь на кратковременной стадии развития(гаметы, зооспоры) .
Для большинства видов известно лишь бесполое размножение- простое деление надвое или множественное деление. Половой процесс известен для немногих саркодовых- копуляция жгутиковых или амебоидных гамет. Большинство саркодовых- свободно живущие виды, которые обитают в морях , пресных водах, влажной почве, редко встречаются паразиты животных и человека.
6985002933701)Типичный представитель- амеба протейЭто довольно крупная амеба; размеры которой достигают 500микрон ;ее постоянная органелла-ядро; пищеварительные и сократительные вакуоли возникают лишь в период обмена вещ-в; питается амеба бактериями, водорослями, другими мелкими простейшими( эвгленой зеленой) ,которые она обтекает при движении и включает внутрь цитоплазмы, это явление называется фагоцитоз. В результате обр. пищеварительные вакуоли, в них из эндоплазмы поступают пищеварительные ферменты ,и происходит внутриклеточное пищеварение. Не переваренные остатки выбрасываются из вакуоли через мембрану в любом месте тела. Кроме фагоцитоза амебе свойственен пиноцитоз (поглощение жидкости),при этом внутрь цитоплазмы впячивается канал, напоминающий трубочку ,и в нее втягивается окр. Амебу жидкость. Затем обр. вакуоль, которая отшнуровывается от мембраны и оказывается внутри цитоплазмы. Сократительная вакуоль обычно 1 и представляет собой пузырек водянистой жидкости. Этот пузырек постепенно растет и ,достигнув опр. размеров, лопается , выделяя новосодержимое наружу. Вместе с водой через сократительную вакуоль удаляются жидкие продукты обмена и углекислота, так происходит дыхание.
-6352070102)Дизентерийная амеба. В кишечнике животных и человека могут обитать разные виды амеб. Они не причиняют вреда своим хозяевам и питаются содержимым кишечника и бактериями. Однако среди кишечных амеб есть виды , представители которых при изменении некоторых условии ,например, при снижении иммунитета хозяева переходят к паразитизму. Так поступает дизентерийная амеба. Она внедряется в стенку кишечника ,вызывает ее изъязвления ,начинает питаться эритроцитами. В результате развивается тяжелое заболевание -амебная дизентерия или амебиаз . Распространяется амеба в виде цист, которые выходят из кишечника человека вместе с каловыми массами. Они очень устойчивы и длительное время сохраняют способность к заражению . заражение происходит при употреблении воды и пищи, загрязненных цистами дизентерийной амебы.
3)К саркодовым относятся также раковые амебы, свободноживущие простейшие ,имеющее раковинку из органического вещ-ва. Другие представители саркодовых4) -фораминиферы – важная часть планктона и бентоса морей. Также имеют раковину из органического вещ-ва или CaCo3 c множеством отверстий или псевдоподий, они служат для передвижения и захвата пищи.
5)Радиолярии. Морские планктоны ,саркодовые с внутренним скелетом ,нередко очень причудливой формы. Он состоит из SiO2 или SrSo4.
6)Солнечники. Шаровидные амебы ,с отходящими во все стороны псевдоподиями ,напоминающие лучи солнца. Псевдоподии имеют постоянную игольчатую форма, засчет присутствия плотной скелетной нити.
Подтип жгутиконосцы .
Обширные и многообразные группы простейших 8.000 видов, обитают в морях ,почвах, организме животных и человека .Размеры от одного микрона до нескольких миллиметром. Форма тела постоянная, поскольку у большинства видов клетка покрыта пелликулой. Органеллами движения служат жгутик, их может быть 1,2,4,8 и большее количество. Жгутик очень сложно устроен. Он состоит из наружной части(бича) и основной(базальной) части- кинетосомы. Кинетосома находится в эктоплазме клетки. Снаружи жгутик покрыт трехслойной мембраной, а внутри его располагаются 11 фибрилл. 2 центральные фибриллы выполняют опорную функцию, а 9 периферических- функцию движения.
Рядом с кинетосомой располагается специальная органелла кинетопласт , которая обеспечивает генерацию энергии для жгутика. Внутри клетки жгутиконосца имеется ядро и другие органеллы. У зеленых жгутиконосцев в ядре располагаются хроматофоры, содержащие хлорофилл . в результате фотосинтеза клетки растительных жгутиконосцев накапливаются резервные питательные вещ-ва: полисахарид парамил, близкий по строению к крахмалу, капельки жироподобных вещ-в. Животные- гетеротрофные жгутиконосцы способны либо к галозойному питанию,заглатывая органические частицы пищи, либо к сапрозойному ,путем всасывания жидкой органической пищи всей поверхностью тела. У некоторых видов у основания жгутиков имеется клеточный рот, а в цитоплазме образуются пищеварительные вакуоли. У пресноводных жгутиконосцев часто имеется сократительная вакуоль . зеленые жгутиконосцы ,как правило ,имеют красный глазок-стигму, светочувствительную органеллу. У таких жгутиконосцев хорошо выражен положительный фототаксис . Размножение чаще всего бесполое ,путем продольного деления клетки на 2 дочерних .Ядро при этом делится путем митоза. Жгутик переходит к одной из дочерних клеток ,а у другой образуется заново. Половое размножение известно для немногих жгутиконосцев , в основном для растительных видов , например для вольвокса.
Класс растительных жгутиконосцев.
Объединяет жгутиконосцеы с автотрофным и миксотрофным типом питания.
1)Типичный представитель эвглена зеленая. Обитает в мелких стоячих водоемах, загрязненных большим количеством органических вещ-в. Тело эвглены делится на веретеновидное, передний конец притуплен , задний заострен. Форма тела постоянная ,благодаря наличия пелликул. На переднем конце располагается жгутик, благодаря которому эвглена плывет тупым концом вперед. У основания жгутика имеется светочувствительный глазок-стигма. Ближе к заднему концу имеется ядро с гаплоидным набором хромосом. Является миксотрофом, на свету питается ,как зеленое растение, благодаря наличию хроматофоров с хлорофиллом . В темноте хлорофилл исчезает и эвглена начинает питаться растворенными в воде органическими вещ-вами , становится гетеротрофом. Размножение только бесполое. Способна к инцистированию. На стадии цисты переживает зиму или высыхание водоема.
2)Вольвокс - колониальная форма растительных жгутиконосцев. Колония представляет собой совокупность одноклеточных особей, ведущих совместный образ жизни. Вольвокс представляет собой шар ,диаметром до 1 мм, поверхность которого образована десятками тысяч клеток грушевидной формы. Каждый из таких клеток имеет по два жгутика, хроматофор ,две пульсирующие вакуоли. Каждая клетка колонии связана с другими цитоплазматическими мостиками. Жгутики работают синхронно, что позволяет колонии плыть к источнику света. Для вольвокса характерно половое размножение. Образуются гаметы ,при слиянии которых возникает зигота. Из зиготы после редукционного деления образуются новая колония . вольвокс
Класс животные жгутиконосцы.
Организмы гетеротрофные, с сапразойным или галазойным типом питания. Среди них большинство паразитов животных и растений.
82559061451)Трипаносомы- опасные паразиты человека и животного. Имеют лентовидное тело с 1 жгутиком, отходящим от заднего конца тела. Жгутик направлен свободным концом вперед и по ходу своего движения вдоль тела прикрепляется к телу своеобразной перепонкой ,ундулирующей мембраной. На переднем конце тела жгутик свободный. Трипаносомы размножаются путем продольного деления надвое . паразитируют главным образом в крови и спино-мозговой жидкости, вызывая тяжелые заболевания- трипаносомозы. К этой группе заболевания относится африканская сонная болезнь, распространенная в тропической Африке. На ранних стадиях заболевания, трипаносомы живут в крови человека и вызывают лихорадку. Затем переходят в спинномозговую жидкость ,что приводит к нервному расстройству , сонливости , а в дальнейшем к смерти больного от истощения. Переносчиком возбудителей сонной болезни является кровососущая муха СС . Природным резервуаром трипаносом –возбудителей сонной болезни могут быть антилопы и некоторые другие животные практически не страдающие от этого паразита. Муха СС переносит паразитов от больных людей и зараженных животных к здоровым. Передача возбудителя, в результате укуса кровососущим насекомым, называется инокуляцией
2)Лейшмания -это опасный паразит человека, вызывающий заболевания ,которые называются лейшманиозия. Лейшмания- это внутриклеточные паразиты ,лишенные жгутика. Однако ,в процессе развития они проходят жгутиковую стадию в кишечнике переносчиков – москитов . В отличие от трипаносомы ундулирующую мембрану не имеют. К лейшманиозам относят так называемый кожный лейшманиоз или пендинская язва. Заболевание распространено в средней 3070860-90805Азии и Закавказье . Природным резервуаром являются грызуны, в частности песчанки. Заражение происходит при сосании крови москитами . после инкубационного периода ,который длится до 5 месяцев, на коже образуется узел ,который затем превращается в язву. Язва держится 1 ,2 года, а затем заживает ,оставляя рубец. Более опасные заболевания ,распространенные в средней Азии ,Индии и Индокитае называется висцеральный( относящийся к внутренним органам) лейшманиоз или кала-азар. Резервуаром болезни являются бродячие собаки. Лейшмания после укуса москитом попадают в кровь человека и разносятся по кровеносным сосудом во внутренние органы( печень, селезенка) . Там они паразитируют внутри клеток. Пораженные органы увеличиваются, а человек погибает лихорадки и истощения. В н.в. лейшманиозы успешно лечатся.
3)Лямблия. Паразитирует в двенадцатиперстной кишке ,вызывает тяжелую форму колита. Особенность лямблий в том ,что они обладают двусторонней симметрией . внешне напоминают грушу. Передний конец расширен и закруглен, а задний наоборот сужен и заострен. Имеет 4 пары жгутиков. На брюшной стороне находятся углубления, присасывательный диск. С помощью, которого паразит прикрепляется к клеткам.
4)Трихомонада-паразит человека .различают кишечную ( паразитирует в толстом кишечнике) и урагенитальную форму (в мочеполовых путях). Заражение кишечной трихомонадой происходит при заглатывании цист паразита вместе с пищей или водой, урагенитальная форма передается половым путем.
Тип споровики или апикомплексы.
Это исключительно паразитические простейшие, обитающие в тканях и органах животных и человека, т.е. это внутриклеточные и внутриполостные паразиты. Большинство представителей имеют особую фазу развития - спору, которая служит для расселения паразита.
Особенности:
1.На протяжении большей части жизненного цикла органоиды движения отсутствуют. Жгутики появляются только на стадии образования гамет.
2. пищеварительные и сократительные вакуоли отсутствуют.
3. питание и выделении происходит осматически, через всю поверхность клетки.
4. форма тела постоянная ,засчет наличия пелликулы.
5. молодые стадии развития апикомплексов обладают особым опекаемым комплексом органоидов на переднем конце тела.
6. обладают сложным жизненным циклом с чередованием бесполого и полового размножение. Бесполое размножение происходит по типу шизогонии , половое размножение называется гомогония. Имеется также процесс формирования спор -спорогония. У некоторых видов наблюдается смена хозяева . фазы проникновения в хозяева называются зоиты. ( спорозоиты, меразоиты) . Именно они и обладают опекаемым комплексом.
Представители споровиков.
1)Токсоплазма представляет большую опасность для человека. Заболевание ,которое вызывает токсоплазма Основным хозяином токсоплазмы являются кошки ,в кишечнике которых они сначала размножаются (основной хозяин – это тот, где происходят половое размножение , промежуточный -животное) . заражение промежуточного хозяина происходит цистами цитоплазмы, проникающего вместе с пищей и водой. Для человека наиболее опасны контакты с кошками! В кишечнике промежуточного хозяина из цист выходят токсоплазмы ,проникают в кровеносное русло и разносятся по организму. Дальше они могут осесть в печени, мозге ,мышцах, глазах , где могут образовывать большие скопления бесполым путем. Через плаценту токсоплазма может к плоду ,что как правило приводит к его гибели. Токсоплазмозы у человека могут протекать с разной степенью тяжести ,могут быть незамеченными , а могут привести к смерти. Особенно они опасны для людей со слабым иммунитетом, ВИЧ инфицированных , у которых они поражают большие полушария головного мозга, что приводит к параличу ,коме и смерти. Чтобы не заразиться токсоплазмой нужно следить за гигиеной кошки и человека, не кормить кошку сырым мясом и тщательно следить за чистотой овощей и мяса в рационе человека.
2)Малярийный плазмодий является возбудителем опасного заболевания нередко заканчивающегося смертью-малярией. Окончательным хозяином плазмодия является комар из рода анофилис, а промежуточным- человек. Жизненный цикл малярийного плазмодия характеризуется сменой хозяев и чередованием поколений с бесполым и половым поколением. Заражение человека происходит при укусе комара, в слюне которого содержатся спорозоиты. Сначала спорозоиты внедряются в паренхимные клетки печени , а затем внедряются в эритроциты. В паренхимных клетках печени споррозоиты размножаются путем шизогонии, так происходит накопление паразита в крови. Пораженные эритроциты разрушаются , а паразиты внедряются в другие эритроциты. На этой стадии они называются мерозоиты. Продолжительность 1 цикла шизогонии зависит от цикла паразитов и длится 2,3 суток. После завершения шизогонии, когда меразоиты выходят из эритроцитов у больного повышается температура и начинается лихорадка. Это связано с тем ,что из эритроцитов в кровь поступают продукты жизнедеятельности паразита, вызывающие интоксикацию. После нескольких циклов шизогонии болезнь на время прекращается , а паразиты превращаются в покоящуюся фазу- гамонд. Человек при этом становится носителем паразита. У комара ,напившегося кровью больного малярией, продолжается развитие плазмодия –гамодия. В кишечнике комара происходит гамогония. Из мужского гамонда-микрогамонда образуются узкие мужские гаметы. Из женского гамонда - макрогамонда формируется 1 крупная яйцеклетка, после копуляции обр. зигота. Она имеет череобразную форму и называется оокинетом. Она внедряется в стенку кишечника и выходит на внешнюю поверхность кишечника, там она превращается в цисту. В цисте происходит спорогония и образуется множество спорозоитов. они мигрируют в слюнные железы комара ,где происходит их накопление. При укусе комаром человека в его кровь попадают спорозоиты.
Профилактика малярийного плазмодия. Борьба с малярией:
1.Обследование населения на зараженность малярийными плазмодиями и их лечение.
2.Борьба с малярийными комарами и ликвидация очагов их выпада.( временные водоемы , сырые подвалы)
Тип инфузории или цилиаты.
Инфузории- наиболее высоко организованные простейшие, обладающие сложной системой органоидов. Большинство инфузорий свободноживущие, среди них встречаются и паразитические виды. Размеры и формы тела инфузорий крайне разнообразны.
Особенности инфузорий:
1. Органоидами движения служат синхронно двигающиеся многочисленные реснички.
2. Форма тела постоянная ,за счет наличия сложноустроенной пелликулы, а также опорно-двигательного аппарата ,состоящего из опорных фибрилл и микротрубочек цитоплазмы. В принципе, реснички инфузорий имеют сходное строение со жгутиками. Они могут склеиваться в пучки ( цирры) , а у прикрепленных инфузорий ,например сувоек и трубочей –пластинки.
3. В эктоплазме инфузорий могут находиться сократительные волоконца- мионемы или защитные органеллы- трихоцисты , которые при раздражении выстреливают и превращаются в упругую нить. Выстреливание множества трихоцист позволяет поразить врага из микромира, оказывая парализующее воздействие. Таким образом трихоцисты –это органеллы нападения и защиты.
4. Имеется сложная система органоидов пищеварения, клеточный рот ( цитостом) , клеточная глотка( цитофариус) , пищеварительные вакуоли и порошица. При помощи ресничек пища загоняется в цитостом и затем в цитофариус ,погруженный в эндоплазму .попавшие в эндоплазму пищевые частицы тут же окружаются пузырьками с ферментами, что способствует образованию пищеварительных вакуолей. Не переваренные частицы выбрасываются из клетки –порошице.
5.Усложнение строения сократительных вакуолей , органов осморегуляции и выделения. Например, у инфузории туфельки имеются 2 сократительные вакуоли , расположенные на переднем заднем конце тела . Каждая вакуоль состоит из центрального резервуара и 5-7 радиальных приводящих каналов. Излишки воды сначала собираются в приводящие каналы, из которых затем поступают в центральный резервуар. В каждый резервуар опорожняется во внешнюю среду через специальное отверстие , сократительные вакуоли пульсируют попеременно .
6.Ядерный дуализм. Ядерный аппарат состоит, как минимум ,из двух ядер( инфузория туфелька). Большого- полиплоидного , который называется макронуклеус и регулирует клеточный метаболизм ( вегетативное ядро) и малого диплоидного ядра –микронуклеус , и он участвует в половом процессе( генеративное ядро) . Бесполое размножение путем поперечного деления клетки. Половой процесс по типу конъюгации .
7. Большинство инфузорий- свободноживущие морские и пресноводные простейшие. Реже среди них встречаются симбионты и паразиты различных животных . Типичным представителем инфузорий является инфузория туфелька.

Инфузория туфелька обитает в пресных стоячих водоемах .( форма женской туфельки ) Размеры от 0,1 до 0,3 мм. Размножение инфузории туфельки при благоприятных условия происходит бесполым путем – поперечным делением, 1 ,2 раза в сутки. Делению клетки предшествует митотическое деление ядер и достройка недостающих клеточных органелл. После этого материнская клетка перетягивается по середине и разделяется на 2 дочерние клетки. Половой процесс у инфузорий происходит по типу конъюгации. При этом отсутствует размножение, поскольку не происходит увеличение количества особей. Половой процесс необходим для перекомбинации и перераспределения наследственной информации. При этом 2 особи подходят друг к другу, и в области клеточных ртов между ними образуется цитоплазматический мостик. В каждой особи макронуклеус распадается , а микронуклеус претерпевает мейетическое деление. В результате мейоза образуется 4 гаплоидных ядра, из которых 3 рассасываются , а оставшееся ядро еще раз делится митотически . В результате происходит 2 гаплоидных ядра ,одно из которых ,стационарное остается в клетке ,а другое мигрирующее ,переходит по цитоплазматическому мостику, т.е. происходит взаимный обмен гаплоидными ядрами. После обмена мигрирующими ядрами стационарное ядро сливается с вновь пришедшим, чужим, мигрирующим ядром, т.е. восстанавливается диплоидность. Это ядро делится митозом и в одном из получившихся ядер многократно идет редупликация ДНК, т.е. образуется полиплоидное вегетативное ядро.
У сосущих инфузорий помимо деления клетки надвое при бесполом размножении отпачковываетя дочерняя особь –бродяжка, покрытая ресничками, которая через некоторое время превращается во взрослую инфузорию.
Многообразие инфузорий.
Помимо свободноплавающих инфузорий ,имеющих обтекаемую форму тела ( инфузория туфелька) , встречаются прикрепленные и сидячие формы, напоминающие колокольчики или трубы( сувойки и трубачи) . среди инфузорий есть узкоспециализированные группы симбионтов ,которые обитают в желудках жвачных животных и помогают своему хозяину переваривать растительную пищу, вырабатывая специальные ферменты. Среди инфузорий встречаются также и паразитические виды ,например ,инфузория балантидием , обитающая в толстом кишечнике человека и свиньи .хотя балантидием обычно питается содержимым кишечника при определенных условиях он может стать патогенным , он разрушает слизистую оболочку кишечника и вызывает тяжелое заболевание- балантидиоз , тяжелую форму колита. Заражение происходит при попадании цист в кишечник инфузорий. Среди инфузорий есть хищные формы, обладающие щупальцами – сосущие инфузории. С помощью этих щупалец они могут задерживать и высасывать содержимое из других инфузорий.
Происхождение и пути эволюции простейших.
Чтобы ответить на этот вопрос необходимо установить когда и откуда взялась первая эукриотическая клетка , определить наиболее примитивную группу простейших , определить наиболее высоко организованную группу простейших .
Эукариотическая клетка могла произойти только из прокариотической. первая эукриотическая клетка возникла 1,5 млд лет назад ( середина архейской эры).Существует ряд гипотез, объясняющих как из прокариотической клетки, обладающей мин. набором структур для жизни-ти возникает крупная сложная, обладающая большим кол-вом структурных органоидов эукариотическая клетка.
1 гипотеза – эволютивная, согласно которой простая прокариотическая клетка росла,усложнялась и путем длительной эволюции приобрела те компоненты ,которые присущи эукариотической клетке.
2 гипотеза- симбиотическая или гипотеза симбиогинеза , согласно этой гипотезе произошло объединение нескольких прокариотических клеток. Например, некий фотосинтезирующий прокариотический организм внедрился в более крупную прокариотичекую клетку и через какое-то время превратился в хлоропласт. Другой прокариотический организм- гетеротрофный,аэробный превратился в митохондрии.Доказательством этого является тот факт,что хлоропласты и митохондрии обладают собственными молекулами ДНК,РНК, рибосомами и способны к делению.
существуют и другие теории, которые объединяют элементы 1 и 2 гипотезы
Направления эволюции простейших.
1. Увеличение размеров тела. Большим быть выгодно. Большие размеры тела повышают независимость организмов от факторов окружающей среды, защищенность большого животного выше и абсолютная скорость больше.
2.Увеличение скорости движения. Большая возможность догнать добычу и меньшая возможность быть съеденным
3. Усложнение поведения.
Наиболее высокоорганизованной и продвинутой группой являются инфузории.
В ходе эволюции простейшие сталкиваются с рядом проблем. При увеличении размеров простейшего жгутик не справляется с функцией передвижения крупной клетки. Соответственно необходимо увеличить их количество. ( заменить жгутик ресничками). При увеличении размеров, усложнении поведения и внутреннего строения требуется большее количество наследственного материала, т.е. большее количество ядер. Такой процесс , увеличения числа одноименных структур, называется полимеризация. Вслед за полимеризацией возможна дифференцировка-специлизация органелл по функциям. Такое разделение труда более эффективно ,поэтому нет большой необходимости большого количества органелл. И вслед за дифференциризацией происходит полигомеризация( уменьшение их числа). Следующая проблема ,с которой сталкиваются простейшие- увеличение размеров клетки. Увеличивать размеры клетки до бесконечности нельзя. На пути такого увеличения стоит диффузионный барьер. Диффузионный барьер заключается в том ,что при увеличении размеров V клетки увеличивается пропорционально кубу R ,а S пропорциональна квадрату R , и в какой –то момент клетка перестанет функционировать как открытая система ,т.е. перестает обмениваться с окружающей средой веществом ,энергией и информацией. Одним из способов решения эту проблему является изменение формы тела. Например, у инфузории трубача или инфузории сувойки(прикрепленные формы) . Однако при таких сложных формах тела невозможно или затруднено передвижение. Кроме того это лишь частный случай решения проблемы, не снимающий диффузионный барьер. Другой более перспективный способ преодоления диффузионного барьера -переход к колониальности , важнейшее направление эволюции простейших. Колонии формируются в ходе многократных митотических делений без последующего расхождения клеток ,т.е. колония является потомком 1й клетки. По мере увеличения размеров колонии вновь возникает проблема с рецепцией, питанием, движением. Соответственно возникает необходимость разделить функции между отдельными клетками. Возникает дифференцировка. Однако в колониях дифференцировка всегда носит временный характер ,т.е. клетка может поменять свою функцию. Таким образом ,эволюция колоний шла по пути увеличения размером и дифференцировки клеток.
Происхождение многоклеточных.
Общая характеристика:
1.Много клеток.
2.Клетки дифференцированы, т.е. различаются по строению и выполняемым функциям. Дифференцировка носит постоянный характер.
3.Все клетки многоклеточного организма являются потомками одной клетки – зиготы.и в силу этого имеет одинаковый наследственный материал.
Поэтому многоклеточный организм не мог возникнуть ,как объединение разных клеток, например, саркодовых и жгутиковых. Поэтому теория происхождения многоклеточных животных должна удовлетворять всем этим трем условиям. Доминирующая в настоящее время гипотеза возникновения многоклеточных относится к гипотезам колониального происхождения. Колониальные гипотезы происхождения многоклеточных отличаются друг от друга детально.( Рисунок)
1 гипотеза гастреи Геккеля .Он разработал биогенетический закон Геккеля Мюллера, согласно которому онтогенез – кратное повторение филогенеза . Следовательно ,изучая онтогенез ,можно в той или иной степени исследовать филогенез Геккель изучал онтогенез ланцетника. Используя биогенетический закон ,можно предположить ,что все происходило подобным образом. При условии,что биогенетический закон верен ,поскольку отношение к нему в последнее время достаточно скептическое.
Предкового жгутиконосца Геккель назвал цитеа. в ходе его деления и нерасхождения клеток формируется бластея- аналог бластулы. А дальше произошли впячивания –гастрея. (рисунок)
2 гипотеза –гипотеза фагоцителлы Мечникова. Мечников рассматривал онтогенез губок и кишечнополостных ,которые стоят ближе в эволюционном плане ,чем ланцетники .Гаструляция у них происходит не по типу инвагуляции ,как у ланцетников, а по типу иммиграции( отдельные клетки уходят внутрь бластулы и в результате формируются личинка паренхимула, если рассматривать филогенез – фагоцителла).
Есть и другие гипотезы возникновения клеток – теория Плакулы, с использованием субстрата. Фагоцителла представляла собой шаровидный организм плавающий в толще воды и состояла из 2 групп клеток. Наружный слой клеток - кинетобласт, он состоял из клеток со жгутиками ,обеспечивающими движение. Внутренние клетки формировали фагоцитобласт и были способны к фагоцитозу. ( рисунок) кинетопласт - движение, фагоцитобласт-питание.
Хотя фагоцителла - гипотетический организм, можно попытаться логическим путем проверить ,насколько эта гипотеза жизнеспособна. Известно ,что новые организмы ,появившись , стремятся занять все возможные экономические ниши ,поэтому если взять фагоцителлу за основу , возможно вывести другие группы многоклеточных животных, то данная гипотеза работоспособна.
Есть еще один способ питания- фильтрация. Она возможна в том случае, если создать ток воды через тело простейшего.
Следовательно, можно констатировать, что гипотеза фагоцителлы работает.
Обзор низших многоклеточных.
Низшие многоклеточные -не систематическая группа. Она объединяет животных с определенным планом строения и характерными чертами.
П/ц Меразоа:
н/рФагоцителообразные
т.пластинчатые
н/рПарозои
т. Губки
н/рЭуметозои :
р. Радиаты, лучистые
т. Кишечнополостные, грибневики.
р. Двустороннесимметричные
П/р Бесполостные
Т. Круглые черви, плоские черви
П/р Полостные
Т. Кольчатые черви, членистоногие ,моллюски.итд
Общие черты низших многоклеточных
1. Водный образ жизни.
2.Либо прикрепленный(губки и полипы кишечнополостных), либо малоподвижный образ жизни( пластинчатые , медузы кишечнополостных. Гребневики). В случае малоподвижного образа жизни движение осуществляется засчет ресничек.
3.Является следствием малоподвижного или неподвижного образа жизни. Симметрия либо отсутствует (пластинчатые и низшие губки) ,либо присутствует лучевая симметрия( высшие губки и кишечнополостные)
4.Двуслойность. Каждая клетка контактирует с внешней средой. Когда у животных появляется третий слой (у высших многоклеточных) возникает необходимость в появлении органов и систем органов, поэтому:
5.Отсутствие органной дифференциации. Дифференциация у низших многоклеточных слабая, на уровне клеток и тканей
6.Совершенная регенерация.
7.Исходный примитивный тип питания –фильтрация.
8. Регуляция на уровне клеточных и химических контактов. Нервная система либо отсутствует,либо она децентрализована ( диффузия)
9.Нет гарантии встреч половых партнеров, поэтому нередко в жизненном цикле чередуется половое и бесполое размножение. Недовведенное до конца пачкование приводит к образованию колоний,поэтому:
10.Склонны к образовании колоний.
Тип пластинчатые
-17780243840Представителем этого типа является организм трихоплакс. Долгое время после нахождения трихопласка, пластинчатых рассматривали как личинки, а не как самостоятельных животных. Однако позже, у них обнаружили бесполое и половое размножение. Это мелкие формы (3-4 мм) , морские обитатели , среда их обитания –водоросли . у трихоплакса четко выделяется 2 типа клеток: наружный- жгутиковые и внутренние –неправильные формы ,рыхлые по форме. Наружные захватывают пищевые частицы и передают их внутрь тела . Внутренние клетки выполняют пищеварительную функцию и служат опорой для тела. Некоторые авторы полагают ,что они могут сокращаться ,выполняя функцию «шестеренок»,участвуют в передвижении. Размножение бесполое и половое. Бесполое размножение осуществляется путем фрагментации. Примечательной особенностью пластинчатых является взаимозаменяемость клеток ,т.е. клеточная дифференциация нестабильна.
Тип губки
Очень примитивная группа многоклеточных. У мелких губок вообще отсутствует симметрия. Крупные губки формируют тип симметрии близкий к лучевой. Как и у пластинчатых, тканевая и клеточная дифференциация нестабильны. Из любой клетки губки можно вырастить новую губку, т.е. обладает огромным потенциалом регенерации. У губок можно выделить цитодерму, представленную плоскими бактериальными клетками ,расположенными на поверхности и выстилающими каналами. Внутренний слой клеток называется энтодерма .Ее клетки по строению очень напоминают воротничковых жгутиконосцев( хоанофлагеллаты) , с воротничком вокруг жгутика. Это дает основание предполагать происхождение губок от таких жгутиконосцев. Эти клетки обеспечивают ток воды, осуществляют захват пищевых частиц и их переваривание. Между эктодермой и энтодермой имеется слой мезоглеи ( рыхло расположенных разнообразных клеток). Мезоглея губок – это не то же самое ,что и мезоглея полостных .также в мезоглее располагаются скелетные элементы губок(спикулы) . Следы нервной системы отсутствуют. Интеграция при отсутствии нервной системы осуществляется межклеточными контактами и химическими контактами. Питание фильтрационное.
Размножение и развитие.
Бесполое осуществляется почкованием, при этом могут образовываться колонии губок. Имеется половое размножение. При этом яйцеклетка должна накопить питательные в-ва чтобы обеспечить ими зародыш. Для этого яйцеклетка фагоцитирует окружающие ее клетки ,увеличивается в размерах и накапливает питательные в-ва . После образования зиготы происходит ,так называемое, извращение зародышевых листков ,т.е. процесс выворачивания зародыша наизнанку. Эктодерма становится энтодермой и наоборот . Это происходит для создания тока воды жгутиками .
Пищеварение внутриклеточное.
Тип кишечнополостные.
По сравнению с другими двумя предыдущими типами ,кишечнополостные демонстрируют новый тип организации с рядом прогрессивных черт . Тип симметрии радиальный . Имеется стабильная клеточная дифференциация. У них имеются не дифференцированные(стволовые) клетки. Они называются промежуточными или интерстициальными. Только такие клетки способны давать начало новым клеткам. Таким образом есть клеточная дифференциация -138430-30480,более стабильная ,чем у губок. Однако, о полноценной тканевой дифференциации говорить еще рано ,т .к. клетки пока еще не образуют крупных скоплений . тем не менее в клетке выделяются 2 слоя , наружный- эктодерма ,внутренний –энтодерма, между эктодермой и энтодермой у кишечнополостных имеется мезоглея ,представляющая собой ,в отличие от губок, базальную( основную) пластинку, с одной стороны от которой располагаются клетки эктодермы. А с другой энтодермы. Тело кишечнополостных напоминает мешок с гастральной или кишечной полостью внутри . в состав эктодермы входит несколько видов клетки- эпителиально-мышечные, нервные , стрекательные , интерспециальные и иногда половые. Стрекательные клетки служат для защиты и нападения. Обладают чувствительным волоском ,при задевании которых выбрасывается нить . Существует несколько типов стрекательных клеток. В одном случае нить ,подобно гарпуну, остается внутри жертвы . в другом случае нить ,подобно аркану, обвевает добычу. После использования стрекательные клетки погибают ,а новые образуются из интер - специальных клеток. В состав энтодермы входят 2 типа клеток: эпителиально-мускульные( пищеварительные) и железистые, выделяющие пищеварительные ферменты. Ферменты ,выделяемые железистыми клетками, поступают в гастральную полость .таким образом у кишечнополостных имеется внутриполостное и внутриклеточное пищеварение.
Нервная система и рецепторный аппарат. Нервная система у кишечнополостных диффузного типа. Это значит ,что нервные элементы, т.е. нервные клетки ,равномерно распределены по всему телу. А это в свою очередь означает, что на размножение такие животные будут реагировать всем своим телом, а не частью его, как при централизованной нервной системе. Нервные клетки могут концентрироваться (например, в районе щупалец), но никогда не образует нервных узлов.
В данном типе выделяют 3 класса: гидроидные, сцифоидные, коралловые полипы
Особенности размножения. Для кишечнополостных характерен метагенез, т.е. чередование в жизненном цикле бесполого и полового поколения . бесполое поколение представлено полипами, ведущими прикрепленный или малоподвижный образ жизни. Размножаются полипы ,как правило, но не всегда, бесполым путем- почкованием. При этом могут отпочковываться другие полипы. Если они не отделяются от материнской особи ,то образуются колонии. Или могут образовываться медузы - половое поколение.
Медузы по своему строению напоминают полипы, но обладают сильно разросшейся мезоглеей. Их тело по форме напоминает колокол, они способны к передвижению в толще воды реактивным способом. В отличие от полипа, который обладает главным образом только контактной чувствительностью, у медуз могут иметься и дистантные рецепторы- просто устроенные глазки ,ропалии, по краю колокола. Вариант жизненного цикла для морских гидроидов и сцифоидов. В медузе развиваются, в отличие от полипа, половые железы – гонады. В них образуются гаметы. У гидроида преобладает стадия полипа, у сцифоида – стадия медузы.
Варианты жизненного цикла для пресноводных гидроидов и коралловых полипов. Для расселения должна быть стадия подвижной личинки.

-8890461645 Тип гребневики.
Гребневики рассматриваются как клетки биотерально симметричных животных. относясь к радиально симметричным животным, гребневики, тем не менее, обладают рядом черт, которые сближают их биотерильно симметричными животными .Важное отличие от кишечнополостных заключается в том, что у них отсутствуют стрекательные клетки. В них имеется очень сложно устроенная гастральная полость ( гастроваскулярная система):представлена центральной полостью ,от которой отходят периферические каналы. Движение у гребневиков движение ресничное, однако ,среди гребневиков есть очень крупные животные . чтобы обеспечить их передвижение с помощью ресничек , ,чтобы они работали синхронно. Эти структуры напоминают лопасти и называются гребными пластинками. Они собранны в ряды . Имеется орган равновесия-оборальный орган . В основании чувствительной реснички в оборальном органе имеются нервные узлы. Сигнал от ресничек должен передаваться к гребным пластинкам, поэтому вдоль них появляются нервные тяжи . Таким образом формируются элементы централизованной нервной системы. У гребневиков имеется пара ловчих щупалец ,благодаря чему из тела гребневика можно провести 2 плоскости симметрии . таким образом тип симметрии максимально приближен к двухсторонней. В ловчих щупальцах имеются настоящие мышечные клетки ,которые формируются из третьего зародышевого листка –мезодермы. Функция таких мезодермальных полосок заключается в формировании мышц у гребневиков. Таким образом, гребневики заключают в себе признаки двух разных групп (являются промежуточными формами) радиально симметричных и биодерально симметричных животных.
Общая характеристика билатерально симметричных животных.
1. Для билатерально симметричных животных харктерный переход к мышечному движению с отказом от ресничного.
2. Для образования мышц необходима мезодерма. Третий зародышевый листок расположен между экто и энтодермой. Таким образом, появляется трехслойность.
3. В связи с передвижение по субстрату появляется передний конец (на нем появляются дистантные рецепторы, органы захвата и удержания пищи). Задний конец ; брюшная и спинная стороны, левая и правая стороны. Т.е. формируется двусторонняя симметрия. Чтобы управлять движением мышц и более сложных устроенным телом, необходим новый тип нервной системы. Появляется централизованная нервная система( не центральная) сигнал от рецепторов поступает в крупные нервные узлы ,где анализируется ,после чего мозг посылает сигнал к мышцам . такой тип нервной системы имеет преимущество пред нервной системой диффузного типа ,которая была у кишечнополостных . Преимущество – если кишечнополостные при раздражении реагировали всем своим телом ,что было достаточно энергозатратно, то при централизованной нервной системе реакция более избирательна. Элементы централизованной нервной системы- нервные тяжи, погружаются под покровы тела, что способствует ее лучшей защищенности , а на поверхности тела располагаются рецепторы воспринимающие различные типы раздражителя.
4. Поскольку мезодерма и ее производные не контактируют внешней средой , необходимо усовершенствовать систему обеспечения их в-вом и энергией. Для этого необходима органная дифференцировка , т.е. появляются органы и системы органов: пищеварение, дыхание, выделение.
Тип плоские черви.
Основные ароморфозы плоских червей.
1. Двусторонняя симметрия.
2. Появление мезодермы.
3. Развитие систем органов .
Общая характеристика плоских червей.
Численность около 15 тыс. видов. Среди червей есть как свободноживущие, так и паразиты животных и человека, причем паразитических форм большинство.
Общие черты организации:
1. Тело сплющено в дорсовинтральном или спинобрюшном направлении.
2. По форме напоминает либо пластинку( сосальщики), либо ленту( ленточные черви) .
3. Размеры колеблются от 1мм ( некоторые турбилярии) до 20 м( широкий лентец)
4. Плоские черви обладают двусторонней симметрией в процессе онтогенеза у них формируется 3 зародышевых листка : энтодерма, эктодерма и мезодерма, из которых формируются все органы и ткани. Т.е. плоские черви трехслойные животные.
5. Характерная особенность-наличие кожно-мускульного мешка(КММ) ,который состоит из однослойного эпителия и расположенных под ним мышечных волокон. У свободноживущихвидом кожный эпителий ресничный. Мышечные волокна хорошо развиты,имеются: продольные, кольцевые, диагональные и дорсовинтральные мышцы,обеспечивающие разнообразные типы движения,вытягивание и сокращение,сужение и расширение тела и волнообразные изгибания.
6. У плоских червей отсутвует полость тела. Все простанство между внутртенними органами заполнено паренхимой, котрое имеет мезодермальное происхождениеФункиции парнехимы: опорная,запасающая(у паразитов),выделительная,распределительная
7. Пищеварительная система состоит только из 2 отделов: Переднего – эктодермального и заднего – энтодермального. Кишечник слепо замкнут, часто загнут. Анального отверстия и задней кишки НЕТ!!! У некоторых примитивных форм и у эндопаразитов (ленточных червей) кишечник отсутствует.
8. Выделительная система представлена протонефридиями, которые удаляют из организма избыток жидкости с растворёнными в ней продуктами обмена и регулирует соматическое давление. ( Протонефридии – это органы замкнутого типа эктодермального происхождения, представляют собой сильно разветвлённые каналы, которые замыкаются на концах звёзчитыми клетками. Эти клетки отламывают из поренхимы избыток жидкости. Внутри клеток имеется пучок жгутиков. Жгутики постоянно колеблются, это напоминает колебание пламени свечи, по этому эти клетки называют ещё пламенными клетками. Пучок жгутиков в пламенных клетках направлен в выделительный канал и обеспечивает отток жидкости из поренхимы. Мелкие, протонефридиальные канальца соединяются в один или два главных, выделительный канала, которые открываются наружу выделительный отверстием. Функцию выделения могут выполнять отдельные клеткипоренхимы, в которых накапливаются продукты обмена.)
9. Кровеносная и дыхательная системы отсутствуют. Свободно живущие плоские черви дышат через кожу, потребляя кислород. Эндопаразитические виды обладают анаэробным типом дыхания, которое осуществляется при помощи ферментативного расщепления гликогена.
10. Нервная система построена по типу ортагона – это продольно-поперечная стволовая система, напоминающая решетку или лестницу. (Несколько продольных стволов отходят от мозгового ганглия и соединяются между собой кольцевыми тяжбами – комиссурами.)
11. Органы чувств наиболее развиты у свободно живущих видов, у многих из них имеются глазки, органы равновесия – статоцисты, и многочисленные чувствительные волоски – снесилы – это органы осязания и хим. чувства.
12. Половая система сложна, она включает: половые железы, половые протоки, другие части полового аппарата связаны с обеспечением яиц питательным аппаратом и формирование им питательных оболочек. Дополнительной частью является так же совокупите летный орган. За редким исключением все плоские черви гермафродиты. Оплодотворение внутреннее.
13. Развитие может быть прямым или с метаморфозом. Для эндопаразитов характерны сложные жизненные циклы с гетрогонией.
Плоские черви можно раздить на три класса: класс Ресничные( Турбилярии)
Класс Сосальщики(Триматоды), Класс Ленточные черви(Цестоды)
305608498541 Характеристика ресничных червей
Характеристика реснничных червей на примере белой планарии.
Двусторонняя симметрия. Если присмотреться к планарии, то можно заметить, что ее правая сторона выглядит как зеркальное отражение левой. Внутренние органы планарии также расположены в строгом порядке по обе стороны воображаемой плоскости, проходящей вдоль тела животного. В отличие от радиальной симметрии кишечнополостных, такую симметрию называют двусторонней. Большинство животных, с которыми мы познакомимся в дальнейшем, двустороннесимметричны.
Мускулатура. Непосредственно под покровами тела планарии располагаются кольцевые и продольные мышцы, при помощи которых животное может менять форму тела и передвигаться. Кроме того, сквозь паренхиму между спинной и брюшной сторонами проходят мышечные волокна, вследствие сокращения которых тело планарии уплощается.
Кишечник и питание. Рот у планарии находится посередине тела на брюшной стороне и ведет в длинную мускулистую глотку, способную высовываться наружу через рот. От глотки берут начало три ветви кишечника – одна направлена вперед, а две загибаются назад по бокам от глотки. Каждая ветвь в свою очередь ветвится дальше, все концы заканчиваются слепо.
Хищница планария питается водными обитателями, которые мельче ее самой, особенно рачками водяными осликами, на которых нападает, накрывая своим телом сверху. Потом она высовывает глотку, которая проникает внутрь тела добычи. Затем планария всасывает и переваривает все ее содержимое. Непереваренные остатки выбрасываются через то же ротовое отверстие.
Дыхание. Специальных органов дыхания у планарии нет. Растворенный в воде кислород проникает в планарию через всю поверхность ее тела. Образовавшийся углекислый газ удаляется наружу тоже через всю поверхность тела животного.
Выделение. Вся толща паренхимы пронизана многочисленными тонкими разветвленными канальцами. Из паренхимы внутрь канальцев поступают жидкие вредные продукты жизнедеятельности, которые выводятся наружу через выделительные поры.
Нервная система. На брюшной стороне тела планарии, в паренхиме, проходят два толстых продольных нервных ствола, сливающихся спереди в утолщение – нервный узел. Стволы соединены поперечными нервными перемычками. В стороны от стволов отходят многочисленные боковые нервы, образующие поверхностное сплетение с множеством чувствительных окончаний. Особенно густо снабжены нервами выросты переднего конца тела червя, выполняющие осязательную роль. Особые нервы тянутся к глазам. Планария отличает свет от темноты и из ярко освещенных мест уползает в тень.
Размножение. В передней части тела планарии расположены два овальных тельца – яичники; в паренхиме имеются многочисленные пузырьки – семенники. Это органы размножения.
В яичниках развиваются яйца, в семенниках – сперматозоиды. Следовательно, у одной и той же планарии образуются как женские, так и мужские половые клетки. Таких животных называют гермафродитами. Планария откладывает не отдельные яйца, а коконы, то есть небольшие группы яиц, окруженных плотной оболочкой. Под защитой оболочки из яиц развиваются маленькие планарии, покидающие кокон через разрыв его стенки.

Класс Сосальщики.
Жизненный цикл Печёночного сосальщика.
Около 4 тыс. Видов все паразиты. В основном Эндопаразиты. Тело листовидное или ланцетовидное. Размеры от нескольких мм нескольких см.Самые длинные сосальщики могут достигать 1,5 м (паразиты рыб)
Характерные особенности:
Наличие присосок (2): 1 ротовая, 2 брюшная.
Присоски – мускульные валики, наиболее развиты у кишечных триматод, тк у них велика опасность быть быть выброшенным из тела хозяина.
КММ представлен тигументом – специфический эпителий погружённого типа лишённый ресничек. На поверхности тигументом располагаются кутикулярные шипинки, под тигументом располагаются слои продольной мускулатуры.
Пищеварительная система состоит из 2 отделов:
Рот, глотка, пищевод
Ветви кишечника.
В глотке хорошо развита мускулатура, что позволяет ей работать как насос. В ветвях кишечника так же располагаются мышечные волокна, т.е. обеспечивается перестатика. Как правило ветвей кишечника 2. У некоторых сосальщиков часть кишечника редуцируется, по-этому у тех видов, у которых кишечника имеется, надлюдается внутри кишечное переваривание пищи, а у тех видов у которых кишечник редуцируется, всасывание питательных в-в осуществляется через покровы тела.
Не переваленные остатки пищи удаляются через рот. Выделительная система протонефридеального типа. Например, у печёночного сосальщики имеется сеть ветвящихся выделительный каналов, которые идут от звёзчатых клеток и впадают в один не парный выделительный канал, который заканчивается на заднем конце тела выделительный отверстие. У некоторых видов имеется два главных выделительный канала, которые впадают в мочевой пузырь, открывающейся выделительный порой наружу.
Кровеносная и дыхательная система отсутствуют. Степень приспособленности связанно с местом паразитизма в хозяине. Те сосальщики которые паразитируют в кровеносных сосудах и лёгких аэробы, те сосальщики которые паразитируют в кишечника и печени являются анаэробами, но даже для них требуется не значительное кол-во кислорода.
Нервная система построена по типу артогона. Имеется парный мозговой ганглий, от которого отходят нервы к ротовой присоске. К заднему концу тела отходят три пары нервных стволов, однако наиболее развиты два брюшных ствола. Между продольными стволами имеются комисуры.
Органы чувств у взрослых форм развиты слабо. Но у свободноплавающих в воде личинок имеются глазки и многочисленные кожные сенсиллы.
Половая система
В большинстве случает гермофродиты.
Мужской половой аппарат состоит из: парных семенников (половые железы), двух семяпроводов, семяизвергательного канала, который пронизывает совокупупительный орган (циррус) он обращён в ямку – клоаку.
Женская половая система представлена не парням яичником, от которого отходит, короткий яйцевод, впадающий в небольшой резервуар – оотип. В оотип кроме яйцевода впадают ещё и протоки желточников, которые образуют желточные клетки для развития яиц. Ещё в оотип впадает проток от семяприёмника в котором сохраняется семя партнёра после спаривания. А оотип окружён мелкими скорлуповыми желёзками. Оплодотворённые яйцеклетки поступают в матку, где формируются сложные яйца. Они состоят из: зиготы, нескольких желточных клеток, покрыты плотной оболочкой скорлупой образующей крышечку.
Матку образующую половое отверстие в клоаку, оплодотворение ПЕРЕКРЁСНОЕ.
ЖЦ
Характерен цикл гетрогании с чередованием и полового и партено-генетического оплодотворения со сменой поколений и хозяев. В ходе жц паразит может развиваться в двух телах хозяев, различающиеся во сисетематическому положению и образу жизни. Промежуточный хозяин – моллюск, дополнительный кто угодно.
Развитие с 4 хозяинами встречается редкои по мимо дополнительного, окончательного, промежуточного хозяином может быть ещё и резервуарный, который не является обязательным, тк развитие может завершится без него.
Печёночный сосальщик
Это паразит рогатого скота. Локализируется в печени достигает 5 см. Заболевание – фасциолёз. Протекает тяжело и опасно. Профилактика:
Изоляция от больных животных
Осушение болот
Борьба с продувиками (промежуточными хозяинами)
Человек может заразиться при петые из временных водоёмов, где обитают лечиночные стадии.
ЖЦ:
В организме, промежуточного хозяина (рогатый скот, человек), обитают взрослые особи мариты, они образуют большое кол-во яиц, которые из протоков печени попадают в кишечник
-692152291715хозяина, затем вместе с каковыми масками они выходят наружу. Для дальнейшего развития яйца должны попасть в воду, затем крышечка яйца открывается и выходит мирацидий. Она обладает ресничным эпителием, злаками, нервными узлами – ганглиями, протонефридиями, кроме того мирацидии способны развиваться партено-генетически. Благодаря хеморецерции отыскивают своего промежуточного хозяина (малого прудовика) и внедряются в его тело с помощью хоботка и специальных желёз. В теле прудовика, мерацидии превращаются в мешковидную, споровидную форму – спароцисту. В спороли те из неоплодотворённых яйцеклеток развиваются личинки нового поколения – редии. Редии выходят из спороцист, имея: ротовую присоску; короткий, мелковидный кишечник; зачатки нервной системы и яйцевые клетки паренхимы. Редии активно питаются пошла царя ткани прудовика, а затем при ступают к партено-генетическому размножению. Из этих яиц могут снова образовывается редии или следующее покаление личинок – церкарии. Церкарии покидают тело прудовика и плавают в воде при помощи хвоста. Церкарии уже напоминают взрослого сосальщика: имеют две присоску: двуветвистый кишечник, протонефридии, зачатки половой системы. Церкарии оседают на прибрежную растительность, выделяют цисту, и превращаются в покоящуюся стадию – адалискарию. Животные вместе с травой могут съесть адалискарии. Человек может заразиться при петье воды из стоячих водоёмов и луж и при поедании травы с залетных лугов. Под действием желудочного сока оболочка растворяется и они начинают жизнь в теле хозяина.
Таким образом в жизненном цикле печёночного сосальщика сменяется 3-4 поколения, выполняющие разные функции:
Яйцо => мироцидий => спорциста. Обеспечивает переход от окончательного хозяина к промежуточному. Размножается партено-генетически.
2 и 3) Редии – фаза паразитического питания в промежуточном хозяине, размножается так же
Аделискарии => Мариты => Церкарии. Осуществляют переход от промежуточному к окончательному.
Характеристика класса Ленточные черви.
Жизненный цикл бычьего цепня.
КММ имеет типично строение для плоских червей. С наружу тигумент покрыт микроворсинками (микротрихиями), через которые всасывается пища из кишечникахозяина. Полость тела отсутствуя.
Пищеварительная система отсутствует. Пищу поглощают всей поверхностью тела (паразиты тонкого кишечника). .
Нервные и выделительные системы – типичные для плоских червей.
Органы чувств отсутствуют. В коже находятся осязательные и хеморецепторные клетки.
Дыхательная и кровеносная системы отсутствуют.
Половая система – гермофродитная. Оплодотворение внутренее. Осеменение перекрёстное, у крупных видов может происходить между члениками одной особи. МПС состоит из различного количества семяников, от которых идут семявыносящие протоки, сливающиеся друг с другом и впадающие в общий семяпровод, который переходит семяизвергательный канал.его мускулистые стенки образуют косуля винный орган –циррус.
ЖПС состоит из лопастного яичника (у бычьего цепня 2 доли у свиного 3 доли) и яйцевода, впадающего в оотип; сюдя же впадают протоки от непарного желточника, тельце Мелиса и влагалища, а отходит слепозамкнутый ветвящийся канал – матка, где созревают яйца. Влагалище открывается женским половым отверстием в клоаку.
Плодовитость цистод велика, бычий цепень ~ миллион яиц в год, а за всю жизнь (18-20 лет) ~11 миллиардов яиц.
Развитие протекает со сменой хозяев. Конечный хозяин – позвоночные животные, промежуточный – беспозвоночные и позвоночные животные. В кишечнике промежуточного хозяина из яйцо выходит личинка с 6 крючьями – окносфера. Она с током крови заноситься в ткани и органы, где превращается личиночную, пузырчатую стадию – финну. Различаются следующие типы финн:
Цистицерк (пузырь внутрь которого ввёрнута одна головка ленточного червя)
Ценур (пузырь внутри которого имеется несколько головок)
Цистицеркоид (кроме пузыря имеется хвостовидный придаток)
Плероцеркоид (имеется головка и плотное тело без пузырчатой задней части)
Эхинококк (материнский двух слойный пузырь внутри которого располагаются дочерние и внучатые пузыри, внутри которых образуется головка)
Окончательный хозяин поедая мясо заражённое финнами, заражется ленточными червями.

ЖЦ Бычьего цепня
-69215-64770 Основной хозяин ― человек, промежуточный ― крупный рогатый скот. Зрелые членики набитые яйцами с фекалиями больного человека попадают на почву, где крупный рогатый скот может их проглотить вместе с травой. В кишечнике животного из яиц выходят микроскопические личинки с крючьями (онкосферы). Затем личинка покидает скорлупу и проникает через стенку кишечника в кровь, разносится по всему телу животного и проникает в мышцы. Здесь она преобразуется в личинку новой формы ― финну ― пузырек величиной с горошину, внутри которого находится головка цепня с шейкой. Заражение человека происходит при употреблении мяса (плохо прожаренного), содержащего финны. В кишечнике человека под воздействием желчи головка выворачивается, прикрепляется к стенке, и начинается рост тела червя.
Тип круглые черви.
Основные ароморфозы:
1.Появление первичной полости тела.
2.Появление заднего отдела кишечника и анального отверстия.
3.Раздельнополость.
Общая характеристика типа.
Круглые или первично-полостные черви . Обширная группа беспозвоночных ,которая вместе с плоскими червями относится к высшим билотеральным животным . всего известно более 100 тыс. видов круглых червей.
Среди них есть паразитические и свободноживущие виды, заселяющие моря, пресные воды и почву. Паразитические формы встречаются практически у всех многоклеточных животных, а также у многих растений.
Общие признаки типа:
1.Тело нечленистое, т.е. несегментированное .круглое в поперечном сечении.
2.Частичная или полная редукция кожно-мускульного мешка. Обычно он представлен плотной кутикулой и только продольной мускулатурой .
3.Наличие первичной полости –схизоцеля . полость представляет собой щели между внутренними органами, лишена специальной эпителиальной выстилки , и у многих частично занята паренхимным клетками.
Схзоцель соответствует первичной полости тела зародыша –бластоцели. Главная функция схизоля- транспорт питательных в-в и продуктов обмена. Другая важная функция схизоцели-гидроскелет. Кроме того в полости тела поддерживается гомеостаз внутренней среды организма.
4.В пищеварительной системе появляется задняя кишка и анальное отверстие. В результате возникает сквозной кишечник с последовательной переработкой пищи в различных его отделах.
Ротовое отверстие находится на переднем конце тела. Глотка обладает характерным трехгранным просветом. У некоторых паразитических форм( скребней) пищеварительная система отсутствует.
5.Выделительная система представлена протонефридиями или особыми кожными гиподермальными железами. У некоторых круглых червей выделительная система отсутствует. Кожные геподермальные железы характерны для самого обширного класса в типе круглые черви-класса нематод.
6.Нервная система ,как и у плоских червей построена по типу артаогона. Она тесно связана с покровами, органы чувств развиты слабо.
7.Кровеносная и дыхательная системы отсутствуют .
8.Большинство видов раздельнополые , редко встречаются гермафродиты. Размножение только половое.
9. Развитие прямое,либо с метаморфозом.
10.Для круглых червей характерно постоянство клеточного состава и отсутствует способность к регенерации.
В настоящее время систематика типа не устоялась. Наиболее часто выделяют следующие классы:
Коловратки Волосатики Скребни Нематоды и другие
Класс нематоды.
Самый обширный класс круглых червей ,находящийся в состоянии биологического прогресса. Т.е. обладающих многообразием видов ,высокой численностью и населением разнообразных мест обитания.
Считается, что общее число их видов приближается к миллиону. Хотя описано всего несколько десятков тысяч видов.
Обитают в водной среде ,на суше, в организмах растений, животных и человека. Отсутствуют только в горячих источниках .некоторые умудряются жить даже в бродящем укусе.
Строение.
Тело у нематод веретенообразной или нитевидной формы. На переднем конце лежит рот. Недалеко позади рта на брюшной стороне расположено выделительное отверстие. А у самки еще и половое отверстие . рядом с задним концом тела, так же на брюшной стороне расположено анальное отверстие . отдел тела позади анального отверстия называется хвостом.
Свободноживущие нематоды – это мелкие формы, не больше 2-3 см длинной. Паразитические формы более крупные, могут быть до 1 м . А самые крупные нематоды ,паразит плаценты кашалотов , имеет длину 8 м.
Кожно-мускульный мешок.
Тело нематод покрыто толстой многослойной кутикулой . На которой расположены различные бугорки и шипики . Но никогда не бывает ресничек. Кутикула выделяется гиподермой ,которая образует изнутри 4 продольных валика: 2 боковых, спинной и брюшной. В боковых валиках проходят выделительные каналы . В спинном и брюшном валиках проходят продольные тяжи нервной системы. Под гиподермой залегает продольная мускулатура, которая образует 4 ленты между валиками гиподермы.
Мышечные клетки нематод образуют особые придатки – мышечные пузыри, которые подходят к нервным тяжам. Поскольку у нематод имеется только продольная мускулатура, передвижение у них более однообразное, по сравнению с плоскими червями: они могут только изгибать тело.
Первичная полость тела.
Схизоцел. Хорошо развита и выполняет не только транспортную функцию, но и опорную . В полости поддерживается высокий тургор полостной жидкости , что в сочетании с продольной мускулатурой способствует передвижению червей в субстрате.
Пищеварительная система
Состоит из 3 отделов:
Переднего
Среднего
Заднего.
Передний отдел кишечника начинается ротовым отверстием, окруженным губами. Их может быть 3,как у аскариды, или 6. На губах располагаются сосочки. Рот идет в эктодермальную глотку, которую подразделяют на ротовую полость (стома) и собственно глотку – пищевод.
Ротовая полость может иметь различное строение.у некоторых хищных и зоопаразитических нематод вней имеются кутикулярные выросты – зубы. У фитопаразитических нематод (паразитов растений) ротовая полость превращается в колюще-сосущий орган – стилет. Пищевод имеет плотные мускульные стенки, просветы его имеют трехгранную форму. В стенках пищевода лежат пищеводные железы.
Средняя кишка – энтодермального происхождения .Она тонкостенная и состоит из одного слоя цилиндрических эпителиальных клеток. Задняя кишка имеет эктодермальное происхождение и заканчивается анальным отверстием.
Способы питания нематод разнообразны. Одни свободноживущие нематоды питаются бактериями, другие являются хищниками; одни – зоопаразитические нематоды питаются содержимым кишечника хозяина (аскарида) , другие разрушают ткани хозяина и изъязвляют стенки кишечника.
У нематод паразитов растений наблюдается внекишечное пищеварение. При помощи стилета они впрыскивают в растение секрет пищеводных желез ,содержащий сильнодействующие ферменты, т.е. начальный этап пищеварения происходит вне организма червя.
В кишечник нематоды через тонкий просвет стилета поступает полупереваренная разжиженная пищевая масса.
Выделительная система.
У нематод она особая и состоит из 1-2 гигантских клеток гиподермы. Их также называют кожными, гиподермальными или шейными железами. Продольные выделительные каналы залегают в боковых валиках гиподермы. У переднего конца тела имеется поперечный канал, соединяющий продольные выделительные каналы и открывающиеся выделительными отверстиями наружу.
Функцию выделения у нематод также осуществляют «почки накопления». Это особые фагоцитарные клетки, которые расположены в полости тела по ходу боковых выделительных каналов. Эти клетки захватывают нерастворимые продукты обмена – экскреты, и посторонние тела,проникающие в организм,например, бактерии.
Кровеносная и дыхательная системы у нематод отсутствуют.
Поэтому важную роль в их метаболизме играют процессы анаэробного расщепления гликогена. Гликоген так же, как и у паразитических плоских червей, у нематод служит основным источником энергии. Его запасы откладываются у круглых червей главным образом в гиподерме. Конечными продуктами метаболизма нематод являются органические кислоты, в частности, валерьяновая и масляная. Эти кислоты оказывают токсическое воздействие на организм человека.
Нервная система.
Построена по типу ортогона. Состоит из окологлоточного нервного кольца и отходящих от него продольных нервных стволов. Вперед от около глоточного нервного кольца идут шесть коротких нервных клеточек. Назад направлено тоже 6 стволов, из которых 2: брюшной и спинной наиболее мощные, чем остальные. Оба главных нервных ствола соединяются между собой многочисленными комиссурами, которые имеют вид тонких полуколец, опоясывающих тело попеременно то с правой, то с левой стороны. Спинной и брюшной нервные стволы располагаются соответственно в спинном и брюшном валиках гиподермы. Из органов чувств развиты осязательные бугорки, органы химического чувства и примитивные глазки.
Половая система.
Нематоды, как правило, раздельнополы и обладают ясно выраженным половым диморфизмом. Самцы обычно меньше самок, а задний конец их тела несколько закручен. Напои мер, у аскариды. У некоторых фитонематод самки раздуваются после созревания яиц и имеют округлую форму тела. У самок половые железы парные, от яичников, имеющих форму трубочек отходят яйцеводы, переходящий в толстые каналы-матки. От маток отходят непарные влагалища, открывающийся в переднем трети тела половым отверстием. У самцов, как правило, половая система не парная. Один семенник в виде тонкой нити переходит в семепровод, который впадает в толстый семеизвергательный канал. В отличие от самок, у самцов нет специализированного полового отверстия. Так как семеизвергательный канал впадает в задний отдел кишечника. Таким образом, анальное отверстие у самцов выполняет функции собственно анального отверстия и полового отверстия. То есть, выполняет функцию клоаки. Около клоаки у самцов располагаются кутикулярные иглы-спикулы, которые играют вспомогательную роль при совокуплении. Сперматозоиды у нематод без жгутиков. Передвигаться амебоидным способом. Оплодотворение внутреннее, размножение исключительно половое.
Развитие.
Большинство нематод откладывают яйца, но имеются и живородящие формы. Жизненный цикл большинства нематод сравнительно прост. Нет чередования поколений. Отложенные яйца или личинки выводятся наружу и для дальнейшего развития должны попасть в другую особь того же вида животного-хозяина. Однако, имеется ряд видов нематод, у которых часть жизненного цикла проходит в теле промежуточного хозяина. Из яиц выходят маленькие червеобразные личинки, которые по внешнему облику уже напоминают взрослую фазу. Рост и превращение личинок сопровождается неоднократной линькой, при которой старая кутикула сбрасывается и заменяются новой. Большинству нематод свойственно 4 линьки, после чего они превращаются в самцов и самок, однако, у которых видов число линек может быть меньше, поскольку первые 1-2 линьки нематоды претерпевает до выхода личинок из яйцевых оболочек.
Жизненный цикл нематод. Паразитов человека и животных.
Паразитических нематод принято делить на 2 экологические группы: геогерменты и биогерменты. Геогерменты характеризуется развитием без смены хозяев. Яйца и личинки этих герментов для развития нуждаются во внешней среде: в определенной температуре, влажности, аэрации и так далее. В отношении человека их развитие идет по схеме- человек->внешняя среда->человек. Заражение геогерментами происходит или путем проглатывания яиц, содержащих сформированные личинки (аскариды, острицы), либо путем активного внедрения инвизионных личинок (способных к заражению) в кожу и деле в ткани и органы хозяина. Так заражает человека свайник двенадцатиперстной кишки. Биогерменты характеризуются более сложным развитием с участие 2х хозяев: окончательного, в котором паразит достигает половой зрелости и промежуточного, в котором развивается личиночная стадия. Заражение человека происходит через промежуточного хозяина по схеме-человек->внешняя среда->промежуточный хозяин->человек. Это характерно например для ришты и нитчатки банковта. А для такого биогермента, как трихинелла, человек служит как окончательным, так и промежуточным хозяином. Наиболее часто у человека паразитируют следующие нематоды: аскарида человеческая, власоглав, свайник двенадцатиперстной кишки, острица детская. Их яйца развиваются во внешней среде. Большую опасность для человека представляет трихинелла спиральная, провидящая полный жизненный цикл в одном хозяине. В тропических областях Азии и Африки встречаются такие паразитические нематоды, как ришта и нитчатка банковта, развивающиеся со сменой хозяев.
Аскарида человеческая.

Вызывает заболевание аскаридоз. Взрослые особи живут в тонком кишечнике человека. Самки достигают 40см в длину, самцы меньше, 25см. У самки тело прямое, у самца с закрученным задним концом. Чаще в организме человека бывают несколько аскарид, но бывали случаи, когда их число доходило до 900. Самки в течение суток выделяют до 200к яиц. Яйца покрыты плотной оболочкой и очень стойки к внешним воздействиям. Выдерживают низкие температуры, могут перезимовывать во внешней среде, способны находится до 5 лет в формалине, не теряя при этом своей жизнеспособности. Яйца аскарид могут развиваться только в кислородной среде, поэтому они не развиваются в кишечнике человека, а должны попасть во влажную почву. Там в яйцах формируется личинка второго возраста. Заражение человека происходит пу2948305502285тем заглатывании яиц, содержащих таких личинок, вместе с пищей. Недостаточно промятые овощи и фрукты или пища, на которую садились мухи, могут стать источниками аскоридоза. В кишечнике человека из яиц выходят микроскопические личинки, а затем проникают в кровеносные сосуды. Происходит миграция личинок аскарид по большому и малому кругу кровообращения. В конечном итоге они концентрируются в капиллярах альвеол легких. При этом в легких могут наблюдаться воспалительные процессы и даже кровотечения. Из альвеол личинки проникают в бронхи, трахею, глотку. При откашливании, вместе со слизью, личинки вторично заглатываются человеком и попадают в кишечник. Только такие, уже проделавшие миграцию и вторично проглоченные личинки остаются в кишечнике и вырастают в половозрелых червей. Иногда личинки аскарид из капилляров легких попадают в большой круг кровообращения, а оттуда в мозг, глаза и другие органы, где происходит их превращение во взрослого червя. Их называют "заблудившиеся аскариды", и они крайне опасны для жизни больного. Вредоносное значение аскарид очень велико. Следствие из широкого распространения, особенно, среди детей и большого вреда, причиняемого ими человеку. При аскоридозе обычно наблюдаются расстройства пищеварения и боли в кишечнике, головные боли, раздражительность и понижение работоспособности. Эти признаки не специфические. Все это объясняется выделением червями в полость кишечника токсинов.
Профилактика аскаридоза.
1.Строгое соблюдение правил личной гигиены.
2.Мытье рук перед едой.
3.Употребление в пищу обмытых горячей водой овощей и фруктов.
4.Поддержание санитарных норм в населенных пунктах (недопущение загрязнения водоемов и почв человеческими фикалиями). Санитарно-просветительская работа среди населения и обязательное лечение больных.
5.Организация закрытых туалетов, мусорных ям, постоянная их дезинфекция.
6.Борьба с мухами.
Лечение аскаридоза.
Проводится путем применения специальных препаратов, убивающих герментов как в кишечнике, так и в крови человека, кроме того, в борьбе с аскаридами проводится кислородное лечение. Принудительное поступление кислорода в кишечник приводит к гибели аскарид, непереносящих таких условий.
Острица детская.
3985260182245Вызывает энтеробиоз. Паразитирует в толстой и задней кишке человека. Чаще всего у детей. Это мелкие белые черви длиной до 1см. Самки выползают ночью из задней кишки и откладывают яйца на кожу вокруг анального отверстия. Развитие яиц происходит быстро. За 10-1 2 часов. Поэтому возможно самозаражение. Самка выделяет вещества, вызывающие зуд, поэтому ребенок, расчесывая кожу, получает яйца острицы под ногти. Яйца рассеиваются и могут находиться в белье, на полу, на мебели. Избавление от острицы возможно лишь при сочетании дегерметизации со строгим соблюдением правил личной гигиены. В жизненном цикле острицы нет миграции личинок в крови, поэтому личинки, вылупившиеся из проглоченных яиц, в кишечнике сразу развиваются во взрослых червей.
Профилактика.
1.Кипячение и проглаживание пастельного и нательного белья.
2.Чистота жилых помещений и туалетов.
3.Мытье рук перед едой.
Биогерменты.
Трихинелла спиральная.
Трихинелла возбудитель трихиналиоза. Самки имеют длину 3-4 мм, самцы 1,5 мм. Хозяином трихинеллы могут быть крысы, свиньи и человек. Заражение происходит. При поедании личинок трихинеллы в зараженном мясе. Крысы и свиньи могут поедать мясо друг друга. Человек заражается при поедании заряжённого трихинеллы свиного мяса. В недостаточно прожаренном или проваренном свином мясе могут содержаться микроскопически мелкие известковые капсулы со спиральнозакрученными личинками трихинеллы. В желудке под влиянием желудочного сока эти капсулы растворяются. Вышедшие из них личинки трихинеллы начинают свое развитие. Через двое суток они достигают половозрелости, внедряются в ткань кишечника и приступают к размножению. После спаривания самцы погибают, а самки рождают живых личинок. Личинки попадают в лимфатические сосуды и стенки кишечника, а затем попадают в кровь. Личинки мигрируют с кровью и заносятся, как правило, в мышцы. В мышцах они разрушают мышечные волокна и покрываются известковой капсулой. То есть, инкапсулируются. Наиболее опасна для человека именно мышечная фаза развития трихинеллы. Она сопровождается болями в мышцах. Если трихинелла окажется в глазах, человек может ослепнуть. А если она поселится в мозге человека, это может вызвать смертельный исход.
Профилактика трихинеллеза.
Заключается в ветеринарно-медицинском осмотре свиных туш на зараженность трихинеллой. Мясо, не зараженном герминтами, штампуется печатаю. Трихинозное мясо уничтожается. Важна борьба с крысами и соблюдение норм содержания свиней. При употреблении свиного мяса необходима тщательная его термическая обработка.
Ришта (дракункулюс-Мидененсис).
42265601206540798751374775Ришта распространена в южных районах Азии и Африки. Ранее она так же встречалась и средней Азии. Паразит имеет нитевидную форму. Длина самки составляет 2м, а самца-2см. Развивается со сменой хозяев. Окончательный хозяин-человек, иногда собака и другие млекопитающие. Промежуточный хозяин-рачок циклоп. У человека паразит локализуется обычно на ногах в подкожно-жировой клетчатке, образуя крупные затвердения, которые потом вскрываются. Из язвы такой опухоли высовывается задний конец ришты. При мытье ног в водоеме у человека, заряжённого драконкулезом из язвы выделяются живые личинки. Их дальнейшее развитие возможно лишь в организме циклопов, которые эти личинки проглатывают. В теле циклопа личинки превращаются в микрофиллярии и становятся извазионными. При питье человеком воды из водоема, он может проглотить циклопов с микрофилляриями. В кишечнике человека личинки ришты освобождаются из тела циклопов, проникают в лимфатические сосуды, а затем в подкожную клетчатку, где примерно через год достигают половой зрелости. В местах расположения паразита возникает сильный зуд и отведение кожи. Если паразит расположен рядом с суставом, нарушается его подвижность. Возникают болезненные язвы и нарывы на коже, которые могут осложняться вторичным воспалением. Паразит оказывает также общетоксическое и аллергическое действие на человека за счет выделения в кровь продуктов своего обмена. На территории СССР ришта была уничтожена в 30е годы.
Мерами борьбы с риштой являются:
1.Запрещении питья не кипяченой воды из стоячих водоемов и открытых водоемов вообще.
2.Организация санитарной службы и пропаганда медицинских знаний.
Нитчатка банковта.
Распространена в тропических странах и вызывает слоновую болезнь у человека. Половозрелые особи обитают в лимфатических сосудах, что вызывает их закуп ору и застой лимфы в конечностях. Самки рождают множество личинок микрофиллярий, которые для дальнейшего развития должны попасть в промежуточного хозяина-комара. Микрофиллярии по ночам сосредотачиваются в капиллярах кожи человека. Когда комары ночью кусают человека, заряжённого нитчаткой, микрофиллярии попадают в их желудок, а затем в полость тела. Микрофиллярии вырастают и сосредотачиваются у основания хоботка комара. Когда комар кусает здорового человека, микрофиллярии попадают в его кровь.
Помимо медицинского значения, гельменты вредят так же животноводству и птицеводству. Поскольку птицы и млекопитающие так же страдают от гильментоза. Глистные заболевания приводят к высокой смертности молодняка и снижают продуктивность животноводства.
Тип кольчатые черви.
Основные ароморфозы:
1.Появление вторичной полости тела-целома.
2.Метомерное строение тела.
3.Появление замкнутой кровеносной системы.
4.Выделительная система метонефридиального типа.
5.Более высокоорганизованная нервная система и органы чувств.
6.Возникновение органов дыхания.
7.Возникновение органов движения.
Общая характеристика кольчатых червей.
Обширная группа животных, включающая около 12к видов. Обитают главным образом в морях, а также в пресных водах и на суше.
Для них характерны следующие черты организации:
1.Метомирия (правильное повторение подобных друг другу органов вдоль оси тела животного). Внешне это выражается в том, что все тело червя поделено перетяжками на отдельные сегменты (кольца). Поэтому, кольчатых червей еще называют кольчецами. Наряду с наружной, имеется внутренняя сегментация, которая выражается в повторяемости многих внутренних органов. В результате, каждый сегмент до некоторой степени представляет собой самостоятельную единицу целостной системы. Метомирия может быть гомономной (все сегменты одинаковые) и гетерономной (если сегменты отличаются друг от друга). Для кольчатых червей характерна в основном гомономная сегментация.
Метомирия возникла с необходимостью увеличить подвижность путем наращивания мышц и мышечной массы в длину. Однако, при этом встает новая проблема-управления и увеличения количества органов, чтобы обеспечить полноценную жизнедеятельность. Таким образом, биологический смысл метомирии в целом заключается:
а) решение проблемы управления телом;
б) усиливаются все процессы жизнедеятельности, так как повторяются одни и те же органы;
в) увеличивается запас биологической прочности;
г)в связи с наличием метомерии, кольчатые черви способны к регенерации. С эволюционной точки зрения, сегментация открывает путь к специализации и дефференцировке клеток, что приводит к снижению энергетических затрат. И возникновению гетерономной сегментации. Возникновение гетерономной сегментации наблюдается у некоторых кольчатых червей, например, у нереид.
2.Впервые у кольчецов отмечается процесс цефоллизации, то есть, образование головного отдела.
3.Кожно-мускульный мешок хорошо развит. Благодаря чему, кольчатые черви совершают сложные волнообразные и перестатические движения. Большую роль при этом играют боковые выросты тела-пароподии, которые являются органами движения. Параподии-это еще один из способов увеличения подвижность кольчатых червей. Лучше всего пароподииразвиты у многощетинковых кольчецов. У малощетинковых червей и пиявок пароподии подверглись в той или иной степени, редукции.
4.Кольчатые черви имеют вторичную полость тела-целом. В отличие от первичной полости тела схизоцеля, целом выстлан особым целомическим эпителием. По сути, он является внутренним органом и имеет собственные стенки. Целом, также как и все тело кольчатых червей, сегментирован.
5.Пищеварительная система хорошо дифференцирована на отделы. У некоторых видов имеются слюнные железы. Передний и задний отдел кишечника эктодермального происхождения, средний эндодермального происхождения.
6.Основными органами выделения являются метанефридии. Это открытая выделительная система, связанная с целомом и обеспечивающая не только функцию выделения, но и регуляцию водного режима. Метанефридии расположены по сегментам. При этом воронка метанефридия располагается в одном сегменте, а выделительный канал открывается в соседнем сегменте.
7.У большинства кольчатых червей замкнутая кровеносная система. Это означает, что кровь течет только по сосудам и имеется сеть капилляров между артериями и венами.
8.Дыхание осуществляется через кожу, но у некоторых представителей имеются новые органы дыхания-жабры. В жабру превращается спинной усик-параподий.
9.Нервная система состоит из парных спинных мозговых ганглиев и брюшной нервной цепочки. Парные спинные вдоль мозга разделены на передний, средний и задний ганглий. Это отличие от предыдущих групп червей.
10.Органы чувств развиты в лучшей степени, чем у плоских и круглых червей. Имеются глаза, способные у многих кольчецов к аккомодации. Органы осязания, органы равновесия (статоцисты), органы химического чувства, а у некоторых еще и органы слуха, устроенные по типу локаторов.
Кольчатые черви в большинстве раздельнополы, но нередко наблюдается гермафродитизм. Развитие часто протекает с метаморфозом. Типичная личинка морских кольчецов называется трохофора (несущая реснички). Таким образом, у кольчатых червей прослеживаются прогрессивные черты организации: наличие целома, метамерность строения, появление кровеносной системы, метонефридиев, более высокоорганизованная нервная система и органы чувств. Наряду с этими чертами, имеются признаки, сближающие их с низшими червями (примитивные признаки: у личинки трохофоры имеется первичная полость тела, протонифридии, ортогональная нервная система, а на ранних стадиях развития, слепой кишечник). Эти особенности встречаются и у взрослых кольчецов из примитивных групп.
Тип включает в себя 3 класса: класс полихеты или многощетинковые черви, класс олегохеты или малощетинковые черви, класс пиявки.
Класс полихеты(Многощетинковые черви)
Центральный класс кольчатых червей, отличающийся наибольшим количеством видов. Около 8к видов. Полихеты также обладают значительным экологическим многообразием. Это преимущественно морские свободноживущие кольчатые черви. Единичные виды встречаются в пресных водоемах или ведут паразитический образ жизни. Одни кольчатые черви свободно плавают в воде, например, нереиды, другие зарываются в песок, например, пескожил. Имеются сидячие полихеты, живущие в известковых трубках, например, серпулиды и ползающие по дну афродиты.
Внешнее строение полихет.
Тело состоит из головного отдела, сегментированного туловища и анальной лопости (пегидия). Головной отдел образован головной лопастью,простомиумом и ротовым сегментом -перистомиумом. На голове у многих полихет имеются глазки и чувствующие придатки. Например, у нереиды имеются 2 пары глазков, щупальца, двучлениковыепальпы и обонятельные ямки. На перистомиуме снизу находится рот, а по бокам несколько пар усиков. Тело состоит из сегментов, число которых может доходить до 800. У свободноподвижных бродячих полихет лучше всего выражена гомономная сегментация. Гетерономная сегментация присуща сидячим и отчасти роющим формам. На туловищных сегментах находятся пароподии, с помощью которых полихеты плавают, ползают или зарываются в грунт. Каждая пароподия состоит из базальной части и двух лопастей: спинной (нотоподии) и брюшной (невроподии). У основания пароподии на спинной стороне имеется спинной, а на брюшной стороне брюшной усик. У некоторых видов спинной усик пароподии превращается в перистые жабры. Пароподии, вооруженные пучками щетинок, состоящими из органического вещества близкого к хитину. Одна из щетинок каждой лопасти наиболее развита и называется ацикулой. Это опорная щетинка. К ее основанию прикрепляются мышцы, приводящие в движение весь пучок. У некоторых видов, ведущих роющий или прикрепленный образ жизни, пароподии редуцированы. Анальная лопасть никаких придатков не несет.
Кожно-мускульный мешок.
Тело полихет покрыто односложным эпителием, который выделяет на поверхность тонкую кутикулу. Эпителий может быть ресничным. Он богат одноклеточными железами, выделяющими слизь и вещества, из которых многие сидячие полихеты строят свои трубки. Под эпителием залегает кольцевая и продольная мускулатура. Продольные мышцы образуют 4 сильно развитые ленты:2 на спинной стороне и 2 на брюшной. Кроме того, имеются косые мышцы, проходящие наклонно от спинной части кожно-мускульного мешка к брюшной. Вторичная полость тела-целом. По сути, это мешок, заполненный полостной жидкостью, которая отделена от всех тканей и органов целомическим эпителием мезодермального происхождения. Таким образом, продольные мышцы, кишечник и внутренние органы покрыты однослойным эпителием.
Другая особенность целома у полихет заключается в его метомерном строении. Это значит, что каждый сегмент тела полихеты имеет по существу свою полость, полностью отделенную от полостей соседних сегментов специальными перегородками, состоящими из двухслойного эпителия. Кроме того, целомическая полость в каждом сегменте полностью разделена на правую и левую половины продольной, также двухслойной перегородкой. Внутри этой перегородкой проходит кишечник, а над и под кишечником, также внутри этой перегородки, располагаются спинной и брюшной кровеносные сосуды. То есть, в каждом внутреннем сегменте полихет имеется 2 целомических мешочка. Эпителиальные стенки этих мешочков вплотную прилегают с одной стороны к мышцам кожно-мускульного мешка, а с другой к кишечнику и друг другу, охватывая с двух сторон кишку и кровеносные сосуды. Эта часть стенок целомических мешочков называется спинной и брюшной мезентерий или брызжейки.
Целом выполняет несколько функций:
-опорно-двигательную
-транспортную
-выделительную
-половую
- гомеостатическую
Полостная жидкость поддерживает тургор тела. При сокращении кольцевых мышц, давление полостной жидкости усиливается, что обеспечивает упругость тела червя, облегчая ему прокладывание ходов в грунте. Некоторым полихеты свойственен гидравлический способ движения, при котором полостная жидкость при сокращении мышц под давлением перегоняется а передний конец тела, обеспечивая энергичное движение вперед. По целому проходит транспорт питательных веществ. От кишечника и продуктов диссимиляции от различных органов и тканей.
Органы выделения- метанефридии, воронками открываются в целом и обеспечивают удаление продуктов обмена, а также, избытка воды. Гомеостатическая функция целома заключается в поддержания постоянство химического состава жидкости и водного баланса. Половая функция целома заключается в том, что на стенках целомических мешочков образуются половые железы-гонады, в которых развиваются половые клетки, а у некоторых видов даже развивается молодь. Производные целома-целомодукты служат для выведения половых продуктов из полости тела.
Пищеварительная система.
Состоит из 3х отделов:
-Передней кишки
-Средней кишки
-Задней кишки
Передняя кишка начинается ротовым отверстием. За ним следует мускулистая глотка и пищевод. В глотку открывается пара слюнных желез. У некоторых хищных полихет, например, нереид, глотка превращается в орудие нападения. Она имеет хитиновые зубы и может выдвигаться или выворачиваться вперед. У некоторых видов полихет развит маленький желудок. Средняя кишка представляет собой прямую трубку, проходящую через поперечные стенки целома и преходящую далее в короткую заднюю кишку.
Выделительная система.
Чаще всего представлена метанефридиями. Каждый метанефридий состоит из воронки, выстланной внутри ресничками и открывающейся в целом. Движением ресничек в воронку загоняются твёрдые и жидкие продукты обмена. От воронки отходит нефридиальный канал, который пронизывает перегородку между сегментами и в другом сегменте открывается наружу выделительным отверстием.
У некоторых полихет, у которых в сегментах находятся гонады, наряду с метанефридиями присутствуют половые воронки -целомодукты, которые также снабжены ресничками. В отличия от прото и метонефридий, которые развиваются из эктодермы, целомодукты развиваются из целомического эпителия, то есть, являются производными целома. У многих полихет целомодукты существуют не отдельно, а присоединяются к нефридиальному каналу. В таком случае образуется нефромиксии (смешанные органы), играющие одновременно роль и органов выделения, и выходных протоков для половых продуктов.
Нефромиксии=метанефридии (удаление продуктов обмена)+целомодукты (выведение половых продуктов).
Дыхательная система.
Полихеты обладают в основном кожным дыханием, но у ряда видов имеются спинные кожные жабры, которые образуются из усиков пароподий (придатков головы). Газообмен происходит в густой сети капилляров кожи или жаберных придатков.
Кровеносная система.
Замкнутая, состоит из спинного и брюшного сосудов, проходящие вдоль всего тела. Эти сосуды расположены в мезентерии над и под кишкой. Спинной и брюшной сосуды соединяются кольцевыми сосудами, охватывающими кишечник. Кровеносные сосуды расположены метомерно. От кольцевых сосудов отходят кровеносные сосуды к жабрам, коже, пароподия и другим органам. Спинной сосуд обладает сократительными стенками. Его пульсация гонит кровь вперед, к голове. А по кольцевым сосудам вниз к брюшному сосуду. По брюшному сосуду кровь движется в обратном направлении. Кровь часто красного цвета за счет присутствия в ней гемоглобина. У некоторых примитивных полихет кровеносная система отсутствует, а гемоглобин растворен в нервных клетках.
Нервная система.
Парные надглоточные ганглии образуют мозг. Выделяют 3 отдела: прото-, мезо- и дейтоцеребрум. Мозг иннервирует органы чувств, расположенные на голове. От мозга отходят нервные тяжи-коннектилы, которые образуют окологлоточное нервное кольцо. У примитивных полихет от нервного кольца вдоль тела тянутся парные брюшные нервные стволы, на которых располагаются парные нервные узлы-ганглии, соединенные поперечными комиссурами. У высокоорганизованных полихет парные ганглии каждого сегмента сливаются, в результате чего образуется брюшная нервная цепочка. Впервые у полихет возникают грибовидные тельца в переднем отделе головного мозга-ассоциативные центры.
Органы чувств.
Наиболее развиты у подвижных полихет. На голове у них имеются глаза(2-4) ,иногда очень сложно устроенные, имеющие хрусталик. Полихеты ,живущие в трубках, имеют многочисленные глаза на перистых жабрах головного отдела. Кроме того , у них развиты органы обоняния, осязания в виде особых чувствующих клеток, расположенных на придатках головы и параподий. у некоторых видов имеются органы равновесия – статоцисты.
2853055406400Размножение
Размножениеполихет может быть половым и бесполым. В некоторых случаях наблюдается чередование этих двух типов размножения. Такое явление называется метагенез.
Бесполое размножение происходит обычно путем поперечного деления червя на части или почкованием. При этом недостающая часть червя регенерирует.
Половое размножение нередко связано с явление эпитокии. При этом в организме червя происходят серьезные перестройки ,касающиеся его внешнего вида и процессов жизнедеятельности.
В период созревания половых продуктов : сегменты становятся широкими, ярко окрашенными и снабжаются специальными плавательными параподиями. Для тех видов кольчатых червей, которые размножаются без эпитокии самцы и самки своей формы не изменяют ,они размножаются в донных условиях. У видов с эпитокией может быть несколько вариантов жизненного цикла . один из них наблюдается у нереиды , другой у тихоокеансколо кольчатого червя- пололо.
У нереиды самцы и самцы становятся эпитоктными и всплывают на поверхность моря . там они размножаются , а после этого либо погибают ,либо их съедают рыбы и птицы. Из оплодотворенных в воде яиц развиваются личинки . Они оседают на дно и превращаются во взрослых червей.
Второй вариант жизненного цикла наблюдается у тихоокеанского червя пололо. При этом половому размножению предшествует бесполое. Передний конец тела червя остается на дне , а задний конец превращается в эпитоктную особь, заполненную половыми продуктами . задняя часть отрывается от передней и всплывает на поверхность океана. На поверхности океана половые продукты выбрасываются в воду и происходит оплодотворение. Эпитоктные особи всей популяции всплывают для размножения синхронно, что связано с фазами луны(октябрь,ноябрь, новолуние). В это время эпитоктные особи червя пололо массово вылавливаются местным населением, рыбами и морскими птицами.
Развитие.
Развитие полихет проходит с метаморфозом , имеется личинка трохофора. Она имеет грушевидную форму, пояс ресничек по экватору, радиально-симметричную нервную систему, протонефридии и первичную полость тела.
Значения полихет. Биологическое и практическое значение полихет в океане очень велико :
1. представляют важное звено в пищевых цепях.
2.принимают участие в очистке морской воды.
3. переработка органического вещ-ва.
4. кормовое значение. Например ,для усиления кормовой базы рыб Каспийского моря ,там акклиматизировали нереид из Азовского моря.
Некоторых полихет (пололо) люди употребляют в пищу.
Класс олигохеты(малощетинковые черви).
360553090805Олигохеты – это обитатели пресных вод и почвы,единичные виды встречаются в морях. Из известно 5 тысяч видов, 74% из них живут в почве, 20%- в пресных водах,6% в морях.
Внешнее строение. Тело более или менее голономно сегментировано. длина варьирует от нескольких мм о 3 м ( тропические черви) . Головной отдел не выражен. Головная лопасть ,как правило,лишена глаз и придатков.
Органами движения
Органы движения у олигохет служат не параподии , а щетинки с обеих сторон сегмента. Они расположены 4-я пучками на каждом сегменте, начиная со второго. Число щетинок в пучке разное, например, у дождевого червя их две. В передней трети тела олигохет имеется утолщение покровов, охватывающее несколько сегментов. Это поясок ,в котором находится множество железистых клеток. Их секрет идет на создание кокона.
Кожно–мускульный мешок.
Наружный слой составляет кожный эпителий,который выделяет очень тонкую кутикулу. Кожа очень богата одноклеточными слизистыми железами, благодаря которым обеспечивается постоянное увлажнение тела. Кожные железы особенно развиты у кольчатых видов, поскольку слизь способствует продвижению червя в почве.
Полость тела.
У олигохет имеется сегментированный целом , однако, в отличие от полихет, спинная брыжейка исчезает, а брюшная не доходит до брюшной стенки тела. Брюшная брыжейка связывает кишечник с брюшным кровеносным сосудом и брюшной нервной цепочкой. Целомическая жидкость может свободно поступать из одного сегмента в другой. Спинной кровеносный сосуд непосредственно лежит на кишке.
Пищеварительная система.
Также как и полихет состоит из 3 отделов: передней средней и задней кишки. Передний отдел хорошо дифференцирован,т.е. разделен на ротовую полость ,глотку ,пищевод и желудок. У дождевых червей, которые обитают в почве, в пищевод впадают 3 пары особых известковых желез, секрет которых нейтрализует гуммированные кислоты в пище этих червей.
Спинная стенка средней кишки образует складчатый выступ. Он называется тифлозоль. Он свешивается в просвет кишки и увеличивает всасывающую поверхность кишечника.
Выделительная система
Выделительная система представлена метанефридиями. Метанефридии олигохет обладают способностью экономить влагу путем обратного всасывания воды-реабсорбция воды. Это обеспечивает приспособление олигохет к жизни на суше. Твердые продукты метаболизма накапливаются в специальных клетках целомического эпителия-хлорагогенные клетки( почки накопления) .
Дыхательная система.
Дыхание осуществляется через кожный покровы. У некоторых водных олигохет в дыхании принимает участие задний отдел кишечника.
Кровеносная система
Кровеносная система сходна по строению с полихетами. Имеется спинной и брюшной пульсирующие сосуды, которые связаны между собой кольцевыми сосудами. У олигохет, в отличие от полихет, кольцевые сосуды в области пищевода -пульсируют и называются сердцами. В плазме крови наблюдается пигмент гемоглобин. Таким образом, кровеносная система выполняет транспортную функцию по переносу питательных в-в ,кислорода и продуктов обмена.
Нервная система
Нервная система представлена,как и у всех кольчатых червей парой надглоточных ганглиев «мозгом» и брюшной нервной цепочкой.
Органы чувств
Органы чувств развиты слабее,чем у полихет ,в связи с роющим образом жизни. Глаза , как правило,отсутствуют. В коже имеются светочувствительные ,осязательные и другие чувствующие клетки. Дождевые черви воспринимают свет ,влажность ,температуру. От этих факторов зависит их вертикальные миграции в почве, в течении суток и по сезону.
Половая система Половая система у олигохет гермафродитная . Половые железы сосредоточены в передних сегментах тела.
Мужская половая система. Например, у дождевого червя , 2 пары семенников располагаются в 10 и 11 сегменте тела. Созревшие сперматозоиды попадают в семяпроводы ,которые образуют 2 продольных канала ,открывающимися парными мужскими половыми отверстиями на 15 сегменте тела.
Женская половая система состоит из пары яичников,расположенных в 13 сегменте; пару яйцеводов, открывающихся на 14 сегменте; и двух пар семяприемников. На брюшной стороне тела 9-10 сегмента.
Размножение и развитие.
Яйцеклетки поступают в железистые образования- муфту, которая выделяется железистым пояском на 32-37 сегменте. Черви соединяются головными концами навстречу ,при этом поясок каждого червя располагается на уровне семяприемника другого червя. Поясок выделяет слизистую муфту,соединяющую обоих червей. Таким образом, спаривающиеся черви объединены двумя «перевязками» из слизистых муфт в области их поясков. Из мужских половых отверстий обоих червей семя поступает в семяприемники другой особи. Обменявшись половыми продуктами, черви расходятся. Через некоторое время у них созревают личинки . Муфта из области пояска сползает к переднему концу тела .На уровне 14 сегмента в муфту попадают яйцеклетки из женских половых отверстий . а на уровне 9-10 сегментов –чужая семенная жидкость. Происходит перекрестное оплодотворение. Муфта сползает с переднего конца тела, замыкается и превращается в кокон с развивающимися яйцами. Развитие у олигохет происходит без метаморфоза . из яйцевого кокона вылупляются маленькие черви ,похожие на взрослых. Такой тип развития возник у олигохет, в связи с приспособлением к жизни на суше или пресных ,часто пересыхающих водоемах.
Бесполое размножение известно для некоторых пресноводных олигохет . При этом тело червя делится в поперечном направлении на несколько фрагментов. Из которых потом развиваются отдельные особи. У дождевых червей бесполое размножение наблюдается очень редко, зато хорошо выражена способность к регенерации. Перерезанный червь, как правило не погибает , а каждая его часть восстанавливает недостающие концы. При этом легче восстанавливается задний конец тела, а передний восстанавливается редко и с трудом.
Значение.Пресноводные олигохеты играют огромную роль в питании рыб, например трубочники, которых используют на корм аквариумных рыб. Поскольку они заглатывают грунт, можно сказать ,что они участвуют в очистке водоемов.
Особая роль в биосфере принадлежит видам ,живущим в почве. Проделывая в ней ходы, они пропускают ее через кишечник, перемешивают ,разрыхляют ,выносят с поверхности растительный опад, которым питаются. Из более глубоких слоев почвы такие олигохеты переносят наверх биогенные питательные в-ва, которые необходимы растениям. Вместе с тем происходит аэрация почвы, т.е. обогащение ее кислородом. Тем самым олигохеты увеличивают плодородный слой почвы.
Олигохеты, живущие в навозных кучах, как и другие животные ,питающимся детритом( отмершая органика) , измельчают частицы ,не переваренные травоядными животными в пищу. Тем самым они увеличивают площадь поверхности этих частиц ,что способствует увеличению массы бактерий, окончательно разлагающих частицы.
3154680469900 Класс пиявки.
Это в основном кровососы, эктопаразиты ,питающиеся кровью других животных, реже это хищники. Всего известно около 400 видов. Обитают в пресных водоемах, морях, океанах и на суше. В тропических лесах Южной Америки и Юго -Восточной Азии встречаются древесные и почвенные пиявки, нападающие на теплокровных животных и человека. Водные пиявки паразитируют на представителях всех классов позвоночных животных. А также на моллюсках, ракообразных,насекомых и червях.
Внешнее строение.
По внешнему виду пиявки отличаются от кольчатых червей тем, что их тело сплющено в дорсо-винтральном направлении. У большинства имеются 2 присоски- передняя и задняя , которые образованы при слиянии нескольких передних и задних сегментов. Они служат для прикрепления пиявки к ее жертве. На теле ,как правило, отсутствуют какие-либо придатки и параподии. Лишь у очень немногих видов на переднем сегменте есть двигательные щетинки. У остальных многочисленных видов движение выполняется изгибанием тела. По субстрату они передвигаются шагающим способом, попеременно присасываясь то передней ,то задней присоской. Таких способах движения, при которых пригодится сильно изгибать тело , способствует дополнительное посегментное разделение кожно-мускульного мешка еще на несколько сегментов, т.е. каждому истинному сегменту соответствует до 5 наружных колец . сегментация тела голономная ,также как и олигохет. Число сегментов от 30 до 33 ,включая те сегменты ,которые образуют присоски. Передняя присоска окружает рот.
Кожно–мускульный мешок.
Образован однослойным эпителием, выделяющим на поверхность плотную кутикулу и 3-я сплошными слоями мускулатуры: кольцевой ,продольной и диагональной. В коже много железистых клеток , выделяющих слизь. Имеются пигментные клетки ,придающие пиявках разнообразную окраску. Полость тела -целом, заполнен паренхимой и от целома сохраняются только продольные лакунарные каналы. Т.е. лакуны – щели в паренхиме. Плотные покровы тела и паранхимотозность защищают тело пиявок от высыхания и позволяет им выдерживать длительное пребывание на суше. И даже совершаются сухопутные миграции.
Пищеварительная система.
Приспособлена к кровососанию. У хоботных пиявок имеется хоботок , а у челюстных в ротовой полости челюсти ,с помощью которых они прокусывают кожу жертвы. Челюсти представляют собой 3 жесткие пластинки с зубчиками:1 спинная и 2 боковых. После укуса такой пиявки на коже остается трехлучевой след от ее челюстей. У хищных пиявок челюсти в значительной степени редуцированы. В ротовую полость пиявки открываются протоки слюнных желез. В их слюне содержится специальный белок – гирудин, препятствующий свертыванию крови в кишечнике пиявки. Мускулистая глотка служит для насасывания крови, которая затем по короткому пищеводу поступает в желудок (измененную среднюю кишку). Желудок обладает большим объемом благодаря парным боковым карманам (у медицинской пиявки может быть 11 пар таких карманов) между задними удлиненными карманами желудка располагается переваривающий отдел переварительной кишки. Заканчивается кишечник короткой задней кишкой. Объем карманов позволяет пиявкам запасать много крови и долго не нападать на свои жертвы. Напившаяся крови медицинская пиявка увеличивается в объеме в несколько раз, а запасов крови пиявке хватает на несколько месяцев. Метод лечения пиявками называется гирудотерапия.
Выделительная система.
Как и у других кольчатых червей метанифридиального типа. Однако , нефридии имеются в средних сегментах тела. Воронка метанефридия обращена в боковые лакуны целома. От воронки отходит канал, который слепо замкнут на конце и образует резервуар. Из этого резервуара продукты диссимиляции осмотически просачиваются в собственный нефридиальный канал и уже из него выделяются нару.
Дыхание.
Осуществляется всей поверхностью тела. Только у некоторых морских пиявок по бокам тела имеются разветвленные кожные жабры.
Кровеносная система.
Развита лишь у низших пиявок, щетинконосных и частично у хоботных. Это замкнутая кровеносная система, имеющая сходное строение с кровеносной системой олигохет. У более продвинутых челюстных пиявок кровеносная система редуцируется, и ее функцию выполняют лакуны целома. Так происходит при их сильном развитии паренхимы. Кровь движется не по специальным сосудам с собственными стенками, а по лакунам - щелям паренхимы. Следовательно, у пиявок не исчезает кровоснабжение, но функцию транспортировки крови осуществляет другая структура – структура лакун в паренхиме.
Нервная система.
Построена по типу брюшной нервной цепочки. Однако ,у пиявок наблюдается слияние нервных ганглий. Например, подглоточный узел состоит из 4 пар слившихся ганглиев, а последний нервный узел из пар.
Органы чувств.
У пиявок, кроме нескольких воспринимающих свет глазков, сильно развиты органы химического чувства и восприятия тепла. Именно они имеют главное значение в жизни пиявок. Они позволяют пиявке, особенно наземной, быть готовыми к нападению на жертву ,когда она еще далеко от нее. Эти органы чувств расположены в специальных бороздках кожи ,активны только головные пиявки, переварившие всю кровь жертв ,наполнявшую карманы желудка. Древесные пиявки могут ощутить приближение человека и точно упасть на него с дерева.
Половая система.
У пиявок гермафродитная. У медицинской пиявки имеются 9 семенных мешков, от которых отходят семявыносящие каналы ,впадающие в 2 семяпровода. Семяпроводы сливаются в непарный семеизвергательный канал, который пронизывает совокупительный орган. Яичников 1 пара, от них отходят яйцеводы, впадающие в жилистую матку. Матка впадает во влагалище. Женское половое отверстие находится позади мужского.
Размножение и развитие.
В отличие от олигохет, у пиявок внутренне оплодотворение. После копуляции пиявки откладывают кокон с яйцами на дне водоема или в почву. Развитие прямое.
Значение пиявок.
В природе и пиявки паразиты, пиявки хищники играют роль фактора естественного отбора, поскольку нападают в большей части на больных и ослабленных животных. Однако, пиявки могут наносить вред рыбному хозяйству, нападая на молодь разводимых рыб (рыбная пиявка). Конская пиявка представляет опасность для многих домашних животных (лошадей, коров ,овец). Во время водопоя эти пиявки попадают в носоглотку ,гортань и могут вызвать удушье. Медицинская пиявка нападает на животных, в том числе человека. Ее специально разводят в медицинских целях и используют для лечения гипертонии. В тропических районах большое беспокойство для людей и животных представляют многочисленные сухопутные пиявки - древесные и почвенные пиявки . Они незаметно заползают с земли, падают с деревьев на человека и могут вызвать сильные кровотечения. Их укусы нечувствительны и человек может не заметить, что подвергся нападению этих кровососов. Водные пиявки часто нападают на людей, работающих на рисовых полях.
198120685800 Тип членистоногие.
Основные ароморфозы.
1.Появление членистых конечностей.
2.Хорошо развитая поперечно -полосатая мускулатура, обеспечивающая более быстрые и сложные движения.
3. хитиновый покров ,выполняющий функцию наружного скелета.
4. Гетерономная сегментация тела. Появление отделов тела( отделы имеют собственное название- тагмы )
5. Прогрессивное развитие нервной системы.
6. Появление сердца.
Общая характеристика.
Членистоногие – это самая процветающая группа на земле. Об этом свидетельствует большое видовое разнообразие и высокая численность видов. В настоящее время известно более 1 млн вида членистоногих ,что в несколько превышает число видов всех остальных животных вместе взятых.
Распространены от тропиков до Арктики и Антарктики. Населяют все моря и океаны, различные пресные водоемы. При этом они встречаются не только в реках и озерах, но и в мелких пересыхающих лужах ,подземных водах и пещерах, скоплениях воды в дуплах деревьев. Могут встречаться в вечных льдах и горячих источниках.особенно многообразны членистоногие на суше. Там они заселяют почву, леса, луга и даже самые сухие пустыни.
Насекомые в ходе эволюции развили крылья, что позволило им подняться в воздух . множество членистоногих обитает на растениях и внутри растительных тканей, в разлагающихся растительных остатках . плотность и численность членистоногих очень высоки. Например, в перегнойном слое почвы на площади 1 кв м может обитать до 1 млн почвенных клещей и многохвосток.
Членистоногие относятся в билатерально симметричным животным, целомическим животным ,которые по плану организации очень близки к кольчатым червям . Однако, в процессе эволюции они приобрели ряд прогрессивных особенностей ,которые обеспечили им широкое освоение экологических ниш, выход на сушу и в воздушную среду.
Анализ организации членистоногих.
Органы движения кольчатых червей не позволяли им быстро двигаться, т.к. их органы движения опирались на целом, что при резких и быстрых движениях приводило бы к деформации внутренних органов. Поэтому у кольчатых червей возможны только плавные медленные движения. Возможным снятием этого ограничения могут являться конечности, вынесенные за пределы туловища и не мешающие работе внутренних органов. Таким образом ,ключевая черта членистоногих ,из которой выводятся все другие черты их организации –это появление членистых конечностей рычажного типа, сокращающиеся под действием поперечно- полосатой мускулатуры. Появление рычажных конечностей ведет к колоссальному прогрессу головного мозга ,поскольку требуется постоянная обратная связь . Импульсы от проприорецепторов мышц и сухожилий поступают в мозг ,обрабатываются там и мозг генерирует ответные импульсы к мышцам, управляя движением членистых конечностей. Для членистых конечностей необходима опорная скелетная структура. Возможны 2 варианта: наружный и внутренний скелет. Членистоногие пошли по пути создания наружного скелета. Одним из плюсов такого скелета является простота его образования, поскольку наружный скелет представляет собой хитиновую кутикулу, то ее образование было связано с добавлением хитина к той слизи, которую продуцировали покровы кольчатых червей. Другой важный плюс наружного скелета хитиновой кутикулы- это защита тела .
Минусы наружного скелета: жесткий и прочный и не растягивается . таким образом, увеличение размеров тела членистоногого возможно только с помощью линек. Когда старая кутикула сбрасывается, и животное приобретает возможность расти, пока не образуется и не затвердеет новая кутикула. Животные без наружной кутикулы очень уязвимо. Кроме того оно практически обездвижено . Поэтому количество линек ограничено, как правило их 2-3, следовательно размеры членистоногих так же ограничены.
Конечности членистоногих произошли из параподий кольчатых червей. Исходная группа членистоногих была метамерна. Все сегменты при этом обладали конечностями. При этом конечности были одинаковыми и выполняли сходные функции:
•Движение
•Захват и переработка пищи
•Органы чувств
•Дыхание( поскольку конечности двигаются, создается постоянный ток воды и логично на конечностях расположить жабры)
•Половую функцию
В том случае, если имеются полимерные структуры, выполняющие определенные функции, должна произойти дифференциация и олигомеризация. Конечности разделяются по строению и выполняемым функциям (дифференциация), в результате повышается эффективность их функционирования и происходит их уменьшение(олигомеризация) . В результате у членистоногих уменьшается количество конечностей и происходит изменение и объединение сегментов в тагмы. Например, те конечности,которые выполняют функции ходильных ног логичнее поместить близко от центра тяжести, т.е. на средних сегментах. Эти сегменты объединяются и выделяется грудь . Конечности передних сегментов преобразуются в ротовой аппарат и органы чувств. А сами эти сегменты объединятся в голову. Процесс образования головы называется цефолизация. Конечности ,выполняющие другие функции сосредоточены в брюшном отделе .
Преобразование целома у членистоногих.
Основная функция целома- это гидроскелет. Но у членистоногих наружную функцию выполняет наружный скелет. Поэтому целом частично редуцируется. В результате возникает миксоцель или смешанная полость тела: стенки целома в некоторых местах разрушаются, и он объединяется с первичной полостью тела схизоцелем.
Кровеносная система
Кровеносная система у членистоногих с одной стороны боле прогрессивная ,чем у кольчатых червей(имеется сердце), с другой стороны она незамкнутая . отсутствие капилляров делает ее менее эффективной. Не смотря на то, что членистоногие более активны ,чем кольчатые черви . У кольчатых червей своеобразным сердцем был кожно-мускульный мешок, а у членистоногих его нет: кутикула и пучки поперечнополосатых мышц не образуют сплошного слоя. Нет перистальтических движений и нечем проталкивать кровь. Поэтому от капилляров пришлось отказаться, т.к. они оказывают самое большое сопротивление току крови. В результате образуется незамкнутая кровеносная система ,и появляется специальный орган, обеспечивающий движение крови-сердце.
Еще одним минусом сплошного хитинового покрова является то ,что кутикула ,закрывая тело делает его замкнутой системой: затруднен газообмен с внешней средой и также затруднен обмен информацией. Проблему газообмена решает появление органов дыхания . У водных –это жабры,у наземных - легкие и трахеи. Жабры представляют собой видоизмененные брюшные ножки. Но на суше такая жабра функционировать не сможет, поскольку высохнет. Поэтому ее необходимо убрать под покровы тела. Там жабра защищена от высыхания. Еще один орган наземного дыхания членистоногих- трахеи, не имеющие к конечностям никакого отношения. Они представляют собой разветвленные впячивания покровов тела, оплетающие внутренние органы. Они покрыты тонкой кутикулой ,не препятствующей газообмену.
Органы выделения
Органы выделения членистоногих стоятся либо на основе метанефридий ,либо целомодукта. В наземной среде появляются специальные выделительные структуры .которые называются Мальпигиевы сосуды. Они представляют собой слепо замкнутые трубочки на границе средней и задней кишки. В них из целома поступают раствор продуктов диссимиляции, которые затем поступает в заднюю кишку. Там происходит обратное всасывание воды , а обезвоженные кристаллические продукты обмена удаляются через анальное отверстие.
Рецепция.
Хитиновая кутикула препятствует не только газообмену , но и обмену информации. Чтобы ее воспринимать из окружающей среды ,членистоногие развивают большое количество разнообразных органов чувств, в основе которых лежит чувствительный волосок сенсилла. Даже хордовые животные проигрывают в степени чувствительности членистоногих . Например, Температуру они могут измерять с точностью до десятых градуса, у них есть рецепторы, которые воспринимают влажность ,силовые линии магнитного поля, всего у них имеется 9 рецепторных систем. У членистоногих хорошо развиты дистантные рецепторы. Хорошо развито зрение(могут видеть в УФ-спекторе) ,могут воспринимать плоскость поляризации световой волны, т.е. видеть солнце на облачном небе.
Основные черты организации.
1.Важнейшая прогрессивная особенность членистоногих –это подвижные членистые конечности. Они покрыты кутикулой, поэтому их подвижность обеспечивается членистостью строения. Конечности членистоногих ,помимо двигательной функции ,выполняют и многие другие функции. Некоторые изменились в органы чувств антенны , другие в челюсти и хоботок. Некоторые конечности выполняют дыхательную или половую функции. Однако, все эти конечности являются модификацией одного исходного типа , к примитивной двуветвистой ножке членистоногих ,произошедшей из параподий кольчецов.
2. Другая важнейшая особенность членистоногих – хитинизированная кутикула. Она выделяется кожным эпителием или гиподермой. Может быть очень толстой ( панцирь рака или краба) , а может быть тонкой( покровы комаров и мух) кроме хитина, сложного полисахарида, кутикула может содержать и другие в-ва , например, задубленные белки , липоиды , углекислый кальций . Обладает такими свойствами ,как прочность и эластичность , а у наземных еще и водонепроницаемость. Обеспечивает защиту от внешних воздействий. Состоит из наружного слоя- экзокутикулы и внутреннего –эндокутикулы. У сухопутных членистоногих имеется дополнительный слой- эпикутикула. Он состоит из липидных соединений и предохраняет тело от потери влаги. Толщина кутикулы не везде одинакова ,имеются твердые участки сегментов ,которые называются склериты. А между ними находится мягкие сочленовные мембраны, которые обеспечивают подвижность тела и конечностей. Кроме защитной функции кутикула играет роль наружного и внутреннего скелета. Поскольку внутрь тела она образует впячивания, к которым прикрепляются мышцы.
3. Сегментация тела большинства членистоногих гетерономная. Группы сегментов различаются по строению и функциям и обособлены в отделы тела или тагмы. Обычно в теле членистоногих выделяют 3 отдела: голова ,на которой расположены органы чувств и рот с ротовым аппаратом; грудь, выполняющая функцию передвижения и брюшко, заключающее в себе большую часть внутренних органов. Число сегментов ,входящее в грудь и брюшко, может быть различным. Брюшко заканчивается анальной лопастью-тельсоном = пегидию кольчатых червей.
4. Мускулатура членистоногих дифференцирована на систему мышц, выполняющих разные функции. На голове наиболее развиты жевательные мышцы, а в грудном локомоторные , т.е. отвечающие за передвижение. Отдельные пучки продольных и дорсовинтральных мышц обеспечивают подвижность сегментов тела. Это свойство сильно отличает членистоногих от кольчатых червей, у которых есть кожно-мускульный мешок, а передвижение осуществляется сокращением всей мускулатуры тела. Также имеются различия и в строении структуры мышечной ткани. У членистоногих мышечная ткань поперечно- полосатая, а у кольчатых червей гладкая . Относительная сила мышц членистоногих в несколько раз превышает мышечную силу млекопитающих . например, насекомые могут передвигать груз ,превышающий их собственный вес в 25 раз. Для мускулатуры членистоногих характерна относительно высокая частота сокращений. Особенно для крыловых мышц насекомых .
5. Полость тела . Учленистоногих ею является миксоцель ,т.е. полость тела смешанного происхождения. Она образуется за счет слияния целома с первичной полостью. Миксоцель подразделяется двумя диафрагмами на синусы ( 3 синуса : перикардиальный, висцеральный, переневральный) . В перикардиальном синусе располагается сердце, в периневральном- брюшная цнервная цепочка, а висцераьном остальные. Остатки целома сохранятся в половых железах и почках.
6. Пищеварительная система. В переднем отделе обособленный пищевод, жевательный желудок . В среднем отделе происходит пищеварение и всасывание пищи. Роль пищеварительных желез может выполнять печень или особые пиварические.
7. Органы выделения большинства членистоногих представлены видоизмененными целомодуктами. А у наземных появляются новые органы выделения Мальпигиевы сосуды.
8. Органами дыхание у первичноногих служат жабры. У обитателей наземной среды –легкие или трахеи. Для некоторых мелких видов характерно кожное дыхание.
9. Кровеносная система незамкнутая. При этом кровь смешивается с полостной жидкостью , в результате чего образуется гемолимфа, которая циркулирует в миксоцели. Из спинного сосуда предковых форм (кольчатых червей), у членистоногих развивается пульсирующими орган сердце. Оно обычно трубчатое и снабжено парными боковыми отверстиями –остями, через которые в него поступает кровь. От сердца отходят немногочисленные кровеносные сосуды или, если они отсутствуют, кровь из сердца поступает в полость тела.
10. Нервная система. Как и кольчатых червей ,представлена парными надглоточными ганглиями, образующими головной мозг: окологлоточными коннективами и брюшной нервной цепочкой. У более примитивных членистоногих, представлен нервной лестницей –ортогоном. Но даже в этом случае , ортогон более прогрессивный,чем у кольчатых червей. У членистоногих сильно развит мозг и развиты нейросекреторные клетки , обеспечивающие нейрогуморальную регуляцию функций организма. В пределах типа наблюдается тенденция слияния у ганглиев брюшной нервной цепочки (принцип олигомеризации) с последующей функциональной дифференциацией нервных клеток. Членистоногие характеризуются сложным поведением о оринруются в пространстве при помощи развитой системы органов чувств. У их имеются сложные фасеточные глаза или простые глазки, органы осязания, слуха ,равновесия, химического чувства.
11. Большинство членистоногих раздельнополые. Реже встречаются гермафродиты. Размножаются только половым путем. С оплодотворением или партеногенетически.
12. Развитие чаще происходит с метаморфозом, реже оно прямое.
Значение членистоногих:
1.Играют существенную роль в биологическом круговороте и биоэнергетических процессах в природе. Т.к. являются постоянными компонентами водных и наземных экосистем.
2.Многие водные членистоногие важны как биофильтраты , в очистке вод от органического загрязнения.
3.Почвообразование. Значительная часть членистоногих обитает в почве и участвует в процессе почвообразования.
4.Среди членистоногих много объектов промысла и промышленного производства.
Отрицательное значение имеют членистоногие- вредители сельского и лесного хозяйства, а также паразиты и переносчики опасных заболеваний человека и животных.
Систематика:
Тип членистоногих разделяется на 4 подтипа, один из которых на данное время не сохранился.
1)Переловитообразные ( вымерший подтип)
2)Жабродышащие
Класс ракообразные
3)Хелицеровые
Класс паукообразные
4)Трахейнодышащие .
Надкласс насекомые
Подтип жабродышашие.
Класс ракообразные.
Многочисленная и многообразная группа ,преимущественно водных членистоногих. Около 40 тыс. видов. Одни из них ведут донный образ жизни , другие являются существенной частью морского и пресноводного планктона. Это в основном активно плавающие или ползающие животные. Однако , среди них встречаются и подвижные, прикрепленные формы: морские желуди и морские уточки. Некоторые ракообразные приспособились к жизни на суше. Например, мокрицы обитают в почве различных широт ,даже в пустыне. Введут скрытый образ жизни и роют норы. Во влажных тропических районах суши в почве встречаются бокоплавы и наземные формы крабов и крабоидов. Среди ракообразных много паразитов водных беспозвоночных и рыб.
Внешнее строение.
Размеры и формы тела разнообразны. Мелкие планктонные формы могут быть мельче 1 мм. А крупные бентосные раки и крабы могут быть до 8 см в длину. Например, японский краб в размахе ног достигает полутора 2 метром. Значительно изменяется облик у сидячих форм ракообразных с известковым панцирем и паразитических раков.
Тело ракообразных состоит из головного отдела –цеффалом ,грудного отдела –торакс брюшного отдела - абдомен. Нередко голова и грудь объединяются в головогрудь. Сегменты тела несут по паре двуветвистых конечностей. Первично конечности ракообразных мультифункциональны, т.е. выполняют несколько функций:
Двигательную
Дыхательную
Вспомогательную , при питании
Но у большинства ракообразных наблюдается морфофункциональная дифференцировка конечностей. Голова ракообразных состоит из головной области акрона и 4 сегментов. Она несет глаза и 5 пар видоизмененных конечностей:
Антеннулы
( первые усики или антенны 1) , они играют роль обоняния ,осязания и равновесия,
Антенны ( вторые усики или антенны 2)- выполняют в основном осязательную, а ,например, у дафний они выполняют функцию передвижения,
Мандигулы или жваллы - это верхние челюсти ,играющие главную роль в измельчении пищи.
4-5 пара –это первые и вторые максиллы ,выполняющие жевательные и фильтрующую функции.
Грудной и брюшной отдел также несут конечности. Например ,у речного рака наблюдается разделение функций грудных конечностей: из 8 пар грудных ног первые 3 пары двуветвистые многочелюсти . Они удерживают и передвигают пищу ко рту. Последующие 5 пар ног одноветвистые ходильные и одновременно хватательные с клешней на конце. Вместе с тем все грудные конечности рака несут у основания жабры и выполняют дополнительно функцию дыхания. Брюшной отдел состоит из нескольких сегментов и заканчивается тельсоном, часто лишен конечностей, однако , у большинства высших раков брюшной отдел несет двуветвистые конечности плеаподы. У одних они выполняют двигательную функцию ,у других дыхательную. У самца речного рака первые 2 пары брюшных ног превращены в копулятивный орган. Другие выполняют плавательную функцию. У самок выполняет плавательную функцию и функцию выращивания молоди. Последняя пара брюшных ног у десятиногих раков имеют форму сдвоенных пластинок ,которые называются уроподы. Вместе с уплощенным тельсоном уроподы образуют петилопостной плавник. Подгибая и резко распрямляя брюшко с таким плавником на конце, речной рак плывет задом наперед, а по дну передвигается на ходильных ногах в любом направлении.
Хитиновые покровы. Тело рака покрыто хитиновой кутикулой, образующий наружный скелет . у высших раков скелет нередко утолщается и укрепляется отложением углекислой извести , превращаю кутикулу в мертвый панцирь. У низших форм скелет тонкий. От хитинового покрова внутрь тела отходят отростки ,к которым прикрепляются мышцы . В состав хитиновой кутикулы входят разнообразные пигменты, придающие ракообразным покровительственную окраску.
Пищеварительная система. Кишечник состоит из передней ,средней и задней кишок . Передняя кишка образована коротким пищеводом ,расширяющимся в желудок, выстланный хитином. У некоторых высших раков .например речных, желудок разделен на 2 отдела. Жевательный и пелагический. В жевательном отделе находится 3 больших выступа –зуба, участвующих в размельчении пищи. Стенки пелагического отдела образуют систему складок с щетинками по краям ,которые создают своеобразный фильтр, пропускающий в кишечник только раздробленную пищу. Переваривание и всасывание в-в происходит в короткой ,средней кишке. В среднюю кишку открываются протоки пищеварительной железы-печени. Длинная задняя кишка заканчивается анальным отверстием.
Дахательная система. У подавляющего большинства ракообразных- это жабры. Они имеют вид тонких нежных выростов у основания ножек. У высших раков жабры прикрыты боковыми частями панциря. Многие высшие мелкие рачки( дафнии) дышат всей поверхностью тела. Живущие на суше, мокриции дышат трахеями ,находящимися на брюшных ножках.
Кровеносная система. Имеет различное строение. У высших раков на спине лежит мешковидное или вытянутое вдоль тела сердце с отверстиями ,через которые кровь засасывается из полости тела. От сердца отходят артерии ,из которых кровь выливается в лакуны. К сердцу кровь возвращается по лакунам и засасывается через его отверстие- осте. У некоторых высших раков кровеносная система представлена трубчатым или мешковидным сердцем и сосудами ,или же только сердцем без сосудов . А у некоторых нет и сердца ,и кровь перемещается благодаря движению мышц.
Выделительная система. Органы выделения представлены парными железами, лежащими в головном отделе животного-это видоизмененные метанефридии ,выводные протоки которых открываются наружу у основания антенн ( в этом случает ,такие железы называются антеннальными железами) или у основания средней пары челюстей. Эти железы называются максиллярными .
Нервная система. Состоит из парного надглоточного узна, окологлоточного нервного кольца, парного подглоточного ганглия и брюшной нервной цепочки, с отходящими от всех нервных узлов периферическими нервами . у некоторых видов раков произошло слияние отдельных видов сегментов, так же происходит присоединение нервных узлов этих сегментов. Головной мозг ракообразных ,у некоторых видов состоит из 2 отделов: протоцелебрума с грибовидными телами( ассоциативными центрами) и дельтацелебрума . Протоцелебрум иннервирует акром и глаза, дельтацелебрум антеннулы. У некоторых раков имеется еще и третий отдел –тритоцелебрум, который иннервирует антенны. В состав ганглиев у ракообразных входят еще и нейросекреторные клетки . они выделяют гормоны ,поступающие в гемолимфу и влияют на отдельные процессы в организме: линьку и развитие.
Органы чувств. У ракообразных хорошо развиты органы обоняния и осязания . Они представлены чувствительными волосками, расположенными на антеннулах , антеннах и конечностях. У большинства десятиногих и мезидовых раков имеются органы равновесия статоцисты . у ракообразных встречаются 2 типа глаз : простые или науклеальные( характерны для личинок ракообразных науклеоз) или сложные. У высших ракообразных простой глаз не сохраняется после метаморфоза, они имеют только сложные или фасеточные глаза. Фасеточный глаз состоит из мелких глазков –амматидиев. Амматидии тесно сближены и отделены от друг друга прослойками сегментов. Каждый амматидий состоит из сложноустроенного светопреломляющего аппарата, группы чувствительных клеток ,от которых отходят нервные окончания и экранирующих пигментов клеток. Сложные глаза часто сидят на особых стебельках и могут прижиматься к углублениям покровов головы( речной рак) . Это обеспечивает еще более широкий кругозор и в то же время служит защитным приспособлением.
Половая система. Большинство раков раздельнополые. Иногда имеется половой диморфизм. Половые органы у самок представлены парными яичниками и яйцеводами. А у самцов парными семенниками и семяпроводами. У немногих сидячих и паразитических форм наблюдается гермафродитизм.
Развитие. У ракообразных сопровождается метаморфозом различной степени сложности. Личинка называется наукеус . У креветок и крабов имеется личинка зоеа . реже развитие происходит без стадии личинки. Большинство раков обнаруживает заботу о потомстве , вынашивая яйца , прикрепленные либо к половому отверстию, либо к конечностям.
Значение ракообразных.
1.Играют важную роль в цепях питания ,водных экосистемах .
2. Составляют основную пищу для рыб и других животных. Даже для таких огромных ,как беззубые киты.
3. Играют важную роль в биологической очистке вод. Это одна из многочисленных групп биофильтраторов и детритофагов.
4. Многие служат объектов промысла( раки ,крабы ,креветки) .
5. На рыболовных заводах мелких рачков выращивают на корм рыбам.
6. Некоторые виды, в частности циклопы ,служат промежуточными хозяевами в жизненном цикле некоторых гельминтов,например ришты и широкого лентеца.
Систематика.
Класс включает в себя 2 подкласса: низшие и высшие раки. Низшие раки –это мелкие ракообразные, обитающие в морях и водоемах суши. Отличаются от высших раков отсутствием конечностей на брюшке и тем, что их тело состоит из разного числа члеников. Наиболее важными их представителями являются веслоногие рачки и ветвистоусые рачки.
Подкласс высшие включает в себя крупных обитателей морей, пресных вод и суши . к ним относятся раки ,крабы, креветки.
Подтип хелицеровые.
Класс паукообразные.
Преимущественно наземные животные ,обитающие в почве и на растениях. Среди них имеются вторичноводные виды , а также много паразитических особей. Наиболее часто встречаются следующие группы: скорпионы ,сольпуги, сенокосцы, пауки, разнообразные клещи.
Внешнее строение. Тело большинства паукообразных состоит из слитных головогруди и брюшка. У клещей обычно сливаются все отделы тела и образуются гнотосомы. В состав головогруди входит акрон и 7 сегментов, последний из которых чаще недоразвит. На головогруди располагаются простые глаза и 6 пар одноветвистых конечностей: хелицеры и педипальпы( ротовые органы и органы чувств, играющие важную роль в захвате ,удержании и умерщвлении добычи), 4 пары ходильных ног . Таким образом имеется 2 важных особенности ,по сравнению с другими членистоногими:
1.На акроне отсутствую придатки, отсутствуют антенны.
2. Никогда не бывает сложных глаз.
Брюшко сегментированное . Настоящих брюшных конечностей нет. Встречаются лишь их рудименты или конечности ,превращенные в особые органы . Поскольку паукообразные являются первыми наземными животными ,они столкнулись с рядом проблем. Способы решения этих проблем проливают свет на особенности их организацию.
На брюшном отделе некоторых паукообразных имеются рудименты конечностей ,которые выполняют различные функции. У пауков на нижней стороне брюшка имеется 1-2 пары легких и 2-3 пары придатков- паутинных бородавок, которые представляют собой рудинтые видоизменённые конечности. Тело паукообразных покрыто хитиновой кутикулой, которая выделяется гиподермой и состоит из 2-3 слоев. Эпикутикула хорошо развита у пауков и сенокосцев, а также у некоторых клещей. Плотный хитиновый покров имеют скорпионы. У большинства других представителей хитин слаборазвит ,и покровы настолько тонкие ,что сморщиваются при высыхании. К кожным ,то есть гиподермальным образованиям относятся ядовитые железы пауков и скорпионов , пахучие железы сенокосцев ,паутинные железы пауков ,лжескорпионов и некоторых клещей.
Пищеварительная система.
Большинство паукообразных хищники ,некоторые, например, клещи –паразиты животных или растений. Все они питаются только полужидкой пищей .С таким способом питания связан ряд особенностей строения органов пищеварения. В кишечник паукообразных всасывается либо совсем разжиженная пища или пища, содержащая лишь очень мелкие твердые частицы. Пищеварительная система состоит из 3 основных отделов: передней ,средней, задней кишки.
Передняя кишка представляет собой орган ,приспособленный к разжижению и насасыванию пищи. У пауков ,например, она состоит из глотки ,пищевода и сосательного желудка. Которые выстланы изнутри хитином. В глотку открываются протоки слюнных желез ,способных разжижать белки. Секрет этих желез вводится в тело убитой добычи и привозит ее содержимое в состояние жидкой кашицы, которая затем всасывается пауком. Здесь имеет место внекишечное пищеварение. Основные процессы переваривания протекают в основном в средней кишке, которая выстлана железистым эпителием. Она имеет слепые выросты ,увеличивающие ее вместимость и всасывающую поверхность .У большинства паукообразных в брюшной отдел средней кишки открываются протоки парной пищеварительной железы –печени. Печень выделяет пищеварительные ферменты и всасывает переваренные питательные в-ва .Непереваренные продукты пищи выбрасываются через короткую заднюю кишку и анальное отверстие. Паукообразные могут долго голодать .Так как у них образуются запасы питательных в-в в особой запасной ткани –жировом теле ,которое расположено в миксоцели.
Выделительная система.
Большая часть паукообразных сохранила 1-2 пары метанефридий , открывающиеся у основания ног . Эти основания ног называются коксы. Поэтому такие железы называются коксальные . У взрослых паукообразных коксальные железы обычно не функционируют . их заменяют Мальпигиевы сосуды. Они представляют собой 1 или 2 пары тонких, иногда ветвящихся трубочек, являющихся выпячиваниями средней кишки. На свободном конце Мальпигиевы сосуд слепо замкнуты. А другим концом они открываются в кишечник. В клетках и просветах Мальпигиевых сосудов накапливается гуанин. Это основной продукт выделения у паукообразных . Особенность такого типа выделения заключается в том, что продукты обмена выводятся из организма не в р-ре , а в виде почти сухих кристаллов. Потери влахи при этом оказываются минимальными, а это важно для животных, перешедших к жизни на суше.
Дыхательная система.
У паукообразных представлена легкими о трахеями. При этом у одних групп( скорпионы) имеются только легкие, у других ( лжескорпионы- салькук и некоторых клещей) –только трахеи, у третьих(большинство пауков) и легкие и трахеи. Легкие –это более древние органы, которые произошли из жаберных конечностей водных предков паукообразных .Это мешковидные образования ,которые находятся на нижней стороне брюшных сегментов и сообщается с окружающей средой особыми отверстиями –стигмами или дыхальцами. В полости легочного мешка лежат параллельно друг к другу крестовидные складки, в которых циркулирует гемо лимфа. Между этими складками имеются узкие щели , и туда заходит воздух. Так происходит газообмен. Трахеи возникли позже легких и независимо от них . Это органы ,более приспособленные к воздушному дыханию. Возникли путем глубокого впячивания наружного эпителия внутрь тела, то есть они эктодермального происхождения. Стенка трахеи выстлана хитинизированной кутикулой, не препятствующей газообмену. Некоторые мелкие паукообразные( клещи) лишены специальных органов дыхания и дышат всей поверхностью тела .
Кровеносная система.
Состоит из лежащего на спинной стороне пульсирующего сердца и отходящих от него сосудов, направляющихся к различным органам. Обратный ток крови к сердцу осуществляется по лакунам. У некоторых видов сердце имеет вид мускулистой трубки с несколькими отверстиями. У других оно мешкообразное , с 1-2 отверстиями. У клещей кровеносные сосуды редуцированы , а иногда исчезает и сердце. Гемолимфа паукообразных несет питательный пигмент гемоцианин.
Нервная система.
Ка и большинства членистоногих представлена брюшной нервной цепочки . При этом наблюдается слияние нервных ганглиев. Передний мозг имеет сложное строение. В его состав входит 2 отдела: передний –протоцеребрум- иннервирует глаза, задний отдел –тритоцеребрум ,иннервирует хелицеры. Промежуточный отдел дельтоцеребрум у паукообразных отсутствует в связи с исчезновением антенн. У паукообразных и клещей нервные узлы груди и брюшка сливаются в 1 мощный нервный ганглий.
Органы чувств.
Имеются простые глаза ,количество которых может достигать 12 . На всех конечностях ,особенно на педипальпах ,располагаются осязательные волоски. Специальные волоски, которые называются трихоботрии , регистрируют колебания воздуха. Имеются так называемые лировидные органы. Это щели в кутикуле ,к которым подходят окончания нервных клеток. Они являются органами химического чувства, обоняния. В стенках глотки у пауков имеются вкусовые клетки. Некоторые паукообразные способны издавать звуки. Например, стрекотание и писк издают сольпуги. А некоторые пауки издают треск, жужжание и шипение. Такие звуки служат для отпугивания врагов и привлечения особи противоположного пола. Такие звуки получаются при трении друг о друга хелицер и педипальп, или головогруди и брюшка.
Половая система.
Паукообразные раздельнополы ,причем половой диморфизм может быть очень резко выражен. У пауков самцы чаще меньше самок, а их педипальпы превращены в совокупительный аппарат. Половые железы располагаются в брюшке и в большей части парно. Оплодотворение либо внутреннее ,либо наружновнутреннее. Наружновнутреннее оплодотворение связано с образованием сперматофора- своеобразного пакета со сперматозоидами, в которые самец помещает половые пути самки. Для некоторых клещей характерен партеногенез. Отдельные виды скорпионов и часть клещей живородящие. При этом развитие неоплодотворенных яиц развиваются в яичниках. Новорожденные особи не покидают матери, она носит их некоторое время на спине.
Развитие.
У большинства паукообразных оно прямое. Только у клещей ,в связи с малым размером яиц , развитие происходит с метаморфозом. Личинка клеща-нимфа.
Значение паукообразных и их экология.
Паукообразные-это первые наземные животные ,освоили сушу в Силурийском периоде и перешли на воздушное дыхание. Ведут дневной и ночной образ жизни. Обитают в лесах , на лугах ,пастбищах ,песках пустыни. Одни из них ткут ловчие цепи, другие нападают на добычу. Питаются насекомыми . крупные паукообразные могут нападать на мелких позвоночных животных . Клещи могут паразитировать на животных и растениях . Каракурты ,скорпионы и тарантулы наносят укусы человеку и домашним животным. Например , верблюдам и лошадям. Редко ,но все же возможен смертельный исход после укуса некоторых паукообразных. Особую опасность представляют клещи. Переносчики опасных болезней от диких животных к человеку и домашним животным . например, туляремия, чума ,энцефалит. Чесоточные клещи вызывают чесотку у людей и других млекопитающих. Большой вред сельскому хозяйству наносят клещи ,паразитирующие на растениях ,высасывающие их соки ( паутинный ,плодовый, земляничный клещи) . амбарные ,мучные клещи повреждают зерно, выгрызая зародыш . для борьбы с клещами применяют только химические методы ,так как биологические практически не разработаны. Почвенные клещи играют положительную роль в процессах почвообразования.
Основные отряды паукообразных:
Скорпионы
Фаланги
Пауки
Клещи
Подтип Трахейнодышащие
Класс насекомые.
Одна из самых процветающих групп на Земле. В настоящее надкласс включает в себя 2 класса:
Скрыто челюстные- примитивные бескрылые шестиногие, у которых грудной отдел тела слабо обособлен от брюшного . Ротовой аппарат у них скрыт в головной капсуле. К ним относятся бессяжковые и ногохвостки
Открыто челюстные –это основной класс шестиногих . они имеют открытый ротовой аппарат ,большинство имеют развитые крылья и сложные фасеточные глаза на голове. Для них характерны адаптация к строению покровов в выделительных и трахейных системах , многообразные органы движения и особенности развития.
Все это позволило занять насекомым самые разнообразные ниши на суше, а некоторым из них вторично вернуться в водную среду.
Внешнее строение.
Тело разделено на голову ,грудь и брюшко. Голова –это рецепторный отдел ,воспринимающий пищу и информацию о внешней среде. Форма головы может быть круглая( мухи) ,сжатой с боков ( саранча) или вытянута в трубку( долгоносик) . На голове располагаются глаза и усики , а также ротовые органы. Глаза взрослых насекомых сложные фасеточные . У некоторых видов имеется еще 1-3 простых глазка. Усики или антенны ( сяжки) могут быть самой разнообразной формы: щетинковидные ( тараканы, медведки, кузнечики) ,нитевидные, нитевидные( саранча) , четковидные( чернотелке) , ильчатые (щелкун) , гребенчатые ( совки ,зерновки-бабочки) ,булавовидные( дневные бабочки). Усики служат насекомым органами обоняния , осязания, а иногда и органами слуха ,воспринимающим ультразвук.
Ротовые органы.
Также разнообразны. Их строение зависит от рода пищи и способа питания. Различают грызущие , грызуще-лижущий, колюще-сосущий , сосущий и лижущий ротовые аппараты.
Ротовой аппарат грызущего типа. Является свойственным тараканам, прямокрылым. жукам , гусеницам бабочек и другим насекомым ,питающихся преимущественно твердой пищей. В состав грызущего аппарата входит : верхняя губа, верхняя и нижняя челюсти и нижняя губа. Верхняя губа сверху покрывает ротовое отверстие. По бокам от ротового отверстия находятся парные верхние и нижние челюсти ,снизу от ротового отверстия находится нижняя губа. Верхняя губа образуется складками кутикулы. Верхняя челюсть представлена пластинками ,зубцами на внутренней стороне. Нижняя челюсть состоит из 2 члеников . На верхнем членике расположена пара жвачных лопастей. И нижнечелюстной щупик (орган осязания и вкуса) . Нижняя губа образовалась слиянием вторых нижних челюстей .Нижняя губа состоит из 2 члеников и имеет пару нижне-губных щупиков. 2 пары жвачных лопастей.
Колюще-сосущий ротовой аппарат.
Характерен для насекомых, которые питаются жидкой пищей( соком растительных тканей- тля, кровь животных- клопы, кровососущие мухи, комары). Ротовые органы таких насекомых сильно удлинены и складываются в хоботок ,с помощью которых происходит высасывание крови или сока растений.
Сосущий ротовой аппарат.
Встречается у бабочек ( чауекрылые ),которые питаются соком плодов и нектаром цветов. Он представляет собой хоботок ,в покоящемся состоянии свернутом спирально и спрятанном под головой.
Лижущий ротовой аппарат.
Характерен для некровососущих мух и представляет собой видоизмененный сосущий ротовой аппарат. Лижущий ротовой аппарат ,который характерен для некоторых прямокрылых( комнатная муха) также представляет собой хоботок , с помощью которого муха слизывает жидкую пищу, в том числе нектар. Такой хоботок представлен нижней губой с фильтрующими лопастями на конце. С помощью нее муха всасывает жидкую пищу и отфильтровывает из нее твердую пищу. На хоботке имеется желобок, покрытый верхней губой. В желобке располагается язык –гипофаренгс, который способствует сосанию пищи. Остальные части ротового аппарата зачаточные. У хищных и кровососущих мух имеется дополнение к хоботку –лижущие челюсти.
Грызуще-сосущий ротовой аппарат.
Характерен для насекомых ,которые питаются как жидкой пищей( нектар цветков) , так и твердой пищей. Характерен для некоторых перепончатокрылых( пчел ,шмелей) .При этом ротовые органы формируют хоботок, а верхние челюсти практически не изменились.
Грудь -это локомоторный отдел ,обеспечивающий перемещение тела в пространстве. Грудь состоит из 3 сегментов: передней ,средней и задней груди . На груди располагается 3 пары конечностей-ходильных ног и крылья .
Конечности . состоят из нескольких члеников: базального- тазика, верпуга, бедра, голени , лапки. Лапка заканчивается одним или двумя коготками. В зависимости от выполняемой функции конечности могут быть прыгательными( саранчовые , кузнечиков, сверчков) , копательными( медведка) ,хватательными( богомол) ,собирательными ( пчелы), плавательными( жук плавунец) . Однако наиболее характерными ногами для насекомых являются ходильные и бегательные конечности . свойственны они жужелицам, тараканам, усачам и многим другим представителям насекомых . кроме функций передвижения конечности могут выполнять ряд дополнительных функций. С их помощью насекомые прокладывают ходы, удерживают добычу , переносят строительный материал, куколок , удерживают самку во время спаривания.
Крылья. Образуются как тонкие и плоские складки покровов второго и третьего сегмента груди. Представляет собой пластинки различной формы, образованные двумя слоями хитиновой кутикулы. По крылу тянется сеть жилок, трубчатых утолщений хитиновых покров крыла, жилки придают крылу прочность. Кроме того, по жилкам в крыло заходят нервы и трахеи . У жуков передние крылья называются надкрылья, они очень толстые и жесткие. По-научному они называются элитры. Они служат как для полета, таки для защиты тонких перепончатых крыльев. Отряд жуков называется жесткокрылые.
Хотя для насекомых обычно характерно 2 пары крыльев, которые расположены на средней и задней груди ,однако у мух и комаров имеется только 1 пара крыльев на средней груди, а задние крылья редуцировались и превратились в жужелица. Поэтому мух и комаров относят к отряду двукрылые.
У стрекоз обе пары крыльев развиты более мене одинаково, хотя и отличаются по форме. У бабочек ,пчел и шмелей передние крылья развиты сильнее, чем задние( у жуков наоборот) .У самых примитивных, открыто-челюстных ,насекомых- щетинохвосток , крыльев нет – это первичнобескрылые насекомые. Редуцировались крылья у паразитических насекомых( вшей, блох, постельных клопов, мух кровососок и некоторых других )- это вторично-бескрылые насекомые. Также бескрылые- некоторые пещерные насекомые и почвенные насекомые.
Брюшко –это вместилище внутренних органов . Оно лишено конечностей ,однако, у некоторых видов сохранились их рудименты ,выполняющие другие функции . Например, у чешуйниц на всех сегментах имеются придатки –грифельки ,на которых брюшко волочется по субстрату ,как на полозьях санок. У тараканов и поденок на заднем сегменте брюшка имеются членистые придатки – цепки . У уховерток цепки превратились в мощные клещи- органы защиты и нападения. К видоизмененным конечностям относятся также и циклиды многих насекомых. Например, у прямокрылых и перепончатокрылых . Ужалища перепончатокрылых, таких как пчелы и осы, яцеклад превратился в жала ,снабженные протоком ядовитой железы. Т.е. такой яйцеклад приобрел новую функцию, защиты и нападения.
Покровы тела и их производные.
Покровы служат опорой для мышечной системы насекомых, регулируют водный режим , иногда регулируют дыхание и выделение ,защищают тело от механических повреждений , в них сосредоточены рецепторы и железы. Основу покровов составляет гиподерма, которая снаружи выделяет кутикулу , а внутри под гиподермой находится основная мембрана . В типичном случае кутикула состоит из 3 слоев . наружный слой называется эпикутикула. Он очень тонкий и содержит в своем составе липоиды и воскоподобные вещества. Она защищает насекомых от высыхания и действия некоторых ядовитых в-в. Следующие 2 слоя – экзокутикула и эндокутикула. Они во много раз больше эпикутикулы и представляют основу наружного скелета(экзоскелета) . В основном они состоят из высокомолекулярного полисахарида хитина и пропитаны белками ,соединенными с дубинными в-вами . такой зудубленный белок отличается прочностью ,темным цветом и лишен гибкости. Эндокутикула более прозрачна и эластична, чем экзокуткула. В присутствии твердого хитинового покрова появляется необходимость линек в процессе индивидуального развития и роста насекомых . При линьке старый хитиновый покров отслаивается и сбрасывается в виде личиночной шкурки . Образование нового покрова клетками гиподермы сопровождается процессами отвердения и потемнения. Кожные железы у насекомых разнообразные . это могут быть восковые железы , как у тлей и пчел, пахучие, как у клопов, ядовитые, как у гусениц некоторых бабочек ,слюнные, шелкоотделительные, лаковые железы ,а также особые линочные железы, которые функционируют периодически и растворяют внутренний слой старой кутикулы .
Мышечная система хорошо дифференцирована. У некоторых гусениц-бабочек может насчитываться до 2 тыс. мышц. Различают скелетные мышцы, приводящие в движение тело и висцеральные, входящие в состав внутренних органов. Практически все мышцы поперечно-полосатые.
Пищеварительная система. Как и у других членистоногих подразделяется на передний, средний и задний отделы. В передний отдел входит ротовая полость, в которую открываются слюнные железы , глотка и пищевод. Задний отдел пищевода нередко расширяется в зоб ,служащий для накопления пищи. У многих насекомых передний отдел кишечника заканчивается мускульным желудком, в котором идет перетирание пищи. В средней кишке происходит переваривание и усвоение пищи. Часто в нее впадает несколько слепых выростов кишечника ,служащих для увелиения всасывающей поверхности .
Пищевая специализация. Подавляющее большинство насекомых –фитофаги, т.е. растительноядные формы. К ним относятся все саранчовые , тли, жуки –усачи, листоеды, долгоносики и другие.
Хищники и паразитические формы. Энтомофаги, которые питаются другими насекомыми .например. большинство жужелиц , божьи коровки, наездники .
Сапрофаги. Питаются на разлагающихся растительных остатках . Это личинки многих двукрылых и некоторых жуков.
Некрофаги питаются на трупах. Это жуки- мертвоеды ,личинки падальных мух.
Копрофаги- потребители навоза и помета .Это жуки-навозники и личинки некоторых мух.
Выделительная система.
Органами выделения являются Мальпигиевы сосуды. Помимо них имеется также жировое тело ,в котором происходит накопление экскретов в виде кристаллов . они либо остаются в жировом теле пожизненно , либо после накопления переходят в кровь и выводятся Мальпигиевыми сосудами.
Органы дыхания.
У подавляющего большинства насекомых осуществляется с помощью трахей. Воздух в них поступает через отверстия по бокам тела-дыхальца. Изнутри трахея выстлана тонкой хитиновой пленкой со спиральным утолщением. Она придает трахее эластичность и препятствует ее сплющиванию . Поступление и удаление воздуха из трахей происходит путем изменения объема брюшка сокращением мышц. Дыхание у водных насекомых происходит как засчет атмосферного воздуха, запасаемого при периодическом всплывании на поверхность( жкуи-плавунцы,жуки-водолюбы), или воздух получаются через воздухоносные сосуды растений( жук-радужница) . Также может быть использован растворенный в воде кислород с помощью трахейных жабр (личинки поденок и некоторые стрекозы) . У первичнобескрылых насекомых дыхание осуществляется непосредственно через кожные покровы.
Кровеносная система.
У насекомых она незамкнутая. Вдоль спины полости брюшка тянется длинная трубка, состоящая из пульсирующих камер-сердец. В грудном отделе она продолжается крупным сосудом-аортой. Кровь попадает в сердце из полости тела через парные боковые отверстия с клапанами . Из сердца кровь движется по аорте и через ее конечное отверстие выливается в полость тела, омывая все органы . Поскольку по трахеям воздух поступает во все части тела насекомого , кровь слабо участвует в транспортировке кислорода по организму. Она транспортирует по телу питательные в-ва, распределяя их по органам и тканям. Поглощает и выносит к органам выделения продукты обмена является носителем гормонов ,регулирующих многие физиологические процессы. Участвует в выработке иммунитета , помогая с помощью фагоцитов справляться с попадающими в тело микроорганизмами. Кровь насекомых называется Гемолимфа.
Нервная система. Состоит из сложного надглоточного ганглия(парного ганглия), в котором выделяют передний мозг-протоцеребрум , он иннервирует акрон и глаза ,дельтоцеребрум –средний мозг , иннервирует учсики, тритоцеребрум-задний мозг, иннервирующий верхнюю губу. От надглоточного ганглия отходит окологлоточное нервное кольцо и соединяет его с меньшим по размеру подглоточным ганглием, от которого вдоль тела по брюшной стороне тянется цепочка парных нервных узлов( по 1 паре в каждом членике) . Эти узлы соединены вместе продольными нервными тяжами.
Органы чувств.
На голове расположены сложные и простые глаза. Сложные глаза расположены по бокам головы и состоят из глазков омматидий , их число может достигать нескольких сотен и даже тысяч. Простые глазки имеются не у всех насекомых, они обычно располагаются на темени , в числе 3-х( пчелы, муравьи) . Они могут принимать форму и цвет предмета. Органы обоняния расположены на антеннах, которые часто служат органами осязания. Органами слуха обладают не все насекомые.
Органы размножения.
Насекомые раздельнополы, у самцов в брюшке расположены парные семенники ,от которых отходят трубочки семяпроводов, соединяющимися непарным семяизвергательным каналом. Яичник самок имеет вид пучка трубочек ,постепенно расширяющийся книзу . Они открываются в парные яйцеводы, которые ниже соединяются в единое влагалище, отрывающееся наружу. У одних насекомых семя сразу же оплодотворяет яйцеклетки , а у других долгое время могут сохраняться семяприемники , откуда порции поступают во влагалище. В последнем случае самка долгое время после спаривания может сохранять оплодотворенные яйца( самка пчелы) .
Развитие насекомых.
Возможно либо без метаморфозы, либо с метаморфозом, который может быть полным или неполным .При прямом развитии из яйца выходят особи ,отличающиеся от взрослых форм малыми размерами и недоразвитыми половыми органами
( характерно для низших насекомых) . Развитие с неполным метаморфозом. Из яиц выходит личинка с чертами имаго( чертами взрослого животного) ,однако , отличается от него меньшей величиной, зачаточными крыльями и слаборазвитыми половыми органами. Эти личинки претерпевают несколько линек и со временем превращаются во взрослых насекомых, не проходя стадию куколки. У насекомых с полным превращение из яиц выходят червеобразные личинки ,совершенно непохожие на имаго .Достигнув определенного возраста и величины, после ряда линек, они перестают питаться ,двигаться и превращаются в куколку . Куколка либо вообще неподвижна, либо может совершать самые простые движения. Внутри ее тела происходят радикальные перестройки внутренних органов , и формируются ткани и органы взрослого насекомого. Когда эти процессы заканчиваются покровы куколки лопаются и из них выходят взрослые насекомые. Преимущество полного превращения заключается в том, что уменьшается конкуренция между личинкой и взрослым насекомым, поскольку они занимают разные экологические ниши и питаются различными субстратами . Недостатком развития с полным превращение является то ,что онтогенез значительно удлиняется и появляется дополнительная стадия куколки ,которая крайне уязвима.

Тип моллюски.
Основные ароморфозы:
2725420450851.Появление раковины.
2.Появление сердца.
Моллюски или мягкотелые представляют крупную группу животных ,в которую включают около 113 тыс . видов. Обитают в морях, пресных водах и на суше. Некоторые виды могу паразитировать на других животных . Также ,как и кольчатые черви, от которых произошли моллюски ,они обладают первичной билатеральной симметрией( не все, брюхоногие ассиметричны) . Имеют вторичную полость тела –целом и его производные –целомодукты. Личинку ,напоминающую трохофору кольчатых червей, которая называется парусник или велигер . В отличие от кольчатых червей обладают несегментированным или аметомерным телом . Только у примитивных моллюсков –хитонов и монотрохофор иногда проявляется метамерия строения внутренних органов.
Основные черты организации.
1.Тело моллюсков состоит из 3-х функционально различных отделов: головы, туловища и ноги. Эти 3 отдела имеются не у всех моллюсков( у брюхоногих все 3, у двустворчатых исчезает голова, у головоногих нога превращается в щупальца и воронку орган реактивного движения ) . На голове располагаются рот и органы чувств. В туловище сосредоточены внутренние органы. Нога –это орган движения , представляющий мускульное производное брюшной стенки тела .У прикрепленных форм нога ,как правило редуцируется .
2.Тело моллюсков покрыто мантией . Это кожная складка, свешивающаяся со спины .между мантией и телом образуется мантийная полость , в которой размещается мантийных комплекс органов : жабры, органы химического чувства, отверстие задней кишки половой и выделительной системы.
3.Для большинства моллюском характерна известковая раковина ,выделяемая мантией. Раковина чаще всего цельная, реже состоит из двухстворок или нескольких пластинок. В состав раковины входи 3 слоя: конхиолиновый слой- наружный, фарфоровидный –средний слой, перламутровый –внутренний слой. Раковина защищает тело моллюсков от врагов ,механических повреждений и выполняет роль скелета , к которому прикрепляются мышцы и некоторые другие органы . У некоторых моллюсков она редуцируется( слизни, головоногие моллюски).
Ключевая черта организации моллюсков заключается в исходном способе питания путем соскребывания. При таком способе питания необходимо медленно передвигаться. В этом случает необходима защита. Лучше всего увеличить скорость, но это невозможно. Поэтому формируется пассивная защита-раковина. В связи с появлением раковины ,становятся невозможными червеобразные движения, поэтому моллюски передвигаются с помощью ноги. Нога сохраняет структуру КММ, а в качестве гидроскелета выступает паренхима . Нога способна к червеобразным движениям, если ее выдвинуть из раковины.
Остальная часть тела моллюсков делится на туловище и голову с органами чувств и головным мозгом. Появление раковины приводит к редукции целома, поскольку целом утрачивает свою покровную функцию. В результате редукции целома кровеносная система становится незамкнутой. Но в этом случае необходимо сердце, как и у членистоногих.
У двустворчатых моллюском раковина состоит из 2-х створок ,соединенных лигоментом. Такая раковина может захлопываться под действием мускулов-замыкателей, состоящих из поперечно- полосатых мышц. У брюхоногих моллюсков раковина сначала имела форму колпачка, однако при увеличении размеров тела,раковина также должна увеличиваться. Чтобы сохранить свою устойчивость,она закручивается в спираль( катушка), но тогда такая раковина будет давить на передний конец тела. Чтоб этого избежать,вершина раковины выдвигается вперед,наподобие башенки,при этом разворачивается на 180 градусов–торсия. При том все структуры, в частности нервные стволы,перекрещиваются. Такая башенка давит на правую часть тела моллюсков, и у него исчезают правые органы мантийной полости, то есть формируется ассиметрия.
У головоногих моллюсков, у наутилуса раковина спирально закручена и поделена на камеры. Сам моллюск сидит в последней камере, раковина используется ка попловок, заполняя камеру газов , моллюск может всплывать , а заполняя водой погружаться. У каракатиц раковина покрыта мантией и пневматезирована . Впереди имеется зуб для нападения . У кальмаров раковина редуцировалась и представляет собой пластинку, у осьминогов исчезает.
4.Целом моллюсков неметамерный и обычно передставлен сердечной сумкой-перекардий и полостью гонад. Промежутки между органами заполнена паренхимой. В двух местах целом остается (вокруг сердца и вокруг гонад).
5.Пищеварительная система моллюсков состоит из 3 отделов: переднего ,среднего и заднего. У моллюсков появляются слюнные железы,связанные с глоткой. В глотке у них имеется специальный орган для перетирания пищи- терка или радула. У некоторых развиваются хитиновые челюсти. К среднему отделу кишки относится желудок и связанная с ним пищеварительная железа-печень.
6.Органы выделения-почки . По сути –это целомодукты ,производные целома. У моллюсков они называются перикардиодукты. Воронки почек обращены в целом-перекардий, а выделительные каналы открываются в мантийнуюполось.
7.Органы дыхания представлены перистыми жабрами –тенидиями или кожными адаптивными жабрами. У сухопутных форм развит особый орган воздушного дыхания –легкое .
8. Кровеносная система моллюсков незамкнутая. Это означает, что кровь течет не только по сосудам, но и по лакунам и синусам в промежутках между органами. Характерно наличие сердца, состоящего у большинства моллюсков из 1 желудочка и 2-х предсердий. Сердце окружено околосердечной полостью.
9. Нервная система у примитивным моллюсков лестничного типа и напоминает таковую у некоторых кольчатых червей. Она состоит из окологлоточного кольца и двух пар стволов ,связанных комиссурами . Но у большинства моллюсков нервная система разбросана, узлового типа. Состоит из нескольких пар ганглиев, соединенными меду собой комиссурами и конектиллами . У некоторых моллюсков, например головоногих, происходит концентрация ганглиев с образованием головного мозга .
10. Размножение. Большинство раздельнополы ,но имеются и гермафродиты . От гонад отходят протоки – гонадодукты. По сути –это целомодукты-протоки целома. Оплодотворение наружное и внутреннее.
11. Развитие. Обычно протекает с метаморфозом . У низших моллюсков из яйца развивается личинка трохофора( как и у кольчатых червей) . А у большинства моллюском стадия трохофорной личинки проходит в яйце. А из яйца выходит типичная для моллюсков личинка ,которая называется парусник или ,по-научному- велигер. Эта личинка имеет зачат ноги ,раковинную железу на спинной стороне и орган движения –парус с лопастями . у некоторых морских , большинства пресноводных моллюсков развитие прямое.
2948305416560Класс Брюхоногие.
Самый многообразный класс моллюсков. Насчитывает около 9 тыс . видов. Заселяет и водную среду и сушу, большинство обитает в морях и на дне, в прибрежной зоне и на глубине. Отдельные группы-килиногие и короногие ведут … Сухопутные моллюски- слизни и наземные улитки. Некоторые пресноводные формы являются вторично-водными формами . Они живут в воде ,но дышат кислородом воздуха. Редко среди брюхоногих встречаются паразитические виды.
Характерные особенности брюхоногих:
1. Цельные раковины в виде спирали или конуса.
2. Хорошо обособленная голова.
3. Плоская подошва ноги.
4.Ассиметричность. Она проявляется в форме раковины и внутреннего мешка, который закручен в спираль . А также в редукции правых органов мантийного комплекса.
Класс двустворчатые.
5257801895475Это исключительно водные, малоподвижные или неподвижные донные моллюски, имеющие двустворчатую раковину. Их 20 тыс. видов. массовые скопления, которые называются банки ( устерчная банка, мидийная банка) . Характерная особенность двустворчатых моллюсков редукция головы. У большинства развиты пластинчатые жабры- дыхательная ,фильтрующая функции. Поэтому их называют пластинчато-жаберными. Все особенности двустворчатыми моллюсками связаны с их малоподвижным или неподвижным образом жизни.
Класс головоногие моллюски.
Это самые высокоорганизованные моллюски, обладающие сложным поведением. Это в основном крупные хищные моллюски, обитающие в морях , способные активно плавать в толще воды. К ним относятся кальмары, осьминоги, каракатицы, наутилусы . из современных головоногих известно более 600 видов, а ископаемых видов насчитывается около 11 тыс. эта древняя группа моллюсков известна с Кембрия- начало палеозойской эры.
Паразитизм.
Паразитизм-это форма межвидовых взаимоотношений , при котором один ви использует другой как источник питания и среду обитания. В тех случаях , когда паразит не живет в организме хозяина он посещает его для питания многократно .
Классификация паразитов возможна по нескольким основаниям :
1.Обязательность паразитического образа жизни: обязательные -обрегатные, необязательные- факультативные.
Обрегатный паразитизм является обязательным для данного вида. Большинство паразитов попадает в эту группу.
Факультативные паразиты способны вести свободный образ жизни ,но попадая в организм хозяина ,проходят в нем часть своего жизненного цикла и нарушают его жизнедеятельность. Например, многие виды синотропных мух( обитающие рядом с человеком) могут развиваться либо в продуктах питания, либо в кишечнике человека , вызывая миазы. Личинка питается тканями.
2. По времени контакта хозяина и паразита. Паразиты бывают временные и постоянные. Временные паразиты посещают хозяина только для питания. Например , многие кровососущие членистоногие( комар) . Постоянные паразиты проводят на хозяине или внутри его всю свою жизнь ,либо часть жизненного цикла .
3. В зависимости от паразитирующей стадии жизненного цикла, выделяют личиночный ( анкелостоны) и имагинальный паразитизм . ( оводы, вольфактная муха )
4. По локализации в организме хозяина выделяют эктопаразиты и эндопаразиты. Эктопаразиты находятся на покровах хозяина( кровососущие насекомые и клещи) , эндопаразиты обитают внутри тела хозяина : 1) могут обитать в полостных органах( аскарида) ;2) обитают в тканях внутренней среды( малярийный плазмодий) .
Сверхпаразиты в качестве среды обитания и источника питания используют других паразитов (малярийный плазмодий)
Происхождение паразитизма шло разными путями. Эктопаразитизм мог возникнуть 2-я путями:
1. Увеличение количества источников питания , с последующей их сменой. Например, некоторые насекомые имеют колюще-сосущий ротовой аппарат питались соком растений, а потом перешли к питанию кровью с помощью этого же аппарата.
2. Мог возникнуть из хищничества при использовании для питания более крупными жертвами. Сначала такие паразиты становятся временными , а затем и постоянными эктопаразитами, засчет удлинения контактов с организмом хозяина. Например, пиявки мелких животных поедают а у крупных сосут кровь.
Эндопаразиты внутренних органов также могли возникнуть несколькими путями:
1. Случайный занос в организм цист , яиц или личинок свободноживущих видов ,имеющих адаптации к обитанию в почве или в воде ,содержащей избыток органических в-в .
2. Адаптация к жизни в одном хозяине ,которым питается другой организм. Например, гельминт паразитирует в кишечнике рыбы , а после того ,как эту рыбу съест другое животное ,он паразитирует в пищеварительной системе этого животного.
3.Эндопаразитизм в тканях мог возникнуть после освоения полостных органов , связанных с внешней средой . Например. Ленточные черви и трихинеллы спиральные .
Адаптации к паразитизму.
1. Высокая плодовитость и особенности к размножении: гермафродитизм, размножение на стадии личинки, шизогония- все это приспособления к паразитизму. У полостных паразитов различные приспособления к телу хозяина- присоски , шипики , крючья, хитиновый ротовой аппарат , своеобразные конечности у паразитических членистоногих .
2. Покровы, обладающие антиферментными свойствами, быстро регенерирующие .
3. У тканевых паразитов – способность инкапсулироваться в тканях( трихинелла)
4. У питающихся кровью членистоногих колюще-сосущий ротовой аппарат, растяжимый хитиновый покров, разветвленная пищеварительная трубка, антикабулирующие свойства слюны, консервирующие свойства фермента пищеварительной системы.
5. У паразитов ,активно разыскивающих хозяева, различные органы ориентации в среде- светочувствительные глазки, хемо- и терморецепторы.
Органы движения.
У паразитов ,внедряющихся в тело хозяина, органы проникновения на переднем конце – специальные железы ,колющие стилеты.
Происхождение билатерально симметричных простейших.
Происхождение плоских червей .
Имеется ряд теорий на этот счет . Наиболее принята та, которая утверждает ,что турбилярии ведут свое название от фагоцителлы или подобных ей примитивным одноклеточных организмов. У истоков типа стоят примитивныебескишечныетурбилярии. У них отсутствовала пищеварительная и выделительная системы, нервная система была диффузной, а половой аппарат на уровне кишечнополостных.
Происхождение круглых червей.
В настоящее время считается,что своим происхождение они связаны с ресничными червями.
Доказательства:
1.У представителей некоторых классов этого типа сохранились типичные протонефридии и участки тела, покрытые ресничками
2.Нервная система круглых червей построена по той же схеме ,что и у ресничных червей. Также имеются желточники.
Происхождение кольчатых червей.
Некоторые данные свидетельствуют о происхождении кольчатых червей от плоских червей.
Доказательства:
1.Органы выделение кольчатых возникли из протонефридиев
2.Брюшная нервная цепочка произошла путем слияния двух или более нервных стволов ,то есть из нервной системы ,типичная для низших червей.
3.На сходства указывает строение личинки кольчатых червей-трохофоры. В отличие от взрослых червей ,он не сегментирована ,имеет первичную полость тела и органы выделения в виде протонефридий, передвигается с помощью ресничек ,расположенных по экватору.
Моллюски и членистоногие произошли от кольчатых червей.

Приложенные файлы

  • docx 15781567
    Размер файла: 2 MB Загрузок: 0

Добавить комментарий